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Configuration électronique et réactivité des éléments

L'exercice contient quatre questions portant sur la configuration électronique d'éléments, les propriétés chimiques du carbone monoxyde, la configuration électronique du néon et du xénon et leur réactivité, et l'interprétation d'équations d'oxydoréduction lors d'un dosage.

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Configuration électronique et réactivité des éléments

L'exercice contient quatre questions portant sur la configuration électronique d'éléments, les propriétés chimiques du carbone monoxyde, la configuration électronique du néon et du xénon et leur réactivité, et l'interprétation d'équations d'oxydoréduction lors d'un dosage.

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exercice 1 : Soit les éléments suivants 6C , 14Si , 10Ne et 54Xe

1- donnez la configuration électronique de chaque élément

6C 2s 2 2p2
2[He]
2 2 o
14Si 10[Ne] 3s 3p 3d

10Ne 2s 2 2p6
2[He]
2 10 6 o
54Xe 36[Kr] 5s 4d 5p 5d

2- Pourquoi le C ne peut pas former des halogénures complexes comme le Si

Il ne possède pas de couche d vide comme les autres éléments de son groupe

3- Parlez du caractère oxydo réducteur du CO

NO du C (CO) étant [ II ] nous pouvons envisager la possibilité de passage aux degrés

→ degré IV (CO2), donc un rôle de réducteur,


 bon réducteur, il peut libérer des métaux de leurs oxydes
CuO + CO  Cu + CO2
 Il brule dans l’air pour donner CO2 :
2CO + O2  2 CO2
Remarque : le CO2 est un oxydant
→ degrés O (C), -II (CH3OH) ou -IV (CH4), donc un rôle oxydant
CO +3 H2  H2O + CH4

4- que suggère la configuration électronique externe du Ne et du Xe

- une inertie chimique

- Comment peut-on interpréter l'existence des molécules suivantes le XeF2, XeF4 et le XeF6.

 À mesure que la taille et la polarisabilité des atomes augmentent --> les électrons valentiels
sont éloignés du noyau --> les énergies d'ionisations diminuent --> les interactions
interatomique augmentent
 présence de la couche d vide pour le Xe

5s2 4 d10 5p6 5d0 hybridation

Xe ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
2 5
2s 2p
F ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
2 10 5
5s 4d 5p 5d1 Sp3d
XeF2 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
2 10 4
5s 4d 5p 5d2 Sp3d2
XeF4 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
2 10 3
5s 4d 5p 5d3 Sp3d3
XeF6 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
Exercice 2

1- Quel est le réactif utilisé pour réaliser ce dosage ?


Thiosulfate (de sodium) Na2S2O3

2- Ecrire les deux demi-équations d'oxydo – réduction ainsi que l'équation globale

2 S2O32- S4O62- + 2 e-

I2 + 2 e- 2 I-

Equation bilan
2 S2O32 + I2 2 I- + S4O62-

3- Quel est l’indicateur coloré qu’on peut utiliser en précisant la couleur de la solution dans
chaque étape du déroulement du dosage
Empois d’amidon (solution incolore en présence d I2 devient bleue)
– Solution initiale I2 : brune,
– On ajoute IC : bleue,
– après virage : Incolore.

4- Sachant que le dosage a été effectué en prélevant V1 = 10,0 mL de solution de Bétadine


Pour le réactif titrant C2 = 1,0.10-1 mol.L-1, V2 = 8,2 mL
- Calculer la masse de polyvidone iodée présente dans V = 100 mL de Bétadine.

n SO2 = 2 n I2

I2 : C12 = 4,1.10-2 mol.L-1

Dans V = 100 mL, on trouve donc une masse m = C1.V.M (polyvidone iodée)
m = 4,1.10-2 x100.10-3 x (2.126,9+19.(6.12,0+8.1,0+14,0+16,0) = 9,6 g
Donc le pourcentage dans la bétadine de polyvidone iodée est 9,6% ≈ 10%

Exercice3
1- HF < HCl < HBr < HI énergie de liaison HF>HCl>HBr>HI la facilité de libérer le
proton varie en sens inverse avec ELi
2- HF < HCl < H2SO4
CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + 2HF
NaCl + H2SO4 → NaHSO4 + HCl
H2SO4 a déplacé HCl et HF, par contre HSO4- n’a pas pu déplacer HCl

3- HBrO < HClO2 < HClO3

Pour les oxyacides, l’acidité croit avec le nombre d’oxygène uniquement lié à l’atome central

HClO n= 0, HClO2 n=1, HClO3 n=2

Cl-O-H -δ sur O

O=Cl –O-H 2 ( –δ) (libération plus facile de H+) en plus pour l’anion formé ClO2 – nous
avons 2 formes mésomères, l’anion est donc stabilisé par résonnance

HClO > HBrO ch + δ du Br plus importante que celle du Cl

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