ﻨﺤﻭ ﺍﻟﺒﻜﺎﻟﻭﺭﻴﺎ
ﺘﺼﻤﻴﻡ ﺍﻟﺩﺭﺱ
.1ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل
. 2ﺤﺭﻜﻴﺔ ﺘﺼﺒﻥ ﺇﻴﺜﺎﻨﻭﺍﺕ ﺍﻹﻴﺜﻴل
.3ﺘﺂﻜل ﻗﻨﻭﺍﺕ ﺼﺭﻑ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ
.4ﺘﻔﺎﻋل ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﺒﺎﻁﻨﻴﺔ
.1ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل
ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﻤﺎﺩﺓ ﺸﺎﺌﻌﺔ ﻭﻜﺜﻴﺭﺓ ﺍﻻﺴﺘﻌﻤﺎل ﻟﻘﺩﺭﺘﻬﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﻁﻬﻴﺭ .ﻨﺘﺤﺼل
ﻋﻠﻰ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﺒﺈﺫﺍﺒﺔ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭ ﺍﻟﻐﺎﺯﻱ ﻓﻲ ﻤﺤﻠﻭل ﻤﺎﺌﻲ ﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ
ﺍﻟﺼﻭﺩﻴﻭﻡ ﻭﻓﻕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ:
)(1)........Cl 2(g) + 2 Na + (aq) + 2HO− (aq) = ClO − (aq) + Cl − (aq) + 2 Na + (aq) + 2H 2O(l
ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺘﺤﻀﻴﺭ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﺘﻜﻭﻥ ﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻴﺩ ﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ ﻭﺘﻜﻭﻥ
ﻋﻨﺩﻫﺎ ﻗﻴﻤﺔ pHﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﻤﺤﺼﻭﺭﺓ ﺒﻴﻥ 11ﻭ. 12
ﻭﺘﻌﻭﺩ ﺨﺼﺎﺌﺹ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﺔ ﺍﻟﻤﺅﻜﺴﺩﺓ ﻟﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺒﻭﻜﻠﻭﺭﻴﺕ
) . ClO − (aqﺤﻴﺙ ﺘﺅﺩﻱ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺸﻭﺍﺭﺩ ﺇﻟﻰ ﺤﺩﻭﺙ ﻋﺩﺓ ﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺘﺘﺩﺨل
ﻓﻴﻬﺎ ﻋﻭﺍﻤل ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻜﺎﻟـ pHﻭﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﻭﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﻭﺍﻟﻭﺴﺎﺌﻁ
)ﺸﻭﺍﺭﺩ ﻤﻌﺩﻨﻴﺔ( ﻭﺍﻹﺸﻌﺎﻋﺎﺕ ﻓﻭﻕ ﺍﻟﺒﻨﻔﺴﺠﻴﺔ .UV
ﺘﺘﻔﺎﻋل ﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺒﻭﻜﻠﻭﺭﻴﺕ ﺨﺎﺼﺔ ﻓﻲ ﻭﺠﻭﺩ ﺍﻟﻤﺎﺀ:
-ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻷﺴﺎﺴﻲ ﻭﻓﻕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ
) (2)...........ClO − (aq ) = Cl − (aq ) + 1 2 O 2 (g
-ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻭﻓﻕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ:
) (3)..........ClO − (aq ) + Cl − (aq ) + 2H 3O + (aq ) = Cl 2 (g ) + 3H 2 O (l
ﻋﺎﺩﺓ ﻤﺎ ﻨﻘﺭﺃ ﻋﻠﻰ ﻭﻋﺎﺀ ﺘﻌﺒﺌﺔ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﻋﺒﺎﺭﺍﺕ ﻤﺜل:
-ﻴﺤﻔﻅ ﻓﻲ ﻤﻜﺎﻥ ﺒﺎﺭﺩ ﺒﻌﻴﺩﺍ ﻋﻥ ﺍﻟﺸﻤﺱ ﻭﺍﻟﻀﻭﺀ.
-ﻻ ﻴﺴﺘﻌﻤل ﻤﻊ ﻤﻭﺍﺩ ﺃﺨﺭﻯ ،ﻓﻌﻨﺩﻤﺎ ﻴﻼﻤﺱ ﺤﻤﻀﺎ ﻴﻨﻁﻠﻕ ﻏﺎﺯ ﺴﺎﻡ.
ﺘﺭﻜﻴﺯ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل:
ﻴﻌﺭﻑ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﻏﺎﻟﺒﺎ ﺒﺩﺭﺠﺘﻪ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻤﺘﺭﻴﺔ ) ،(Chl°ﻓﻬﻲ ﺘﻭﺍﻓﻕ ﺤﺠﻤﺎ
ﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭ ﺍﻟﻐﺎﺯﻱ )ﻤﻘﺩﺭﺍ ﺒﺎﻟﻠﺘﺭ( ﺍﻟﻤﻘﺎﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﺭﻭﻁ ﺍﻟﻨﻅﺎﻤﻴﺔ ﻭﺍﻟﻼﺯﻡ
ﻹﻨﺘﺎﺝ ﻟﺘﺭ ﻭﺍﺤﺩ ﻤﻥ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﺤﺴﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ).(1
ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺸﺭﻭﻁ ﺤﻴﺙ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ VM = 22,4 L.mol −1
ﺍﻟﺘﻌﺒﺌﺔ ﻓﻲ ﻗﺎﺭﻭﺭﺍﺕ ) 1ﺃﻭ( 2 L ﻓﻲ ﺃﻜﻴﺎﺱ )ﻤﺭﻜﺯ(
°Chl 12° 48°
ﻴﺤﺩﺩ ﺍﻟﺸﻜل ﺍﻟﻤﻭﺍﻟﻲ ﺘﻁﻭﺭ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ) (2ﻓﻲ ﺩﺭﺠﺎﺕ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ.
20° C
30 °C
140° C
11 .6
t
8
. 1ﺍﺴﺘﻨﺘﺞ ﻤﻥ ﺘﻌﺭﻴﻑ ﺍﻟﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﻜﻠﻭﺭﻭﻤﺘﺭﻴﺔ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﻟﺸﻭﺍﺭﺩ
ﺍﻟﻬﻴﺒﻭﻜﻠﻭﺭﻴﺕ ) ClO − (aqﻓﻲ ﻤﺎﺀ ﺠﺎﻓﻴل ﻋﻨﺩ . 48°Chl
. 2ﺇﻥ ﺘﻔﺤﺹ ﺍﻟﺸﻜل ﻴﺒﻴﻥ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﻋﺎﻤﻠﻴﻥ ﺤﺭﻜﻴﻴﻥ.
. 1 . 2ﻤﺎ ﻫﻤﺎ ؟ ﺒﺭﺭ ﺇﺠﺎﺒﺘﻙ.
. 2 . 2ﻫل ﺍﻟﺘﻭﺼﻴﺔ " ﻴﺤﻔﻅ ﻓﻲ ﻤﻜﺎﻥ ﺒﺎﺭﺩ" ﻤﺤﻘﻘﺔ ؟
. 2ﺤﺭﻜﻴﺔ ﺘﺼﺒﻥ ﺇﻴﺜﺎﻨﻭﺍﺕ ﺍﻹﻴﺜﻴل
ﺒﻜﺎﻟﻭﺭﻴﺎ ﺃﻤﺭﻴﻜﺎ ﺍﻟﺠﻨﻭﺒﻴﺔ ،ﻨﻭﻓﻤﺒﺭ2005
. 1ﺇﻴﺜﺎﻨﻭﺍﺕ ﺍﻹﻴﺜﻴل :
ﺇﻴﺜﺎﻨﻭﺍﺕ ﺍﻹﻴﺜﻴل C 4 H 8 O 2ﺴﺎﺌل ﻋﺩﻴﻡ ﺍﻟﻠﻭﻥ ﺼﻴﻐﺘﻪ ﻨﺼﻑ ﺍﻟﻤﻔﺼﻠﺔ:
. CH 3 − CO − O − CH 2 − CH 3ﻤﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﻭﻅﻴﻔﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻟﻪ؟ ﻭﻤﺎ ﻫﻲ
ﺍﻟﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻤﻴﺯﻩ ؟
. 2ﺘﺼﺒﻥ ﺇﻴﺜﺎﻨﻭﺍﺕ ﺍﻹﻴﺜﻴل :
ﻫﻭ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺒﻴﻥ ﺇﻴﺜﺎﻨﻭﺍﺕ ﺍﻹﻴﺜﻴل ﻭﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺼﻭﺩ )ﺃﻭ ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺒﻭﺘﺎﺱ(.
ﺘﻜﺘﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﺤﺎﺩﺙ ﻜﺎﻟﺘﺎﻟﻲ:
) C 4 H 8 O 2 (aq ) + Na + (aq ) + HO − (aq ) = Na + (aq ) + A − (aq ) + B (aq
. 1 . 2ﺃﻜﺘﺏ ﺍﻟﺼﻴﻐﺔ ﺍﻟﻨﺼﻑ ﻤﻔﺼﻠﺔ ﻟﻠﻨﻭﻉ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ .A-ﻭﻤﺎ ﺍﺴﻤﻪ؟
. 2 . 2ﻫل ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻤﺤﺩﻭﺩ ﺃﻡ ﺘﺎﻡ؟
. 3ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺘﺠﺭﻴﺒﻴﺔ ﻟﺤﺭﻜﻴﺔ ﺍﻟﺘﺼﺒﻥ ﺒﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ :
ﻓﻲ ﻟﺤﻅﺔ ﻤﺨﺘﺎﺭﺓ ، t = 0 sﻨﺴﻜﺏ ﺇﻴﺜﺎﻨﻭﺍﺕ ﺍﻹﻴﺜﻴل ﻓﻲ ﺒﻴﺸﺭ ﻴﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ
ﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺼﻭﺩ ﻟﻨﺘﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﻤﺤﻠﻭل ﺤﺠﻤﻪ ،V = 100,0 mLﺒﺤﻴﺙ
ﺒﺤﻴﺙ ﻤﺘﺴﺎﻭﻴﺔ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻷﻨﻭﺍﻉ ﻟﻜل ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ
. C = 1,0.10 −2 mol.m −3ﻋﻨﺩ ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﺜﺎﺒﺘﺔ ،30°Cﻨﻐﻤﺱ ﻓﻲ
ﺍﻟﻤﺯﻴﺞ ﻤﺴﺒﺎﺭ ﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺴﻤﺢ ﺒﻘﻴﺎﺱ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ
ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﻓﻲ ﻜل ﻟﺤﻅﺔ.
ﻴﺒﻴﻥ ﺍﻟﺠﺩﻭل ﺍﻟﻤﻭﺍﻟﻲ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻘﻴﺎﺴﺎﺕ.
)t(mn 0 5 9 13 20 27 ∞
)σ (s.m-1 0,250 0,210 0,192 0,178 0,160 0,148 0,091
. 1 . 3ﺘﻁﻭﺭ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ:
ﻟﻴﻜﻥ) x(tﺘﻘﺩﻡ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ . tﺃﻜﻤل ﺠﺩﻭل ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﻓﻲ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺠﺩﻭل.
ﻴﻭﺍﻓﻕ ∞ = tﻟﺤﻅﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻴﻔﺘﺭﺽ ﻋﻨﺩﻫﺎ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﻗﺩ ﺍﻨﺘﻬﻰ.
+ - + -
) C4H8O2(aq)+Na (aq)+HO (aq)=Na (aq) +A (aq) +B(aqﺍﻟﺘﻔﺎﻋل
C0V C0V C0V C0V 0 0
0
C0V-x C0V-x C0V-x C0V+x x x
t
∞ C0V-xmax C0V-xmax C0V-xmax C0V+xmax xmax xmax
. 2 . 3ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ:
. 1 . 2 . 3ﻤﺎ ﻫﻲ ﺍﻷﻨﻭﺍﻉ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﺅﻭﻟﺔ ﻋﻥ ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل؟
. 2 . 2 . 3ﻟﻤﺎ ﺫﺍ ﺘﺘﻨﺎﻗﺹ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل؟
ﺍﻟﻤﻌﻁﻴﺎﺕ:
λ Na + = 5,0.10 −3 S.m 2 .mol −1 ، λ HO − = 2,0.10 −2 S.m 2 .mol −1
λ A − = 4,1.10 −3 S.m 2 .mol −1
. 3 . 3ﻋﺒﺭ ﻋﻥ σ tﻭﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ t
ﺒﺩﻻﻟﺔ ) x(tﻭ Vﻭ C0ﻭﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﻨﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺸﺎﺭﺩﻴﺔ.
. 4 . 3ﺍﻟﻌﺒﺎﺭﺘﺎﻥ σ 0ﻭ ∞ σﻭﻗﻴﻡ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺘﻴﻥ t
=0ﻭ ∞→t
σ∞ = (λ Na + + λ A − ).C0 ﻭ σ0 = (λ Na + + λ OH − ).C0
. 5 . 3ﺒﻴﻥ ﺒﺄﻨﻪ ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺴﺎﺏ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﺒﺎﻟﻌﺒﺎﺭﺓ :
σ − σt
x ( t ) = C0 .V 0
∞σ0 − σ
. 6 . 3ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺤﺭﻜﻴﺔ:
ﺘﺴﻤﺢ ﺍﻟﻌﺒﺎﺭﺓ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﺅﺍل 5 . 3ﺒﺤﺴﺎﺏ ﻗﻴﻡ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ) x(tﻓﻲ ﻜل
ﻟﺤﻅﺔ .ﻭﺘﻤﻜﻥ ﻤﻥ ﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﺜل ﺘﻁﻭﺭﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ) x(tﺒﺩﻻﻟﺔ
ﺍﻟﺯﻤﻥ.
) x ( mmol
0, 2
5 )t (min
. 1 . 6 . 3ﺃﻋﻁ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋل ﻭﺤﺩﺩ ﺍﻟﻭﺤﺩﺍﺕ.
.2 . 6 . 3ﺍﺸﺭﺡ ﺍﻟﻁﺭﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﻤﺢ ﺒﺘﻌﻴﻴﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ ﻓﻲ ﻟﺤﻅﺔ ﻤﺎ.
. 3 . 6 . 3ﻜﻴﻑ ﺘﺘﻁﻭﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ ﺨﻼل ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ؟ ﻤﺎ ﻫﻭ
ﺍﻟﻌﺎﻤل ﺍﻟﺤﺭﻜﻲ ﺍﻟﻤﺅﺜﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل؟
. 4 . 6 . 3ﺃﺤﺴﺏ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﺍﻷﻋﻅﻤﻲ.
. 5 . 6 . 3ﻋﺭﻑ ﺯﻤﻥ ﻨﺼﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻭﺃﻭﺠﺩ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﺍﻨﻁﻼﻗﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ.
. 6 . 6 . 3ﻨﻌﻴﺩ ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﻋﻨﺩ ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ .20°Cﺃﺭﺴﻡ ﻋﻠﻰ
ﻨﻔﺱ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ ﺸﻜل ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﻤﻭﺍﻓﻕ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺒﺭﻴﺭ.
.3ﺘﺂﻜل ﻗﻨﻭﺍﺕ ﺼﺭﻑ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ
ﺒﻜﺎﻟﻭﺭﻴﺎ ﻓﺭﻨﺴﺎ ،ﺠﻭﺍﻥ2006
ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ :ﺍﻷﻤﻁﺎﺭ ﻓﻲ ﺤﺎﻟﺘﻬﺎ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﻴﺔ ﺤﻤﻀﻴﺔ ﻷﻨﻬﺎ ﺘﺤﺘﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﻏﺎﺯ CO2
ﺍﻟﻤﺘﻭﺍﺠﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﻭ ﻤﻥ ﺠﻬﺔ ،ﻭﻤﻥ ﺠﻬﺔ ﺃﺨﺭﻯ :ﺇﻥ ﺍﺤﺘﺭﺍﻕ ﺍﻟﻤﻭﺍﺩ
ﺍﻟﻤﺴﺘﺤﺎﺜﺔ )ﺒﺘﺭﻭل ،ﻏﺎﺯ (....ﺘﻨﺘﺞ ﻏﺎﺯ SO2ﻭﻏﺎﺯ NO2ﺍﻟﻠﺫﻴﻥ ﻴﺘﺄﺜﺭﺍﻥ
ﺒﺭﻁﻭﺒﺔ ﺍﻟﻬﻭﺍﺀ ﺍﻟﺠﻭﻱ ﺒﺤﻴﺙ ﻴﺘﺤﻭﻻﻥ ﺇﻟﻰ ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺕ ﻭﺤﻤﺽ
ﺍﻵﺯﻭﺕ.
ﺘﺤﻤل ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺤﻤﺎﺽ ﺒﻌﻴﺩﺍ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺍﻟﺴﺤﺏ ﻟﺘﺴﻘﻁ ﻋﻠﻰ ﺸﻜل ﺃﻤﻁﺎﺭ
ﺤﻤﻀﻴﺔ.
ﺘﻨﺴﺎﺏ ﺍﻷﻤﻁﺎﺭ ﺍﻟﻤﺘﺴﺎﻗﻁﺔ ﻋﺎﺩﺓ ﻤﻥ ﺴﻘﻭﻑ ﺍﻟﻤﻨﺎﺯل ﻭﺍﻟﻤﺼﺎﻨﻊ ﻋﺒﺭ ﻤﺠﺎﺭ
ﻤﺼﻨﻭﻋﺔ ﻤﻥ ﻤﺎﺩﺓ ﺍﻟﺯﻨﻙ.
ﺍﻟﻤﻌﻁﻴﺎﺕ:
M(Zn) = 65,4g.mol-1
ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺜﺎﻟﻲPV = nRT :
ﺍﻟﺜﻨﺎﺌﻴﺎﺕ ﺃﺴﺎﺱ/ﺤﻤﺽ، CO 2 , H 2 O (l ) / HCO 3− (aq ) :
)H 3O + (aq ) / H 2 O (l ) ، H2O(l) / HO−(aq
ﻴﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﺯﻨﻙ ﻤﻊ ﺍﻟﺤﻤﺽ ﻭﻓﻕ ﺍﻟﻤﻌﺎﺩﻟﺔ :
) Zn (S) + 2H 3O + (aq ) = Zn 2+ (aq ) + H 2 (g ) + 2H 2 O (l
. 1ﻤﺘﺎﺒﻌﺔ ﺤﺭﻜﻴﺔ ﺘﺤﻭل ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ :
ﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺍﻟﺫﻱ ﻨﻌﺘﺒﺭﻩ ﺘﺤﻭﻻ ﺘﺎﻤﺎ ،ﻨﺤﻘﻕ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺍﻟﻤﺒﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺸﻜل
ﺍﻟﻤﻭﺍﻟﻲ:
ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ ،t = 0ﻨﻤﺯﺝ 0,50 gﻤﻥ ﻤﺴﺤﻭﻕ ﺍﻟﺯﻨﻙ )ﺍﻟﺘﻭﺘﻴﺎﺀ( ﻤﻊ 75,0
mLﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺕ ﺫﻱ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﺒﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻨﻴﻭﻡ
H3O+ﻴﺴﺎﻭﻱ .0,40 mol/L
ﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻟﻤﻘﺎﺱ ﻓﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺘﻘﺎﻁ ﺍﻟﻀﻐﻁ ﻫﻭ
. Pi = 1020hPaﺇﻥ ﺘﺸﻜل ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﻴﺴﺒﺏ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻀﻐﻁ
ﺍﻟﺫﻱ ﻴﺠﻤﻊ ﻤﻊ ﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻟﺠﻭﻱ ﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺩﺍﻴﺔ .ﺇﻥ ﻗﻴﻡ ﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻟﻤﻘﺎﺴﺔ
ﻓﻲ ﻟﺤﻅﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻤﺩﻭﻨﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﺠﺩﻭل ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ:
)t(mn 0 1,0 3,0 5,0 7,0 9,0 11,0 15,0
)P(hPa 1020 1030 1060 1082 1101 1120 1138 1172
)t(mn 20,0 25,0 30,0 35,0 45,0 50,0 60,0 70,0
)P(hPa 1215 1259 1296 1335 1413 1452 1513 1565
)t(mn 80,0 90,0 110,0 140,0 160,0 190,0 240,0 300,0
)P(hPa 1608 1641 1697 1744 1749 1757 1757 1757
. 1 . 1ﺃﻜﻤل ﺠﺩﻭل ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ:
Zn(s) + H3O+(aq) = Zn2+(aq) + H2(g) +
ﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل )2H2O(l
ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻴﺔ 0 n(Zn)i n(H3O+)i 0 0 ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ
ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺃﺜﻨﺎﺀ
x ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ
ﺍﻟﺘﺤﻭل
xma
ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﺒﺯﻴﺎﺩﺓ
x
. 2 . 1ﺍﺴﺘﻨﺘﺞ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﺍﻷﻋﻅﻤﻲ .ﻤﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﻤﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﻤﺤﺩ؟
. 3 . 1ﻨﻌﺘﺒﺭ ﺃﻥ ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﺍﻟﻤﻨﻁﻠﻕ ﻤﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻫﻭ ﻏﺎﺯ ﻤﺜﺎﻟﻲ.
ﻓﻲ ﻜل ﻟﺤﻅﺔ ﺘﻜﻭﻥ ﺍﻟﺯﻴﺎﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻀﻌﻁ ) (P-Piﻤﺘﻨﺎﺴﺒﺔ ﻤﻊ ﻜﻤﻴﺔ
ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ) n(H2ﻟﺜﻨﺎﺌﻲ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ ﺍﻟﻤﺘﺸﻜل ﻭﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻋﻜﺴﺎ ﻤﻊ ﺤﺠﻡ
ﺍﻟﻐﺎﺯVgazﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩ ﻓﻲ ﺍﻷﺭﻟﻨﻤﻴﻴﺭ.
(P-Pi) Vgaz= n(H2)RT
ﺤﻴﺙ ﻴﻤﺜل Piﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻟﻤﻘﺎﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ t = 0ﻭ Pﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻟﻤﻘﺎﺱ
ﺒﺠﻬﺎﺯ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻟﻀﻐﻁ ،ﻭTﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻁﻠﻘﺔ ﻟﻠﻭﺴﻁ )ﺜﺎﺒﺘﺔ ﻓﻲ ﻜل
ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ(.
.1 .3 .1ﻤﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻁﻲ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ xﻟﻠﺘﻔﺎﻋل ﺒﺩﻻﻟﺔ) (P-Piﻭ VgazﻭR
ﻭ.T
. 2 . 3 . 1ﻨﺭﻤﺯ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻟﻤﻘﺎﺱ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﻨﻬﺎﺌﻴﺔ ﺒﺎﻟﺭﻤﺯ.Pmax
ﺃﻜﺘﺏ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻁﻲ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ xmaxﺒﺩﻻﻟﺔ R, Vgaz, Pi ,Pmaxﻭ. T
ﺍﺴﺘﻨﺘﺞ ﺍﻟﻌﻼﻗﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻁﻲ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ :x
P − Pi
x = x max
Pmax − Pi
ﻴﻤﺜل ﺍﻟﺸﻜل ﺍﻟﻤﻭﺍﻟﻲ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﻁﻲ ﺘﻁﻭﺭ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ xﺒﺩﻻﻟﺔ ﺍﻟﺯﻤﻥ.
) x ( mmol
1
)t (min
50
.3 . 3 . 1ﺘﺤﻘﻕ ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﻘﻴﻤﺔ xmaxﺍﻟﻤﻭﺠﻭﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﺅﺍل
).(2
.4 .3 .1ﺒﺎﻻﺴﺘﻌﺎﻨﺔ ﺒﺠﺩﻭل ﺍﻟﻨﺘﺎﺌﺞ ،ﻋﻴﻥ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ = t
50,0 minﺜﻡ ﺘﺤﻘﻕ ﻤﻨﻬﺎ ﺒﻴﺎﻨﻴﺎ.
. 5 . 3 . 1ﻜﻴﻑ ﻴﻤﻜﻥ ﺩﺭﺍﺴﺔ ﺘﻁﻭﺭ ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋل ﺨﻼل
ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺍﻟﻤﺩﺭﻭﺱ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ؟ ﻓﺴﺭ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺘﻁﻭﺭ ﻜﻴﻔﻴﺎ.
1 dx
=v ﻨﺫﻜﺭ ﺒﻌﺒﺎﺭﺓ ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋل:
V dt
:Vﺤﺠﻡ ﺍﻟﻤﺤﻠﻭل ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺜﺎﺒﺘﺎ ﺃﺜﻨﺎﺀ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل.
. 2ﺍﻟﻌﻭﺍﻤل ﺍﻟﺤﺭﻜﻴﺔ :
-ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﻟﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﺠﻴﻥ.
ﻨﺴﺘﻌﻤل ﺍﻟﺠﻬﺎﺯ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ )ﺍﻟﺸﻜل ،(1ﻭﻨﺤﻘﻕ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ ﺍﻟﺘﺎﻟﻴﺔ:
ﺘﺠﺭﺒﺔ1 ﺘﺠﺭﺒﺔ2 ﺘﺠﺭﺒﺔ3
ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ 25°C 25°C 25°C
ﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻴﺔ ﻟﻠﺯﻨﻙ 0,50 g 0,50 g 0,50 g
ﺸﻜل ﺍﻟﺯﻨﻙ ﻤﺴﺤﻭﻕ ﻤﺴﺤﻭﻕ ﻤﺴﺤﻭﻕ
ﺤﺠﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ
75 mL 75 mL 75 mL
ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺕ ﺍﻟﻤﺴﻜﻭﺏ
ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻲ
0,50 mol.L-1 0,25 mol.L-1 0,40 mol.L-1
ﻟﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻨﻴﻭﻡ
ﻟﻜل ﻤﻥ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺜﻼﺙ 1ﻭ 2ﻭ 3ﻨﺭﺴﻡ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺸﻜل ﺍﻟﻤﻭﺍﻟﻲ ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻴﺎﺕ
،a,b,cﻭﻫﻲ ﺘﻤﺜل ﺘﻘﺩﻡ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺨﻼل ﺍﻟـ 5ﺩﻗﺎﺌﻕ ﺍﻷﻭﻟﻰ.
ﺃﺭﻓﻕ ﻜل ﻤﻨﺤﻥ ﻤﻥ ﺍﻟﺸﻜل ﺒﺭﻗﻡ ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺔ ﺍﻟﻤﻭﺍﻓﻘﺔ .ﻋﻠل.
-ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺴﻁﺢ ﻭﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺯﻨﻙ
ﻨﺴﺘﻌﻤل ﺠﻬﺎﺯﺍﻟﺸﻜل 1ﻭﻨﺤﻘﻕ ﺜﻼﺜﺔ ﺘﺠﺎﺭﺏ ﺠﺩﻴﺩﺓ :
– ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﻤﺴﺤﻭﻕ ﺍﻟﺯﻨﻙ.
– ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺤﺒﺎﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻨﻙ ﺍﻟﺤﺩﻴﺜﺔ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺭ.
– ﺒﺎﺴﺘﻌﻤﺎل ﺤﺒﺎﺕ ﻤﻥ ﺍﻟﺯﻨﻙ ﻗﺩﻴﻤﺔ ﺍﻟﺘﺤﻀﻴﺭ.
ﺘﺠﺭﺒﺔ 4 ﺘﺠﺭﺒﺔ 5 ﺘﺠﺭﺒﺔ 6
ﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ 25°C 25°C 25°C
ﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻴﺔ ﻟﻠﺯﻨﻙ 0,50 g 0,50 g 0,50 g
ﺤﺒﺎﺕ ﺍﻟﺯﻨﻙ ﻗﺩﻴﻤﺔ
ﺸﻜل ﺍﻟﺯﻨﻙ ﻤﺴﺤﻭﻕ ﺤﺒﺎﺕ ﻤﻐﻁﺎﺓ ﺒﻁﺒﻘﺔ ﻤﻥ
ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺯﻨﻙ
ﺤﺠﻡ ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ
75mL 75mL 75mL
ﺍﻟﻜﺒﺭﻴﺕ ﺍﻟﻤﺴﻜﻭﺏ
ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻲ
0,50 mol.L-1 0,50 mol.L-1 0,50 mol.L-1
ﻟﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻨﻴﻭﻡ
ﻨﺭﺴﻡ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﺎﺕ ﻟﻠﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ ،ﻭﻨﺘﺤﺼل ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺸﻜل 3ﺍﻟﻤﻭﺍﻟﻲ:
) x ( mmol
ﺘﺠﺭﺒﺔ 4
ﺘﺠﺭﺒﺔ 5
1 ﺘﺠﺭﺒﺔ 6
0 50 )t (min
. 1ﺍﻨﻁﻼﻗﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺨﻼل ﺍﻟﺘﺠﺭﺒﺘﻴﻥ 4ﻭ 5ﻓﺴﺭ ﺘﺄﺜﻴﺭ
ﺴﻁﺢ ﺍﻟﺯﻨﻙ ﺍﻟﻤﻼﻤﺱ ﻟﻠﻤﺤﻠﻭل ﻋﻠﻰ ﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل.
. 2ﻓﻲ ﻭﺴﻁ ﺭﻁﺏ ﻴﺘﻐﻁﻰ ﺍﻟﺯﻨﻙ ﺒﻁﺒﻘﺔ ﺭﻗﻴﻘﺔ ﻤﻥ ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺯﻨﻙ،
ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﻁﻲ ﻟﻪ ﻤﻅﻬﺭﺍ ﻟﺯﺠﺎ.
ﺍﻨﻁﻼﻗﺎ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺤﺼل ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺒﻴﻥ ﻤﺩﻯ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﻁﺒﻘﺔ ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﺯﻨﻙ
ﻋﻠﻰ ﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل.
. 3ﺍﻷﻤﻁﺎﺭ ﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ
ﺍﻷﻤﻁﺎﺭ ﻭﺍﻟﺜﻠﻭﺝ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﺔ ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻤﻠﻭﺜﺔ ﻟﻬﺎ pHﺤﺎﻤﻀﻲ .ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﻤﻭﻀﺔ
ﻨﺎﺘﺠﺔ ﻋﻥ ﺍﻨﺤﻼل ﺜﻨﺎﺌﻲ ﺃﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﻜﺭﺒﻭﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺎﺀ.
ﺘﻜﺘﺏ ﻤﻌﺎﺩﻟﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﻭﺜﻨﺎﺌﻲ ﺃﻜﺴﻴﺩ ﺍﻟﻜﺭﺒﻭﻥ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺸﻜل ﺍﻵﺘﻲ:
) CO 2 (aq ) + 2H 2 O (l ) = HCO 3− (aq ) + H 3O + (aq
ﻓﻲ ﻓﺭﻨﺴﺎ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻤﺘﻭﺴﻁ ﺍﻟﺴﻨﻭﻱ ﻟـ pHﻤﻴﺎﻩ ﺍﻷﻤﻁﺎﺭ ﻤﻥ ﺭﺘﺒﺔ5.
. 1ﺍﻨﻁﻼﻗﺎ ﻤﻥ ﻗﻴﻤﺔ ﺍﻟـ pHﺍﻟﻤﺫﻜﻭﺭﺓ ﺃﻋﻼﻩ ،ﻋﻴﻥ ﺍﻟﻘﻴﻤﺔ ﺍﻟﻤﺘﻭﺴﻁﺔ
ﻟﻠﺘﺭﻜﻴﺯ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ ﻟﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻨﻴﻭﻡ ﺍﻟﻤﺘﻭﺍﺠﺩﺓ ﻓﻲ ﻤﻴﺎﻩ ﺍﻷﻤﻁﺎﺭ.
. 2ﺒﻴﻥ ﺃﻥ ﺍﻟﻌﻭﺍﻤل ﺍﻟﺤﺭﻜﻴﺔ ﺍﻟﺜﻼﺜﺔ ﺍﻟﻤﺩﺭﻭﺴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﻘﺭﺓ ) ،(2ﺘﺴﻤﺢ
ﺒﺘﺒﺭﻴﺭ ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺼﻔﺎﺌﺢ ﺍﻟﺯﻨﻙ ﻟﻤﺩﺓ ﻁﻭﻴﻠﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺒﺎﻨﻲ.
.4ﺘﻔﺎﻋل ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﺒﺎﻁﻨﻴﺔ
ﺒﻜﺎﻟﻭﺭﻴﺎ ﻟﺒﻨﺎﻥ ﺠﻭﺍﻥ 2004
ﻓﻲ ﺇﻁﺎﺭ ﺒﺤﺙ ﺠﻴﻭﻟﻭﺠﻲ ﺃﺭﺍﺩ ﺘﻼﻤﻴﺫ ﺍﻟﺴﻨﺔ ﺍﻟﺜﺎﻟﺜﺔ ﺜﺎﻨﻭﻱ ﻋﻠﻭﻡ ﺯﻴﺎﺭﺓ
ﻤﻐﺎﺭﺓ ﺘﺘﻤﻴﺯ ﺒﺨﻁﻭﺭﺓ ﺍﺴﺘﻨﺸﺎﻕ ﻏﺎﺯ CO2ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺘﺴﺭﺏ ﺇﻟﻴﻬﺎ .ﺇﻥ
ﻨﺴﺒﺔ ﺘﺴﺭﺏ ﻏﺎﺯ CO2ﺒﻜﺜﺎﻓﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺍﻹﻏﻤﺎﺀ ﻭﺤﺘﻰ
ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻭﺕ ،ﻴﺘﺸﻜل ﻏﺎﺯ CO2ﺒﺴﺒﺏ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺍﻟﻤﻴﺎﻩ ﺍﻟﺒﺎﻁﻨﻴﺔ ﺍﻟﺠﺎﺭﻴﺔ
ﻭﺍﻟﺤﻤﻀﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﺴﻴﻭﻡ Ca CO3ﺍﻟﻤﺘﻭﺍﺠﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺼﺨﻭﺭ .ﻤﻥ
ﺃﺠل ﺫﻟﻙ ﺍﻗﺘﺭﺡ ﺃﺴﺘﺎﺫ ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﺘﻼﻤﻴﺫﻩ ﺩﺭﺍﺴﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل.
ﺍﻟﻤﻌﻁﻴﺎﺕ:
ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺨﺒﺭ ﻋﻨﺩ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ .25°C
ﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻟﺠﻭﻱP = 1,031.105 Pa :
ﻗﺎﻨﻭﻥ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺜﺎﻟﻲ PV=nRT :ﺤﻴﺙ R=8,31SI
ﺍﻟﻜﺘل ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺫﺭﻴﺔ:
M (H ) = 1g.mol −1 ، M (C) = 12g.mol −1 ، M (Ca ) = 40g.mol −1
M (O) = 16g.mol −1
M
= ، dﺤﻴﺙ Mﺍﻟﻜﺘﻠﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ ﻟﻠﻐﺎﺯ. ﻜﺜﺎﻓﺔ ﻏﺎﺯ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻬﻭﺍﺀ
29
) CaCO 3(Sﻭﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ ﻜﻠﻭﺭ ﻨﻀﻊ ﻓﻲ ﺒﺎﻟﻭﻨﺔ ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ
ﺍﻟﻤﺎﺀ ) ، H 3O + (aq ) + Cl − (aqﻓﻴﻨﺘﺞ ﻏﺎﺯ CO2ﺨﻼل ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ،ﻭﺍﻟﺫﻱ
ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺠﻤﻴﻌﻪ ﻓﻲ ﻤﺨﺒﺎﺭ ﻤﺩﺭﺝ.
ﻴﻀﻊ ﺃﺤﺩ ﺍﻟﺘﻼﻤﻴﺫ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺎﻟﻭﻨﺔ ﺤﺠﻤﺎ V = 100 mLﻤﻥ ﻤﺤﻠﻭل ﺤﻤﺽ
ﻭ 2,0 gﻤﻥ ﻜﺭﺒﻭﻨﺎﺕ ﻜﻠﻭﺭ ﺍﻟﻤﺎﺀ ﺘﺭﻜﻴﺯﻩ ﺍﻟﻤﻭﻟﻲ0,1 mol.L-1
ﺍﻟﻜﺎﻟﺴﻴﻭﻡ ،ﺒﻴﻨﻤﺎ ﻴﺸﻐل ﺘﻠﻤﻴﺫ ﺁﺨﺭ ﺍﻟﻜﺭﻭﻨﻭﻤﺘﺭ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ . t = 0ﻴﺴﺠل
ﺍﻟﺘﻼﻤﻴﺫ VCO 2ﺍﻟﻨﺎﺘﺞ ﻓﻲ ﻟﺤﻅﺎﺕ ﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﺤﻴﺙ ﺍﻟﻀﻐﻁ ﻴﺒﻘﻰ ﺜﺎﺒﺘﺎ.
)t (s 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220
)VCO2 (mL 0 29 49 63 72 79 84 89 93 97 100 103
)t (s 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
)VCO2 (mL 106 109 111 113 115 117 118 119 120 120 121
ﻴﻨﻤﺫﺝ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺍﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻲ ﺍﻟﺤﺎﺩﺙ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺎﻟﻭﻨﺔ ﺒﺘﻔﺎﻋل ﻤﻌﺎﺩﻟﺘﻪ :
) CaCO 3 (S) + 2H 3O + (aq ) = CO 2 (g ) + 2H 2 O (l
. 1ﺃﺤﺴﺏ ﻜﺜﺎﻓﺔ ﻏﺎﺯ CO2ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻬﻭﺍﺀ .ﻓﻲ ﺃﻱ ﺍﻟﻤﻨﺎﻁﻕ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻐﺎﺭﺓ
ﻴﻤﻜﻥ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺃﻭ ﻴﺘﻭﺍﺠﺩ ﺒﻜﺜﺎﻓﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ؟
. 2ﻋﻴﻥ ﻜﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻻﺒﺘﺩﺍﺌﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﺘﻔﺎﻋل.
. 3ﺃﻋﻁ ﺠﺩﻭﻻ ﻟﺘﻘﺩﻡ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل .ﻤﻥ ﻫﻭ ﺍﻟﻤﺘﻔﺎﻋل ﺍﻟﻤﺤﺩ؟ ﺍﺴﺘﻨﺘﺞ . xmax
. 4ﺃ .ﻋﺒﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ tﻋﻥ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ xﺒﺩﻻﻟﺔ VCO 2ﻭﺩﺭﺠﺔ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ
Tﻭﺍﻟﻀﻐﻁ Pﻭﺜﺎﺒﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺜﺎﻟﻲ ، Rﺜﻡ ﺍﺤﺴﺏ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ = t
.20 s
. 4ﺏ .ﺃﺤﺴﺏ ﺍﻟﺤﺠﻡ ﺍﻷﻋﻅﻤﻲ ﻟﻐﺎﺯ CO2ﺍﻟﺫﻱ ﻴﻤﻜﻥ ﺤﺠﺯﻩ ﻓﻲ
ﺍﻟﺸﺭﻭﻁ ﺍﻟﺘﺠﺭﻴﺒﻴﺔ .ﻫل ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺘﺎﻡ؟
. 5ﺒﻌﺩ ﺤﺴﺎﺏ ﻗﻴﻡ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ xﻓﻲ ﺍﻟﻠﺤﻅﺎﺕ ﺍﻟﺴﺎﺒﻘﺔ ﺭﺴﻡ ﺍﻟﺘﻼﻤﻴﺫ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ )x=f(t
ﻜﺎﻟﺘﺎﻟﻲ:
ﺃ .ﺃﻋﻁ ﻋﺒﺎﺭﺓ ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟﺤﺠﻤﻴﺔ ﻟﻠﺘﻔﺎﻋل ﺒﺩﻻﻟﺔ xﻭﺤﺠﻡ ﺍﻟﻭﺴﻁ
ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ .VSﻜﻴﻑ ﺘﺘﻐﻴﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺴﺭﻋﺔ؟
ﺏ .ﻋﺭﻑ ﺯﻤﻥ ﻨﺼﻑ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ،ﺜﻡ ﻋﻴﻥ ﻗﻴﻤﺘﻪ ﻤﻥ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ.
. 6ﺇﺫﺍ ﻜﺎﻨﺕ ﺩﺭﺠﺔ ﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻐﺎﺭﺓ ﺍﻟﻤﺭﺍﺩ ﺍﺴﺘﻜﺸﺎﻓﻬﺎ ﺃﻗل ﻤﻥ. 250C
ﺃ .ﻤﺎ ﻫﻭ ﺘﺄﺜﻴﺭ ﺫﻟﻙ ﻋﻠﻰ ﺴﺭﻋﺔ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋل ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ t = 0؟
ﺏ .ﺃﺭﺴﻡ ﻜﻴﻔﻴﺎ ،ﻤﻊ ﺍﻟﺒﻴﺎﻥ ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ ،ﺸﻜل ﺍﻟﻤﻨﺤﻨﻰ ﺍﻟﺒﻴﺎﻨﻲ ).x = g(t
.7ﺇﻥ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺍﻟﺴﺎﺒﻕ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺘﺎﺒﻊ ﺒﻭﺍﺴﻁﺔ ﻗﻴﺎﺱ ﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ﻓﻲ
ﻜل ﻟﺤﻅﺔ.
ﺃ .ﻤﺎ ﻫﻲ ﺍﻟﺸﻭﺍﺭﺩ ﺍﻟﻤﺘﻭﺍﺠﺩﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﺴﻁ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ؟ ﻭﻤﻥ ﻫﻲ ﺍﻟﺸﺎﺭﺩﺓ
ﺍﻟﺨﺎﻤﻠﺔ ﻜﻴﻤﻴﺎﺌﻴﺎ )ﺘﺭﻜﻴﺯﻫﺎ ﻻ ﻴﺘﻐﻴﺭ(؟
ﺏ .ﻨﻼﺤﻅ ﺘﺠﺭﻴﺒﻴﺎ ﺘﻨﺎﻗﺼﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻨﺎﻗﻠﻴﺔ ﺍﻟﻤﻭﻟﻴﺔ σﻟﻠﻭﺴﻁ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻠﻲ ،ﺒﺭﺭ ﻫﺫﻩ
ﺍﻟﻤﻼﺤﻅﺔ )ﺩﻭﻥ ﺃﻱ ﺤﺴﺎﺏ( ﻋﻠﻤﺎ ﺒﺄﻨﻪ ﻋﻨﺩ 25°Cﻴﻜﻭﻥ:
λH + = 35,0 mS.m 2 .mol −1
3O
λ Ca 2 + = 12,0 mS.m 2 .mol −1
λ Cl − = 7,63 mS.m 2 .mol −1
ﺠـ .ﺃﺤﺴﺏ σﻋﻨﺩ ﺍﻟﻠﺤﻅﺔ .t = 0
ﺩ .ﺒﻴﻥ ﺃﻨﻪ ﺘﻭﺠﺩ ﻋﻼﻗﺔ ﺒﻴﻥ σﻭﺍﻟﺘﻘﺩﻡ xﺒﺤﻴﺙ ﻴﻜﻭﻥ:
σ = 4,35 − 380x
ﻫـ .ﺃﺤﺴﺏ σﻤﻥ ﺃﺠل ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﺍﻷﻋﻅﻤﻲ .xmax
