I L DOSAGE DU CARBONE ORGANIQUE TOTAL

- - - -YL IC-U- . . . - - - - - - . - - - -

Introduction

La teneur en m a t i è r e organique totale du s o l s ' o b t i e n t gén6ralement

en dosant l a teneur en carbone, on estime que le r a p p o r t matière orsanique
carbone
e s t à peu p r è s c o n s t a n t e t é g a l z
3 MA01
C $
% --
Le dosage du carbone p e u t s ' o p é r e r p a r voie sbche ou combustion en
déterminant l e gaz carbonique CO2 pmvenant de le m a t i è r e organique, mais
également p a r v o i e humide, e n f a i s a n t a g i r SUT l e sol dans d e s c o n d i t i o n s
bien d g f i n i e s une q u a n t i t d connue d'un c o r p s oxydai-&;

Ce s o n t l e s mgthodes p a r v o i e humide q u i s o n t d e c r i t e s Ci-dessOus,

leur p r d e i s i o n s a n s €!tre t r è s gxande, est s u f f i s a n t e , compte t e n u d e s l a r g e s
limites dans lesquelles v a r i e n t les t a u x de carbone des sols, et des d i f f é r e n c e s
4ue l ' o n veut mettre en évidence.
. . I

Les t eohniques d é c r i t e s ci:i-dessous s o n t i n s p i r é e s directement d e s

t r a v a u x de ANNE (1945) ( 1 ) et d e WALKLEY et BLACK (1934).

Princiae g é n é r a l

Le carbone de la m a t i è r e organique est oxyde p a r un melange de

bfchromate de potassium e t d'acide sulfurique. On admet que l'oxygène consommé
est p r o p o r t i o n n e l au carbone que l'on v e u t doser:
t

Ltexcès de bichromate i n u t i l i s d dans l a r 6 a c t i o n est dosé par l e sel

de Mohr.

E+
Une a u t r e 3 p + o s s i b i l i t é de dosage c o n s i s t e à e f f e c t u a l a c o l rimétrie
d i m o t e des i o n s Cr b l e u v e r t provenant de l a r é d u c t i o n d e s i o n s C r
1 - 1

Conditions o p d r a t o i r a s pour l ' o x y d a t i o n

Dans l a méthode *ANNE", l'oxydation s'effectue à chaud, à l t é b u l l i t i o n

pour que cette oxydation s o i t complète, l e temps d t é b U t i o n d o i t etre de
3
5 mn, dgaukre p a r t le r a p p o r t C r O consomme
x 100 d o i t &trecompris e n t r e 20 %
CEO 3 t o t a l
e t 60 %i

POLE IO m l de s o l u t i o n d e bichromate d e potassium à 8 % a d d i t i o n n e

d e I S m l d'acide s u l f u r i q u e concentré, l a p r i s e d'essai d e s o l ne d o i t p a s exc6-
d e r 30 mg C.

Dans l a méthode WALKLEY et BUCK, l t o x y d a t i o n e l i e u 3 Proid, mais

elle est incomplète; La p r o p o r t i o n d e carbone oxydé varie d e 60 ZI 86 %. La
moyenne &ant de 76 %, il y a l i e u d t u t i l i s e r un facteur d e c o r r e c t i o n = a
76
Cette méthode malgr6 son imprécision est utilisee e n r a i s o n d e sa
s i m p l i c i t é e t d e s a rapiditgb:

Pxoc6dé u t i l i s é Dour l e d o s a m d e I r a c i d e chromique

Il s ' a g i t d e d o s e r &O3 en m i l i e u s u l f u r i q u e : Cr03 se t r o u v a n t b

une c o n c e n t r a t i o n d e l ' o r d r e d e 0,l g dans 150 ou 200 m l e t en pr6sence d e

q u d q u e s m l d e S04H2 concentré.

On effectue le dosage B f r o i d au moyen d'une s o l u t i o n d'un s e l ferreux

(sel d e Mohr):

- I n d i c a t e u r : diphenylamine ;
Terme de l a r é a c t i o n : v i r a g e du bleu foncé au b l e u vert.

Le v i r a g e a i n s i obtenu e s t ' p e u s e n s i b l e t on p a s s e très graduellement

d e l a c o u l e u r i n i t i a l e à l a c o u l e u r f i n a l e , cet inconvénient é t a n t dlll a u pouvoir .
tampon du mélange d r i o n s f e r r i q u e s et ferreux:

Remède
7

On a j o u t e de l t a c i d e phosphorique ou de l f a c i d e f l u o r h y d r i q u e (ou
FNa ou FNH4) : les ions f e r r i q u e s s o n t alors rendus i n a c t i f s à cause de l a f o r -
mation des sels PEU dissociés t le v i r a g e d e v i e n t n e t , l a t e i n t e f i n a l e n'6tant
p l u s t r o u b l g e p a r l a couleur j a u n e d e s sels f e r r i q u e s :

- I l a r r i v e p a r f o i s que l a couleur b l e u e n e se développe p a s au momtank

d e l ' a d d i t i o n d e l a diphénylamine, mais alle apparagt toujours a p r h
l * s d d i t i o n d e s premières g o u t t e s de seJ. ferreux:

- Oncoulsiu:
p e u t o b s e r v e r p a r f o i s l ' a p p a r i t i o n dlune c o u l e u r v e r t e
bleue, mais cct inconvénient est bien moindre e n présence d a c i d e
au l h u d'une
J

phosphorique e t fluorhydrique

- I1 est recommande, aussi, d e n e p a s employer une t r o p grande q u a n t i t e d e

d i phénylamine

Concentration en a c i d e sulfurim t

*I La s o l u t i o n B titrer d o i t &tre d i l u é e d e façon que son volume s o i t com-

p i s entre 10 et 15 f o i s l e volume d ' a c i d e s u l f u r i q u e SO H concentré
4 2
p r é s e n t . Cependant, des essais o n t montxé que l a c o n c e n t r a t i o n en SO H
4 2
pouvait Btre un peu i n f é r i e u r e .

Rapport S04H2/FNa :

- Pow 20 m l d ' a c i d e s u l f u r i q u e (SO H ) concentrb, on d o i t employer s o i t

4 2
5 g d e f l u o r u r e d e sodium (FNa), s o i t 5 m l d t a c i d e phosphorique d = 1,71*
I1 est important d e r e s p e c t e r ce r a p p o r t car si un léger excbs de FNa
ntes.t p a s gQnant, p a r c o n t r e , s ' i l n'y en a p a s assez, l e v i r a g e est
étalb!

- A n o t e r e n f i n que l ' i n t e n s i t é d e l a t e i n t e b l e u e observée a v a n t l e

w a g e dépend d e l a c o n c e n t r a t i o n en S04H2, Cette couleur est d ' a u t a n t

p l u s Ponce que celle-ci est p l u s f a i b l e .

Action de- :

Dans l e cas d e sals s a l b s , le c h l o r e p r e s e n t joue l e r€Ue de rédua-

t e a . Dana l e dosage en r e t o u r du bichromate, il y a l i e u d ' a p p o r t e r une
cormution é g a l e B 1/12 du pourcentage d e Cl dosé:

- On peul; é l i m i n e r l'effet d u c h l o r e en r a j o u t a n t du s u l f a t e dcargent B

l ' a c i d e s u l f u r i q u e concentrr5, il se farme a l o r s du c h l o r u r e d'argent
i n s o l u b l e avec l i b é r a t i o n d'ion SOœm (il f a u t environ 25 g p a s l i t r e
4
 Lorsque le rapport e s t i n f é r i e u r 3 1 )4
C

Dans l e c a s du dosage colorim6trique, l a " b i n a i s o n du &lore avec

l ' a c i d e chranique e& volatile, et i n t e r f è r e peu 8ur l a c o l o r a t i o n due BW( ions

Action des nitrates et du bioxyde de manganbse :

.
I Les nitrates n ' i n t e r f è r e n t p a s loxsqu*ilss o n t i n f g r i e u r s 21 5 % de C.
II Le bioxyde de manganese n ' i n t e r f è x e p a s Stil sst inf6riekJr a 4 C.

Action du c a l c a i r e I

- liser
Le c a r b o n a t e de chaux consamme d e lSaci.de sulfurique, on p e u t le neutra-
pr6alablement p a r quelques g o u t t e s d * a e i d e concentr6Jet n ' i n t e r -
faxe p a s l o r s q u ' i l est i n f g x i e u r à 5 %i 5.3.

1") DOSAGE DU CARBONE PAR VOIE CHIMIQUE

A ) DOSAGE DU CARBONE ORGANIQUE PAR LA METHODE D'ANNE

PRINCIPE

La m a t i è r e organique est oxydée p a r un melange de bichromate de

potassium et dlaci.de s u l f u r i q u e ; L'excès d e bichromate es% tit& p a r le ssl, d e
Mohr.
REACTIFS

.
.
A
78,5 g de sel p w dans 500 ml d'eau d i s t i l l 6 e contenant 20 m.l
d'acide s u l f u r i q u e pur,
campltjter B 1.000 ml,
conserver dans un flacon de verre brun.

i solthion B 8 % ( f a i r e sécher du bichromate RAPA a 146tuve b 1 0 5 O ) ,

h peser 80 g de bichromate 3 d i s s o u d r e dans l i 0 0 0 m3, d t e a u distill6a
( d i f f i c i l e h dissoudre).
 . 0,5 g dans 100 m l d'aoide s u l f u r i q u e concentré;

. verser dans 20 m l d'eau d i s t i l l é e (avec prgcaution),

conserver dans un flacon brun:

MODE OPERATOIRE
Utiliser un sol finement broy6 et pass6 au tamis 100 (0,2 mm)
(ou module 24NFx11501) i

Peser I

- B g d e sol s i l e s o l est moyennement organique,

-
-. 2 à 4 g s i le sol est peu ou p a s c o l o r 6 e n noir,
moins d e 1 g si l e s o l est foncé ou apparemment r i c h e en d d b r i s vég6-
taux:

I n t r o d u i r e l a p r i s e dans un b a l l o n pyrex avec r d f r i g é r a n t ascendant,

ajouter :

- 10 ml d e s o l u t i o n d e bichzomats b 8
- 15 ml. d ' a c i d e s u l f u r i q u e SOH
4 2
%y
concentrb:

Porter 5 mn à l t é b u l l i t i o n douce - compter l e s 5 mn d è s lo début d e

3 (ébulli$ion!

Laisser refroid2rA

Transvaser dans une f i o l e jaugée d e 200 m l , laver trois f o i s b l'eau

d i s t i l l d e jusque& concurrence de I 5 0 m l , amener à volume:

Prélever une p a r t i a a l i q u o t e , 20 à 40 m l , verser dans un bdcher de

250 m l .

D i l u e r b 200 ml (environ)!

Ajouter :

- 0,5 g de f l u o r u r e d e sodium (FNa) en poudre p a r ml d'acide s u l f u r i q u e

(SO H ) p r 6 s e n t y s o i t 5 à 7 g: (ou 10 m l d'acide phosphorique d 1,71).
r2 3 g i u g t a s d e diphenylamine ou plus:

Verser l a s o l u t i o n d e sel de Mohr dans une b u r e t t e e t i;itrer 1texcbS

de bichromate : l a c o u l e u r p a s s e du b l e u foncé au bleu-vert,
CALCULS

1 Bquivalent gxammea de bichromate a t t a q u e 1 dtatomp de C, s o i t

6 4
3 grammes;

1 m l de s e l de bichromate 0,2 N oxyde 0,6 mg C c o r r i g e r p a r 10_4

97,6
corjcespondant B 0,615 mg C ( c o e f f i c i e n t de c o r r e c t i o n d e ANNE).

On effectue un témoin avec du s a b l e calcin8, soit n l a q u a n t i t d de

sel de Mohr v e r s é , n f l a q u a n t i t g de s e l de Mohr carrespondant B l t g c h s n t i l l o n ,

C % = (n - n') )c 0,615 x X (1)

Pour o b t e n i s l e t a u x d e matière organique, on m u l t i p l i e P

C % p a r 1,724,

MATERIEL UTILISE POUR LA METHODE ANNE

Matériel. s é n é r a l

--
.
I Becs Bunzen ou Mecker ou rampe de chauffage 6 l e c t s i q u e ,
2 Burettes 3 p i s t o n ''MétrohmJ1 de 20 ml,
A g i t a t e u r s magnétiques,
Jeu d e p i p e t t e s et f i o l e s jaugées de 1:OOO ml:

Matériel p a r t i c u l i e r

--
.-
Ballons pyrex de 250 m l 3 c o l rodé,
Réfrigérants ascendants s ' a d a p t a n t aux ballons,
F i o l e s jaugées d e 200 ml,
.
I Béchers de 250 m l ,

3) DOSAGE DU CARBONE ORGANIQUE PAR LA METHODE MALKLEY ET BLACK

P R I NCI PE

I d e n t i q u e b celui de l a méthode ANNE, mais l ' a t t a q u e 88 f a i % b froid i

L'oxydation est incomplète e t correspond e n moyenne b 77 % du carbone p r 6 s e n t
dans l e sol;

(1) - v o i r p l u s l o i n l a c o r r e c t i o n du t i t r e du sel de Mob.

 -7-

_REACTIFS

. t s o l u t i o n NA

-. SBcher l e bichmmate (Cz20tK2) dang un d e s s i c a t e w : B chlorurs d e

oaloium (ClZCa) ou a c i d e s u l f u r i q u e {S04H2),

Dissoudre 49,035 g d e bichromate d e p o t a s s i u n (fh K dans l a 0 0

ml dleau distillbe: 201 2

I S e l de Mohr : s o l u t i o n N/2.

196,OS g d e s e l d e Mohr (S04Fe, S04(NH4)26H20) dans 1 .O00 ml d'acide

s u l f u r i q u e enviran N/2 i
On f a i t l e pasee au t r b b u c h e t , (1 mg) Le t i t r e exact i t a n t dbter-
min6 p a r r a p p o r t 3 l a s o l u t i o n de bichromate ( t i t r e 21 r e d i t e r m i n e r
chaque jour).

- DinMnylamine

-
t

0,5 g dans IO0 ml d ' a c i d e s u l f u r i q u e (SO H ) concentrb:

4 2
Verser dans 20 m l d'eau (avec p r 6 c a u t i o n s ) t
Conserver dans f l a c o n brun.

- Fluorure d e sodium en poudre P.A,

MODE OPERATOIRE
Le s o l est finement broy8, l a p r i s e d t e s s a i d o i t c o n t e n i r de 10 B
25 mg d e C.

I n t r o d u i r e un poids p d e terre CIO g a u m a x i m u m ..

voir indications
complementaires 3e) dam un erlemneyer de 350 ml, ou une f i o l e cylindso-confque.

Ajouter b l a b u s e t t e
II
-.
10 m l de bichromate N mesur6 exactement,
20 m l d'acide s u l f u r i q u e concentri,
21 l ' b p r o u v e t t e
A g i t e r 1 mn. Abandbnnm 30 mn sur un c a d o n dramiante!
Ajouter t
--
200 m l d'eau,

--
I O m l d'acida phosphorjque d = 1 ,TI,
ou 5 g FNa,
3 g o u t t e s d e d i p h 6 n y W n e ou plus.
 Titrer 1"ccbs de bichmmate p a r l a s o l u t i o n d e s e l de Mohr direc-
tement dans l a f i o l e dgattaque.
La c o u l e m p a s s e du g r i s b l e u t é a v e r t c l a h f l a t e i n t e propre du
sol i n t e r f è r e ) , - peu avant Is virage, l a t o i n t e devient violacée,
-. p u i s l e changement de couleur est b r u t a l ;

CAL CULS
P

1 m l de s e l d e bichromate N/1 3 mg C
comme l ' o x y d a t i o n e s t incomplète,
corriger par :
71 O0 -3 mg 9 e.
77

p = p o i d s d e l a p s i s e de terre,
V = nombre de m l de seL d e Mohr u t i l i s d s ,
x = terme c o r r e c t i f pour l e sel d e Mohr. c

M.O: %= c X 1,724

-tions -&menCaires

1 - Effectuer un témoin avec s a b l e calciné.

2 C. Ddtarmination du t i t r e exact du s e l . .

Faire un dosage à b l a n c dans les memes c o n d i t i o n s avec 10 m l de

Cr207K2N
I,- = x, l a normalité
s o i t 2 m l de s e l de Mohr consomm6s, on calcule O
n
du sel de Mohr est xN.
3 +I) Défezmination du poids d e l a prise d e t e r r e pour se -trouver dans les
limites du dosage.

A t i t r e i n d i c a t i f , en supposant l e r a p p o r t C/N = 10, on peut se b a s e r

s u r l e pourcentage d ' a z o t e pour determiner approximativement la prise
. d e terre :
 - 9 -

0;or : 1
.
: 0,02
’ 0,03
f
.: I O
7
5
Os75
O, 50
:
..
i 0,04 : 4 O, 40 .
0,05 : 3 0,30
.
’ 0,06 2,50 0,25
’ ‘i
..
0,07 2 0,20
: 0,oa 2 0,20
.:
:
409
0,ID ::
I,50
1 9
Oil5
0,15
t
s c :

S i l t a n n’a p a s l a t e n e u r en azote, f a i r e t o u j o u r s l e l e r essai s u r

1 g e t d a a p r è s les r 6 s u l t a t s d e cet e s s a i , c a l c u l e r p d e l a façon s u i v a n t e :

1 m l d e Cr O K N oxyde 3,9 mg,

2 7 2
On u t i l i s e : I O m l de Cr O K
2 7 2

Il f a u t que l a p r i s e contienne entre 10 et 25 mg de Cy

10 mg d e C correspondent a,
10 = 2,5 m l de Cr O K N
m
3j9 2 7 2

Donc, au t i t r a g e il f a u d r a a v o i r au p l u s :

au
10 - 2,s 7,5 m l de s e l d e Mohr N

3_.5 m l de s e l de Mohs x N, s o i t environ 15 m l

X 2

S i l ’ o n a P l u s , l a prise est txop faible!

25 mg de C oorrespondent à

25
c
= 6,5 m l d e CE O K N
2 1 2
3,9
Donc au t i t r a g e , il f a u d r a a v o i r au moins :
 L IO -
IO - 6,5 = 3,5 m l d e s e l d e Mohr N
rrd, d e s e l d e Mohr xN, s o i t environ 7 m l 2
X 2

S i I r o n a moins. l a nrise est t r o p forte&

RIBLIOGRAPH1.E-

ANNE (P), $94.5: - Sur l e dosage r a p i d e du carbone organique dans l e s s o l d

Ann: Agroni Avril, Mai, Juin, 1945, 5 h e année, n o 2, ppk 161-172;

WALKLEY (A) e t BLACK (A), 1934; Etude d e l a méthode DEGTJAREFF pour l e dosage
d e l a m a t i è r e organique, m o d i f i c a t i o n a p p o r t é e au dosage de l ' a c i d e
chromique; S o i l Science, 1934, 37, pp. 29-38:

GAUTHEYROU (Y), GAUTHEYROU [M), 1965: Analyse des sols, méthodes u t i l i s é e s

.
I

p a r le l a b o r a t o i r e du bureau d e s sols d e s A n t i l l e s ; (Diffusion

i n t b r ' eure, Ronbo) I .
au
Anonyme, Dosageparbone organique dans l e s solsA Ronéo, l a b k a t o i r c d e pbdo-
l o g i s S.S.C. BONDY:

MATERIEL UTILISE POUR LA METHODE VALKLEY ET BLACK

Matériel a é n b r a l

- Jeu de pipettes,
Fioles j a u g é e s d e 1.000 m l ,
.
I

.
- Epsouvottes graduées 1O0 m l -
2 B u r e t t e s 21 p i s t o n Wetrohm".
1AO00 m l ,

Materiel D asticulier

- Erlenmeyers
.
I(.
de 350 m l (nombre s u f f i s a n t pour
Carton d'amiante ou couvercle en polystyrène.
une s é r i e ) :

2 O ) DOSAGE DU CARBONE PAR VOIE COLORIMETRIQUE DIRECTE

{Mise au p o i n t p a r B. DABIN - J,C: BRION - P I PELLOUX - J, VERDONI).

PRI~NCIPE

La technique d ' a t t a q u e d u sol est la mEme que dans l a mdthade de

I1ANNE*!, avec une oxydation de la m a t i è r e organique a u s s i complète que p o s s i b l e
21 chaud seule La f i n du dosage diffère ; au l i e u de d o s e r chimiquement
-
l'excès d e bichromake non u t i l i s 6 , on détermine disectament p a r colorimétrie
les i o n s Ers" b l e u vert, q u i se forment au cours d e l a r é a c t i o n e t q u i s o n t
p r o p o r t i o n n e l s aux 6quivalerrts de carbone oxydé:

La courbe de t i t r a t i o n c o l a r i m é t r i q u e se f a i t p a r r a p p o r t 21 urre eolu-

t i o n de glucose de teneur e n carbone connue:

La lecture est e f f e c t u 6 e avec un c o l m i m è t r e équipé dcun T i l t r e

590 my:
L'avantage de c e t t e méthode est de c o n s t i t u e r une s i m p l i f i c a t i o n p a r
r a p p o r t aux techniques précédentes p u i s q u e l ' o n s u p p r i m e le t i t r a g e en r e t o u r
p a r l e sel de Mohs, d ' a u t r e p a r t , c e r t a i n e s interférences comme oelle du c h l o r e
ne j o u e n t pas, e n f i n cette méthode p e u t €!tre adaptés à ltautomation, p a r l ' u t i -
l i s a t i o n d*un autoanalyseur:

MODE OPERATOIRE

REACTIFS

- S o l u t i o n aqueuse de bichromate de potassium à 8 %:

80 g ck? C r O, d i s s o u s dans 1 1 d'eau:
2 IK2
- Acide s u l f u s i q u e concentré!

. S o l u t i o n de rinçage.
Acide s u l f u r i q u e 21 18,75 %, s o i t 375 m l pour 2 1 d'eau.

Gamme é t a l o n de carbone en-eu liquide :

- On p a r t d'une s o l u t i o n de glucose: Le glucose anhydre ( a p r b s sechaga B

1 ' 6 t u v e 21 145O) est d e formule C6 H 06, s o i t 72,060 g de C. Pour un
12
poid molgculaire t o t a l d e 180,156 g., l e glucose anhydre c o n t i e n t
39,998 % ou 40 % de son poids de carbone: 1 g de glucose c o n t i e n t 0,4
g d e Cl

S o l u t i o n mère :

- Ic p a r msAglucose anhydre dans 1 1 d'aau,

g de cette s o l u t i o n c o n t i e n t 0,4 mg de
 - -12

- bPxdlever les q u a n t i t é s s u i v a n t e s d e solv2;ion mère, verser dans d e s

é c h e r s de 100m l forme bpsse, amener
à sec dans une étuve b 70a.

S u r Le p r o d u i t sec, on f a i t a g i r l e mélange sulfochmmique dans l e s

c o n d i t i o n s énoncées p l u s bas:

En m i l i e u s o l i d e :

Le "solvanttt s o l i d e est du s o l limoneux, ou s a b l o a r g i l e u x f i n , non

humifère et non calcaire (horizon B d'un sol lessiv6 ou loehm)!

Ce sol est calciné à l:OOOo pendant p l u s i e u r s heures, p u i s p u l v 6 r i s d

au m o r t i e r d'agathe et tamisé au tamis 0,2 mm:

On pèse :

- 18020 g dede sglucose

. g ol broy6,
cal&né
séchd,
soit 10 % de glucose e t 4 % d e C p a r r a p p o r t au mélange f i n a l !

Le mélange est homog6néïsé en secouant dans un flacon, p u i s r e p a s s é

au mortier d'agathe e t r e t a m i s é , e n f i n a g i t é à nouveau dans un f l a c o n boudB.

Ce mglange concentre est conservé en d e s s i c a t e a et peut servir t r b s

longtemps 4

Pour r é a l i s e r l e s d i f f é r e n t s p o i n t s d e l a gamme, il f a u t f a b r i q u e r
environ 700 g suppl6mentaire d e sol calcine e t broyd.

A p a r t i r du mdlange concentre e t d u s o l c a l c i n e , on effectue l e s

mélanges s u i v a n t s :
 . mg de C : p o i d s en g d e mélancp: p o i d s sol calciné :
- - I u - - I - - - u - - ~ - - u I ~ - - u I y I - - - . c ~

de
:
. p a r gf di ne amélange
l
: concentre
pour 50 g
4 % de C s an
mélange
pour g de
mélange final
:
: à
,
de :
g 50

. final . i

. .
:..-----------.-Y:-.-----Y-UCU--.-U.II)-.--..)...:.C--U"-------.---------f
: :
b

. I a
.
O; 4
.
. ..
O, 500
1,250
49,500
48,750
: .
.
2
3
.. ..
2,500
3,750
47,500
46,250
.
:
4
. .. ..
5,000 45
. . 5 6,250 43,750

..
6
7
70 .. o
500
.
8,750
112,500
41,250
8 . o

.
10,000 40
o

.. 11 .. .
O
9 13,250 38,750
. I O
o
12,500
13,750
o
37,500
36,250
2

. 12
: : 15,000 35
:

. .
:
93
14 : .:
16,250
? 7,500
c
33,750
32,500
i
3
15 O
18,750. O
31 ;250

On d i s p o s e a i n s i d'un c e r t a i n nombre d e étalonat! que l'on

conserve en flacons bouchés au sec:

PrBDaration du sol

La terre est finement broyée ( m o r t i e r d l a g a l h e ) e t tamisbe au tamis

0,2 mm (module-24 NFX 11 501 ) A

On p è s e un p o i d s compris entre 0,125 g et 2 g contenan$ au maximum

35 mg d e C et au minimum 3 mg:

La p i s e d ' e s s a i est caLcul6e en f o n c t i o n d e la t e n e u r en azote t o t a l

dgterminée préalablement. La t e n e u r en C est estimge d'après un r a p p o r t C/N
de l o r
 w 14 -

o
N total %
' . Prise d e terre en g :.. C e n mgd e terre
: dans l a prise :
f

i 0,Ol b 0,04 i, 2
1
2 b 6
0,04 à 0,OT 4 3 7
' 0,OT b 0,15 : 0,5 3,5 b 7,s
! 0,15 21 0,30
:
0,25 3,75 a 7,s
. 0,3 B 0,6
:
0,125 3,75 7,s

S i C/N 3 20, l a p r i s e d e terre ne c o n t i e n t p a s p l u s d e 15 mg:

0x.vdation d e 1 1 8 c h a n t i l l o n

L t é c h a n t i l l o n est p l a c é dans un p e t i t matras KJELDAHL de 30 m l ( l e

volume t o t a l r é e l est d t e n v i r o n 50 ml):

.. Ce matras e s t jaugé à l a p i p e t t e de p r é c i s i o n ,
après avoir r a j o u t 6 5
billes deverre c a l i b r é e s d e 7,5 mm de diamètre.
Le t r a i t de j a u g e est gravé s u r l e col pour un volume t a t a l de 40 ml:

On rajoute au s o l : 5 m l d e bichromate à 8 $ e t 7,5 m l d'acide s u l f u -

rique c o n c e n t r é /

Le matras est c o i f f é dru, e n t o n n o i r à longue t i g e , e t est p l a c é dans

un appareil. de chauffage ( é l e c t r i q u e de p r é f é r e n c e pour r é g l e r l a tempgrature); .

Le mélange terre + bichromate est p o r t é à 1 ' 6 b u l l i t i o n douce et cette

é b u l l i t i o n est maintenue 5 mn (I1 f a u t n o t e r avec s o i n le p o i n t d e d e p a r t do
l * é b u l l i t i o n véritabla)!

Cette a t t a q u e peut Btre e f f e c t u h ßn série s u r d e s rampes de chauffage

permettant do s u r v e i l l e r 15 matras à l a fois!

AprBs l ' a t t a q u e l e s matras s o n t m i s b r e f r o i d i r dans d e s supports.

Après r e f r o i d i s s e m e n t on r a j o u t e de l'eau aux 2/3, on a g i t e , on l a i s s e

r e f r o i d i r à nouveau p u i s on complète à 40 ml!

Les matras s o n t bouchés, b i e n homogénérsés et l a i s s é s au repos une

nuit. (On p e u t aussi effectuer immgdiatement l a c e n t r i f u g a t i o n d'une -rt?;n*-.
quan"ci"(;8); Avec un matériel convenable, il est p o s s i b l e de r é a l i s e r p l u s d'une
c e n t a i n e d'attaques dans une journée.
 c 15 c

m a r a t i o n d e l a qamme é t a l o n

-5amme s o l i d e :

On pèse 1 g d e chaque é c h a n t i l l o n da gamme 1tso3iden et on effectue

l ' a t t a q u e dans les matras d e l a mt2me façon que pour l e sol.

. . Gamme I , .:
On r a j o u t e l e bichromate e t l ' a c i d e s u l f u r i q u e dans l e bécher, on
la s o l u t i o n d e glucose a é t é préalablement amenée 21 sec:

On f a i t b o u i l l i r 5 mn s u r plaque c h a u f f a n t e en recouvrant d*un verre

de montre.

ApAs a t t a q u e , l a s o l u t i o n e s t amenée à un volume f i n a l de 40 m l

avec d e lteau.

C e n t r i f usat i o n

L'expérience a montré que mdme apri% une n u i t de repos, l e l i q u i d e

dilué surnageant contienk encore d e t r è s f i n e s p a r t i c u l e s silicieuses ' i n v i s i b l e s
2 l ' o e i l mais q u i i n f l u e n t sur l a d e n s i t é optique.

Une c e n t r i f u g a t i o n est donc n é c e s s a i r e pour les éliminer ; p a r a i l l e u r s

l a gamme s o l i d e donne d e s suspensions p l u s comparables à celles d e s sols, que
l a gamme l i q u i d e ;

.
.I l a p a r t i e surnageante d e s maCras est vers& dans d e s t u b e s d e centxi-
fugcuse m pyrex d e 15 m l ,

. fugaCion
Une grands c e n t r i f u g e u s e permet d l u t i l i s e r 36 t u b e s l a f o i s . La c e n t r i -
est d e 15 mn 3!500 t o u r s mn, pour l e s gammes é t a l o n s
à
à
on
u t i l i s e dea p o t s de 40 m l (pour a v o i r une réserve d e l i q u i d e pour l e s
mesures) A

Co1orimB"ci.e

Les s o l u t i o n s c e n t r i f u g é e s s o n t versées avec pr6caution dans &es

t u b e s du c o l o r i m b t r e ou dans les godets d'un autoanalyseur,

- Que se s o i t p a r v o i e manuelle ou automatique, l a c o l o r i m é t r i e s'effectue

2i 590 m p
La courbe de t i t r a t i o n est t r a c é e en f o n c t i o n des t e n e u r s en carbone
d e l a gamme, Cette courbe s u i t l a l o i d e Beer e t est pratiquement constan-ke:
Utilisation de ltautoanalvseur

Cette technique est s u r t o u t intéressante pour l ' a d a p t a t i o n b l'auto-

a n a l y s e u r technicon,

Le l i q u i d e centxifug6 est d i s t r i b u e dans les godets d e 8 mZ plec6s

sur l e d i s t r i b u t e u r (Sampler II).

Les -tBmoins et l e l i q u i d e de l a v a g e sont c o n s t i t u g s p a s d e l ' a c i d e

eulfusique 3 18,75 $A La vitesse est d e (IEO B c h a n t i l l o n s ZI Ithewre,

La lecture se f a i t à 590 m p
O
BIBLIOGRAPHIE

DARIN (B), 1967: -

Application d e s dosages automatiques à l ‘ a n a l y s e des sols.
3 2 ” p a r t i e , Cahiers ORSTOM, s é r i e PBdologie, Vol, V, n o 3, 1967,
pp! 257-263;

MATERIEL UTILISE POUR LE DOSAGE COLORIM-RRONE

g a t e r i e l q6nGral

J e u de p i p e t t e s ,
Eprouvettes graduées,
Ballons jauges d e IA000 e t ;Zio00 m l ,
Béchers d e IOD d,
Flaconnages d i v e r s ,
B u r e t t e s à p i s t o n tlMBtrohmlt,
Colorimètre avec jeu de t u b e s ( f i l t r e 590 m ),
I-’
Element s autoanalyseur ( d i s t r i b u t e u r , pompe, colorimètre, e n r e g i s -
t r e u r ) et a c c e s s o i r e s ,
C e n t r i f u g e u r du t y p e courant equipé de p o t s r e d u c t e u r s en 6 t o i l e i

P&@riel particulier

- Rampe d e chauffage pour matras KJELDAHL de 30 m2,

- Ballons KJELDAHL de 30 m l ( r e n f o r c e s ) (volume r d e l e n v i r o n 50 ml),
--- Billes d e ’ v e r r e Ø 75 mm,
Entonnoirs à longue tige jl30 mm nombre suffisant pour une s k i e ,
I

Tubes de centrifugeuse en v a r e 6pai.s de 15 et 40 mla

. Supports pour p e t i t s matras KJELDAHL et t u b e s de centztfugeuse,
- Fioles cylindro-caniques d e 250 m l -
avec bouchons;