Problema a:
Según lo planteado, solución seria utilizar el microencapsulado para
darle la forma farmacéutica, por que ambos principios activos son
incompatibles, consistiría en encerrarlos cada principio activo en
microcapsulas distintas para que no entren en contacto entre si;
también nos salvaría la degradación en medio acido del estomago de
uno de ellos por estar en microcapsulas, se evita también la
gastrolesividad que indica uno de ellos; y por último conviene el
microencapsulado por que no todas las microcapsulas usan solventes
organicos para estabilizar los principios activos. Técnica recomendada
siguiendo estas condiciones es la complejación en medio acuoso.
Problema b
• Lo presentaría en forma de microencapsulado de liberación
prolongada, como su nombre dice esta me permite liberar poco a
poco en el intestino de manera que me da un plus de
biodisponibilidad sostenida y por tanto también ena actividad
farmacológica sostenida que requiero. Usaría la misma técnica de
complicación en medio acuoso
Problema c
• Para una liberación rápida de una tableta recubierta, necesitaría
recubrir con un polímero de fácil disolución en medio acido como del
estomago fabricados con polímeros muy solubles en medio acuosos,
este por ejemplo podría ser el hidroxipropilcelulosa.
Problema d
• Si se deben evaluar la naturaleza de los polímeros para recubrir comprimidos, si quiere una liberación rápida tendrá
que ser un polímero delgado, de un solo grosos todos los recubridores, también tiene que ser muy soluble en medio
acuosos ácidos como del estomago o con características no tan acidas como el intestino delgado; y por otro lado si se
quiere una liberación controlada tendrá que tener el grosos y espesor de los recubridores de distintos dimensiones( es
asi que los que tienen el recubrimiento mas delgado se liberan primero, luego los que tienen el recubrimiento de
mediano grosor, y finalmente los que tiene el recubrimiento mas grueso). También las características para el
recubrimiento a ser evaluados son: tiempo de liberación del principio activo, estabilidad a la acidez del estomago,
gastrolesividad, si es asociado de principios activo se evalúa la compatibilidad ( o sea mas de 2 principios activos en
una sola), la frecuencia de tratamiento que uno requiere, la rapidez de acción que algunos medicamentos requieren ,
entre otros fines.
• La solubilidad del recubridor de comprimidos de liberación puede ser como de cualquier otro comprimido recubierto,
la diferencia esta en que es controlada la liberación a modo de capas, en realidad no es solo el recubridor el que
determina esta acción, sino que el mismo contenido o cuerpo para liberarse poco a poco desde la capas externas
hacia el núcleo, en cada desprendimiento libera también el principio activo cada cierto tiempo, de ahí que es
controlado.
• La preparación de los solventes tanto para el agente recubridor como para el cuerpo que van a sostener el principio
activo, tiene que ser de forma gradual: a medida que se va solidificando el núcleo, se añade la capas externas y
también se espera la solidificación, y así sucesivamente, los mismo aplica para capsulas; en otras palabras tiene que
haber un encapamiento de adentro hacia afuera, patra que al momento de la liberación del principio activo, se liberen
gradualmente las capas y el cuerpo.
• Equipo de recubridor gradual automatizado (que encape de adentro hacia afuera) con alto rendimiento.
BIBLIOGRAFIA
•Siepmann, J., Siegel, R. A., & Rathbone, M. J. (Eds.). (2012). Fundamentals and Applications of
Controlled Release Drug Delivery (Advances in Delivery Science and Technology). Springer.
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to Practice. Wiley.
•Li, X., & Jasti, B. R. (2006). Design of Controlled Release Drug Delivery Systems. McGraw-Hill.
•Holowka, E. P., & Bhatia, S. K. (2014). Drug Delivery: Materials Design and Clinical Perspective.
Springer.
