THESE

Pour obtenir le grade de

Docteur de l’université de Grenoble

Spécialité : Micro et Nanoélectronique

Ecole doctorale : EEATS
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

ELABORATION PAR MOCVD A INJECTION PULSEE

D’OXYDES DE FER ET DE BIFEO3

Thèse soutenue publiquement le 15 mai 2006 par

Jessica THERY

JURY

Mr Mario Maglione Rapporteur

Mr Jean Durand Rapporteur
Mr Ahmad Bsiesy Président
Mr René-Louis Inglebert Directeur
Mme Catherine Dubourdieu Codirectrice
Mr Thierry Baron Examinateur
Mr Olivier Joubert Invité
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- REMERCIEMENTS -

Ce travail a été réalisé au LTM (Laboratoire pour les Technologies de la Microélectronique,

unité CNRS implantée au Commissariat à l’Energie Atomique (CEA) de Grenoble). Une partie
du travail a été effectuée au LMGP (Laboratoire des Matériaux et de Génie Physique). Au cours
de la thèse, des collaborations avec Spintec et avec le CEA Grenoble ont développées.

J’aimerai d’abord remercier Thierry Baron, chargé de recherche au LTM, pour avoir accepté
d’encadrer l’ensemble des travaux réalisés pendant cette thèse. Sa disponibilité, son
optimisme et ses conseils ont été très précieux. Merci aussi à René-Louis Inglebert, professeur
à Polytech’ Grenoble et directeur de cette thèse, pour son soutien tout au long de ce travail. Je
remercie aussi Catherine Dubourdieu, chargée de recherche au LMGP et codirectrice de cette
thèse, pour l’investissement important et la rigueur dont elle a fait preuve.

Messieurs Mario Maglione et Jean Durand me font l’honneur de juger ce travail. Je les en
remercie sincèrement. Merci également à monsieur Ahmad Bsiesy et à monsieur Olivier
Joubert pour avoir accepté d’examiner ce travail et de participer au jury de thèse. Je remercie
particulièrement Olivier Joubert, directeur du LTM, pour son accueil au sein du laboratoire,
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pour son écoute et l’intérêt constant qu’il sait accorder aux thésards.

J’exprime toute ma gratitude à Céline Ternon … pour les mesures en microscopie électronique
à transmission … pour l’étude de la croissance de BiFeO3 par pulvérisation … et pour toutes les
fois où elle a été là pour m’aider. Sa disponibilité et son efficacité ont été très précieuses. Mille
mercis aussi à Mike Gordon qui a fait preuve d’une grande gentillesse et de « multi
compétences épatantes » ... Sans lui les caractérisations par AFM in situ n’auraient pu être …

Je remercie très sincèrement Stéphane Coindeau et Hervé Roussel pour toutes les
caractérisations par diffraction des rayons X. Leur gentillesse, leur investissement et leur
expertise en diffraction des rayons X ont été maintes fois sollicités. Merci aussi à Bernard
Pelissier pour son aide et sa participation lors des analyses XPS. Merci à Marielle Clot pour
toutes les discussions sur les résultats des expériences… Merci à Jens Kreisel pour sa
gentillesse, pour la clarté de ses explications et pour les caractérisations Raman.

Un grand merci à la maintenance du CEA, Denis Locatelli, Daniel Groz et Jean-Pierre Mazzon
qui ont grandement aidé pour concevoir, monter et … réparer l’équipement de dépôt par
MOCVD pulsée.

Merci à Frédéric Sanchette et à Cédric Ducros du Laboratoire des Technologies des Surfaces
(LTS) pour avoir accepté d’effectuer des dépôts de BiFeO3 par pulvérisation.

Enfin, merci à toutes les personnes qui se sont investies dans les caractérisations présentées
ici, ou dans ce travail en général : François Pierre pour les mesures de composition par RBS,
Lucian Prejbeanau pour les mesures magnétiques VSM et MFM, monsieur Ahmed Messaoui
pour les mesures de l’anisotropie magnétique par effet Kerr optique, Dominique Lafond et
Hugo Dansas pour les conseils en AFM, Anne-Marie Papon pour l’expertise TEM, Guy Rolland et
Michel Burdin pour les mesures DRX haute résolution, Jean-Hervé Tortai pour l’aide en
ellipsométrie, Jean-Edouard Mendez pour les soucis informatiques au LMGP, Patrick Chaudouet
pour le MEB et l’EDX et la chimie et tout le reste…Merci à Pascal Gentile qui m’a aidé en STM
au début de la thèse. Et enfin, merci à Titi Luciani pour le soutien informatique, technique et
pour sa bonne humeur!!!

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Je suis particulièrement reconnaissante à toutes celles et ceux qui ont embellis mes années au
LTM :

Dave, merci d’avoir supporté mes questions, mes problèmes de voitures, mes problèmes
informatiques, mes problèmes existentiels, de m’avoir fait progresser en rock, de faire de si
bons trucs à manger et bref, merci d’avoir été mon collègue de bureau pendant ces trois
années…. Un grand merci aussi aux collègues de bureau intermittents, Jojo, Masa et le petit
dernier Olivier…

Un énôôôrme merci à Malou(loute), Coco(tte), Anne, Amandine… pour tous les bons moments,
les discussions, le soutien et tout et tout … Merci Jamal, (allez
*
j’suis pas vache, j’traduis dans la petite étoile en bas … ). Merci Mike (H), pour les fous rires,
les discussions, et surtout les inoubliables BQ dans ton jardin … Et merci Carole… pour Mike.
Merci Florian, notre petit philosophe préféré au LTM (Cf. pour les intellectuels, quelques
*
citations du su nommé au niveau de la deuxième petite étoile en bas )... Merci Nico, pour
toutes nos balades, footing et discussions. Merci Pauline, don’t worry t’auras tous les papiers
et les conf. que tu veux très prochainement… Merci Fredo (aussi pour les bons cookies de ta
maman) et merci Anne-laure, merci Vince, merci Jean-Raoul et Maurice (bonne chance pour la
suite), Kevin, Karim, Jérôme, Nico, Sandrine, Manu, Max, re Max, Raphaël, Seb, David, Pat,
Gilles, Cécile, Agnès, Sylvaine, Fred, Marceline, Christophe, Tatiana, Martin … bref merci à tous
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les membres du LTM… Merci aussi à Christophe Durand pour nos échanges pendant les
quelques mois de présence simultanée au LTM. Merci Tanguy, de venir nous voir au LTM de
temps en temps et accessoirement de m’avoir appris qu’on peut tricoter des pulls avec autre
chose que des aiguilles à tricoter… (Ca y est tu apparaîs comme membre officiel du LTM)…

Je remercie sincèrement aussi tout le personnel LMGP pour son accueil chaleureux lors de mon
séjour au LMGP et tous les « jeun’s de la salle du fond » pour les bons moments partagés…
Seb, Laura, Luana, Sandrine, José, Sonia, Erwan, Cyril, Abdel, Olivier (tu tiens le bon bout)…
Merci à tous.

Et la touche finale !!! Merci à mes proches… Un grand merci à tous mes amis… Merci Pompette
et Minou pour votre soutien, votre compréhension et votre amour durant ces 3 années (et
durant les précédentes)… Merci Bastien et Laurinette … Merci Sané, sans toi, la fin aurait été
bien moins douce et le futur bien moins tendre …

*
Layssa Baeda al sabrri ilâ aloulaa…
*
Ce n'est pas parce que nous ne pouvons expliquer la création du monde qu'il faille en inventer un démiurge.
Pourquoi ne pas simplement, humblement, dire que notre raison, notre connaissance sont définitivement limitées ?
Ensuite, ce n'est pas parce que l'idée de notre finitude est intolérable qu'il nous faille forcément nous en remettre à
l'existence d'un Dieu (ou pire d'un au-delà). Encore, reconnaître la non-nécessité de Dieu n'implique pas le chaos. On
peut construire les règles d'une société sans s'en (se) réferrer à une morale soi-disant divine.

Comme chaque année, la période des fêtes est propice aux épidémies de gastro. C'est pourquoi, il nous faut prendre
gare à l'hygiène des tasses. J'ai fait cac dans l'une d'entre elles. A vous de deviner laquelle !

C'est nul, ça marche pas sur mon PC. La vie est mal faite.

[…] Pour les curieux et ceux qui voudraient tenter de répondre à la question de savoir si la vertue s'enseigne, on relira
Ménon de Platon, dialogue philosophique qui ne manquera pas de nous proposer quelques pistes d'interrogation.
Excusez ma digression. Néanmoins je confesse que j'aime me livrer à l'étalage sophistique d'une pseudo-culture
philosophico-littéraire. Indépendamment de tout bon sentiment, la solidarité, contrairement à la générosité et la
charité (la langue me brûle d'utiliser ces termes aux connotations religieuso-cléricales tellement prononcées), fait
appel à la raison : c'est le bon vieux système de la caisse commune qu'on pratique entre potes, comme lors d'un
camping au lac du Salagou. Vous connaissez le lac du Salagou ? C'est dans l'Hérault, pas très loin de Clermont-
l'Hérault, à quelque 45 minutes de Montpellier. C'est un lac de retenue de barrage. Très charmant. Il est surplombé
par la montagne du Liausson. Et de l'autre côté, il y a le village de Mourèze, avec son cirque dolomitique. Bon, j'ai
oublié ce que je voulais dire. De toute façon, j'ai MEB.

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SOMMAIRE
Liste des abréviations ………………………………………………………………………….. 8
Introduction………………………………………………………………………………………… 9

Chapitre 1 Contexte de l’étude............................................................16

1.1 Cadre et objectifs du travail de thèse ..................................................................... 15

1.1.1 Stockage de l’information – Etat de l’art.................................................................... 19

1.1.1.1 Mémoires RAMs .............................................................................................. 19

1.1.1.2 Les disques durs.............................................................................................. 22

1.2 Notions de ferromagnétisme, de ferroélectricité et de multiferroïsme ........................... 24

1.2.1 Comportement ferromagnétique............................................................................... 24

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1.2.1.1 Origine du moment magnétique ........................................................................ 24

1.2.1.2 Ferromagnétisme – interactions d’échange ......................................................... 25

1.2.1.3 Interactions dipolaires – champ démagnétisant ................................................... 26

1.2.1.4 Notion de domaines magnétiques et d’hystérésis ................................................. 26

1.2.2 Ferroélectricité ....................................................................................................... 27

1.2.2.1 Aspects microscopiques de la ferroélectricité....................................................... 28

1.2.2.2 Domaines ferroélectriques ................................................................................ 29

1.2.3 Matériaux magnétoélectriques ................................................................................. 30

1.2.3.1 Conditions requises pour le multiferroïsme......................................................... 31

1.2.3.2 Etat de l’art .................................................................................................... 33

1.3 Croissance heteroépitaxiale de couches minces ........................................................ 35

1.3.1 Croissance épitaxiale – modes de croissance.............................................................. 35

1.3.2 Intérêt des films minces épitaxiés ............................................................................ 36

1.3.2.1 Possibilités technologiques................................................................................ 36

1.3.2.2 Propriétés spécifiques aux couches minces ......................................................... 37

1.3.3 Cas particulier de la croissance des oxydes................................................................ 38

1.4 Comportement magnétique et électrique pour des structures de taille réduite ................ 40

1.4.1 Effet de la nanostructuration sur les propriétés ferroélectriques.................................... 40

1.4.1.1 Films minces ferroélectriques ............................................................................ 40

1.4.2 Effet de la nanostructuration sur les propriétés magnétiques ....................................... 42

1.4.2.1 Films minces ................................................................................................... 42

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1.4.2.2 Nanostructures magnétiques............................................................................. 42

1.5 BILAN .............................................................................................................. 44

Chapitre 2 Description des dispositifs expérimentaux ................................46

2.1 Moyens expérimentaux pour le dépôt de films minces ................................................ 47

2.1.1 La technique de dépôt CVD...................................................................................... 49

2.1.1.1 Mécanismes de la croissance CVD ...................................................................... 49

2.1.1.2 Les régimes de la croissance CVD ...................................................................... 51

2.1.2 Description des mécanismes de croissance ................................................................ 52

2.1.3 Intérêts de la MOCVD à injection pulsée ................................................................... 53

2.1.4 Le réacteur de dépôt MOCVD à injection pulsée.......................................................... 54

2.1.4.1 Source : zone de vaporisation des précurseurs .................................................... 55

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2.1.5 Zone de dépôt ....................................................................................................... 59

2.2 Couplage du réacteur MOCVD à un AFM - STM sous ultra vide ....................................... 60

2.2.1 Microscopie à force atomiques – quelques principes.................................................... 62

2.2.1.1 Principe général............................................................................................... 62

2.2.1.2 Fonctionnement .............................................................................................. 62

2.2.1.3 Modes de détections ........................................................................................ 63

2.2.2 AFM sous ultra-vide ................................................................................................ 65

2.3 Moyens expérimentaux pour caractériser la composition des films ................................ 67

2.3.1 XPS ...................................................................................................................... 67

2.3.1.1 Principe .......................................................................................................... 67

2.3.1.2 Analyse des spectres........................................................................................ 69

2.3.2 Analyses de la composition ...................................................................................... 70

2.3.2.1 RBS ............................................................................................................... 70

2.3.2.2 Spectroscopie Raman....................................................................................... 71

2.3.2.3 EDX ............................................................................................................... 72

2.3.3 Techniques d’analyse structurales ............................................................................ 73

2.3.3.1 Diffraction des rayons X ................................................................................... 73

2.3.3.2 Microscopie électronique en transmission............................................................ 75

Chapitre 3 Croissance des oxydes de fer ................................................77

3.1 Données sur les oxydes de fer............................................................................... 80

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3.1.1 Structure cristallographique ..................................................................................... 80

3.1.2 Propriétés des ferrites (Fe3O4 et γ - Fe2O3) ................................................................. 81

3.2 Les substrats..................................................................................................... 83

3.2.1 Le titanate de strontium - SrTiO3 .............................................................................. 84

3.2.2 L’oxyde de magnésium – MgO.................................................................................. 85

3.3 Précurseur organométallique du Fer ...................................................................... 87

3.4 Influence de la pression partielle d’oxygène ............................................................ 89

3.4.1 Etude de l’impact de l’oxygène sur la structure .......................................................... 89

3.4.2 Etude de la morphologie des films ............................................................................ 93

3.4.3 Etude XPS de la composition des films en fonction du taux d’oxygène ........................... 95

3.4.4 Bilan pour l’étude de l’influence de l’oxygène ........................................................... 101

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3.5 Effet de l’épaisseur sur la valence du cation fer...................................................... 102

3.6 Réduction post-dépôts par recuits thermiques ........................................................ 105

3.6.1 Etude des recuits de réduction des oxydes fer III ..................................................... 105

3.6.2 Mesures magnétiques ........................................................................................... 107

3.7 Impact de la température .................................................................................. 110

3.7.1 Vitesse de croissance ............................................................................................ 110

3.7.2 Analyses structurales ............................................................................................ 112

3.7.3 Analyses AFM in situ des premiers instants de la croissance....................................... 117

3.7.4 Bilan ................................................................................................................... 124

3.8 Impact de la pression lors du dépôt ...................................................................... 126

3.8.1 Analyses structurales ............................................................................................ 126

3.8.2 Influence de la pression sur les premiers instants de la croissance.............................. 130

3.8.3 Bilan ................................................................................................................... 135

3.9 Impact de la fréquence d’injection ...................................................................... 138

3.9.1 Influence de la fréquence d’injection sur la structure des films ................................... 138

3.9.2 Impact de la fréquence d’injection sur le démarrage de croissance ............................. 143

3.9.3 Interprétations..................................................................................................... 147

3.10 Bilan pour la croissance des oxydes de fer ............................................................. 151

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Chapitre 4 Croissance de BiFeO3 ........................................................ 159

4.1 Le composé BiFeO3 ........................................................................................... 157

4.1.1 Les composés perovskites ..................................................................................... 157

4.1.2 BiFeO3 massif ...................................................................................................... 159

4.1.2.1 Structure cristallographique ............................................................................ 159

4.1.2.2 Comportement ferroélectrique......................................................................... 160

4.1.2.3 Comportement magnétique ............................................................................ 161

4.1.3 BiFeO3 en couches minces ..................................................................................... 162

4.1.3.1 Etat de l’art des résultats expérimentaux.......................................................... 162

4.1.3.2 Bilan ............................................................................................................ 164

4.2 Les dépôts de BiFeO3 par MOCVD ......................................................................... 166

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4.2.1 Choix des précurseurs........................................................................................... 166

4.2.1.1 Dépôts de Bi-Fe-O à partir du précurseur Bi(tmhd)3 ........................................... 167

4.2.1.2 Mise en solution des précurseurs ..................................................................... 169

4.2.2 Dépôts de Bi-Fe-O ................................................................................................ 172

4.2.2.1 Détermination de la température de dépôt........................................................ 172

4.2.2.2 Déterminations des conditions de dépôt de BiFeO3 stœchiométrique .................... 172

4.2.2.3 Caractérisation des films de BiFeO3 .................................................................. 175

4.3 Les dépôts de BiFeO3 par pulvérisation magnétron .................................................. 181

4.3.1 Principe du dépôt par pulvérisation magnétron......................................................... 181

4.3.2 Dépôts à partir d’une cible de BiFeO3 et recuits de recristallisation.............................. 182

4.3.2.1 Présentation des conditions expérimentales ...................................................... 182

4.3.2.2 Détermination des conditions pour l’obtention de la phase BiFeO3 ........................ 183

4.3.2.3 Effet de la durée et de l’atmosphère du recuit ................................................... 184

4.3.3 Etude de la composition des films par XPS............................................................... 187

4.3.4 Spectroscopie RAMAN ........................................................................................... 187

4.4 BILAN pour le chapitre 4.................................................................................... 189

4.4.1 Croissance de BiFeO3 par MOCVD pulsée ................................................................. 189

4.4.2 Croissance de BiFeO3 par pulvérisation magnétron. .................................................. 190

ANNEXES ........................................................................................... 195

Bibliographie ...................................................................................... 215

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LISTE DES ABREVIATIONS

AFM: Atomic Force Microscopy – Microscopie à Force Atomique

ALD : Atomic Layer Deposition – Dépôt chimique en phase vapeur à flux alternés

CMR: Colossal Magneto Resistance

CVD: Chemical Vapor Deposition – dépôt chimique en phase vapeur

DRAM: Dynamic Random Access Memories – Mémoire à accès aléatoire

DRX: Diffraction des rayons X

EDX : spectroscopie des rayons X en dispersion d’énergie

FTIR : Fourier Transformed Infrared spectroscopy – Spectrométrie infrarouge par transformée

de Fourier
FeRAM: Ferroelectric Random Access Memories – Mémoire ferroélectriques à accès aléatoire

FWHM: Full Width at Half Maximum – Largeur à mi-hauteur

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GMR: Giant Magneto resistance

ME (effet ME) : Effet Magnétoélectrique

MBE : Molecular Beam Epitaxy – epitaxie par jet moléculaire

MEB : Microscope Electronique à Balayage

MET : Microscope Electronique à Transmission

MOCVD: Metal Organic Chemical Vapor Deposition – dépôt chimique en phase vapeur à base
de précurseurs organométalliques

PLD : Pulsed Laser Deposition – Dépôt par évaporation laser pulsée

PVD: Physical Vapor Deposition – Dépôt par voie physique en phase vapeur

QDOT: Quantum Dot - transistors à grille granulaire / mémoires à grille granulaire

RBS: Ruttherford Backscattered electron Spectroscopy

RHEED: Reflection High Energy Electron Diffraction

STM: Scanning Tuneling Microscopy – Microscopie à effet tunnel

XPS: X-ray Photoelectron Spectroscopy

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THESE J.THERY
 THESE J.THERY

INTRODUCTION

Ces quinze dernières années, l’élaboration d’oxydes sous forme de couches minces a connu un
essor important. Cela est plus particulièrement vrai pour les oxydes dits « fonctionnels » : ces
oxydes présentent des propriétés spécifiques et multiples et à ce titre, ils ont des applications
dans des domaines variés : sans être exhaustif, nous pouvons citer par exemple le cas des
oxydes « high k » (forte constante diélectrique), les oxydes ferroélectriques, piézoélectriques,
pyroélectriques, les oxydes supraconducteurs à haute température critique, les oxydes
magnétiques, les oxydes à magnétorésistance colossale etc...
L’intégration de ces oxydes à des dimensions submicroniques dépend de la qualité de la
synthèse des films ainsi que de l’état des interfaces. Les méthodes de dépôt de ces oxydes
sont nombreuses et chaque technique présente des qualités et des limitations. Parmi les
différentes méthodes de synthèse, le dépôt chimique en phase vapeur (CVD) a de nombreux
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avantages : il permet la croissance de dépôts homogènes, sur des surfaces complexes et avec
des dimensions importantes, les vitesses des dépôts sont très variables et enfin, c’est une
technique qui ne nécessite pas l’emploi des technologies de l’ultravide (qui deviennent très
contraignantes lorsque les dimensions des substrats sont importantes). Toutes ces
caractéristiques font de la CVD un procédé de dépôt adapté à un environnement industriel.

La majeure partie de ce travail s’appuie sur une technique CVD spécifique : la MOCVD à
injection liquide pulsée. C’est une technique de dépôt par CVD thermique, à base de
précurseurs organométalliques, qui a été développée par le LMGP (Laboratoire des Matériaux
et de Génie Physique). Elle se distingue des autres techniques CVD par la façon dont les
précurseurs sont introduits dans l’enceinte de réaction : la solution liquide de précurseurs est
injectée de façon pulsée dans l’enceinte, sous forme de microgouttes qui sont instantanément
vaporisées. Ce système d’introduction permet un bon contrôle des flux de précurseurs. Ainsi,
avec des vitesses de croissance qui peuvent être bien contrôlées (en fonction des paramètres
d’injection), la MOCVD pulsée est particulièrement adaptée à la croissance d’oxydes
fonctionnels en hétéroépitaxie.

Le travail effectué dans cette thèse se scinde en deux parties :

- au cours d’une première période, nous avons travaillé sur un réacteur, au LMGP, et étudié les
dépôts d’oxydes à base de bismuth et de fer. Dans le même temps, nous avons transféré le
procédé de dépôt par MOCVD pulsée ainsi qu’une partie des procédures mises en place par le
LMGP, en participant à la mise en place d’un réacteur de MOCVD pulsée installé cette fois dans
les salles blanches du LTM au CEA Grenoble (Laboratoire des Technologies de la
Microélectronique, CNRS). Ce réacteur à une conception très proche du réacteur situé au LMGP
mais il est couplé à un AFM / STM sous ultravide. De fait, sa conception a dû être adaptée aux
technologies de l’ultravide et aux conditions de fonctionnement d’une salle blanche. Le
réacteur du LTM a été fonctionnel en septembre 2004.

- dans un second temps, nous avons étudié les dépôts d’oxydes de fer dans ce nouveau
réacteur (au LTM). L’effet de la variation des paramètres de dépôt (température, pression,
pression partielle en oxygène, fréquence d’injection) sur la vitesse de dépôt, la microstructure
et la composition des films a été étudié. L’originalité de ce travail découle des études in situ

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 THESE J.THERY

des premiers stades de la croissance des films par AFM (microscope à force atomique) sous
ultravide : nous nous appuyons sur ces études pour analyser l’influence des paramètres de
dépôt sur les premiers stades de la croissance et sur la morphologie des films.

Le Chapitre I permet de situer le cadre de cette étude en présentant des informations

générales sur les matériaux étudiés. Les oxydes que nous avons synthétisés dans cette thèse
sont magnétiques et/ou ferroélectriques (multiferroïques). A ce titre, ils trouvent des
applications dans le domaine du stockage d’informations. Nous présentons donc dans ce
chapitre une revue sur les moyens et les limitations actuels dans le domaine du stockage
d’informations. De plus, même si ce travail de thèse se concentre sur les mécanismes de
croissance, pour une compréhension globale du sujet, nous présentons une revue sur les
propriétés magnétiques, ferroélectriques et multiferroïques. Nous donnons ensuite les
paramètres clés pour la croissance hétéroépitaxiale. Enfin, nous effectuons un récapitulatif des
principaux effets de la nanostructuration sur les systèmes ferroélectriques et magnétiques.
Dans le Chapitre II, nous présentons les techniques expérimentales pour la croissance des
couches minces et pour leur caractérisation. Le principe général du dépôt chimique en phase
vapeur et les caractéristiques plus particulières de la MOCVD à injection pulsée sont décris ; le
fonctionnement du réacteur mis en place au LTM est ensuite détaillé. Ce réacteur est couplé à
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un AFM / STM sous ultravide et le fonctionnement de l’ensemble est expliqué. Enfin, les
principales techniques de caractérisations sont présentées.
Les résultats sur la croissance des oxydes de fer et de fer-bismuth sont présentés
respectivement dans les Chapitres 3 et 4.
Le Chapitre III est focalisé sur la croissance des oxydes binaires ferrimagnétiques γ-Fe2O3 et
Fe3O4. Afin de déterminer les conditions pour la croissance de chaque phase, nous présentons
dans un premier temps une étude concernant l’évolution de la valence du fer dans les films en
fonction de la pression partielle en oxygène lors des dépôts, puis nous montrons que la
proportion d’ions Fe2+/Fe3+ varie en fonction de l’épaisseur du dépôt. Nous étudions ensuite
comment la température, la pression et la fréquence d’injection peuvent influencer les
mécanismes de croissance des films, en reliant des caractérisations AFM effectuées lors des
premiers stades de croissance, à la microstructure des films (pour un dépôt épais – e=30-50
nm).

Dans le Chapitre IV, nous présentons les résultats obtenus pour la croissance de l’oxyde
BiFeO3. Dans ce chapitre, deux méthodes de dépôt ont été utilisées :

Les études de la croissance de BiFeO3 par MOCVD pulsée ont été effectuées au LMGP. Nous
présentons les caractéristiques des précurseurs de bismuth puis les résultats obtenus pour des
dépôts effectués à partir de Bi(tmhd)3 puis à partir de Bi(mmp)3, un précurseur développé
récemment. Nous étudions ensuite les caractéristiques microstructurales et magnétiques des
dépôts.
En parallèle, des dépôts de Bi-Fe-O par pulvérisation magnétron, sur substrat non chauffé, ont
été effectués par le LTS (Laboratoire des Technologies des Surfaces, CEA Grenoble). La
cristallisation des couches amorphes a été étudiée en fonction des paramètres de dépôts, de la
température et de l’atmosphère de recuit et nous présentons aussi les résultats obtenus.

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Chapitre 1

CONTEXTE DE L’ETUDE
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 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.1 Cadre et objectifs du travail de thèse

L’économie de l’industrie de la microélectronique est fortement liée aux avancées dans les
domaines de la miniaturisation et de l’intégration des dispositifs. Son développement important
ces 30 dernières années résulte en grande partie de la réduction des dimensions des
dispositifs, elle-même liée à l’évolution des technologies de dépôt, de lithographie ou de
gravure. Les longueurs de grille des transistors CMOS (Complementary Metal Oxide
Semiconductor), briques de base des circuits intégrés, sont ainsi passées de 500 nm à 90 nm
entre 1994 et 2004 [RAD2004] (actuellement, la longueur des grilles pour les transistors
CMOS est de 90 nm en production et de 65 nm en développement).
Cette approche de la miniaturisation est sur le point d’atteindre ses limites. Le problème est le
suivant : les techniques de dépôt, de lithographie et de gravure, sont actuellement proches de
leurs limites de résolution et dans le même temps, les limites physiques pour un
fonctionnement correct des dispositifs sont proches :

- Les transistors CMOS, atteignent une dimension pour laquelle ils ne fonctionnent plus
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correctement: les charges électriques « fuient » par effet tunnel à travers la grille d’oxyde, et
depuis la source vers le drain.

- Pour le stockage magnétique, la limite physique se fait elle aussi sentir : Avec
l’augmentation des densités d’information stockées, les dimensions des zones de stockage d’un
bit diminuent fortement. Elles atteignent actuellement une dimension de quelques dizaines de
nanomètres, pour laquelle il est difficile de maintenir un moment magnétique dans un état
stable. C’est l’effet superparamagnétique qui sera détaillé dans le paragraphe 1.1.1.2.
En conséquence, l’approche dite «top down», qui vise à augmenter les densités de composants
par la seule miniaturisation des dispositifs, s’essouffle. Pour contourner ses limitations, il est
nécessaire de développer des technologies alternatives (c’est l’approche «bottom up»). A titre
d’exemple, on peut citer les transistors à grille granulaire ou mémoires QDOT (Quantum Dot),
pour lesquelles la charge est stockée dans des nanostructures de silicium sont actuellement en
phase de pré-industrialisation chez Atmel, Freescale et Infineon.
Une des solutions envisagées pour augmenter les performances des composants est le
développement de plusieurs fonctionnalités, intégrées au sein d’une même puce. Cela implique
alors que des composants réalisés dans des matériaux différents soient associés dans des
systèmes hautement miniaturisés, ou alors qu’un même matériau puisse accomplir différentes
fonctions. Dans ce contexte, le besoin de développer de nouveaux matériaux avec des
propriétés variées alimente entre autres, l’étude d’oxydes aux fonctions multiples. Ces oxydes
sont la plupart du temps des oxydes de métaux de transition. Ils se distinguent par leurs
propriétés électriques ou magnétiques particulières telles que la supraconductivité à haute
température critique, la piézoélectricité / ferroélectricité, le ferromagnétisme ou encore la
demi-métallicité. Des diverses fonctions que laissent entrevoir un tel spectre de propriétés
physiques découle la terminologie dite d’« oxydes fonctionnels ».

Les propriétés des oxydes fonctionnels sont connues et étudiées depuis des années : les bases
des théories actuelles du magnétisme ont été développés à partir des comportement des
oxydes de fer massif (paramagnétisme de α-Fe2O3 en 1846 par Faraday [FAR1846],
ferromagnétisme de γ-Fe2O3 par Klemm en 1936 [KLE1936], ferrimagnétisme de Fe3O4 en
1948, par Néel [NEE1948]) ; la ferroélectricité de BaTiO3 (et d’autres composés perovskites) a

15
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

été mise en évidence dans les années 40 ; le comportement magnétoélectrique de Cr2O3 a été
souligné par Dzyaloshinskii en 1959).

Cependant, la découverte de la supraconductivité à haute température des cuprates a initié un

engouement, toujours d’actualité, pour les oxydes fonctionnels en couche minces (en
particulier avec la découverte de YBa2Cu3O7-x, en 1987 [WU1987]). Cette période a permis des
progrès importants en dépôts de films minces et a amené la découverte de propriétés
nouvelles, à priori incompatibles avec la physique des composés métalliques. Ainsi, en 1988, la
magnétorésistance géante (GMR pour Giant Magneto Resistance) des multicouches Fe/Cr et
Co/Cu a été découverte conjointement par A. Fert et P. Grünberg [BAI1988]. Elle se manifeste
par une forte diminution de la résistance (de l’ordre de 25-30 %) lors de l’application d’un
champ magnétique externe. Les effets GMR sont liés au fait que les mécanismes de transport
des électrons à l’interface entre une couche magnétique et une couche non magnétique
dépendent du spin des électrons. L’utilisation de la GMR a permis des progrès importants dans
le domaine du stockage et de la détection d’informations, notamment avec l’invention des
têtes de lecture magnétorésistives commercialisées dès 1996 par IBM. Dans la même veine, la
recherche s’est plus récemment tournée vers les propriétés de magnétorésistance colossale de
certains oxydes (CMR pour Colossal Magneto Resistance) comme les manganites des oxydes
type La0,3Ca0,7MnO3, et certaines ferrites type (Fe3O4, NiFe2O3). Ces composés présentent aussi
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

une modification de la résistance lorsqu’ils sont soumis à un champ magnétique, mais les
variations de résistance approchent les 100%. Les mécanismes de la CMR sont très différents
de ceux de la GMR. La CMR est une propriété intrinsèque, liée à la valence mixte des composés
∗
(Mn3+/Mn4+ pour les manganites, Fe3+/Fe2+ pour les ferrites) .

L’intérêt pour tous ces composés s’inscrit dans la même tendance générale : comprendre les
propriétés électroniques et magnétiques des systèmes dans lesquels la charge, le moment de
spin et le moment orbital sont couplés [TOK2000]. On parle d’un domaine récent :
l’électronique de spin. Les applications associées à de tels systèmes sont nombreuses : sans
être exhaustif, on peut citer les avancées liées à la découverte de la magnéto-résistance tunnel
puis de la magnéto-résistance géante pour le stockage de l’information, avec notamment les
mémoires magnétiques à accès aléatoire (MRAM pour Magnetic ou Magnetoresistive Random
Access Memories).

Dans ce cadre, on assiste maintenant à l’émergence de nouveaux matériaux, et notamment

des composés multiferroïques. Ces composés ont la particularité de combiner plusieurs
propriétés simultanées telles que des propriétés magnétiques (modification de l’état
magnétique sous champ magnétique), ferroélectriques (modification de l’état électrique par un
champ électrique) et ferroélastiques (changement de la structure qui accompagne un
changement de polarisation électrique). Un des intérêts de ces composés découle directement
de la possibilité de combiner plusieurs propriétés. Cela permettrait d’effectuer différentes
fonctions avec un seul dispositif. Parmi ces composés, les multiferroïques ferromagnétiques

∗
La valence mixte de ces composés est à l’origine du mécanisme de double échange électronique entre les deux types
de cations. Ce mécanisme est responsable de la conductivité de type métallique des composés observée le plus
souvent à basse température. C’est à la transition entre un état isolant (para ou antiferromagnétique) vers un état
ferromagnétique métallique, observée sous l’effet d’un champ magnétique appliqué que les propriétés CMR sont
observées

16
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

∗∗
ferroélectriques sont particulièrement intéressants. D’une part, ils présentent simultanément
un intérêt pour le stockage d’information par polarisation électrique et magnétique, et d’autre
part, si la polarisation magnétique influence la polarisation électrique ou vice versa (on parle
alors de couplage magnétoélectrique - ME), des applications nouvelles telles qu’un stockage
magnétique contrôlé par un champ électrique, sont envisageables.
Nous avons vu que les oxydes fonctionnels ont des propriétés nombreuses, qui sont
intéressantes pour une multitude d’applications. Cependant, ces propriétés sont complexes :
elles dépendent fortement de la structure cristallographique, de la composition, ainsi que des
dimensions du matériau. Pour y avoir accès, la croissance en films minces semble bien
adaptée. Elle permet de synthétiser des matériaux avec une composition homogène, de
contrôler une structure cristalline (par hétéroépitaxie par exemple), de réaliser de façon simple
des substitutions chimiques (dopage, solutions solides) et donc quasiment de « façonner » les
propriétés recherchées. On peut par exemple citer les propriétés de La0,7Sr0,3MnO3 qui sont
différentes selon l’état de contrainte du film [RAN2002] ou encore le cas de BiFeO3 qui
présente une structure cristalline et des propriétés variables selon la contrainte dans le film
[WAN2003]. En outre, lorsqu’une des dimensions caractéristiques du matériau est inférieure à
une dimension critique, il peut y avoir modification des propriétés. Ainsi, pour des films minces
avec une dimension inférieur au libre parcours moyen électronique (soit inférieure à quelques
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

dizaines de nanomètres), il y a confinement des électrons. On observe alors

expérimentalement une variation des propriétés des films minces, comme par exemple de la
densité d’état électronique, des phénomènes de couplage spin-phonon, de la stabilité
thermique, de l’énergie de surface [WEI2002, VAL2000, LUH2002, PFE2002, ORR1984]. De
même, les phénomènes spintroniques, qui mettent en jeu les corrélations entre spin et
électrons ne peuvent apparaître qu’au-dessous d’une épaisseur critique, qui est de l’ordre du
libre parcours moyen électronique [PRI1998].

Nous nous sommes attachés au cours de cette thèse à étudier la croissance par MOCVD pulsée
d’oxydes binaires Fe-O et plus particulièrement des phases, γ-Fe2O3 et Fe3O4. L’oxyde γ-Fe2O3
est un composé ferrimagnétique, avec une température de Curie suffisamment élevée pour la
stabilisation d’un ordre magnétique à température ambiante. L’oxyde Fe3O4 est lui aussi
ferrimagnétique avec une température de Curie élevée ; il présente de plus une forte
polarisation en spin des porteurs, ce qui laisse présager des valeurs importante de
magnétorésistance géante (GMR). Nous détaillons les propriétés de ces oxydes de fer, ainsi
que les résultats obtenus pour la croissance par MOCVD pulsée dans le chapitre III. Nous
avons en outre étudié les dépôts d’oxydes ternaires à base de Bi-Fe-O, et plus particulièrement
du composé BiFeO3. C’est un matériau ferroélectrique et antiferromagnétique à température
ambiante qui présente un intérêt pour les études des interactions entre ordres magnétiques et
électriques.

Ces trois composés sont intéressants pour le stockage d’informations, par polarisation
électriques, magnétique ou par couplage magnétoélectriques. Pour préciser le contexte de

∗∗
Dans ce travail, les composés multiferroïques étudiés sont magnétiques et ferroélectriques. Lortsque nous
emploierons les termes multiferroïques ou composés ME (Mgnétoélectrique), cela désignera les composés
multiferroïques magnétiques et ferroélectriques.

17
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

cette étude, nous effectuons dans ce chapitre, une revue des moyens pour le stockage
d’informations, et nous donnons quelques précisions concernant les principales avancées et
perspectives dans ce domaine. Nous faisons ensuite un récapitulatif théorique sur les
propriétés ferromagnétiques, ferroélectriques et le couplage magnétoélectrique. Enfin, nous
effectuons un récapitulatif sur la croissance en épitaxie, son intérêt et un état de l’art sur
l’épitaxie des composés oxydes.
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18
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.1.1 Stockage de l’information – Etat de l’art

Les enjeux économiques du stockage de l’information sont considérables. Le marché des

mémoires électroniques est estimé actuellement à plus de 40 milliards d’euros. Les besoins des
consommateurs sont passés de simples calculs mathématiques et applications bureautiques,
qui font appel à des kilobits de mémoire, à des téléchargements de films et de musiques qui
nécessitent maintenant des gigabits de mémoire.

Actuellement, on considère que les mémoires se divisent en deux grandes catégories : les
mémoires volatiles et les mémoires non-volatiles. Les mémoires volatiles ne conservent
l’information que si cette dernière est périodiquement rafraîchie (c’est la mémoire « vive »
d’un ordinateur) et l’information doit donc être stockée de manière permanente sur le disque
dur (non volatil). Les mémoires non volatiles conservent l’information de façon permanente,
mais les temps d’accès sont plus élevés.

Nous présentons dans ce paragraphe les différentes mémoires industrialisées et les limites
auxquelles elles sont confrontées, puis nous exposons les solutions envisagées pour
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

contourner les difficultés liées à la miniaturisation.

1.1.1.1 Mémoires RAMs

Les principales caractéristiques des mémoires qui sont présentées dans ce paragraphe sont
récapitulées dans le Tableau 1, page 21.

Mémoires volatiles

Les mémoires les plus utilisées sont les DRAMs (pour Dynamic Random Access Memories).
Elles sont volatiles et sont constituées de transistors reliés à un condensateur dans lequel la
charge est stockée. Chaque transistor représente un bit de la mémoire. Sans maintenir de
tension aux bornes du condensateur, celui-ci se décharge. Il faut donc le recharger (rafraîchir)
périodiquement pour conserver l’information (pour les DRAMs, la vitesse de rafraîchissement
est d’environ 1-10ms/Mbit). De fait, avec l’augmentation continuelle des densités de mémoires
par puce, il y a simultanément une augmentation de leur consommation énergétique. Malgré
cela, elles restent les mémoires les plus utilisées, car elles sont relativement rapides et peu
coûteuses.

Mémoires non volatiles

Récemment, une autre catégorie de mémoires, les mémoires flash, a fait une percée
commerciale notable. Leur fonctionnement est basé sur la modification de la tension seuil d’un
transistor par la présence de charges stockées dans une grille flottante. Cependant, comme le
transfert de charges depuis et vers la grille flottante nécessite des champs électriques
importants, les temps d’écriture sont plus longs que pour les DRAMs, et l’endurance des
mémoires flash est inférieure. Ce type de mémoires est donc resté confiné à des applications
de type téléphonie mobile.

Les FeRAMs (pour Ferroelectric RAM) utilisent quant à elles la polarisation électrique
rémanente d’un film ferroélectrique pour stocker l’information. L’architecture traditionnelle est
constituée de l’association d’un transistor et d’un condensateur : l’information est stockée dans
le condensateur ferroélectrique et les opérations de lecture/écriture sont basées sur l’aptitude
du condensateur à renverser son état de polarisation sous l’application d’un champ électrique.

19
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

Les FeRAMs sont commercialisées depuis 1996 [RESET2003], mais leur développement
implique une amélioration des propriétés ferroélectriques des films, et notamment de leur
résistance à la fatigue après plusieurs cycles d’effacement/écriture [MEN2004]. Actuellement,
une autre architecture de mémoires est développée : les Fe-FETs (Ferroelectric Field Effect
Transistor) ont l’architecture d’un transistor à effet de champ, mais la grille diélectrique est
constitue d’un film ferroélectrique ou d’un empilement de couches diélectrique avec une
couche ferroélectrique. Par rapport à la FeRAM, pour les FeFETs, la lecture de l’information est
non destructrice. En outre, leur miniaturisation est facilitée et elles consomment moins
d’énergie [ISH2000].

Les technologies mémoires actuellement en développement, s’orientent vers une combinaison

des caractéristiques suivantes :

- temps d’accès rapides

- faible consommation d’énergie

- robustesse de l’information stockée.

Bien qu’il soit difficile de prévoir quelles technologies vont perdurer, les mémoires MRAMs
répondent à ces critères et apparaissent en conséquence comme une révolution dans le
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

domaine du stockage de l’information. Leur fonctionnement est basé sur la magnétorésistance

tunnel observée dans les jonctions tunnel métal-isolant-métal. Deux films de métaux
ferromagnétiques sont séparés par un film d’oxyde. Selon l’état magnétique des films
ferromagnétiques (parallèles entre eux ou anti-parallèles), la résistance de l’oxyde tunnel varie
considérablement. C’est l’effet de magnétorésistance tunnel (TMR). Le courant à travers la
structure est utilisé pour lire les états (voir Figure 1.1.1). Ainsi, l’information n’est plus stockée
sous la forme d’une charge dans une capacité, mais sous la forme d’une direction
d’aimantation dans la jonction tunnel magnétique. La commercialisation des MRAMs est
attendue prochainement, même si les coûts de fabrication semblent limiter le processus
(Motorola, IBM, Toshiba, STMicrolectronics ou encore Philips travaillent sur la
commercialisation des MRAMs).

Figure 1.1.1: Schéma de principe du fonctionnement d’une mémoire MRAM.

Mémoires « exotiques »

En outre, il existe de nombreuses mémoires alternatives qui sont encore en cours de

développement. Par exemple les mémoires QDOTs, qui sont non volatiles, les mémoires
ORAMs (organic RAM) non volatiles et qui présentent des temps d’écriture élevés, les

20
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

mémoires à changement de phase (OUMs - ovonic unified memoriesTM), non volatiles, ou

encore les mémoires ZRAMs (molecular RAM).

Tableau 1: récapitulatif des différentes technologies mémoires [GOR2004].

NOM TECHNOLOGIE FONCTIONNEMENT CARACTERISTIQUES

DRAM Mémoire dynamique à Les charges sont stockées La capacité se décharge et le

accès aléatoire - Dynamic dans une capacité. L’état de circuit doit être
Random Access Memory charge est lu et écrit par périodiquement rafraîchi.
l’intermédiaire d’un transistor L’augmentation de la densité
relié à la capacité. surfacique entraîne un
accroissement de la
FeRAM Mémoire ferroélectrique à Deux directions de La lecture est effectuée par
(ou FRAM) accès aléatoire - polarisation rémanente d’un détection du courant de
Ferroelectric Random film ferroélectrique codent renversement de la
Access Memory « 1 » ou « 0 » polarisation d’une capacité,
ou par détection du courant
drain d’un transistor
Mémoire Mémoire à grille flottante Transistor avec une grille Des champs électriques
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Flash flottante (GF) – l’état de importants sont nécessaires

charge dans la GF modifie la pour le transfert de charges :
tension seuil du transistor les temps d’écriture et
l’endurance sont limités

MRAM Mémoire magnétorésistive Deux couches de matériau Les états magnétiques « 0 »

à accès aléatoire – Magneto ferromagnétique (FM) ou « 1 » sont détectés grâce
resistive / Magnetic tunnel entourent un film d’oxyde. au courant qui passe à
junctions Random Acess Selon les aimantations (// ou travers la structure.
Memory anti//) des couches FM, la
résistivité à travers l’oxyde
ORAM Mémoire organique à accès Les charges sont piégées L’écriture se fait par
aléatoire – Organic Random dans des nanoparticules application d’une tension.
Access Memory encapsulées dans une matrice Selon la charge des
organique particules, le film organique
change de conductance

OUM Mémoire à changement de Deux phases solides avec des Les performances reposent
phase – Ovonic Unified résistivités différentes sont sur la reproductibilité des
Memory utilisées pour coder un bit mouvements atomiques entre
les deux phases

QDOT Mémoire à dots quantiques Type de mémoire à grille Il y a un faible nombre

(Quantum dots memory) flottante mais la charge est d’électrons dans chaque dot,
discrétisée dans des mais l’ensemble peut produire
nanostructures un décalage de la tension
seuil du transistor -
l’information est conservée
ZRAM Mémoire moléculaire – C’est l’état d’oxydation d’une Elles présentent de fortes
Molecular Random Access molécule de porphyrine, densités de charge et sont de
Memory présente des états de charge dimensions nanométriques
très différents et est utilisé
pour coder un bit.

21
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.1.1.2 Les disques durs

Le stockage permanent d’informations s’effectue actuellement sur des disques durs

magnétiques. Ils représentent près de deux tiers de l’ensemble du marché des périphériques
de stockage. Sur un disque dur, les données sont enregistrées de façon binaire, en alignant
dans un sens ou un autre les moments d’un domaine magnétique. Les premiers disques durs
de production, développés par IBM en 1956, affichaient des densités surfaciques de 250 octets
par pouce carré. En comparaison, actuellement Hitachi atteint des densité de stockage de 230
∗
giga octets par pouce carré, grâce à un stockage magnétique dit perpendiculaire . Les
technologies plus classiques, dites de magnétisation longitudinale (aimantation dans le plan de
la couche) permettent d’atteindre des densités de 115 giga octets par pouce carré.

L’accroissement de la densité surfacique du stockage magnétique se heurte actuellement à des

limitations physiques :
- les couplages d’échanges entre domaines magnétiques augmentent quand la distance entre
ces domaines diminue. Ces interactions d’échanges perturbent la stabilité des moments
magnétiques et leurs fluctuations donnent alors lieu à un bruit magnétique important.
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

- quand les dimensions des domaines magnétiques sont réduites de façon importante, il y a
perte de l’ordre magnétique à des températures inférieures à la température de Curie (voir §
1.2.1). Cet effet est appelé superparamagnétisme : le maintien du moment magnétique dans
une direction est relié à l’anisotropie magnétique (Cf. § 1.2.1.4) ; lorsque les dimensions d’une
zone magnétique atteignent la dizaine de nanomètres, l’énergie thermique devient alors
comparable à l’énergie d’anisotropie, les fluctuations thermiques induisent des retournements
aléatoires des moments magnétiques sans maintien d’un ordre magnétique stable.

Il est difficile de prévoir de façon fiable dans quelles mesures ces comportements physiques
limitent les densités de stockage car régulièrement, des solutions qui permettent de
provisoirement contourner ces problèmes, sont inventées. Ainsi, alors que la limite
superparamagnétique était reliée à une densité de stockage de 40 Gigabits.in-2, Skumryev et
al. [SKU2003] ont montré qu’il était possible de stabiliser un moment magnétique pour des
particules censées être superparamagnétiques, par couplage avec une matrice
antiferromagnétique. Leurs résultats ont permis de repousser cette limite
superparamagnétique et d’envisager des densités de stockage magnétique de l’ordre du
Terabit.in-2.

Malgré cela, on pressent que les limites physiques ne pourront pas être continuellement
repoussées, le développement de technologies innovantes est donc primordial.

En conclusion, même si des solutions permettent de continuer à améliorer les performances et

à diminuer la taille des dispositifs de stockage, on pressent que la limite physique pour le
fonctionnement des dispositifs est proche. Il est donc nécessaire de développer des nouvelles
arcitectures, ainsi que des matériaux innovants.

A court terme, un des axes pour l’amélioration des moyens de stockage réside dans l’utilisation
du transport électronique polarisé en spin. C’est un domaine en pleine expansion, qui a conduit

∗
On parle d’aimantation magnétique perpendiculaire quand l’orientation du moment magnétique est perpendiculaire
au plan du film.

22
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

à la réalisation des mémoires MRAMs. Il est cependant nécessaire d’améliorer les

performances des matériaux et en particulier, de développer des composés avec une très forte
polarisation en spin des porteurs [FIE2005]. En effet, pour les matériaux actuels les plus
performants (Fe, Co, Ni et leurs alliages), la polarisation en spin reste partielle (de l’ordre de
45%). Ainsi, pour les multicouches GMR Fe/Cr par exemple, le rapport ∆R/R, caractéristique de
la variation de résistivité, atteint au mieux 150% [FUL1993]. Ces valeurs ne peuvent
actuellement pas rivaliser avec les rapports de résistance on/off classiques pour les dispositifs
mémoires semi-conducteurs, qui sont de l’ordre de 106. Ce n’est qu’en développant des
matériaux avec 100% des électrons au niveau de Fermi polarisé en spin (appelés demi-
métaux), que l’on pourra espérer remplacer les principales applications électroniques par des
éléments spintronique [FIE2005]. Or, il apparaît particulièrement difficile d’obtenir de fortes
valeurs de polarisation en spin à température ambiante : pour des composés tels que Fe3O4,
EuO, La0,7Sr0,3MnO3 et Sr2FeMoO6, des prédictions de polarisation en spin de 100% ont été
avancées, basées sur des calculs de la structure électronique [ZHA1991, BOE1997, PIC1996,
KOB1998]. Cependant, les mesures expérimentales ne coïncident pas tout à fait avec ces
valeurs : à basse température, les manganites à valence mixte présentent bien une forte
polarisation en spin, avec valeurs de 95% pour La0,7Sr0,3MnO3 à 40K [BOW2003]. On relève
aussi des valeurs élevées pour CrO2 de 90% à 4K [SOU1998, JI2001].
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

Un autre domaine de recherche pour l’amélioration des dispositifs mémoires est lié à l’effet
magnéto-électrique, soit le couplage entre champ magnétique et champ électrique dans la
matière. En particulier, la possibilité d’induire des transitions magnétiques par application d’un
champ électrique et vice versa offre un nouveau degré de liberté pour le design des dispositifs
mémoires. Le cas des matériaux magnétoélectriques est traité en détail dans le § 1.2.3.

23
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.2 Notions de ferromagnétisme, de ferroélectricité et

de multiferroïsme

Les matériaux ferroélectriques et ferromagnétiques présentent des similarités de

comportement (l’application d’un champ électrique entraîne la réorganisation de domaines
électriques et l’apparition d’une polarisation électrique globale pour les ferroélectriques,
l’application d’un champ magnétique va entraîner la réorganisation de domaines magnétiques
et donc l’apparition d’un moment magnétique global pour les ferromagnétiques) mais les
origines de l’ordre électrique et de l’ordre magnétique sont bien distinctes. L’existence d’un
moment électrique est liée à la structure cristalline du matériau. La plupart du temps, une
distorsion de la maille cristalline entraîne l’apparition d’un moment dipolaire entre ions de
signe opposés. Pour les matériaux ferromagnétiques, le schéma est clairement différent car la
structure cristalline n’est pas directement en cause. C’est le moment de spin et le moment
orbital des atomes (la plupart du temps des terres rares ou des métaux de transition) qui
confèrent un caractère magnétique.
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

Nous avons travaillé avec Fe3O4, γ-Fe2O3 et BiFeO3. Les deux oxydes de fer présentent des
propriétés ferrimagnétiques, c’est à dire que dans une certaine gamme de températures,
l’application d’un champ magnétique externe permet de stabiliser un ordre magnétique
macroscopique. Le composé BiFeO3 est quant à lui un matériau multiferroïque, c’est à dire que
dans un certain domaine de température, il présente simultanément un ordre ferroélectrique et
un ordre magnétique. Dans le cadre de la thèse, nous nous sommes focalisé sur la croissance
et la caractérisation microstructurale des films minces. Nous n’avons pas centré notre travail
sur les propriétés physiques de ces films, néanmoins, pour une compréhension globale du
sujet, il apparaît important de définir les concepts de ferromagnétisme, de ferroélectricité et de
multiferroïsme.

1.2.1 Comportement ferromagnétique

Un matériau ferromagnétique subit une transition de phase depuis une phase « haute
température » qui ne présente pas de moment magnétique macroscopique vers une phase
« basse température » qui présente une aimantation spontanée même en l’absence de champ
magnétique. Pour le fer, la température de transition magnétique est de l’ordre de 1040 K,
pour le nickel elle est de l’ordre de 630 K [PUR1965].

Dans la phase ferromagnétique, l’aimantation macroscopique spontanée résulte de

l’alignement des moments magnétiques des atomes, dû aux interactions d’échange entre
moments magnétiques atomiques. Dans la phase paramagnétique haute température,
l’énergie thermique est supérieure à l’énergie magnétique et les moments sont désalignés.
Contrairement à beaucoup de matériaux ferroélectriques, cette transition magnétique ne
s’accompagne pas nécessairement d’une transition cristallographique.

1.2.1.1 Origine du moment magnétique

Le magnétisme des atomes résulte du mouvement des électrons qui induisent un moment
magnétique dit orbital, associé à leur révolution autour du noyau, ainsi qu’un moment

24
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

magnétique dit de spin, associé à leur « rotation » sur eux-mêmes. Le moment magnétique
total est la combinaison vectorielle des moments orbitaux et de spin.

Pour un atome isolé, la combinaison des moments orbitaux et des moments de spin des
différents électrons obéit aux règles de Hund : maximisation du moment de spin, puis du
moment orbital. Dans un cristal, les moments magnétiques sont en général désordonnés par
l’agitation thermique et l’aimantation macroscopique est nulle si l’échelle de temps de la
mesure est supérieure à celle de la fluctuation des moments. Seules des mesures dynamiques
comme la résonance ferromagnétique ou la résonance magnétique nucléaire permettent
d’accéder au moment magnétique atomique. Un champ magnétique extérieur peut cependant
induire un moment magnétique macroscopique non nul en orientant progressivement les
moments atomiques. Le matériau présente alors un comportement paramagnétique.

1.2.1.2 Ferromagnétisme – interactions d’échange

L’émergence d’un moment magnétique macroscopique stable au sein d’un matériau résulte
d’interactions électrostatiques entre les électrons, appelées interactions d’échange
d’Heisenberg. Les interactions d’échange ont une influence à courte portée, généralement
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seuls les atomes premiers voisins y participent.

Différents types d’ordres magnétiques sont observés. Lorsque l’interaction d’échange tend à
aligner les moments parallèlement entre eux, on parle d’ordre ferromagnétique. Lorsque les
moments premiers voisins s’alignent antiparallèlement selon deux sous-réseaux (modèle de
deux sous-réseaux de Néel) de signes opposés, on parle d’antiferromagnétisme. Si les deux
sous-réseaux ne se compensent pas exactement, il y a un moment magnétique résultant et on
parle d’ordre ferrimagnétique. Enfin, des structures plus complexes (structures en hélices,
structures avec des spins inclinés) peuvent être observées lorsque les interactions avec les
voisins d’ordre supérieur sont à considérer. Le terme « faible ferromagnétisme » est employé
pour décrire des antiferroaimants qui présentent une légère inclinaison des spins par rapport à
l’alignement antiparallèle. Ce phénomène donne lieu à une faible aimantation spontanée,
normalement à basse température [HIL2000].

Deux théories permettent de décrire le ferromagnétisme : la théorie Curie-Weiss [WEI1907] et

la théorie de Stoner [STO1934].
Weiss a avancé en 1907 l’hypothèse de l’existence d’un champ interne, ou champ moléculaire.
Il a supposé que chaque atome ressentait, de la part des atomes environnants, une action
équivalente à celle d’un champ uniforme HM proportionnel et de même direction que
l’aimantation moyenne de la matière :
H =n<M>
m
avec n le coefficient de champ moléculaire.

Le champ effectif Heff agissant sur un aimant élémentaire, dans un milieu ferromagnétique
soumis à Happ, correspond donc à : Heff = Happ+n< M>

Cette notion de « champ moléculaire » ne correspond pas réellement à un champ magnétique,

mais donne plutôt une représentation approximative de l’interaction d’échange mécanique
quantique. La distribution de charges d’un système de deux spins varie suivant qu’ils sont
parallèles ou antiparallèles. Par conséquent l’énergie électrostatique d’un système dépend de
l’orientation relative des spins : la différence d’énergie définit l’énergie d’échange. Pour deux
électrons, l’énergie d’échange peut être écrite sous la forme –2JS1.S2, où J est l’intégrale

25
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

d’échange, S1 et S2 les spins respectifs, exactement comme s’il y avait un couplage entre les
directions des deux spins [KIT1983].

La théorie de Curie-Weiss n’est cependant pas compatible avec les valeurs du moment
magnétique par atome pour certains ferromagnétiques, et en particulier pour les métaux.
Stoner a développé une théorie, dans laquelle le comportement des électrons est considéré de
manière collective.

Si on considère le cas des métaux ferromagnétiques élémentaires (Fe, Ni, Co), les électrons de
valence sont faiblement liés au noyau. Les niveaux énergétiques possibles des électrons de la
couche de conduction 4s sont étalés dans une bande de conduction large de plusieurs eV. De
même, les niveaux énergétiques des électrons 3d sont étalés dans une bande continue
d’énergie moins large que la précédente. L’interaction d’échange entre ces électrons 3d
entraîne un décalage en énergie des électrons 3d de spins up par rapport aux électrons 3d de
spins down (voir sur la Figure 1.2.1-a) ce qui conduit à une dissymétrie de la densité d’états
des électrons 3d selon leur spin.

Les énergies des demi-bandes 4s et 3d se chevauchent et les électrons les remplissent donc
simultanément, en commençant par les plus basses énergies. Si le niveau de Fermi est dans la
bande 3d, comme dans le cas du fer et du nickel par exemple, il n’y a pas le même nombre
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d’électrons de direction de spin up et down, et il y a donc un moment magnétique dans l’état

natif. Certains métaux de transition comme Cu et Zn ne sont pas ferromagnétiques. En effet,
pour Cu, le niveau de Fermi est au-dessus des bandes 3d. Puisque les deux bandes 3d sont
remplies, et qu’il n’y a pas de décalage d’énergie pour la bande 4s, il y a autant de spin up que
de spin down. Pour Zn, les bandes 4s et 3d sont remplies, et ne contribuent donc pas au
moment magnétique.

1.2.1.3 Interactions dipolaires – champ démagnétisant

Deux moments magnétiques distants de r sont couplés par des interactions dipolaires. Les
interactions dipolaires n’ont aucun rôle sur l’ordre magnétique à l’échelle atomique. Par contre,
comme elles décroissent beaucoup moins vite que les interactions d’échange, elles vont
influencer l’ordre magnétique à longue distance. Pour estimer les interactions dipolaires, il est
pratique de considérer par analogie avec les dipôles électriques l’existence de pôles
magnétiques de surface (fictifs). Ces pôles de surface induisent un champ démagnétisant de
signe opposé à l’aimantation: un échantillon aimanté tend donc toujours à se désaimanter
spontanément sous l’action de son propre champ démagnétisant (voir le paragraphe 1.4.2.1
pour l’effet des champs démagnétisants sur les films minces).

1.2.1.4 Notion de domaines magnétiques et d’hystérésis

La compétition entre interactions d’échanges qui tendent à favoriser une aimantation parallèle
des moments magnétiques et interactions dipolaires qui tendent à minimiser les pôles de
surface (en alignant l’aimantation parallèlement aux surfaces) peut a priori sembler
contradictoire. Cependant, compte tenu de la différence de portée de ces interactions, un
équilibre est possible en stabilisant des structures dans lesquelles le moment macroscopique
est nul bien que les moments magnétiques atomiques soient quasiment parallèles. En
l’absence d’anisotropie magnétocristalline (pas d’influence de la structure cristalline sur les
orientations des moments), l’énergie totale est minimisée par une rotation très progressive de
l’aimantation sur tout le volume de l’échantillon. En présence d’anisotropie magnétocristalline,

26
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

une rotation progressive de l’aimantation coûte trop d’énergie et la configuration la plus

favorable consiste en une subdivision en régions d’aimantations opposées appelées domaines
magnétiques (domaines de Weiss). Cette géométrie permet de minimiser l’énergie dipolaire,
sans nuire ni à l’énergie d’anisotropie ni à l’énergie d’échange, les moments magnétiques
atomiques étant toujours parallèles et alignés selon la direction facile dans chacun des
domaines. Ces domaines sont séparés par des parois de Bloch [HIL2000]. Chaque grain du
matériau ferromagnétique est donc divisé en domaines magnétiques aimantés à saturation
quelle que soit l’aimantation macroscopique. En l’absence de champ magnétique extérieur, ces
domaines s’organisent selon les directions de facile aimantation, qui correspondent à une
famille d’orientations cristallographiques.

Figure 1.2.1: a) représentation schématique de la variation de la densité d’états D(E) en fonction de l’énergie
E pour les électrons 3d et 4s. Remplissage jusqu’au niveau de Fermi pour le cas du nickel [PAU1983] ; b)
Hystérésis caractéristique du comportement ferromagnétique (aimantation M en fonction du champ
magnétique H) et du comportement ferroélectrique (polarisation P en fonction du champ électrique E).

a) b)
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Lorsqu’un champ magnétique est appliqué, les domaines dont les orientations sont les plus
proches du champ appliqué se développent au détriment de ceux dont l’orientation est plus
éloignée. Cet alignement et cette réorganisation des domaines lors de l’application d’un champ
magnétique H conduit à l’hystérésis de l’aimantation (Figure 1.2.1-b). Le matériau
ferromagnétique est à la base dans un état non magnétique et, alors que le champ
magnétique appliqué est augmenté, l’aimantation augmente jusqu’à Ms, l’aimantation à
saturation. Quand le champ appliqué redevient nul, l’aimantation décroît de Bs jusqu’à Br,
l’aimantation rémanente. Le champ inversé nécessaire pour réduire l’aimantation à zéro est
appelé champ coercitif, Hc. Les performances des matériaux magnétiques sont déterminées
principalement à partir des caractéristiques de leur hystérésis.

1.2.2 Ferroélectricité

Un diélectrique dit linéaire se polarise sous l’application d’un champ électrique. Les matériaux
ferroélectriques sont eux des diélectriques non linéaires : ils conservent une polarisation
rémanente lors de la suppression du champ électrique. En outre, le sens de cette polarisation
peut être inversé par un champ électrique de valeur supérieure à un seuil: le champ coercitif

27
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

Ec. Le graphe représentatif de la polarisation en fonction du champ électrique appliqué est un

cycle d'hystérésis qui ressemble à celui de l'aimantation en fonction du champ magnétique
dans les ferromagnétiques (Voir la Figure 1.2.1-b).

Les propriétés diélectriques, élastiques, piézoélectriques, ferroélectriques et optiques sont liées

à la symétrie des cristaux. La symétrie macroscopique d’un cristal appartient à l’un des 32
groupes ponctuels parmi lesquels 11 sont centrosymétriques : les cristaux appartenant à ces
groupes ne peuvent présenter aucune polarisation (voir Figure 1.2.2).
Parmi les 21 classes non centrosymétriques, 20 permettent un effet piézoélectrique : c’est à
dire qu’un champ électrique induit une déformation ou qu’une contrainte mécanique entraîne
une polarisation. Parmi les 20 groupes qui permettent l’effet piézoélectrique, 10 d’entre eux
possèdent un axe polaire unique. De tels cristaux sont dits polaires; ils peuvent être décrits,
dans un certain domaine de température, par un ensemble d’anions et de cations dont les
positions d’équilibre sont telles que leurs barycentres respectifs sont différents, donnant
naissance à un moment dipolaire. Toutefois, bien qu’un cristal possédant des axes polaires soit
piézoélectrique, il peut ne pas être le siège d’une polarisation spontanée si la somme des
moments dipolaires le long de l’ensemble de ces axes est nulle. Aussi seuls les cristaux à axe
polaire unique présenteront une polarisation spontanée Ps le long de cet axe. Comme cette
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polarisation spontanée varie avec la température, ils sont pyroélectriques. Parmi les cristaux
pyroélectriques certains sont caractérisés par la possibilité d’une réorientation ou d’un
renversement de la direction de polarisation spontanée sous l’action d’un champ électrique
externe : ils sont alors ferroélectriques.

Figure 1.2.2: Propriétés des différents groupes ponctuels de symétrie.

32 groupes de symétrie

11 groupes 21 groupes
centrosymétriques Non centrosy métriques

20 groupes 10 groupes
piézoélectriques Non polaires

10 groupes polaires
1,m,2,mm2,3,3m,4,4mm,6,6mm

Pyroélectriques Ferroélectriques

1.2.2.1 Aspects microscopiques de la ferroélectricité

Les matériaux ioniques sont stables de part les répulsions courte-distance entre des nuages
électroniques adjacents. L’existence ou l’absence de ferroélectricité est déterminée par une

28
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

compétition entre ces répulsions courte-distance, qui favorisent une symétrie cristalline non
ferroélectrique et des considérations supplémentaires de liaisons (hybridation), qui ont
tendance à stabiliser la phase cristalline ferroélectrique. A haute température les répulsions
courte-distance dominent. Lorsque la température décroît, les forces associées à la polarisation
des ions (phénomènes d’hybridation entre des atomes par exemple) deviennent supérieures
aux interactions répulsives ioniques. L’état polarisé devient stable, même sans appliquer de
champ.
Deux modèles complémentaires décrivent la transition ferroélectrique. La transition peut être
brutale (transition dite displacive) ou de second ordre (transition dite de type ordre-désordre).

La transition displacive est typique des perovskites. Il n’y a pas de dipôles dans la phase
paraélectrique, et la transition est associée à la formation de dipôles par déplacement des ions
positifs par rapport aux ions négatifs. C’est le cas des cristaux perovskites ferroélectriques
comme BaTiO3 et PbTiO3. En dessous des températures de Curie respectives de ~120°C et
~470°C, les orbitales des états O2p sont fortement hybridées avec le cation Ti4+. Les
interactions répulsives courte-distance sont alors dominées par les interactions liées à
l’hybridation, et il y a une distorsion non centro-symétrique de la maille qui conduit à
l’apparition d’un moment dipolaire [COH2000].
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Pour les ferroélectriques ordre-désordre, il existe des dipôles dans la phase paraélectrique,
mais ils sont désordonnés : chaque maille possède un moment dipolaire changeant de sens
suivant la position occupée par l'ion positif par rapport à l'ion négatif. Ces deux positions sont
équiprobables dans la phase paraélectrique de telle sorte, qu'en moyenne, la polarisation est
nulle. Dans la phase ferroélectrique, la polarisation macroscopique du matériau résulte de la
mise en ordre des ions. Les ferroélectriques à transition type ordre-désordre comprennent des
cristaux à liaison hydrogène, pour lesquels le mouvement des protons est relié aux propriétés
ferroélectriques. Les études de la diffraction des neutrons montrent qu’au dessus de la
température de Curie, la distribution protonique le long d’une liaison hydrogène est allongée
symétriquement. En dessous de la température de Curie, une extrémité de la liaison
hydrogène est préférée à l’autre par le proton [KIT1983].

Ce modèle de la ferroélectricité pourrait laisser croire que tout composé ionique ou

ionocovalent peut être ferroélectrique, mais en réalité, peu d’oxydes binaires sont
ferroélectriques. Les deux ions doivent avoir des dimensions très différentes, pour que les ions
de petite taille aient deux positions d'équilibre différentes au sein de l'empilement des ions de
grande taille. Ce phénomène est facilité dès qu'il existe trois sortes d'ions différents, comme
dans les pérovskites telles que BaTiO3 ou PbTiO3. Mais là encore, des rapports de taille d'ions
fixent les limites des déplacements permettant la distorsion ferroélectrique : les gros ions Ba2+
ou Pb2+ laissent assez de place aux octaèdres d'oxygène contenant l'ion Ti4+ pour permettre
leur mouvement. Par contre des ions trop petits tels que Ca2+ ou Sr2+, n'offrent pas cette
possibilité. De façon générale, toute substitution qui diminue la symétrie locale et déforme les
groupements ioniques favorise la ferroélectricité.

1.2.2.2 Domaines ferroélectriques

De façon similaire aux matériaux ferromagnétiques, les matériaux ferroélectriques sont divisés
en différents domaines de polarisation uniforme. La direction de polarisation change de façon
continue entre deux domaines, sur une distance qui définit l’épaisseur de paroi des domaines.
A la différence des domaines magnétiques, les directions de polarisation des domaines

29
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

ferroélectriques sont déterminées par la symétrie cristalline. Pour un ferroélectrique, il y a

simultanément nucléation et croissance de domaines de polarisations différentes lors de
l’application d’un champ électrique extérieur alors que pour un composé ferromagnétique, lors
de l’application d’un champ magnétique, il y a déplacement des parois des domaines pour
augmenter le volume des domaines déjà existants qui sont alignés favorablement par rapport
à la direction du champ appliqué.

1.2.3 Matériaux magnétoélectriques

Les matériaux magnétoélectriques sont des composés qui présentent simultanément un ordre
électrique et un ordre magnétique. Dans sa définition la plus générale, l’effet
magnétoélectrique (ME) désigne les phénomènes de couplage entre un champ magnétique et
un champ électrique dans la matière. Lorsqu’il y a induction d’une polarisation par un champ
magnétique, ou d’une aimantation par un champ électrique, on parle d’effet ME linéaire
[RYU2006].
La découverte de l’effet ME remonte à 1888, avec l’observation suivante faite par Röntgen : un
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diélectrique en mouvement placé dans un champ électrique devient aimanté [RON1888].

L’effet inverse, soit la polarisation d’un diélectrique en mouvement dans un champ
magnétique, a été observé 17 ans plus tard [WIL1905]. Les études autours des composés ME
ont été très intenses au cours des années 1970. Cependant, la faiblesse des effets ME
observés, associée au petit nombre de composés ME et aux difficultés pour comprendre les
mécanismes mis en jeu ont conduit au déclin des activités de recherche autours de ces
composés.

Récemment, l’intérêt pour les composés ME et les mécanismes du couplage s’est accru de
manière importante (Cf. Figure 1.2.3-a). Ce regain d’intérêt est lié à la découverte de
composés qui présentent des effet ME « géant » : on parle de composés multiferroïques
magnétoélectriques.

Figure 1.2.3: a) Nombre de publication par an avec le terme « magnetoelectric », issu de FIE2005, b) pour les
multiferroïques ME, si le couplage magnétoelectrique est suffisant, on peut espérer induire une transition de
phase magnétique par l’application d’un champ électrique E, et une transition de phase ferroélectrique lors de
l’application d’un champ magnétique H

a) b)

30
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

On distingue deux catégories différentes de ces composés : les composites ME et les

multiferroïques ME.

- Les composites ME sont constitués d’au moins deux constituants, qui sont respectivement
magnétostrictifs et piézoélectriques. Le principe est simple : un champ magnétique induit une
contrainte dans le matériau magnétostrictif, cette dernière est transmise au constituant
piézoélectrique ce qui induit sa polarisation électrique. De la même façon, l’application d’un
champ électrique conduit à l’aimantation du constituant magnétostrictif.
- Les composés multiferroïques sont des composés monophasés, qui sont simultanément
ferroélectriques, ferromagnétiques, ferroélastiques et/ou ferrotoroïdiques. Les multiferroïques
magnétoélectriques sont donc simultanément ferroélectriques et ferromagnétiques [SCH1994].
Par extension, il est souvent considéré que les composés ferroélectriques qui présentent aussi
une forme d’ordre magnétique (ferro-, antiferro- ou ferrimagnétisme), sont des multiferroïques
magnétoélectriques [HIL2000]. Ces composés multiferroïques sont particulièrement
intéressants car en combinant les propriétés ferroélectriques et magnétiques, on peut
envisager les applications classiques aux matériaux ferroélectriques et simultanément aux
composés ferromagnétiques. Les interactions entre les polarisations électriques et
magnétiques apportent en outre des fonctionnalités additionnelles. On peut ainsi envisager
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d’induire une aimantation par un champ électrique, ou d’induire une polarisation par un champ
magnétique (Cf. Figure 1.2.3-b). Ce point est particulièrement intéressant dans l’optique de
nouveaux dispositifs, comme par exemple des éléments de stockage magnétique contrôlés par
un champ électrique. On pourrait ainsi combiner la robustesse d'un stockage magnétique,
moins sensible que le stockage électrique aux perturbations extérieures (telles que des champs
électromagnétiques, des flux de particules ou encore des variation de température), et la
précision d'une écriture par champ électrique. D’autres applications spécifiques qui ont été
suggérées pour de tels matériaux incluent les mémoires à états multiples, les dispositifs à
résonance ferromagnétique contrôlée par champ électrique ainsi que les transducteurs à
piézoélectricité modulée par champ magnétique [FIE2005].

Jusqu’à présent, seuls les composés composites présentent des effets ME suffisants pour être
intégrés dans des dispositifs. Il y a en effet très peu de composés multiferroïques et les
multiferroïques connus à l’heure actuelle ne présentent pas de coefficients ME importants.
Nous donnons dans ce paragraphe les conditions pour la multiferroïcité, puis nous présentons
un état de l’art sur les matériaux magnétoélectriques composites et multiferroïques.

1.2.3.1 Conditions requises pour le multiferroïsme.

Par définition, un matériau multiferroïque présente simultanément un ordre magnétique et un

ordre électrique. Il doit donc présenter les propriétés structurales et électroniques propres à
chaque ordre ferroïque.

L’existence du multiferroïsme répond dans un premier temps à des critères de symétrie

cristalline. En effet, nous avons vu au § 1.2.2 que l’apparition d’une polarisation électrique
pour les composés ferroélectriques implique la possibilité d’une distorsion structurale
réversible, qui est donc aussi nécessaire à la multiferroïcité. Seuls 10 groupes de symétrie
présentent cette possibilité. Parmi ces 10 groupes de symétrie, il faut que les composés
présentent la possibilité d’une polarisation magnétique spontanée. Ceci réduit donc de façon
significative les possibilités pour un matériau multiferroïque. En réalité, la majorité des

31
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

matériaux qui présentent une de ces 10 symétries n’est pas multiferroïque ; la symétrie est
donc une condition nécessaire mais pas suffisante pour le multiferroïsme.

On peut ajouter à ces considérations qu’un matériau ferroélectrique doit être un isolant
(autrement, l’application d’un champ électrique induirait un courant électrique plutôt qu’une
polarisation électrique). Les possibilités d’existence du multiferroïsme sont donc
considérablement réduites car la plupart des ferroaimants sont des métaux. Néanmoins, la
définition de multiferroïsme s’étend aux matériaux ferrimagnétiques ou faiblement
magnétiques (antiferromagnétiques), et beaucoup de ces derniers sont des isolants.

La présence d’électrons d est nécessaire pour créer localement des moments magnétiques et
en leur absence, il ne peut pas y avoir d’ordre magnétique. Cependant, on remarque que si le
niveau d du cation du métal de transition est partiellement rempli, il n’y a pas de distorsion
structurale et donc pas de ferroélectricité. Le Tableau 2 relie les tailles du cation B (de métaux
de transition), pour des composés de type perovskite ABO3, à la présence ou non de
ferroélectricité, selon le remplissage du niveau d. Il est clair que l’existence d’électrons d pour
le site cationique B réduit la tendance à la ferroélectricité, mais le facteur dominant pour cet
effet n’est pas clairement défini. Hill [HIL2000] postule que c’est directement l’occupation de
l’orbital d qui est le facteur dominant pour l’annulation de la ferroélectricité et non pas
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l’influence d’une polarisation magnétique de spin.

Tableau 2: Liens entre la taille des cations B, l’occupation du niveau d de ces cations et le caractère ferroélectrique
pour une structure perovskite type ABO3

Ions Ti4+ Nb5+ Zr4+ Mn3+ Ti3+ V4+

rayon 0,745 Å 0,78 Å 0,86 Å 0,785 Å 0,81 Å 0,72 Å

ionique
niveau d vide vide vide partiel partiel partiel

Ferro- Ferro- Ferro- non non non

type
électrique électrique électrique ferroélectrique ferroélectrique ferroélectrique

En conclusion, les propriétés multiferroïques requièrent un grand nombre de paramètres, dont

certains sont en compétition. Un paramètre critique que l’on peut vraisemblablement dégager
est l’occupation des niveaux électroniques d du métal de transition. L’existence d’électrons d
pour le métal de transition est essentielle pour le magnétisme à température ambiante. Par
contre, pour la plupart des ferroélectriques perovskites (ABO3), les niveaux électroniques d du
cation B sont vides. En effet, si le niveau d du cation B est partiellement rempli, les composés
perovskites présentent une distorsion Jahn-Teller. Les structures distordues par effet Jahn-
Teller présentent une force motrice insuffisante pour le déplacement du cation B et ne sont en
conséquence classiquement pas ferroélectriques. Une force motrice additionnelle, structurale
ou électronique, est nécessaire pour la combinaison des propriétés ferromagnétiques et
ferroélectriques. Par exemple, pour le cas de BiMnO3 (configuration électronique d4), qui est
prédit ferromagnétique [ATO1999, TRO1994, SUG1968] et ferroélectrique [HIL1999], le cation
B est bien soumis à une distorsion de type Jahn Teller. La ferroélectricité vient apparemment
plutôt du déplacement du cation A (Bi3+). Ce cation Bi3+ contient une paire d’électrons 6s non
appariés, qui ont tendance à s’associer aux ions O2- par liaison covalente [MOR2004].

32
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.2.3.2 Etat de l’art

Multiferroïques ME
Les premiers effets ME intrinsèques ont été observés pour Cr2O3 [AST1961, RAD1961,
FOL1961], néanmoins les polarisations et aimantations induites étaient tellement faibles, que
des applications technologiques étaient exclues. La recherche de matériaux alternatifs a révélé
un comportement ME pour Ti2O3 [ALS1963], pour GaFeO3 [RAD1964], pour la famille des
composés boracites [ASC1966], pour les phosphates [SAN1966], pour des solutions solides
telles que PbFe0.5Nb0.5O3 [WAT1989] et pour les films de grenat d’yttrium [KRI1989]. Les
coefficient ME les plus importants ont été observés pour LiCoPO4, les films de YIG et TbPO4. De
façon générale, pour ces matériaux, si l’existence d’un couplage ME est mise en évidence, ce
couplage reste très faible. Il a été montré dans [DEL1963] que le coefficient ME (α) est limité
par la relation suivante:

α 2 < χ e .χ m
où χe et χm sont les susceptibilités électriques et magnétiques.
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En conséquence, les matériaux multiferroïques ferroélectriques et ferromagnétiques sont ceux

qui ont le plus de chance de présenter des effets ME suffisamment importants (par rapport aux
composés antiferro- ou ferri-) car ils présentent les plus larges susceptibilités diélectriques et
magnétique. On classe les multiferroïques ferroélectriques ferromagnétiques selon 4 familles
cristallographiques [FIE2005] :

- Les composés de structure perovskite, de formule chimique ABO3 ou perovskites

doubles A2B’B’’O6 sont les plus étudiés.
- Les terres rares hexagonales, telles que les manganites ferroélectriques
antiferromagnétiques type RMnO3 avec R=Sc, Y, In, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.
- Les boracites, de formule générale M3B7O13X sont des composés ferroélectriques
ferroélastiques et antiferromagnétiques, accompagnés parfois d’un faible ferromagnétisme. M
correspond à Cr, Mn, Fe, Co, Cu ou Ni comme ion bivalent. X représente Cl, Br ou I. Si la
température de Curie (température en dessous de laquelle le matériau présente un
comportement ferroélectrique) est supérieure à la température ambiante, l’ordre magnétique,
lui, n’est jamais possible au dessus de –170°C.
- Enfin, les composés type BaMF4, avec M = Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Zn, de structure
orthorhombiques. Ils présentent un ordre ferroélectriques, ferroélastique et
antiferromagnétique (ou faiblement magnétique) mais à des basses températures (-200 ; -
250°C)

Tous les multiferroïques ferroélectriques ferromagnétiques ne présentent pas forcément un

couplage ME macroscopique. Cependant, des interactions ME peuvent être actives localement,
à l’échelle microscopique. Asher et al. [ASC1966] ont mis en évidence un des premiers
exemples de couplage entre un ordre électrique et magnétique pour du Ni3B7O13I. Ils ont
observé que le renversement de la polarisation PS entraîne la rotation de 90° du moment
magnétique. Récemment, Kimura et al. [KIM2003a] ont observé un couplage macroscopique
entre polarisation électrique et champ magnétique, à basse température, pour un monocristal
de TbMnO3 : ils observent une variation de la constante diélectrique et de la polarisation
électrique du composé en fonction du champ magnétique appliqué. Ils attribuent leurs
observations à un retournement de la polarisation induite par le champ magnétique. Hur et al.
[HUR2004] ont montré par la suite qu’il était possible de contrôler la polarisation électrique par

33
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

un champ magnétique pour un monocristal de TbMn2O5. Cependant, les polarisations

ferroélectriques pour ces composés ne sont pas suffisantes pour envisager leur intégration
dans des dispositifs (ils présentent des polarisations électriques inférieures à 0,1 µC.cm-2 alors
que des polarisations de 1 à 100 µC.cm-2 sont courantes pour les ferroélectriques classiques).
Récemment, une corrélation ME entre des polarisations ferroélectrique et magnétiques
relativement importantes (respectivement 5,6 µC.cm-2 et ∼ 3µB) pour HoMnO3 a été observée
[LON2004]. Les auteurs parlent cependant d’effet antimagnétoélectrique car il y a
compensation des effets ME microscopiques si bien qu’il n’est pas possible d’observer un effet
ME macroscopique.

Afin d’améliorer les perfomances des matériaux multiferroïques ME, il semble nécessaire
d’étudier de nouveaux composés, avec en particulier des ordres magnétiques plus robustes
que ceux observés dans les perovskites ferroélectriques [BAE2005]. Une autre possibilité
séduisante pour améliorer les propriétés ferroélectriques découle de l’utilisation des contraintes
hétéroépitaxiales, pour les composés en couches suffisamment minces : en 2003, Wang et al.
[WAN2003] ont mesuré un moment électrique supérieur à celui du composé massif, pour du
BiFeO3 en couche mince. Ils attribuent alors cette forte polarisation à la stabilisation par
hétéroépitaxie d’une symétrie cristalline différente. Leurs résultats sont actuellement discutés
(voir § 4.1.3.2 du chapitre 4) mais ils ont en tous les cas été suivis par un accroissement des
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études sur les composés multiferroïques en couches minces, tels que BiFeO3 ou YMnO3
[PRE2005].

Composites ME

Les recherches se tournent donc vers des composés multiferroïques composites. Ils sont
constitués d’un matériau ferroélectrique et d’un matériau ferromagnétique. Un champ
électrique induit une contrainte dans le composé ferroélectrique, la contrainte transmise au
matériau ferromagnétique induit alors une polarisation magnétique par effet de
magnétostriction. Il s’agit donc d’un couplage ME indirect. A la température ambiante, des
coefficients de couplage ME nettement supérieurs à ceux des matériaux ME monophasés ont
été mesurés. On peut aussi citer les travaux de Zheng et al. [ZHE2003] qui ont observé un fort
couplage entre les propriétés ferroélectriques et magnétiques pour un nanocomposite de
CoFe2O4 - BaTiO3 ou les travaux de Ryu et al. sur les nano lamelles de PZT et de terphenol D
(Voir sur la Figure 1.2.4) [RYU2002]. Actuellement, les composites multiferroïques sont sur le
point d’être introduits dans des applications technologiques, comme par exemple des
transducteurs champ magnétique - champ électrique, des mémoires basées sur le contrôle par
champ électrique d’une polarisation magnétique et vice-versa [RYU2002, SPA2005].

Figure 1.2.4: Schéma d’un élément magnétoélectrique composite à base de terphenol D, magnétostrictif, et de
PZT, ferroélectrique. Lorsque l’on applique un champ magnétique, il y a contraction de la maille du terphenol D
qui comprime donc la couche de PZT. Il y a apparition d’une polarisation électrique lors de la déformation du PZT.

34
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.3 Croissance heteroépitaxiale de couches minces

L’importance des techniques de dépôts en couches minces est croissante. Ainsi, par exemple,
dans le cadre du développement de l’électronique de spin et des études des matériaux
magnétoélectriques, il est souhaitable d’élaborer les composés sous forme de couches minces.
Ce paragraphe propose tout d’abord une revue sur les mécanismes de la croissance épitaxiale.
Nous présentons ensuite les possibilités offertes par les matériaux en couches minces. Nous
effectuons enfin une revue sur les mécanismes de croissance des oxydes.

1.3.1 Croissance épitaxiale – modes de croissance

L’épitaxie correspond à la continuité d’un réseau cristallin, et la croissance en épitaxie est donc
la croissance d’un monocristal sur un substrat monocristallin avec continuité à l’interface. Si il
s’agit des mêmes composés, on parle d’homoépitaxie ; si le substrat et le film sont des
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composés différents, on parle alors d’hétéroépitaxie.

Les affinités entre le substrat et le matériau que l’on dépose ont un rôle important pour la
croissance. Elles sont définies en terme d’énergies de surface des deux matériaux, ainsi que
par l’énergie d’interface, qui dépend directement des liaisons formées à l’interface.

Young a montré il y a 2 siècles, qu’une goutte de liquide en équilibre sur un substrat plan
forme avec le dit solide un angle θ, déterminé par les énergies de surface de la goutte, du
substrat et l’énergie d’interface [VIL1995]. L’angle θ est donné par l’équation suivante:
γS − γI
cosθ =
γD
où γD, γS, γI les énergies de surface (J.m-2) du dépôt, substrat, et interface. La même relation
est valable pour les tensions de surface en N.m-1.

Quand on s’intéresse à la croissance d’un adsorbat solide, on constate, que comme pour la
goutte de liquide sur un substrat solide, il y a formation d’îlots, qui forment un angle avec la
surface θ, variable selon les interactions gaz / adsorbat / substrat. Ainsi, si on considère la
différence d’énergie libre entre une croissance de type bidimensionnelle (angle θ faible) et une
croissance de type tridimensionnelle (fort angle θ), ∆G2D/3D, on obtient la relation suivante (AS
correspond à la surface du substrat et à Ad celle du dépôt):

∆G 2D/3D = ∆G 2D − ∆G 3D
∆G 2D/3D = (A s .γ d + A s .γ i − A s .γ s ) − (A d .γ d + A d .γ i − A d .γ s )
∆G 2D/3D = (A s − A d ).(γ d + γ i − γ s )

Comme le terme (AS-Ad) est toujours positif, deux cas extrêmes se dégagent : si les
interactions entre le substrat et le matériau déposé sont importantes, soit γS>γD+γI, la
croissance se fera selon le mode de Frank-Van der Merwe (2D) qui est une croissance couche
par couche. Par contre dans le cas de peu d’interactions entre le substrat et le matériau

35
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

déposé, soit γS<γD+γI, il y aura une croissance directe d’îlots, croissance dite de Volmer -
Weber (Voir la Figure 1.3.1).

Pour le cas particulier de la croissance de films minces en épitaxie, si les caractéristiques

énergétiques et chimiques des surfaces influencent le mode de croissance, leurs
caractéristiques élastiques et structurales interviennent également. Pour une croissance en
hétéroépitaxie, c’est à dire s’il existe une différence de paramètre de maille entre le substrat et
le matériau déposé, les deux réseaux cristallins vont avoir tendance à se déformer de façon
élastique pour coïncider au niveau de l’interface. On définit f le coefficient représentatif de la
différence de paramètres de maille entre le substrat et la couche :

ad − as
f=
as

avec ad et as les paramètres de maille du dépôt et du substrat.

Il est souvent énergétiquement favorable de relaxer une partie de cette énergie de

déformation élastique, ce qui mène à un nouveau mode de croissance dit de Stransky
Krastanov (voir la Figure 1.3.1) ou mode mixte. La croissance est bidimensionnelle jusqu’à une
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épaisseur critique à partir de laquelle il y a relaxation de l’énergie élastique par passage à une
croissance tridimensionnelle.

Figure 1.3.1: Schéma représentant les différents modes de croissances.

1.3.2 Intérêt des films minces épitaxiés

Ce paragraphe récapitule brièvement quelles sont les possibilités technologiques permises par
les dépôts de couches minces. De plus, lorsque la matière est sous forme de films de faible
épaisseur, les propriétés sont modifiées. Nous donnons ici quelques exemples.

1.3.2.1 Possibilités technologiques

L’importance du marché des matériaux sous forme de couches minces est directement liée à la
tendance actuelle à la miniaturisation des composants électroniques. Cette miniaturisation a
conduit au développement de circuits basés sur des films minces, qui ne représentent qu’une
faible fraction de volume en comparaison des volumes des dispositifs à base de céramiques
massives ou de matériaux monocristallins.

36
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

En outre, si les techniques d’obtention des films le permettent, comme les films représentent
de faibles volumes de matière, ils peuvent être moins onéreux que les monocristaux. On peut
citer notamment l’intérêt des couches minces de silicium utilisées pour le photovoltaïque. La
qualité cristalline du silicium est essentielle pour un rendement de conversion de l’énergie
optimal, et même si les polycristaux de silicium restent toujours plus utilisés, les films minces
de silicium épitaxiés sont très étudiés. Ils permettent des rendements équivalents aux
rendements obtenus avec du silicium massif monocristallin.
Pour le cas des composés ferroélectriques en particulier, l’intérêt des couches minces est
directement lié aux volumes des composés : la polarisation du massif nécessite des tensions
électriques trop élevées. Pour BaTiO3 par exemple, la tension de polarisation du massif est
équivalente à 1000 V, alors qu’elle est de l’ordre de quelques dizaines de volts pour BaTiO3 en
couches minces.

1.3.2.2 Propriétés spécifiques aux couches minces

Les propriétés de la matière en couches minces peuvent être intrinsèquement différentes. Cela
peut être lié à la microstructure du matériau, à des effets de surface ou d’interface ou à la
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géométrie elle même du composé (effets de taille) :

- Effets des contraintes : pour les couches en hétéroépitaxie, si l’épaisseur est suffisamment
fine, le film est contraint (de part la différence de paramètre de maille entre le film et le
substrat). Il est possible alors d’observer une modification des propriétés liées à la structure
cristallographique. Cet effet est d’autant plus vrai pour les oxydes, car le couplage entre la
structure et les propriétés physiques est important. Par exemple, Wang et al. [WAN2003] ont
montré que BiFeO3 présente une structure cristalline et des propriétés différentes du massif
lorsqu’il est déposé en épitaxie sur SrRuO3 / SrTiO3. Selon le substrat sur lequel il est déposé
(SrTiO3, LaAlO3 ou NdGaO3), l’oxyde La0,7Sr0,3MnO3 est soumis à différents états de contraintes
et les propriétés mesurées diffèrent [RAN2002, CAS2002].

- effets de taille : par le terme « effets de taille », on entend les effets physiques liés à la
géométrie du matériau. Dans des structures avec au moins une dimension inférieure à une
longueur caractéristique (comme le libre parcours moyen des électrons, la distance tunnel ou
les longueurs de corrélation magnétique), on observe des effets originaux. Par exemple, les
effets de confinement électroniques, observés lorsqu’une (ou plusieurs) des dimensions
caractéristiques d’un matériau est inférieure au libre parcours moyen électronique, modifient
radicalement les niveaux d'énergie et les propriétés radiatives du matériau. On peut aussi citer
le cas des phénomènes de transport dépendant du spin. Ils ne sont observables que lorsqu’une
des dimensions de la structure concernée est inférieure au libre parcours moyen électronique.
Schématiquement, cela revient à dire qu’un électron de spin donné conserve ce spin pendant
la traversée d’une couche non magnétique.

- effets d’interface ou de surface : au niveau d’une interface, la structure est souvent

différente de la structure dans le massif. La modification de la coordination des atomes, la
présence de liaisons pendantes, ainsi que les interactions électrostatiques entre le substrat et
le dépôt peuvent influencer la façon dont la matière s’organise. Ainsi, au niveau de l’interface,
les propriétés d’un film peuvent être perturbées. Borges et al. [BOR2001] font état d’une
couche électriquement morte de 4 nm et magnétiquement morte de 10 nm pour des films de
La0,7Sr0,3MnO3 sur substrat MgO (d’une épaisseur comprise entre 4 et 60 nm). Ils attribuent la
perte des propriétés électriques à un désordre microstructural à l’interface avec MgO.

37
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.3.3 Cas particulier de la croissance des oxydes

De part l'importance croissante des couches minces épitaxiées, de nombreuses études sont
consacrées à la compréhension des mécanismes de croissance, néanmoins, la grande majorité
de ce type d'études concerne la croissance des métaux et celle des semi-conducteurs.

Pour la croissance des systèmes semi-conducteurs en hétéroépitaxie, la croissance peut suivre

un mode Stranski-Krastanov, c’est à dire qu’il y a croissance 2D jusqu’à une épaisseur critique,
à partir de laquelle les contraintes sont relaxées par déformation plastique du réseau cristallin
[GOL1985].

Pour les oxydes, les études des mécanismes de croissance sont beaucoup plus rares et plus
récentes. Les structures cristallines et les conditions d'élaboration des oxydes sont complexes,
et cela rend la compréhension et l'étude des mécanismes moins aisée.

Les considérations précédemment évoquées pour la croissance de matériaux sont générales et

il convient d’y ajouter certaines observations pour le cas particulier des oxydes.
De façon générale, pour les oxydes, indépendamment des énergies de surface, on observe la
plupart du temps que c’est le désaccord de maille qui détermine le mode de croissance. Plus
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précisément, c’est le désaccord de maille entre les sous-réseaux d’ions oxygène qui détermine
le mode de croissance. Pour les faibles désaccords de maille, on observe donc souvent une
croissance 2D [VOO1995, WEI1999]. Pour les forts désaccords de maille (f>4%), il y a souvent
croissance 3D d’îlots [FUJ1989, GAO1997, WEI1999]. Les oxydes sont des composés
ionocovalents, avec des liaisons fortement ioniques (en comparaison, les semiconducteurs (IV-
IV) sont des solides covalents, et les semi-conducteurs (III-V) ou (II-VI) sont ionocovalents
faiblement ioniques). Ainsi, les interactions coulombiennes longue distance jouent un rôle plus
important pour les mécanismes de croissance des oxydes [MAT1996] et à la différence de la
croissance des métaux ou des semi-conducteurs, c’est l’énergie électrostatique, et non plus les
énergies interfaciales et de contraintes, qui dominent le bilan énergétique : les effets de
polarité de surfaces deviennent prépondérants. Les travaux de McKee et al. [MCK1994]
confirment le rôle crucial des interactions électrostatiques à l’interface (interactions ions-ions
proches voisins). Ils ont étudié la croissance de BaTiO3 sur MgO et mis en évidence deux
initiations de croissance radicalement différentes selon que la croissance débute par un plan
TiO2 ou par un plan BaO. En déposant dans un premier temps (par MBE) une monocouche de
BaO, ils observent la croissance d’îlots 3D, alors qu’en débutant la croissance par une
monocouche de TiO2, il y a formation d’une couche atomiquement plane de TiO2. Ils expliquent
que la grande différence de taille entre les ions Mg2+ et Ba2+ interdit leur substitution l’un par
l’autre alors que la configuration MgO - TiO2 est favorable selon les considérations
électrostatiques. Pour Cu2O sur SrTiO3, les auteurs rapportent aussi une croissance 3D directe,
avec une taille critique des îlots. On assiste lors des premiers stades de la croissance à une
augmentation de la densité d’îlots plutôt qu’à une augmentation de leur taille. Ce n’est qu’à
partir d’une densité critique (de 1013 cm-2) qu’il y a formation de structures de dimensions plus
importantes, vraisemblablement par coalescence des îlots [LYU2004]. Gota et al. [GOT1999],
dans des conditions de croissance MBE de la phase α-Fe2O3 (sur une surface (0001) de
l’alumine α-Al2O3), relèvent la croissance d’une couche d’une phase métastable non répertoriée
d’oxyde de fer au niveau de l’interface. En se plaçant dans des conditions de croissance pour la
phase Fe3O4, il y a toujours présence de cette couche intermédiaire, qui ne semble donc pas
dépendante des conditions de croissance. Les auteurs supposent qu’elle est stabilisée pour une
minimisation de l’énergie électrostatique de surface.

38
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

De plus, pour les oxydes, les réactions chimiques d'oxydoréduction en surface, qui ont lieu
pendant la croissance, doivent être prises en compte. Pour la croissance en homoépitaxie de
MgO, Geneste et al. [GEN2002, GEN2003] montrent ainsi que les réactions d'oxydo-réduction
aboutissent à la formation d'un état intermédiaire métastable, constitué de deux atomes de Mg
et d’un atome d'oxygène. Les espèces déposées acquièrent leur état d'oxydation final (Mg2+,
O2-), après être passées par des états de charges intermédiaires (notamment pour l’oxygène :
ion péroxyde O22-, ion superoxyde O2-).
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39
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.4 Comportement magnétique et électrique pour des

structures de taille réduite

Lorsque les volumes des matériaux deviennent faibles, on observe généralement une
modification des propriétés. Cette modification peut être directement liée à des effets de taille
ou à des effets de surface (non stœchiométrie, modification des angles des liaisons) qui sont
prépondérants dans ces conditions. Pour les films en hétéroépitaxie, les effets des contraintes
sont également importants. Nous faisons dans ce paragraphe une revue des observations
effectuées pour le cas des matériaux ferroélectriques et ferromagnétiques.

1.4.1 Effet de la nanostructuration sur les propriétés ferroélectriques

La ferroélectricité est un phénomène collectif, qui résulte de l’équilibre entre les interactions à
courte distance et les interactions coulombiennes à longue distance. Pour les structures
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confinées, chacune de ces interactions est modifiée par rapport au massif et il est couramment
considéré que la ferroélectricité est altérée voir supprimée lorsque le système atteint une taille
critique (on parle de volume de corrélation ferroélectrique) [LIN1977, SHA2000].

Les études théoriques ont mis en évidence que la stabilité d’un état ferroélectrique est en effet
altérée lorsque les dimensions sont réduites, mais elles suggèrent aussi qu’il y a quand même
conservation du caractère ferroélectrique pour des films très fins (2-5 nm d’épaisseur)
[GHO2000, MEY2001, JUN2003, LIC2005]. Des résultats expérimentaux récents confirment
ces résultats [TYB1999, AHN2004, FON2004, KIM2005]. Ces résultats récents confirment
l’importance des composés ferroélectriques en couches minces pour les technologies futures.

1.4.1.1 Films minces ferroélectriques

La compréhension de l’évolution des propriétés ferroélectriques en fonction de l’épaisseur des

films est particulièrement difficile. Comme les volumes mis en jeu sont faibles, les effets de
surface (modification chimique, polarité) et les défauts de microstructure deviennent
prépondérants. Les mesures expérimentales ne peuvent pas être décorrélées de ces effets, et
les études théoriques ne prennent pas toujours en compte la structure globale électrode / film
ferroélectrique.

Figure 1.4.1: Apparition d’un champ électrique dépolarisant dans un film ferroélectrique entre deux
électrodes métalliques

Électrode métallique
- - - - - - - - -
+ + + + + + + + +
Film ferroélectrique ED P
- - - - - - - - -
+ + + + + + + + +
Électrode métallique

40
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

On distingue différents mécanismes à l’origine de l’évolution de la ferroélectricité en couches

minces :

- effets des surfaces et interfaces - champ dépolarisant: La polarisation P générée dans un film
ferroélectrique mène à l’apparition de charges surfaciques de signe opposé au niveau des
surfaces. Cela produit un champ électrique dit « champ dépolarisant ». Pour le cas d’une
structure électrode métallique / film / électrode métallique, si le film est sufisamment épais, le
champ dépolarisant peut être écranté. Cependant, pour une épaisseur critique, l’écrantage
devient insuffisant et l’énergie électrostatique associée avec le champ dépolarisant résiduel est
supérieure à l’énergie liée à l’ordre ferroélectrique. L’état ferroélectrique est alors instable (Voir
la Figure 1.4.1). En tenant compte des effets d’un champ dépolarisant, et en considérant un
film fin de BaTiO3, sans défaut et parfaitement isolant, Junquera et al. [JUN2003] ont calculé
qu’un film de 2,4 nm de BaTiO3 (6 mailles) présente encore un comportement ferroélectrique.
Ces résultats théoriques coïncident avec les récentes mesures expérimentales de Kim et al.
[KIM2005], présentées sur la Figure 1.4.2. En outre, Fong et al. ont eux observé que pour un
film de PbTiO3, un état ferroélectrique persiste jusqu’à 1,2 nm.

- effets des contraintes : comme la ferroélectricité est très fortement liée à la structure
cristalline, toute modification de la structure cristalline entraîne une modification des propriétés
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ferroélectriques. C’est ce qui est avancé dans le cas de la croissance de films minces de
BiFeO3, en hétéroépitaxie sur SrRuO3 [WAN2003]. Pour une épaisseur inférieure à 200 nm, le
film est contraint et il y a alors stabilisation d’une phase perovskite distordue tétragonalement
au lieu de la distorsion rhomboédrique observée pour le matériau massif. Les propriétés
ferroélectriques de cette phase sont supérieures à celles du matériau massif. On relève des
polarisations spontanées supérieures à 150 µC.cm-2 alors que pour le matériaux massif, Ps~6
µC.cm-2.

Figure 1.4.2 : a) Cycles d’hystérésis pour des hétérostructures SrRuO3/BaTiO3/SrRuO3 déposées sur substrat
SrTiO3, avec des épaisseurs respectives de BaTiO3 de 30 nm, 9 nm et 5 nm ; b) évolution de la polarisation
rémanente des films en fonction de l’épaisseur de BaTiO3 (comprise entre 5 et 30 nm) issu de KIM2005

a) b)

41
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.4.2 Effet de la nanostructuration sur les propriétés magnétiques

1.4.2.1 Films minces

En général, pour les matériaux magnétiques en couches minces, l’aimantation reste dans le
plan du film. En effet, lorsqu’un corps ferro- ou ferrimagnétique est placé dans un champ
magnétique H, un champ démagnétisant HD est induit à l’intérieur du matériau pour s’opposer
à la formation de pôles (ou charges) magnétiques apparaissant en surface et pour favoriser la
création de domaines de fermeture (Voir la Figure 1.4.3).

Ce champ démagnétisant prend une direction opposée à l’aimantation et s’exprime de manière

générale selon l’équation suivante :
r r
H D = N D .M
où le facteur démagnétisant ND est un tenseur (3*3) qui dépend de la forme du matériau
étudié.
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Dans le cas particulier des couches minces, où l’épaisseur est négligeable devant les autres
dimensions, le champ démagnétisant dans le plan normal à la couche est très prépondérant.
L’aimantation tend donc à s’aligner suivant les dimensions les plus grandes de l’échantillon. Il
faut noter toutefois que lorsque la couche est suffisamment mince, le champ démagnétisant
dans le plan de la couche devient très faible. Si l’anisotropie magnétocristalline est suffisante,
avec un axe de facile aimantation perpendiculaire au plan de la couche, la couche peut alors
être aimantée perpendiculairement. C’est ce qui est observé pour un film de cobalt sur une
surface d’or (111) [ALL1990]. L’aimantation redevient parallèle pour une épaisseur de 7
couches atomiques de Cobalt.

Figure 1.4.3: Aimantation et champ démagnétisant d’une couche mince

aimantée dans la direction normale au plan. Le champ démagnétisant très
important dans la direction perpendiculaire tend à aligner l’aimantation dans
le plan de la couche

1.4.2.2 Nanostructures magnétiques

Il est particulièrement intéressant pour les applications mémoires magnétiques de pouvoir

obtenir une zone magnétique ponctuelle de dimension contrôlée. On trouve ainsi dans la
littérature de nombreuses études de nanoparticules magnétiques. Les propriétés de matériaux

42
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

composés de nanoparticules magnétiques résultent des propriétés intrinsèques des particules,

et des interactions entre particules. En général, les nanostructures ne sont pas monodomaine
et leur comportement est fortement influencé par des effets de taille et des détails
microstructuraux.
La majorité des études concernent des oxydes car il est difficile d’empêcher l’oxydation de
nanoparticules métalliques pour des conditions classiques d’expérimentation. Une distinction
claire doit être faite entre les composés métalliques et les composés ioniques. Pour les métaux
ferromagnétiques et particulièrement ceux de la série 3d, le moment magnétique est influencé
par la structure de bande (Voir le § 1.2.1.2). La diminution de la coordination des atomes à la
surface de la nanostructure mène à un rétrécissement de la largeur de bande. Pour les
nanostructures de Fe, Ni et Co, on observe alors une augmentation des moments magnétiques
par rapport au matériau massif. Par contre, les composés ioniques sont caractérisés par une
localisation des électrons de valence. La distribution de ces électrons au sein des atomes
comme des orbitales entraîne la formation d’un moment localisé pour chaque ion magnétique.
Ainsi, le moment de chaque ion est moins sensible à la proximité de la surface. Par contre
l’orientation de chaque moment peut être modifiée, de part des interactions d’échange en
compétition les unes avec les autres. Ce phénomène aboutit plutôt à une configuration de spin
désordonnée vers la surface, et donc à un moment net d’aimantation réduit par rapport au
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massif [BIL1994]

Pour une taille critique de quelques dizaines de nanomètres, on assiste à l’effet de

superparamagnétisme. Lorsque l’énergie thermique devient supérieure à l’énergie magnétique,
les fluctuations des moments magnétiques empêchent la stabilisation d’un moment
magnétique. Pour des particules de NiO, on observe un comportement superparamagnétique à
partir de 100 nm [BIL1997]. Pour des nanoparticules de grenat d’yttrium, le comportement
superparamagnétique est observé à partir de 15 nm [KOD1999]. La limite
superparamagnétique définit la limite physique pour l'augmentation de la densité
d'enregistrement, mais des solutions alternatives sont étudiées pour repousser cette limite.
Ainsi, Skumryev et al. [SKU2003] ont montré que les couplages d’échange à l’interface entre
des matériaux ferromagnétiques et antiferromagnétiques permettent de stabiliser un moment
magnétique pour des nanoparticules de Cobalt dans une matrice antiferromagnétique d’Al2O3.
D’autre part, la possibilité de stabiliser une aimantation perpendiculaire au plan de la couche
est une autre alternative aussi largement étudiée.

43
 CHAPITRE 1 – CONTEXTE DE L’ETUDE

1.5 BILAN

Nous avons vu dans ce chapitre que les moyens pour le stockage de l’information doivent se
renouveler, d’une part car les techniques de fabrication des dispositifs atteignent leurs limites
de résolution et d’autre part à cause de mécanismes physiques associés aux matériaux de
taille nanométrique.

Un des axes envisagés pour innover et découvrir de nouveaux dispositifs de stockage

d’informations est d’utiliser les interactions entre la charge et le spin magnétique des électrons
pour coder une information. C’est le domaine de l’électronique de spin. De tels dispositifs ont
déjà été développés, comme par exemple les MRAMs, dont le fonctionnement est basé sur une
forte modification de la résistivité électrique d’une jonction tunnel, contrôlée par polarisation
magnétique. D’autres perspectives intéressantes sont envisagées, notamment avec des
matériaux qui présentent des effets de magnétorésistance colossale, ou des matériaux dont les
propriétés électriques sont fortement liées aux propriétés magnétiques. Ces matériaux sont la
plupart du temps des oxydes métalliques dits oxydes fonctionnels. Comme ces propriétés
découlent d’interactions physiques complexes et mal connues, elles sont difficiles à maîtriser.
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Un point important est qu’il est essentiel, afin de comprendre ces propriétés, de contrôler de
façon précise la composition et la structure des matériaux qui nous intéressent. Les techniques
de croissance par épitaxie semblent les mieux adaptées à cela et on assiste donc à un intérêt
nouveau pour la croissance en couches minces d’oxydes fonctionnels. Les techniques de
croissance en épitaxie offrent la possibilité de croître des matériaux de dimensions
nanométriques, avec une bonne qualité cristalline, une composition exempte d’impuretés.

44
 Chapitre 2

DESCRIPTION DES DISPOSITIFS

EXPERIMENTAUX
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 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX
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 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Une partie importante du travail de thèse a consisté en la mise en place d’un réacteur de dépôt
en phase vapeur à partir de précurseurs organométalliques, injectés de façon pulsée (MOCVD
pulsée). La conception et la mise en place de ce réacteur a été menée par le LTM et le LMGP
durant cette thèse, et résulte de collaborations avec AMETIS et AET technologies, Jipelec, Air
Liquide, 40-30 et la maintenance du CEA. Le réacteur a été prêt à fonctionner en septembre
2004. Nous expliquons dans ce chapitre quelles sont les caractéristiques de ce réacteur, et
quels ont été les choix technologiques.
Ce réacteur est couplé à un microscope AFM / STM sous ultravide (AFM = Atomic Force
Microscopy et STM = Scanning Tuneling Microscopy), de sorte qu’il est possible d’effectuer des
études de la morphologie des films sans remise à l’air des échantillons. Ce microscope de type
OMICRON AFM / STM sous UHV (Ultra High Vacuum) a été installé dans la salle blanche 41.02
au cours de l’année 2002. La mise en place des modes d’imagerie STM et AFM contact a été
effectuée, lors des premiers mois de la thèse. Nous donnons dans ce chapitre les informations
nécessaires pour comprendre comment fonctionne un microscope à force atomique et nous
expliquons quelques particularités de ce microscope sous ultravide.

Enfin, dans une dernière partie, nous donnons les caractéristiques des diverses techniques
utilisées pour la caractérisation des couches minces. Nous expliquons en particulier les
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techniques utilisées pour l’analyse de la structure des films (diffraction des rayons X (DRX)),
pour l’étude de la composition des films minces (spectroscopie des photoélectrons X (XPS)) et
les analyses de la morphologie des films (microscopie à force atomique (AFM)). D’autres
techniques, seront présentées de façon moins détaillée, soit car elles ont été utilisées de façon
moins systématique (EDX, MEB), soit parce que les responsables de ces équipements ont
effectué les analyses (FTIR, RBS), soit enfin car nous avons eu un rôle secondaire de
traitement et interprétation des données (MET).

2.1 Moyens expérimentaux pour le dépôt de films

minces

Il existe de nombreuses techniques de dépôt de films minces. On distingue deux grandes

catégories :
- les techniques de dépôts par voie physique, basées sur la condensation d’un jet de
molécules neutres ou ionisées sur un substrat ;

- les dépôts par voie chimique, qui impliquent un processus de réactions chimiques pour
la formation du dépôt.

Le tableau 1 récapitule de manière non exhaustive les principales techniques de dépôt en

couches minces, ainsi que leurs caractéristiques. Le choix d’une technique plutôt qu’une autre
dépend des besoins visés. Pour des dépôts avec des interfaces contrôlées (et éventuellement
épitaxiés), trois techniques se distinguent pour leur potentiel industriel :

- la MBE (Molecular Beam Epitaxy, ou épitaxie par jets moléculaires): c’est une méthode de
dépôts par voie physique. La croissance se fait par condensation des atomes sur un substrat,
dans une enceinte sous ultravide (10-8 mBar). Les vitesses de croissance sont très basses et la
MBE est la technique de référence pour les dépôts en épitaxie. Elle permet l’obtention de films
quasiment exempts d’impuretés, avec des interfaces peu perturbées [ZHA2000] et une très
bonne qualité structurale. Cette technique s’est donc pour le moment imposée pour le dépôt

47
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

de matériaux III-V pour les applications HEMT (High Electron Mobility Transistors) type GaAs,
AlInAs, GaAlAs, GaInNAs [GAR1998], car il est essentiel d’avoir un film très pur pour une
conductivité élevée. Par contre les contraintes technologiques de la MBE sont très importantes.
En effet, avec l’augmentation des tailles des substrats utilisés en industrie, les dimensions des
réacteurs deviennent très importantes. Pour les techniques MBE, il est nécessaire de maintenir
des vides très poussés, et les coûts augmentent exponentiellement avec la taille des réacteurs.

- la MOCVD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition) : en CVD, la croissance résulte de

réactions chimique en phase hétérogène à partir d’un précurseur en phase gazeuse. Les
techniques CVD permettent des dépôts conformes, sur de grandes surfaces. Actuellement, la
MOCVD est la technique la plus utilisée pour la croissance de semi-conducteurs III-V pour
l’optoélectronique. En effet, même si les couches MOCVD peuvent être moins pures que les
couches obtenues par MBE (notamment pollution H et C), et si les interfaces sont de moins
bonne qualité, selon les propriétés recherchées, cette « pollution » peut n’avoir qu’un impact
modéré.

- l’ALD (Atomic Layer Deposition ou épitaxie par couches atomiques): deux types de
précurseurs sont injectés alternativement dans l’enceinte de réaction. Entre chaque jet de
précurseur, le réacteur est purgé avec un gaz inerte [YLI1995]. C’est une technique de dépôt à
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des températures relativement basses (200-400°C). La caractéristique principale de l’ALD est

que la vitesse de dépôt peut être particulièrement bien contrôlée (à une monocouche près en
théorie). En effet, une fois que la surface est saturée par un précurseur, les molécules
incidentes en excès ne peuvent plus être adsorbées – le mécanisme est dit auto-limitant. Les
limites de l’ALD sont liées aux précurseurs : ils doivent pouvoir être adsorbés suffisamment
rapidement sur les liaisons pendantes du substrat, à basse température.

Il faut noter aussi que pour des dépôts en épitaxie, la technique de croissance par ablation
laser pulsée est la plus utilisée, par les laboratoires de recherche. C’est en effet une technique
facile de mise en œuvre et peu coûteuse, néanmoins sont extension industrielle est peu
probable car les dépôts sur des grandes surface sont difficiles à mettre en œuvre.

Pour des dépôts homogènes sur des substrats de grandes dimensions (300 mm), qui
*
conservent une conformité de l’épaisseur sur des surfaces de géométries complexes, les
techniques CVD sont préférées. Pour le cas des dépôts d’oxydes fonctionnels, il est difficile de
prédire quelle technique de dépôt va l’emporter. A priori, les techniques de dépôts par MOCVD
permettent d’obtenir des films de pureté et de qualité cristalline suffisante pour les applications
mémoires, et elles semblent donc plus compétitives pour les dépôts d’oxydes fonctionnels
[LIN2001]. Au cours de cette thèse, nous avons travaillé sur les dépôts d’oxydes fonctionnels
par MOCVD pulsée. Un réacteur de dépôt a été mis en place au début de la thèse. L’intérêt
principal de ce réacteur est qu’il est couplé à un AFM/STM sous ultravide. Il est ainsi possible
d’étudier quasi in situ les mécanismes de croissance par MOCVD pulsée. Ce dispositif est
innovant car la majorité des études des démarrages de croissance portent sur les dépôts par
MBE de semi-conducteurs. Les raisons sont simplement liées aux enjeux financiers du marché
des semi-conducteurs. Actuellement, les perspectives apportées par les oxydes complexes
dans le domaine du stockage d’informations sont importantes et il apparaît nécessaire de
comprendre les mécanismes de croissance par CVD. De plus, les études des démarrages de
croissance par CVD sont rares car elles sont technologiquement difficiles à mettre en œuvre

*
La conformité d’un dépôt est définie comme étant le rapport de l’épaisseur la plus faible du dépôt au fond d’un trou
de contact, à l’épaisseur en haut de la marche. Idéalement ce rapport vaut 1.

48
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

(on parle d’ailleurs dans notre cas d’études quasi in situ): les dépôts CVD se font à quelques
mBar alors que la majorité des techniques utilisées pour étudier les démarrages de croissance
nécessitent des pressions très faibles (spectroscopie Auger, la spectroscopie XPS (X-ray
Photoelectrons Spectroscopy), mesures RHEED (Reflection High Energy Electron Diffraction)).
Nous présentons dans ce paragraphe la technique de dépôt CVD. Nous indiquons les
caractéristiques des dépôts MOCVD pulsés et nous présentons le réacteur installé au LTM, le
réacteur du LMGP, ainsi que les choix technologiques effectués.

2.1.1 La technique de dépôt CVD

Le dépôt chimique en phase vapeur, couramment appelé CVD par abréviation du terme anglais
Chemical Vapor Deposition, est un procédé au cours duquel le film solide est formé sur un
substrat via une ou plusieurs réactions chimiques à partir d’une phase gazeuse. Ainsi, des
composés volatils contenant les atomes constitutifs du matériau à déposer (appelés
précurseurs) sont transportés sous forme de vapeur par un gaz vecteur neutre (Ar ou N2) vers
un substrat chauffé. Dans le cas où les précurseurs ne sont pas gazeux, un système
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d’évaporation par chauffage est nécessaire. Les réactions chimiques qui ont lieu en phase
hétérogène produisent la décomposition des précurseurs gazeux à la surface du substrat, où la
phase solide est formée (d’éventuels gaz réactifs participant à la réaction peuvent être
introduits dans la chambre de dépôt). Les résidus de la décomposition, qui doivent être
obligatoirement gazeux, sont évacués. La formule suivante permet de schématiser le principe
du procédé :

A (g) → B(s) + C (g)

Les réactions chimiques mises en jeu sont généralement initiées et entretenues par apport
d’énergie thermique (CVD thermique). Néanmoins, il est possible de diminuer la température
de dépôt en activant la réaction chimique par d’autres moyens. Lorsqu’on utilise pour cela un
plasma, on parle de PECVD (Plasma Enhanced CVD).

2.1.1.1 Mécanismes de la croissance CVD

Les phénomènes mis en jeu dans le procédé CVD relèvent de trois domaines :
l’hydrodynamique des fluides, la thermodynamique chimique et la cinétique chimique :

- La compréhension du comportement dynamique des fluides est nécessaire pour décrire

le transport des espèces chimiques gazeuses vers la surface à recouvrir ainsi que l’évacuation
des produits de la réaction. Le substrat est immergé dans un flux de gaz. La modélisation de
l’écoulement des gaz au voisinage de la surface du substrat conduit à l’introduction du concept
de « couche limite ». La couche limite est une zone de transition dans laquelle la vitesse du
gaz passe de sa valeur moyenne à la valeur nulle sur la surface. Au sein de cette couche
limite, il existe également un gradient de température et de concentration des espèces
réactives. En cours de dépôt, les gaz réactifs et les gaz produits diffusent en sens inverse à
travers la couche limite. L’apport de matière à la surface dépend donc des coefficients de
diffusion des espèces et des caractéristiques de la couche limite telle que son épaisseur.

49
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Tableau 1 : Caractéristiques des principales techniques de dépôt.

Technique Avantages Limitations

sputtering Technique souple, vitesse de Nécessité d’une cible de

dépôt élevée, qualité correcte composition et microstructure
Pulvérisation
cathodique

Ejection des atomes d’une cible par

des films, versatilité des homogène. Dérives de la cible
bombardement ionique et matériaux inorganiques que durant le procédé. Pour des
condensation sur un substrat l’on peut déposer surfaces de géométries
convenablement positionné
complexes, l’homogénéité est
mauvaise
Dépôts physiques

Pulsed Laser deposition ou Technique simple à mettre en La stœchiométrie du film est

ablation laser œuvre et souple; les films contrôlée par celle de la cible
sont de bonne qualité ; les et il y a les mêmes problèmes
Technique proche de la
PLD

vitesses de dépôt sont de dérive qu’en sputtering.

pulvérisation, mais c’est un faisceau
élevées Les dépôts sur de grande
laser qui est utilisé pour éjecter les surface sont difficilement
atomes de la cible envisageables

Molecular Beam Epitaxy ou Les films sont de très bonne Faible conformité sur des
épitaxie par jets moléculaire. qualité, les interfaces sont géométries complexes, les
contrôlées vitesses de dépôt sont lentes,
Evaporation assistée par faisceau
MBE

l’emploi des technologies de

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d’électrons sous ultravide des l’ultravide est contraignant

éléments réactifs contenus à l’état
solide dans des creusets

La solution de précurseurs est sous simplicité de mise en œuvre, Difficulté pour contrôler la
forme monomérique, oligomérique, dépôts couvrants porosité, limitation pour les
ou colloidale. La conversion en fortes épaisseurs car la
solgel

oxyde est généralement obtenue couche peut se fissurer

après apport d’eau (hydrolyse) et
chauffage (condensation).

Atomique Layer Deposition Bon contrôle de la vitesse de Les précurseurs doivent

Injection successive des réactifs dépôt et de l’uniformité. pouvoir être chemisorbés ou
ALD

(gazeux) contenant chaque élément Basse températures de réagir rapidement avec les
du matériau à déposer. réactions (T=200°C-400°C) liaisons en surface, pour des
vitesses de dépôt correctes
CBE ou MOMBE

Chemical Beam Epitaxy ou Metal Les films sont de bonne Comme pour la MBE, les
Organic Molecular Beam Epitaxy qualité, et on contrôle mieux dépôts sont effectués en
les flux qu’en MBE ultravide (technologiquement
Technique hybride entre la MBE et
complexe)
la MOCVD, sources gazeuses OM,
Dépôts chimiques

ultravide

Chemical Vapor Deposition Conformité des dépôts, les Les hautes températures de
vitesses de dépôts peuvent dépôts peuvent être un point
Dépôt par décomposition thermique être importantes, des éléments bloquant pour certaines
d’un précurseur. de grandes dimensions applications. Il peut y avoir des
T= 600-1400°C peuvent être traités difficultés de manipulation liées
à l’agressivité ou la réactivité
des précurseurs

Metal Organic CVD Souplesse de la chimie des La chimie complexe des

précurseurs MO, abaissement précurseurs MO apporte aussi
Pyrolyse de précurseurs
CVD

de la température de réaction certaines contraintes : La

organométalliques qui peuvent être
car les composés MO, plus molécule MO doit être de
solides, liquides ou gazeux réactifs, se décomposent à bonne qualité, présenter une
T=300-800°C T=300-800°C stabilité thermique et
chimique pour une
décomposition adéquate

Plasma Enhanced CVD La température de réaction L’utilisation d’un plasma fait

est abaissée, ce qui peut être intervenir des réactions
L’activation de la pyrolyse du essentiel pour certaines chimiques complexes.
précurseur est assistée par plasma. applications.

50
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

- Lorsque les espèces réactives sont parvenues jusqu’à la surface, les lois de la
thermodynamique chimique renseignent sur les réactions chimiques possibles. L'énergie
nécessaire à la réaction est apportée sous forme thermique. La thermodynamique détermine la
vitesse maximale de croissance, la composition du solide et éventuellement la phase
cristalline. La vitesse « thermodynamique » de croissance est proportionnelle à la sursaturation
∆µ , soit à la différence entre le potentiel chimique du cristal en croissance µC et de la phase
ambiante µP. Si la phase ambiante est un gaz parfait, et si l’écart à l’équilibre se fait par
variation de pression à température constante, la sursaturation est définie comme étant égale
à:
P
∆µ = µ G − µ 0 = k B Tln
G

P0

Où µ0G est le potentiel chimique du gaz à P0. Pour de faibles variations de la pression, le
potentiel chimique du cristal ne varie pas, et le transfert d’une molécule de gaz vers le cristal
est énergétiquement favorisé. Le travail gagné lors d’un transfert d’une molécule de gaz vers
le cristal est :

W = µ C − µ G ≈ µ G0 − µ G = −∆µ
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C’est donc l’écart à l’équilibre thermodynamique qui est utilisé pour produire le solide désiré.
La plupart du temps, on considère néanmoins qu’un équilibre thermodynamique local s’établit
à la surface de la couche en croissance [VIL1995].

- Si la thermodynamique est la force motrice de la croissance, la vitesse globale est

déterminée par l’étape cinétiquement limitante [STR1982]. La cinétique des réactions
détermine le déroulement de la croissance. Les différentes séquences du dépôt, résumées sur
le schéma de la Figure 2.1.1-a, sont les suivantes :
a. Transport des différentes espèces gazeuses vers la surface
b. Diffusion des différentes espèces gazeuses à travers la couche limite
c. Adsorption de ces espèces sur la surface
d. Décomposition des précurseurs gazeux sur le substrat, déplacement des espèces en
surface, incorporation dans le réseau
e. Désorption des sous-produits gazeux de la réaction
f. Diffusion des produits de la réaction à travers la couche limite
g. Elimination des sous-produits de la réaction loin du substrat

2.1.1.2 Les régimes de la croissance CVD

En fonction de la température, les vitesses de dépôts ne sont pas contrôlées par les même
processus : on distingue trois régimes de dépôt différents, représentés sur la Figure 2.1.1-b.
− Dépôt contrôlé par la surface (régime cinétique, noté I sur la Figure 2.1.1-b) : si l'apport de
matière réactive est supérieur à sa consommation par la réaction à la surface du substrat, c'est
la vitesse de réaction chimique qui limite la croissance. La vitesse de croissance dépend alors
fortement de la température du dépôt, selon l’équation :
R C = K SCR VM = k 0CR exp( − E A/RT)

où Rc est la vitesse de croissance, KS est la constante de réaction de surface en cm.s-1, T est la

température de surface du substrat en K, CR est la concentration d’espèce réactive en

51
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

molécules.cm-3, VM est le volume d’espèces déposées, en cm3, k0 est la constante de réaction, R

la constante des gaz en J.K-1 mol-1, EA l’énergie d’activation de la réaction de surface des
précurseurs en Joules.

− Dépôt contrôlé par la diffusion (noté II sur la Figure 2.1.1-b) : si la réaction à la surface
consomme l'intégralité des réactifs apportés par diffusion, c'est le transport des réactifs qui
limite la vitesse de croissance. La température influe peu sur la diffusion à travers la couche
limite et donc sur la vitesse de dépôt (la vitesse de réaction est plus rapide que la vitesse
d’apport de matière). C’est le transport des réactif à travers la couche limite qui limite le
processus de croissance. En CVD, on considère le gaz comme un milieu continu, c’est à dire
que le libre parcours moyen des molécules λ est très petit devant les dimensions
caractéristiques du réacteur (diamètre). La théorie cinétique des gaz indique alors que la
diffusion des espèces est proportionnelle à la température et à la pression, selon l’équation
suivante:

α 4.k 3 T 3/2
D = α.v.λ =
d2 m.π 3 P
− Dépôt en phase homogène (noté III sur la Figure 2.1.1-b) : lorsque la température au
voisinage du substrat est trop élevée, des réactions en phase gazeuse se produisent avant
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même que le gaz n’atteigne le substrat, en conséquence, le taux de croissance du film

diminue.

Figure 2.1.1: a) Mécanismes impliqués pour la croissance CVD ; b) Régimes de croissance en CVD

2.1.2 Description des mécanismes de croissance

La description des mécanismes de croissance est basée sur le modèle de surface dit TSK
(Terrace –Step-Kink) [KOS1927, GRU1967]. Sur une surface atomiquement plane, on peut
définir différents sites qui sont représentés sur la Figure 2.1.2. Lorsqu’un îlot stable (pas ou
peu de phénomènes de dissociation) est formé, il est stabilisé par l’énergie de cohésion entre

52
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

les atomes. Lorsque l’îlot est constitué d’un faible nombre d’atomes, son énergie libre de
surface (qui dépend des atomes au bord de l’îlot qui forment donc moins de liaisons insaturées
que les atomes centraux) s’oppose à l’énergie de cohésion de l’îlot. On considère que la taille
critique de nucléation est la taille à partir de laquelle l’ajout d’un seul atome stabilise l’îlot
[ZHA1997].

Les marches et les kinks constituent des sites de nucléation préférentielle pour la croissance
cristalline. La réactivité chimique est plus importante au niveau de ces imperfections de la
surface cristalline, car les atomes ont une coordination plus faible. Leur présence influence
aussi le transport de matière en surface du substrat, car elles peuvent agir comme des
barrières à la diffusion, ou bien au contraire comme des canaux de diffusion.

Figure 2.1.2: a) modèle de croissance TSK. Les cercles blancs représentent les atomes du substrat, les tirets
indiquent un bord de marche séparant une terrasse haute et une terrasse basse
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2.1.3 Intérêts de la MOCVD à injection pulsée

Le procédé MOCVD à injection pulsée a été développé et breveté en 1993 par Jean-Pierre
Sénateur [SEN1993] au LMGP (Laboratoire des Matériaux et de Génie Physique). Un réacteur
MOCVD est constitué de trois zones : une source (évaporateur), une enceinte de réaction et
une zone d’évacuation des vapeurs issues de la réaction. Le principe général de la MOCVD
pulsée est semblable à celui des autres réacteurs MOCVD, mais la MOCVD à injection pulsée
s’en distingue par la façon dont les précurseurs sont introduits dans l’enceinte de dépôt : un
injecteur (type injecteur de voiture) permet l’envoi pulsé de gouttelettes de précurseurs dans
une source où elles sont vaporisées. Ce procédé apporte plusieurs avantages, par rapport aux
procédés CVD classiques [DUB2002]:
- Pour les systèmes d’injection à source solide, la vapeur de réactifs est générée par
chauffage des précurseurs en poudre, disposée dans un creuset réfractaire. Si les précurseurs
sont thermiquement instable, comme c’est le cas pour les β-dicétonates d’alcalino-terreux
(M(tmhd)3 par exemple), leur tension de vapeur évolue au cours du temps. Cette évolution des
caractéristiques physico-chimiques des précurseurs est un obstacle majeur à la reproductibilité
des dépôts. En MOCVD à injection pulsée, les précurseurs sont dissous dans un solvant

53
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

adéquat, et maintenu à la température ambiante. La vapeur est générée par évaporation flash
des gouttelettes injectées. L’évaporation flash permet d’éviter une dégradation de la molécule
de précurseur.

- Il est possible d’utiliser un mélange de précurseurs pour le dépôt de films à plusieurs

éléments : la température d’évaporation est choisie en fonction du précurseur qui se volatilise
à la température la plus élevée et il n’y a pas de risque de surchauffer les autres précurseurs
car l’évaporation flash est très rapide.
- La vitesse de croissance peut être contrôlée précisément, en fonction du temps
d’ouverture de l’injecteur, de la fréquence d’injection, de la concentration de la solution de
précurseur. L’absence de volume mort permet de contrôler l’arrêt du dépôt de façon
instantanée.
- En utilisant plusieurs injecteurs, il est possible de déposer des oxydes complexes et des
hétérostructures (multicouches).

2.1.4 Le réacteur de dépôt MOCVD à injection pulsée

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Les dépôts ont été réalisés sur deux réacteurs différents. Les travaux sur les oxydes de fer-
bismuth ont été effectués sur un réacteur à MOCVD pulsée déjà existant et implanté au LMGP.
Les dépôts d’oxyde de fer ont été effectués sur un réacteur de conception très proche que nous
avons mis en place au LTM (Laboratoire des Technologies de la Microélectronique) à partir des
connaissances du LMGP.

La mise en place de ce réacteur a été effectuée entre Janvier 2003 et Septembre 2004, et
résulte d’un travail commun entre le LTM et le LMGP, avec le support technique de la société
d’éléments du vide MECA2000, AMETIS Technologies, AET Technologies, JEPELEC, Air Liquide,
ainsi que la maintenance du CEA.
Les sources et le système d’injection des deux réacteurs sont identiques. Par contre, les
enceintes de réaction sont différentes. L’enceinte du réacteur LMGP est constituée d’un tube en
quartz, ce qui autorise un chauffage du substrat par induction. Puisque le réacteur du LTM est
couplé à un AFM/STM sous vide poussé, il a été nécessaire de faire appel aux techniques de
l’ultravide pour sa conception ; son enceinte a donc été réalisée dans un alliage en acier inox,
ce qui oblige alors un chauffage du substrat de type résistif. La Figure 2.1.3 présente
schématiquement les deux réacteurs utilisés.

On considère que le réacteur est constitué de trois zones. Les injecteurs + la source
(vaporisation des précurseurs) forment la première zone. Les injecteurs peuvent être
démontés lors de la préparation des solutions de précurseurs. La seconde zone est la zone de
dépôt. Les produits de la réaction chimique et les gaz sont éliminés dans une troisième zone,
de pompage. Les caractéristiques de ces zones sont détaillées dans les paragraphes suivants.

54
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Figure 2.1.3: schémas des réacteurs du LMGP et du LTM

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2.1.4.1 Source : zone de vaporisation des précurseurs

La photo de la Figure 2.1.4 montre la source avec trois zones d’injection indépendantes. La
source est protégée par un cache métallique pour des raisons de sécurité, elle est en effet
maintenue en permanence à 250°C (excepté pendant des périodes d’inactivité).

ZONE D’INJECTION : Les précurseurs organométalliques sont classiquement sous forme de

poudre. Avant d’être injectés, ils sont dissous dans un solvant adéquat et introduits dans un
réservoir relié aux injecteurs (Bosch, « à un trou ») (voir Figure 2.1.5-b). La source
(évaporateur) comprend trois zones d’injections indépendantes, qui peuvent fonctionner
simultanément ou séparément. Les injecteurs sont pilotés électroniquement grâce à un boîtier
de commande Jipelec. On peut ainsi choisir une fréquence, un temps d’injection, un nombre de
gouttes à injecter et paramétrer ainsi le flux d’espèces gazeuses.

Afin de permettre l’introduction du liquide dans la zone source, la solution de précurseurs est
pressurisée (voir le schéma de la Figure 2.1.5-a); le volume des gouttes injectées dépend de
cette pressurisation du liquide ; la pression a été fixée à 1,2 Bar pour tous les dépôts
effectués.
Les injecteurs sont extérieurs à la source, et seule leur extrémité y pénètre. Pour l’évaporation
des précurseurs, la source est chauffée (T=250°C dans notre cas), les injecteurs sont ainsi
chauffés par conduction. Afin d’éviter la dégradation par la température de la solution de
précurseurs dans les injecteurs, ces derniers sont entourés d’un système de refroidissement
par circulation d’eau. Ainsi, la température passe brusquement de 20°C dans l’injecteur, à
250°C au bout de l’aiguille de l’injecteur. Ce fort gradient thermique est essentiel pour le bon

55
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

déroulement de l’évaporation dite « flash » typique du procédé MOCVD à injection pulsée

[DUB2002].

Pour assurer des dépôts reproductibles, il est essentiel de préparer l’injection avant le dépôt,
et de nettoyer le circuit d’injection après un dépôt. Des programmes de purges du système
d’injection ont été mis en place pour une bonne reproductibilité de ces différentes étapes de
préparation. Le circuit d’injection est équipé de vannes pneumatiques et le contrôle de ces
étapes peut donc être effectué de façon semi-automatique.

Figure 2.1.4: a) photo de l’évaporateur et des zones d’injection, partie basse du réacteur de dépôt ; b) photo
d’une zone d’injection

a) source + zones d’injection b) zone d’injection

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Figure 2.1.5: a) Schéma du dispositif d’injection ; b) Evolution du volume des gouttes en fonction du nombre
de gouttes injectées

56
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Ainsi, lorsque l’on introduit une nouvelle solution de précurseur dans les injecteurs, il est
nécessaire d’effectuer une « purge de remontage ». Cette purge permet de vérifier que le
circuit était préalablement correctement nettoyé, et d’éliminer des gouttelettes de gaz
présentes au niveau du nez de l’injecteur. La présence de ces gouttelettes modifie la taille des
gouttes injectées, lors des premières injections. La courbe de la Figure 2.1.5-b présente
l’évolution de la taille des gouttelettes en fonction du nombre d’injections. Cette purge permet
ainsi de se positionner en un point de fonctionnement stable de l’injecteur, et d’injecter des
gouttelettes de taille reproductible. La procédure est la suivante :

On évalue dans un premier temps le volume mort en notant la diminution de la

hauteur de solution dans le flacon (VM sur le schéma de la Figure 2.1.5-a). Ceci permet
de vérifier qu’il ne reste pas du solvant de nettoyage dans les lignes.

On effectue ensuite une purge automatique de remontage (élimination des gouttes

d’air). Elle consiste en 15 cycles de pompage / pressurisation de la solution par l’arrière
de l’injecteur. Cette étape permet d’éliminer des bulles de gaz présentes au niveau de
l’aiguille d’injection.

Enfin, on injecte 200 gouttes de solution dans le réacteur (sans chauffer le porte-
substrat ou sans échantillon), pour s’assurer que l’injection durant les premiers instants
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du dépôt sera stable.

Après une journée de dépôt, le nettoyage des lignes de la zone d’injection est effectué
par une purge de « démontage ». La procédure est la suivante :

On vide le reste de la solution de précurseurs dans l’enceinte de réaction (le porte-

substrat n’est pas chauffé et est en position haute pour éviter de le polluer)
On remplit l’ampoule de solvant (pour le cas de précurseurs sensibles à l’air, cette
étape peut être effectuée sans ouvrir le circuit d’injection, qui est directement connecté à
une réserve de solvant)

On vide l’ampoule de solvant dans le réacteur (2 cycles)

On peut aussi effectuer de façon automatique une purge de démontage. Il y a alors

alternativement injection de solvant dans les lignes, pompage du solvant (10 cycles)
Lorsque l’on utilise des précurseurs organométalliques instables (comme c’est le cas par
exemple pour Bi(mmp)3 et Bi(tmhd)3), le nez de l’injecteur peut se boucher au fur et à
mesures que l’on effectue des dépôts. En conséquence, il est important de pouvoir caractériser
le comportement d’un injecteur, c’est à dire de mesurer quelle est la masse, ou le volume de
gouttes injectées, pour un temps d’ouverture et une pressurisation constants. Deux solutions
sont possibles sur le réacteur décrit ici :
- une solution directe consiste à déconnecter le circuit d’injection du réacteur, et à
mesurer la masse de solvant injecté par gouttes (en pesant la masse correspondant à 200
gouttes par exemple), pour une valeur constante de la pressurisation du liquide. Les
étalonnages initiaux des injecteurs sont fournis en Annexe 1.

- la seconde solution consiste à injecter du solvant avec une fréquence et un temps

d’ouverture toujours constants. Les variations de pressions dans le réacteur sont
caractéristiques du volume de gouttes injectées. Si l’injecteur est partiellement bouché, le
volume de gouttes est inférieur, et la pression se stabilise à une valeur plus basse. Les
étalonnages réalisés pour l’injecteur du réacteur du LTM sont fournis en Annexe 1.

57
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

ZONE DE VAPORISATION : La source (zone de vaporisation sur le schéma de la Figure 2.1.6) a

été réalisée par la société AMETIS. Sa conception a été optimisée par J. C. Helleboid de
AMETIS et J.P. Sénateur du LMGP, afin d’assurer une meilleure homogénéisation en
composition et en température des vapeurs réactives. La Figure 2.1.6 récapitule les différentes
étapes du transport des espèces gazeuses au sein de cette source :

a) Les gouttelettes de précurseur sont vaporisées dans une première enceinte, leur
transport est alors assuré par un gaz neutre, de l’argon dans notre cas.

b) Les gouttelettes sont mélangées à un flux d’oxygène, dans une seconde enceinte,
dont la conception permet l’écoulement turbulent propice à un mélange correct des
différents flux.

c) Les vapeurs sont ensuite transportées sous flux laminaire dans un cylindre central
avant d’arriver sur le substrat.
Pour une évaporation correcte des précurseurs, la source est maintenue à une température de
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250°C, grâce à 5 éléments chauffants de type résistif. L’homogénéité en température est

assurée le long de la source à +/- 10°C par une régulation 5 zones (fournie par AET
technologies). Deux thermocouples de sécurité assurent un arrêt du système de chauffe pour
une température supérieure à 280°C. En effet, le chauffage de la source est limité à 280°C car
il y a un joint organique (Angst & Pfister de type Kalrez 6375) entre la source AMETIS et la
zone de réaction (MECA 2000).

Figure 2.1.6: Schéma de principe des flux de gaz dans l’évaporateur, les flux d’argon et d’oxygène sont constants.

58
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

2.1.5 Zone de dépôt

La zone de dépôt a été réalisée par MECA 2000. Les parois du réacteur ne sont pas chauffées ;
on parle d’un réacteur à murs froids : les précurseurs ne réagissent que sur le substrat qui est
chauffé à une température adéquate. Le porte-substrat chauffant a été réalisé par la société
Caburn. C’est un chauffage de type résistif qui permet d’atteindre une température maximale
de 600°C sur le substrat. Il peut être utilisé en atmosphère oxydante (100% O2), jusqu’à des
pressions de 6,5 mBar et des températures de 900°C (la température des éléments chauffants
du four est différente de la température du substrat).

Deux types de porte-substrats peuvent être adaptés. L’un est destiné aux dépôts sur des
plaquettes carrées de dimension maximale 50 * 50 mm2, l’autre est utilisé dans le cas de
dépôts sur des échantillons de 5 * 5 mm2 à 10 * 10 mm2 qui peuvent être transférés vers
l’AFM sous ultravide. Les étalonnages entre la température consigne (relevée au centre du
four) et la température réelle au niveau d’un échantillon, pour les deux types de porte
échantillons, sont fournis en Annexe 2.
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La distance entre le substrat et l’arrivée des vapeurs (D) peut varier de 0 à 20 cm. Lorsque le
porte-substrat est en position haute (D = 20 cm), les vapeurs n’atteignent pas la surface et
sont directement évacuées dans le système de pompage (voir le schéma de la Figure 2.1.6).
Nous avons estimé la distance D optimale en effectuant des dépôts de Y2O3 sur substrat
silicium de 4 cm2 et en mesurant les épaisseurs et l’homogénéité de dépôts effectués pour
différentes valeurs de D. Les mesures de l’homogénéité (voir Figure 2.1.7-a) correspondent à
la différence maximale d’épaisseur pour des mesures effectuées par ellipsométrie optique en
cinq points de l’échantillon (sur les 4 bords et au centre). Les valeurs de l’épaisseur moyenne
en fonction de la distance à la buse sont données sur la Figure 2.1.7-b. Ces figures montrent
que pour avoir une homogénéité correcte (de l’ordre de 7%), il faut se placer à une distance
comprise entre 10 et 12 cm. Cependant, pour cette valeur, les vitesses de dépôt sont bien plus
lentes que pour des distances D<8cm. Nous avons choisi de privilégier l’homogénéité des
dépôts et de travailler à D=12 cm pour tous les dépôts effectués.

Figure 2.1.7: a) homogénéité en épaisseur pour des dépôts de Y2O3 ; b) épaisseur moyenne du dépôt en fonction
de la distance D. Les paramètres pour chaque dépôt sont : 1500 gouttes injectées, Tsubstrat=500°C,
Tsource=230°C, QAr=QO2=300 sccm, P= 6,5 mbar, f= 1Hz τ=2ms.

a) b)

0,22 80
Homogénéité - (Emax- Emin)/Emoy

0,20
Epaisseur moyenne (nm)

70
0,18
60
0,16
0,14 50
0,12
40
0,10
0,08 30

0,06 20
4 6 8 10 12 14 16 4 6 8 10 12 14 16
Distance buse - substrat D (cm) Distance buse - substrat D (cm)

59
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

2.2 Couplage du réacteur MOCVD à un AFM - STM sous

ultra vide

L’originalité du réacteur de dépôt du LTM réside dans son couplage à un microscope AFM / STM
sous ultravide. Le système total, soit le réacteur MOCVD couplé à l’AFM/STM sous ultravide,
est montré sur la Figure 2.2.1.
Les dépôts sont effectués à des pressions de quelques mbar ; les caractérisations par AFM se
font dans une enceinte ultravide (entre 8. 10-10 et 10-9 mBar, obtenu par un pompage ionique
assisté par une pompe à sublimation de titane). En conséquence, un sas intermédiaire (sas
intro/transfert sur la Figure 2.2.1-a) permet de transférer les échantillons depuis la chambre
de dépôt vers la chambre de caractérisation AFM. On parle donc en réalité d’études quasi in
situ car le dépôt est arrêté pour l’acquisition d’une image AFM. Les étapes pour la
caractérisation « in situ » sont récapitulées ci-dessous :

Le dépôt est effectué à une pression de l’ordre de quelques mbar (et à une
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température comprise entre 500°C et 600°C).

Une fois le dépôt effectué, l’échantillon est introduit dans un sas intermédiaire, dont la
pression est amenée jusqu’à 10-7 - 10-8 mBar grâce à un pompage turbo moléculaire.

L’échantillon est ensuite introduit dans la chambre sous ultravide pour être observé par
AFM.

Après observation, l’échantillon est repositionné dans le sas intermédiaire.

L’échantillon est amené dans la zone de réaction et l’injection de précurseurs est

poursuivie.

Les études de croissance in situ ne peuvent être effectuées que sur des échantillons de
dimensions comprises entre 5 * 10 mm2 et 10 * 10 mm2.
Les études en AFM in situ permettent d’éviter toute modification de la surface lors des
premiers instants de croissance (oxydation, pollution) et ainsi d’être certain que l’on image la
surface sans perturbation de l’organisation de la matière (voir Annexe 3). Néanmoins, il est
évident que le fonctionnement d’un appareil sous ultravide apporte des contraintes techniques.

La difficulté des études AFM in situ réside principalement dans la manipulation et le transfert
des échantillons (et des pointes AFM). Les échantillons sont maintenus (par des vis) sur un
porte-échantillon amovible (voir le schéma). Ce porte-échantillon est déplacé entre les
différents postes (porte-substrat de l’enceinte de réaction, stockage, microscope AFM, four de
préparation des échantillons) par l’intermédiaire de pinces, qu’il faut manipuler depuis
l’extérieur. Cela requiert une mécanique de précision et il peut être difficile et délicat de
positionner ou de retirer les échantillons (insérés dans des glissières), d’autant plus que dans
l’enceinte de réaction, le porte-substrat est soumis à de fortes variations de température
(20°C-900°C) sous atmosphère oxydante.

Ces études sont en outre particulièrement longues. Pour donner un ordre d’idée, après un
dépôt, il faut attendre environ 1 heure pour que la température du substrat redescende, 3
heures pour que le vide dans le sas intermédiaire atteigne 10-7 - 10-8 mBar, et si tous les
réglages sont bons, l’acquisition d’une seul image AFM prend environ 20 min. Si la pointe doit
être changée, il faut compter ½ journée pour la changer.

60
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Figure 2.2.1: a) Schéma du réacteur MOCVD couplé à la chambre sous ultravide de l’AFM/STM Omicron ; b) schéma
d’un porte-échantillon et d’un porte-pointe ; c) Photo du dispositif en vue latérale ; d) photo de la pince qui vient
saisir un échantillon dans le sas de transfert

a) b)
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c)

Caméra d)
SAS intro /transfert
AFM/STM
Chambre de
omicron
préparation des
échantillons
sous UHV
stockage
Source
MOCVD

Canne de
transfert

pince

61
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

2.2.1 Microscopie à force atomiques – quelques principes

L’équipement de microscopie à sonde locale sous ultra-vide utilisé au LTM fonctionne en mode
STM (Scanning Tunneling Microscopy ou Microscopie à effet Tunnel), en mode AFM contact,
AFM non-contact, et EFM (Electric Force Microscopy). Pour les caractérisations in situ, nous
avons effectué des mesures AFM en mode contact (Omicron ultravide). Pour des mesures à
l’air, nous avons effectué des mesures AFM en mode taping sur un autre microscope (Digital).
Dans ce paragraphe, nous expliquons quelles sont les différences entre les différents modes, et
nous donnerons des précisions sur les différentes régulations utilisées. Enfin, nous donnerons
quelques éléments pour le fonctionnement propre de l’AFM sous ultravide.

2.2.1.1 Principe général

Le principe des microscopies à sonde locale consiste à explorer une surface à l’aide d’une
sonde (pointe) placée à sa proximité immédiate et à mesurer l’intensité de différentes
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interactions qui apparaissent entre la sonde et la surface de l’objet.

La microscopie par force atomique utilise les forces d’interactions qui s’exercent entre la pointe
et la surface de l’échantillon. Plusieurs types d’interactions interviennent avec une intensité et
un signe qui dépendent de la distance.

Sous vide, il y a principalement les contributions de forces répulsives, effectives à courte

distance et qui résultent du recouvrement des orbitales électroniques lorsque les atomes sont
très proches et de forces attractives, effectives pour des distances supérieures. Elles sont
essentiellement d’origine électrostatiques et sont constituées des forces dipolaires ou de van
der Waals. Les forces de van der Waals apparaissent à la suite de l’interaction entre deux
molécules polaires, entre un dipôle permanent et un dipôle induit par le champ du dipôle
permanent, entre atomes neutre ou molécules non polaires (moment dipolaire instantané).

A l’air, les forces attractives de capillarité se superposent aux forces attractives précédentes.
Elles sont liées à l’adsorption en surface d’une monocouche d’eau pour le cas d’un échantillon
dans des conditions atmosphériques.

2.2.1.2 Fonctionnement

La Figure 2.2.2-a schématise le fonctionnement d’un microscope AFM. En fonction du type

d’échantillon que l’on regarde, de l’information à laquelle on souhaite avoir accès, différents
modes de fonctionnement existent. La Figure 2.2.2-b présente le microscope AFM/STM
ultravide Omicron.

Mode contact : Le mode contact est historiquement le premier mode de fonctionnement de

l’AFM. Il est basé sur la mesure de la déflexion d’un microlevier. La pointe est maintenue en
contact répulsif permanent avec l’échantillon (faible distance), en fixant une valeur consigne
pour la déflexion du microlevier. La régulation est basée sur le maintien de la déflexion du
microlevier à sa valeur consigne, par ajustement de la hauteur z du microlevier (la déflexion
du microlevier est mesurée grâce à la réflexion d’un faisceau laser). On effectue alors des
balayages de la surface, ligne après ligne. L’image est formée à partir des variations z (x, y)
de la pointe. Dans le cas du mode contact, z (x, y) dépend des forces normales à la surface

62
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

mais aussi fortement des forces de friction, l’image obtenue est donc une convolution de
l’information topographique et des forces de friction.

Le mode non-contact : Le mode non-contact a été développé pour imager les surfaces
« molles », sans les endommager. Un système piézoélectrique excite la pointe à une fréquence
f0 proche de sa fréquence de résonance. Lorsque la pointe est approchée de la surface, elle est
attirée par les forces attractives en surface. La fréquence et l’amplitude des oscillations vont
être perturbées par les variations de ces forces attractives, proportionnelles à la distance
pointe-surface. L’image est obtenue en asservissant le déplacement z de l’échantillon pour
maintenir une fréquence de vibration constante (modulation en fréquence ou FM-AFM) ou pour
maintenir l’amplitude d’oscillation constante (modulation en amplitude ou AM-AFM). Nous
donnons plus de détails sur les modes de détection dans le § 1.2.1.3.

Le mode lift : Enfin, le mode lift correspond à un mode non-contact (donc mode oscillant)
mais pour une distance pointe-surface bien supérieure à celle du mode non-contact classique.
On a ainsi accès à des interactions à longue distance comme par exemple les interactions
magnétiques et les interactions électriques. On parle alors respectivement de MFM (Magnetic
Force Microscopy) et d’EFM (Electric Force Microscopy).
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Figure 2.2.2: a) schéma de principe du fonctionnement général d’un AFM, le faisceau laser est réfléchi sur le
microlevier à l’aide d’un premier miroir, et le faisceau réfléchi est dirigé vers le détecteur grâce à un second
miroir ; b) schéma du dispositif Omicron AFM/STM UHV. La pointe est statique et c’est l’échantillon qui est déplacé
selon x, y, z au moyen d’un cristal piézoélectrique.

a) b)

2.2.1.3 Modes de détections

Selon l’information à laquelle on veut avoir accès, et selon le mode d’acquisition du

microscope, différents modes de régulation sont utilisés. En mode contact, la pointe subit
majoritairement les interactions des forces interatomiques répulsives à courte distance
relativement importantes. On peut alors se contenter de mesurer la déflexion quasi-statique
du microlevier grâce à la réflexion d’un faisceau laser sur ce dernier (voir Figure 2.2.2-a). En
éloignant la pointe de l'échantillon, soit en mode non contact, seules les forces de plus longue

63
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

portée, telles que les forces magnétiques, électrostatiques et attractives de van der Waals
peuvent être mesurées. Ces forces étant beaucoup plus faibles que les forces répulsives à
courte distance, la méthode de détection doit être adaptée. Au lieu de mesurer la déflexion
quasi-statique du microlevier, celui-ci est excité à une fréquence proche de sa fréquence de
résonance à l'aide d'un petit élément piézo-électrique sur lequel il est fixé. Si on assimile le
microlevier à une poutre encastrée en son extrémité (de constante de raideur k), l'existence
d'un gradient de force modifie la constante de raideur effective de la poutre selon l'équation
suivante:
∂F
k eff = k −
∂z

Une conséquence est la modification de la pulsation de résonance :

k eff 1/2 ∂F/∂z
w =( ) = w 0 (1 − )
m* k

Où z est la distance pointe-surface, m* est la masse effective du micro-levier (définie comme

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m*=k/w02 pour une poutre rectangulaire avec une extrémité encastrée), 0 sa fréquence de
ω

résonance en l’absence de gradient de force.

La Figure 2.2.3 illustre le déplacement de fréquence causé par la présence d'un gradient de
force.

Figure 2.2.3: Déplacement en fréquence causé par un gradient de force, en AM-AFM, on mesure la
modification d’amplitude associée au décalage de la courbe A (w).

Deux méthodes sont généralement utilisées pour détecter ce changement de fréquence: il est
possible de fixer la fréquence consigne à fC et l’amplitude d’excitation A. Quand la pointe
interagit avec la surface, la courbe de résonance se déplace (de f0 à f0’). On mesure alors la
variation correspondante de l’amplitude du signal (Voir sur la Figure 2.2.3). C’est le mode de
détection AM-AFM (modulation en amplitude). Ce mode correspond à la dénomination Tapping
lorsque l’amplitude des oscillations est suffisamment grande pour que la pointe soit
alternativement en interaction répulsive, et attractive avec la surface. Ce mode est le premier
à avoir été commercialisé et son succès vient de la facilité à obtenir des images sur des
matériaux mous sans pour autant endommager les surfaces (les forces de cisaillement entre la
pointe et l’échantillon sont très faibles).

64
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Le second mode de détection est le mode FM-AFM, pour modulation de fréquence. Les signaux
extraits sont le déplacement de la fréquence de résonance ∆ et l’amplitude d’excitation aexc
ν

qu’il est nécessaire d’appliquer pour maintenir l’amplitude d’oscillation constante. La fréquence
est mesurée par un démodulateur de fréquence. Le développement de ce mode a pour but de
s’affranchir du temps de réponse τ de l’oscillateur, gouverné par son facteur de qualité Q
[ALB1991]: =2Q/ 0. Notamment, sous vide, l’absence de frottement hydrodynamique mène à
τ
ω

un facteur de qualité très élevé et donc à un temps de stabilisation de l’amplitude d’oscillation

de la pointe trop long. La stabilisation de la fréquence est elle quasiment instantanée (de
l’ordre de la ms) et la mesure en FM-AFM ne dépend donc que des caractéristiques du
démodulateur de fréquence.

Indépendamment du fait que la régulation AM soit inadaptée pour les facteurs de qualité des
pointes AFM sous ultra-vide, il existe une confusion entre les caractéristiques de ces deux
modes de régulation, que J.P. Aimé, R. Boisgard et G. Couturier [AIMcours] soulignent très
clairement. Les auteurs ont montré que le déplacement en fréquence est directement lié aux
interactions entre la pointe et l’échantillon, alors que l’amplitude est une fonction de la
distance pointe-échantillon mais aussi des dissipations d’énergie liées aux interactions entre la
pointe et l’échantillon. Ainsi, pour ce qui concerne les mesures physiques des propriétés d’un
échantillon, le mode FM-AFM permet une interprétation plus directe des mesures. Cependant,
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pour imager une surface, le plus souvent l’AM-AFM sera mieux adaptée que la FM-AFM.
Dans le cas d’une régulation AM, la mesure est très sensible à la valeur du facteur de qualité :
w 0 ∂A
Q≈ .
A 0 ∂w

Cette dépendance est particulièrement intéressante pour accéder à la forme d’un matériau
mou. En jouant sur la valeur du facteur de qualité, on dispose d’un moyen qui permet de
réaliser des images de hauteur (z) dont le contenu sera essentiellement mécanique ou
essentiellement topographique.

2.2.2 AFM sous ultra-vide

L’étude par AFM sous ultravide de la morphologie permet d’étudier les phénomènes de
nucléation à l’échelle locale en s’affranchissant des perturbations liées à une remise à l’air. En
outre, sous ultra-vide, la sensibilité de mesure est meilleure car on s’affranchit des forces de
capillarité (dues à la présence de mono-couches d’eau adsorbées en surface).

Dans notre cas, les études en AFM sous ultravide ont été effectuées en mode contact, avec
une régulation classique, par mesure de la déflexion quasi-statique du microlevier. En effet,
pour notre étude, la résolution atomique (plus facile à obtenir en mode non contact) n’est pas
nécessaire. Le mode d’imagerie en régulation d’amplitude qui nécessite des temps d’acquisition
pour une image, proches d’une heure, est exclu car il est bien trop long. En outre, le
microscope est utilisé simultanément pour des études d’injection de charge, qui nécessitent un
fonctionnement linéaire de la régulation. Sur cet équipement, le fonctionnement linéaire ne
peut pas être obtenu si les mouvements du microlevier sont contrôlés avec une régulation en
fréquence (voir Annexe 4) et la régulation en amplitude est donc préférée. Il a été choisi de
travailler avec le même mode de régulation, pour des questions d’ordre technique.

65
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Bien que nous ayons travaillé en mode contact, nous avons utilisé des microleviers de type
nanosensors (k~3N/m, fres~60kHz) qui présentent des constantes de raideurs inférieures à
celles de microleviers classiquement utilisés en mode contact. Ce choix simplifie en fait les
réglages préliminaires de positionnement du faisceau laser sur la pointe et sur le détecteur.
Pour le microscope Omicron sous ultra-vide, indépendamment du mode contact ou non
contact, la configuration de la caméra ne permet pas un contrôle visuel suffisant pour
optimiser les réglages des miroirs (voir Figure 2.2.2-a) afin d’obtenir une incidence correcte du
faisceau sur la pointe et une réflexion du faisceau vers le détecteur. Avant chaque mesure, il
est donc nécessaire de vérifier la forme de la courbe A=f(fR). Un réglage correct du faisceau
laser est caractérisé par un facteur de qualité compris entre 45000 et 50000. Pour les pointes
contact, avec des constantes de raideurs bien supérieures, il est très difficile de mesurer la
courbe de résonance.

Figure 2.2.4: photographie du microscope Omicron ultravide vu de dessus.

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Pour résumer, au cours de notre travail, nous avons été amenés à travailler avec différents
microscopes à sonde locale. De manière générale, la morphologie des couches minces a été
étudiée par AFM à l’air en mode Tapping (non contact oscillant). Pour des analyses plus fines,
notamment pour les études de croissance in situ, nous avons analysé la surface par AFM sous
ultra-vide en mode contact. Enfin, des analyses en MFM à l’air (Microscopie à Force
Magnétique) nous ont permis d’étudier les propriétés magnétiques des films magnétiques.

66
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

2.3 Moyens expérimentaux pour caractériser la

composition des films

Nous avons accès au LTM à un spectromètre des photoélectrons X et la majeure partie des
études de la composition des films a été effectuée sur cet appareil. Nous détaillons le principe
de la spectroscopie de photoélectrons X et les caractéristiques de l’équipement dans ce
paragraphe. D’autres études de la composition ont été effectuées au LMGP par spectrométrie
des rayons X en dispersion d’énergie (EDX) et au CEA par spectrométrie d’ions rétrodiffusés
(RBS - Rutherford Backscattered spectrometry). Les mesures EDX étant courantes, nous nous
contentons de rappeler le principe et les caractéristiques de la sonde utilisée. Comme les
mesures RBS ont été effectuées par une tierce personne (François Pierre au CEA Grenoble),
nous ne présenterons cette technique que de façon succincte. Nous donnerons quelques
éléments pour le cas particulier des films étudiés.
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2.3.1 XPS

Dans ce paragraphe, nous abordons la spectroscopie des photoélectrons X sous ses aspects
théoriques et instrumentaux. Cette technique d’analyse de surface a été utilisée pour évaluer
la composition des films déposés.

2.3.1.1 Principe

La spectroscopie XPS est une technique d’analyse de surface non-destructive, qui permet la
détection de tous les éléments à l’exception de l’hélium et de l’hydrogène. Elle consiste à
analyser l’énergie cinétique des photoélectrons émis par un matériau irradié par un
rayonnement électromagnétique X. Spicer [SPI1956, BER1964] a décrit les mécanismes
impliqués lors du phénomène de photoémission. Lorsqu’un échantillon est excité par une
radiation électromagnétique X, d’énergie hν, il émet des photoélectrons d’énergie cinétique EC.
L’énergie de liaison El des atomes de la cible est liée à l’énergie cinétique des photoélectrons
selon:

E l = hν − E C − φ

où φ est le travail de sortie du solide.

A partir de cette énergie de liaison, on peut identifier les atomes présents dans l’échantillon.
En outre, le décalage en énergie par rapport aux énergies tabulées permet de déterminer la
nature des liaisons. Lorsque l’on considère les électrons de cœur, l’énergie de liaison est
spécifique à un atome mais renseigne aussi sur son environnement chimique. Le décalage en
énergie est de l’ordre de l’eV ; il dépend de l’électronégativité des espèces liées à l’atome et
donne ainsi une indication du type de liaisons. Néanmoins, la perturbation due à la liaison
chimique est plus significative pour les électrons de valence. Les photoélectrons émis par les
atomes excités subissent des interactions inélastiques avant de « s’échapper » de la matière.

67
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Selon le nombre de chocs inélastiques, ils perdent plus ou moins d’énergie et contribuent soit
directement au pic photoélectrique (cas où un photoélectron atteint la surface sans avoir
dissipé d’énergie), aux pics de perte (interaction électron-électron ou électron-plasmon) ou à
un fond continu de basse énergie. Le libre parcours moyen λ des électrons à travers le
matériau est une grandeur empirique qui dépend de l’énergie cinétique initiale Ec0 du
photoélectron, de la nature du matériau, de sa composition chimique, de sa structure et de sa
densité. Le libre parcours moyen varie de quelques Angströms à quelques dizaines
d’Angströms pour une gamme d’énergie cinétique comprise entre ∼ 10 eV et 1000 eV.

La proportion de photoélectrons émis à la profondeur z et atteignant la surface avec leur

énergie cinétique initiale est donnée par :
I0 −z
= exp( )
I λ.cosθ
où θ correspond à l’angle d’incidence des photoélectrons et λ à leur libre parcours moyen.

Ainsi, pour z=3.λ.Cos (θ), seulement 5% des photoélectrons atteignent la surface avec leur
énergie cinétique initiale, et les 95% restants ont interagi inélastiquement avec le matériau.
Pour cette raison, on considère que la profondeur analysée en XPS est de l’ordre de 3.λ.Cos
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(θ). Ainsi, pour un angle incident de 90° et pour une gamme d’énergie cinétique comprise
entre ∼ 10 eV et 1000 eV, l’ordre de grandeur à considérer est de quelques dizaines
d’Angströms - la profondeur de pénétration des rayons X est d’environ 10µm, donc bien
supérieure à 3.λ.Cos (θ). De part cette faible profondeur d’échappement des photoélectrons X,
l’XPS est donc une technique d’analyse dite de surface.

Sur le dispositif XPS dont dispose le LTM, il est possible d’utiliser de façon indépendante, deux
sources de rayons X :

- Une source non-monochromatique, où l’anode est constituée d’une anode standard double,
dite « Twin anode », en aluminium et en magnésium. Elle permet de travailler avec l’une ou
l’autre source de rayons X (AlKα à 1486,6 eV, ou MgKα à 1253,6 eV) non-monochromatiques.

- Une source monochromatique, avec une anode en aluminium, dite ‘Mono anode’. Ici, le
faisceau de rayons X monochromatique est obtenu par réflexion sur un miroir de Bragg.

Dans ce travail, nous avons uniquement utilisé la source monochromatique, avec une
résolution spatiale de 1000 µm. La résolution en énergie de la source AlKα a été estimée en
utilisant un échantillon d’argent. La résolution est définie comme la largeur à mi-hauteur (ou
‘Full Width at Half Maximum’, FWHM) du pic Ag 3d 5/2. En utilisant la source monochromatique
AlKα, la résolution est inférieure à 0,4 eV avec une sensibilité de 25 000 cps pour une
résolution spatiale de 250 µm. Nous avons travaillé avec une résolution spatiale de 1000 µm,
la résolution est donc légèrement inférieure. [BEL1996].

La chambre d’analyse est présentée sur la Figure 2.3.1. Le spectromètre de photoélectrons X

est de type Fisons Surface systems ESCALAB 220i et le canon à électrons est un VG modèle
41. La chambre (fabriquée par Meca 2000) est pompée par une pompe ionique d’une capacité
de 300 L.s-1, et une pompe à sublimation de titane refroidie par eau qui maintient la chambre
sous ultravide à une pression de base de 10-10 Torr. Une autre pompe ionique (Varian, d’une
capacité de 8 L.s-1) est localisée entre la source Mono AlKα et le monochromateur. La pression
durant les analyses XPS demeure constante et se situe autour de 5.10-10 Torr. La chambre
permet le transfert et l’analyse des tranches de silicium de 200 mm de diamètre et l’analyse
d’échantillons de faible dimension.

68
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Figure 2.3.1: Schéma de la chambre d'analyse XPS MECA 2000

Analyseur d’énergie
Channeltrons

Sources Twin Anode Partie Twin

Al/Mg Kα

monochromateur

Partie Mono
Iris
electrostatiques Source Mono
Al Kα
Canon à
électrons
Position de
l’échantillon
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2.3.1.2 Analyse des spectres

Pour une interprétation des spectres de niveau de cœur, l'aire des pics est approchée par un
programme informatique de déconvolution en fonction des différentes composantes du pic. Ces
composantes sont répertoriées dans la littérature par énergie de liaison et par largeur à mi-
hauteur, caractéristiques intrinsèques du niveau électronique sondé. Pour obtenir des mesures
quantitatives, les aires expérimentales de chaque pic sont divisées par le facteur de Scofield de
l’élément atomique correspondant. Ce facteur est assimilé à une section efficace relative
d'émission des photo-électrons et dépend de la nature de l’élément considéré et de la longueur
d’onde du rayonnement X utilisé (le facteur de Scofield de référence est celui du niveau 1s du
carbone, qui vaut 1). Une fois ces opérations effectuées, les aires normalisées des pics sont
alors représentatives de la concentration des éléments présents sur les surfaces analysées.
Leurs compositions sont déduites en tenant compte de l’ensemble des espèces détectées sur
ces surfaces analysées, et en supposant la somme des concentrations des différents éléments
détectés dans le film analysé égale à 100%. L’hydrogène ne fait pas partie de ces
compositions, car il n’est pas détectable par XPS du fait que le seul électron de son niveau de
cœur est partagé dans la liaison moléculaire.

La principale source d'erreur de quantification provient des facteurs théoriques de Scofield

utilisés. Des quantifications réelles nécessitent la détermination précise de ces facteurs pour
notre système expérimental. Comme nous ne nous intéressons qu’aux variations relatives de
concentrations des différentes espèces pour un même échantillon, nous avons considéré les
facteurs théoriques les plus communément utilisés. L'erreur de mesure du système peut être
estimée à 10% [CZU1999]. La profondeur sondée est, quant à elle, dépendante du libre

69
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

parcours moyen des photoélectrons émis dans les couches analysées, qui est lui même
fonction de l’énergie cinétique du photoélectron émis ainsi que de la densité du matériau qu’il
doit traverser. Dans le cas des oxydes de fer étudiés, l’ordre de grandeur de la profondeur
sondée est estimé à 7-8 nm.

2.3.2 Analyses de la composition

Dans ce paragraphe, nous présentons les caractéristiques générales des autres techniques
utilisées pour les analyses de la composition des films. Les analyses RBS ont été effectuées par
François Pierre, au CEA Grenoble, les analyses Raman ont été effectuées par Jens Kreisel, au
LMGP et nous avons effectué les analyses de composition par EDX.

2.3.2.1 RBS

L’étalonnage en composition des films de BiFeO3 a été effectué par analyses de spectrométrie
d’ions rétrodiffusés (RBS pour Rutherford Backscattering Spectrometry). L’appareillage utilisé
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est un accélérateur Van de Graaff (1980) situé au CEA-DRFMC.

Cette méthode d'analyse par faisceau d'ions repose sur la diffusion élastique de l'ion incident
sur l'atome cible avec conservation de l'énergie cinétique et de la quantité de mouvement du
système projectile - cible. Dans les conditions des mesures présentées ici, le film est bombardé
avec des ions hélium 4He+, avec une énergie de 2000 keV. Quand un faisceau de particules
chargées pénètre dans la matière, il perd son énergie graduellement avec la profondeur
jusqu’à éventuellement son arrêt complet. La perte d’énergie est principalement due aux
interactions coulombiennes inélastiques avec les électrons liés. Cette perte dépend du numéro
atomique, de la composition ainsi que de la profondeur d’interaction. On peut ainsi mesurer la
composition du film, avec une précision de 5% (au mieux).

Dans les conditions des mesures présentées (voir chapitre IV), la profondeur de pénétration du
faisceau d’ions He est estimée à plusieurs micromètres. Comme les couches analysées en RBS
ont une épaisseur de quelques centaines de nanomètres, les ions analysés proviennent
d’interactions avec les éléments constitutifs de la couche et du substrat. Dans le cas de films
déposés sur substrat de silicium ou de MgO, les énergies caractéristiques du substrat sont
clairement séparées des énergies du bismuth et du fer. Par contre, sur substrat SrTiO3, les
énergies du strontium et du titane sont extrêmement proches des énergies de l’élément fer.
Ainsi, la signature du fer est mêlée à celle du strontium et du titane, et les spectres sont en
conséquence particulièrement difficiles à interpréter (voir sur la Figure 2.3.2).

En conséquence, nous avons effectué les mesures sur substrat silicium et considéré que pour
des films suffisamment épais, le rapport Bi/Fe dans le film est le même sur substrat silicium ou
sur SrTiO3. Cette hypothèse semble valide comme nous le verrons dans le chapitre IV.

70
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Figure 2.3.2 : spectre RBS pour XS=1,2, pour des dépôts effectués sur substrat
SrTiO3 et Silicium.
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

2.3.2.2 Spectroscopie Raman

L’effet Raman est un phénomène de diffusion de la lumière mis en évidence en 1928 par le
physicien indien C. V. Raman (Nobel 1930). La spectroscopie Raman est une technique
d’analyse optique non destructive, qui fournit des informations sur la composition chimique, la
structure et les interactions moléculaires au sein d’un composé, en étudiant le comportement
des phonons.
Lorsque l’on éclaire un cristal par une lumière monochromatique, la radiation peut être
transmise, absorbée, réfléchie ou diffusée par le milieu. Il peut alors y avoir une diffusion
élastique (diffusion Rayleigh) pour laquelle la fréquence de la lumière diffusée est égale à la
fréquence de la lumière incidente. Pour une moindre fraction du faisceau incident, la diffusion
est inélastique et se traduit par un échange d’énergie entre le rayonnement et la matière, c’est
la diffusion Raman. La variation d’énergie d’un photon nous renseigne sur les niveaux
énergétiques de rotation et de vibration de la molécule concernée.

Selon l’approche classique, la diffusion Raman apparaît comme une modulation interne des
propriétés électroniques par les vibrations du réseau. L’approche quantique du mécanisme fait
appel à la diffusion par les quantum de vibration du réseau cristallin (les phonons). Comme les
fréquences de vibration des photons et des phonons sont très différentes, il ne peut pas y avoir
d’interaction directe photon-phonon.

La spectroscopie Raman est un outil puissant qui permet d’avoir accès à l’ordre à courte,
moyenne ou grande distance. Elle permet d’identifier des composés amorphes ou cristallins. La
spectroscopie Raman permet de détecter de très faibles variations structurales et est donc un
outil bien adapté pour les études de transition de phases structurales. Elle permet aussi de
détecter la présence d’impuretés en faible quantité (0,5%). Les études Raman ont été
effectuées par Jens Kreisel au LMGP sur un spectromètre Raman Jobin Yvon LabRam. Des

71
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

études in situ de la signature Raman en fonction de la température (20 – 400°C) ont été
effectuées.

2.3.2.3 EDX

Le microscope électronique à balayage que nous utilisons est un MEB Philips XL 30. Cet
appareil, utilisé uniquement dans le cadre de cette étude pour connaître la composition des
films, est équipé d'un système d'analyse en composition par spectroscopie en dispersion en
énergie des rayons X (EDX), de type Tracor.

Le canon à électrons permet d'obtenir un faisceau d'électrons énergétiques (par effet

thermoélectronique). Ce dernier passe à travers un système de lentilles électromagnétiques
(condenseurs pour réduire son diamètre et objectif pour le focaliser) et arrive sur l'échantillon
avec un diamètre et une énergie contrôlés. L'interaction électrons / matière donne naissance à
différents rayonnements, selon le schéma de la Figure 2.3.3. Suite à l'interaction entre les
électrons incidents et l'échantillon, les atomes présents dans le matériau sont excités. Le
processus de désexcitation entraîne, entre autres, l'émission de photons X. L'analyse chimique
par spectroscopie en dispersion en énergie des rayons X (E.D.X.) consiste en une détection de
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ces photons. Leur énergie est caractéristique des atomes dont ils sont issus, d'où la possibilité
de réaliser des analyses élémentaires et quantitatives.
Cette technique d'analyse en composition ne permet pas d’analyse quantitative des éléments
légers tels que l'oxygène par exemple, car la précision de l'analyse devient médiocre. Pour le
cas spécifique des mesures de composition dans des couches minces, comme l’épaisseur des
films est inférieure à la profondeur de pénétration du faisceau électronique, les corrections ZAF
(corrections de numéro atomique Z, d’Adsorption et de Fluorescence), utilisées habituellement
pour la détermination semi-quantitative de la composition, ne sont pas valable. L’EDX peut
cependant être utilisée pour une étude comparative de la composition des films. Les analyses
EDX ont en outre été couplées aux analyses par RBS (spectroscopie par rétrodiffusion de
Rutherford), plus précises.

Figure 2.3.3: Représentation schématique des différents rayonnements issus de l’interaction entre un
faisceau électronique et la matière.

72
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

2.3.3 Techniques d’analyse structurales

2.3.3.1 Diffraction des rayons X

La cristallinité des films minces a été étudiée de manière systématique par diffraction des
rayons X (DRX). C’est une méthode d’analyse non destructive qui permet d’avoir des
informations concernant la phase et l’orientation cristalline. Les mesures DRX ont été
effectuées au LMGP.

Quand un matériau cristallin est irradié par un rayonnement X, les plans cristallins diffractent
le rayonnement, c'est-à-dire qu'ils vont modifier l'orientation du faisceau incident en
privilégiant certaines directions, suivant la loi de Bragg :
nλ = 2.d.sin θ
Avec d = la distance inter réticulaire et λ = la longueur d'onde du rayonnement X.

Le diffractomètre est un appareil Siemens D500 de géométrie Bragg-Brentano en mode θ/2θ

(voir la Figure 2.3.4). Quand l'échantillon fait un angle θ par rapport au faisceau incident et
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qu'une famille de plan est parallèle à sa surface, il y a diffraction dans la direction 2θ.
L'exploration d'une gamme d'angles incidents ∆θ par rapport au substrat nous donne
l'ensemble des plans qui ont diffracté sous l'angle 2∆θ. Le détecteur placé en 2θ permet de
relever l'intensité du rayonnement diffracté par le matériau et de déterminer la position
angulaire pour laquelle un plan vérifie la loi. Le résultat est représenté sous la forme d'un
spectre où l'évolution de l'intensité diffractée en fonction de la position angulaire est donnée.
Les différentes familles de plans qui diffractent sont repérées par les angles θ et elles sont
identifiées au moyen des fiches du Joint Committee on Powder Diffraction Standard (JCPDS).
La résolution du diffractomètre en 2θ est de 0,10° à 2θ = 28,44° (que le pas d'acquisition soit
0,02, 0,04 ou 0,05°). Un monochromateur Ge permet de filtrer le faisceau de rayons X et de
diminuer très fortement la raie Kα2 par rapport à la raie Kα1 du Cuivre. Le diffractomètre est
équipé d’un passeur automatique d’échantillons 40 positions. La détection est effectuée par un
scintillateur.

Figure 2.3.4: Schéma de principe du montage Bragg-Brentano

73
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

On note qu’avec ce type de géométrie du diffractomètre, on n’a des informations que sur les
plans cristallins parallèles à la surface. Pour le cas des couches minces épitaxiées ou texturées
sur un substrat (001) SrTiO3 ou (001) MgO, seuls les plans {001} seront détectés, ce qui peut
rendre l’interprétation des diagrammes de diffraction parfois difficile. De plus, pour les couches
minces épitaxiées, il est plutôt recommandé de travailler avec des systèmes qui permettent un
positionnement très précis de l’échantillon, car si l’échantillon est un peu désaxé, on perd
l’information sur les plans parallèles à la surface. En fait, le montage Bragg-Brentano est
adapté aux analyses de couches polycristallines. Dans ce dernier cas, comme les orientations
cristallines sont aléatoires, toutes les familles de plans pourront se trouver orientées
parallèlement à la surface et ainsi le diagramme obtenu correspond au diagramme de poudre,
plus facile à interpréter.

La Figure 2.3.5 montre les spectres obtenus sur un substrat vierge de (001) MgO et de (001)
SrTiO3. Les pas en 2θ sont de 0,04° et les temps de comptage des photons pour chaque pas
sont de 14s (des temps de comptage très longs sont nécessaires car les couches déposées ont
une épaisseur de quelques dizaines de nanomètres ; l’intensité des pics de diffraction étant
proportionnelle à N2, où N est le nombre de plans inter-réticulaires, il est nécessaire de
compter longtemps les photons X lorsqu’un petit nombre de plans participent à la diffraction).
Dans ces conditions, des artefacts dus au diffractomètre apparaissent. Sur substrat (001)
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SrTiO3 ils sont localisés à 2θ=33,7°, 2θ=37,5° et 2θ=80,1°. Sur MgO, les artefacts sont
localisés à 2θ=31,25°, 2θ=34,8° et 2θ=73,2°.

Figure 2.3.5: a) Spectre de diffraction des Rayons X θ/2.θ obtenu pour un échantillon vierge de 001 STO ; b)
spectre de diffraction des Rayons X θ/2.θ obtenu pour un échantillon vierge de 001 MgO.

a) b)

004 MgO
003 STO

* Artefacts dus au diffractomètre

* Artefacts dus au
6
5
10 diffractomètre 10
Intensité (Echelle log.)

002 MgO
002 STO

5
10
Intensité (Echelle log.)

4
10
4
3
10
10
* 3
10
2 * * *
10
2
* *
10
1
10
30 40 50 60 70 80 90 100 30 40 50 60 70 80 90 100
2.θ 2. θ

Pour une meilleure résolution, certains échantillons ont été étudiés par Guy Rolland et Michel
Burdin (CEA Grenoble), à l’aide d’un diffractomètre à haute résolution X’Pert de Philips, en
configuration θ/2.θ. La résolution en 2θ est alors de l’ordre de 0,001°.

74
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

2.3.3.2 Microscopie électronique en transmission

Les images en microscopie électronique à transmission ainsi que les cliché de diffraction
électronique ont été effectués par Céline Ternon. Nous avons analysé les résultats.

La microscopie électronique en transmission (MET) est une technique d’analyse destructive qui
permet de déterminer la structure cristalline et la microstructure des films (mesures précises
d’épaisseur, visualisation des défauts cristallins possible).

Son principe est basé sur l’imagerie par optique électronique des interactions des électrons
avec les atomes d’un matériau, principalement par diffraction. Les échantillons sont préparés
en section transverse, par amincissement mécanique, puis ionique. Suivant que l'image est
traitée par rapport au plan focal ou objet de l'objectif, deux informations différentes de
l'échantillon sont obtenues. L'agrandissement du plan objet de l'objectif permet d'obtenir un
cliché de l'échantillon à l'échelle atomique. Le principe est basé sur le contraste des électrons
transmis. Si l'on agrandit le plan focal image, un cliché de diffraction est observable à condition
que les plans d'un matériau cristallin soient en position de Bragg et qu'ils diffractent le faisceau
incident.

Le microscope utilisé est de type ABT EM002B – 200 kV, avec un filament LaB6 pour la
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production du faisceau d’électrons. Sur les images présentées, on relève parfois la présence de
zones avec des contrastes variables. Cet effet est vraisemblablement lié à une inhomogénéité
en épaisseur des lames étudiées.

En conclusion, nous avons eu accès à un vaste pannel de techniques de caractérisation, aussi

bien pour la composition des films que pour leur microstructure. On peut toutefois noter
qu’aucune des techniques qui sont présentées ici ne permet d’avoir un accès précis à la teneur
en oxygène des films. Ce point est particulièrement important, et notamment dans le cas des
matériaux ferroélectriques, puisque la ferroélectricité dépend fortement de ce taux en
oxygène. De manière générale, il est très difficile de remonter à la composition en oxygène des
couches minces, de façon précise. Cette dernière est le plus souvent déduite de façon indirecte
par la mesure des propriétés physique des couches.

75
 tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

76
 Chapitre 3

CROISSANCE DES OXYDES DE FER

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77
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER
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78
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Il existe une grande variété d’oxydes de fer et chacun possède des propriétés différentes, qui
sont associées à des applications variées. Certaines de ces applications sont connues depuis
des siècles. Les pigments à base de α-Fe2O3 ou de Fe3O4 par exemple sont utilisés depuis la
préhistoire et le magnétisme de Fe3O4 est connu depuis l’antiquité. D’autres utilisations sont
plus récentes ; ainsi, les premières bandes magnétiques commercialisées en 1940, ont été
produites en utilisant des particules de γ-Fe2O3 [HAT1979]. Actuellement, les oxydes de fer
continuent d’offrir des perspectives intéressantes pour des applications nouvelles. On peut citer
par exemple, les études sur les bicouches de Fe3O4 (ferrimagnétique et demi-métal) / α-Fe2O3
(antiferromagnétique et isolant), pour des applications de type vannes de spin.

Nous avons concentré notre travail sur la croissance par MOCVD pulsée de deux phases
d’oxyde de fer : Fe3O4, la magnétite et γ-Fe2O3 la maghémite. Ces deux phases présentent des
propriétés ferrimagnétiques avec des températures de Néel très élevées, et présentent donc
un intérêt pour l’enregistrement magnétique haute densité. En outre, selon des calculs ab
initio, Fe3O4 présenterait une polarisation en spin des porteurs de l’ordre de 100%. Son
comportement demi-métallique est encore mal cerné, mais il offre hypothétiquement des
perspectives intéressantes pour des applications de magnétorésistance géante.
Dans un premiers temps, les propriétés physiques et cristallographiques des phases Fe3O4 et γ-
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Fe2O3 seront présentées (§ 3.1).

Le choix et la préparation des substrats pour l’hétéroépitaxie conditionnent la morphologie de

croissance et la qualité de l’interface. Les films sont déposés sur des substrats (001) SrTiO3 et
(001) MgO ; les caractéristiques de ces substrats sont présentées dans le § 3.2. La grande
majorité des dépôts a été effectuée sur des substrats SrTiO3 et la procédure de préparation
des surfaces de SrTiO3 sera présentée à la suite. Les substrats (001) MgO, ont été utilisés de
façon moins systématique, pour des raisons que nous expliquerons.

Avant d’étudier les caractéristiques propres des dépôts d’oxydes de fer, nous présentons dans
le § 3.3 une étude du précurseur organométallique Fe(tmhd)3 utilisé pour les dépôts d’oxydes
de fer. Puis, comme la phase Fe3O4 correspond à la forme réduite de l’oxyde γ-Fe2O3, nous
verrons dans le § 3.4 quels sont les effets de la pression partielle d’oxygène durant la
croissance. Une étude XPS (spectroscopie des photoélectrons X) précise comment la pression
partielle en oxygène influence la valence des cations fer. Nous montrons dans le § 3.6 que
pour des films très fins (e∼10nm), la valence du cation fer semble aussi influencée par
l’épaisseur du film. Nous présentons ensuite une étude des recuits de réduction pour
l’obtention de la phase Fe3O4 par réduction de γ-Fe2O3 et nous étudions brièvement les
propriétés magnétiques des films.
Enfin, nous présentons une étude complète de la croissance de Fe2O3 (dépôts dans des
conditions très oxydantes). L’influence des paramètres de dépôt (température de dépôt,
pression de dépôt, fréquence d’injection des précurseurs) sur la microstructure et la
morphologie des films sera présentée. Nous nous aidons d’une étude des premiers instants de
la croissance grâce à des mesures en AFM in situ pour interpréter les différences observées.

79
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.1 Données sur les oxydes de fer

La Figure 3.1.1 ci-dessous récapitule les caractéristiques cristallographiques et propriétés des

différentes variétés d’oxydes de fer.

Figure 3.1.1: Tableau récapitulant les différentes variétés d’oxydes de fer, leurs caractéristiques structurales et
physiques

oxydes structure valence propriétés stabilité

du fer thermodynamique

FeO orthorhombique base centrée Mixte Antiferromagnétique Oxyde réduit

wustite a= 2,147nm ; b=2,147 nm et II/III
c=2,147 nm ; groupe d’espace (TN~-75°C) WIL1953
Abm2

Fe3O4 spinelle inverse a=0,839nm Mixte Ferrimagnétique Etat d’oxydation

magnétite groupe d’espace P4132 II/III intermédiaire entre
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(TC ~ 590°C) FeO et Fe2O3

α-Fe2O3 hexagonale de type Corundum III Antiferromagnétique Phase oxydée stable

(hématite) a=0,50356 nm et c=1,37489 (T<-13°C),
nm groupe R-3c
Faible ferromagnétisme
(-13°C<T<677°C)
TN∼677°C

β-Fe2O3 cubique centrée a=0,9404 nm III Antiferromagnétique Seulement synthétisé

groupe Ia-3 artificiellement
(TN∼-154°C)

γ-Fe2O3 spinelle inverse a=0,8351 nm III Ferrimagnétique Phase métastable :

maghémite (groupe d’espace P4132)
(TC ~ 620°C) γ-Fe2O3 → α-Fe2O3 à
400°C

ε-Fe2O3 orthorhombique, a=0,5095 III Ferrimagnétique Intermédiaire

nm, b=0,8789 nm, c=0,9437 réactionnel de :
(TC ~ 200°C)
nm groupe Pna21 TRO1998
γ-Fe2O3 → α-Fe2O3

3.1.1 Structure cristallographique

Fe3O4 et γ-Fe2O3, cristallisent dans une structure de type spinelle inverse. La maille unitaire
spinelle est une maille rhomboédrique contenant deux groupes formulaires AB2O4. Il est plus
commode pour décrire la structure spinelle de se baser sur la plus petite maille multiple
cubique qui contient 8 groupes formulaires de type AB2O4. La Figure 3.1.2 représente cette
description de la cellule. Les anions O forment un réseau cubique à faces centrées de
2-

paramètre a. Les cations fer occupent 1/8 partie des positions tétraédriques (A) et la moitié
des sites octaédriques (B).

80
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.1.2: Représentation schématique de la maille spinelle

Le composé Fe3O4 présente une structure spinelle inverse de type (Fe3+)A [Fe3+, Fe2+]B O4. Les
sites octaédriques B sont occupés par des ions Fe3+ et des ions Fe2+ en même proportion ;
1/8ième des positions tétraédriques A sont occupées par des ions Fe3+. L’appellation spinelle
inverse vient du fait que, en spinelle directe, les sites A ne sont occupés que par des cations
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divalents. En considérant soit le réseau des oxygènes, soit le réseau des cations Fe3+ en site A,
la structure est assimilée à un réseau CFC avec un paramètre de maille a=8,39 Å.

γ - Fe2O3 est la forme totalement oxydée de Fe3O4. L’oxydation de Fe3O4 se fait par migration
des cations fer et γ-Fe2O3 est un oxyde lacunaire de formule : (Fe )A[Fe 5/3, □1/3]BO4, où □
3+ 3+

représente une lacune. Son paramètre de maille vaut a = 8,35 Å. Un ordre des lacunes sur les
sites B a été mis en évidence dans le matériau massif [KRU1982, BRA1995].

3.1.2 Propriétés des ferrites (Fe3O4 et γ - Fe2O3)

Ferrimagnétisme

Les propriétés magnétiques des spinelles sont régies par les règles de la théorie du super-
échange développée par Kramers dès 1934 [KRA1934] et reprise ensuite par Anderson
[AND1950]. Dans les oxydes spinelles, les ions magnétiques sont séparés par les ions
oxygènes. La distance entre les ions magnétiques est donc relativement grande et les
interactions par échange direct sont faibles. Les interactions dites de super-échange sont
responsables d’un ordre magnétique: les moments des ions métalliques, situés de part et
d’autre de l’ion oxygène, interagissent entre eux par l’intermédiaire des électrons de l’orbite p
de l’ion oxygène. L’amplitude de cette interaction est inversement proportionnelle à la distance
entre les ions magnétiques et l'ion oxygène. De plus, elle est maximale pour un angle ion
magnétique – ion oxygène - ion magnétique égal à 180°.

Les structures spinelles sont constituées de deux sous-réseaux, et les interactions de super-
échange mènent à un ordre de type ferrimagnétique, typique du modèle de deux sous-réseaux
de Néel (Chapitre 1, § 1.2.1.2) : les ions en positions tétraédriques A forment un premier sous
réseau, les ions en positions octaédriques B, un second. Les ions fer sont alignés
ferromagnétiquement au sein d’un même sous-réseau, et antiferromagnétiquement entre deux
sous-réseaux. Le moment magnétique à saturation est évalué à 4 µB pour la phase Fe3O4 et à
2,5 – 3,3 µB pour la phase γ-Fe2O3. Fe3O4 et γ-Fe2O3 deviennent paramagnétiques aux
températures de Curie respectives de 590 °C et 620 °C.

81
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Polarisation en spin des porteurs

Des calculs de bande (DFT pour density functional theory) prédisent que Fe3O4 présente un
caractère demi-métallique [ZHA1991, ANI1996], c’est à dire que 100% des électrons au
niveau de fermi sont polarisés en spin. Un tel comportement permet d’attendre de très forts
effets magnétorésistifs à la température ambiante (on parle de magnétorésistance géante –
GMR - si on utilise Fe3O4 comme électrode dans des systèmes de type vanne de spin ou effet
de magnétorésitance tunnel (TMR) pour les jonctions tunnel). Cependant, jusqu’à maintenant,
les valeurs de TMR rapportées sont très faibles à l’ambiante, excepté pour les jonctions
utilisant une barrière d’alumine amorphe pour lesquelles des valeurs de TMR de l’ordre de 10
% ont été obtenues. Récemment les mesures des moments de spin de Fe3O4 par Huang et al.
[HUA2004] ont mis en évidence un moment de spin non entier, remettant ainsi en cause le
caractère demi-métallique de Fe3O4.

Transition de Verwey et ordre de charge

Fe3O4 est un matériau ferrimagnétique avec un potentiel pour l’électronique de spin, mais ses
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propriétés sont pour le moment largement controversées. Notamment, nous avons vu dans le
paragraphe précédent que la très forte polarisation en spin des électrons au niveau de Fermi
est remise en cause. Les propriétés électroniques de Fe3O4 sont aussi sujettes à controverse. A
la température ambiante, Fe3O4 a une conductivité élevée, comprise entre 10 et 10 Ω .cm ,
2 3 -1 -1

attribuée à des « sauts » (hopping) des électrons 3d entre les ions Fe2+ et Fe3+. En dessous
d'une température de l’ordre de –150 °C, Fe3O4 subit une transition de phase du premier
ordre, qui se traduit par une modification de plusieurs propriétés, dont notamment de la
conductivité, qui chute de deux ordres de grandeur [COX1995] et de la structure cristalline qui
passe de spinelle inverse à monoclinique [VER1941, VER1947, COX1995, WRI2001,
WAL2002]. Cette transition est appelée transition de Verwey. Elle a d'abord été attribuée à une
localisation des charges, c'est à dire à la disparition des échanges électroniques entre les ions
Fe et Fe (hopping), avec l’apparition d’un ordre ionique longue distance (en dessous de TV,
2+ 3+

les ions Fe et Fe s’ordonnent au niveau des sites octaédriques, alternativement suivant les
2+ 3+

plans (001) [VER1941, IIZ1982]). Cependant, un certain nombre de résultats en RMN du 57Fe
[NOV2000], en diffraction résonnante [GAR2000, GAR2001, GAR2002] et en diffraction des
neutrons [SHI1975] montrent qu’il n’y a pas d’ordre ionique, et pas non plus de ségrégation de
charges dans Fe3O4 en dessous de TV [GAR2004].

82
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.2 Les substrats

Le choix des substrats ainsi que leur état de surface déterminent une croissance en épitaxie ou
en hétéroépitaxie. Les similitudes cristallines entre le substrat et le film ainsi que les
caractéristiques physico-chimiques de la surface conditionnent la qualité cristalline du film.
Ainsi, par exemple, afin de favoriser la formation d’une interface abrupte entre le film et le
substrat, la surface du substrat doit être exempte de défauts microstructuraux [KIM1994]. On
peut noter aussi que la présence de défauts ou de particules localisés sur la surface peut
influencer l’adsorption, la diffusion et la nucléation des espèces réactives [VEN1984,
WEI1998]. Les terminaisons surfaciques peuvent aussi conditionner la façon dont la croissance
s’effectue. Ainsi, pour un dépôt de SrTiO3 sur un substrat (001) LaAlO3, Kim et al. [KIM2000]
ont montré qu’en sélectionnant les terminaisons surfaciques du substrat (LaO- ou AlO2-), ils
sélectionnaient les séquences atomiques empilées (SrO ou TiO2). Ce paragraphe présente un
point sur les substrats utilisés pour la croissance hétéroépitaxiale des oxydes de fer (MgO et
SrTiO3), puis sur les préparations de surface de ces substrats.

Les substrats sont fournis par la société Crystec et se présentent sous forme de petites
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plaquettes de 1 cm2 avec une épaisseur de 500 µm. Ils présentent de faibles désaccords de
maille dans le plan (noté f), pour la croissance des phases γ-Fe2O3, Fe3O4.

Le désaccord de maille f est défini selon la relation suivante :

a couche − a substrat
f =
a substrat

où acouche et asubstrat sont respectivement les paramètres de maille du film et du substrat.

Les valeurs de f pour les systèmes étudiés sont récapitulées dans le Tableau 3. Les modes de
croissance attendus dépendent de f : MgO présente un très faible désaccord de maille avec
Fe3O4 (f~0,35%) et avec γ-Fe2O3 (f~0,8%), par contre, pour SrTiO3, le désaccord de maille est
plus important (6,9–7,4%).

Tableau 3 : récapitulatif des désaccords de maille pour les différents systèmes

étudiés, à la température ambiante.

SrTiO3 (a=0,3905 nm) MgO (a=0,421 nm)

Fe3O4 7,4 % (film en compression 0,35 % (film en

(a/2=0,4195nm) biaxial) tension biaxiale)

γ-Fe2O3 6,9 % (film en compression 0,8 % (film en

(a/2=0,4176 nm) biaxiale) tension biaxiale)

Le paramètre de maille n’est pas le seul paramètre à considérer pour déterminer les modes de
croissance. Il faut aussi tenir compte des énergies de surface du substrat, du dépôt ainsi que
de l’énergie d’interface.

83
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.2.1 Le titanate de strontium - SrTiO3

SrTiO3 a une structure perovskite, formée d’un arrangement d’ions Sr2+, Ti4+ et O2-. Son
paramètre de maille est de 0,3905 nm (désaccord de maille f de 7,4% avec une demi maille
Fe3O4 de 6,9% avec une demi maille de γ-Fe2O3)

Un monocristal de SrTiO3 (que nous noterons maintenant STO) est constitué d’un empilement
consécutif de plan de SrO et de plans de TiO2 (selon le schéma de la Figure 3.2.1-a). Les
énergies de surface calculées pour les plans (001) SrO et (001) TiO2 sont égales, selon les
différents auteurs à 1,665 J.m-2 pour SrO et 1,642 J.m-2 pour TiO2 [RAV1995] ou 1,36 pour
SrO J.m-2 et 1,4 J.m-2 pour TiO2 [EIF2001].

Les substrats (001) STO sont coupés selon le plan (001). Sans traitement chimique, la surface,
orientée selon (001), est constituée de terrasses et de marches désordonnées (voir la Figure
3.2.1-b). Les hauteurs de marches sont typiquement de 0,2 et 0,4 nm, ce qui correspond
respectivement à la moitié et à la totalité du paramètre de maille de SrTiO3. Cela signifie donc
qu’il y a coexistence de terminaisons surfaciques -SrO et -TiO2 à la surface du substrat. En
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conséquence, les préparations de la surface de STO sont particulièrement importantes pour le

contrôle de la croissance : outre leur rôle de nettoyage et de reconstruction d’une surface
cristalline de qualité, elles permettent d’obtenir une surface avec un seul type de terminaison
surfacique. De cette façon, le démarrage de la croissance est uniforme (même morphologie)
en tout point de la surface (voir Annexe 5). En outre, la sélection d’un seul type de terminaison
surfacique permet de ne sélectionner qu’une seule séquence d’empilement du film à déposer.
Ceci est important pour la croissance de matériaux perovskite par exemple (donc pour des
matériaux tels que BiFeO3 par exemple).

Figure 3.2.1: a) schéma de deux mailles de SrTiO3 : empilement de plans (001) SrO et (001) TiO2 ; b) surface
(001) STO après un recuit d’1H à 900°C. Elle est constituée de terrasses et de marches désordonnées, de
hauteurs de 0,2 nm ou 0,4 nm.

a) b)

Sr
Ti SrO
O
TiO2

SrO

TiO2

SrO

Pour le cas des substrats (001) SrTiO3, nous avons appliqué une technique de préparation de
surface, basée sur les travaux de Kawasaki et al. [KAW1994]. Cette préparation de surface
permet l’obtention de surfaces vicinales bien définies avec des terrasses atomiquement planes.
Kawasaki et al. [KAW1994] ont montré qu’il était possible de ne dissoudre qu’une seule des

84
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

deux couches atomiques de STO (SrO, TiO2) par gravure chimique avec une solution de pH
contrôlé.

L’acide fluorhydrique peut être tamponné par du NH4F de façon à contrôler son pH. La société
Rockwood fourni une solution de BE 30 -1 (BE = Buffered Etch), avec 1,65% de HF et 38,7%
de NH4F (pH de 6,5). L’image AFM de la Figure 3.2.2-a montre l’état de surface de STO après
une gravure chimique d’une minute dans une solution de BE 30 :1 ; l’image AFM de la Figure
3.2.2-b présente l’état de la surface après gravure chimique puis recuit de lissage thermique à
1050°C sous flux d’argon. Les marches sont orientées selon les directions <100> [HAA1997].
Ces surfaces préparées de STO sont très stables. La Figure 3.2.2-c montre l’état de surface
d’un substrat STO préparé et maintenu à l’air pendant une semaine: les marches atomiques
sont endommagées mais toujours présentes. Cette stabilité de la surface préparée des
substrats STO autorise leur préparation ex situ, avant le dépôt.

D’autres solutions avec des pH inférieurs, telles que BE 9-1, BE 7-1, sont aussi
commercialisées, néanmoins, ces solutions contiennent un pourcentage de HF plus important
(>5%) et la gravure de SrTiO3 par ces solutions endommage les marches atomiques.
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Figure 3.2.2 : a) image AFM de la surface de (001) STO post traitement chimique (1min dans BE 30 :1) ; b)
image AFM de la surface de (001) STO après traitement chimique d’une minute dans du BE 30 :1 et recuit d’1H
à 1050°C sous flux d’Argon ; c) image AFM de la surface d’un substrat STO après une semaine à l’air.

a) b) c)

3.2.2 L’oxyde de magnésium – MgO

C’est un oxyde de structure cubique à faces centrées (CFC), formé d’un arrangement d’ions
Mg2+ et O2-. Son paramètre de maille est de 0,4210 nm. Il présente donc un désaccord de
maille de 0,35% avec une demi maille Fe3O4 et un désaccord de maille de 0,8% avec une demi
maille de γ-Fe2O3.

Les énergies de surfaces de MgO calculées sont égales selon les différents auteurs à 1,17 J.m-2
[GON1994] ou 1,25 [DEL1995] pour les plans (100). MgO est un isolant. Il est très sensible à
l’eau et doit être stocké sous atmosphère inerte pour prévenir la formation de brucite Mg(OH)2
en surface [DUR1994, FRA1997] selon la réaction suivante :

MgO + H 2O → Mg(OH)2 Formation de la brucite

85
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

L’état physico-chimique de la surface du substrat a un rôle primordial pour la croissance en

couches minces. D’une part, la propreté et la qualité cristalline de la surface sont nécessaires à
une croissance épitaxiale correcte. D’autre part, les terminaisons surfaciques peuvent avoir un
rôle majeur pour le déroulement de la croissance. Afin d’effectuer les dépôts sur une surface
propre, monocristalline et sans défauts, des traitements physico-chimiques de la surface de
MgO peuvent permettre d’éliminer la couche de brucite. La littérature témoigne de différents
types de préparation des surfaces de MgO mais dans tous les cas, il est mis en évidence que la
préparation de surface doit être effectuée in situ, avant le dépôt, pour éviter la formation de
brucite à l’air [DUR1990, ROB1998].

Robach et al. [ROB1998] ont développé une préparation basée sur un recuit à 1500-1600°C, à
l’atmosphère, pendant plusieurs heures, suivie d’un bombardement ionique Ar+ pendant 20
min à 1500°C, afin d’éliminer les impuretés qui ont migré en surface lors du recuit. Comme le
traitement plasma Ar+ dégrade la microstructure de surface, notamment en introduisant des
lacunes, un recuit de 15 min à 700°C, sous une pression partielle d’oxygène de 10-4 mbar, doit
permettre de récupérer la stœchiométrie en surface. De part la complexité de cette procédure,
et les températures très élevées requises, ce type de préparation n’a pas été envisagé (le four
pour la préparation des échantillons sans remise à l’air est limité à une température de
800°C).
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S. S. Perry et P. B. Merrill [PER1997] proposent une méthode plus simple basée sur la gravure
de MgO par H3PO4 à 14,6 M pendant 30s, puis sur une recristallisation de la surface à 1000°C
pendant 2h, sous un flux d’oxygène. Ce recuit de cristallisation est aussi trop élevé pour
pouvoir être effectué dans notre réacteur mais on peut imaginer augmenter la durée du recuit
pour compenser la différence de température. Nous avons donc testé en ex situ comment
réagit la surface de MgO à une telle préparation. La Figure 3.2.3-a est une image AFM de la
surface de MgO non traitée ; la Figure 3.2.3-b est une image AFM de la surface de MgO post-
traitement H3PO4 et après un recuit de 2h à 1000°C, sous flux de 5% d’O2. La surface n’a pas
été lissée lors du recuit à 1000°C mais s’est réorganisée sous forme d’îlots de 30-40 nm de
hauteur. Des recuits de différentes durées, avec plus ou moins d’oxygène ont été testés sans
succès. On observe systématiquement la formation d’îlots en surface, au lieu d’un lissage.
Cette forte rugosité n’est pas souhaitable pour induire une croissance bidimensionnelle. En
conséquence, nous avons choisi de ne pas préparer les substrats MgO avant les dépôts. Ils ont
par contre été conservés sous atmosphère inerte, de façon à prévenir au maximum la
formation dune couche de brucite.

Figure 3.2.3 : a) image AFM de la surface d’un substrat (001) MgO vierge (rugosité rms ~ 0,1 nm) ; b) après
une gravure chimique H3PO4 puis un recuit en atmosphère inerte à 1000°C (rms ~3,5 nm).

a) b)

86
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.3 Précurseur organométallique du Fer

Il existe une grande variété de précurseurs organométalliques, chacun présentant des

propriétés physico-chimiques particulières. Nous avons vu dans le chapitre II, que le dépôt
chimique en phase vapeur à base de précurseurs organométalliques (que nous notons MOCVD
pour Metal Organic Chemical Vapor Deposition) a initialement été développé pour la croissance
de semi-conducteurs III-V, type AsGa. Les précurseurs organométalliques (OM) d’alors étaient
de type triméthyl-, triéthyl-, hydrures et halogénures. Le caractère toxique et explosif des
hydrures et des halogénures a motivé le développement de nouveaux précurseurs OM, tels que
C4H9AsH2, C4H9PH2 ou C4H9Sb(CH3)2, où un des trois groupements organiques est un butyl-
[STR1993]. Le procédé MOCVD s’est depuis diversifié et il est maintenant utilisé pour la
croissance de certains métaux pour les interconnections, ou pour les dépôts d’oxydes
fonctionnels. La chimie des précurseurs OM s’est adaptée à cette diversification et il existe une
grande variété de composés. Plus particulièrement, pour la croissance de composés oxydes,
les précurseurs les plus utilisés sont listés ci-dessous:
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- Les précurseurs alkoxydes, de formule M(OR)n, où M est un métal et R un groupement alkyl

CnH2n+1 type groupement methyl ou phényl.

- Les précurseurs β-dicétonates, qui peuvent être R(COCH2CO)R’ où R et R’ = 2,4- pentane- -

dionato (acac) ou 1,1,1,-trifluoro-2,4-pentanedionato (tfac), ou 1,1,1,5,5,5,- hexafluoro-2,4-
pentanedionato (hfac) ou 2,2,6,6,-tetramethyl-3,5-heptanedionato- (tmhd) (voir la Figure
3.3.1 qui représente la molécule de tris (2,2,6,6,-tetramethyl-3,5-heptanedionato) de métal
M).
- Les précurseurs alkylamides, de formule M(NR2)n

- Les précurseurs de type alkyls, de formule M(R)n

Figure 3.3.1 : Représentation de la molécule M(tmhd)3 (M est un atome métallique).

Les propriétés physiques des précurseurs OM conditionnent le bon déroulement de la

croissance. Ils doivent avoir une volatilité suffisante pour un transport en phase vapeur
convenable, et doivent permettre le dépôt de matériaux très purs. Ils doivent pouvoir être
vaporisés à des températures inférieures à 300°C. Selon les applications visées, il peut être
nécessaire de déposer à une température restreinte et leur température de décomposition doit
alors être relativement basse. La stabilité thermique des précurseurs doit être suffisante pour
éviter sa décomposition thermique au cours du transport en phase gazeuse et éviter des

87
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

réactions chimiques non contrôlées. Les précurseurs β-dicétonates sont peu réactifs en
présence d’air ou d’humidité, sauf pour certaines molécules et notamment celles dont le métal
est un atome de Ba, Sr, Ca ou encore Bi. Les composés alkoxydes permettent de déposer des
films à relativement basses températures (300-500°C), mais ils sont souvent très sensibles à
l’humidité, d’où des difficultés de stockage. Les β-dikétonates et les alkoxydes présentent
généralement de basses pressions de vapeur (<1 mbar), et nécessitent en conséquence une
température d’évaporation supérieure à 100°C. Les alkylamides sont très sensibles à l’air mais
elles permettent des dépôts à relativement basses températures (400-600°C). Les précurseurs
de type alkyls sont relativement peu utilisés car ils sont très souvent instables ou volatiles
[JON2003].
Pour le dépôt d’oxydes de fer, nous avons choisi d’utiliser le précurseur Fe(tmhd)3 (1,1,6,6-
tetraméthyl-3,5- heptandionate de fer). Le schéma de la Figure 3.3.1 présente la molécule
Fe(tmhd)3 (voir page précédente). C’est un précurseur qui est utilisé de façon classique pour la
MOCVD à injection liquide de composés à base de fer [LAI1998, LAN1998, BRI2002,
KAM2004]. Il est vaporisé pour une température comprise entre 190°C et 260°C [LAN1998].
L’efficacité de la décomposition de Fe(tmhd)3 peut être évaluée par la vitesse de dépôt de
Fe2O3. Afin d’évaluer la température optimale pour la décomposition de Fe(tmhd)3, nous avons
réalisé des dépôts sur substrat silicium, pour des températures de dépôt comprises entre
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400°C et 600°C. La Figure 3.3.2-b correspond aux vitesses de croissance de Fe2O3 en fonction
de la température (pour les paramètres de dépôt donnés dans le tableau de la Figure 3.3.2-a).
On constate que la vitesse de dépôt augmente avec la température du substrat pour
375°C<T<525°C. Au dessus de 525°C, la vitesse de dépôt diminue, signe que le précurseur se
décompose et réagit en phase gazeuse. Ces résultats diffèrent des résultats de P. A. Lane et
al. [LAN1998] qui trouvent un optimum de la décomposition de Fe(tmhd)3 autours de 450°C ;
cela peut être lié à des différences de calibration de la température de dépôt ainsi qu’à une
différence des conditions expérimentales (flux, géométrie du réacteur). Dans notre réacteur, la
décomposition est optimale autour de 525°C : la vitesse de croissance est alors de 0,025 nm /
injection.

Figure 3.3.2 : a) paramètres des dépôts effectués afin d’évaluer l’efficacité de la décomposition de Fe(tmhd)3 ; b)
vitesse de dépôt en nm.hr-1 de Fe2O3 sur silicium en fonction de la température de dépôt ; les épaisseurs sur
substrat silicium ont été déterminées par ellipsométrie optique.

a) PARAMETRES CONDITIONS b)

T substrat 500 - 600°C +/- 5°C

T source 250°C

Fréquence 1 Hz

Temps d’ouverture 2 ms

Flux d’oxygène 300sccm (PO2=3mbar)

Fe (tmhd)3 dans de
Précurseur l’octane C=0,02M

Nombre de gouttes 1500

88
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.4 Influence de la pression partielle d’oxygène

Dans cette partie, nous présentons donc une étude de l’impact du flux d’oxygène pendant le
dépôt. Nous verrons dans un premier temps comment la structure cristalline est modifiée par
la pression partielle en oxygène. Nous étudions ensuite par spectroscopie des photoélectrons X
(XPS) l’état de valence du cation fer et la contamination en carbone dans le film. Enfin, nous
présentons l’évolution de la morphologie des films.

3.4.1 Etude de l’impact de l’oxygène sur la structure

Pour déterminer les conditions de passage entre la phase réduite Fe3O4 et la phase oxydée
Fe2O3, différents dépôts ont été réalisés dans des conditions d’oxydation variables. La
température de dépôt a été fixée à 525°C de façon à avoir une vitesse de croissance élevée.
La fréquence d’injection est fixée à 1Hz et la pression totale a été maintenue constante et
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égale à 6,5 mbar. A flux total constant (Qtot= 600 sccm), nous avons fait varier les flux
d’oxygène et d’argon. Les paramètres de dépôt fixés sont donnés dans le Tableau 4, et les
différentes pressions partielles en oxygène sont récapitulées dans le Tableau 5.

Tableau 4 : Paramètres de dépôt pour la Tableau 5 : Conditions de pressions pour les différents dépôts
croissance de films d’oxyde de fer avec
différentes pressions partielles en oxygène.

PARAMETRES CONDITIONS VARIABLES CONDITIONS

T substrat 500°C +/- 5°C Q Ar (sccm) 600 550 500 400 300 200 100 0
T source 250°C
QO2 (sccm) 0 50 100 200 300 400 500 600
Fréquence 1 Hz

Temps d’ouverture 2 ms PO2 mbar 0 0,5 1,0 2,1 3,3 4,3 5,3 6,5
précurseur Fe (tmhd)3
C=0,02M P totale 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5
mbar

La Figure 3.4.1 correspond aux spectres θ/2θ de diffraction des rayons X pour les films déposés
sur MgO et sur SrTiO3, pour différentes pressions partielles en oxygène durant les dépôts (les
spectres obtenus pour les pressions comprises entre PO2 = 2,1 mbar et PO2 = 5,3 mbar, non
présentés ici, sont semblables au spectre à PO2=0,5 mbar). Nous avons indexé les pics en
tenant compte des valeurs angulaire de diffraction présentées dans les fiches JCPDS (Joint
Committee for Powder Diffraction Studies). Il faut cependant tenir compte du fait que
l’indexation de films minces hétéroépitaxiés n’est pas quelque chose de trivial. D’une part,
comme les films sont texturés, il y a peu de pics de diffraction, et la détermination d’une phase
se fait sur un ou deux pics seulement. D’autre part, les films en épitaxie peuvent être
contraints, ce qui entraîne alors un décalage angulaire des pics : dans la configuration de

89
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

diffraction utilisée pour la mesure des spectres θ/2θ, les plans de diffraction sont orientés
*
perpendiculairement à l’axe [001] du substrat, et en conséquence, les pics de diffractions
correspondent aux réflexions du faisceau X par les plans parallèles au plan du substrat, soit
dans notre cas par les plans {00l}. Comme les structures cristallines de Fe3O4 et de γ-Fe2O3
sont très proches, pour un film relaxé texturé dans la direction <001>, on attend les pics 004γ-
Fe2O3 à 2θ = 43,284° et 008γ-Fe2O3 à 2θ = 94,522° et les pics 004Fe3O4 à 2θ = 43,089° et 008Fe3O4
à 2θ = 94,428°. Sur STO, un film suffisamment fin de Fe3O4 ou γ-Fe2O3 est soumis à une
contrainte biaxiale compressive dans le plan du film (aFe3O4/2=0,4195 nm>aSTO=0,3905).
L’adaptation à la maille de Fe3O4 et γ-Fe2O3 à STO entraîne alors une diminution des
paramètres cristallins dans le plan du film. Hors du plan, les paramètres cristallins
augmentent, pour une conservation du volume global de la maille cubique. Pour un film
contraint, les pics 004 et 008 sont donc décalés vers les grands dhkl, donc vers les petits
angles. Il est ainsi facile d’attribuer un pic de γ-Fe2O3 à la phase Fe3O4. Sur MgO, un film
suffisamment fin de Fe3O4 ou γ-Fe2O3 est soumis à une contrainte biaxiale en tension dans le
plan. Pour un film contraint, les pics 004 et 008 sont donc décalés vers les petits dhkl, donc
vers les grands angles. On peut ainsi attribuer un pic de Fe3O4 à γ-Fe2O3.
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Figure 3.4.1 : spectres θ/2θ de diffraction des rayons X : a) sur (001) MgO, sans oxygène (croissance de la
phase Fe3O4 et de carbure de fer) ; b) sur (001) STO sans oxygène (croissance d’un carbure de fer) ; c) sur
(001) MgO, PO2=0,5mbar (croissance de γ-Fe2O3 texturé <001>) ; d) sur (001) STO, PO2=0,5mbar (croissance de
γ-Fe2O3 texturé <001>) ; les pics des substrats sont indiqués *, et les artefacts du diffractomètre A.

*
On considère que l’axe [001] est perpendiculaire au plan du substrat.

90
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Les diagrammes de diffraction de la Figure 3.4.1 conduisent aux conclusions suivantes :

Pour PO2=0 mbar, sur (001) MgO, le profil de diffraction des rayons X en haute résolution
indique qu’il y a croissance de la phase Fe3O4 texturée dans la direction <001> et de fer α
texturé dans la direction <001> (voir sur la Figure 3.4.1-a). Sur (001) STO, on détecte la
présence d’un pic à 43,04° qui peut correspondre à la phase Fe3O4 (2θ004=43,089°). On
distingue aussi la présence de la phase Fe3C. Sur (001) STO, comme sur (001) MgO, il y a
aussi croissance de la phase α-Fe mais texturée dans la direction <110> (Voir sur la Figure
3.4.1-b).

A partir de PO2=0,5 mbar et jusqu’à PO2=5,3 mbar, les spectres de diffraction témoignent
de la croissance de γ-Fe2O3 texturé dans la direction <001> (voir sur la Figure 3.4.1–c et -d
pour PO2=0,5 mbar, -e et -f pour PO2=3,3 mbar), sur substrats (001) MgO et (001) SrTiO3.

A PO2=6,5 mbar (spectre non présenté), soit en l’absence de flux d’argon, le film n’est pas
cristallin. Cet effet n’est vraisemblablement pas lié directement à la forte quantité d’oxygène,
mais plutôt au fait que sans argon, le transport des vapeurs n’est pas satisfaisant (dans le cas
présent, PO2 = 6,5 mbar correspond à un flux de 600 sccm d’oxygène et de 0 sccm d’argon).
En effet, lorsque les gouttelettes de précurseurs sont injectées et vaporisées dans la première
zone de la source, c’est le flux d’argon qui les transporte alors jusqu’à la seconde et la
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troisième zone. L’oxygène n’est introduit qu’en fin de parcours, dans la troisième zone (voir
chapitre II).

Nous avons évalué quelle est l’orientation cristalline des films de γ-Fe2O3 dans le plan du film
en effectuant des mesures de diffraction X en mode ϕ-scan. La Figure 3.4.2 présente les
résultats obtenus pour un film de γ-Fe2O3 déposé sur substrat (001) MgO (PO2=3,3 mbar et
épaisseur e∼10-15 nm). La largeur à mi-hauteur est caractéristique entre autres de la qualité
cristalline du film (elle dépend aussi des contraintes internes, et du diffractomètre lui-même).
On mesure pour le substrat FWHM=0,63° et pour le film FWHM=2,9° (Full Width at High
Maximum). L’alignement des pics de diffraction du film avec les pics de diffraction du substrat,
ainsi que les faibles valeurs de FWHM sont caractéristiques d’une croissance cube sur cube.
La Figure 3.4.3 présente les résultats pour un film de γ-Fe2O3 déposé sur substrat (001) STO
(PO2=3,3 mbar et épaisseur e∼30-35 nm). Les ϕ-scans on été effectués sur les plans {311} car
on ne sépare pas suffisamment en θ les plans {hk0} de STO des plans {2h2k0} de γ-Fe2O3
(2θ110=32,424° et 2θ220=30,241°). Les largeurs à mi-hauteur des pics sont supérieures aux
valeurs obtenues pour le film de γ-Fe2O3 déposé sur substrat MgO (FWHM=9,1°). Cela indique
soit que la qualité cristalline du film de γ-Fe2O3 sur STO est inférieure à celle du film sur MgO,
soit que l’orientation dans le plan est moins bonne. Cela est vraisemblablement lié au fait que
le désaccord de maille entre γ-Fe2O3 et STO est largement supérieur au désaccord avec MgO.

Sur substrat MgO, les mesures de diffraction en mode phi-scan montrent donc que le film est
bien orienté dans le plan. Afin de confirmer la qualité de l’orientation des films de γ-Fe2O3 sur
MgO, nous avons effectué des figures de pôle pour les pôles 311, 220 et 111. Les figures de
pôles sont présentées sur la Figure 3.4.4. Ces mesures confirment que l’orientation dans le
plan du film est proche de celle d’un monocristal de γ-Fe2O3.

91
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.4.2: Diagrammes de diffraction ϕ-scan pour un film de γ-Fe2O3 sur (001) MgO a) les conditions
angulaires sont fixées pour la diffraction des plans {220} de MgO ; b) les conditions angulaires sont fixées pour
la diffraction des plans {220} de γ-Fe2O3.
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Figure 3.4.3: Diagrammes de diffraction ϕ-scan pour un film de γ-Fe2O3 sur (001) STO a) les conditions
angulaires sont fixées pour la diffraction des plans {311} de STO ; b) les conditions angulaires sont fixées pour
la diffraction des plans {311} de γ-Fe2O3.

a) Plans (311) de STO : angle 2θ=81,72° et χ=25,24°

92
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.4.4: figure de pôles pour la diffraction des plans {311}, des plans {220} et des plans {111}. Pour la
figure de pôle autours des plans {311}, la présence des tâches à χ=54° est lié aux plans {111} du substrat, qui
diffractent pour des conditions 2θ=36,9°, proches des conditions de diffraction pour les plans {311} de γ-Fe2O3
(2θ=35,5°).
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3.4.2 Etude de la morphologie des films

Nous avons vu que la pression partielle en oxygène influence la nature des phases formées. En
outre, les analyses de la texture des films de γ-Fe2O3 ont montré des différences entre les films
déposés sur substrat MgO (faible f) et sur substrat STO (f plus important).

On rappelle que la différence de paramètre de maille entre aMgO et aFe3O4/2 mène à un facteur f
~ 0,35 %, entre aMgO et aγ-Fe2O3/2, le désaccord de maille est f ~ 0,8 %. La différence de
paramètre de maille entre aSTO et aFe3O4/2 mène à un facteur f ~ 7,4 % et entre aSTO et aγ-
Fe2O3/2, à un facteur f ~ 6,9 %. La Figure 3.4.5 présente les photos AFM des films d’oxyde de
fer déposés sur STO et MgO à PO2=0 mbar, PO2=0,5 mbar, PO2=3,3 mbar.

Nous étudions dans ce paragraphe, par microscopie à force atomique (AFM), comment ce
paramètre influence la morphologie des films.

Sur STO

Sans oxygène durant le dépôt, sur substrat STO, les analyses de diffraction X ont montré qu’il
y avait croissance de fer pur, de Fe3C et simultanément de la phase Fe3O4. Sur l’image AFM
correspondante (Figure 3.4.5-a), on détecte la présence de deux familles de nanostructures :
des îlots de 15-20 nm et des structures non sphériques, de taille comprise entre 30 et 50 nm.
Lorsque l’on ajoute un peu d’oxygène pendant le dépôt, nous avons vu par spectroscopie XPS
que le taux de carbone chute brutalement et qu’il y a croissance d’une phase γ-Fe2O3
partiellement oxydée. De façon consistante, l’ajout d’une faible fraction d’oxygène modifie
aussi fortement la morphologie du film (Figure 3.4.5-b). Il y a disparition des petits îlots
sphériques, et croissance de grains d’une taille de l’ordre de 100 nm. Enfin, pour une pression
partielle d’oxygène de 3,3 mbar (ce qui correspond à la croissance de la phase γ-Fe2O3
stœchiométrique), il y a aussi croissance de grains ; qui ressemblent aux grains observés à
PO2=0,5 mbar (Figure 3.4.5-c).

93
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Lorsque l’on ajoute de l’oxygène pendant le dépôt, la morphologie de croissance change de

façon nette. Parallèlement, on passe d’une croissance Fe + Fe3C + Fe3O4 à la croissance d’une
phase γ-Fe2O3. La forte rugosité des films semble indiquer un mode de croissance
tridimensionnel, ce qui est cohérent avec les valeurs de désaccord de maille. Nous avons vu
dans le § 3.4.1 que les films de γ-Fe2O3 sur STO sont texturés selon l’axe c et dans le plan. Il
semble que l’orientation des grains sur la Figure 3.4.5-c soit liée à l’orientation cristalline du
film dans le plan.
Sur MgO

La première constatation est que la morphologie des films sur MgO est très différente de la
morphologie des films sur STO, sauf pour le film déposé sans oxygène (Figure 3.4.5-e et f).
Pour PO2=0,5 et 3,3 mbar, les films ont des valeurs de rugosité bien plus faible que les films
sur STO dans les mêmes conditions. Cela peut être caractéristique d’un mode de croissance
bidimensionnel. Par contre, sans oxygène (Figure 3.4.5-d), on distingue comme sur STO, des
îlots de 15-20 nm. Il est possible que ces îlots correspondent à du fer pur (ou fer pur + Fe3C),
car les paramètres de maille ne coïncident ni avec MgO, ni avec STO.
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Figure 3.4.5 : Images AFM de la morphologie des films d’oxydes de fer, sur substrats STO ou MgO, pour
différentes pressions partielles d’oxygène (conditions fixes : 1500 gouttes injectées, Fe(tmhd)3, 0,02M, PT=6,5
mbar, T=500°C, f=1Hz) ; a) Fe + Fe3O4 sur STO (PO2=0 mbar), b) Fe2-δOx sur STO (PO2=0,5 mbar), c) γ-Fe2O3
sur STO (PO2=3,3 mbar) ; d) ) Fe + Fe3O4 sur MgO (PO2=0 mbar), e) Fe2-δOx sur MgO (PO2=0,5 mbar), f) γ-
Fe2O3 sur MgO (PO2=3,3 mbar).

a) PO2=0 mbar; RMS=2,96 nm b) PO2=0,5 mbar; RMS=5,11 nm c) PO2=3,3 mbar; RMS=13,7 nm

d) PO2=0 mbar; RMS=1,69 nm e) PO2=0,5 mbar ; RMS=0,131 nm f) PO2=3,3 mbar; RMS=0,142 nm

Les analyses de la texture des films, présentées dans le § 3.4.1, ont montré que sur MgO
comme sur STO, les films sont fortement texturés selon l’axe c et dans le plan (a, b).
Cependant, l’orientation cristalline dans le plan semble bien meilleure pour les films déposés

94
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

sur MgO. Les faibles rugosités des films de γ-Fe2O3 sur MgO indiquent que la croissance semble
se faire de façon bidimensionnelle et nous pensons donc que sur MgO, le film est épitaxié. Les
fortes rugosités des films de γ-Fe2O3 sur STO, ajoutées aux FHWM élevées des ϕ-scans
effectués sur ces films indiquent que les films ne sont pas en épitaxie (même s’ils sont
fortement texturé selon l’axe c et dans le plan du film). Ces conclusions coïncident avec les
valeurs de désaccord de maille (f∼7% avec STO et f∼0,8% avec MgO).

3.4.3 Etude XPS de la composition des films en fonction du taux

d’oxygène

Afin de compléter les analyses précédentes, et d’accéder à la composition des films, nous
avons effectué des mesures par spectroscopie des photoélectrons X (XPS). Les décalages en
énergie de liaison des pics XPS, ainsi que la signature du spectre du niveau de cœur Fe2p sont
caractéristiques de l’état de valence du cation fer. Comme les états d’oxydation des deux
phases Fe3O4 et Fe2O3 sont différents, on peut ainsi différencier chaque phase. Nous verrons
aussi quel est l’impact de l’oxygène sur ce taux de carbone.
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Etats d’oxydation du cation fer – état de l’art XPS

On rappelle que la phase Fe3O4 présente une valence mixte Fe(II)/Fe(III), alors que la phase γ-
Fe2O3 ne contient que des ions Fe(III). Les contributions des ions Fe(II) et Fe(III) sont très
proches mais constituées de pics distincts. L’intérêt de cette étude est d’évaluer l’impact précis
de la pression partielle en oxygène sur l’oxydation du film d’oxyde de fer et aussi de présenter
une technique de déconvolution des différentes contributions Fe(II) / Fe(III).

Le spectre XPS Fe2p du fer pur est constitué de 2 pics. A 707 eV +/- 0,1 eV, il y a un pic Fe
2p3/2 et à 720 eV +/- 0,1 eV, il y a un pic Fe2p1/2 qui présente un couplage spin-orbite avec le
pic Fe 2p3/2 [HAN1992].

La littérature fait état de différentes études XPS sur les phases d’oxyde de fer, et notamment
sur le niveau de cœur Fe 2p. La Figure 3.4.6 présente les différents spectres XPS Fe2p
reportés dans la littérature, pour les ions Fe(III) (phase Fe2O3), les ions Fe(II) et un mixte des
ions Fe(II) et Fe(III) (phase Fe3O4). Les spectres effectués sur des oxydes de fer Fe2O3
correspondent à la signature des ions Fe(III) ; ils sont constitués des pics principaux Fe2p3/2 et
*
Fe2p1/2, chacun accompagné de pics satellites dits de shake-up . Nous donnons les principales
références dans le Tableau 6. La signature des ions Fe(II) a été déduite des spectres effectués
sur les oxydes FeO ou sur les oxydes Fe3O4, par déconvolution de la contribution de Fe(III) et
de Fe(II). Nous donnons les valeurs expérimentales de la littérature dans le Tableau 7.

*
Les pics satellites de shake-up sont caractéristiques des éléments de transition avec des niveaux d inoccupés; si un
niveau inoccupé se trouve à une énergie suffisamment basse et proche des derniers niveaux occupés de l’atome
ionisé, un électron occupant ces orbitales peut être excité et envoyé sur ce niveau inoccupé.

95
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.4.6 : spectres XPS Fe2p Tableau 6 : Valeurs des énergies de liaison (eV) des pics XPS du niveau de
pour les cations Fe(III), Fe(II) et coeur Fe2p pour le cation Fe(III), selon différentes références expérimentales.
pour le composé Fe3O4

RÉFÉRENCE PIC SATELLITE PIC SATELLITE ∆E ENTRE

Fe2p3/2 Fe2p3/2 Fe2p1/2 Fe2p1/2 Fe2p1/2- Fe2p3/2

MILL1983 711,6 718,8 725,1 732,3 13,5

GRA1996 711,2 719,3 724,3 732,4 13,1

710,6- 717,8 - 724- 731,2-

FUJ1999 13,4
711,2 720,4 724,5 731,7

HAN1992 710,9 718,9 724,5 732,5 13,6

Tableau 7: Valeurs des énergies de liaison (eV) des pics XPS du niveau de cœur
Fe2p pour la cation Fe(II) selon différentes références expérimentales.
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REFERENCE PIC Fe2p3/2 SATELLITE PIC SATELLITE ∆E ENTRE

Fe2p3/2 Fe2p1/2 Fe2p1/2 Fe2p1/2- Fe2p3/2

MIL1983 709,6 715,6 722,9 728,6 13,3

GRA1996 710 716 722,8 729 13

FUJ1998 708,5 715,2 722 728,6 13,5

On note que pour la phase γ-Fe2O3, Fuji et al. [FUJ1999] distinguent deux contributions pour le
pic Fe(III) : celle des cations Fe(III) en positions octaédriques, de plus basse énergie, et celle
des cations Fe(III) en positions tétraédriques (cette différence d’énergie de liaison pour les
ions en position octaédrique et tétraédrique est expliquée par les différences des énergies
d’hybridation entre le niveau 2p de l’oxygène et le niveau 3d du fer [FUJI1999]). Pour les ions
Fe(II), il est plus difficile de mesurer le spectre Fe2p, car ni FeO, ni Fe3O4 ne sont constitués de
100% de cations Fe(II). En plus FeO et Fe3O4 ne sont thermodynamiquement pas stables à
l’air et ils tendent à s’oxyder superficiellement en α-Fe2O3 [MIL1983]. Graat et al. [GRA1996]
expliquent qu’il est possible de réduire les ions Fe(III) en Fe(II) dans FeO par pulvérisation
ionique Ar+. De cette façon, ils déduisent que le spectre du niveau de cœur Fe2p de FeO gravé
est proche du spectre caractéristique des ions Fe(II). Mills et al. [MIL1983] procèdent de la
même manière, sans pour autant affirmer que le spectre de FeO gravé par les ions Ar+
correspond au spectre de Fe(II). De manière générale, quand on passe de Fe(III) à Fe(II), le
pic Fe2p3/2 est décalé d’environ 1 eV vers les basses énergies et les pics satellites sont eux
décalés d’environ 2 eV vers les basses énergies. Le spectre de Fe3O4 correspond à la
superposition des spectres caractéristiques de Fe(II) et de Fe(III), en tenant évidemment
compte des quantités relatives de chaque espèce.

96
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Impact de la pression partielle en oxygène sur la valence du cation fer dans les films
déposés

Nous avons effectué des mesures XPS sur les films d’oxydes de fer obtenus à PO2=0 mbar, PO2
= 0,5 mbar et PO2 = 1 mbar, sur substrats MgO et STO. Etant donné que pour PO2=0 mbar, il y
a croissance simultanée de fer pur et de Fe3O4, il est particulièrement difficile de déconvoluer
les contribution du fer 0 et des ions Fe2+/Fe3+ et les spectres ne sont pas présentés ici.

Par ailleurs, seuls les spectres sur STO sont présentés, les conclusions pour les spectres sur
MgO étant similaires.

Les paramètres que nous avons fixés pour simuler les différentes contributions des ions Fe(II)
et Fe(III) sont présentés dans le Tableau 8. La Figure 3.4.7-a présente le spectre du niveau de
cœur Fe2p du fer, pour un film déposé à PO2=0,5 mbar, la Figure 3.4.7-b pour un film déposé à
PO2=1 mbar. L’épaisseur des films est supérieure à 7 nm car on ne sonde pas l’interface
film/substrat avec l’XPS (Voir Annexe 6).

Tableau 8: Données utilisées pour la déconvolution des spectres du niveau de cœur

Fe2p.
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Pic Position FHWM +/- Contribution

+/-0,1eV 0,2 eV

1 710,0 1 Fe 2p 3/2 de Fe(II)

2 711,2 2,2 Fe 2p 3/2 de Fe(III) - sites octaédriques

3 713,2 2,9 Fe 2p 3/2 de Fe(III) - sites tétraédriques

4 715,2 2,5 Satellite shake up de Fe 2p3/2 de Fe(II)

5 719,2 6 Satellite shake up de Fe 2p3/2 de Fe(III) – la

contribution des ions en sites octaédrique et
tétraédriques est prise en compte par la grande
largeur à mi-hauteur

On observe qu’indépendamment du substrat, les simulations des spectres XPS Fe2p montrent
une modification de l’état de valence des films, selon que le dépôt est effectué à PO2=0,5 mbar
ou 1 mbar. Pour une faible pression partielle d’oxygène (PO2=0,5mbar), il est toujours
nécessaire d’utiliser la contribution des cations Fe(II) pour une déconvolution correcte du
signal. Pour PO2=1 mbar, le film est complètement oxydé, car il n’est plus nécessaire d’utiliser
la composante Fe(II) pour une déconvolution correcte du spectre Fe2p.

Pour compléter les analyses XPS des électrons de cœur, le niveau de valence du fer a été
étudié. Les analyses XPS du niveau de valence du fer pour des films obtenus à PO2=0 mbar,
PO2=0,5 mbar et PO2=1 mbar sont présentées sur la Figure 3.4.8.

Les spectres des bandes de valence sont liés à l’émission de photons suite à l’excitation des
électrons (faiblement liés) de valence et de conduction. La signature spectrale de valence est
donc liée aux électrons délocalisés. Sur substrat SrTiO3 et sur substrat MgO, la signature
obtenue à PO2 = 0 mbar correspond à la signature de la phase Fe3O4 [HAN1992, voir les
spectres de référence présentés en Annexe 7]. A PO2 = 0,5 mbar (Figure 3.4.8-c et –d),
l’apparition d’un épaulement autours de 4 eV et de 14 eV se rapproche de la signature
caractéristique de la phase Fe2O3. Les spectres du niveau de valence pour les films déposés à

97
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

PO2= 1 mbar (Figure 3.4.8-e et –f), sont semblables aux spectres obtenus pour PO2=0,5 mbar,
soit une signature correspondant à la phase oxydée Fe2O3.

Figure 3.4.7 : spectres XPS Fe2p pour des dépôts Fe-O effectués sur substrat (001) STO : a) pour un film
d’oxyde de fer déposé à PO2= 0,5 mbar (épaisseur > 7nm); b) pour un film d’oxyde de fer déposé à PO2= 1
mbar (épaisseur >7nm)
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Les études XPS des bandes de valence et du niveau de cœur apparaissent complémentaires
pour caractériser l’état d’oxydation des films. On déduit des spectres de valence que pour PO2
= 0,5 mbar, le film ne correspond plus à la phase Fe3O4 (la signature des électrons délocalisés
est proche de celle du composé Fe2O3). Par contre, le spectre du niveau de cœur montre que
cette phase ne correspond néanmoins pas à la phase Fe2O3 stœchiométrique, mais à un
composé de valence intermédiaire entre Fe3O4 et Fe2O3. Ce n’est que pour une pression
partielle d’oxygène PO2=1 mbar que le film est totalement oxydé. Ainsi, même si les analyses
de diffraction des rayons X indiquent l’obtention de la phase γ-Fe2O3 pour une pression partielle
en oxygène de 0,5 mbar, les analyses XPS soulignent que dans ces conditions, le film présente
encore une valence mixte d’ions Fe(II)/ Fe(III).

98
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.4.8 : spectres XPS des bandes de valence effectués sur les films Fe-O déposés à différentes pressions
partielles en oxygène, et sur substrat STO ou MgO.
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Taux de carbone

Les analyses XPS ont aussi permis de remonter au taux de carbone dans le film, et notamment
à l’impact de l’oxygène sur cette contamination.

Le spectre de niveau de cœur C1s est décomposé en 5 composantes, dont les caractéristiques
sont données dans le Tableau 10. Les composantes 3, 4 et 5 sont attribuées à la contamination
de surface par des hydrocarbures, soit à des liaisons de type C-H, C-C et C=O. Les liaisons de
type carbures (pollution en carbone dans le film) ont des énergies inférieures et sont
attribuées aux pics 1 et 2 [HAN1992]. Les estimations du taux de carbone dans le film
présentées ci-dessous tiennent compte de liaisons de type carbures. Avec ce type d’estimation
du taux de carbone dans le film, on néglige donc les éventuelles liaisons C=0, C-C et C-H du
film et la contamination en carbone dans le film peut en conséquence être sous estimée.

Pour les dépôts effectués sur STO comme sur MgO, on voit sur la Figure 3.4.9 que les
intensités des pics 1 et 2 diminuent sensiblement lors de l’addition d’une faible pression
partielle en oxygène. Sans oxygène pendant le dépôt, les mesures quantitatives mènent à un

99
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

taux de carbone de 59% (+/- 5%) dans la couche sur STO et de 65% (+/- 5%) sur MgO. Lors
de l’addition d’oxygène (PO2=0,5 mbar), le taux de carbone est diminué à 8% (+/- 5%) sur
STO et à 6% (+/- 5%) sur MgO. Pour une pression partielle d’oxygène supérieure, PO2=1 mbar
(spectres non présentés), on aboutit à 5% de carbone (+/-5%) pour les dépôts sur STO
comme pour les dépôts sur MgO.

Tableau 7 : paramètres utilisées pour la déconvolution du pic C1s, les pics 1 et 2 sont attribués au carbone de
contamination dans le film (soient des liaisons de type carbures de fer) et les pics 3, 4 et 5 correspondent à la
pollution de surface (liaisons C-H, C-OH et C=O).

Pic 1 2 3 4 5

Position (eV) +/-0,1 284,2 284,8 285,3 286 286,9

FHWM (eV) +/- 0,1 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9

Figure 3.4.9: spectres XPS du niveau C1s pour un dépôt effectué a) sans oxygène sur un substrat STO ; b) à
PO2=0,5 mbar sur un substrat STO ; c) sans oxygène sur un substrat MgO ; d) à PO2=0,5 mbar, sur un
substrat MgO.
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a) b)

c) d)

100
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.4.4 Bilan pour l’étude de l’influence de l’oxygène

L’étude de l’influence de l’oxygène sur les propriétés structurales, morphologiques et la

composition des films a permis de mettre en évidence plusieurs points :

- Pour le dépôt d’oxyde de fer (III), à une température de 525°C, en atmosphère

oxydante, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3 sur substrat (001) MgO et sur substrat (001)
STO. Sur (001) MgO, les analyses structurales montre une orientation du film selon l’axe c du
substrat et aussi dans le plan du film. Il semble que comme le désaccord de maille est très
faible, il y a épitaxie de γ-Fe2O3 sur MgO. Les faibles mesures de rugosité (rms ∼ 0,13 – 0,14
nm) sont cohérentes avec la croissance bidimensionnelle d’un film épitaxié. Le désaccord de
maille plus important entre γ-Fe2O3 et STO (f∼7%) mène à la croissance d’un film beaucoup
plus rugueux, de γ-Fe2O3. Malgré ce fort désaccord de maille, le substrat induit une texturation
du film selon la direction <001> et dans le plan du film, qui est cependant de moins bonne
qualité que celle obtenue sur substrat (001) MgO.
- Sans oxygène pendant le dépôt, on observe une très forte contamination en carbone du
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film, qui est estimée par XPS à 60% +/- 5%. Cette contamination carbone est liée à une
mauvaise élimination des ligands carbonés, qui restent à la surface du film lors de la
décomposition du précurseur organométallique. L’absence d’oxygène dans les flux de gaz
vecteurs mène à la croissance de fer pur. On observe également la formation de Fe3O4
probablement liée à la présence d’oxygène dans le précurseur.
- Une faible quantité d’oxygène (PO2=0,5 mbar, ratio molaire de 7,5%) permet de réduire
sensiblement la proportion de carbone dans le film. Il y a alors croissance, sur MgO et sur STO,
d’un film texturé avec une structure cristallographique correspondant à γ-Fe2O3. Les analyses
XPS mettent en évidence que cette phase n’est cependant pas stœchiométrique et semble
donc correspondre à une phase Fe3-δO4 car elle présente une valence mixte de cations Fe2+ et
Fe3+. L’oxydation du film semble complète pour une fraction molaire d’oxygène de 15% (soit
une pression partielle de 1 mbar).

En conséquence, sur notre équipement, la croissance directe par MOCVD de la phase réduite
Fe3O4 n’est pas facile. En effet, la croissance de la phase réduite nécessite de faibles débits
d’oxygène et dans ces conditions, le film est fortement pollué par du carbone car le précurseur
organométallique contient un fort pourcentage de carbone (Fe(C11H19O2)3). Nous avons donc
opté pour une obtention indirecte de Fe3O4, par croissance directe de la phase γ-Fe2O3, puis
réduction de cette dernière en atmosphère contrôlée. Le paragraphe suivant présente les
résultats obtenus.

101
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.5 Effet de l’épaisseur sur la valence du cation fer

Certaines caractéristiques des couches minces telles que la microstructure, l’état de contrainte
ou l’état d’oxydation, varient en fonction de leur épaisseur. Par exemple, pour le cas d’une
hétéroépitaxie, jusqu’à une certaine épaisseur la couche peut rester contrainte, et à partir
d’une épaisseur critique, il devient énergétiquement favorable de relaxer ces contraintes par
déformation plastique. En couches minces, la composition de la couche peut aussi être
influencée par le substrat. Des notions d’encombrement stérique et d’interactions
électrostatiques peuvent ainsi favoriser un empilement atomique préférentiel lors des
premières monocouches déposées, et ainsi influencer la composition du film sur quelques
dizaines de nanomètres.
Nous nous sommes intéressés à la valence du cation fer pour des films de Fe2-δOx (déposés
avec PO2=0,5mbar), d’épaisseurs variables. Le Tableau 9 récapitule les conditions d’obtention
des films étudiés ainsi que leurs épaisseurs (estimées à partir des vitesses de dépôt).
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Tableau 9 : Conditions des dépôts des films étudiés, substrats et épaisseurs

estimées.

Conditions des Nombre de Substrat Epaisseur du film

dépôts gouttes (nm)

1500 (001) MgO 7

Tsubstrat=500°C
1000 (001) MgO 4
Tsource=250°C
500 (001) MgO 3
PO2=0,5 mbar
200 (001) MgO 1
PT=6,5 mbar
1500 (001) STO 30
F=1Hz
τ=2ms 1000 (001) STO 20

500 (001) STO 10

200 (001) STO 4

Nous avons vu dans le § 3.4.3 que la signature XPS du niveau de cœur Fe2p est
caractéristique du degré d’oxydation du fer. La Figure 3.5.1 présente les spectres XPS du
niveau de cœur Fe2p pour des films de Fe2O3 partiellement oxydés, avec des épaisseurs
comprises entre 1 et 30 nm déposés sur substrat STO ou sur substrat MgO. Sur substrat STO,
pour les films d’une épaisseur inférieure à 10 nm, il y a apparition d’un épaulement à 708,7
eV. Sur substrat MgO, pour les films d’une épaisseur inférieure à 3 nm, ce même épaulement
est présent.

En spectroscopie XPS, le décalage en énergie est caractéristique de la liaison chimique et cet

épaulement révèle donc que, en couches minces, l’environnement chimique du fer est
localement perturbé.

Selon différents auteurs [HAN1992, GRA1996, FUJ1998], le pic Fe2p3/2 du fer 0 apparaît à une
énergie de 706,5-707 eV et le pic Fe2p3/2 du fer II apparaît à une énergie de liaison comprise

102
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

entre 708,5 et 710 eV. Compte tenu des choix que nous avons effectués pour la déconvolution
des spectres Fe2p (nous avons fixé les énergies de liaison Fe2p3/2 du Fer III à 711,2 eV pour
les ions Fe(III) en position octaédriques et à 713,2 eV pour les ions Fe(III) en position
tétraédriques), le pic Fe2p3/2 caractéristique des ions Fer (II) tétraédriques sort alors à une
énergie de 710 eV. En conséquence, cet épaulement à 708,7 eV ne correspond donc pas aux
ions fer (II) en positions tétraédriques.

Figure 3.5.1: spectres XPS du niveau de cœur Fe2p, effectués sur des films de Fe3-δO4 d’épaisseurs différentes
(les conditions de croissance sont PO2=0,5mbar, PTotale=6,5 mbar, Tsubstrat=525°C, f=1Hz, sur substrat MgO
(e=7nm, 3 nm et 1 nm) et sur substrat STO (e=30 nm, 10 nm et 4 nm)). On note que pour e<7 nm, on sonde
l’interface entre le film et le substrat avec l’XPS
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Plusieurs hypothèses peuvent alors expliquer l’apparition de cet épaulement pour les faibles
épaisseurs:

- On pourrait attribuer l’épaulement à 708,7 eV au fer 0, mais cela semble peu probable.
D’une part, le fer sort à 706,5-707 eV (la résolution de l’XPS est de l’ordre de 0,5 eV, Cf.
Chapitre II, § 1.3.1.1) et d’autre part, comme le dépôt a été réalisé avec un flux d’oxygène, il
est inattendu de trouver du fer 0 (le fer se lie très facilement à l’oxygène, de part la présence
d’électrons célibataires sur son orbitale 3d).

- Ce pic correspond en énergie à un degré d’oxydation intermédiaire entre le fer (0) et le

fer (II), le fer (I) n’existe pas (le fer tend à perdre ses deux électrons 4s (Fe II) ou les deux
électrons 4s puis un électrons 3d (Fer III)).

- Cet épaulement peut aussi être caractéristique de liaisons du fer avec des éléments
moins électronégatifs que l’oxygène, comme par exemple Sr, Ti ou Mg (éléments constitutifs
des substrats). Leurs électronégativités sont proches (respectivement à 1 pour Sr, 1,3 pour Ti
et 1,2 pour Mg) et inférieures à celle de l’oxygène qui a une électronégativité de 3,5.
Néanmoins, les deux types de substrats présentent des réactivités très différentes, et il semble
peu probable qu’ils réagissent tous les deux avec le fer. De plus, dans le cas du film de 10 nm
sur SrTiO3, on ne sonde pas l’interface film substrat en XPS (la longueur d’échappement est de
7,5 nm et e>7nm), donc on ne sonde pas les éventuelles liaisons entre le film et le substrat.

103
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

- Enfin, une explication possible pour la présence de ce pic est reliée à l’augmentation de
la quantité d’ions Fer (II), en positions tétraédriques (710 eV) et simultanément en position
octaédrique (708,7-709 eV). Cette hypothèse semble plausible car les énergies de liaison des
cations fer en position octaédriques sont attendues à 709 eV.
Cette interprétation est renforcée par la Figure 3.5.2, qui présente l’évolution du rapport
d’intensité entre les pics caractéristiques des ions Fe2+ et Fe3+ (soit A710,2eV / (A711,2eV +
A713,2eV)) en fonction de l’épaisseur. On constate que la proportion d’ions Fe2+ augmente quand
l’épaisseur du film diminue, ce qui va aussi dans le sens d’une modification de la valence du fer
lorsque le film est très fin. Afin de confirmer cette observation, il faudrait étudier la valence du
fer avec une seconde technique. La spectroscopie de perte des électrons (EELS) est une autre
méthode permettant de déterminer la valence du fer, par mesure du déplacement chimique de
la raie L3 du fer. Une telle étude n’a pas pu être menée.

On note toutefois que l’augmentation de la proportion des ions Fe2+ lorsqu’on se rapproche de
l’interface avec le substrat va dans le même sens que les observations rapportées par
différents groupes pour la croissance d’oxyde de fer. Ainsi, W. Weiss et M. Ritter [WEI1999]
par exemple, montrent que pour le dépôt d’oxyde de fer sur substrat (111) Pt (par évaporation
sous ultravide de fer suivie de cycles d’oxydation), dans certaines conditions de température, il
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y a croissance d’une première monocouche de FeO (valence Fe2+) puis de la phase Fe3O4
(valence mixte Fe2+/Fe3+). Ils expliquent que dans leurs conditions (T=600°C-630°C, PO2=10-6
mbar), la phase FeO est métastable est qu’elle est stabilisée par les interactions avec le
substrat de platine. On peut aussi ajouter les travaux de S. Gota et al. qui ont aussi montré la
formation d’une phase FeO sur substrat α-Al2O3. Ils considèrent par contre que cette phase
FeO est constituée d’ions Fe3+ et non pas d’ions Fe2+. Leur estimation de l’état d’oxydation de
cette phase FeO se base essentiellement sur l’aspect de la signature du spectre XPS Fe2p, sans
déconvoluer différentes contributions. Ils n’excluent pas la possibilité d’une valence mixte Fe2+/
Fe3+. On peut aussi citer S. A. Chambers et S. A. Joyce [CHA1999] qui ont observé pour un
film de Fe3O4 sur MgO (déposé par MBE) que la proportion d’ions Fe2+ augmente lorsqu’on se
rapproche de l’interface avec MgO.

Figure 3.5.2 : Evolution de la quantité d’ions Fe2+ par rapport aux ions Fe3+ lorsque l’épaisseur du film
augmente (mesuré par XPS pour des films d’oxyde de fer déposés à PO2=0,5 mbar, sur substrat STO).

104
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.6 Réduction post-dépôts par recuits thermiques

Les études précédentes ont montré qu’il était difficile en MOCVD de contrôler la croissance de
la phase réduite Fe3O4 aussi bien sur subtrat (001) MgO que sur substrat (001) STO: sans
oxygène pendant le dépôt, on obtient la croissance de Fe3O4 texturé <001> et de fer pur, mais
la couche est contaminée par un fort taux de carbone, estimé à 60% +/- 5% par XPS. Si l’on
ajoute une faible quantité d’oxygène (soit une pression partielle de 0,5 mbar, qui correspond à
un flux d’oxygène de 50 sccm pour une pression totale de 6,5 mbar), il y a croissance d’une
phase de degré d’oxydation intermédiaire entre les phases Fe3O4 et γ-Fe2O3. Afin d’obtenir des
films de la phase Fe3O4, nous avons étudié l’influence de recuits thermiques sous atmosphère
réductrice, pour réduire la phase γ-Fe2O3 en Fe3O4, à partir des différents modes de réduction
référencés dans la littérature [CHE1984, LI1997]. Nous avons également étudié les propriétés
magnétiques, qui diffèrent selon les conditions d’élaboration des films.

3.6.1 Etude des recuits de réduction des oxydes fer III

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Nous avons effectué des recuits en atmosphère réductrice pour des couches de γ-Fe2O3 d’une
épaisseur d’environ 30 nm (sur substrats (001) MgO et sur substrat (001) STO) et nous
présentons ici les résultats correspondants. Les recuits ont été effectués à des températures
de 300°C, 400°C et 500°C. Les conditions des dépôts et les conditions des recuits sont
récapitulées dans le Tableau 10 ci-dessous.

Tableau 10: Conditions des recuits de réduction et phases cristallines correspondantes

CONDITIONS TEMPERATURE DUREE ATMOSPHERE PHASE CRISTALLINE

DE RECUIT

Tsubstrat=500°C 300°C 30 min 100% H2 γ-Fe2O3 texturé dans la direction

Tsource=250°C 300°C 30 min 95% N2 + 5% H2 γ-Fe2O3 texturé dans la direction

PO2=3,3mbar 400°C 30 min 100% H2 γ-Fe2O3 texturé dans la direction

f=1Hz 400°C 30 min 95% N2 + 5% H2 γ-Fe2O3 texturé dans la direction

500°C 30 min 100% H2 Fer polycristallin

τ=2ms
500°C 30 min 95% N2 + 5% H2 Fe3O4 texturé dans la direction
Ptot=6,5 mbar
<001>

La Figure 3.6.1 présente les diagrammes de diffraction θ/2θ pour des films de Fe-O sur MgO et
sur STO, non recuits, recuits à 500°C sous atmosphère H2 et recuits à 500°C sous flux H2/N2.
De façon générale, lorsque l’on effectue des recuits d’1/2h, il est nécessaire de chauffer le film
à 500°C sous atmosphère réductrice pour réduire la phase γ-Fe2O3. Des recuits d’1/2 h, sous
flux 100% H2 ou sous flux 95%N2-5%H2 ont été effectués respectivement à 300°C et à 400°C,
sans qu’une modification de la structure cristalline ne soit observée (les spectres ne sont pas
présentés ici). Par contre, les recuits d’1/2 heure à 500°C sous flux de 100% H2 sont trop
violents, et mènent à la réduction complète de γ-Fe2O3 en fer pur (Cf. Figure 3.6.1-c et -d). Les

105
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

recuits d’1/2 heure à 500°C sous flux de 5% H2 mènent à la réduction de γ-Fe2O3 en Fe3O4
(Voir sur la Figure 3.6.1-e et -f).

On relève aussi qu’en plus des différences sur les diagrammes de diffraction, lors de la
transition entre la phase γ-Fe2O3 vers Fe3O4, le film passe d’une coloration ocre - orange, vers
une coloration brun - gris.

Figure 3.6.1 : Caractérisation structurales par DRX θ/2θ sur MgO pour : a) film de déposé par MOCVD pulsée
γ-Fe2O3 texturé dans la direction <001> ; b) sur SrTiO3 ; c) Sur MgO, après un recuit sous flux 100% H2 de
1/2h à 500°C, d) Sur SrTiO3, après un recuit sous flux 100% H2 de 1/2h à 500°C, il y a réduction de Fe2O3 en
Fer pur polycristallin, e) sur MgO après un recuit sous flux 95%N2-5%H2, de 1/2h à 500°C, il y a réduction de
Fe2O3 en Fe3O4 ; f) sur SrTiO3 après un recuit sous flux 95%N2-5%H2, de 1/2h à 500°C, il y a réduction de
Fe2O3 en Fe3O4 (le symbole A correspond à un pic artefact du diffractomètre, le symbole * correspond aux pics
du substrat)
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106
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.6.2 Mesures magnétiques

Nous présentons ici une étude des propriétés magnétiques des films, sur substrats MgO et
STO. Cette étude est limitée à quelques films.

Croissance sur MgO

Les propriétés magnétiques des couches minces de γ-Fe2O3 et de Fe3O4 déposées sur substrat
MgO ont été déterminées par mesures VSM (Vibrating Sample Magnetometry, voir Annexe 8),
avec le champ magnétique parrallèle au plan du substrat. La Figure 3.6.2-a présente les cycles
d’hystérésis magnétique d’un film de γ-Fe2O3 et d’un film de Fe3O4 obtenu par recuit de
réduction.
Les films de γ-Fe2O3 présentent une aimantation à saturation de 250 emu.cm-3, une
aimantation rémanente Mr de 170 emu.cm-3 et un champ coercitif de 180 Oe. Le film de Fe3O4
obtenu par recuit N2/H2 d’un film de γ-Fe2O3, présente des propriétés magnétiques plus
élevées : aimantation à saturation de 330 emu.cm-3, aimantation rémanente de 220 emu.cm-3
et champ coercitif de 650 Oe. Ces valeurs concordent avec les mesures magnétiques de Dhara
et al. [DHA1992].
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Figure 3.6.2: a) Mesures magnétiques VSM (dans le plan) pour un film de γ-Fe2O3 (50 nm) obtenu par croissance
directe sur substrat MgO (symbole Ο) et pour un film de Fe3O4 obtenu par réduction H2/N2 du film de γ-Fe2O3
(symbole ×) ; b) mesures VSM dans le plan pour des films de Fe3O4 sur STO, obtenus par réduction H2/N2

a) b)

107
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Croissance sur SrTiO3

Nous avons effectué des mesures VSM sur des films de Fe3O4 sur STO avec des valeurs
*
d’épaisseurs équivalentes comprises entre 35 nm et 5 nm. On note que par rapport aux films
sur substrat MgO, il n’y a plus de coercitivité.

En outre, nous avons effectué des mesures MFM (Magnetic Force Microscopy) sur ces films de
Fe3O4 (voir Figure 3.6.3). Les images AFM (à gauche) correspondent à la topographie des
dépôts et les images MFM (à droite) correspondent aux images des interactions magnétiques
de la zone correspondante. Pour effectuer une image MFM, on passe en mode lift, c’est à dire
que la pointe est élevée au dessus de la surface à une hauteur de l’ordre de 100 nm. A cette
distance, les oscillations de la pointe ne sont plus sensibles à la topographie et fournissent
essentiellement des informations sur les interactions magnétiques (la pointe est préalablement
aimantée).
On constate que les images MFM obtenues varient en fonction de l’épaisseur équivalente du
film (soit la quantité globale de matière) et pas avec la taille des îlots. Lorsque le film a une
épaisseur équivalente de 35 nm (Figure 3.6.3-a et –b), on détecte clairement la présence de
domaines magnétiques, d’une dimension de plusieurs centaines de nanomètres (les images
AFM et MFM ne sont pas du tout corrélées). Lorsque le film a une épaisseur équivalente de 23
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nm (voir Figure 3.6.3-c et –d), on distingue encore des domaines magnétiques, mais le
contraste est beaucoup plus faible, ce qui indique que l’amplitude de la polarisation
magnétique est diminuée. Enfin, pour une épaisseur de 5 nm (Figure 3.6.3-e- et –f), les
domaines magnétiques ne sont plus discernables et les images AFM et MFM sont fortement
corrélées.

La disparition des domaines magnétiques semble indépendante de la morphologie du film car

on ne détecte pas de lien entre la taille des îlots et la forme ou la taille des domaines. En
outre, elle n’est pas non plus liée à la perte de l’ordre magnétique, puisque la mesure VSM
pour le film avec eeq=5 nm (Figure 3.6.2-b) montre que le film est toujours magnétique. Il
semble en fait que la quantité de matière soit insuffisante pour une amplitude du moment
magnétique détectable par MFM.

*
L’épaisseur équivalente correspond à l’épaisseur déduite des vitesses de croissance. Pour le cas d’îlots, il est difficile
de parler d’épaisseur de film mais l’épaisseur équivalente est proportionnelle à la quantité de matière.

108
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.6.3: a) Images AFM de la topographie d’un film de Fe3O4 de 35 nm (5*5µm) ; b) image MFM
correspondante (5*5µm); c) Images AFM de la topographie d’un film de Fe3O4 de 23 nm ; d) image MFM
correspondante ; e) Images AFM de la topographie d’un film de Fe3O4 de 5 nm ; f) image MFM
correspondante

a) b)

c) d)
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e) f)

109
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.7 Impact de la température

La température du substrat influence la décomposition du précurseur, et les conditions de

diffusion des espèces à la surface du substrat. Elle a une influence importante sur la vitesse de
dépôt. Elle contrôle en outre la croissance d’une phase plutôt qu’une autre ainsi que la
microstructure des films. Nous montrons dans ce paragraphe comment évoluent les vitesses
de croissance et la microstructure des dépôts en fonction de la température de croissance.
Nous évaluons aussi son impact sur la morphologie des films et plus particulièrement sur la
façon dont la matière s’organise en surface du substrat lors des premiers stades de croissance,
grâce à des observations par AFM in situ.
Les dépôts d’oxyde Fe2O3 ont été effectués aux températures respectives de 500°C, 550°C et
600°C, sur substrats silicium, SrTiO3 et MgO. Afin de favoriser une oxydation complète du film,
la pression partielle d’oxygène a été fixée à 3,3 mbar (QAr=QO2=300 sccm). La pression totale
de dépôt a été fixée à une valeur standard de 6,5 mbar. Les autres conditions fixées sont
récapitulées dans le Tableau 11 ci-dessous.
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Tableau 11 : Conditions de dépôt pour l’étude de

l’influence de la température

PARAMETRES CONDITIONS FIXES

T substrat 500 - 600°C +/- 5°C

T source 250°C

Fréquence 1 Hz

Temps d’ouverture 2 ms

Flux d’oxygène 300sccm (PO2=3,3 mbar)

Précurseur Fe (tmhd)3 C=0,02M

Nombre de gouttes 1500

3.7.1 Vitesse de croissance

Pour les films déposés sur substrats STO, les épaisseurs ont été déterminées par des analyses
MET en section transverse. Lorsque les films sont très rugueux, il est difficile de conclure sur la
vitesse de croissance ce qui explique les incertitudes parfois importantes sur les vitesses de
croissance. Les épaisseurs sur silicium ont été mesurées par ellipsométrie optique. Nous
n’avons pas pu mesurer les épaisseurs des dépôts sur substrats MgO en ellipsométrie optique
(la taille des échantillons est trop faible), ni effectuer des images MET et les épaisseurs ont
donc été déduites indirectement des analyses XPS (voir Annexe 6).

110
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Tableau 12 : récapitulatif des vitesses de croissance de Fe2O3 sur substrats silicium, MgO et SrTiO3 (en nm.hr-1)

Substrats 500°C 525°C T=550°C T=575°C T=600°C

MgO 20-25 nm.hr-1 20-25 nm.hr-1

SrTiO3 78-80 nm.hr-1 82-90 nm.hr-1 82-137 nm.hr-1 << 120 nm.hr-1

Silicium 80-85 nm.hr-1 95-100 nm.hr-1 65-70 nm.hr-1

Les vitesses de croissance sont récapitulées dans le Tableau 12. Sur substrat STO et silicium,
elles sont du même ordre de grandeur. Les différences sont attribuées au fait que les
épaisseurs sur silicium sont mesurées par ellipsométrie optique alors que les épaisseurs des
dépôts sur SrTiO3 sont mesurées sur des images MET en section transverse. La chute des
vitesses de dépôts entre 500 et 600°C indique une transition entre un régime diffusionnel et
un régime de réactions en phase gazeuse. Sur substrat MgO, la vitesse de dépôt est nettement
inférieure à celle des dépôts sur substrats STO ou silicium. Ces différences peuvent résulter de
modes de croissance différents (voir § 3.4.2). Elles peuvent aussi être liées à une étape de
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nucléation plus longue sur MgO (comme les substrats MgO ne sont pas traités avant dépôt, il
est possible que la nucléation soit alors retardée par une adsorption difficile sur une éventuelle
monocouche de brucite).
Ces vitesses de croissance sont comparables à celles obtenues pour un procédé de dépôt par
MBE (Molecular Beam Epitaxy), typiquement de l’ordre de la centaine de nm par heure. Ces
faibles vitesses de dépôts sont adéquates pour permettre une organisation épitaxiale des
atomes en surface.

Comme nous l’avons expliqué dans le chapitre II, la variation des vitesses de dépôt en fonction
de la température permet de différencier plusieurs régimes de croissance. La vitesse de
croissance peut être limitée par la diffusion des réactifs dans la phase gazeuse (régime
diffusionnel), ou par les réactions en surface du substrat (régime cinétique). Selon le type de
régime, la dépendance en température suit deux lois différentes :
- Quand les réactions de surface limitent la croissance du film, la vitesse de croissance vc
dépend exponentiellement de la température selon la loi suivante [KOD1984, SHE 1987] :

v C = k R C R exp( −E A/kT)

où T est la température de surface, CR est la concentration d’espèce réactive, kR est la

constante de réaction, k est la constante de Boltzmann, et EA l’énergie d’activation de la
réaction de surface.

- Quand la croissance est limitée par la diffusion des précurseurs en phase gazeuse, la
dépendance de la vitesse de croissance à la température est reliée à celle du coefficient de
diffusion [KOD1984, CUN1980] :

D ∝ 1/3 < v > λ ∝ T 3/2

où <v > ∼ T 1/2 est la vitesse moyenne des gaz, λ ∼ T/P est le libre parcours moyen des
molécules. Ainsi on aboutit à une variation de la vitesse de croissance reliée à T selon:

v C ∝ T 3/2

111
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

La Figure 3.7.1 représente l’évolution de la vitesse de dépôt, sur substrat (001) Silicium et sur
substrat (001) SrTiO3, en échelle logarithmique, en fonction de l’inverse de la température.
Jusqu’à une température de 550°C, la vitesse de croissance augmente avec la température.
Au-dessus de 550°C, la vitesse de croissance décroît, ce qui est caractéristique d’un régime de
croissance avec décomposition du précurseur en phase homogène. La Figure 3.7.1-b montre
que la vitesse de croissance évolue linéairement avec la température à la puissance 3/2, ce qui
est caractéristique d’un régime de croissance limité par la diffusion en masse des précurseurs
(entre 250 et 550°C).

Figure 3.7.1: a) Evolution de la vitesse de croissance (échelle log.) en fonction de la température (1000/T) (■
pour les dépôts sur silicium et × pour les dépôts sur SrTiO3) ; b) Evolution linéaire de la vitesse de croissance
en fonction de la température à la puissance 3/2

a) b)
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3.7.2 Analyses structurales

Nous présentons dans ce paragraphe l’influence de la température sur la microstructure des

films. Les analyses structurales sont constituées des profils de diffraction θ/2θ. Pour les films
déposés sur substrat STO, nous présentons en outre les analyses par microscopie électronique
à transmission.

Sur substrat silicium

Sur substrat (001) silicium, les caractérisations en diffraction des rayons X (non présentées ici)
mettent en évidence que les dépôts sont amorphes ou nanocristallisés jusqu’à 550°C. A partir
de 550°C, il y a croissance d’un film polycristallin de α-Fe2O3.

Sur substrat MgO

Sur substrat (001) MgO, les profils de diffraction X (non présentés ici) présentent les pics
caractéristiques de la phase γ-Fe2O3 texturée dans la direction <001> (axe perpendiculaire au
plan du substrat) à T=500°C, T=550°C et T=600°C.

112
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Sur substrat SrTiO3

La Figure 3.7.2-b présente les diagrammes θ/2θ obtenus pour les films déposés aux différentes
températures sur substrat (001) STO.
A 500°C, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3 texturée selon la direction <001>. On relève sur
le profil de diffraction θ/2θ, 2θ008=95,15° ce qui mène à d004=0,2087 nm (soit d001=0,8348 nm
∼ d001,th=0,8351 nm) ; le film semble donc relaxé (on rappelle que comme la maille de γ-Fe2O3
est plus grande que celle de STO, pour les faibles épaisseurs, on peut attendre une diminution
des paramètres dans le plan du substrat et une augmentation des paramètres perpendiculaires
au plan).

Pour une température de 550°C, on déduit du profil de diffraction que la couche est composée
de la phase γ-Fe2O3 texturée <001> et simultanément de la phase α-Fe2O3 texturée dans la
direction <111>. Les mesures angulaires pour la phase γ-Fe2O3 mènent à 2θ008=94,6° soit
d001=0,8385 nm (en théorie, selon JCPDS, d001=0,8351 nm), ce qui souligne que la phase γ-
Fe2O3 semble contrainte. Les mesures angulaires pour la phase α-Fe2O3 mènent à d666=39,6°,
ce qui mène à d111=1,364 nm (selon les fiches JCPDS, d001=1,3748 nm). La phase α-Fe2O3
semble donc contrainte en tension dans le plan du film.
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Figure 3.7.2 : Diagrammes de diffraction X θ/2θ pour des films déposés à T=500°C, T=550°C, T=600°C (de bas
en haut) ; le pic artefact A correspond à un pic systématiquement présent sur substrat (001) STO, lié au
diffractomètre (A=artefact du diffractomètre sur STO et *=pic du substrat)

Enfin, pour une température de 600°C, le spectre de diffraction θ/2θ montre qu’il y a
croissance de la phase α-Fe2O3 texturée dans la direction <111> avec toujours présence de γ-
Fe2O3 texturé <001> mais en quantité moindre. Les mesures angulaires pour γ-Fe2O3 mènent

113
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

à 2θ004=43,30° soit d001=0,8351 nm ; cette phase ne semble pas contrainte. Pour α-Fe2O3,
2θ666=39,3° soit d111=1,374 nm et la phase α semble elle aussi être relaxée.

Ces résultats soulignent l’importance du substrat pour faciliter la croissance d’une phase
cristallisée et pour favoriser une phase plutôt qu’une autre. En effet, sur substrat silicium, qui
ne présente pas d’accord de maille avec un des oxydes α, β, γ, ou ε-Fe2O3, on observe la
croissance d’un film polycristallin seulement à partir de 550°C. Sur les substrats STO et MgO,
(f avec γ-Fe2O3 faible), il y a croissance d’un film cristallin dès 500°C. De plus, sur silicium, dès
550°C, le film est constitué uniquement de la phase α-Fe2O3 alors que sur MgO ou sur STO, on
détecte la présence de la phase γ-Fe2O3 jusqu’à 600°C. Elle est donc stabilisée par
hétéroépitaxie, à des températures pour lesquelles elle n’est pas thermodynamiquement
stable. On observe aussi une différence importante entre les films déposés sur MgO et les films
déposés sur STO. Sur le substrat MgO, qui présente un désaccord de maille inférieur à 1%
avec la phase γ-Fe2O3, il y a croissance uniquement de cette phase jusqu’à 600°C. Sur STO, le
désaccord de maille est bien supérieur (f∼7%) et on observe dès 550°C qu’une partie du film
est constituée de α-Fe2O3.

Sur substrat STO, on observe que la phase α-Fe2O3 est texturée dans la direction <111>. La
croissance de films avec une texturation spontanée <111> sur différents substrats a déjà été
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observée par d’autres auteurs [FLY1996 RIE1996, KAM1997, KRO2000 DIM2001, GAB2004].
Dans le cas présent, les plans {111} de α-Fe2O3 (décrite selon une maille cubique), sont des
plans denses et la croissance du film selon la direction <111> est liée à la minimisation de
l’énergie de la surface du film.

La Figure 3.7.3-a présente les analyses MET pour une croissance effectuée à T=500°C. Le film
a une épaisseur totale comprise entre 32,4 et 33,2 nm (pour 1500 gouttes injectées). La
vitesse de croissance vg correspondante est estimée à 0,022 nm.goutte-1 soit 78-80 nm.hr-1
(car la fréquence d’injection est de 1Hz). On distingue deux grains, avec des orientations
cristallines distinctes. Les dimensions latérales des deux grains observés sont supérieures à la
centaine de nanomètres. Entre ces deux zones, la présence d’une bande de franges de Moiré
est caractéristique des désorientations angulaires entre ces deux grains. Un des deux grains
correspond à une épitaxie de γ-Fe2O3 ; pour l’autre grain, la relation d’épitaxie avec le substrat
n’est pas parfaite et les plans (011) de γ-Fe2O3 forment un angle de 15,2° avec les plans (011)
du substrat STO. Pour les deux grains, les clichés de diffractions montrent que la maille
cristalline est relaxée.

La Figure 3.7.3-b présente les analyses MET pour une température de dépôt de 550°C. En
comparaison du film obtenu à T=500°C, le film est très rugueux et on relève des valeurs
d’épaisseur comprises entre 34 et 57 nm (80<vg<137 nm.hr-1). Au niveau de l’interface avec
le substrat, on observe la présence de grains facettés d’une hauteur de 20 nm. Ces grains sont
englobés dans une matrice de γ-Fe2O3 texturée dans la direction <111>. L’analyse du cliché de
diffraction électronique révèle la présence de cette phase γ-Fe2O3 texturée <111> (selon l’axe
c du substrat) et simultanément de γ-Fe2O3 <001> (selon c). On mesure (d111=0,480 nm +/-
0,01). Par contre, on ne détecte pas la présence de la phase α-Fe2O3. Cela peut être lié au fait
que les analyses de diffraction des rayons X donnent une information globale sur le film alors
que les analyses MET sont locales. Nous discuterons ce point précis dans le § 3.8.1.

La Figure 3.7.3-c présente les analyses TEM pour le film déposé à une température de 600°C.
Le film est fortement inhomogène et semble constitué de structures de hauteurs comprises
entre 50 et 70 nm, facettées ou non. La vitesse de croissance est estimée vg=120 nm.hr-1 si
l’on tient compte de grains d’une hauteur de 50 nm (il y a peu de grains de 70 nm de haut sur
l’ensemble du film). Au sein d’une même structure, les orientations cristallines sont

114
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

homogènes et il semble y avoir une relation d’épitaxie avec le substrat. Par contre, entre les
grains, les orientations cristallines sont perturbées, et il y a présence de défauts de
microstructure (macles, dislocations). A la jointure entre deux grains, les plans sont désaxés
selon différentes orientations. Les analyses du cliché de diffraction électronique montrent la
présence de la phase γ-Fe2O3, texturée dans la direction <001> (selon l’axe c du substrat).

Figure 3.7.3 : Analyses MET pour les trois températures de dépôt ; sur les clichés de diffraction, les indices G
correspondent à la phase γ-Fe2O3, S à STO et T aux plans tiltés.

a) image MET pour un film obtenu à T=500°C

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 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

b) image MET et cliché de diffraction pour un film obtenu à T=550°C

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c) image MET et cliché de diffraction pour un film obtenu à T=600°C

116
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.7.3 Analyses AFM in situ des premiers instants de la croissance

Afin d’analyser comment le paramètre « température » influence la croissance et donc la

morphologie et la structure des films, nous avons observé par AFM in situ, les premiers
instants de la croissance des films étudiés dans le paragraphe précédent (T=500, 550 et
600°C ; P=6,5 mbar, PO2=3,3 mbar, f=1 Hz). Les paramètres dont nous tenons compte pour
analyser les images AFM sont les suivants :

- temps de retard à la nucléation : on considère qu’il y a nucléation à partir du moment

où on voit la présence de grains par AFM, cela ne signifie pas pour autant qu’il n’y avait pas de
matière avant cet instant: selon la taille et la répartition des grains, il peut être plus difficile de
détecter certaines morphologies de nucléation. Par exemple, si il y a nucléation d’îlots de très
petites dimensions (H<1nm), répartis de façon homogène en surface, il sera difficile de les
détecter, alors que des grains de dimensions équivalentes mais qui n’apparaissent qu’en
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certains points du substrat seront plus facilement détectés (voir Figure 3.7.4).

- hauteur des îlots à la nucléation et évolution de la hauteur en fonction du nombre

d’injections.

- densité des îlots à la nucléation et évolution de la densité en fonction du nombre

d’injections. La densité est estimée en comptant les îlots pour une surface de 200nm*200nm.

Figure 3.7.4 : Détection du moment de la nucléation : à cause du rayon de courbure de la pointe AFM, il est plus
facile de détecter la présence de grains s’ils sont isolés les uns des autres

T=500°C
La Figure 3.7.6 présente les images AFM de la croissance de γ-Fe2O3 texturée <001> à une
température de 500°C. Ces images montrent que lors des premiers instants de croissance, il y
a nucléation et croissance de petits grains, répartis de façon homogène en tout point de la

117
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

surface. Ils ont une hauteur de 0,4 – 0,5 nm, ce qui équivaut à ½ maille de γ-Fe2O3 et
recouvrent complètement la surface du substrat.

L’apparition de ces grains en surface du substrat n’est pas immédiate. On observe un retard à
la nucléation équivalent à l’injection d’une cinquantaine de gouttes. Ce retard a la nucléation
pour les basses température est un phénomène courant pour les procédés de dépôts CVD
[EPL1993, KRO2000, ROB2004]. Il est lié à une faible vitesse de réaction chimique, qui limite
la chemisorption des espèces en surface du substrat. La taille des îlots augmente de façon très
progressive (1,2 - 1,6 nm pour 90 injections, 2,7 - 6 nm, pour 150 injections et 4 - 6,7 nm
pour 240 injections). Au bout de 150 gouttes injectées, la densité d’îlots est maximale et elle
commence à décroître (l’évolution de la densité est représentée sur la Figure 3.7.12 page
125). Même si il est difficile d’évaluer la densité d’îlots en dessous de 90 injections, elle semble
très proche de la densité maximale dès la nucléation (soit une densité proche de 6.1011 îlots
par cm2). L’augmentation de la taille des îlots accompagnée d’une diminution de leur densité
indique un phénomène de coalescence des îlots.
Du fait de l’important décalage de paramètre de maille entre γ-Fe2O3 et SrTiO3 (f ∼ 7%), on
attend un mode de croissance 3D. Cependant, on observe ici qu’il y a dans un premier temps
formation d’une couche de mouillage, qui semble couvrir la surface du substrat de façon
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homogène. Il y a ensuite croissance d’îlots d’une hauteur correspondant à plusieurs mailles de

γ-Fe2O3. On visualise la formation de ces îlots à partir de 90 injections. Ils coalescent ensuite
lors de leur croissance. On remarque sur l’image MET correspondant à ce même film (Figure
3.7.5) que le film a en fait une structure cristalline homogène sur des zones de quelques
centaines de nanomètres (très supérieures à la dimension des îlots qui n’est que de l’ordre de
la dizaine de nanomètres). On ne distingue plus différents grains (même au niveau de
l’interface film / substrat). Il semble que chaque grain est orienté dans une direction cristalline
favorisée par le substrat, suffisamment proche de celle du grain voisin pour que lors de la
coalescence des grains, le raccord entre les mailles cristallines se fasse sans joint de grain, ni
défauts de microstructure. Ce même type d’observations a été effectué pour la croissance
d’îlots de germanium sur substrat (001) silicium oxydé [BOU2005].

Figure 3.7.5: image MET pour le film dont le démarrage de croissance est étudié par AFM sur la Figure 3.7.6.

Température de croissance 500°C

118
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.7.6: Images en AFM contact des premiers stades de croissance de Fe2O3 à T=500°C ; a) substrat STO
vierge, b) 15 gouttes injectées, c) 50 gouttes, d) 90 gouttes, e) 140 gouttes, f) 240 gouttes
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119
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

T=550°C
La Figure 3.7.7 rappelle la morphologie du film obtenu à une température de croissance de
550°C (coupe MET) ; la Figure 3.7.8 présente les images AFM des premiers instants de
croissance de ce même film (croissance de la phase γ-Fe2O3 et simultanément de la phase α-
Fe2O3).

A la nucléation, les grains ont une hauteur comprise entre 1,8 nm et 4,6 nm (soit plusieurs
mailles cristallines aussi bien si on considère la maille de γ-Fe2O3 que celle de α-Fe2O3) et ils
sont isolés les uns de autres. Il semble en conséquence que la croissance soit
tridimensionnelle, sans recouvrement préalable de la surface par une monocouche d’oxyde de
fer.
Contrairement aux observations effectuées à 500°C, il n’y a pas de retard à la nucléation. En
outre, la densité de nucléation est inférieure à celle observée à T=500°C. Avec l’augmentation
de la température, la chemisorption des espèces est plus rapide. D’autre part, la longueur de
diffusion Ls des espèces augmente, ce qui favorise la rencontre entre deux espèces en surface
et en conséquence la formation d’îlots de grande dimension (le coefficient de diffusion
surfacique Ds et donc la longueur de diffusion Ls sont proportionnels à exp(-E/T) ; voir Annexe
9). Pour ces mêmes raisons, on observe aussi que la taille des îlots augmente plus rapidement
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qu’à T=500°C (voir Figure 3.7.12-b).

Au bout de 50 gouttes injectées, on observe en outre l’apparition de grains de plus grande

dimension que les îlots (H∼15 nm). Il est difficile de dire si ces structures résultent de
l’agglomération de plusieurs îlots, ou si elles avaient déjà été nuclées à N<50 gouttes (on ne
sonde pas forcément la même zone entre deux images effectuées à N1 ≠ N2), néanmoins, sur
la photo f de la Figure 3.7.8, il semble qu’une structure soit en fait constituée d’un amas d’îlots
(voir le profil de hauteur de la Figure 3.7.8-f). Nous pensons que lorsque les îlots ont atteint
une taille critique, la croissance se poursuit par la formation de ces structures qui résulte d’une
coalescence des îlots inférieurs et de la nucléation de nouveaux îlots.

Figure 3.7.7: image MET pour le film dont le démarrage de croissance est étudié par AFM sur la Figure 3.7.8 ci-
après.

Température de croissance 550°C

120
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.7.8 : Images des premiers stades de croissance de Fe2O3 à 550°C ; a) substrat STO, b) 5 gouttes injectées,
c) 10 gouttes, d) 30 gouttes, e) 50 gouttes (500*500nm), f) 100 gouttes (1000*1000nm).
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121
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

T=600°C
A cette température, les analyses de la structure cristalline indiquent aussi qu’il y a formation
des phases α-Fe2O3 et de γ-Fe2O3, comme à 550°C. L’image MET de la Figure 3.7.9 rappelle la
morphologie du film au bout de 1500 injections, constitué de grains de hauteur comprise entre
50 et 70 nm.

Les images AFM des premières étapes de croissance révèlent une nucléation très rapide, sans
temps de retard. Pour une seule injection, il y a croissance de grains d’environ 5-7 nm de
haut. Pour deux gouttes injectées, les grains présentent déjà une hauteur d’environ 15 nm. A
cette température, la nucléation n’est plus statistique, et l’image AFM de la Figure 3.7.10 – c
met en évidence une nucléation préférentielle au niveau des bords de marche. Simultanément,
on observe la formation de grain de plus petites dimensions (entre les gros grains). La densité
de nucléation est bien plus faible qu’à 500 ou 550°C mais les grains ont une dimension plus
importante (H=15 nm pour 2 gouttes injectées et H=40 nm pour 150 gouttes injectées). La
hauteur et la densité des grains de plus petite dimension augmentent régulièrement entre 5 et
50 injections.

La nucléation très rapide de grains de tailles importantes, qui sont isolés les uns des autres est
liée à une mobilité de surface très élevée à 600°C. En effet, contrairement à ce qui a été
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observé à T=500°C et T=550°C, on observe à 600°C une nucléation préférentielle au niveau

des bords de marche : cela signifie que la longueur de diffusion des espèces adsorbées Ls est
supérieure à la distance entre deux marches atomiques (il est énergétiquement favorable pour
une espèce de migrer vers un bord de marche).

La forme des grains nucléés semble facettée. Pour une goutte injectée, le grain nucléé
présente une forme carrée (voir Figure 3.7.10-b) et pour 2 injections (Figure 3.7.10-c), on
distingue deux grains carrés. Les orientations de ces grains par rapport aux bords de marche
semblent bien définies. Les bords de marches de STO correspondent à une orientation
cristalline selon la direction <100>. Les structures sont orientées à 65° et à 25° des bords de
marches, ce qui peut correspondre aux directions cristallines <120> et <210>
r r
(cos(65)~ v100 • v120 ). Cette formation de grains facettés coïncide avec les observation MET
effectuées sur ce même film (Figure 3.7.9).

Figure 3.7.9: Image MET du film déposé à T=600°C

122
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.7.10 : Images des premiers stades de croissance de Fe2O3 à 600°C ; a) substrat STO vierge,
b) 1 gouttes injectées, c) 2 gouttes, d) 5 gouttes, e) 10 gouttes, f) 50 gouttes.
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123
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.7.4 Bilan

La température a un impact très important sur la structure et la morphologie des films. La

Figure 3.7.11 récapitule les résultats obtenus pour la croissance par MOCVD sur les différents
substrats.
Sur substrat MgO, de 500°C à 600°C, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3 texturée selon l’axe
c. Sur substrat SrTiO3, la différence de paramètre de maille est plus importante (f∼6,9%) et on
observe aussi que la phase γ-Fe2O3 est stabilisée hétéroépitaxialement de 500°C à 600°C, mais
à partir de 550°C, il y a également croissance de la phase α-Fe2O3. Il n’y a pas de
correspondance entre la maille cristalline du silicium et la maille cristalline de α, β , γ, ou ε-
Fe2O3, ainsi, ces phases ne sont pas stabilisées en hétéroépitaxie. Il y a croissance de la phase
α-Fe2O3 et la cristallisation du dépôt intervient à une température relativement haute, proche
de 550°C.

Nous avons étudié les premiers instants de la croissance de Fe2O3 sur substrat STO. Les
morphologies sont très différentes en fonction de la température de croissance. A 550°C
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comme à 600°C, il y a croissance de grains carrés, de grandes dimensions. Ils sont formés dès
les premiers instants de croissance à 600°C et au bout de 50 injections à 550°C. nous pensons
que ces grains peuvent correspondre à la phase thermodynamiquement stable à ces
températures, soit α-Fe2O3.

Figure 3.7.11 : stabilité des phases d’oxyde de fer III en fonction de la température, sur substrats silicium,
SrTiO3 et MgO.

f décroissant

MgO γ-Fe2O3

SrTiO3 γ-Fe2O3 α+γ-Fe2O3

Silicium amorphe α-Fe2O3

500°C 550°C 600°C

500°C 550°C 600°C

124
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

L’observation de différentes phases cristallines en fonction de la température de croissance est

vraisemblablement liée à des considérations thermodynamiques. Pour les oxydes de fer
massifs, Cornell et al. [COR2000] indiquent que γ-Fe2O3 est une phase métastable qui se
transforme en α-Fe2O3 autours de 400°C. Pour des dépôts par MOCVD à partir du précurseur
acetylacétonate de fer sur substrat de quartz (substrat amorphe), Pal et al. [PAL2000]
observent la croissance de amorphe à T=400°C et la croissance de α-Fe2O3 polycristallin à
partir de 600°C. Dans nos conditions de croissance (en MOCVD pulsée avec un précurseur de
fer Fe(tmhd)3), pour des dépôts sur (001) silicium, on n’observe la croissance de α-Fe2O3
polycristallin qu’à partir de 550°C, ce qui concorde avec les observation de Pal et al.
[PAL2000]. En dessous de 550°C, le film est soit amorphe, soit nanocristallisé. La croissance
de la phase γ-Fe2O3 à des températures supérieures à 400°C sur substrat MgO et STO est liée
à sa stabilisation hétéroépitaxiale [BOW2003].

La Figure 3.7.12 présente un récapitulatif de l’évolution des tailles des îlots et de la densité en
fonction du nombre de gouttes injectées, pour les trois températures étudiées. On constate
que lorsque la température augmente, il y a croissance de grains plus gros, avec une densité
plus faible. Ces observations résultent directement de l’augmentation de la longueur de
diffusion des espèces en surface du substrat.
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Figure 3.7.12: a) Evolution des hauteurs des îlots en fonction du nombre de gouttes injectées, pour les
différentes températures de dépôt ; b) Evolution de la densité des îlots en fonction du nombre de gouttes
injectées, pour différentes températures de dépôt.

a) b)

125
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.8 Impact de la pression lors du dépôt

Afin d’évaluer l’impact de la pression sur la croissance des

Tableau 13: paramètres des dépôts
oxydes de fer, nous avons étudié les caractéristiques effectués à différentes pressions
cristallines des dépôts effectués à différentes pressions
(P=2 mbar, P=6,5 mbar et P=13 mbar). La température de PARAMETRES CONDITIONS
dépôt a été fixée à 500°C, pour l’obtention de la phase γ-
Fe2O3 et la fréquence d’injection a été fixée à 1Hz T substrat 500°C

(fréquence standard pour les dépôts en MOCVD pulsée). T source 250°C

Les autres paramètres sont fixés comme indiqué dans le
Pression 2 – 6,5 – 13 mbar
Tableau 13. On rappelle que l’on régule la pression totale
qui est la somme des pressions partielles de l’argon, de Débit Ar 300 sccm
l’oxygène, du précurseur de fer gazeux et du solvant, en
Débit O2 300 sccm
modifiant l’ouverture d’une vanne papillon située en amont
du pompage. Le flux de chacun des éléments reste Fréquence 1 Hz
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inchangé. Une augmentation de la pression totale dans le

t ouverture 2 ms
réacteur entraîne une augmentation de la pression partielle
en espèces réactives, mais les fractions molaires d’argon, Injection 1500 gouttes
d’oxygène et de précurseur de fer (Xi) sont inchangées. Précurseur 0,02M Fe(tmhd)3
Qi Pi
Pi = .PT avec ΣQi = Q T et χ i =
QT PT

3.8.1 Analyses structurales

La Figure 3.8.1 présente les diagrammes θ/2θ pour les films déposés aux différentes pressions
sur substrat SrTiO3 : à 2 mbar et à 6,5 mbar, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3 texturée
dans la direction <001>, relaxée, alors qu’à une pression de 13 mbar, il y a formation de la
phase α-Fe2O3 texturée dans la direction <111>, contrainte en tension dans le plan du film
(2θ=39,36° soit d111= 1,370 nm au lieu de 1,375 nm).

Les films déposés à P=6,5 mbar et à P=13 mbar ont été analysés en microscopie électronique
à transmission. La Figure 3.8.2 présente une vue des films en section transverse ainsi que les
clichés de diffraction correspondants. On mesure sur les coupes MET une épaisseur de 32-34
nm pour le film obtenu à P=6,5 mbar et une épaisseur de 26-28 nm pour le film obtenu à
P=13 mbar. La vitesse de croissance est donc plus importante à P=6,5 mbar qu’à P=13 mbar
(respectivement 78-80 nm.hr-1 et 63-67 nm.hr-1). La rugosité (min - max) du film est proche
de 2 nm dans les deux cas.

Les analyses MET permettent une étude plus précise et plus locale des différentes orientations
cristallines:

- A P=6,5 mbar, on relève la présence de zones monocristallines de grandes dimensions

(quelques centaines de nanomètres), en épitaxie avec le substrat, ou légèrement désorientées
par rapports aux axes du substrat. L’interface avec le substrat est abrupte. L’analyse des

126
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

clichés de diffraction conduit à d001,γ=d010,γ=0,83 nm +/-0,01 et le film semble donc relaxé

(théoriquement d004,γ=0,8351 nm).

- A P=13 mbar, on relève la présence de grains à l’interface avec le substrat, qui

correspondent à la phase γ-Fe2O3 fortement contrainte. La majorité du film est constituée de γ-
Fe2O3 texturé dans la direction <111>. On ne détecte pas la présence de la phase α-Fe2O3 qui
apparaît pourtant sur les profils de diffraction X.

Nous avons effectué la même constatation pour le film déposé à une température de 550°C
(Cf. § 3.7.2). Dans ces deux cas, les analyses en diffraction X montrent la présence simultanée
des phases γ-Fe2O3 (texturée dans la direction <001>) et α-Fe2O3 (texturée dans la direction
<111>), alors que les analyses MET (image ou cliché de diffraction électronique) montrent
uniquement la présence de la phase γ-Fe2O3 texturée dans la direction <111> et dans la
direction <001>.
L’absence de pics (111) γ-Fe2O3 sur les diagrammes de diffraction X peut s’expliquer de part
leur très faible intensité. La fiche JCPDS de γ-Fe2O3 (N°039-1346) prévoit une intensité de 16%
pour le pic (001) γ-Fe2O3 et une intensité de 3% pour le pic (111). En outre, ce pic (111) est
atendu à 37,25°, soit pour une valeur très proche d’un artefact lié au diffractomètre. Comme
les mesures MET sont très locales, nous pensons ne pas avoir analysé une zone pour laquelle il
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y a présence de la phase α-Fe2O3, alors que les analyses de diffraction X tiennent compte d’un
plus grand volume du film. Nous pensons par contre qu’il est possible que la formation de la
phase α-Fe2O3 texturée <111> soit directement liée à la croissance de γ-Fe2O3 texturée
<111>. Comme la phase γ-Fe2O3 est métastable, sa croissance est liée à sa stabilisation par le
substrat. Lorsqu’il y a croissance de γ-Fe2O3 texturée <111>, elle peut alors se retrouver en
équilibre avec la phase α-Fe2O3 <111>. Le passage de la phase γ-Fe2O3 texturée <111> à la
phase α-Fe2O3 texturée <111> peut être favorisé du fait que les distances inter réticulaires
entre les plans (222) de γ-Fe2O3 et les plans (111) de α-Fe2O3 sont proches (respectivement
0,241 nm et 0,229 nm).

Figure 3.8.1 : Diagramme de diffraction X pour les films de Fe-O déposés à différentes pressions ; le symbole A
correspond à un artefact du diffractomètre et le symbole * indique les pics 001 et 002 du substrat STO.

127
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.8.2 : Images et clichés de diffraction MET pour a) un film de 35 nm de γ-Fe2O3 déposé sur SrTiO3, à une
pression de 6,5 mbar ; b) film de 22 nm de γ-Fe2O3 déposé sur SrTiO3 à une pression de 13 mbar.

a) image MET et cliché de diffraction pour un film déposé à P=6,5 mbar

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b) image MET et cliché de diffraction pour un film déposé à P=13 mbar

128
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

En conclusion, on observe que dans la gamme de pression 2 mbar - 13 mbar, il y a croissance

de la phase γ-Fe2O3. A 13 mbar, il y a en plus simultanément croissance de la phase α-Fe2O3.
Pour γ-Fe2O3 en massif (et à température ambiante), la littérature indique bien une transition
structurale vers la phase α-Fe2O3 lorsque la pression augmente, mais cette transition a lieu
pour des pressions bien supérieures, de l’ordre de P=107 Bar (la transition est estimée à 24.106
bar pour le matériau massif et à 26,6.106 bar pour des nanostructures de 25 nm de diamètre
[CLA2005]). Dans les conditions de croissance fixées pour le cas présent (T=500°C) la phase
γ-Fe2O3 est métastable et la faible augmentation de pression induit une transition α-Fe2O3 →
γ-Fe2O3.
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129
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.8.2 Influence de la pression sur les premiers instants de la croissance

Nous avons aussi évalué comment une variation de pression influence la façon dont la matière
s’organise lors des premiers instants de la croissance. Les images AFM présentées ci-après
correspondent aux études du démarrage de croissance des films présentés dans le paragraphe
précédent. En nous basant sur ces observations de la morphologie au cours de la croissance,
nous apportons quelques considérations supplémentaires pour justifier les observations
précédentes.

P=2 mbar

La Figure 3.8.3 présente le démarrage de croissance pour un dépôt effectué à 2 mbar.

A la nucléation (∼30 injections), on observe la croissance de petits grains, de dimension 0,1 –
0,2 nm (bruit de l’AFM déduit) soit inférieure à une maille de γ-Fe2O3. La nucléation est
statistique, et les grains sont répartis de façon homogène à la surface du substrat.
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La nucléation n’est pas immédiate, et on ne détecte la présence de ces grains qu’à partir de 30
injections. La hauteur des grains augmente avec le nombre de gouttes injectées. Pour 100
injections, leur taille est comprise entre 1,85 et 2,77 nm et pour 150 injections, entre 1,92 et
2,47 nm. La taille des grains est assez homogène (on précise que le bruit en z sur cet AFM le
jour des observations était de ∼ 0,6-0,7 nm). La croissance se fait de façon conforme et on
détecte toujours la morphologie des marches au bout de 150 gouttes injectées.

Il est difficile de mesurer une variation significative de la densité des îlots, car leur
morphologie ne permet pas un bon contraste. Leur taille est relativement uniforme et ils
semblent être jointifs. Cette morphologie peut résulter d’une coalescence rapide de ces îlots,
avant 100 injections.

130
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.8.3 : Images AFM contact des premiers stades de croissance de Fe2O3 à une pression P=2 mbar (T=500°C
et f=1Hz) ; a) 0 injections ; b) 30 injections ; c) 100 injections ; d) 150 injections
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P=6,5 mbar

A une pression supérieure (P=6,5 mbar), on note déjà que la morphologie des îlots est bien
mieux définie. Le retard à la nucléation semble plus important qu’à P=2mbar car pour 30
injections, on ne détecte toujours pas de matière en surface du substrat. La nucléation est
statistique et elle a lieu entre 20 et 50 gouttes injectées.

Le dépôt est là aussi relativement conforme et pour 150 injections, on devine encore les
marches atomiques de SrTiO3 sous le film. La croissance des îlots est proche de ce qu’on a
observé à P=2mbar, mais la taille des îlots semble augmenter plus vite (la hauteur des grains
pour 150 gouttes injectées est comprise entre 2,7 et 4,7 nm, alors qu’elle est comprise entre
1,9 et 2,9 nm à P= 2mbar). En outre, la morphologie des îlots diffère quelque peu : à
P=2mbar, ils semblent plus jointifs, moins bien « définis » qu’à P=13 mbar.

131
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.8.4 : Images en AFM contact des premiers stades de croissance de Fe2O3 à une pression P=6,5 mbar
(T=500°C et f=1Hz) ; a) 0 injections ; b) 5 injections ; c) 30 injections ; d) 50 injections ; e) 100 injections et f)
150 injections
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132
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

P=13 mbar
La Figure 3.8.6 présente les images du démarrage de croissance pour des dépôts effectués à
une pression de 13 mbar. Nous précisons que les grains isolés, qui apparaissent dès 10
gouttes injectées ne correspondent pas à un problème expérimental mais bien à un effet de la
pression, la même observation ayant été effectuée à plusieurs reprises.

Ainsi, à une pression de dépôt élevée, la nucléation est totalement différente. On observe deux
familles de structures :
- Dès les premières gouttes injectées, il y a nucléation de quelques grains isolés, aléatoirement
répartis sur la surface.

- Pour plus de 100 gouttes injectées, on observe aussi la présence de petits îlots avec une
forte densité.

Il est difficile de définir le moment ou il y a réellement nucléation de ces petits îlots car la
surface apparaît déjà assez rugueuse dès 10 gouttes injectées (Figure 3.8.6-a). En ne
considérant que ces « petits » îlots, on constate aussi que leur taille augmente linéairement
jusqu’à H ∼ 4-5 nm et d ∼ 6.1011 cm-2 (100 gouttes injectées). On relève alors une diminution
de la densité liée à un mécanisme de coalescence.
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Par comparaison aux observations MET effectuées sur ce même film, il est probable que les
structures qui apparaissent en premier correspondent aux gros grains de γ-Fe2O3 localisés à
l’interface avec le substrat.

Figure 3.8.5 : Image MET correspondant au film dont le démarrage de croissance est présenté sur la Figure
3.8.4 ci-dessus

133
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.8.6 : Images AFM contact des premiers stades de croissance de Fe2O3 à une pression P=13 mbar
(T=500°C et f=1Hz) ; a) 10 injections ; b) 50 injections ; c) 100 injections ; d) 150 injections
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134
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.8.3 Bilan

La Figure 3.8.7 récapitule les principales observations effectuées quant à l’effet de la pression
sur les dépôts. A P=2mbar et P=6,5 mbar, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3 texturée dans
la direction <001>. A une pression plus élevée P=13mbar, il y a croissance de γ-Fe2O3
texturée dans la direction <001> et dans la direction <111>, et simultanément, il y a
croissance de la phase α-Fe2O3 texturée dans la direction <111>.

L’impact de la pression sur la phase déposée est assez difficile à évaluer : on peut se
demander pourquoi une augmentation de la pression modifie les orientations cristalline du film
déposé ? Pourquoi est ce qu’il y a croissance de la phase α-Fe2O3 lorsque la pression de dépôt
augmente ? Nous amenons ici certains éléments de réponse et nous essayons de corréler les
observations de la structure et de la morphologie des films épais avec les observations des
premiers instants de la croissance.
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Figure 3.8.7 : schéma récapitulatif de l’effet de la pression de dépôt sur les phases cristallines et la morphologie du
film (pour ~100 injections)

2 mbar 6,5 mbar 13 mbar

γ-Fe2O3 γ-Fe2O3 α + γ-Fe2O3

On peut noter que les phénomènes de croissance hétéroépitaxiale selon un axe cristallin
inattendu, ou de désorientation du film par rapport au substrat ont déjà été observés pour les
systèmes métalliques hétéroépitaxiés [FLY1996], les systèmes semi-conducteurs
hétéroépitaxiés [RIE1996, KAM1997] ou encore les oxydes hétéroépitaxiés [DIM2001,
GAB2004] et ce, indépendamment de la technique de dépôt (MBE, pulvérisation assistée par
faisceau d’ions, CVD). On peut par contre s’interroger sur les raisons pour lesquelles la
modification de l’ordre cristallin est liée à une augmentation de la pression. Une hypothèse
pour justifier cette perte de l’orientation est reliée à une variation de la longueur de diffusion
avec la pression. La longueur de diffusion surfacique caractérise la mobilité des espèces en
surface du substrat. Elle dépend de la température et de la vitesse de croissance selon
l’expression suivante :

135
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

1 Ea
L(t) ≈ Dt ∝ exp( − )
R 2k 0 T
où D est le coefficient de diffusion des espèces réactives en surface du substrat, t est le temps
pour la diffusion de surface, R est la vitesse de dépôt et Ea l’énergie d’activation associée à la
diffusion de surface.

Les variations de température influencent de façon très nette la longueur de diffusion.

Cependant, bien que les mécanismes soient mal compris, il a aussi été observé que la longueur
de diffusion pouvait dépendre de la pression totale du dépôt. Par exemple, pour le cas de la
croissance de silicium par CVD à basse pression, à partir de précurseur SiH4, une
augmentation de la pression totale (en augmentant uniquement la pression partielle de gaz
vecteur H2), mène à une diminution de la mobilité de surface (et donc de la longueur de
diffusion). Cette diminution est attribuée à l’adsorption de molécules d’hydrogène en surface
du substrat, qui limitent alors la diffusion des espèces réactives. Ainsi, T. I. Kamins et A.
Fisher-Colbrie [KAM1997] observent des variations de la texturation de films de silicium
polycristallins en fonction de la pression totale du dépôt. Leurs observations concordent avec
une augmentation de l’ordre lorsque la pression diminue : à une température fixe de 625°C, ils
observent que le film est amorphe à haute pression (P=330 mbar) et polycristallin à plus basse
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pression (P=100mbar) ; à une température fixe de 675°C, en dessous d’une pression de 50

Torr, il y a croissance de silicium texturé {110} et au-dessus, il y a favorisation d’une texture
{311}. Ces observations concordent avec nos mesures, puisque la texture <001> induite par
le substrat tend à disparaître lorsque la pression augmente, au profit d’une texture <111>,
vraisemblablement liée à une minimisation de l’énergie libre de surface du film, aussi nous
pensons que la croissance de la phase α-Fe2O3, peut être liée à une diminution de la mobilité
de surface lorsque la pression augmente. Nous pensons aussi que la formation de la phase α-
Fe2O3 texturée <111> passe par la croissance d’un intermédiaire γ-Fe2O3 texturée <111>.

En ce qui concerne les études par AFM des premiers stades de croissance, l’effet de la pression
est moins évident que l’effet de la température. La Figure 3.8.8 récapitule de façon graphique
les observations effectuées précédemment sur les hauteurs et les densités d’îlots lors des
premiers instants de croissance :

- la taille des îlots augmente un peu plus rapidement lorsque la pression augmente (voir la
Figure 3.8.8 qui présente le profil de hauteur des îlots aux trois pressions).

- la morphologie de croissance des films diffère un peu selon la pression : les îlots sont
homogène en taille et jointifs à basse pression, si bien qu’on ne peut pas discerner un îlot de
son voisin et qu’il n’est pas possible d’évaluer leur densité. Lorsque la pression augmente
(P=6,5 mbar), les îlots semblent moins jointifs.

- la nucléation statistique d’îlots. Elle a lieu pour 20 injections à P=2mbar, elle a lieu entre 20
et 50 injections pour P= 6,5 mbar et elle a lieu entre 50 et 100 injections pour P=13 mbar (si
on ne tient pas compte des grains isolés dont la nucléation est immédiate à 13 mbar). Cette
dernière observation peut concorder avec une diminution de la mobilité lorsque la pression
augmente.

136
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.8.8: a) Evolution des hauteurs des îlots en fonction du nombre de gouttes injectées, pour les différentes
pressions de dépôt ; b) Evolution de la densité des îlots en fonction du nombre de gouttes injectées, les mesures à
une pression de 2 mbar ne sont pas présentées car les îlots sont trop jointifs pour évaluer une densité
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137
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.9 Impact de la fréquence d’injection

La technique MOCVD que nous utilisons est

particulière car le flux de précurseurs injectés dans
Tableau 14 : a) paramètres utilisés pour
l’enceinte d’évaporation est pulsé. De cette façon, on les dépôts lors de l’étude de l’impact de la
introduit des petites quantités de précurseurs, qui fréquence d’injection ; la fréquence
sont instantanément évaporées. On assure de cette d’injection varie de 0,1 Hz à 5Hz, les
façon une vaporisation efficace, en limitant les risques autres paramètres restent constants.
de décomposition des précurseurs lors de leur
vaporisation (pas de chauffage prolongé des PARAMETRES CONDITIONS FIXES
précurseurs).
Pression 6,5 mbar
Le paramètre fréquence d’injection permet de T substrat 500°C +/- 5°C
modifier le flux de précurseurs réactifs, sans modifier
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T source 250°C
les flux des gaz porteurs. Il a déjà été observé que la
fréquence d’injection pouvait avoir un impact sur la Temps d’ouverture 2 ms

phase cristalline déposée [DUR2004] et nous avons Flux d’oxygène 300sccm

donc étudié l’impact de la fréquence d’injection sur la
Flux Argon 300sccm
cristallinité des films Fe-O. Les paramètres fixes de
dépôt sont récapitulés dans le Tableau 14. Des Précurseur Fe (tmhd)3
C=0,02M
fréquences d’injection de 0,1, 1 ou 5 Hz ont été
étudiées.

3.9.1 Influence de la fréquence d’injection sur la structure des films

La Figure 3.9.1 présente les diagrammes de diffraction X θ/2θ pour les dépôts effectués sur
(001) STO avec différentes fréquences d’injection.

Pour une fréquence de 0,1 Hz, le diagramme de diffraction des rayons X ne présente aucun
pic. Ceci peut être lié au fait que le film est amorphe ou nanocristallin. Pour une fréquence
intermédiaire de 1 Hz, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3 texturée dans la direction <001>.
Les mesures angulaires permettent de remonter à d001=0,8348 nm ∼ d001,th=0,8351 nm) ; le
film semble donc relaxé. Enfin, pour une fréquence de 5 Hz, les pics du diagramme de
diffraction correspondent à la phase γ-Fe2O3 texturée dans la direction <001>. On mesure
θ008=94,26° soit d001=0,8408 nm, ce qui correspond à un film de γ-Fe2O3 contraint en
compression dans le plan du film. La différence de paramètre de maille entre la phase
contrainte et la phase relaxée est de 0,6%.

On note que les pics du diagramme de diffraction X à 5Hz peuvent aussi correspondre à la
phase β-Fe2O3 texturée dans la direction <210>. Néanmoins, une épitaxie de la phase β-
Fe2O3 sur STO semble peu probable : cette phase présente une structure cristallographique
cubique centré, avec un paramètre de maille a=0,9404 nm ; le désaccord de maille entre STO
et β-Fe2O3 est donc plus important que le désaccord de maille entre STO et γ-Fe2O3 (f vaut
respectivement 16% pour β-Fe2O3 et 7% pour γ-Fe2O3).

138
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.9.1: b) spectres DRX θ/2θ pour des films déposés avec f=0,1 Hz, f=1 Hz, f=5 Hz (de bas en haut).
A=artefact du diffractomètre sur STO et * = pic du substrat
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Figure 3.9.2 : Diagrammes de diffraction ϕ-scans pour un film de γ-Fe2O3 sur (001) STO obtenu pour f=1Hz a) les
conditions angulaires sont fixées pour la diffraction des plans {311} de STO ; b) les conditions angulaires sont
fixées pour la diffraction des plans {311} de γ-Fe2O3.

a) Plans (311) de STO : angle 2θ=81,72° et χ=25,24°

139
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.9.3: Diagrammes de diffraction ϕ-scans pour un film de γ-Fe2O3 sur (001) STO obtenu pour f=5Hz a) plans
{311} de STO ; b) plans {311} de γ-Fe2O3.

a) Plans (311) de STO : angle 2θ=81,72° et χ=25,24°

b) Plans (311) de STO : angle 2θ=35,62° et χ=25,24°

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Pour les films de γ-Fe2O3 obtenus à f=1Hz et f=5Hz, nous avons évalué l’orientation cristalline
dans le plan des films, en effectuant des mesures de diffraction X en mode ϕ-scan. La Figure
3.9.2 présente les résultats obtenus. L’orientation cristalline dans le plan est bien meilleure
pour une croissance de γ-Fe2O3 à f=5Hz (pour le substrat, FWHM=0,63-0,7°, pour le film de γ-
Fe2O3 obtenu à f=1Hz, FWHM=9,1° et pour le film de γ-Fe2O3 obtenu à f=5Hz,
FWHM=2,8°). L’alignement des pics de diffraction du film avec les pics de diffraction du
substrat, ainsi que les faibles valeurs de FWHM du film à f=5Hz sont caractéristiques d’une
croissance cube sur cube.
Les analyses en microscopie électronique pour ces mêmes films sont présentées sur la Figure
3.9.4. Pour une fréquence de 0,1 Hz, les images MET permettent de comprendre l’absence de
pic de diffraction sur le diagramme DRX θ/2θ : Le film est en réalité cristallin, comme les films
obtenus aux fréquences supérieures. Il est bien constitué de grains monocristallins de γ-Fe2O3,
cependant, ces grains sont légèrement désorientés (7,1°) par rapport à l’axe c du substrat. Or,
dans la configuration du diffractomètre utilisé, seuls les plans perpendiculaires à l’axe c du
substrat sont étudiés. Les analyses en microscopie électronique soulignent aussi la présence de
grains amorphes (ou désorientés). On mesure une épaisseur du film de 75 nm, soit une vitesse
de croissance de 0,05 nm.injection-1 (18 nm.hr-1).
Pour une fréquence intermédiaire de 1 Hz, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3 texturée dans
la direction <001>. Les analyses MET de la Figure 3.9.4-b mettent en évidence que le film est
constitué de gros grains monocristallins, qui font toute la hauteur du film, et ont une largeur
de quelques centaines de nanomètres. Certains grains sont orientés selon l’axe <001> du
substrat, et d’autres sont désorientés (on relève un tilt de 15° pour la zone présentée sur la
coupe MET de la Figure 3.9.4-b). Le film a une épaisseur de 32-34 nm, soit une vitesse de 80
nm.hr-1 ou 0,022 nm.goutte-1.

140
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Enfin, pour une fréquence élevée de 5 Hz, les analyses MET montrent que ce film est
monocristallin, et bien épitaxié (on regarde une zone de film d’une largeur de 150 nm, sans
joint de grain ni défauts microstructuraux détectés). L’analyse du cliché de diffraction confirme
que le film est contraint car d001/d010 =1,014 ≠ 1. Le film a une épaisseur de 22-24 nm, ce qui
correspond à une vitesse de croissance de 276 nm.hr-1 ou 0,015 nm.goutte-1. La différence
d’épaisseur entre le film pour f=1Hz (e=32-34 nm) et le film pour f=5Hz (e=22-24 nm) peut
expliquer les différents états de contraintes.

Figure 3.9.4: Analyses par microscopie électronique en transmission des films obtenus à a) f=0,1 Hz ; b) f=1 Hz ;
c) 5 Hz. A gauche, une vue du film, au centre, les agrandissement correspondants et à droite les clichés de
diffraction électronique.

a) f=0,1 Hz
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 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

b) f=1 Hz
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c) f= 5 Hz

142
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.9.2 Impact de la fréquence d’injection sur le démarrage de croissance

La fréquence d’injection est un paramètre clé pour le contrôle des vitesses de croissance en
MOCVD pulsée. En modifiant la fréquence d’injection, on joue directement sur le flux d’espèces
réactives, sans pour autant modifier les paramètres thermodynamiques tels que la pression ou
la température. Nous avons déduit du paragraphe précédent deux observations importantes :
Lorsque la fréquence d’injection augmente, la vitesse de croissance diminue (en considérant la
vitesse de croissance par goutte injectée, et pas par unité de temps). Et d’autre part, on tend
vers un film mieux épitaxié, plus ordonné à une fréquence plus élevée, alors qu’on observe des
zones cristallines désorientées et des zones amorphes lorsque la fréquence d’injection diminue.
Afin de mieux comprendre quel est l’impact réel de la fréquence d’injection sur l’organisation
de la matière, nous avons étudié les premiers instants de la croissance des films présentés
dans le paragraphe précédent.

f=0,1 Hz

La Figure 3.9.5 présente l’évolution de la morphologie des dépôts pour une fréquence
d’injection de 0,1 Hz. Pour 30 injections, il y a déjà eu nucléation d’îlots. La densité des îlots
est élevée, et elle diminue à partir d’une densité critique de 5.1011 cm-2 et une taille d’îlots de
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∼8nm. Sur l’image de la Figure 3.9.5-e et -f, on observe que les îlots s’orientent selon deux
directions, à 90° l’une de l’autre. Ceci semble être caractéristique d’un film cristallin.
L’augmentation de la taille des îlots est assez rapide, et elle passe de 3,7 à 4 nm pour 30
injections à 7 nm pour 100 injections.

f=1Hz

La Figure 3.9.6 présente l’évolution de la morphologie des dépôts pour une fréquence
d’injection de 1 Hz. La croissance est semblable ce qu’on observe à f=0,1Hz. Mais on observe
un retard à la croissance plus long (nucléation entre 30 et 50 gouttes). En outre, la taille des
îlots augmente bien moins « vite » qu’à une fréquence de 0,1 Hz (on considère le nombre de
gouttes et non pas la durée réelle) car on passe d’une taille de 0,4-0,5 nm pour 50 injections à
1,6 nm pour 90 injections. La densité critique d’îlots avant coalescence est supérieure à celle
observée pour une fréquence de 0,1 Hz (d=6.1011.cm-2).

f=5 Hz

A haute fréquence, le déroulement de la croissance est complètement différent. La Figure

3.9.9 présente les images correspondantes des premières étapes de la croissance. On détecte
une nucléation extrêmement rapide, d’îlots de très petites dimensions, dès les premières
gouttes injectées (entre 5 et 10 gouttes). Les îlots ont une hauteur de 1,9 nm pour 10 gouttes
injectées. Ils s’organisent selon des bandes orientées préférentiellement le long des bords de
marche et selon des directions cristallines privilégiées, perpendiculaires entre elles (à 25° et
65° du bord de marche). Ces bandes sont déjà constituées d’un amas d’îlots, car leur hauteur
est de 3,5–3,8 nm. On note que les orientations des bandes correspondent aux orientations
cristallines préférentielles déjà observées pour le cas d’un dépôt à 600°C (f=1Hz, voir § 3.7),
soit les axes cristallins [120]. Même pour 50 gouttes injectées, on observe toujours que la
croissance par augmentation de la hauteur de ces bandes est privilégiée.

Il est difficile de comparer le temps de nucléation pour les cas f=0,1 Hz et 1 Hz, au temps de
nucléation à f=5Hz car la morphologie de croissance est tout à fait différente. Par exemple, si
on considère une même quantité de matière en surface du substrat, il est plus difficile de la
détecter par AFM si elle est distribuée de façon homogène en surface du substrat, que si elle
est concentrée en des bandes très localisées à la surface du substrat.

143
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.9.5: Images en AFM contact de la nucléation de croissance de l’oxyde de fer à 500°C, P=6,5mbar et f=0,1
Hz a) 10 injections , b) 30 injections, c) 50 injections, d) 100 injections (500 nm2), e) 100 injections (1000 nm2)
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 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.9.6 : Images en AFM contact de la nucléation de croissance de l’oxyde de fer à 500°C, P=6,5 mbar et f=1
Hz a) substrat , b) 5 gouttes injectées, c) 15 gouttes, d) 50 gouttes, e) 90 gouttes, f) 150 gouttes
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 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.9.7 : Images en AFM contact de la nucléation de croissance de l’oxyde de fer à 505°C, P=6,5 mbar et f=5
Hz a) substrat , b) 10 gouttes injectées, c) 10 gouttes, d) 30 gouttes, e) 30 gouttes, f) 50 gouttes
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146
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.9.3 Interprétations

La fréquence d’injection est un paramètre qui détermine le flux d’espèces réactives. Selon la
fréquence d’injection, on peut discerner différents régimes de fonctionnement, illustrés par la
*
Figure 3.9.8 .

- Pour une très faible fréquence d’injection, on peut considérer que le flux de précurseurs
réactifs qui arrivent au-dessus de la couche limite est discontinu dans le temps. Plus
précisément, il existe un temps τ, entre deux injections, pendant lequel aucun réactif n’arrive à
la surface du substrat (régime 1)

- Pour une fréquence d’injection plus élevée, on passe dans un régime pour lequel le flux
de réactifs qui arrive à la surface du substrat est aussi discontinu, mais il n’y a pas de période
sans qu’aucun précurseur n’arrive à la surface du substrat (régime 2).

- Enfin, lorsque la fréquence d’injection est très élevée, le régime est semblable, mais la
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quantité minimale de précurseurs qui arrive à la surface du substrat est importante (régime 3).

Figure 3.9.8: Evolution de la densité des réactifs au-dessus de la couche limite, en fonction de la fréquence
d’injection.

* d0 (x − x 0 )
nous avons tenu compte de l’évolution de la densité d(x, t) = exp( − ) , déduite de la première loi de
4.π .D.t 4Dt
r r
Fick : J = -D.grad.d , avec d(x,t) la densité d’espèces en x, à un instant t, et D le coefficient de diffusion.

147
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Le temps de séjour des espèces dans le réacteur permet de déterminer quelle est la fréquence
d’injection qui délimite un régime pour lequel les espèces arrivent de façon transitoire sur le
substrat, d’un régime continue. De façon très approximative (en considérant un mélange de
gaz parfaits et un flux laminaire), nous avons évalué que le temps de séjour des espèces
réactives dans le réacteur (en considérant le volume de la source, et le volume entre la buse et
le substrat) est de l’ordre de 1,6 secondes (volume du réacteur de ~1.10-3 m3, une pression
dans l’enceinte constante et égale à 6,65.102 Pa, un flux d’entrée de 600.10-6 m3.s-1). A f=0,1
Hz, on injecte 1 goutte toutes les 10 secondes, le flux de réactifs arrive donc de façon
transitoire à la surface du substrat. A f=1Hz, on injecte 1 goutte par seconde, le régime est à
la limite entre un régime transitoire et un régime continue. A f=5Hz, on considère que le
régime est continu et que la concentration en espèces réactives dans le réacteur est bien plus
élevée qu’à f=1Hz.
La Figure 3.9.9 récapitule les observations effectuées sur la taille et la densité des îlots, pour
les différentes fréquences d’injection.

Il est difficile de comparer les temps de retard à la nucléation pour les cas f=0,1Hz et 1Hz, et
le cas f=5Hz, car les morphologies de démarrage de croissance sont complètement différentes.
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Par contre, si l’on compare f=0,1Hz et f=1Hz, on observe que le retard à la nucléation
augmente sensiblement lorsque la fréquence d’injection augmente. A priori, si on considère
que le flux de réactifs augmente avec la fréquence d’injection, on comprend mal pourquoi le
retard à la nucléation augmente, alors que le flux d’espèces qui arrive en surface du substrat
augmente. Un paramètre qui peut influencer l’étape de nucléation est le coefficient de collage.
Il dépend essentiellement de la température et du nombre de sites réactifs libres pour
l’adsorption et quand le nombre de sites réactifs diminue, le coefficient de collage diminue.
Pour la croissance par MOCVD, les précurseurs sont des organométalliques, avec présence
dans notre cas de groupements carbonés relativement importants (précurseur Fe(tmhd)3).
Lorsqu’il y a adsorption d’une espèce MO, elle réagit chimiquement par rupture des liaisons
MO, libérant ainsi des ligands organométalliques. Ces ligands s’adsorbent sur d’autres sites
réactifs en surface, et peuvent réagir avec l’oxygène pour être éliminé sous forme gazeuse. En
régime discontinu, il y a une arrivée pulsée de précurseurs organométalliques, mais les flux
d’oxygène et d’argon sont constants. Après adsorption des espèces réactives de la goutte
injectée n, il y a une étape de « nettoyage de surface », pendant laquelle l’oxygène vient
réagir avec les groupements carbonés, et libérer des sites réactifs pour l’adsorption des
espèces réactives de la gouttes (n+1) selon le schéma de la Figure 3.9.10. Quand le flux de
précurseurs augmente, les mécanismes d’adsorption des espèces réactives, d’adsorption des
espèces carbonées et de recombinaison avec l’oxygène sont simultanés. Il y a donc moins de
sites réactifs disponibles pour l’adsorption des molécules OM, d’où une étape de nucléation
plus lente.

148
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

Figure 3.9.9 : a) évolution de la hauteur des îlots (ou des bandes pour le cas f=5Hz), en fonction du nombre de
gouttes injectées pour f=0,1, 1, 5Hz; b) évolution de la densité des îlots en fonction du nombre de gouttes
injectées, pour f=0,1, 1, 5Hz (la densité n’a pas pu être évaluée pour une f=5Hz).

a) b)
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Ce type de mécanisme peut aussi permettre d’expliquer le fait que la vitesse de croissance
diminue lorsque la fréquence d’injection augmente (lorsque l’on considère la vitesse de
croissance par goutte injectée).

A haute fréquence, si on considère une seule goutte injectée, l’adsorption des espèces est
limitée par rapport à l’adsorption aux fréquences plus basses. Ainsi, la vitesse de croissance
par goutte est inférieure.

Ces observations sont cohérentes avec les analyses de la microstructure des films :
finalement, plus la fréquence d’injection est élevée, plus la vitesse de croissance (par goutte)
est basse et plus le film est ordonné. A une fréquence d’injection de 0,1Hz, la vitesse est trop
élevée pour permettre à la matière de s’organiser en épitaxie pour minimiser l’énergie du film.
On observe ainsi un film polycristallin, avec des orientations préférentielles <111> et <001>,
inclinées ou non par rapport à l’axe c du substrat et des zones amorphes. A 1Hz, le film de γ-
Fe2O3 est texturé dans la direction <001> mais certains grains ont des axes cristallins inclinés
par rapport au substrat. Enfin, à 5 Hz, le film est en épitaxie par rapport au substrat.

Une autre observation qui justifie la qualité cristalline du film obtenu à f=5Hz est déduite de la
morphologie de nucléation et de croissance, à savoir un regroupement des îlots au niveau des
sites d’énergie minimale (bords de marche) et selon les axes cristallins [120] du substrat.
Deux hypothèses peuvent justifier cette différence de morphologie :

- soit la mobilité des espèces favorise la migration vers les sites de basse énergie
- soit il y a directement adsorption préférentielle des espèces sur les sites de basse énergie

La première hypothèse ne semble pas valide. Le flux d’espèce augmente avec la fréquence
d’injection, et si jamais il influence la mobilité des espèces, ce serait plutôt dans le sens d’une
diminution de cette mobilité (l’augmentation de la pression par exemple diminue la mobilité de
surface car la grande quantité d’espèces adsorbée gène leur diffusion surfacique). En plus,
nous avons vu lors de l’étude en température, qu’à 600°C, donc pour une forte mobilité de
surface, il y a certes nucléation et croissance préférentielle le long des sites de basse énergie,
mais en plus de cela, la forte mobilité mène à la formation de structures de grandes

149
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

dimensions. Or, on voit clairement sur la Figure 3.9.7- b’ que pour une fréquence de 5Hz, il y a
formation de nombreuses structures, de très petites dimensions, qui ne coalescent pas les
unes avec les autres, mais qui sont regroupées.

Figure 3.9.10 : Schéma de principe expliquant le « nettoyage » de la surface du substrat, qui

libère des sites réactifs lorsque le flux de précurseurs est discontinu.
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Cette organisation ne semble donc pas pouvoir être attribuée à la diffusion des espèces en
surface, qui favorise la croissance plutôt que la germination. Dans ce cas, il semble plutôt que
la morphologie qu’on observe résulte directement d’une adsorption préférentielle sur les sites
de basse énergie et non pas d’un phénomène de diffusion surfacique vers les sites de basse
énergie. A f=5Hz, il y a dès les premières injections une densité d’espèces réactives en surface
du substrat suffisamment importante pour une adsorption préférentielle sur les sites de basse
énergie.

150
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

3.10 Bilan pour la croissance des oxydes de fer

Influence du substrat

Sur substrat silicium, il y a croissance d’un film amorphe jusqu’à 550°C et à partir de 550°C,
il y a croissance d’un film de α-Fe2O3 cristallin.

Sur substrat SrTiO3, à 500°C, il y a croissance d’un film texturé <001> de γ-Fe2O3 (f avec γ-
Fe2O3 ∼ 8%). A partir de 550°C, il y a croissance simultanément de la phase α-Fe2O3 texturée
<111>.
Sur substrat MgO, de 500 à 600°C, il y a croissance d’un film texturé <001> de γ-Fe2O3 (f
avec γ-Fe2O3 <1%).

En conséquence, si le désaccord de maille entre la phase γ-Fe2O3 et le substrat est

suffisamment faible, il y a stabilisation hétéroépitaxiale de cette-dernière dans une gamme de
température pour laquelle elle est thermodynamiquement métastable (la phase γ-Fe2O3 est
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dite métastable car au-delà de 400°C, elle se transforme en α-Fe2O3, pour le cas du composé
massif). Plus le désaccord de maille est faible, plus la phase γ-Fe2O3 est stabilisée pour des
hautes températures).

Influence de la pression partielle en oxygène

Sans oxygène durant le dépôt, il y croissance de fer pur, de Fe3C et d’une faible quantité de
Fe3O4. Les analyses XPS révèlent un taux élevé de carbone dans le film (∼65%).

Pour une pression partielle en oxygène de 0,5 mbar, il y a croissance d’un film de Fe3-δO4
texturé dans la direction <001>. Les analyses XPS montrent que le taux de carbone a chuté à
~5%.

A partir de PO2=1 mbar, il y a croissance d’une film de γ-Fe2O3 texturé dans la direction
<001>.

En conclusion, lorsque l’on utilise des précurseurs organométalliques aussi riches en carbone
que Fe(tmhd)3 (Fe(C11H19O2)3), il est nécessaire d’utiliser un flux d’oxygène suffisant pour une
élimination correcte des ligands carbonés de la surface du film en croissance. De plus, pour
une oxydation complète de γ-Fe2O3, nous devons travailler à une pression partielle en oxygène
minimale de 1mbar.

Influence de la température du dépôt pour la croissance de Fe2O3 sur STO

La température à un impact direct sur la phase cristalline : sur substrat STO, à une
température de 500°C, il y a croissance de la phase γ-Fe2O3. Pour des températures
supérieures à 550°C, il y a croissance en plus de la phase α-Fe2O3, qui est la phase stable
thermodynamiquement stable à ces températures.
La morphologie des films est fortement influencée par une augmentation de la température.
A une température de 500°C, il y a croissance de grains qui recouvrent la surface du substrat
de façon uniforme et la taille des grains augmente lentement. Il semble que dans ces
conditions, la coalescence des grains se fasse avec adaptation des mailles cristallines entre les

151
 CHAPITRE 3 – CROISSANCE DES OXYDES DE FER

grains. Lorsque la température augmente, l’augmentation de la mobilité de surface conduit à la

formation de grains de plus grandes dimensions. La formation de ces gros grains conduit à une
augmentation de la rugosité avec la température de croissance (rms∼0,2 nm à 500°C ; rms∼5
nm à 550°C et rms∼7-10 nm à 600°C.

Influence de la pression totale de dépôt

Pour des basses pressions de 2 et 6,5 mbar, il y a croissance de γ-Fe2O3 texturée selon
<001>, par contre, pour une pression de 13 mbar, il y a aussi croissance de γ-Fe2O3 texturée
<001>, mais il y a en plus croissance de γ-Fe2O3 texturée <111> et de la phase
thermodynamiquement stable α-Fe2O3, texturée <111>. Nous pensons que la disparition de
l’ordre induit par le substrat est liée à une diminution de la mobilité de surface des espèces,
liée à l’adsorption en surface de molécules du gaz vecteur. Cette hypothèse va dans le sens
des observations des premiers stades de la croissance : l’étape de nucléation hétérogène
semble être retardé lorsque la pression augmente.

Influence de la fréquence d’injection

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L’étude de l’influence de la fréquence d’injection souligne plusieurs points, que nous résumons
ici.

Nous avons observé que le paramètre fréquence d’injection (pour la gamme de fréquence
0,1Hz – 5Hz et dans le cas de la croissance de γ-Fe2O3) n’a pas un impact sur la phase
cristalline stabilisée. La fréquence joue par contre un rôle pour l’ordre cristallin : contrairement
à ce que l’on pourrait attendre, plus la fréquence d’injection est élevée, plus la structure
cristalline est ordonnée. A très basse fréquence, il y a même croissance de grains qui semblent
amorphes.

La fréquence d’injection influence aussi la vitesse de croissance du film, de façon

importante. Pour la même quantité de matière injectée, on passe d’un film avec une épaisseur
de 75 nm pour f=0,1 Hz, à un film de 25 nm pour f=5hz (la vitesse totale en nm.hr-1 reste
cependant augmentée lorsque la fréquence augmente (18 nm.hr-1 à 0,1 Hz à 300 nm.hr-1 à
5Hz), mais de façon non linéaire). Nous pensons que ces observations sont caractéristiques
des différents régimes de flux en fonction de la fréquence. A basse fréquence, le temps entre
deux injections successives est supérieur au temps de séjour des espèces dans le réacteur. Le
flux d’espèces réactives arrive donc de façon pulsée à la surface du substrat : après adsorption
et réaction des précurseurs sur la surface, il y a un temps pendant lequel la surface est
balayée uniquement par un flux d’oxygène et d’argon, sans que de nouvelles espèces réactives
arrivent. Nous pensons que pendant cette étape, l’oxygène réagit avec des espèces carbonées
adsorbées en surface et libère ainsi des sites réactifs pour l’adsorption des espèces réactives
du pulse suivant. Cela explique que les taux de croissance par goutte soient supérieurs lorsque
la fréquence diminue.

Les morphologies de croissance à basse et haute fréquence d’injection diffèrent beaucoup. A

0,1 Hz et 1 Hz, il y a nucléation statistique et croissance d’îlots uniformément répartis sur la
surface. A 5hz, les îlots sont plus petits, mais ils sont groupés en « bandes », le long des
marches et selon deux directions cristallines préférentielles. Nous pensons qu’à haute
fréquence d’injection, il y a adsorption préférentielle des réactifs sur les sites de basse énergie,
dès les premières injections. Comme cette adsorption préférentielle ne s’observe qu’à forte
fréquence d’injection, nous avançons l’hypothèse qu’il faut atteindre une densité d’espèces
réactives critique pour observer l’adsorption sur les sites de basse énergie.

152
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Chapitre 4

CROISSANCE DE BIFEO3
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154
CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Les matériaux multiferroïques magnétoélectriques présentent des potentialités pour

l’amélioration des technologies mémoires. Ces matériaux présentent simultanément un ordre
ferroélectrique et ferromagnétique (ou au moins un ordre magnétique) [SCH1994]. L’intérêt
principal de ces matériaux vient d’un couplage possible entre les structures magnétiques et
électroniques (effet magnétoélectrique). Ainsi, le moment magnétique peut être retourné par
l’application d’un champ électrique, et la polarisation ferroélectrique peut être retournée en
appliquant un champ magnétique. On peut alors imaginer de fabriquer des mémoires hybrides,
pour lesquelles l’écriture d’un bit ferroélectrique se fait par application d’un champ électrique,
mais la détection du bit se fait par lecture du champ magnétique associé à la polarisation
électrique.
Parmi ces matériaux, BiFeO3 est un composé très étudié [FIE2005]. Il est ferroélectrique,
ferroélastique et présente aussi un ordre antiferromagnétique [KUB1990]. La structure
magnétique antiferro de BiFeO3 n’autorise pas a priori l’existence d’effets magnétoélectriques
(ME) importants (Cf. Chap. I § 1.2.3). Aussi, les raisons pour le fort engouement autour de ce
composé ne sont pas liées à son potentiel industriel, mais plutôt aux raisons suivantes :

- BiFeO3 est un des rares composés multiferroïques avec une structure cristalline simple
(de type perovskite).
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- il présente des températures d’ordre magnétique et ferroélectrique particulièrement

élevées, respectivement à 310°C (Température de Néel, TN) et 850°C (Température de Curie,
TC) [KIZ1962, KUB1990]. La haute température de Curie indique une distorsion structurale
importante, et une polarisation électrique élevée est donc attendue. La haute température de
Néel atteste d’un fort couplage antiferromagnétique.
- récemment, des chercheurs ont réussi à stabiliser en couche mince, une phase
cristalline de BiFeO3 différente de celle du composé massif, avec des propriétés ferroélectriques
et un comportement ferromagnétique fortement améliorés [WAN2003].

BiFeO3 constitue donc un excellent prototype pour étudier la physique du couplage magnéto-
électrique (ME). En outre, de nombreux groupes travaillent à améliorer ses propriétés, soit en
modifiant sa structure magnétique, soit en optimisant ses propriétés ferroélectriques, afin de
synthétiser un matériau avec un potentiel applicatif. Dans cette direction, différentes solutions
sont avancées. Certains groupes ont cherché à modifier son comportement
antiferromagnétique pour aller vers un comportement ferromagnétique en le dopant avec des
ions Mn4+, Tb4+, Gd4+, Dy4+ [PAL2003]. Il a été synthétisé en solution solide avec d’autres
perovskites, pour limiter la formation de défauts ou de phases parasites non stœchiométriques
et ainsi augmenter ses propriétés ferroélectriques [VEN1987, UED1999, CHE2003]. Dans
l’optique d’applications technologiques, on note toutefois que les études ab initio les plus
récentes [BAE2005] suggèrent que les interactions magnétiques dans de tels composés
perovskites ne peuvent pas être suffisantes.
On peut noter aussi que de manière générale, les composés perovskites ferroélectriques avec
du bismuth (ABO3, avec A=Bi et B=Ti, Sc, Fe, Cr…) sont actuellement très étudiés, pour le
remplacement des composés piézoélectriques avec du plomb, toxiques, tels que PZT (PbZrxTi1-
xO3).

Il ressort des nombreuses études de la synthèse du composé BiFeO3 qu’il est difficile d’obtenir
ce composé sans phase secondaire, car il existe une grande variété de phases Bi-Fe-O (BiFeO3,
Bi2Fe4O9, Bi25FeO40, Bi2,46Fe5O12, Bi46Fe2O72), sans compter les multiples phases d’oxyde de
bismuth et d’oxydes de fer. En outre, la gamme de température de stabilité thermodynamique
de la phase BiFeO3 est étroite [KUM2000b, SHE2002]. Au cours de ce travail, nous nous
sommes en conséquence focalisé sur la croissance de la phase BiFeO3, sachant que personne

155
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

n’avait encore déposé ce composé par MOCVD. En parallèle, nous avons testé une seconde
technique pour l’obtention de BiFeO3 : la pulvérisation magnétron réactive sur substrat non
chauffé. Nous avons effectué les dépôts par MOCVD pulsée au LMGP. Les dépôts par
pulvérisation magnétron ont été effectués au LTS par l’équipe de Frédéric Sanchette et Cédric
Ducros (LTS, CEA Grenoble).

Nous ferons dans un premier temps un récapitulatif sur la structure et les propriétés du
composé BiFeO3 massif et en couches minces. Nous détaillerons ensuite les résultats obtenus
pour la croissance de BiFeO3 par MOCVD à injection pulsée. La structure des couches minces
est analysée par diffraction des rayons X, ainsi qu’en microscopie électronique à transmission.
La composition des couches est étudiée par RBS et par XPS. Nous présentons les propriétés
magnétiques des films mais les propriétés ferroélectriques n’ont pas pu être étudiées car nous
n’avons pas été en mesure d’effectuer des dépôts sur substrat conducteur. L’étude sur les
dépôts de BiFeO3 par MOCVD a en effet dû être abandonnée car la non stabilité des
précurseurs de bismuth pose des problèmes de reproductibilité.

Pour les dépôts par pulvérisation magnétron, après un récapitulatif sur le procédé de dépôt en
lui-même, nous présentons les résultats obtenus. La structure et la composition sont étudiées
par diffraction des rayons X, par XPS et en microscopie électronique à transmission. Puis nous
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montrons l’existence d’un couplage entre les ordres magnétiques et électriques par des
mesures de spectroscopie Raman en température.

156
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.1 Le composé BiFeO3

Ce paragraphe présente un état de l’art sur le composé BiFeO3. Dans un premier temps, sa
structure cristallographique, ainsi que ses propriétés ferroélectriques et magnétiques sont
détaillées, puis un point sur le cas particulier de BiFeO3 en couches minces est ensuite
présenté.

4.1.1 Les composés perovskites

BiFeO3 appartient à la famille des composés qui cristallisent dans une structure type
perovskite. Ces composés possèdent une très large gamme de propriétés électroniques et
magnétiques dont la pyroélectricité, la piézoélectricité, la ferroélectricité (BaTiO3, PbTiO3), la
supraconductivité à haute température, la magnétorésistance colossale … Elle sont à ce titre
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utilisés pour diverses applications comme par exemple les mémoires, les condensateurs, les
applications micro-ondes, l’électronique haute fréquence, les capteurs de pression, entre
autres. Le Tableau 15 présente une liste non exhaustive des composés perovskites les plus
classiques, en solution solide ou non et de leurs applications.

Tableau 15: liste de certaines applications des perovskites, classiques ou en cours de développement.

MATERIAUX PROPRIETES APPLICATIONS

BaTiO3 [KOT1999]; Ba1-xSrxTiO3 Forte constante diélectrique Condensateurs

SrTiO3 ; CaTiO3

BaTiO3 ; PbTiO3 ; CaTiO3 Ferroélectriques : Hystérésis Mémoires FRAM, cathodes

COMPOSES DEJA INTEGRES

de la polarisation électrique froides

PbZrTiO3 ; PbZrO3-PbTiO3 ; CaTiO3 Ferroélectriques : Transition Détecteurs pyroélectriques

de la phase ferroélectrique Résistances CTP, FRAM

PbZrTiO3 ; PbZrO3-PbTiO3 ; Piezoélectriques : Hystérésis Actionneurs

Pb(Mg1/3Nb2/3)O3 ; CaTiO3 de la déformation

CaTiO3 Modulateurs optiques,

Non-linéarités diélectriques
déphaseurs hyperfréquence

YBa2Cu3O7-δ Supraconducteur à haute Jonctions Josephson,

température critique SQUID, bolomètres, filtres,
résonateurs

(A,A')MnO3 avec A = La, ou terre- Magnétorésistance Capteurs magnétorésistifs,

DEVELOPPEMENT

rares et A' =Mg, Ni, Zn colossale ; demi-métallicité électronique de spin

COMPOSES EN

BiFeO3, BiCrO3, BiMnO3, YMnO3, Effet Magnétoélectrique Dispositifs mémoire -

HoMnO3, TbMnO3 ; BiFeO3–PrFeO3– couplage entre la
PbTiO3 ; BiFeO3-PbTiO3 dopé Ga ; polarisation électrique et la
BiFeO3-BaTiO3 ; BiFeO3-NaNbO3 polarisation magnétique

157
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

La structure perovskite peut tolérer des variations de taille du cation A très importante, par
l’intermédiaire d’une rotation coopérative des octaèdres d’oxygène, ou par déplacement relatif
des éléments du sous-réseau cationique. Il est en conséquence possible d’effectuer des
substitutions chimiques dans les sous-réseaux cationiques et de réaliser une grande variété de
solutions solides diverses, ce qui autorise la synthèse d’un large panel de composés aux
propriétés ajustables.

La structure perovskite idéale ABO3 est de symétrie cubique (groupe d’espace Pm-3m). La
maille peut-être décrite en considérant l’atome B au centre de la cellule élémentaire (voir la
cellule II de la Figure 4.1.1-a). Les atomes A (de plus grandes tailles) sont alors situés aux huit
sommets de la maille cubique et les atomes d’oxygène sont au centre des faces. Une autre
description de la maille est possible : l’atome A est au centre de la maille unitaire (voir la
cellule I de la Figure 4.1.1-a) ; les 8 sommets du cube sont alors occupés par un cation B. Les
ions oxygène occupent le milieu des arêtes et forment des octaèdres autour de l’ion A, situés
au centre du cube. La Figure 4.1.1-b représente le réseau tridimensionnel décrit à partir des
octaèdres d’oxygène.
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Figure 4.1.1: a) structure perovskite, description basé sur l’atome A au centre de la maille élémentaire, ou l’atome
B au centre de la maille ; b) représentation de la structure perovskite à partir des octaèdres d’oxygène BO6 (4
mailles élémentaires)

a) b)

Dans le cas idéal, les ions A, B, O sont en contact les uns avec les autres, et les longueurs des
liaisons sont donc directement liées au paramètre aC de la maille cubique par les relations
suivantes :

2 et aC
d A−O = .a C dB −O =
2 2

avec dA-O et dB-O les distances interatomiques entre un ion A et un ion oxygène, un ion B et un
ion oxygène. Ces relations ne sont pas toujours respectées et l’écart à la structure perovskite
idéale peut se traduire par des faibles déplacements du cation B (cas de BaTiO3) ou par des
rotations coopératives d’octaèdres d’oxygène (cas de CaTiO3) , liés aux tailles relatives des
ions. La symétrie peut alors devenir cubique Im3, rhomboédrique R-3c, orthorhombique Pnma
ou encore quadratique I4/mmm [HYD1989]. Pour mesurer cet écart à l’idéalité, on peut utiliser
le facteur géométrique de Goldschmidt t [GOL1927]: d A -O
t=
2.(d B- O )

158
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Il faut néanmoins souligner que ce facteur de tolérance Figure 4.1.2 : représentation

est purement géométrique et ne constitue qu’un moyen schématique de la relation entre la
semi-quantitatif de prévoir la structure d’un composé. description cubique et la description
Pour t inférieur à 1, mais proche de cette valeur, de hexagonale d’une maille perovskite
faibles déformations de la structure conduisent à une
structure rhomboédrique. Pour t très inférieur à 1, une
symétrie orthorhombique est attendue (pour une revue
approfondie sur les distorsions dans les perovskites, voir
l’article de A. M. Glazer [GLA1972]).

La structure perovskite peut aussi être décrite selon une

maille multiple hexagonale. La Figure 4.1.2 présente les
relations entre la maille cubique et la maille hexagonale
d’une structure perovskite. Les relations avec le
paramètre cubique aC sont données par les relations ci-
dessous :

aH ≈ aC 2 et cH ≈ aC 3

avec aH le paramètre hexagonal selon la direction <100>H, cH le paramètre selon la direction

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<001>H et aC le paramètre de la maille cubique.

4.1.2 BiFeO3 massif

BiFeO3 est un composé de structure perovskite distordue rhomboédrique. Il est simultanément

ferroélectrique et antiferromagnétique. Les propriétés de BiFeO3 sont complexes, et les
données varient selon les conditions d’élaboration. Nous faisons dans ce paragraphe un état de
l’art sur les propriétés ferroélectriques et magnétiques de BiFeO3 sous forme massive et nous
présentons ensuite les comportements observés lorsque BiFeO3 est déposé en couches minces.

4.1.2.1 Structure cristallographique

A la température ambiante, BiFeO3 présente donc une structure de type perovskite, distordue
rhomboédriquement, de groupe d’espace R3c [SMO1963, KIS1963, FIS1980, KUB1990]. Selon
une description pseudo cubique de la maille à la température ambiante, les paramètres
cristallins sont : a=0,396 nm et α=89,5°. Selon la description hexagonale, les paramètres de
maille sont: a=0,558 nm et c=1,390 nm.

En comparaison d’une structure perovskite idéale, les cations Bi3+ et Fe3+ sont déplacés par
rapport à leurs positions centro-symétriques, le long de l’axe [111]C (ou [001]H), et les
octaèdres d’oxygène sont tiltés d’un angle θ = +/- 13,8°, autours de l’axe triple [111]C. La
Figure 4.1.3 présente la maille de BiFeO3 selon différentes vues. L’octaèdre d’oxygène est
distordu avec des distances O-O maximales et minimales de 2,710 Å (a) et 3,015 Å (b). Les
autres distances O-O sont respectivement de 2,825 Å (c) et 2,866 Å (d) (voir la Figure 4.1.3-
a). L’atome de Fer est déplacé d’environ 0,134 Å le long de l’axe triple par rapport au centre
du polyèdre. En conséquent, il y a deux types de distances Fe-O : 1,958 Å et 2,110 Å, (e et f
sur le schéma de la Figure 4.1.3-b). L’atome de bismuth est déplacé, par rapport à sa position
idéale entre les deux centres des octaèdres voisins, de 0,540 Å le long de l’axe triple ce qui

159
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

mène aux distances Bi-Fe, le long de l’axe [111]C, de 3,062 Å et 3,873 Å (k et l). Les autres
distances Bi-Fe sont 3,307 Å et 3,579 Å (m et n) [KUB1990].

Figure 4.1.3 : a) représentation de la maille perovskite de BiFeO3 le long de l’axe [111]C ; b) représentation
de la maille perovskite de BiFeO3 perpendiculairement à [111]C (source [KUB1990])

a) b)
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4.1.2.2 Comportement ferroélectrique

BiFeO3 est un composé ferroélectrique, avec une

Figure 4.1.4 : Représentation de la
température de Curie relativement élevée, structure de BiFeO3 à partir des octaèdres
TC∼820°C–850°C [SOS1982, TEH1997]. En d’oxygène FeO6.
dessous de la température de Curie, la maille est
distordue rhomboédriquement, avec un tilt de
13,8° des octaèdres d’oxygène, et un déplacement
des ions Bi3+ le long de l’axe [111]C, ce qui Bi
entraîne l’apparition d’une polarisation spontanée FeO6

le long de cette axe. Au-dessus de la température

de Curie, BiFeO3 subit une transition structurale
vers une structure cubique classique Pm-3m, non T<TC - R3c T>TC - Pm3m

ferroélectrique (voir la Figure 4.1.4 ci-contre).

D’après les mesures de polarisation effectuées sur

BiFeO3 massif à une température T ∼ –200°C, la polarisation spontanée Ps est de 3,5 µC.cm-2,
le long de [001]c [TEA1970] (soit ∼ 6 µC.cm-2 le long de l’axe [111]C). Pour les matériaux
ferroélectriques, si la température de Curie est élevée, cela signifie que la polarisation des ions
dans la phase ferroélectrique est importante (Cf. Chap. I, § 1.2.2.1). Les mesures de
polarisation effectuées pour BiFeO3 massif sont très inférieures à ce qu’on pourrait attendre
pour un composé avec une température de Curie aussi élevée. Pour PbTiO3 (TC ~ 490°C), on
2
mesure déjà une polarisation spontanée de 80 à 100 µC/cm . L’explication avancée est la
suivante [KUM2000b, CHE2003, YUN2003, YUN2004] : BiFeO3 sous forme massive présente
des valeurs très élevées de courant de fuite, vraisemblablement dus à une déviation de la
composition en oxygène par rapport à la stœchiométrie (lacunes d’oxygène).

Il semble difficile d’empêcher la formation de ces lacunes d’oxygène, même en synthétisant

BiFeO3 en atmosphère fortement oxydante [PAL2002]. Pour contourner ce problème, et
améliorer les propriétés électriques de BiFeO3, la synthèse de solutions solides de BiFeO3 avec
des composés tels que BaTiO3 , PbTiO3, et PrFeO3-PbTiO3 [UED1999, CHE2003, KIM2003b],
permet de limiter la formation des lacunes d’oxygène indésirables. Pour une solution solide 0,7

160
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

BiFeO3-0,3 PbTiO3 Cheng et al. mesurent une polarisation spontanée de 12 µC.cm-2

[CHE2003].

Nous avons expliqué dans le chapitre I, § 1.2.2 que le comportement ferroélectrique des
perovskites ABO3 est dans la majorité des cas relié à l’hybridation des cations B avec les
anions O2- des l’octaèdres d’oxygènes. Néanmoins, pour les perovskites multiferroïques, le
mécanisme moteur de la ferroélectricité ne peut pas être lié à l’hybridation du cation B, car les
mécanismes mis en jeu pour l’établissement du magnétisme et ceux impliqués dans la
distorsion structurale polaire s’opposent : sans électrons 3d (pour le cation B - métal de
transition) pour l’apparition d’un moment magnétique local, il ne peut y avoir aucun type
d’ordre magnétique au sein du composé (à la température ambiante). Cependant, si le niveau
3d est partiellement occupé, la distorsion structurale polaire ne peut pas s’établir [HIL2000].
Pour les cations dont le niveau électronique 3d est partiellement rempli, la distorsion
structurale est majoritairement de type Jahn-Teller, soit une distorsion spontanée de l’octaèdre
d’oxygène. Le déplacement des cations par rapport à leur position centrale est alors minimisé.

Pour comprendre simplement la ferroélectricité de BiFeO3, on peut regarder le cas des

orthoferrites de terre rares, type RFeO3 où R=terre rares (Sm, Nd, Eu). Leur structure est
similaire à celle de BiFeO3 (perovskite ABO3 distordue) néanmoins, ces composés ne sont pas
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ferroélectriques. En conséquence, cela laisse penser que la ferroélectricité de BiFeO3 n’est pas
directement dépendante du comportement du cation fer (B), mais semble vraisemblablement
dirigée par le comportement du cation Bi3+ (A). La structure électronique de Bi3+ est la
suivante : [Xe] 4f14 5d10 6s2. Bi3+ possède donc une paire d’électrons non appariés 6s2 et a
donc la possibilité de s’hybrider fortement avec un anion oxygène O2p. Le doublet électronique
6s2 orienté selon l'axe polaire, provoque une importante déformation de l’octaèdre d’oxygènes.
Comme les cations Fe3+ sont hybridés avec les anions O2-, cette déformation de l’octaèdre
d’oxygène entraîne aussi un déplacement du cation Fe3+. Ainsi, pour BiFeO3 (et d’autres
composés tels BiMnO3), c’est le cation A qui est à l’origine de la ferroélectricité plutôt que le
cation B.

4.1.2.3 Comportement magnétique

BiFeO3 est antiferromagnétique, avec une Figure 4.1.5: représentation schématique de la

température de Néel TN~920°C. Le spin vient des structure antiferromagnétique de BiFeO3.
cations Fe3+. Les cations Fe3+ voisins sont orientés
antiparallèlement, ce qui conduit à un Fe3+ 001H
antiferromagnétisme de type G, (chaque cation Spin up et spin down
111C
Fe3+ est entouré de 6 proches voisins Fe3+ de spin dans le plan (110)H

antiparallèle - voir sur la Figure 4.1.5)

[WOL1955]. Les moments magnétiques sont
orientés perpendiculairement à l’axe [111] mais la
symétrie autorise une inclinaison des sous-réseaux
antiferromagnétiques, ce qui entraîne l’apparition
d’une faible aimantation macroscopique (weak 100H
ferromagnetism) [MOR1960, LAN1997]. Ce
3 110H
moment est estimé à 7 emu.cm- [NEA2005a].
010H

Cependant, pour les monocristaux de BiFeO3, l’ordre antiferromagnétique n’est pas homogène.
Des études en diffraction des neutrons ont montré l’existence d’une structure de spin à longue

161
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

distance, qui présente la forme d’une spirale cycloïdale de période λ ~600 Å [SOS1982,
WAN2005]. Cette structure est dite « incommensurable », car elle n’a pas de relation avec les
paramètres cristallographiques de la maille. Elle est dirigée selon l’axe [110]H, avec une
rotation des spins dans le plan (110). Ce type de structure est inhabituel pour les matériaux
perovskites et son existence est attribuée aux interactions d’échange magnétique [SOS1995].
Des mesures en résonance magnétique nucléaire (RMN) ont confirmé son existence [ZAL2000].
Cette spirale cycloïdale conduit à l’annulation de l’aimantation macroscopique, et inhibe les
possibilités d’observer des effets magnétoélectriques. Des études en RMN ont montré que le
profil de spin devient anharmonique quand la température décroît [ZAL2000], ou sous champ
magnétique suffisamment important. Une transition de phase magnétique à H>18 Teslas a été
mise en évidence par différents groupes [POP1993, KAD1995, POP2001, RUE2004]. Ruette et
al. [RUE2004] avancent l’hypothèse que cette transition de phase correspond à la destruction
de l’ordre cycloïdal à longue distance et permet l’existence d’un état homogène de spins.

4.1.3 BiFeO3 en couches minces

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4.1.3.1 Etat de l’art des résultats expérimentaux

BiFeO3 a été étudié de façon importante dans les années 1960-1970 [ALE1966, FIS1972]. Face
à ses faibles propriétés électriques ainsi qu’à son magnétisme complexe, les études autour de
ce composé ont été délaissées. Les perspectives technologiques des matériaux
magnétoélectriques en couches minces ont amené récemment un regain d’intérêt pour le
composé BiFeO3.

La majorité des études sur BiFeO3 en couches minces portent sur la croissance par dépôt laser
pulsé (PLD), qui est une technique de dépôt relativement simple de mise en œuvre, qui permet
des dépôts en épitaxie avec un très bon contrôle de la microstructure mais qui ne permet pas
de travailler facilement sur des échantillons de grande dimension.

Avec cette technique de dépôt, Wang et al. [WAN2003] ont récemment mis en évidence une
structure et un comportement très différents de ceux du matériau massif, pour des couches
minces de BiFeO3 en hétéroépitaxie sur une électrode de SrRuO3. En dessous d’une épaisseur
critique, la structure de BiFeO3 est stabilisée par hétéroépitaxie sous forme d’une phase
*
tétragonale, au lieu de la phase rhomboédrique classique . Les films obtenus (e=200 nm)
présentent alors une polarisation électrique augmentée d’un facteur 10 par rapport au
matériau massif, soit une polarisation électrique rémanente Pr ~55 µC/cm2 (SI : 0,5 – 0,6
C.m-2) et une polarisation spontanée Ps~60 µC/cm2. Leurs calculs ab initio confirment ces
résultats, en soulignant qu’une très faible modification des paramètres de maille peut avoir
une influence importante sur la polarisation électrique. Les films obtenus par Neaton et Wang
présentent de plus des propriétés magnétiques supérieures à celles de la céramique massive.
Pour des films de 70 nm, ils mesurent une aimantation à saturation de 70 emu.cm-3 (soit 70

*
On note que Qi et al [QI2005] ont récemment remis en cause la stabilisation d’une phase tétragonale de BiFeO3 sur
(001) STO. Les auteurs supposent que la stabilisation d’un rhomboèdre (BiFeO3 a une structure pseudo cubique
distordue rhomboédriquement) sur un cube introduit une contrainte de cisaillement supplémentaire, même si les
axes a et b de BiFeO3 sont très proches du paramètre de SrTiO3.

162
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

kA/m en SI), et pour des films de 400 nm, l’aimantation à saturation décroît jusqu’à 5
emu.cm-3 (soit 5 kA/m en SI). Ruette et al. [RUE2004] avancent l’hypothèse que ces
propriétés magnétiques améliorées peuvent être liées à la destruction de la spirale cycloïdale
au sein de cette structure tétragonale de BiFeO3.
Ces résultats restent actuellement controversés et Eerstein et al. [EER2005] avancent
l’hypothèse que le fort moment magnétique détecté résulte d’une valence mixte Fe2+/Fe3+. La
présence de lacunes d’oxygène pour les films très fins peut être une cause de cette valence
mixte.

Bea et al. [BEA2005] ont étudié l’effet de la température et de la pression sur la formation de
phases parasites au sein de films de BiFeO3, pour des dépôts par PLD sur substrat SrTiO3. Ils
trouvent la formation de BiFeO3 pur à P=10-2 mbar et T=580°C. A plus basse température ou
plus haute pression, ils détectent la présence de précipités de Bi2O3 qui nuisent à la résistivité
des films. A plus haute température ou à plus basse pression, il y a formation de α et γ-Fe2O3.
La présence de γ-Fe2O3 conduit à une aimantation spontanée de 480 emu.cm-3, alors que le
film de BiFeO3 pur présente une aimantation de 2-3 emu.cm-3.

Yun et al. [YUN2004] ont obtenu par PLD des films de BiFeO3 de structure tétragonale sur un
substrat Pt/TiO2/SiO2/Si (épaisseur 350 nm). Ils soulignent que si la distorsion tétragonale est
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induite par la différence de paramètre de maille avec le substrat, elle varie aussi en fonction de
la pression partielle d’oxygène. Ils obtiennent des couches avec une polarisation Pr = 36
µC.cm-2. Les mesures magnétiques effectuées sur le même film donnent MS=6 emu.cm-3 et
Hc=100 Oe.

Les premiers films de BiFeO3 pur par pulvérisation ont été synthétisés en 2005 par Lee et al.
[LEE2005a, LEE2005b] (dépôts par pulvérisation magnétron RF dans un système sous un vide
de 7.10-5 mbar). Leurs dépôts sont effectués à basse température (300-350°C). Ils mesurent
une polarisation rémanente de 25-50 µC.cm-2 pour des films orientés selon la direction <001>
et une polarisation de 100 µC.cm-2 pour un film orienté selon la direction <111> (la
polarisation mesurée correspond à la projection de la polarisation rémanente selon l’axe
<111>).
Au début de ce travail, aucun groupe n’avait reporté la synthèse de BiFeO3 par MOCVD. Yang
et al. [YAN2005] sont parvenus à déposer BiFeO3 par LI-MOCVD (Liquid Injection Metal
Organic Chemical Vapor Deposition) sur SrRuO3(70nm)/SrTiO3 et sur
SrRuO3(70nm)/SrTiO3(20nm)/Si, à partir des précurseurs organométalliques Fe(tmhd)3 et
Bi(tmhd)3 dissous dans du tétrahydrofurane. Nous avions auparavant rapporté la synthèse de
BiFeO3 par MOCVD pulsée [THE2005]. Ils obtiennent la phase BiFeO3 pour un ratio molaire
Bi(tmhd)3/Fe(tmhd)3 de 2,33 et une température de dépôt de 650°C. Les films (250 nm) sur
SrRuO3/SrTiO3 présentent une polarisation rémanente PR=55-60 µC.cm-2. Les films sur
SrRuO3/SrTiO3/Si, moins contraints, présentent une polarisation de 42-45 µC.cm-2. Ce faible
nombre de publications sur les dépôts de BiFeO3 par CVD souligne la difficulté de la synthèse
d’un tel composé. Nous pensons que cette difficulté est principalement liée aux précurseurs de
bismuth, qui sont très instables chimiquement (voir § 4.2.1). En outre, comme cela est
expliqué dans [KUM2000b] et [BEA2005], la phase BiFeO3 est stable pour une gamme étroite
de températures, et il y a facilement formation de phases parasites telles que Bi2Fe4O9,
Bi46Fe2O72.

163
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.1.3.2 Bilan

Les calculs ab initio aboutissent à une valeur de la polarisation spontanée PS ∼ 95 µC.cm-2 et à

un moment magnétique de 7 emu.cm-3 pour le composé BiFeO3. Ces valeurs sont en accords
avec les mesures expérimentales les plus récentes. Cependant, on observe quand même une
grande disparité des propriétés électriques et magnétiques expérimentales de BiFeO3 (voir le
Tableau 16 de la page suivante).

Les constations suivantes ressortent des différentes études sur BiFeO3 :

- La synthèse de BiFeO3 pur est difficile car il y a facilement formation de phases parasites
telles que α, γ- Fe2O3, α-Bi2O3, Bi2Fe4O9 etc… qui faussent les propriétés électriques et
magnétiques des films. En outre, les propriétés électriques de BiFeO3 sont fortement
dépendantes de la pression partielle en oxygène pendant le dépôt.
- Pour des épaisseurs des films inférieures à la centaine de nanomètres, les différents groupes
de chercheurs s’accordent sur le fait qu’il y a stabilisation par hétéroépitaxie d’une structure
cristalline tétragonale, plutôt que la structure rhomboédrique classique de BiFeO3 massif. Les
mesures de polarisation ferroélectrique pour des couches minces de BiFeO3 aboutissent à une
polarisation comprise entre 50-100 µC.cm-2 selon l’axe [111] (en fonction des différentes
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conditions de dépôt). Ces valeurs sont supérieures aux mesures sur le matériau massif et
cohérentes avec les calculs ab initio.

- Les propriétés magnétiques des films de BiFeO3 en couches minces sont mal comprises.
Wang et al. ont obtenu des propriétés magnétiques améliorées, pour des couches minces
d’une épaisseur inférieure à 120 nm. Ces constatations sont communes à différents groupes
[WAN2003, EER2005] et il apparaît que ce comportement magnétique anormal puisse être lié
à la présence de cations Fe2+ inattendus au sein des films.
- Les propriétés ferroélectriques et magnétiques des films de BiFeO3 épitaxiés ont en outre été
présentées comme étant dépendantes de l’épaisseur des films. Plusieurs hypothèses sont
avancées pour expliquer ces observations : cela peut être lié au fait que la contrainte dans le
film augmente quand l’épaisseur diminue (pour les systèmes en hétéroépitaxie) ou à une
variation de la concentration des défauts tels que les lacunes d’oxygène. Néanmoins, Ederer et
Spaldin excluent ces deux possibilités pour le cas de BiFeO3 dans [EDE2005b]. Ils montrent
que la configuration ionique de BiFeO3 est trop stable pour que des déplacements relatifs des
ions, induits par les contraintes dans le film, modifient la polarisation électrique. Pour les
mêmes raisons, la présence de lacunes d’oxygène ne doit pas perturber la stabilité de l’ordre
ferroélectrique. Leurs calculs aboutissent en outre à la conclusion que les contraintes ne
modifient pas le moment magnétique des films. Par contre, la présence de lacunes d’oxygène
mène à la formation de cations Fe2+, ce qui influence les propriétés magnétiques. Leurs calculs
ab initio font état de modifications des propriétés magnétiques trop faibles pour expliquer les
observations expérimentales de Wang et al. [WAN2003].

Dans ces conditions, les propriétés anormalement élevées obtenues par Wang et al. sont
difficilement explicables. En plus, si on considère que la présence d’une valence mixte
Fe2+/Fe3+ au sein de leurs films fins est liées à la formation de lacunes d’oxygène, les
propriétés ferroélectriques mesurées devraient alors être diminuées. Une possibilité est que la
formation des cations Fe2+ ne soit pas liée à l’existence de lacunes d’oxygène, et que la
présence de ces cations permettent de stabiliser une structure magnétique différente de celle
du composé massif, de type ferro ou ferrimagnétique par exemple.

164
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Tableau 16 : Récapitulatif des principaux résultats expérimentaux pour les propriétés ferroélectriques et
magnétiques de BiFeO3.

REFERENCE TECHNIQUE DE DEPOT EPAISSEUR PR (µC.cm-2) Ms

selon <111>c (emu.cm-3)

TEA1970 frittage Monocristal massif 6,1 à 70 K

PAL2002 PLD sur Pt/TiO2/SiO2/Si polycristallin 2,2

WAN2003 PLD SrRuO3/(001) SrTiO3 400 nm 8

200 nm 55-60 20
70 nm 70

YUN2003 PLD Pt/TiO2/SiO2/Si polycristallin 350 nm 36

WAN2004 PLD sur SrRuO3/(001) SrTiO3/Si 200 nm 45

LI2004 PLD sur SrRuO3/(001)SrTiO3 55

PLD sur SrRuO3/(101)SrTiO3 80
PLD sur SrRuO3/(111)SrTiO3 100
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YUN2004 PLD Pt/TiO2/SiO2/Si polycristallin 158

300 nm

EER2005 PLD sur SrRuO3/(001)SrTiO3 50 – 300 nm constante 8-10

εR=70

LEE2005a Pulvérisation sur Pt/TiOx/SiO2/Si 200 nm 8

Sur LaNiO3/Pt/TiOx/SiO2/Si 200 nm
27

LEE2005b Pulvérisation sur Pt/TiOx/SiO2/Si 200 nm 4

sur LaNiO3/Pt/TiOx/SiO2/Si 200 nm 50
sur BaPbO3/Pt/TiOx/SiO2/Si 200 nm 100

YAN2005 MOCVD surSrRuO3/(001)SrTiO3 250 nm 55-60

sur SrRuO3/(001) SrTiO3/Si 250 nm 42-45

165
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.2 Les dépôts de BiFeO3 par MOCVD

Nous présentons dans cette partie les résultats obtenus pour la croissance de BiFeO3 par
MOCVD pulsée. Une des principales difficultés que nous avons rencontrée est liée à la
solvatation des précurseurs de bismuth. Nous verrons donc dans un premier temps quelles en
sont les raisons et quelles solutions ont été envisagées. Nous montrons ensuite les résultats
obtenus pour la croissance de la phase BiFeO3. Enfin, nous présentons quelques résultats sur
le comportement magnétique des films en couche minces.

4.2.1 Choix des précurseurs

Comme dans le cas des précurseurs de fer (Voir Chapitre III § 3.3), il existe une grande
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variété de précurseurs de bismuth, mais les publications qui font état de dépôts de composés
avec du bismuth par DLI-MOCVD (Direct Liquid Injection MOCVD) sont assez récentes.

On trouve dans la littérature des dépôts de Bi2Se3 [BAY2003], (Bi1-xSbx)2Te3 [GIA1999] et de

Bi4Ti3O12 [FUN2005] à partir du triméthyl de bismuth Bi(CH3)3 (triméthyl de bismuth). Roehrer
et al. [ROE1999] ont effectué des dépôts de Sr1-xBi2+xTa2O9 avec les précurseurs Bi(Ph)3
(triphényl de bismuth) et Bi(tmhd)3 (avec tmhd = tris 2, 2, 6, 6, metylheptandionate). Kim et
al. ont déposé Sr0,7Bi2,1Ta2,0O9 avec Bi(Ph)3 dans du n-butyl acétate [KIM2005]. Kang et al.
ont déposé Bi4-2xLaxTi3O12 avec les précurseurs Bi(Ph)3 et Bi(tmhd)3 [KAN2003]. Très
récemment, Yang et al. [YANG2005] ont réussi à déposer BiFeO3 par DLI-MOCVD à partir de
Bi(tmhd)3 solubilisé dans du tétrahydrofurane. Un nouveau précurseur de bismuth a de plus
été développé par Epichem [WIL2001]. Il s’agit du tris(1-methoxy-2-methyl-2-propanolato) de
bismuth ou Bi(mmp)3. Ce précurseur a été utilisé avec succès pour des dépôts de Bi2O3
[POT2004].

De ces différentes études, les constations suivantes ressortent:

-Bi(CH3)3 présente une pression de vapeur élevée. C’est un précurseur qui est liquide à la
température ambiante mais il est aussi explosif et est de ce fait exclu.
- Bi(Ph)3 a une basse pression de vapeur et sa vaporisation nécessite donc des
températures élevées (supérieures à 200°C). Il est très stable thermiquement et sa
décomposition n’est effective qu’à partir de 500°C. En plus, au-dessus de 550°C, le bismuth
est très volatile, et il est difficile de contrôler la stœchiométrie des films [ROE1999]. Ainsi la
gamme de température pour les dépôts avec du Bi(Ph)3 est très restreinte (500°C<T<550°C).

- Bi(tmhd)3 a une basse pression de vapeur, bien inférieure à celle de Fe(tmhd)3 et pour
le dépôt de BiFeO3, Yang et al. ont souligné qu’il faut fournir une proportion plus importante de
précurseur de bismuth pour obtenir un rapport Bi : Fe de 1 : 1 dans le film [YANG2005]. Il se
décompose bien à partir de 430°C [ROE1999].
- pour Bi(mmp)3, comme c’est un composé récent, il existe peu de données.
Généralement, on attend une pression de vapeur plus importante pour les composés M(mmp)3
que pour les composés M(tmhd)3 et à ce titre, Bi(mmp)3 semble compatible avec Fe(tmhd)3.

166
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.2.1.1 Dépôts de Bi-Fe-O à partir du précurseur Bi(tmhd)3

L’un des principaux problèmes rencontré pour les Tableau 17 : Récapitulatif des paramètres
dépôts d’oxydes Bi-Fe-O est relatif à la fixés pour les dépôts de Bi-Fe-O
solvatation des précurseurs. Le premier
précurseur que nous avons testé est Bi(tmhd)3.
PARAMETRES CONDITIONS
Nous avons choisi de conserver le précurseur
Fe(tmhd)3 (dont les conditions de décomposition T substrat 500 °C +/- 10°C

ont été données au Chapitre III). Comme les T source 230°C

précurseurs sont mélangés en solution dans le Fréquence 2 Hz

solvant, il est préférable d’avoir le même ligand Temps d’ouverture 2 ms

pour le précurseur de bismuth et pour le Flux d’argon 300 sccm

précurseur de fer. Des dépôts ont donc été Flux oxygène 300 sccm
effectués à partir des précurseurs Bi(tmhd)3 et Pression 6,5 mbar
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Fe(tmhd)3 en solution dans de l’octane. Les Nombre de gouttes 4000

paramètres choisis pour les dépôts sont Précurseurs Bi (tmhd)3 et
récapitulés dans la Figure 4.2.1-a ci-dessous. Fe(tmhd)3 C=0,05M
(dans de l’octane)

Figure 4.2.1: Spectres DRX pour des dépôts Bi-Fe-O à partir des précurseurs Bi(tmhd)3 et Fe(tmhd)3. Les rapports
molaires entre Bi(tmhd)3 et Fe(tmhd)3 varient entre Xs=0,5 et Xs=2. Le symbole * correspond aux pics du
substrat, le pic 002 STO à 46,485° a été coupé afin de ne pas saturer le détecteur. Le symbole BF correspond à
une phase secondaire Bi24Fe2O39, le symbole B correspond à la phase α-Bi2O3 et le symbole F à la phase parasite
α-Fe2O3. Les raies de diffraction pour la phase BiFeO3 sont données au dessus des spectres

167
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

La Figure 4.2.1 présente les spectres de diffraction X obtenus pour des rapports molaires Xs
(Xs=nBi(tmhd)3/nFe(tmhd)3 où n est le nombre de moles) compris entre 0,5 et 2. Pour un ratio
Xs=0,5, il y a croissance de la phase BiFeO3 texturée dans la direction <001> et
simultanément des phases secondaires Bi24Fe2O39, et α-Fe2O3. Pour un ratio X=1, on augmente
la proportion de bismuth en solution, et de façon logique, il y a croissance de phases riches en
bismuth, soient BiFeO3 (texturée <001>) et Bi2O3 (texturé dans la direction <101>). Par
contre, pour Xs=2, il y a de nouveau croissance de la phase Bi24Fe2O39 et l’intensité des pics
de la phase Bi2O3 diminue fortement.

Pour ces mêmes films, les mesures EDX sont présentées sur la Figure 4.2.2. Elles révèlent une
évolution linéaire de la composition des films en fonction de la composition en solution.
Sur l’image AFM de la Figure 4.2.2, pour Xs=1, deux morphologies différentes se distinguent.
Notamment, il y a présence de grains carrés en surface. Pour une mesure EDX localisée sur
l’un de ces cristaux (en B sur la Figure 4.2.2), la composition est quasiment exempte de fer (et
très riche en bismuth). La structure B est probablement un cristal de α-Bi2O3. Cette
constatation coïncide avec les observations de Bea et al. [BEA2005 dépôts de Bi-Fe-O par PLD]
qui observent la formation de cristaux carrés de α-Bi2O3, de morphologie semblable à celle que
nous observons.
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L’élaboration des films est apparue non reproductible. En tous les cas, il semble que
l ‘incorporation du bismuth se fasse de façon non linéaire. Nous pensons que la présence de
particules de poudre de Bi(tmhd)3, non dissoutes, engendre une nucléation locale de ces
cristaux de Bi2O3. Le précurseur Bi(tmhd)3 ne semble donc pas correctement dissous dans
l’octane, et il apparaît nécessaire de trouver un système précurseur de bismuth / solvant qui
soit mieux adapté.

Figure 4.2.2 : mesures EDX du rapport molaire Bi/Fe dans le film en fonction du rapport molaire
Bi/Fe en solution (effectuées sur les dépôts de Bi-Fe-O à partir des précurseurs Bi(tmhd)3 et
Fe(tmhd)), les images AFM des films correspondants sont présentées simultanément

168
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.2.1.2 Mise en solution des précurseurs

Un des points clé du bon déroulement d’un dépôt par LI-MOCVD est la solvatation correcte du
précurseur par le solvant, en évitant que les précurseurs réagissent chimiquement entre eux,
avec le solvant ou avec des molécules d’eau venant de l’humidité ambiante. Nous présentons
dans ce paragraphe les observations effectuées pour la solvatation de différents systèmes
précurseur de bismuth / solvant.

La solvatation correspond aux interactions énergétiques qui s'exercent entre le soluté et

l'ensemble des molécules de solvant qui l'environnent. La molécule de la plupart des solvants
est assimilable à un dipôle. Il s'établit par conséquent entre chaque ion soluté et molécules
environnantes des interactions de nature électrostatique. D'autres interactions, non prises en
compte dans le modèle électrostatique, sont liées à la nature chimique particulière des solutés
et du solvant. Leur intervention vient renforcer, quelquefois considérablement, les effets
électrostatiques. Ces interactions peuvent être des liaisons chimiques qui s'établissent entre le
soluté et les molécules de solvant, comme par exemple des liaisons hydrogènes pour le cas
des solvants protiques. Les solvants protiques ont un atome d’hydrogène lié à un atome
électronégatif (eau, alcools, acides carboxyliques), contrairement aux solvants dipolaires
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aprotiques, qui ne forment donc pas de liaison hydrogène (THF, DMSO, carbonate de
propylène, acétone, etc). Les solvants protiques solvatent bien cations et anions, alors que les
solvants aprotiques solvatent mieux les cations.

De manière générale, les caractéristiques requises pour les solvants utilisés en LI-MOCVD sont
les suivantes :

- ils doivent pouvoir solubiliser le précurseur, pour une concentration la plus élevée
possible.

- ils doivent en outre présenter peu d’interactions avec le précurseur, pour éviter la
création de liaisons de coordination ou des réactions entraînant la décomposition du précurseur
(on évite donc par exemple les solvants protiques pour limiter une hydrolyse des β-dicétones
et alkoxydes – Cf. Figure 4.2.3)

- le nombre d’atomes de carbone est également important, car les couches minces
peuvent être contaminées en carbone par des produits de décomposition.
Nous avons examiné le comportement des solvants monoglyme, octane, mésithylène,
tétrahydrofurane, hexane, heptane, pentane (voir le Tableau 18 pour les caractéristiques de
ces solvants) pour la solvatation des précurseurs Bi(Ph)3, Bi(tmhd)3 et Bi(mmp)3. Le Tableau
19 présente les résultats obtenus pour les différents couples précurseur/solvant. De manière
générale, tous les précurseurs de bismuth semblent très difficiles à solvater. Les meilleurs
résultats concernent le Bi(mmp)3 dissous dans de l’octane, même si la dissolution n’est quand
même pas parfaite. Curieusement, nous observons que les dissolutions dans du
tétrahydrofurane sont très mauvaises, alors que c’est le solvant utilisé par Yang et al.
[YANG2005] pour des dépôts de BiFeO3 en LI-MOCVD (précurseur Bi(tmhd)3) et que ce solvant
est connu pour solubiliser les β-dicétonates.

169
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Figure 4.2.3 : hydrolyse des précurseurs organométalliques de type β-dicétones et alkoxydes

Composés Réaction d’hydrolyse

β-dicétone RCOCH2COR R C CH2 C R R C CH2 C R

O O OH OH

H+

M(tmhd)3 où M est un atome C(CH3)3

métallique H2O

(CH3)3C O OH
O O C(CH3)3 HO O C(CH3)3
M M
O O
(CH3)3C O O O
(CH3)3C O
C(CH3)3 C(CH3)3
C(CH3)3 C(CH3)3
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M(mmp)3 où M est un atome H2 O

(CH3)
métallique (CH3)
HO H3C-O
O H3C-O
(CH3)
(CH3) M (CH3)
CH3-O M (CH3) O
O O
O O-CH3
O-CH3
(CH3)
(CH3) (CH3)
(CH3)

Tableau 18 : Caractéristiques des solvants testés pour la solvatation des précurseurs de bismuth

NOM NATURE CHIMIQUE FORMULE SEMI-DEVELOPPEE FORMULE BRUTE TOXICITE

Monoglyme Ether-oxyde C4H10O2 Toxique

Octane Hydrocarbure C8H18 Peu

saturé toxique

Mésithylène Hydrocarbure C9H18 Très

(1,3,5 aromatique toxique
triméthyl
benzène)

Tétrahydro- Hydrocarbure C4H8O Très

-furane saturé toxique

pentane Hydrocarbure C5H12 Peu

saturé toxique

Heptane Hydrocarbure C7H16 Peu

saturé toxique

170
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Les difficultés de solubilisation des précurseurs β-dicétonates sont classiques pour les
précurseurs avec un atome métallique de rayon important comme le baryum (RBa2+ = 142
pm), et le strontium (RSr2+=126 pm) [BRO2000]. Les composés comme le strontium ont
tendance à étendre leur sphère de coordination par formation de complexes (par
oligomérisation ou réaction avec des sites nucléophiles tels que de l’oxygène dissous, de l’eau
ou certains solvants). Le bismuth semble présenter les mêmes problèmes, même si son rayon
ionique est inférieur (RBi3+=103 pm). Il est stable pour un nombre de coordination de 8 alors
que sa sphère de coordination est de 3 pour le composé Bi(tmhd)3. De ce fait, le composé est
intrinsèquement instable. De manière générale, les précurseurs de bismuth testés sont très
réactifs. Ils sont très sensibles à l’air et à la lumière et ce, même lorsqu’ils sont dissous. On
observe au bout de quelques jours des dépôts blancs au fond du flacon et un jaunissement
global de la solution.

Epichem propose de dissoudre eux-mêmes les précurseurs organométalliques, avec un solvant

et une concentration choisis, et de les livrer dans un bulleur (flacon étanche et opaque). Etant
donné les difficultés pour solvater les précurseurs de bismuth, et pour les conserver, nous
avons opté pour cette solution. Aussi, nous avons travaillé avec du Bi(mmp)3 dissous dans de
l’octane, avec une concentration de 0,02 M. Il faut quand même souligner que même dans ce
cas, la manipulation de la solution doit être effectuée sous boîte à gants, et il est toutefois
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difficile de conserver la solution stable une fois le bulleur ouvert. En utilisant Bi(mmp)3 avec
Fe(tmhd)3, au lieu de Bi(tmhd)3, il y a un risque d’échange de ligands des précurseurs en
solution (car les ligands diffèrent), cependant, la température de décomposition de Bi(mmp)3
est similaire à celle de Fe(tmhd)3 (voir § suivant) ce qui fait a priori de ce précurseur un
composé compatible avec Fe(tmhd)3.

Tableau 19: tests de la solvatation de différents précurseurs de bismuth, S- correspond aux précurseurs
fournis par la société STREM et E- correspond aux précurseurs livrés par EPICHEM

SYSTEMES SOLVANT / 15 MIN SOUS ULTRA- CHAUFFAGE A 80°C + ASPECT DE LA SOLUTION

PRECURSEUR SONS 15MIN D’ULTRA-SONS APRES48H

Monoglyme / E-Bi(mmp)3 Solution laiteuse Précipités dépôts

Monoglyme / E-Bi(tmhd)3 Solution trouble Solution trouble dépôts

Monoglyme / S-Bi(tmhd)3 Solution trouble Solution trouble dépôts

Monoglyme / S-Bi(Ph)3 dépôts Solution trouble dépôts

Octane / E-Bi(mmp)3 Solution trouble Solution trouble dépôts

(léger) (léger)
Octane / E-Bi(tmhd)3 Solution trouble Solution trouble dépôts

Octane / S-Bi(tmhd)3 Solution trouble Solution trouble dépôts

Octane / S-Bi(Ph)3 Solution trouble Solution trouble dépôts

Mésitylène / E-Bi(tmhd)3 dépôts Non testée dépôts

Mésitylène / E-Bi(mmp)3 dépôts Non testée dépôts

THF/ E-Bi(tmhd)3 dépôts Non testée précipités

Cyclohexane/ E-Bi(tmhd)3 dépôts Non testée précipités

Pentane / E-Bi(tmhd)3 Solution trouble Non testée précipités

Heptane / E-Bi(tmhd)3 Solution trouble Non testée précipités

171
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.2.2 Dépôts de Bi-Fe-O

Nous présentons dans cette partie les dépôts effectués à partir des précurseurs Bi(mmp)3, livré
dissous dans de l’octane et Fe(tmhd)3. La température de dépôt a été fixée à partir des
données et mesures de la décomposition des précurseurs que nous présentons dans un
premier temps. Nous montrons ensuite les mesures effectuées pour le contrôle de la
stœchiométrie de BiFeO3. Enfin, nous présentons les caractéristiques structurales,
microstructurales et magnétiques des films.

4.2.2.1 Détermination de la température de dépôt

La Figure 4.2.4-a présente les vitesses de dépôts de Bi2O3 à partir de Bi(mmp)3 en fonction de
la température (ces mesures sont tirées des données de [POT2004]). La Figure 4.2.4-b
rappelle les vitesses de dépôt que nous avons obtenues pour la croissance de Fe2O3 à partir de
Fe(tmhd)3. Les vitesses de croissance présentées sur ces deux figures ne peuvent pas être
directement comparées, car les paramètres de dépôt sont différents (et notamment la
concentration du précurseur dans la solution injectée). Cependant, nous observons que les
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deux précurseurs ont des comportements en température qui sont relativement proches ; ils
se décomposent tous les deux de façon optimale à une température de 550°C. Comme le
bismuth est très volatile à partir de 550°C [ROE1999], nous avons décidé de fixer la
température de dépôt à 500°C. A cette température de dépôt, la décomposition des deux
précurseurs est correcte.

Figure 4.2.4 : a) vitesse de dépôt de Bi2O3 à partir du précurseur Bi(mmp)3 par LI-MOCVD pulsée selon [POT2004].
(paramètres d’injection sont f=1Hz, Tsource=200°C, CBi(mmp)3=0,1 M dans n-heptane, QAr=200 sccm, QO2=100 sccm et
Ptotale=5 mbar) ; b) Rappel des vitesses de dépôt de Fe(tmhd)3 en fonction de la température (paramètres
d’injection sont f=1Hz, Tsource=250°C, CFe(tmhd)3=0,02M dans n-octane, QAr=300 sccm, QO2=300 sccm et Ptotale=6,5
mbar (Cf. Chap. III)).

a) b)

4.2.2.2 Déterminations des conditions de dépôt de BiFeO3 stœchiométrique

Nous présentons dans ce paragraphe les résultats obtenus pour la croissance d’oxydes Bi-Fe-O
à partir des précurseurs Bi(mmp)3 et Fe(tmhd)3. En particulier nous étudions l’évolution de la

172
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

composition du film en fonction du rapport des précurseurs en solution, afin de déterminer les
conditions pour la croissance d’un film stœchiométrique de BiFeO3.
n Bi(mmp)
On définit le ratio Xs comme : Xs = 3
n Fe(tmhd)
3
où nBi(mmp)3 et nFe(tmhd)3 correspondent respectivement aux nombres de moles de chaque
précurseur dans la solution.

Plusieurs dépôts ont été effectués, en variant le ratio Xs entre 0,4 et 2. Le Tableau 20
récapitule les différents paramètres choisis pour ces dépôts.

Tableau 20 : Conditions pour les dépôts Bi-Fe-O

PARAMETRES CONDITIONS

Température du substrat 500 °C +/- 10°C

Température de la source 230°C

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Fréquence d’injection 2 Hz et 2ms

Flux d’argon 300 sccm

Flux oxygène 300 sccm (PO2=3mBar)

Pression 6,5 mbar

Gouttes 4000

Précurseurs Bi (tmhd)3 0,02 M

Fe(tmhd)3 0,02 M

Xs=n Bi(tmhd)3/n Fe(tmhd)3 0,4 - 2

La composition des couches correspondantes a été évaluée par spectrométrie de rétrodiffusion

Rutherford (RBS) et par spectroscopie de dispersion en énergie des rayons X (EDX). Les
analyses de la composition des films ont été effectuées pour des dépôts sur substrat silicium et
sur substrat STO. Comme on l’a expliqué dans le chapitre II, § 2.3.2.1, les profils RBS obtenus
pour les films sur SrTiO3 sont plus difficiles à interpréter que pour les films sur silicium, car les
énergies du strontium et du titane sont très proches de celles du fer. Cela explique le faible
nombre de valeurs obtenues sur substrat STO.

Les résultats sont présentés sur la Figure 4.2.5-a et –b. Avec les deux techniques d’analyse,
nous mesurons une évolution linéaire de Xf en fonction de Xs. Les analyses EDX mènent à une
évolution du rapport molaire Bi/Fe dans le film (Xf) en fonction du rapport molaire
Bi(mmp)3/Fe(tmhd)3 en solution (Xs) très proche des mesures effectuées par RBS sur silicium.

173
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Figure 4.2.5 : a) Mesures EDX de l’évolution de la composition Bi/Fe dans le film en fonction de Xs, pour
des mesures sur substrat Si (triangles noir) ou sur substrat STO (cercles rouge) ; b) Mesures RBS de
l’évolution de la composition Bi/Fe dans le film en fonction de Xs, pour des mesures sur substrat Si
(triangles noir) ou sur substrat STO (cercles rouge).

a) b)
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Cette similitude entre les deux techniques d’analyse est inattendue. En effet, les mesures par
EDX sont considérées comme étant semi-quantitatives. De plus, comme l’épaisseur des films
est inférieure à la profondeur de pénétration du faisceau d’électrons, les corrections ZAF,
utilisées habituellement pour la détermination semi-quantitative des éléments, ne sont plus
valables, pour les couches minces.

Ces analyses font en outre ressortir que la composition ne varie pas de façon significative
entre un dépôt effectué sur substrat STO, ou un dépôt effectué sur substrat silicium. On
mesure sur la courbe de la Figure 4.2.5-b que la condition pour un dépôt stœchiométrique de
BiFeO3 est Xs=1,25 +/- 0,25.
Enfin, il ressort de ces mesures de composition que le précurseur organométallique Bi(mmp)3
est bien assorti avec le précurseur Fe(tmhd)3. La Figure 4.2.6 compare les taux Bi/Fe dans le
film pour des dépôts effectués à partir du précurseur Bi(mmp)3 et à partir de Bi(tmhd)3.
L’incorporation du bismuth dans le film est meilleure à partir du précurseur Bi(mmp)3. Ce
résultat peut s’expliquer par le fait que Bi(mmp)3 présente une pression de vapeur plus élevée
que Bi(tmhd)3.

Figure 4.2.6 : Comparaison des mesures EDX de la composition du film en fonction du ratio Xs en solution,
pour les précurseurs de bismuth Bi(mmp)3 (triangles noir) et Bi(tmhd)3 (cercles bleu)

174
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Cette étude préliminaire a permis de déterminer les conditions pour l’obtention de la

stoechiométrie BiFeO3. Après cette phase d’étalonnage, différents dépôts ont été effectués,
pour des valeurs Xs comprises entre 1 et 1,5. La Figure 4.2.7 présente les analyses DRX
correspondantes. L’évolution des phases en présence est cohérente avec une incorporation
croissante de bismuth. Pour Xs=1, le film est sous stoechiométrique en bismuth et il y a
croissance des oxydes α- Fe2O3 et γ-Fe2O3. Pour Xs=1,1, il y a croissance d’un film de BiFeO3,
texturé dans la direction <001>. Pour Xs=1,2, il y a croissance de la phase Bi24Fe2O39, riche en
bismuth.

La diffraction indique donc la formation de la phase BiFeO3, sans formation de phase

secondaire détectable en diffraction X, pour une valeur Xs légèrement inférieure à la valeur
déterminée lors de l’étalonnage RBS.

Figure 4.2.7 : Profils de diffraction X θ/2θ des films obtenus pour des ratio de précurseurs Xs compris entre
1 et 1,2. αF correspond à la phase α-Fe2O3, γF à la phase γ-Fe2O3 et BF à Bi24Fe2O39, * indique les pics du
substrat STO et A les artefacts du diffractomètre. Les raies de diffraction de la phase BiFeO3 sont données
au dessus des spectres expérimentaux
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4.2.2.3 Caractérisation des films de BiFeO3

Nous présentons dans ce paragraphe les caractérisations structurales et microstructurales des

films. Nous avons de plus mesuré les propriétés magnétiques des films. Nous n’avons pas pu
effectuer de mesures ferroélectriques sur les films de BiFeO3, car ils ont été déposés
directement sur SrTiO3 qui est isolant. Il aurait fallu faire croître les films sur une couche
électrode comme SrRuO3, ou sur substrat STO dopé, pour pouvoir mesurer les caractéristiques
électriques des films. L’instabilité des précurseurs de bismuth, même lorsque la solution est

175
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

livrée directement dissoute, nous a conduit à limiter notre étude. En effet, la conservation des
précurseurs est difficile, une fois que le bulleur est ouvert. Pour l’équipement MOCVD du LTM,
une solution est actuellement à l’étude, afin de pouvoir connecter directement le bulleur aux
injecteurs, en évitant tout contact avec l’atmosphère.

Analyses par diffraction X

Les paramètres cristallins hors du plan, pour les films avec Xs=1, Xs=1,1 et Xs=1,2 ont été
déduits des analyses de diffraction X de la Figure 4.2.7. On mesure 2θ003=69,970° pour Xs=1,
2θ003=69,875° pour Xs=1,1, 2θ003=69,61° pour Xs=1,2, ce qui conduit aux paramètres
d001=0,403 nm, d001=0,404 nm, d001=0,405 nm (respectivement pour Xs=1, Xs=1,1 et
Xs=1,2). Les films apparaissent donc contraints car d001, BFO=0,3960 nm (soit une différence de
paramètre de maille de 2% selon l’axe c pour le film en comparaison du matériau massif). Selon l’axe
[001], on observe une dilatation de la maille cristalline de BiFeO3, le film semble donc contraint
de façon compressive dans le plan du film, ce qui est cohérent avec le fait que le substrat
présente un paramètre d001 inférieur à celui de BiFeO3 (d001, STO=0,3905 nm).

Morphologie du film - Analyses en microscopie électronique à transmission

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Les caractérisations en microscopie électronique à transmission du film obtenu pour Xs=1,1

sont présentées sur la Figure 4.2.8. Le film a une épaisseur totale comprise entre 23 nm et 30
nm, soit une vitesse de croissance estimée à 55 – 72 nm.hr-1. Il est texturé dans la direction
<001>. Sur le cliché MET présenté, on ne distingue pas de joint de grains et le film semble
constitué de façon homogène de BiFeO3 texturé. L’image ne permet cependant pas de
distinguer clairement la qualité de l’interface. Le cliché de diffraction est pris selon une
direction parallèle au plan du substrat. Son analyse mène aux paramètres de maille suivants:
d001= 0,403 nm et d010=0,393 nm. Cela révèle que le film est soumis dans le plan à une
contrainte hétéroépitaxiale avec dilatation de la maille selon l’axe c, et contraction des
paramètres dans le plan. Les analyses du cliché de diffraction électronique concordent avec les
mesures effectuées sur le diagramme de diffraction X de la Figure 4.2.7-b. Le film est rugueux
(rms~2,4 nm ; voir l’image AFM présentée sur la). L’image AFM témoigne de la présence de
différents grains. L’image MET ne permet pas de distinguer les différents grains car les
orientations cristallines entre deux grains voisins sont très proches. On parle alors de sous
joints de grains.

Analyses XPS
L’état de valence du cation fer a été analysé par spectroscopie XPS. Le spectre du niveau de
cœur Fe2p pour un film de BiFeO3 de ~30 nm est présenté sur la Figure 4.2.9. La
déconvolution du spectre Fe2p est plus complexe à interpréter pour le composé BiFeO3, (par
rapport aux spectres de γ-Fe2O3 ou Fe3O4). Nous avons vu dans le § 4.1.2.1 qu’au sein du
cristal de BiFeO3, il y a deux distances Fe-O différentes. Nous avons donc déconvolué le
spectre XPS Fe2p en tenant compte de cela, soit en utilisant 2 pics pour la contribution des
ions Fe3+, et 1 pic pour la contribution des ions Fe2+. Les différentes contributions Fe2p3/2 et
Fe2p1/2 pour les cations Fe2+ et Fe3+ sont présentées selon les données du tableau de la Figure
4.2.9-a. La nécessité d’utiliser le pic 1 (ions Fe2+) et le pic 2 (ions Fe3+) pour déconvoluer
convenablement le flanc droit du pic principal Fe2p3/2 traduit de façon fiable la présence d’ions
Fe2+. Le film présente donc une valence mixte de cations Fe3+/Fe2+, qui est différente de la
valence Fe3+ simple du composé massif.

176
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Figure 4.2.8 : Analyse en microscopie électronique à transmission du film de BiFeO3 obtenu à Xs=1,1. Sur le
cliché de diffraction, l’indice S correspond au substrat et l’indice B à BiFeO3.
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Figure 4.2.9: a) Données utilisées pour la déconvolution ; b) Spectre XPS du niveau de cœur Fe2p effectué
pour un film de BiFeO3 (épaisseur ~ 30 nm)

a) b)

pic POSITION CONTRIBUTION

+/-0,1eV

1 710,0 Fe 2p 3/2 de
Fe(II)

2 711,2 Fe 2p 3/2 de
Fe(III)

3 712 Fe 2p 3/2 de
Fe(III)

4 714,5 Satellite shake

up de Fe 2p3/2 de
Fe(II)
5 719,2 Satellite shake
up de Fe 2p3/2 de
Fe(III)

177
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Pour les dépôts de BiFeO3 en couches fines (e < 120nm), d’autres auteurs ont déjà émis la
possibilité de cette valence mixte Fe2+/Fe3+. L’explication la plus simple pour la présence des
ions Fe2+ est qu’il y a formation de lacunes d’oxygène pour les fines épaisseurs [EER2005,
EDE2005b]. Dans ces conditions, BiFeO3 doit perdre son potentiel ferroélectrique. Cependant,
Wang et al. ont obtenus des films de BiFeO3 sur SrTiO3, d’une épaisseur comprise entre 70 nm
et 120 nm, avec une valence mixte Fe2+/Fe3+, mais qui présentent de façon inattendue des
propriétés électriques élevées.
Nos mesures XPS montrent que la valence mixte Fe2+/Fe3+ dans les films minces de BiFeO3 ne
semble pas liée à la technique de dépôt. Il est difficile cependant d’exclure totalement la
présence d’une seconde phase Fe3O4 dans nos films de BiFeO3. Sa présence n’apparaît ni sur le
cliché de diffraction électronique, ni sur les spectres de diffraction X, cependant, il faut noter
que comme les paramètres de maille de Fe3O4 et de BiFeO3 sont relativement proches (d001,
BFO= 0,396 nm et d002, Fe3O4= 0,419 nm), la présence minoritaire de Fe3O4 n’est pas forcément
évidente à détecter.

Par contre, les dépôts de BiFeO3 ont été effectués en atmosphère très oxydante (PO2=3,3
mbar). Dans ces conditions, nous avons vu au chapitre III que la phase Fe3O4 est totalement
oxydée en γ-Fe2O3. Ainsi, il nous semble que la valence mixte Fe2+/Fe3+ soit plutôt liée à des
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effets d’interface.

Nous pensons à deux mécanismes distincts permettant d’expliquer l’apparition de cette

valence mixte Fe2+/Fe3+ :

- Le premier est lié aux interactions électrostatiques entre le substrat STO et le film de BiFeO3
en croissance. Matjivestik et al. [MAT1996] ont déjà souligné que pour les premières
monocouches d’un dépôt, la stœchiométrie des cations dépend de la surface du substrat et est
différente de la stœchiométrie du massif. Les auteurs pensent que les interactions
électrostatiques entre les plans de surface du substrat et du dépôt semblent pouvoir
déterminer la structure à l’interface. Dans le cas présent, les substrats de STO ont été
préparés de façon à contrôler un état de surface de type –TiO2. Si on considère les valences
chimiques selon une description ionique de STO et BiFeO3, le substrat STO est constitué de
couches non polaires de SrO et TiO2, alors que BiFeO3 est constitué d’un empilement de
couches polaires (BiO)+ et (FeO2)-. Durant les premières étapes de la croissance, il y a donc
formation d’une interface fortement polarisée. Pour satisfaire les conditions de neutralité des
charges à l’interface, il peut y avoir une redistribution des charges, avec formation de lacunes,
d’oxygène, de bismuth ou de fer. Cet argument est renforcé par le fait que le bismuth est
connu pour être volatile.
- Le second argument est lié de façon directe aux mécanismes de croissance. Dans le cas de la
croissance d’un film de Fe3-δO4 sur substrat STO et sur substrat MgO, nous avons observé que
lorsque les films sont fins (e<7-10 nm), l’environnement chimique du fer est perturbé. Nous
avons attribué cette perturbation à l’augmentation de la proportion des ions Fe2+. Dans le cas
de la croissance de Fe3-δO4, la formation d’ions Fe2+ est vraisemblablement liée à des lacunes
d’oxygène plutôt qu’à des effets électrostatiques d’interface. Nous pensons donc que
l’oxydation des premières monocouches d’oxyde de fer est difficile. Les constations d’autres
auteurs pour la croissance des oxydes de fer, sur différents substrats, vont dans ce même sens
car ils observent la formation d’une première couche sous stœchiométrique en oxygène. Il
semble en conséquence que les mécanismes pour l’oxydation sont modifiés lors de la
croissance des premières monocouches. Il est possible que cela soit lié à une adsorption
difficile de l’oxygène sur les substrats, ou à une cinétique d’oxydation limitée.

178
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Figure 4.2.10: Schéma proposé pour la séquence d’empilement des premières monocouches de BiFeO3 sur un
substrat (001) STO préparé de façon à sélectionner les plans TiO2 en surface. Les charges des plans sont
déduites du modèle ionique.

O
Bi (FeO2)- film
Fe (BiO)+
Sr TiO2
Ti SrO
substrat
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Mesures magnétiques

Nous avons effectué des mesures du comportement magnétique par VSM. Les variations du
moment magnétique en fonction du champ magnétique appliqué sont présentées sur la Figure
4.2.11. Le film présente une aimantation à saturation de 70 emu.cm-3 (0,35 µB/Fe) et un faible
champ coercitif de 130 Oe. Ce comportement magnétique est proche de celui relevé par Wang
et al. [WAN2005] qui mesurent un moment magnétique de ~150 emu.cm-3 (0,7µB/Fe) et un
champ coercitif de ~ 200 Oe pour des films de BiFeO3 d’une épaisseur de 70 nm. Nous
rappelons que pour BiFeO3 massif, on attend un moment magnétique de 0,05 µB [EDE2005a]
(en considérant l’absence de la spirale cycloïdale).
Comme nous l’avons expliqué (§ 4.1.3), les raisons pour le magnétisme important dans les
couches minces, comparé au massif, ne sont pas clairement déterminées. Différentes
explications peuvent être avancées :

- la présence dans nos films de phases parasites telles que Fe3O4 peut être une hypothèse,
néanmoins, on n’en détecte pas la trace sur le cliché de diffraction des électrons, ni sur le
spectre de diffraction des rayons X et nous sommes dans des conditions oxydantes qui
favoriseraient plutôt la croissance de Fe2O3 (Cf. Chapitre III).

- Selon Eerstein et al. c’est la présence de lacunes d’oxygène qui est responsable de
l’apparition de la valence mixte Fe2+/Fe3+, et un arrangement ferrimagnétique entre les ions
Fe2+ et les ions Fe3+ mène à l’apparition d’un moment magnétique spontané. Il est certain que
dans les composés perovskites, il y a facilement formation de lacunes en oxygène.
- Enfin, Wang et al. ainsi que Ruette et al. [WAN2005, RUE2004] estiment qu’il est possible
que les spins sont inclinés plus fortement lorsque BiFeO3 est déposé en couches minces, soit
car il est contraint hétéroépitaxialement, soit à cause de lacunes d’oxygène (ou les deux
mécanismes simultanés), en supposant que la spirale cycloïdale est détruite pour BiFeO3
contraint. Cet argument a récemment été remis en cause dans [EDE2005b].

179
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Figure 4.2.11 : Mesures magnétiques effectuées sur des films de BiFeO3

d’une épaisseur de 30 nm
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180
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.3 Les dépôts de BiFeO3 par pulvérisation magnétron

La pulvérisation est une technique de dépôt physique très largement utilisée car elle est simple
de mise en œuvre, elle permet un transfert stœchiométrique des éléments de la cible vers le
substrat, même dans le cas de structures complexes telles que les oxydes. Elle est très
pratique car il est possible de déposer quasiment tous les matériaux inorganiques [RIC1995] et
avec des vitesses de dépôt relativement élevées. En outre, les dépôts peuvent être réalisés
sans chauffer le substrat. En microélectronique, ce point peut être crucial, car pour certains
dépôts, effectués dans les dernières étapes de réalisation de circuits intégrés, le budget
thermique doit être fortement restreint. La gamme des vitesses de dépôt possible est très
large, elle peut aller de plusieurs centaines de microns par heure, pour les applications
tribologiques par exemple, à quelques centaines de nanomètres par heure, pour les couches
minces texturées.

La principale limitation est liée au fait que les dépôts par pulvérisation ne présentent pas une
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bonne conformité. En outre, l’homogénéité des dépôts est liée à la taille de la cible pulvérisée :
pour des dépôts sur des substrats de grande dimension, il est nécessaire d’utiliser une cible de
grande taille. Enfin, l’utilisation de cibles confère certains inconvénients spécifiques : par
exemple, il peut y avoir localement une modification de la stoechiométrie de la cible qui mène
à une dérive du procédé de dépôt ; si l’on désire varier la composition d’un dépôt, il est
nécessaire de synthétiser une nouvelle cible.

La technique utilisée dans ce travail est la pulvérisation réactive DC pulsée magnétron. Nous
décrivons le principe de cette technique dans le premier paragraphe. Nous verrons ensuite
quelles ont été les conditions optimales pour les dépôts de BiFeO3 sur substrat silicium. Enfin,
nous présentons des caractérisations Raman pour la compréhension des propriétés
magnétoélectriques des films.

4.3.1 Principe du dépôt par pulvérisation magnétron

De manière générale, la pulvérisation consiste à éjecter des particules de la surface d’un solide
(appelé cible) par le bombardement de cette surface avec des particules énergétiques, en
général des ions argon. Les ions peuvent provenir soit d’un plasma, soit directement d’une
source d’ions. En première approximation, ce processus mécanique ne dépend donc que de la
quantité de mouvement, cédée par l’ion incident à l’atome de la cible au moment du choc ;
l’effet de pulvérisation est dû essentiellement au transfert d’énergie des ions incidents aux
atomes de la surface du matériau bombardé et l’arrachage d’atomes superficiels se produit
lorsque l’énergie effectivement transférée dépasse l’énergie de liaison des atomes. Les atomes
éjectés sont redéposés sur un substrat, convenablement positionné.

Les paramètres gouvernant un dépôt de couches minces par pulvérisation sont :

- Les pressions résiduelles et de travail de l’enceinte

- La composition des gaz résiduels

181
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

- La puissance appliquée sur la cible

- La tension de polarisation du porte-substrats

- La densité de courant

- La géométrie de l’ensemble
- La présence ou non d’un champ magnétique (pulvérisation magnétron).

La configuration de l’équipement sur lequel ont été déposés les films de Bi-Fe-O est dite
magnétron. Le terme « magnétron » signifie que des aimants sont placés derrière la cible
comme présenté sur la schéma de la Figure 4.3.1-a. Le champ magnétique produit par ces
aimants est utilisé pour piéger des électrons dans des configurations de boucles fermées : les
trajectoires électroniques s'enroulent autour des lignes de champ magnétique augmentant
considérablement les chances d'ioniser un atome de gaz au voisinage de la cathode ; les
vitesses de pulvérisation, et donc de dépôt s’en trouvent améliorées. Le schéma de l’enceinte
de dépôt est présenté sur la Figure 4.3.1-b. Cet équipement se trouve au LTS (Laboratoire des
Technologies des Surfaces, CEA Grenoble).
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Figure 4.3.1 : a) principe « magnétron ; b) schéma de principe du réacteur de pulvérisation magnétron

a) b)
Tension de polarisation
sur échantillons en mouvement POMPAGE
Particule métallique
Plasma
Porte
-- - substrat
- -
-
N + + N
Tension - -
positive
S - + + S Cibles Cibles

Cible - + Champ magnétique

métallique + + N
N -
- - - -
-
Flux gazeux
Ion Argon (gaz de pulvérisation)
Injection de gaz
électron Polarisation Porte -substrat
Alimentation DC
Paroi enceinte de dépôt

4.3.2 Dépôts à partir d’une cible de BiFeO3 et recuits de recristallisation

4.3.2.1 Présentation des conditions expérimentales

Les dépôts ont été réalisés par pulvérisation réactive DC pulsée magnétron. Le porte-substrat
est fixé à 90° de la cible et à une distance de 7 cm. La cible de BiFeO3, d’un diamètre de 7,6
cm est polarisée par un générateur DC pulsé. La puissance du générateur DC est comprise
entre 100 et 500 W. La cible est pulvérisée en mode réactif, c'est-à-dire que les gaz utilisés
sont constitués d’un mélange Ar + O2. La pulvérisation de la cible est suivie au cours du dépôt
par mesures des espèces du plasma en spectroscopie d’émission optique. Le substrat n’est pas

182
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

chauffé, ce qui conduit à la croissance de films amorphes. Afin de cristalliser les films, ils ont
été soumis après dépôts à des recuits en atmosphère contrôlée. Les conditions des dépôts et
des recuits de cristallisation sont récapitulées dans le Tableau 21.

Tableau 21 : Conditions de dépôts et des recuits pour la

pulvérisation de BiFeO3

Cible BiFeO3 – Ø 7,6 cm

Substrat Si (100)

Pression totale 5.10-3 mBar

DEPOTS

Débit d’argon 100 sccm

Débit d’oxygène 0 – 50 sccm

Puissance DC 200 W

Distance substrat/cible 7 cm

Température 400°C – 900°C

RECUITS
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Atmosphère 100% N2 ou 90% N2/10% O2

Durée 1h à 8h

4.3.2.2 Détermination des conditions pour l’obtention de la phase BiFeO3

Afin de déterminer les meilleures conditions expérimentales pour l’obtention de BiFeO3, les
phases cristallines induites par les recuits de recristallisation ont été étudiées par diffraction
des rayons X en configuration θ/2θ, en fonction du débit d’oxygène pendant la croissance (0 –
50 sccm) et en fonction de la température du recuit (400 – 900°C) (l’atmosphère de recuit est
un mélange d’azote et d’oxygène - 90% N2/10% O2).

Les phases cristallines détectées en diffraction X sont variées: BiFeO3, Bi24Fe2O39, Bi25FeO40,
Bi2Fe4O9, Bi2SiO5, Bi4(SiO4)3 et Fe2O3. La Figure 4.3.2 récapitule la proportion de chaque phase
en fonction de la température de recuit, et du débit d’oxygène pendant la croissance. Pour des
températures de recuits élevées, on favorise la cristallisation de phases secondaires telles que
Bi24Fe2O39, Bi25FeO40 et Bi2Fe4O9. De plus, pour une température de recuit élevée de 900°C, il y
a réaction à l’interface avec le substrat silicium pour former une phase cristalline de silicate de
bismuth.

En conclusion, selon ces résultats, les meilleurs conditions expérimentales pour l’obtention de
la phase BiFeO3 sont 15 sccm d’O2 durant le dépôt, et une température de cristallisation de
400°C. Dans tous les cas, nous n’obtenons pas de films composés uniquement de la phase
BiFeO3.

183
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Figure 4.3.2 : phases cristallines présentes dans le film en fonction du flux d’oxygène pendant le dépôt et de
la température de recuit. Les recuits ont été effectués sous atmosphère 90% N2 / 10% O2. La quantité
relative est déduite de l’intensité relative des pics de diffraction. Pour des flux d’oxygène inférieurs (0 – 10
sccm O2), les films sont amorphes ou nanocristallisés (cristallites de dimensions inférieures à la longueur de
cohérence des rayons X).
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4.3.2.3 Effet de la durée et de l’atmosphère du recuit

La Figure 4.3.3 présente les spectres de diffraction des rayons X selon l’atmosphère de recuit
et la durée de recuit (pour un flux d’oxygène de 15 sccm durant le dépôt et une température
de recristallisation de 400°C). Sans oxygène durant le recuit, les films sont clairement
déficients en oxygène, ce qui conduit à la formation majoritaire de la phase Bi24Fe2O39. Cet
effet est classique pour les dépôts par pulvérisation. L’ajout d’oxygène pendant le recuit
favorise la cristallisation de la phase BiFeO3.

La microstructure des films déposés avec 15 sccm d’O2 a été étudiée par MET et HRMET (voir
sur la Figure 4.3.4-b) pour un recuit à 400°C et Figure 4.3.4-b pour un recuit à 600°C, durée
de 4h et sous atmosphère O2/N2).

A basse température de recuit (a), le film semble formé de deux couches distinctes : la couche
à l’interface avec le substrat (couche du bas) est amorphe et la couche du haut est cristalline.
Elle contient principalement des cristaux de BiFeO3 et de Bi24Fe2O39. Le cliché de diffraction
présente les taches caractéristiques de la phase cristalline BiFeO3, mais pas de Bi24Fe2O39,
présent en trop faible quantité.
Pour une haute température de recuit (b), le film est aussi constitué de deux couches. Les
deux couches sont dissociées l’une de l’autre (nous supposons qu’elles sont séparées par

184
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

l’intermédiaire d’une bulle d’air). La couche du bas correspond à la phase Bi2SiO5. La couche du
haut et la couche du bas contiennent des cristaux de BiFeO3, mais le faible contraste rend
l’observation difficile. Le cliché de diffraction présente les taches de diffraction caractéristiques
des plans (2h00) de Bi2SiO5. Les taches de diffraction de BiFeO3 sont très diffuses car il y a peu
de BiFeO3 pour cette température de recuit.

Figure 4.3.3: Spectres de diffraction θ/2θ pour des films déposés avec 15 sccm d’oxygène, pour une
température de recuit de 400°C et des temps de recuits compris entre 1h et 8h et des atmosphères de recuit
avec ou sans oxygène. Pour comparaison, les spectres de diffraction des phases BiFeO3 et Bi24Fe2O39 sont
reportés sur la figure.
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185
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

Figure 4.3.4: Images TEM et HREM présentées avec les clichés de diffraction électroniques correspondants. Les films
ont été déposés avec 15 sccm d’oxygène et ont été recuits sous atmosphère 90%N2 / 10%O2 à 400°C (a) et à 600°C
(b). La partie à gauche présente le film de façon globale, au centre un zoom sur les cristaux associés. Les clichés de
diffraction sont présentés à droite. Sur la figure (a), on peut noter la présence d’anneaux de diffraction (110)BFO ,
caractéristique de cristaux de BFO orientés de façon aléatoire.
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186
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.3.3 Etude de la composition des films par XPS

L’état de valence des cations fer a été étudié par spectroscopie XPS. La Figure 4.3.5 présente
un spectre XPS du niveau de cœur Fe2p, pour un film Bi-Fe-O déposé par pulvérisation avec
un flux d’oxygène de 15 sccm, et recuit à 400°C. Les mesures XPS sont des analyses de
surface, et la zone analysée correspond à la couche du haut de la Figure 4.3.4-a, soit
principalement du BiFeO3 polycristallin avec une faible quantité de Bi24Fe2O39, polycristallin. Le
spectre Fe2p a été analysé en considérant deux pics distincts pour la contribution des ions
Fe3+, comme présenté dans le § 4.2.2.3. Il n’est pas nécessaire d’utiliser une contribution
d’ions Fe2+ pour déconvoluer convenablement le pic principal Fe2p3/2. Ce résultat montre que
le film contient uniquement des cations Fe3+ contrairement aux films fins de BiFeO3
hétéroépitaxiés sur SrTiO3 par MOCVD pulsée § 4.2.2.3.

Comme les films obtenus par pulvérisation contiennent des phases secondaires, dont certaines
ont des propriétés magnétiques (Fe2O3), les propriétés magnétiques des films n’ont pas été
étudiées.
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Figure 4.3.5: Spectre XPS du niveau de cœur Fe2p pour un film composé majoritairement de la phase
BiFeO3 – dépôt par pulvérisation sur substrat silicium avec 15 sccm d’oxygène, recuit sous flux N2 / O2
à 400°C pendant 4 heures.

4.3.4 Spectroscopie RAMAN

Dans le cadre de l’étude du couplage magnétoélectrique (ME) des composés multiferroïques, il

est intéressant d’étudier le comportement des phonons. En effet, la majorité des études des
mécanismes du couplage ME actuelles portent sur des mesures de génération de second
harmonique, des mesures diélectriques, magnétiques ou des études de la structure
cristallographique [FIE2002, LOR2004, KIM2003a, GOT2004]. Par contre, peu d’études font
référence au comportement des phonons dans les matériaux magnétoélectriques, alors qu’ils
ont permis de comprendre les transitions des composés ferroélectriques et qu’ils sont

187
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

fortement influencés par les interactions avec les électrons et donc par les corrélations de
spins [SOU2003].

Nous avons étudié l’évolution de la signature Raman des films constitués majoritairement de la
phase BiFeO3 (avec une faible quantité de phase secondaire Bi24Fe2O39) en fonction de la
température. La Figure 4.3.6 présente l’évolution du spectre Raman en fonction de la
température, pour un film déposé par pulvérisation avec un flux de 15sccm O2 et recuit à
400°C sous flux O2/N2, pendant 4 heures.
Les spectres présentent une superposition des signatures du substrat de silicium et du cristal
BiFeO3. Pour BiFeO3, les intensités relatives des bandes sont différentes de celles du
monocristal, ce qui est probablement un effet de la structure en couche mince. La signature
reste la même de 25°C à 410°C, ce qui concorde avec le fait que le cristal BiFeO3 conserve sa
structure cristallographique jusqu’à plus de 410°C. Avec l’augmentation de la température, les
bandes se décalent vers les basses longueurs d’onde. Ce comportement est classique d’une
dilatation thermique. A 350°C, il y a une modification importante des intensités, qui peut être
reliée à une transition de phase magnétique, proche de la température de transition de phase
de BiFeO3 (TN~370°C). Des observations similaires ont déjà été relatées pour d’autres oxydes
[KIR1995 GRA1999 KIM1996] et aussi pour des monocristaux de BiFeO3 [HAU2005]. Ces
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mesures révèlent une influence du comportement magnétique sur les phonons.

Figure 4.3.6: Spectre Raman en fonction de la température pour un film déposé par pulvérisation avec 15
sccm d’oxygène durant le dépôt et recuit à 400°C pendant 4 heures sous flux N2 / O2. Les acquisitions des
spectres ont été effectuées tous les 25°C entre 25°C < T < 350°C et tous les 10°C pour 350°C < T < 410°C.
Les spectres Raman de référence pour un monocristal de BFO et pour du silicium sont donnés au dessus des
spectres Raman en fonctions de la température [HAU2005]

188
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.4 BILAN pour le chapitre 4

4.4.1 Croissance de BiFeO3 par MOCVD pulsée

Nous avons montré que la croissance du composé BiFeO3 par MOCVD pulsée, sur substrat
SrTiO3 est réalisable. La croissance de la phase BiFeO3 est obtenue pour les conditions
suivantes :
- Température du substrat : 500°C +/-10°C

- Température de la source : 230°C

- Pression : 6,6 mbar

- QAr=QO2=300 sccm soit PO2=3,3 mbar

- Fréquence d’injection : 2Hz

Temps d’ouverture : 2ms

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- Précurseurs : solution de Fe(tmhd)3 0,2 M et de Bi(mmp)3 0,2 M dans de l’octane,

mélangé avec un ratio molaire de Bi/Fe en solution (Xs) égal à 1,1

Les films alors obtenus sont texturés dans la direction <001>. Les analyses de diffraction et en
microscopie électronique ne montrent pas la présence de secondes phases. Pour une épaisseur
de ∼ 30 nm, le film est contraint de façon compressive dans le plan du substrat. Les analyses
magnétiques montre que le film présente alors un moment magnétique (Ms=0,35 µB/Fe)
supérieur au moment magnétique du composé massif (Ms=0,05 µB/Fe). Ces résultats sont en
accord avec les mesures de Wang et al. [WAN2003]. Le moment magnétique anormalement
élevé est attribué à la présence d’ions Fe2+, présence qui est confirmée par des mesures XPS.
La formation pourrait avoir lieu notamment en début de croissance, à l’interface avec le
substrat.

Cette étude a en outre souligné différents points concernant les précurseurs de bismuth :

- Premièrement, les précurseurs de bismuth sont extrêmement difficiles à mettre en

solution car ils sont très réactifs à l’air. Il est possible de contourner ce problème en achetant
les précurseurs directement solvatés par les fournisseurs. Cependant dans ces conditions, une
fois que le bulleur (flacon dans lequel le précurseur est stocké) est ouvert, la conservation des
précurseurs est problématique (même sous boîte à gant). En outre, ces solutions « prêtes à
l’emploi » sont extrêmement coûteuses (prix multiplié par 500 en comparaison des
précurseurs en poudre).

- Sans considérer les problèmes liés à la stabilité des précurseurs de bismuth, les
précurseurs Bi(mmp)3 et Fe(tmhd)3 sont bien assortis. Les composés présentent tous deux des
vitesses de dépôt optimales autours de 550°C.

- Enfin, nous avons montré que l’incorporation du bismuth est plus efficace avec le
précurseurs Bi(mmp)3 qu’avec le précurseur Bi(tmhd)3. Lorsque l’on utilise Bi(mmp)3, le
bismuth est incorporé quasiment aussi bien que le fer (la stoechiométrie BiFeO3 est obtenue
pour un ratio molaire Bi/Fe en solution Xs=1,1).

189
 CHAPITRE 4- CROISSANCE DE BIFEO3

4.4.2 Croissance de BiFeO3 par pulvérisation magnétron.

Nous avons étudié les dépôts par pulvérisation magnétron, sur substrat silicium non chauffé, à
partir d’une cible de BiFeO3, pour différentes pressions partielles en oxygène. Comme le
substrat n’est pas chauffé, les dépôts obtenus sont amorphes. La cristallisation des films est
obtenue par des recuits effectués après les dépôts. L’influence des conditions de dépôt et de
recuit sur les phases cristallines a été étudiée.

Il ressort de cette étude que la formation de la phase BiFeO3 est optimale pour un flux
d’oxygène de 15 sccm durant le dépôt, indépendamment du recuit de cristallisation. Pour des
flux d’oxygène supérieurs, il y a réaction avec le substrat silicium et formation de silicates à
l’interface. Nous ne sommes pas parvenus à obtenir la phase BiFeO3 pure. La température du
recuit de cristallisation doit être inférieure ou égale à 600°C pour l’obtention de la phase
BiFeO3. De plus, pour une température de recuit supérieure ou égale à 550°C, il y a aussi
réaction avec le substrat de silicium à l’interface. L’atmosphère du recuit influence aussi la
cristallinité des films : sans oxygène durant le recuit, les films sont clairement déficients en
oxygène, ce qui conduit à la formation majoritaire de la phase Bi24Fe2O39.
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Les conditions optimales pour l’obtention de la phase BiFeO3 sont :

- QO2, dépôt = 15 sccm

- Atmosphère du recuit = 10% d’oxygène

- T recuit = 400-500°C

Dans ces conditions, les films ne sont pas constitués uniquement de BiFeO3. On relève aussi la
présence de la phase cristalline Bi24Fe2O39.

Les analyses en spectroscopie Raman, sur une couche constituée de 65 à 70% de BiFeO3
révèlent une transition à une température de 350°C, proche de la température de transition
magnétique du massif (TN~370°C). Ces mesures révèlent une influence du comportement
magnétique sur les phonons, et donc sur le comportement électrique du matériau.

190
 CONCLUSION

CONCLUSION GENERALE

La première étape du travail de thèse a consisté à mettre en place un réacteur MOCVD à

injection pulsée, couplé à un AFM/STM sous ultravide. Il s’agit d’un équipement unique en
France, qui permet d’étudier les premiers stades de la croissance de composés, déposés par
MOCVD. Le fonctionnement de cet équipement a été validé avec une étude du démarrage de la
croissance d’oxydes de fer. A terme, avec cet équipement, les objectifs sont de pouvoir
contrôler la croissance de nano-objets. En parallèle, nous avons aussi étudié la croissance de
couches minces d’oxydes de fer et de BiFeO3. Nous reprenons ici les principales conclusions
effectuées.

Mise en place du réacteur

La croissance par MOCVD se fait à une pression telle que les techniques ultravides d’analyse in
situ des démarrages de croissance (RHEED, spectroscopie Auger, spectroscopie XPS) ne
peuvent pas être envisagées. Au cours de ce travail, nous avons validé le fonctionnement du
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réacteur MOCVD pulsée installé durant la thèse, et nous avons montré que l’arrêt momentané
de la croissance d’un film, pour une caractérisation par AFM sous ultravide, sans remise à l’air,
semble être un bon moyen pour étudier les mécanismes CVD de la croissance.

Les oxydes de fer

Nous avons étudié l’effet des paramètres de dépôt sur la microstructure et la morphologie des
films, ainsi que sur les mécanismes de nucléation et de croissance, pour des films de Fe2O3 sur
SrTiO3 ou MgO.

Température
Nous avons mis en évidence l’influence importante de la température sur la diffusion de
surface et donc sur la morphologie des films :

- à une température de 500°C, il y a nucléation d’une couche de mouillage, uniforme,

puis il y a croissance de grains.

- lorsque la température augmente, comme la diffusion de surface augmente, le

rassemblement des espèces en îlots est favorisé dès la nucléation.

- à une température de 600°C, nous observons la nucléation préférentielle de grains au

niveau des bords de marche, car la longueur de diffusion est supérieure à la longueur
de marches.
Nous observons un décalage de la température de transition thermodynamique α-Fe2O3 → γ-
Fe2O3 (qui est attendue à 400°C pour le composé massif) car la phase γ-Fe2O3 est stabilisée
par « hétéroépitaxie » sur MgO et même sur SrTiO3. Ainsi, sur SrTiO3, à 500°C, il y a
croissance de la phase γ-Fe2O3, et à 550 et 600°C, les films sont constitués des phases γ-Fe2O3
et α-Fe2O3. Sur substrat MgO (qui présente un désaccord de maille extrêmement faible avec γ-
Fe2O3), il y a stabilisation de γ-Fe2O3 jusqu’à 600°C.

191
 CONCLUSION

Pression
La principale constatation effectuée pour les démarrages de croissance, lorsque la pression
augmente de 2 mbar à 13 mbar, c’est que la nucléation est plus lente. Nous pensons que ces
observations sont reliées à une diminution de la mobilité de surface. Lorsque la pression totale
augmente, la pression partielle des réactifs augmente et simultanément, la pression partielle
de solvant et des gaz vecteurs augmente. La limitation de la mobilité des espèces en surface
du substrat peut être liée à l’adsorption en surface du substrat de molécules du solvant et / ou
des gaz vecteurs.

Parallèlement, à haute pression de dépôt (13 mbar), nous observons la croissance de la phase
α-Fe2O3. La croissance de cette phase, thermodynamiquement stable à la température de
dépôt, peut aussi être liée à la diminution de la mobilité de surface lorsque la pression
augmente.

Fréquence
Lorsque la fréquence d’injection augmente, la vitesse de croissance (en nm.hr-1) augmente
aussi, néanmoins, cette augmentation n’est pas linéaire car simultanément, le taux de
croissance par goutte diminue.
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Nous pensons qu’à basse fréquence, entre deux injections, il y a suffisamment de temps entre
deux injections successives de précurseur pour une consommation totale des espèces réactives
en surface du substrat. Pendant un temps ∆t, la surface est alors balayée par un flux d’argon
et d’oxygène, qui « nettoie » la surface en libérant des sites réactifs. Lors de l’injection
suivante, l’adsorption d’espèces réactives est en conséquence optimisée. A haute fréquence
d’injection, la densité d’espèces réactives en surface du substrat atteint un seuil dès les
premières injections. Les étapes d’adsorption des réactifs et de « nettoyage » des sites réactifs
par les flux d’argon et d’oxygène sont donc simultanées. Le taux de croissance par goutte est
en conséquence inférieur.

Cette interprétation est en accord avec les études des démarrages de croissance car pour une
fréquence d’injection de 0,1Hz, la nucléation est plus rapide que pour une fréquence d’injection
de 1Hz.

Nous avons en outre observé que lors des démarrages de croissance, la morphologie des films
diffère de façon importante selon la fréquence d’injection. Aux fréquences de 0,1 et 1 Hz, on
observe la nucléation uniforme d’une couche de mouillage puis la croissance de grains alors
qu’aux hautes fréquences d’injection (5Hz), il y a nucléation directement sur les bords de
marche et selon des directions cristallines préférentielles. Nous pensons qu’à haute fréquence
d’injection, la densité des espèces réactives en surface du substrat atteint dès les premières
injections un seuil suffisant pour une adsorption préférentielle des réactifs au niveau des sites
de basse énergie.

En ce qui concerne la microstructure des films, elle est influencée de façon notable par la
fréquence d’injection : aux basses fréquences d’injection, donc aux forts taux de croissance
par injection, l’ordre cristallin est de moins bonne qualité qu’aux hautes fréquences
d’injections. Pour une croissance épitaxiale, il semble donc qu’il faut une vitesse de croissance
suffisamment basse, et simultanément, un faible taux de croissance par goutte. Ce faible taux
de croissance est paradoxalement favorisé par les hautes fréquences d’injection. En outre le
mécanisme de nucléation en bord de marches observé à 5Hz peut aussi favoriser l’ordre
cristallin épitaxial.

192
 CONCLUSION

BiFeO3
Nous avons optimisé la croissance de films de BiFeO3 par MOCVD à injection pulsée. Nous
avons été les premiers à reporter la croissance de ce composé par dépôt chimique en phase
vapeur (conférence ECS, Montreal, 2003). La croissance du composé stoechiométrique est
difficile quelle que soit la technique de dépôt car des phases secondaires (oxydes de fer ou
oxyde de Bi) sont susceptibles de se former. En MOCVD, une difficulté supplémentaire est liée
à la très faible stabilité du précurseur de Bi.
Nous avons montré que l’incorporation de bismuth à partir du précurseur Bi(mmp)3 est
supérieure à l’incorporation de bismuth avec Bi(tmhd)3. Cela est vraisemblablement lié au fait
que Bi(mmp)3 présente une pression de vapeur supérieure à Bi(tmhd)3. Des films
stoechiométriques de BiFeO3 ont été obtenus, sans présence de phases secondaires
détectables en diffraction des rayons X et en microscopie électronique en transmission. Nous
avons mis en évidence la présence de cations Fe2+ par mesures XPS (épaisseur des films de 30
nm). Nous avons attribué la présence de ces cations Fe2+ à des phénomènes de relaxation de
contrainte et de compensation de charges à l'interface entre le film et le substrat. Nous avons
exclu la présence de la phase Fe3O4 du fait des conditions très oxydantes pendant le dépôt. Le
moment magnétique à saturation des films stoechiométriques est de 0,35 µB/Fe alors que le
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matériau massif présente un moment à saturation maximal de 0,05 µB/Fe. Nous attribuons ce
résultat à la présence des ions Fe2+. Ces résultats sont en accord avec les résultats de Wang et
al. [WAN2003] pour des dépôts de BiFeO3 par PLD et soulignent donc que la présence des
cations Fe2+ ne dépend pas de la technique de dépôt.

De manière générale, il est important de souligner que la reproductibilité des dépôts par
MOCVD à injection pulsée est fortement liée à la stabilité des précurseurs de bismuth. Dans le
cas du précurseur de fer Fe(tmhd)3, sa dissolution est immédiate dans la plupart des solvants,
et l’injection est très reproductible (pas de variation de la masse injectée après plusieurs mois
d’utilisation des injecteurs). Par contre, dans le cas des précurseurs de bismuth, une
dissolution convenable ne semble pas possible avec les moyens disponibles en laboratoire.
Nous avons effectué la même constatation pour plusieurs précurseurs de bismuth (Bi(Ph)3,
Bi(tmhd)3 et Bi(mmp)3) et dans ces conditions, il est nécessaire d’utiliser des solutions
dissoutes fournies par les fournisseurs, qui sont très coûteuses. Le stockage de ces solutions
reste cependant très critique et nous avons observé leur dégradation au cours du temps
(même lors d’un stockage dans une boîte à gant sous un flux constant de gaz neutre). En plus,
nous avons systématiquement observé une variation de la masse injectée au fur et à mesure
des dépôts, car les injecteurs se bouchent. Pour ce type de composés, il semble nécessaire de
développer des précurseurs plus stables. Une autre solution consiste à adapter l’équipement
MOCVD afin de pouvoir connecter directement les bulleurs hermétiques, qui contiennent les
précurseurs dissous, en évitant tout contact de la solution avec l’air, et en protégeant aussi la
solution de toute source lumineuse. L’équipement MOCVD développé au LTM est actuellement
modifié afin de permettre une telle connection.

PERSPECTIVES

Les perspectives ouvertes lors de cette thèse sont multiples. En ce qui concerne les études du
composé BiFeO3, une fois que l’équipement aura été adapté à l’injection de composés sensibles
(sans remise à l’air du bulleur dans lequel ils sont livrés), il sera nécessaire d’effectuer des
dépôts sur substrats conducteurs, comme SrTiO3 dopé Nb par exemple, afin de pouvoir

193
 CONCLUSION

caractériser les propriétés diélectriques et ferroélectriques des films et valider ainsi les
conditions de croissance de BiFeO3. Il peut être ensuite particulièrement intéressant d’étudier
le démarrage de croissance d’un tel composé, surtout que son comportement ferroélectrique et
magnétique en couche mince est actuellement très controversé. En outre, en étudiant la
croissance sur différents types de substrats, il est envisageable de contrôler la croissance de
nanostructures de BiFeO3. Comme le microscope AFM peut aussi fonctionner en mode EFM
(Electric Force Microscopy), il est possible aussi d’étudier les propriétés électriques locales des
films ou nanostructures.

De manière générale, un tel équipement présente un intérêt pour l’étude de la croissance des
oxydes, pour le contrôle de la croissance de nano-objets et l’étude des propriétés électriques
locales.
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194
 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

ANNEXES
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196
ANNEXES
 ANNEXES

Annexe 1 : Etalonnages initiaux des injecteurs

Le comportement d’un injecteur est susceptible d’évoluer au fur et à mesure de son utilisation,
principalement si la présence de dépôts au niveau du nez de l’injecteur modifie le volume des
gouttes injectées (cela peut aller jusqu’à boucher complètement un injecteur dans le cas de
précurseurs très réactifs). Ce phénomène s’observe lorsque les précurseurs utilisés sont très
réactifs. On rappelle que le nez des injecteurs se situe au niveau de la source (qui est chauffée
à 250°C) ; le corps de l’injecteur est refroidi par une circulation d’eau, afin d’éviter une
décomposition des précurseurs, cependant, si les précurseurs sont très réactifs, il arrive qu’ils
se décomposent et réagissent au niveau du nez de l’injecteur.
Afin de vérifier le comportement des injecteurs, nous mesurons la courbe de masse injectée,
soit l’évolution de la masse injectée en fonction du nombre d’injection. A chaque numéro
d’injection, nous injectons 100 gouttes d’octane, avec une fréquence de 10 Hz et un temps
d’ouverture de 2ms.

Pour le réacteur MOCVD du LTM, l’étalonnage initial a été effectué sur l’injecteur 3, utilisé pour
les dépôts d’oxyde de fer (pour les dépôts effectués au LMGP, les mesures de masse injectée
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sont effectuées systématiquement avant et après un dépôt).

Etalonnage de l’injecteur 3 : a) Mesure de la masse injectée (pour 100 gouttes avec une fréquence de 1Hz et un
temps d’ouverture de 2ms), en fonction du numéro d’injection (à chaque fois, on injecte 100 gouttes) ; b) Mesure
du vide limite en fonction de la fréquence d’injection (injection d’octane, avec un temps d’ouverture de 2ms)

a)

b)

197
 ANNEXES
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Il est aussi possible de vérifier le comportement de l’injection de façon plus directe (sans
déconnecter le système d’injection du réacteur) en mesurant l’évolution du vide limite (vanne
de régulation complètement ouverte) en fonction de la fréquence d’injection. La courbe b) de
la figure ci-dessus présente ces mesures pour l’injecteur 3.

198
 ANNEXES

ANNEXE 2 : Etalonnages en température

Nous avons étalonné la température du substrat en mesurant la température en surface du
porte-substrat, à une pression de 6,5 mbar, sous flux de 600 sccm d’argon. Le thermocouple
était fixé entre un échantillon de silicium et le porte-substrat. L’étalonnage a été effectué pour
les deux types de porte-substrat. On remarque que, à consigne égale, la température du petit
porte-substrat est inférieure à la température mesurée sur le gros porte-substrat.

Pour un suivi du système de chauffe, nous joignons aussi dans cette annexe les courbes de
fonctionnement du four résistif, soit l’évolution de la température en fonction de la puissance
de chauffe et l’évolution de la puissance en fonction de la tension et le courant dans le
filament.

Courbes d’étalonnage de la température du substrat

a) Evolution de la température réelle en fonction de la température de consigne (symbole • pour la

température réelle du petit porte-échantillon et pour la température du grand porte-échantillon)
■
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199
 ANNEXES

b) Evolution de la température de consigne en fonction de la puissance fournie (• à Patm et ■ à P=6,5 mbar)

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c) Evolution de la puissance fournie en fonction de la tension et de l’intensité

200
 ANNEXES

Annexe 3 : Modification de l’état de surface d’un film extrêmement mince de Fe2O3,

lors de son exposition à l’air

Nous avons regardé comment évoluait la surface d’un film très fin d’oxyde de fer (20 gouttes
*
injectées, soit une épaisseur équivalente de 5-7 Å). La figure a correspond à une image en
AFM in situ pour 20 gouttes de Fe(tmhd)3 0,02M injectées. La même surface a été étudiée plus
tard en AFM à l’air, après une exposition de quelques heures à l’air. On distingue toujours la
présence de nanostructures de Fe2O3 d’un diamètre compris entre 15 et 20 nm, néanmoins, les
îlots sont bien moins bien définis. Il est difficile de dire si cette modification de la morphologie
est réelle ou si elle est liée à une éventuelle contamination de la couche (par des
hydrocarbures par exemple).

a) image AFM d’îlots de Fe2O3 déposés sur un substrat de STO (20 gouttes injectées) ; b) image de la même
surface effectuée par AFM à l’air, après une exposition à l’air de la surface de 5 heures (précurseurs Fe(tmhd)3,
C=0,02M, T=550°C, P=6,5 mBar, QAr=QO2=300 sccm)
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

a) b)

*
Comme le film n’est pas continu, il n’est pas possible de parler d’épaisseur réelle. L’épaisseur équivalente correspond
à l’épaisseur pour 20 gouttes injectées, si on tient compte des mesures de vitesse de croissance effectuée sur des
films plus épais. Il faut noter que la valeur est faussée par le temps de retard à la nucléation : pour un temps de
retard à la nucléation important, plus le film est mince, plus on sous-estime la vitesse de croissance réelle.

201
 ANNEXES

ANNEXE 4 : REGULATION AFM SOUS ULTRA-VIDE

Sous ultra-vide, la sensibilité de mesure est meilleure car on s’affranchit des forces de
capillarité (dues à la présence de mono-couches d’eau adsorbées en surface). Pour obtenir des
images avec la résolution atomique, il est nécessaire de travailler en mode non contact. Dans
ce cas, sous ultravide, les temps de réponse de l’oscillation du cantilever à une perturbation
sont tellement importants qu’il n’est plus possible de réguler en amplitude. Il est nécessaire
alors de réguler le signal en modulation de fréquence.

Les études en AFM sous ultravide ont été effectuées en mode contact, plus facile à mettre en
œuvre, avec une régulation par mesure de la déflexion quasi-statique du microlevier. Ce mode
de fonctionnement a été choisi pour différentes raisons :

- Le mode de régulation en modulation de fréquence n’a pas été développé sur cet AFM. En
fait, cet appareil est simultanément utilisé par Mike Gordon, qui étudie les phénomènes
d’injection de charges dans des nanostructures de silicium et de germanium [GOR2005]. Pour
modéliser le signal, il doit travailler dans des conditions de comportement linéaire de
l’oscillation. Ces conditions sont atteintes lorsque l’amplitude maximale d’oscillation du
tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

microlevier est bien inférieure à la hauteur z du microlevier (voir sur la figure ci-dessous).
Dans ces conditions le shift en fréquence (utilisé pour la régulation en fréquence) est trop
faible pour pouvoir être mesuré par le discriminateur de fréquence de la régulation OMICRON.
Pour ces raisons, cet appareil est utilisé en mode AM AFM pour des mesures spectroscopiques
et les images sont effectuées en mode contact.

- d’autre part, pour notre étude, la résolution atomique n’est pas nécessaire.

Différents comportements de la pointe selon les conditions d’oscillation a) la pointe a un comportement linéaire,
b) la pointe a un comportement anharmonique

∆A ∆A
z z
Faible ∆f Grand ∆f

a) Comportement linéaire b) Comportement anharmonique

202
 ANNEXES

ANNEXE 5 : INFLUENCE DE LA PREPARATION DE SURFACE D’UN SUBSTRAT SRTIO3 SUR LA

MORPHOLOGIE DU DEPOT

Nous avons expliqué dans le paragraphe 3.2.1 du chapitre III que les préparations de surface
des substrats perovskites tels SrTiO3 (STO) permettait de ne sélectionner qu’un type de
terminaison surfacique. Pour les dépôts d’oxydes perovskites ABO3, selon la terminaison
surfacique, un empilement atomique AO ou BO2 sera ainsi favorisé.

Nous avons évalué l’effet de la préparation de surface du substrat STO, pour le dépôt de Fe2O3.
Sur la figure a, on remarque que la préparation de surface a échoué car les largeurs et
hauteurs des marches ne sont pas régulières. En conséquence, deux types de terminaisons
surfaciques coexistent en surface du substrat et on observe alors deux morphologies de
croissance de Fe2O3 différentes : des îlots isolés d’une dimension de 10-20 nm et des îlots plus
denses et petits (quelques nanomètres). Sur la Figure 1b, les deux tailles d’îlots sont
présentent, mais ils sont répartis de façon homogène sur le substrat. Comme les énergies de
surface des plans TiO2 et SrO sont différentes (selon les différents auteurs Es=1,665 J.m-2 pour
SrO et 1,642 J.m-2 pour TiO2 [RAV1995] ou 1,36 pour SrO J.m-2 et 1,4 J.m-2 pour TiO2
[EIF2001]), la morphologie de croissance diffère.
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a) image AFM d’îlots de Fe2O3 déposés sur un substrat de STO qui présente des terminaisons surfaciques –
TiO2 et –SrO ; b) îlots de Fe2O3 déposés sur un substrat de STO qui ne présente que des terminaisons
surfaciques –TiO2 (dans les deux cas, 100 gouttes de solution ont été injectées, précurseurs Fe(tmhd)3,
C=0,02M, T=525°C, P=6,5 mbar, QAr=QO2=300 sccm)

203
 ANNEXES

Annexe 6 : Evaluation par XPS des vitesses de croissance

Nous avons vu dans § 2.3.1, que la longueur d’échappement des photoélectrons peut être
considérée comme égale à 3δ, avec δ le libre parcours moyen des photoélectrons. Nous avons
évalué δ à ~ 2,5 nm dans γ-Fe2O3 comme dans Fe3O4 (le calcul est effectué avec un software
basé sur les équation de Gries, en considérant une densité de 5 g.cm-3 car pour γ-Fe2O3 la
densité vaut 4,856 g.cm-3 et pour Fe3O4, la densité vaut 5,207 g.cm-3). Pour nos films, on peut
donc considérer une longueur d’échappement de 7,5 nm.

Si on compare les spectres XPS pour E=0-800 eV, on note que sur STO comme sur MgO, pour
PO2=0 mBar, on détecte les photoélectrons caractéristiques du substrat (soit des éléments Mg,
Sr, Ti). Dans ce cas, le film présente donc une épaisseur inférieure à 7,5 nm (voir la figure ci-
dessous).

Par contre, pour PO2>0,5 mBar, alors qu’on détecte encore les pics du substrat pour les films
sur MgO (e<7,5 nm), ce n’est plus le cas pour les films sur STO (e>7,5 nm).

Sur MgO, on peut donc considérer que pour 1500 gouttes injectées, indépendamment du taux
d’oxygène, les films ont une épaisseur inférieure à 7,5 nm, soit une vitesse de croissance
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inférieure à 5.10-3 nm.goutte-1 (18 nm.hr-1 car on travaille à une fréquence de 1Hz).

La vitesse de croissance sur STO est bien supérieure car à PO2=0,5 et PO2=3,3 mbar, on ne
détecte plus les pics dûs au substrat. Pour les films déposés sur substrat SrTiO3, les études
MET confirme des vitesses de croissance supérieures (voir § 3.7.2, les vitesses de croissance
sont de l’ordre de 80-140 nm.hr-1 sur substrat SrTiO3 pour PO2=3,3 mbar, Tsubstrat=500°C et
f=1Hz).

a) spectre XPS asurvey des films déposés sur substrat MgO, pour différentes pressions partielles d’oxygène (de
bas en haut, PO2=0 mBar, 0,5 mBar et 3,3 mBar ; b) sur substrat STO

a) films sur MgO

* R a ie s A U G E R d e M g P O 2= 0 m B a r
# R a ie s A U G E R d e F e P O 2= 0 ,5 m B a r
P O 2= 3 ,3 m B a r
O 1s
# F e 2 p 1 /2
Intensité (a. u.)

F e 2 p 3 /2 * M g2s
M g2p
C 1s
O 2s
*
*

800 600 400 200 0

E n e r g ie d e lia is o n (e V )

204
 ANNEXES

b) films sur SrTiO3

# R a ie s A U G E R d e F e P =0 m Bar
O2
P O2
= 0 ,5 m B a r
P O2
= 3 ,3 m B a r

#
Intensité (a.u.)

T i 2 p 3 /2
T i 2 p 1 /2 C 1s Sr3d
F e 2 p 1 /2 O 1s S r 3 p 1 /2 T i3 p
F e 2 p 3 /2 C 1s Sr4p
F e3p

800 600 400 200 0

E n e r g ie d e lia is o n (e V )
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205
 ANNEXES

Annexe 7 : Signature XPS des bandes de valence pour Fe3O4 et Fe2O3

Les spectres des bandes de valence pour les oxydes Fe2O3 et Fe3O4, présentés ci-dessous, sont
issus de [HAN1992].
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206
 ANNEXES

Annexe 8 : Mesures magnétiques par VSM (Vibrating Sample Magnetometry pour

magnétomètre à échantillon vibrant)

Les mesures magnétiques ont été effectuées par Lucian Prejbeanu, de Spintec VSM. L’appareil
utilisé est un VSM de marque ADE, modèle 4. La résolution du magnétomètre est de 2.10-6
emu et le champ maximal est de 1,7 Tesla.
Nous présentons systématiquement les mesures des moments magnétiques dans le plan du
film. Les mesures magnétiques perpendiculaires au plan du substrat ont montré qu’il n’y avait
pas d’aimantation hors du plan, suffisamment élevée pour une détection avec l’appareil utilisé.
La mesure par VSM consiste à mesurer le flux induit F dans un bobinage par déplacement
périodique de l'échantillon magnétique. Plus précisément, on fait vibrer verticalement (axe z) à
une fréquence f et à amplitude constante, un échantillon de moment magnétique M, placé au
centre d'un bobinage de mesure.

Le flux induit dans les bobines de détection est obtenu selon:

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F = ( B / I )M
où B est le champ magnétique qui serait produit par un courant fictif I circulant dans les
bobines de détection.

La tension induite est donnée par la relation suivante :

dF d ( B / I ) dz
U =− = −M . .
dt dz dt

Ces mesures de flux sont effectuées en variant le champ magnétique extérieur. On a ainsi
accès aux variations d’aimantation du film, en fonction du champ magnétique.

Le VSM permet une mesure rapide, tout en permettant de positionner l’échantillon selon
n’importe quel angle par rapport au champ magnétique.

207
 ANNEXES

Annexe 9 : Evolution de la diffusion de surface en fonction de la pression et de la

température

Le coefficient de diffusion surfacique Ds dépend très fortement de la température. En ne

considérant que la cinétique de surface, Ghaisas et al. aboutissent à la dépendance
exponentielle suivant [GHA1992] :

E DS
DS = DS0 .exp( − )
k T
où DS0 est une constante de diffusion, EDS est l’énergie d’activation, k est la constante de
Boltzman, et T la température.
La longueur de diffusion est définie comme la distance maximale que peut parcourir une
espèce adsorbée en surface du substrat :
1 E
L(t) ≈ DSt ∝ exp(− a )
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R 2k 0 T
Pour les faibles températures, comme la longueur de diffusion est faible, il y a formation de
nombreux germes de petite dimension, et donc croissance de nombreux îlots [POR1998]. Pour
des températures plus élevées, la longueur de diffusion augmente. Il est alors
énergétiquement favorable, pour une espèce adsorbée en surface, de nucléer un germe par
regroupement avec une autre espèce adsorbée (voir le schéma de la figure ci-dessous).

Effet de la longueur de diffusion sur la morphologie de croissance

LS1 LS1 LS2

LS2

LS1<<LS2

208
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215
ANNEXES
 tel-00105575, version 1 - 12 Oct 2006

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 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX
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 CHAPITRE 2 – DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX

Elaboration par MOCVD pulsée d’oxyde de fer et de BiFeO3

Ces quinze dernières années, l’élaboration d’oxydes fonctionnels sous forme de couches
minces a connu un essor important. En microélectronique, ainsi qu’en spintronique, il est
important de pouvoir synthétiser des films cristallins avec une épaisseur nanométrique et une
interface abrupte. Dans cette configuration, les propriétés des films diffèrent des propriétés du
matériau massif, notamment de part l’importance des conditions à l’interface entre le film et le
substrat. Pour le développement des oxydes fonctionels, il est particulièrement important de
comprendre le rôle des surfaces et des interfaces. Dans cette direction, il est primordial
d’analyser les mécanismes de la croissance, et notamment lors des premiers stades de
formation d’un film. Cette étude est focalisée sur la croissance par MOCVD à injection pulsée
d’oxydes à base de fer : Fe3O4, γ-Fe2O3 et BiFeO3. Nous avons étudié la croissance de ces
matériaux en couches minces. L’originalité de ce travail découle des études in situ des
premiers stades de la croissance des films par AFM (microscope à force atomique) sous
ultravide : nous nous appuyons sur ces études pour analyser l’influence des paramètres de
dépôt sur les premiers stades de la croissance et sur la morphologie des films.
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Mots clés : MOCVD, Fe2O3, Fe3O4, BiFeO3, (UHV) AFM, couches minces, croissance

Liquid Injection MOCVD growth of iron oxides and BiFeO3

Growth of functional oxides in thin films has been very important in the last fifteen years. For
microelectronic and spintronic applications, it is of interest to synthetise cristalline films, with a
thickness of few nanometers and with very sharp interfaces. In that case, properties of thin
films are dominated by interface effects. Understanding the role of surfaces and interfaces is a
key to the ultimate success of these functional oxides. In that way, studying growth
mechanism during the first growth stages may provide lots of informations. This study deals
with the Liquid Injection-MOCVD growth of iron based oxides: Fe3O4, γ-Fe2O3 and BiFeO3. Thin
film growth of these compounds has been investigated. The originality of this work comes from
the UHV AFM in situ investigations of film growth. We refer to these studies to analyse the
influence of growth parameters on the first growth stages and on film morphologies.

Key Words: MOCVD, Fe2O3, Fe3O4, BiFeO3, (UHV) AFM, thin films, growth

Thèse préparée au Laboratoire des Technologie de la Microélectronique, en collaboration avec

le Laboratoire des Matériaux et de Génie Physique
Adresses des laboratoires :

LTM au CEA Grenoble, 17 rue des Martyrs , 38054 GRENOBLE cedex 09

LMGP à Minatec Bâtiment INPG, 3 Parvis Louis Néel, 38016 GRENOBLE