25I-NBMD

25I-NBMD
Tunnisteet
IUPAC-nimi	2-(4-jodi-2,5-dimetoksifenyyli)-N-[(2,3-metyleenidioksifenyyli)metyyli]etanamiini
CAS-numero	919797-25-4
PubChem CID	57507899
Ominaisuudet
Molekyylikaava	C18H20INO<sub4
Moolimassa	441,259 g/mol
	Infobox OK

25I-NBMD on psykedeelisestä fenetyyliamiinista – 2C-I:stä – johdettu muuntohuume. Kemikaalin löysi farmakologi David Nicholsin johtama tutkijaryhmä Purduen yliopistossa vuonna 2006.

Kemikaali toimii voimakkaana 5HT_2A-reseptorin osittaisagonistinia.^[1]^[2]^[3] Sen annostukseksi on raportoitu yleensä 500–1 500 mikrogrammaa. 25I-NBMD:n uskotaan olevan aktiivinen 500 mikrogramman annoksilla, vaikka joidenkin lähteiden mukaan 1 500–2 000 mikrogrammaa on kerrottu olevan vielä alhainen annos. Näin ollen se on annosmääriin nähden neljä kertaa miedompi kuin sille sukua oleva 25I-NBOMe.^lähde?

25I-NBMD:tä ei ole esiintynyt huumausainekaupassa pitkään, joten sen käytöstä on vain vähän tietoa, ja vain muutamia käyttökertoja on raportoitu.

25I-NBMD on luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.^[4]

Katso myös

Lähteet

↑ Braden, MR; Parrish, JC; Naylor, JC; Nichols, DE: Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists. Molecular Pharmacology, 2006, 70. vsk, nro 6, s. 1956–64. PubMed:17000863 doi:10.1124/mol.106.028720
↑ Towards a biophysical understanding of hallucinogen action - ProQuest search.proquest.com. Viitattu 8.12.2017.
↑ Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M.; Madsen, J.: Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted ¹¹C-phenethylamines as 5-HT_2A agonist PET tracers. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2010, 38. vsk, nro 4, s. 681–93. PubMed:21174090 doi:10.1007/s00259-010-1686-8
↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.

Aiheesta muualla

isomerdesign.com (englanniksi)

Fenetyyliamiinit eli fenyylietyyliamiinit

Amfetamiinit	3C-E 4-FMP 4-MTA Alfametyylidopamiini Amfetamiini Bentsfetamiini Bromo-DragonFLY Deksamfetamiini Dimetoksiamfetamiini DOB DOC DOI DOM Efedriini Fenfluramiini Katiini Levoamfetamiini Levometamfetamiini Lisdeksamfetamiini MBDB MDA MDE MDMA Metamfetamiini PMA Pseudoefedriini Tranyylisypromiini
Katekoliamiinit	Adrenaliini Dopamiini Metyylidopa Noradrenaliini
Katinonit	4-bromimetkatinoni Alfa-PvP Bupropioni Katinoni Mefedroni Metkatinoni Metyleenidioksipyrovaleroni Dimetyylikatinoni
Muut	2C-B 2C-B-FLY 2CBFly-NBOMe 2C-C 2C-D 2C-E 2C-F 2C-I 2C-N 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-4 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-21 2C-TFM 25C-NBOMe 25I-NB34MD 25I-NBF 25I-NBMD 25I-NBOMe 25P-NBOMe 25TFM-NBOMe Allyylieskaliini Dekstrometyylifenidaatti Eskaliini Fenformiini Fentermiini HOT-7 Levometyylifenidaatti Meskaliini Metyylifenidaatti Synefriini Trifluorimeskaliini Tyramiini

Käännös suomeksi

Tämä artikkeli tai sen osa on käännetty tai siihen on haettu tietoja muunkielisen Wikipedian artikkelista.
Alkuperäinen artikkeli: en:25I-NBMD

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[1] Braden, MR; Parrish, JC; Naylor, JC; Nichols, DE: Molecular interaction of serotonin 5-HT2A receptor residues Phe339(6.51) and Phe340(6.52) with superpotent N-benzyl phenethylamine agonists. Molecular Pharmacology, 2006, 70. vsk, nro 6, s. 1956–64. PubMed:17000863 doi:10.1124/mol.106.028720

[2] Towards a biophysical understanding of hallucinogen action - ProQuest search.proquest.com. Viitattu 8.12.2017.

[3] Ettrup, A.; Hansen, M.; Santini, M. A.; Paine, J.; Gillings, N.; Palner, M.; Lehel, S.; Herth, M. M.; Madsen, J.: Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted ¹¹C-phenethylamines as 5-HT_2A agonist PET tracers. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, 2010, 38. vsk, nro 4, s. 681–93. PubMed:21174090 doi:10.1007/s00259-010-1686-8

[4] Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi. Viitattu 9.12.2017.

[1]

[2]

[3]

[4]