Postpartum Support International (PSI) partage des informations sur les opportunités de recherche au service de notre communauté. Notre objectif est de mettre en relation des individus avec des chercheurs qui œuvrent à une meilleure compréhension de la santé mentale périnatale et à l'amélioration des soins.
Pour aider les visiteurs à naviguer dans ces études, nous les classons comme suit :
Recherche universitaire et sur le système de santé
- Ces études sont menées par des universités, des chercheurs universitaires, des systèmes hospitaliers ou des établissements de santé publique. Elles visent généralement à contribuer aux connaissances scientifiques ou à améliorer les pratiques cliniques en santé mentale périnatale.
Les exemples incluent des enquêtes, des entretiens ou des interventions pilotes menées par des facultés de médecine, des départements de psychologie ou des organismes de santé publique.
Recherche sur le développement de produits (sponsorisée par l'entreprise) >> Accéder à la section
- Ces études sont financées par des entreprises privées qui développent des produits ou des services liés à la santé mentale périnatale (par exemple, des applications, des outils numériques, des diagnostics ou des traitements). Bien que nombre d'entre elles soient menées en partenariat avec des équipes de recherche, elles s'inscrivent généralement dans un processus de développement de produit.
Les exemples incluent les tests utilisateurs, la validation clinique ou les commentaires sur les outils en cours de développement pour une utilisation commerciale.
Avis important
PSI partage ces études à titre informatif uniquement. Nous n'examinons, ne vérifions ni ne cautionnons les projets de recherche individuels ni leurs organismes commanditaires. La participation est entièrement volontaire. PSI n'est pas responsable de la conduite des études, du traitement des informations des participants ou de l'utilisation des données collectées.
Si vous avez des questions sur une étude spécifique, n'hésitez pas à utiliser les informations fournies dans l'annonce pour contacter directement le chercheur ou le sponsor.
Recherche universitaire et sur le système de santé
Symptômes du syndrome de stress post-traumatique (SSPT) chez les femmes noires après l'accouchement : l'influence des soins tenant compte des traumatismes
Nous vous invitons à participer à une étude sur les effets des traumatismes, de la discrimination et de votre expérience de l'accouchement. Il s'agit d'un sondage anonyme ; aucune information permettant de vous identifier personnellement n'est recueillie.
Critère d'éligibilité:
Âgée de plus de 18 ans, s'identifiant comme une personne donnant naissance (par exemple, une mère et/ou une personne non binaire, LGBTQIA+ dont l'identité n'est pas spécifiée autrement et qui a accouché au cours de la dernière année), étant citoyenne américaine et s'identifiant comme Afro-Américaine.
Si vous vous portez volontaire pour participer à cette étude, vous ferez partie des quelque 80 personnes qui le feront.
Contact Jordana McLaughlin, titulaire d'une maîtrise et candidate au doctorat à l'Université d'État d'Austin Peay [email protected]
Fin du recrutement: 5/21/2026
Recherche sur les facteurs psychologiques chez les femmes pendant la période périnatale
Au sein du département de psychologie de l'université de Deusto, nous menons une étude portant sur un groupe d'une grande importance, mais encore peu exploré en psychologie : les femmes durant la période périnatale. Cela inclut celles qui souhaitent concevoir un enfant, celles qui sont enceintes et celles qui vivent après l'accouchement.
L’objectif principal de ce travail est d’identifier les besoins réels des femmes enceintes, afin de concevoir ensuite des stratégies de prévention et d’intervention contribuant à améliorer leur santé mentale et leur qualité de vie, ainsi que celles de leurs familles.
À cette fin, nous sollicitons officiellement votre collaboration afin de faciliter la diffusion de l'appel à participation auprès de la population que vous servez, par les canaux appropriés.
Critère d'éligibilité:
- Les femmes en période périnatale (y compris celles qui essaient de concevoir, celles qui sont actuellement enceintes ou celles en période post-partum)
- Parle couramment l'espagnol
Contact María Liendo, [email protected]
Fin du recrutement: 4/30/2027
Comprendre la grossesse grâce au phénotypage numérique
Cette recherche vise à mieux comprendre les facteurs qui, pendant la grossesse, influencent la réussite de l'allaitement et le bien-être général des parents et des bébés. En contactant les femmes enceintes dès le début de la grossesse, l'équipe de recherche espère recueillir des informations qui permettront d'élaborer de futurs outils et interventions de soutien destinés aux nouvelles familles.
Critère d'éligibilité:
- Vivre aux États-Unis pendant toute la durée de la grossesse
- Actuellement, moins de 26 semaines de gestation
- Actuellement enceinte d'un bébé
- Parent pour la première fois
- Au moins 18 ans
- Capable et prévoyant d'allaiter
- Aucun antécédent d'anxiété ou de dépression avant la grossesse
Contact Emma Ricci-De Lucca, [email protected]
Fin du recrutement: 1/1/2027
Prendre un congé ou ne pas en prendre : le recours aux congés de travail chez les employées à temps plein confrontées à une fausse couche
Des chercheurs de l'Université de l'Illinois à Chicago recherchent des participantes ayant vécu une fausse couche et qui travaillaient à temps plein au moment de leur épreuve. Leur objectif est de participer à une étude en ligne afin de mieux comprendre les processus décisionnels liés au recours aux congés de travail dans ces situations. Cette recherche est importante car, en analysant comment les personnes utilisent (ou non) ces politiques de congés, nous espérons éclairer les décideurs politiques, les associations, les chefs d'entreprise et autres acteurs concernés afin de créer des politiques plus adaptées et des environnements de travail plus sains pour les personnes confrontées à une fausse couche.
Critère d'éligibilité:
- Vous avez accès à Internet
- Vous avez subi une fausse couche (moins de 20 semaines de grossesse) depuis mars 2024.
- Au moment de votre perte, vous travailliez à temps plein (plus de 35 heures par semaine en moyenne).
- Vous vivez et travaillez aux États-Unis (y compris au moment du décès).
- Vous avez au moins 18 ans
Contact Ashlee Van Schyndel, [email protected]
Fin du recrutement: 7/6/2026
Points de vue des parents après un diagnostic de trisomie 13 ou 18 : une analyse tenant compte des traumatismes
Cette étude examine le vécu des parents après un diagnostic de trisomie 13 ou 18. L'objectif est d'explorer comment les parents vivent la communication, la prise de décision et le soutien en matière de soins de santé après le diagnostic, et d'identifier les possibilités d'améliorer les pratiques de soins tenant compte des traumatismes et empreintes de compassion.
Critère d'éligibilité:
Mères ou pères, âgés de 18 ans ou plus, ayant reçu un diagnostic de trisomie 13 ou 18 (avant la naissance ou après la naissance), au cours des 10 dernières années.
Contact Michelle Vitztum, MPH, DrPH(c), [email protected]
Fin du recrutement: 6/30/2026
Mères sans mère
Êtes-vous brouillée avec votre mère et êtes-vous mère d'un enfant ?
Nous vous invitons à participer à une étude intitulée « Mères sans mère », qui vise à explorer comment les nouvelles mères, séparées de leur propre mère, vivent et construisent leur identité maternelle.
Détails : Les participants prendront part à un entretien Zoom d’une durée de 90 à 120 minutes. L’entretien sera enregistré et transcrit. La participation à cette étude est entièrement volontaire ; vous pouvez vous retirer de l’enquête à tout moment ou ne pas répondre à certaines questions.
Critère d'éligibilité:
Nous recherchons des bénévoles qui étaient séparées de leur mère tout en élevant un enfant à domicile. Nous souhaitons recevoir des candidatures de personnes s'identifiant comme mères et âgées de plus de 18 ans. Toutes les personnes, quelles que soient leur origine ethnique, raciale ou culturelle, sont les bienvenues.
Contact Chercheuse principale : Emily Morehead, [email protected]
Conseillère pédagogique : Rebecca Lucero-Jones [email protected]
Fin du recrutement: 8/30/2026
Traits de personnalité et psychose post-partum
Cette étude consiste en un sondage anonyme en ligne de 15 minutes qui demande aux participantes (des femmes ayant déjà vécu, et non actuellement, une expérience de psychose post-partum) leurs informations démographiques, des questions concernant leur expérience générale de la psychose post-partum, puis passe en revue quelques questions sur les tendances de la personnalité.
Critère d'éligibilité:
Femmes ayant vécu une expérience de psychose post-partum (épisode antérieur, non actuel).
Contact Donna McMahon, [email protected]
Fin du recrutement: 10/31/2026
Briser le silence : explorer les récits de traumatismes liés à l’accouchement chez les femmes noires, autochtones et de couleur ayant accouché
Cette étude explore les expériences d'accouchement traumatiques des femmes BIPoC ayant accouché, en utilisant la définition de l'accouchement traumatique établie par Beck et Watson (2008) et Elmir et al. (2010) comme impliquant « une blessure ou une mort réelle ou menacée pour la mère ou son bébé ». Utilisant une approche mixte, cette étude cherche à examiner les facteurs contributifs, les impacts psychologiques et les voies vers la résilience et la croissance post-traumatique chez les personnes BIPoC ayant vécu des accouchements traumatiques.
Critère d'éligibilité:
Adultes (18+), qui s'identifient comme BIPoC et qui ont vécu une expérience d'accouchement traumatique au cours des cinq dernières années.
Contact Neda Javadi, [email protected]; Dr Megan Carlos, [email protected]
Fin du recrutement: 7/30/2026
Expérience et méthodes de soutien du partenaire masculin envers sa partenaire souffrant de dépression post-partum
Cette étude porte sur le vécu des partenaires masculins dont la conjointe souffre de dépression post-partum. Les participants passeront un entretien de 60 minutes avec le chercheur au sujet de leur expérience et des stratégies qu'ils ont mises en œuvre pour soutenir leur conjointe durant cette période.
Critère d'éligibilité:
- Homme de 21 ans et plus
- J'ai eu une partenaire amoureuse qui a reçu un diagnostic de dépression post-partum au cours de notre relation.
- Elle a vécu avec son partenaire pendant sa dépression post-partum
- Il n'est pas nécessaire d'être encore dans cette relation
Contact Noah Sirianni- 267-460-1019 ou [email protected]
Fin du recrutement: 2/2/2027
Des expériences d'accouchement complètes vécues par des mères noires
Cette étude porte sur les facteurs et ressources intrapersonnels, interpersonnels et externes qui favorisent une expérience d'accouchement réussie chez les femmes noires dans les hôpitaux américains. Dans le cadre de cette recherche qualitative phénoménologique, nous prévoyons de mener des entretiens audio auprès de 12 à 25 femmes noires ayant accouché avec succès dans un hôpital américain au cours des six derniers mois à deux ans.
Critère d'éligibilité:
Femmes noires âgées de 18 ans ou plus ayant accouché avec succès d'un ou plusieurs enfants dans un hôpital américain au cours des six derniers mois à deux ans sans complications mettant leur vie en danger et qui ne sont pas actuellement enceintes.
Contact Dr Arlette Ngoubene-Atioky, [email protected]
Fin du recrutement: 1/16/2027
Étude d'intervention sur le bien-être paternel post-partum
Des couples hétérosexuels au troisième trimestre de grossesse seront recrutés pour participer à cette étude. Les deux parents devront remplir un questionnaire d'admissibilité, un formulaire de consentement et un questionnaire démographique lors de leur inscription.
Lors du recrutement, les pères devront remplir quatre questionnaires : l’échelle de dépression postnatale d’Édimbourg, l’échelle de stress perçu, l’inventaire d’anxiété état-trait et l’inventaire d’expression de la colère état-trait-2.
Les mères ne participeront pas à l'intervention elle-même, mais il leur sera demandé de fournir des informations auto-déclarées sur leur nourrisson et leur expérience à l'hôpital dans les 10 jours suivant la naissance.
Trente jours après l'accouchement, les pères rempliront à nouveau l'échelle de dépression postnatale d'Édimbourg, l'échelle de stress perçu, l'inventaire d'anxiété état-trait et l'inventaire d'expression de la colère état-trait-2. Ils seront ensuite répartis aléatoirement dans l'un des deux groupes d'intervention : yoga ou marche.
Il sera demandé aux pères de participer individuellement à l'intervention qui leur aura été attribuée, 4 à 6 fois par semaine. Pendant les 28 jours de l'intervention, ils devront également remplir chaque semaine un questionnaire sur la qualité du sommeil et répondre à de brèves questions concernant leur participation à l'étude.
À la fin de l'intervention, les pères rempliront une dernière fois les mêmes quatre questionnaires. L'étude prendra alors fin.
Critère d'éligibilité:
- Pères et mères au cours du troisième trimestre de grossesse. L’étude porte sur les futurs pères, partenaires masculins des participantes enceintes.
Contact Daria Kotov, [email protected] / Aria Bhej, [email protected]
Fin du recrutement: 7/7/2026
Exploration des expériences vécues et des compétences des conseillers professionnels agréés soutenant la santé mentale et le bien-être des mères en période post-partum
Étude par entretiens – Conseillers professionnels agréés accompagnant des clientes en période post-partum
Le rôle des bénévoles consiste en un entretien (45 à 60 min), qui sera enregistré.
Critère d'éligibilité:
- Actuellement titulaire d'une licence de conseiller professionnel agréé (LPC) ou d'une licence équivalente dans leur État.
- Expérience de travail avec des clientes en période post-partum souffrant de troubles de l'humeur et d'anxiété périnatals (PMAD)
- Exerce actuellement ou a exercé par le passé dans un cadre de conseil clinique
- années 18 d'âge ou plus vieux
Afin de protéger la vie privée des participants, l'étude publiée ne divulguera aucun nom ni détail permettant de les identifier.
Cet entretien s'inscrit dans le cadre des études doctorales de Shaynie Clark à l'Université Walden.
Contact Shaynie Clark, [email protected], 406-853-3938 (appel ou SMS)
Fin du recrutement: 6/19/2026
Adaptation et résilience des couples en début de parentalité
Des chercheurs de l'Université du Colorado (Protocole COMIRB n° 25-2755, PI : Dr Ruschelle Leone) recrutent des couples, âgés de 18 ans ou plus, qui ont eu un enfant biologique au cours des 6 derniers mois, pour une étude examinant comment les couples vivent la grossesse et les débuts de la parentalité.
Critère d'éligibilité:
- 18 ans ou plus
- Un enfant biologique né au cours des 6 derniers mois
- Dans une relation avec le parent de votre enfant
- Le partenaire qui n'a pas accouché consomme de l'alcool et du cannabis
- Participez en couple
Déterminer l'éligibilité : https://redcap.link/CAREresearch
Contact Émilie Sparrow, [email protected]
Fin du recrutement: 1/10/2028
Comprendre la grossesse grâce au phénotypage numérique
Cette recherche vise à mieux comprendre les facteurs qui, pendant la grossesse, influencent la réussite de l'allaitement et le bien-être général des parents et des bébés. En contactant les femmes enceintes dès le début de la grossesse, l'équipe de recherche espère recueillir des informations qui permettront d'élaborer de futurs outils et interventions de soutien destinés aux nouvelles familles.
Critère d'éligibilité:
- Vivre aux États-Unis pendant toute la durée de la grossesse
- Actuellement, moins de 26 semaines de gestation
- Actuellement enceinte d'un bébé
- Parent pour la première fois
- Au moins 18 ans
- Capable et prévoyant d'allaiter
- Aucun antécédent d'anxiété ou de dépression avant la grossesse
Contact Emma Ricci-De Lucca, [email protected]
Fin du recrutement: 1/1/2027
Traumatismes liés à l'accouchement, discrimination raciale et ethnique, et soutien du partenaire dans le contexte du stress post-traumatique maternel lié à l'accouchement et de la santé relationnelle précoce mère-enfant
Ce projet de thèse porte sur l'impact des expériences liées à l'accouchement, de la discrimination médicale et du soutien social sur le bien-être maternel et familial. Notre objectif est d'améliorer la qualité des soins et du soutien offerts aux mères issues de minorités et à leurs familles.
Le projet recherche 120 mères issues de minorités raciales/ethniques vivant aux États-Unis pour répondre à un sondage unique de 20 minutes et recevoir une carte-cadeau de 15 dollars.
L'enquête est confidentielle, ce qui signifie que vos données ne seront associées à aucune information permettant de vous identifier.
Critère d'éligibilité:
Des mères vivant aux États-Unis depuis moins de deux ans, qui s'identifient comme appartenant à une minorité raciale ou ethnique et qui ont subi un stress psychologique lors de leur accouchement.
Contact Sharon Ettinger, [email protected]
Fin du recrutement: 5/31/2026
Étude sur l'acceptation corporelle après une intervention auprès des bébés (BABI)
Devenir maman pour la première fois peut entraîner de nombreux changements, notamment dans la perception de son propre corps. Notre étude teste des programmes courts en ligne susceptibles d'aider les mamans jusqu'à un an après l'accouchement à gérer leurs préoccupations liées à l'image corporelle.
Si vous participez à l'étude, vous devrez répondre à des questionnaires en ligne et prendre part à une brève activité. Certains participants seront placés dans un groupe témoin. Ce groupe aura accès aux activités après la fin de l'étude. Il vous sera également demandé de répondre à des questionnaires de suivi un et trois mois plus tard.
Critère d'éligibilité:
- A accouché au cours de l'année écoulée
- Sont âgés de 18 ou plus
- Vivre aux États-Unis
- Identifier en tant que femme
- Peut lire et écrire en anglais
- Elles ont des complexes concernant leur corps ou leur apparence.
Contact Emily Woodworth, [email protected]
Fin du recrutement: 12/20/2027
Intervention par SMS d'une doula soutenue par des pairs pour lutter contre la dépression post-partum
DoulaConnect est un projet pilote d'intervention par SMS destiné aux personnes vivant en milieu rural et souffrant de dépression post-partum. Il vise à faciliter leur accès aux doulas pour les soins post-partum. L'étude est menée entièrement à distance et prévoit une compensation financière.
Critère d'éligibilité:
Femmes non enceintes de plus de 18 ans vivant en zones rurales ou dans de petites villes et présentant des symptômes ou des sentiments d'anxiété, de dépression ou de tristesse.
Contact Jillian Berch, 757-343-5788, [email protected]
Fin du recrutement: 5/31/2026
Étude sur la santé mentale périnatale
L'objectif de cette étude est d'aider à identifier les lacunes dans la recherche sur la manière dont la périnatalité
La santé mentale est un sujet d'expérience, et il convient de souligner comment les difficultés périnatales et l'infertilité peuvent être affectées.
ont un impact sur la personne et sur les relations dont elle fait partie.
Critère d'éligibilité: Toute personne ou partenaire d'une personne ayant des antécédents d'infertilité.
Contact Tatjana M. Farley, [email protected]
Fin du recrutement: À déterminer
Expériences post-partum et image corporelle
Le laboratoire de la Dre Erin Hill, au département de psychologie de l'université de West Chester, cherche à mieux comprendre le vécu des femmes concernant leur image corporelle après l'accouchement. Dans le cadre de cette étude, cette période est définie comme les douze mois suivant la naissance. Le questionnaire ne prend que cinq minutes. La participation est bénévole.
Critère d'éligibilité: Les personnes ayant accouché au cours des 12 derniers mois et âgées de 18 ans ou plus.
Contact Docteur Erin Hill, [email protected]
Fin du recrutement: À déterminer
Témoignages de parents vivant en milieu rural et bénéficiant de soins de santé mentale périnatale dispensés par des cliniciens spécialisés en santé mentale périnatale
Examiner l’expérience des clientes en période périnatale recevant une thérapie en santé mentale de la part de prestataires PMH-C dans les zones rurales afin de recueillir des informations plus approfondies du point de vue des clientes concernant l’expérience de la thérapie dispensée par un prestataire ayant une formation PMH-C.
Critère d'éligibilité:
Clients adultes (parents gestationnels ou non) recevant actuellement une thérapie de santé mentale (virtuelle ou en personne) d'un PMH-C, qui se trouve dans la période périnatale (de la conception à un an après la naissance), qui a accès à Internet/au téléphone pour un entretien Zoom et qui peut lire et parler anglais.
Contact Kari Mowbray, LCPC, PMH-C, PhD-C, [email protected], 406-212-2456
Fin du recrutement : 5/31/2026
L’alphabétisation en santé et l’alphabétisation aux médias sociaux comme facteurs de protection potentiels contre les troubles du comportement alimentaire post-partum
Cette étude porte sur l'image corporelle et les comportements alimentaires après l'accouchement (plus précisément durant les six premiers mois suivant la naissance). Elle évalue également l'utilisation des réseaux sociaux et les facteurs de protection potentiels contre les troubles du comportement alimentaire.
Critère d'éligibilité: Femmes adultes (18+) ayant accouché au cours des 6 derniers mois.
Contact Docteur Brittany Canady, [email protected] ou Meagen Johnson, MA, [email protected]
Fin du recrutement: À déterminer
Une exploration qualitative de la préparation des conseillers à traiter les troubles de l'humeur et de l'anxiété périnatals
Nous menons une étude de recherche sur la préparation des conseillers au traitement des troubles de l'humeur et de l'anxiété post-partum et recherchons actuellement des participants répondant aux critères suivants :
- Conseillers en santé mentale agréés, ayant au moins deux ans d'expérience après l'obtention de leur agrément et auprès d'au moins un client ayant reçu un diagnostic de troubles de l'humeur et d'anxiété post-partum
Si vous choisissez de participer, vous serez invité(e) à un entretien, qui sera enregistré et durera environ 30 à 60 minutes. Votre participation est entièrement volontaire ; toutes les informations recueillies resteront confidentielles et vous pouvez vous retirer à tout moment.
Contact Jennaleigh Iseman, [email protected]
Fin du recrutement: À déterminer
Gènes de la mère
Être mère est déjà difficile, mais la dépression post-partum ne fait qu'aggraver les choses. Pourtant, l'expérience des mères noires et latines est souvent négligée dans les recherches nécessaires à la compréhension et au traitement de cette maladie. L'étude MomGenes s'efforce de combler cette lacune en étudiant le rôle de la génétique et des expériences de vie dans la dépression post-partum, notamment au sein des communautés marginalisées. Participer à cette étude est simple, confidentiel et sans risque : il suffit de remplir un court questionnaire en ligne et, si vous le souhaitez, de fournir un petit échantillon de sang grâce à un kit de prélèvement à domicile.
Quelle que soit la manière dont vous choisissez de nous aider, votre témoignage nous rapproche de notre objectif : offrir de meilleurs soins aux générations futures de mamans.
Critère d'éligibilité:
- Toute personne ayant accouché et âgée de 18 ans aux États-Unis (ou de 21 ans à Porto Rico)
Flyers: Anglais 1, 2, espagnol 1, 2
Apprenez-en davantage et participez à l'étude
Contact Email: [email protected]
Téléphone: (984) 542-7704
Fin du recrutement: 1/1/2027
Stigmatisation et acceptabilité des traitements dans la dépression post-partum : implications pour le recours aux interventions
Cette étude vise à examiner le lien entre la stigmatisation et les décisions relatives au traitement et aux comportements de santé chez les femmes souffrant de dépression post-partum. Elle étudiera également si un complément alimentaire constitue un traitement acceptable pour cette dépression.
Critère d'éligibilité:
- Femmes âgées de 18 à 45 ans ayant accouché au cours des 12 derniers mois
Contact Melissa Hatter, [email protected]
Fin du recrutement: 5/31/2026
Étude sur le sommeil des nouveau-nés et du post-partum (NAPS)
Notre étude vise à comprendre comment les changements du sommeil après l'accouchement peuvent affecter la mémoire et l'adaptation. Notre objectif est d'améliorer le soutien aux personnes en post-partum qui gèrent les troubles du sommeil tout en s'occupant d'un nouveau-né. La participation est entièrement virtuelle, dure environ deux heures au total, réparties sur deux à trois semaines, et comprend une rémunération pouvant atteindre 70 $.
Critère d'éligibilité:
- Sont âgés de 18 ou plus
- Vous avez donné naissance à un seul enfant au cours de l'année écoulée et vous vivez actuellement avec l'enfant auquel vous avez donné naissance
- Vivre aux États-Unis
- Parlent couramment l'anglais
- Avoir un smartphone iPhone ou Android
Contact Laboratoire de sciences de la prévention – [email protected]
Fin du recrutement: À déterminer
Identité en transition vers la maternité
La transition vers la maternité entraîne de profonds changements, tant sur le plan physique qu'émotionnel et relationnel. Si de nombreuses mères témoignent d'une croissance identitaire positive durant cette période, d'autres se sentent dépassées, perdues ou incertaines de leur identité. Notre étude vise à explorer plus en détail ces différences dans le développement identitaire des nouvelles mères. Nous examinons comment les mères primipares abordent leur identité personnelle pendant la transition vers la maternité, et comment ces approches impactent leur bien-être et leur relation avec leur enfant. Les participantes répondront à un sondage en ligne via le logiciel Qualtrics pendant leur grossesse. Elles seront également invitées à répondre à un second sondage environ quatre mois après la naissance de leur enfant. Chaque sondage dure environ 30 minutes et vous recevrez une carte-cadeau de 15 $ par sondage complété.
Critère d'éligibilité:
- Les personnes qui sont actuellement enceintes de leur premier enfant
- Situé aux États-Unis
- Anglophone
Contact Chelsea Cortright, [email protected]
Fin du recrutement: 9/23/2026
Prédicteurs du lien mère-enfant
Cette étude explore la relation entre le style d'attachement maternel, la parité (nombre d'enfants), l'origine ethnique et les attentes maternelles dans la prédiction du lien mère-enfant. La participation consiste à répondre à un questionnaire anonyme en ligne d'une durée de 15 à 20 minutes. Les résultats aideront les cliniciens et les chercheurs à mieux comprendre les facteurs qui renforcent la relation parent-enfant dès le plus jeune âge.
Critère d'éligibilité:
Les participantes doivent être des mères âgées de 18 ans ou plus, avec au moins un enfant de moins de 12 mois.
Contact [email protected]
Fin du recrutement : 5/31/2026
Amélioration de la santé mentale maternelle chez les femmes enceintes affiliées à l'armée : efficacité d'une étude sur le sommeil, la santé et l'humeur des nouvelles et futures mères militaires (SHINE)
Cette étude est un essai contrôlé randomisé à bras parallèles d'une durée de 6 mois. Les femmes enceintes (N = 342) au troisième trimestre seront randomisées pour utiliser un berceau intelligent (BS) ou un berceau standard disponible dans le commerce (HALO BassiNest Swivel Sleeper 3.0 ; berceau traditionnel [BT]) jusqu'à 6 mois après l'accouchement. Les participantes feront dormir leur bébé dans le berceau, rempliront des questionnaires mensuels en ligne et enregistreront leurs données de sommeil (journal et actigraphie) pour elles et leurs bébés pendant une semaine chaque mois post-partum. Des échantillons de sang seront également prélevés au début de la grossesse (fin de grossesse) et à 1 et 3 mois post-partum afin d'évaluer le fonctionnement immunitaire. Les principaux critères d'évaluation de cette étude seront l'humeur post-partum (symptômes dépressifs et anxieux) et le sommeil du nourrisson et de la mère. De plus, nous évaluons si le BS a un impact significatif sur le fonctionnement immunitaire, un marqueur qui relie physiologiquement le sommeil et les symptômes de l'humeur.
Critère d'éligibilité:
Femmes enceintes affiliées à l'armée (en service actif ou conjointe).
Contact [email protected]
Fin du recrutement : 11/30/2027
Étude ROSE Scale-Up (ROSES-II) : éclairer une décision sur ROSE comme prévention universelle de la dépression post-partum
L'étude ROSES II recherche des femmes enceintes aux États-Unis pour participer à une étude proposant un dépistage virtuel gratuit. Certaines participantes bénéficieront d'un groupe de soutien virtuel gratuit pour femmes enceintes. Ces groupes rassemblent des femmes enceintes pour apprendre à se préparer au mieux à devenir parents d'un nouveau-né. Toutes les participantes recevront 60 $ si tous les entretiens d'étude sont complétés.
Critère d'éligibilité: Les personnes qui vivent aux États-Unis et qui ont 18 ans ou plus, qui sont enceintes entre 12 et 32 semaines, qui comprennent et parlent anglais, qui ont accès à un téléphone, qui peuvent passer des appels vidéo et qui ont accès à un Internet stable.
En savoir plus et s'inscrire : Formulaire d'information sur l'étude ROSES II
Contact Chris Huff, [email protected], coordinateur de projet
Fin du recrutement : 8/31/2026
Équité en matière de soins de santé dans le contexte de la santé mentale périnatale et du syndrome des ovaires polykystiques
Une doctorante de l'Université d'État de l'Est du Tennessee mène une étude sur le vécu des personnes pendant la période post-partum. L'objectif de cette étude est de comprendre l'impact des interactions avec les professionnels de santé sur la santé reproductive et périnatale. Les participantes répondront à un court questionnaire en ligne anonyme, d'une durée maximale de 30 à 60 minutes. Ce questionnaire portant sur des sujets tels que la santé reproductive, les expériences en matière de soins de santé et le post-partum, des questions sensibles pourraient vous être posées à ce sujet. Si les questions du questionnaire vous gênent ou vous perturbent, des ressources sont disponibles ci-dessous et seront disponibles à la fin de l'étude.
Critère d'éligibilité: Les femmes de plus de 18 ans résidant aux États-Unis et ayant accouché au cours des 12 derniers mois. Il n'est pas nécessaire d'être atteinte du SOPK pour participer à l'étude.
Remplissez le sondage ici: https://redcap.link/pwgrjw8t
Contact Shalini Venkat, [email protected]
Fin du recrutement : À déterminer
Programme de doulas du comté de Johnson
Les doulas communautaires offrent un soutien gratuit, accessible et complet, adapté aux différences culturelles, aux accouchées et à leurs familles vivant dans le comté de Johnson, en Iowa. Notre travail vise à promouvoir des résultats positifs en matière de santé et à soutenir les familles à chaque étape de la grossesse, de l'accouchement et de la convalescence post-partum.
Nous fournissons:
Soutien prénatal : éducation et préparation à la grossesse et à l'accouchement, ressources, mesures de confort pratiques et outils pour la grossesse et le travail.
Soutien au travail et à l'accouchement : soutien continu pendant le travail, aide aux familles pour naviguer dans les environnements de soins de santé et défense de leurs préférences en matière d'accouchement.
Soutien post-partum : aide aux soins du nouveau-né, soutien à l’allaitement, soutien émotionnel et connexion aux ressources locales pour les besoins continus.
Nos doulas incluent fièrement des représentants des communautés congolaise, soudanaise, ghanéenne, kenyane, guatémaltèque, portoricaine et latine, avec des langues prises en charge telles que l'espagnol, le français, le lingala, le swahili, le fante, le twi et le ga.
Critère d'éligibilité: L'éligibilité au programme consiste à vivre dans le comté de Johnson, dans l'Iowa, et à pouvoir fournir des documents indiquant que la personne a un faible revenu (par exemple, une couverture Medicaid).
Flyers: Anglais, Espagnol, Français, Swahili
Contact [email protected]
Fin du recrutement : 12/31/2026
Qualité des soins prénatals, préférence des prestataires et prééclampsie chez les femmes afro-américaines en Géorgie
Cette étude vise à examiner les expériences des femmes afro-américaines qui ont eu recours à des obstétriciens, des sages-femmes et des doulas pendant leur grossesse et vise à fournir des informations précieuses pour améliorer les soins et le soutien fournis. Les participantes sont invitées à contribuer à cette importante recherche en remplissant un questionnaire en ligne anonyme sur la démographie et la qualité des soins prénatals.
Femmes afro-américaines. Âgées de 18 à 40 ans. Ont accouché au cours des cinq dernières années. Résident dans les zones géographiques d'intérêt (Géorgie rurale ou suburbaine). L'étude inclura à la fois celles qui ont eu une prééclampsie et celles qui n'en ont pas eu. Ont choisi des obstétriciens, des sages-femmes ou des doulas pour les soins prénatals. FEMMES AYANT DÉVELOPPÉ L'ECLAMPSIA SERA EXCLU DE L'ÉTUDE.
Contact LyTeasha Bass, [email protected]
Fin du recrutement : À déterminer
Santé périnatale chez les personnes handicapées
Le but de cette étude est de mieux comprendre quels types de stress les femmes handicapées subissent pendant la grossesse et après la naissance de leur bébé. Pour cette étude, nous sommes particulièrement intéressés par toute expérience de problèmes de santé mentale (par exemple, dépression, anxiété, SSPT) ou toute expérience de violence ou d'abus (par exemple physique, émotionnel, sexuel). Cette étude, financée par les National Institutes of Health, nous aidera à améliorer les soins que nous prodiguons pendant la grossesse et après l'accouchement aux personnes handicapées. Les volontaires seront invités à participer à un entretien virtuel (environ 45 à 60 minutes) et vous serez rémunéré pour votre temps.
Participants admissibles : Vous pourriez être admissible si vous avez un handicap ou une affection invalidante (visuelle, motrice, intellectuelle, d’apprentissage ou psychologique) ou si vous êtes sourd ou malentendant ; si vous avez 18 ans ou plus ; si vous êtes enceinte ou avez eu un enfant au cours des 24 derniers mois ; si vous vivez ou avez vécu des difficultés relationnelles et/ou des troubles de l’humeur.
Contact Casey Johnson, [email protected]
Misura della Comprensione del Corpo (BUMPs) pendant la Gravidanza
Nous vous proposons d'effectuer un sondage en ligne sur votre portée et sur ce qui concerne les opinions personnelles et les décisions de votre femme en matière de protection et de changements physiques et psychologiques qu'elle a subis pendant la grossesse. Le studio fait partie d'un projet plus vaste qui implique l'Université de Messine (Responsable scientifique : Prof.ssa Valentina Cazzato) et l'Université de York (Responsable scientifique : Dott.ssa Catherine Preston) en Grande-Bretagne et est approuvé par l'État. Comité Étique de l'Université de Messine et de l'Athénée de l'Université de York. Cette recherche est proposée comme objectif d'évaluer et de valider la traduction d'une échelle de mission qui capture l'expérience du changement du corps féminin pendant la grossesse. Un de nos objectifs ultérieurs est ce qu'il faut savoir dans le mode important des signes corporels (par exemple, la batterie cardiaque), percevoir pendant la grossesse, il est légitime pour la conscience du propre corps, pour le bien-être, pour le ton de l'homme, pour tous les choix, pour types de part que vous avez vus et tous les pauvres légats à part. La période prénatale peut être vissée comme une période très émotive.
Elisa Mangano : [email protected]
Étude HOPE THRIVE
HOPE THRIVE est une étude de recherche visant à déterminer si l'utilisation d'un type spécifique de thérapie, appelée thérapie cognitivo-comportementale numérique (dCBT), délivrée par une application en ligne, peut aider les femmes enceintes souffrant d'anxiété modérée à sévère. HOPE.UCSF.edu/THRIVE

Recherche sur le développement de produits (sponsorisée par l'entreprise)
Essai contrôlé randomisé multicentrique évaluant l'efficacité de SAINT dans le traitement de la dépression post-partum
Cet essai clinique multicentrique teste la thérapie de neuromodulation intelligente accélérée de Stanford (SAINT), une forme rapide et non médicamenteuse de stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS), pour voir si elle peut réduire plus efficacement les symptômes de la dépression post-partum (PPD) par rapport à un traitement placebo.
L'étude propose un traitement de cinq jours par SAINT, qui utilise un ciblage guidé par IRMf pour cartographier les circuits cérébraux uniques de chaque participant, garantissant ainsi une approche précise et personnalisée plutôt qu'un traitement standardisé.
Cette étude vise à explorer une approche thérapeutique à action plus rapide qui pourrait contribuer à soutenir la santé mentale des nouvelles mères pendant une période post-partum critique, dans le but de les aider à prendre soin d'elles-mêmes et de leurs nourrissons.
Principaux critères d’éligibilité :
- Femmes en âge de procréer âgées de 18 à 45 ans au moment du consentement
- 0-12 mois après l'accouchement
- Présenter une dépression modérée à sévère, mesurée par un score MADRS ≥ 20 lors du dépistage.
Critères d'exclusion clés :
- Contre-indications à la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS)
- Contre-indications à l'IRM
- Score de 6 à l'item 10 de l'échelle MADRS (niveau élevé d'idées suicidaires) lors du dépistage
Emplacements des sites :
- Charleston, Caroline du Sud : Université médicale de Caroline du Sud (MUSC):
Chercheuse principale (CP) : Dre Connie Guille
Coordonnatrice de recherche : Christina Marsicano – 843.608.8593 [email protected] - Austin, Texas: Université du Texas à Austin,
PI : Dr Jeffrey Newport
Coordonnatrice de recherche : Ambreen Rana – 512.766.6209 [email protected] - Worcester, MA: École de médecine Chan de l'UMASS:
Chercheuse principale : Dre Kimberly Yonkers
Coordonnatrice de recherche : Erin Hanzlik – 774.370.8613 [email protected] - New York : New York : IÉcole de médecine Cahn du Mont Sinaï:
IP : Drs. Thalia Robakis et Veerle Bergink
Coordonnatrice de recherche : Frankie Rutherford – 646.853.3316 [email protected]
Vous trouverez plus d'informations sur cette étude sur ClinicalTrials.gov (ID NCT07210255). SAINT dans la dépression post-partum (DPP)
L’utilisation du SAINT pour la dépression post-partum n’a pas été approuvée par la FDA, et son innocuité et son efficacité n’ont pas encore été établies.
Contact [email protected]
Fin du recrutement : 10/31/2028
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