Chapitre I. Rappel de thermodynamique.
Chapitre I. Rappels de thermodynamique.
I.1 : Introduction.
La thermodynamique, branche essentielle de l’énergétique, est la science
qui étudie les lois qui précèdent aux échanges d’énergie; notamment celles qui
concernent les transformations de l’énergie calorifique ou thermique en une
autre forme d’énergie (mécanique, chimique, etc.)
I.2 : Premier principe de la thermodynamique.
Expression du premier principe pour un système fermé :
W p Q U Ec Ep
Avec : = −∫ Travail de force de pression
Expression du premier principe pour un système ouvert :
W T Q H Ec Ep en joule/kg
Avec : =∫ Travail technique.
WT Q m H Ec Ep en j/s ou watt
I.3 : Gaz parfaits.
I.3.1 : Définition.
C’est, un gaz idéal qui satisfait à l’équation d’état :
PV =m .r T ou PV = n.R.T ( avec : R = r.M =8.32 j/mole°K)
Ou encore, c’est un gaz qui obéit rigoureusement aux 3 lois : MARIOTTE,
GAY LUSSAC et CHARLES.
Dans un gaz parfait, il n’ y a aucune interaction entre les molécules ( forces
inter moléculaires nulles).
I.3.2 : Energie interne – Enthalpie d’un gaz parfait.
dU = CV . dT + ( l-P).dV = = dU =CV (T).dT
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1ère loi de joule ⟹ dU =m.Cv(T) .dT = n.CV.(T)dT
dH=CP.dT +(h+V).dP h = -T =− dH = CP (T).dT
2ème loi de joule ⟹ dH = m.Cp(T) .dT = n .CP (T).dT
pour un gaz parfait on a :
U et H = f(T) = =0
= =0
Relation de MAYER.
Pour l’UDM (m=1kg)
Cp –Cv = r
= r, Cv et Cp en
. é
.
Cp=
Pour une mole.
CP –CV = R
= R, CV et CP en
. é
.
CP=
I.3.3 : Transformations d’un gaz parfait.
Transformation isotherme. ( T = cte)
Loi de BOYLE-MARIOTTE. P.V= cte ou P1V1 = P2V2
Wp =-∫ . = − ∫
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P1V1
Wp = m.r.T ln
n.R.T
Representation de l’isotherme T Isotherme
H 1 2
P
2 Isotherme
V
S
Diagramme de CLAPYRON (PV) Diagramme entropique ( Enthalpique)
Transformation Isobare. ( P= cte).
Loi de GAY LUSSAC. = = ou =
WP = -∫ = − ∫ = − ( − )= ( − )
WT = ∫ . =0
∆H = QP = m. Cp . ∆T = n.CP ∆T
Représentation de l’isobare.
Isobare
T
P 1 Isobare
2
H
2
V
S
Diagramme PV Diagramme TS ( HS)
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Transformation isochore ( V= cte)
Loi de CHARLES 2 ème loi de GAY LUSSAC.
= = ou =
WP= -∫ =0
WT = ∫ = ( − )
∆U=Qv = m Cv = n .CV. .∆T
Représentation de l’isochore.
T 2
P
2 H
Isochore
Isochore
1
1
V S
Diagramme PV Diagramme TS (HS)
Transformation isentropique ( Adiabatique ( Q=0) + réversible (δiS=0))
Lois de poisson : P. = cte ou P1. = .
. = ou . = .
. = ou . = .
Travail mécanique.
.
Système fermé. Wp = ∆U= m Cv ∆T = ( − )=
. .
Système ouvert. WT = ∆H = m Cp. ∆T = ( − )= − )
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Représentation de l’adiabatique réversible.
isotherme
P isotherme T
adiabatique H
isentropique
S
V
Diagramme PV Diagramme TS ( HS)
Transformation polytropique.
Transformation intermédiaire entre transformation isotherme et transformation
adiabatique.( réversible et non adiabatique)
On remplace par k. avec : 1< k <
Lois de poisson polyt : P. = cte ou P1. = .
. = ou . = .
. = ou . = .
Travail mécanique.
.
Système fermé. Wp = ( − )=
. .
Système ouvert. WT = ( − )= ( 2 2 − 1 1 )
−1
Quantité de chaleur. Dans le cas de transformation polytropique, il y a
échange de chaleur non nul.
( ) )
Système fermé : Q = ∆U – Wp = − = ( )( )
( )( )
Système ouvert : Q = ∆H -WT = − ) - ( − )=
( )( )
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T=k.e S/Cp
T=k’.e S/Cv
Résumé.
Isotherme (T=cte)
Isotherme (p.v=cte)
P T
Adiabatique. H
γ
p.V = cte Isentropique
V=cte
Isochore (V=cte) (S= cte)
P= cte
Isobare (p=cte)
S
V
Diagramme PV Diagramme TS ( HS)
I.3.4 : Deuxième principe de la thermodynamique.
Postulat de CLAUSIUS.
La chaleur ne passe pas d’elle-même ( spontanément) d’une source froide vers
une source chaude, mais toujours du chaud vers le froid.
T1 T2<T1
Evolution naturelle
Machines thermiques.
Source chaude Source froide
T T
Q1<0 Machine Q2 Q2 >0
Q1>0 Thermique Q2<0
W>0 W<0 .
cas d’un moteur thermique
Milieu extérieur
..……. Cas d’une machine Frigorifique
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Q1 : Quantité de chaleur échangée avec la source chaude de température T1.
Q2 : Quantité de chaleur échangée avec la source froide de température T2.
W : Travail mécanique échangée avec le milieu extérieur.
Expression du 2ème principe
Q
dS iS
Tex
iS 0 2ème principe pour un système fermé
iS 0 Pour transf réversible
Q Tex .dS Tex .iS → Q Tex .dS f avec f 0
Q
dS dma Sa dmr Sr iS
Tex 2ème principe pour un système ouvert
iS 0 0 pour...transf.. réversible
2ème principe (évolution réversible )→ δiS=0 ⟹ δQ = TdS
. = + . = − .
. .
Calcul de la variation d’entropie.
dT dV
dS Cv r V,T
T V
dT dp
dS Cp r P,T
T P
dp dV
dS Cv Cp P,V
P V
Nb : Si on travaille avec une mole de gaz parfait, on remplace r par R (Constante
universelle des gaz parfaits, R = 8.32 J/Mole°k) et v (volume massique) par V (volume molaire,
V = 22,4 l).
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Cas particulier (si Cv et Cp cte gaz calorifiquement parfaits)
2
dT dT T
Transformation isobare : dS C p S C p C p Ln 2
T 1
T T1
dT T
Transformation isochore : dS C v S Cv Ln 2
T T1
dV V
dS r S rLn 2
V V1
Transformation isotherme
dS r dP S rLn P2 rLn P1
P P P
1 2
Transformation adiabatique Q = 0 S = 0
k
Transformation polytropique Q C k dT Cv dT
k 1
k dT k T2
dS Cv . S C v Ln
k 1 T k 1 T1
Diagrammes thermodynamiques fluide diphasique.
Diagramme de CLAPYERON.(P.V).
P
Isotherme
Vapeur ∀ P
T= cte
C
Tc
T>TC
liquide
M B
A Vapeur
m
surchauffée
Liq + vap
X=0
sat humide
xM X=1
Courbe de saturation
VA VM VB V
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Diagramme (TS).
T PC
P<PC
vapeur C
Vap surchauffée
B
A M
liquide Courbe de
saturation
Liq +vap sat
humide
X=1
X=0
Xm
SA SM SB S
Diagramme de MOLLIER (HS) (turbine à vapeur)
H PC P<PC
vapeur
B
Vap surchauffée
Courbe de saturation
liquide
A
X=1
X=0
Liq + vap sat humide xM
SA SM SB S
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Diagramme (ln P .H) ( pour MF et PAC)
Ln P
C vapeur
S= cte
liquide
M
A B
Liquide sat + vap sat hum
X=1 Vap surch
xM
T = cte
X=0
HA HM HB
H
A ≡ liquide saturant x=0
Titre de vapeur x. B ≡ vapeur saturée sèche x=1
M ≡mélange liq sat +vap sat humide
é
x= =
é ( )
x= = =
VM=(1-x).VA + x.VB SM=(1- x.)SA +x.SB HM= (1-x).HA + x.HB
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