HISTOLOGÍA I
Objetivo general
Conducir al estudiante a comprender la
micro anatomía de las células, los
tejidos, los órganos y a correlacionar la
estructura con la función.
Dra. Bascope Poma
Cynthia
CATEDRA HISTOLOGIA
1.- Introducción a la histología y
técnicas histológicas
2.- Citoplasma
3.- Núcleo
4.- Matriz extracelular
5.- epitelios y glándulas
6.- Tejido conectivo
7.- Cartílago y hueso
8.- Musculo
9.- Tejido nervioso
10.- Sangre hemopoyesis
METODOLOGIA DEL PROCESO ENSEÑANZA –
APRENDIZAJE
Exposición docente
Exposición dialogada
Realización de practicas (individuales o grupales)
Estudio bibliográfico e investigación
EVALUACION
Pruebas objetivas de conocimientos previos
Evaluaciones continuas
Evaluación de actividades practicas
Evaluación de conocimientos y procedimientos
BIBLIOGRAFIA
Garnert, Leslie – Hiatt, James. Histología. Texto y Atlas
5º edicion2021
Ross, Pawlina; Histología texto atlas 7m a edición
Geneser, Finn, Histologia. 5ta Ed. 2000
Leeson - Lesson Paparo, “Texto Atlas de histología”
1990
Histología .- Estudia todo lo referente a
los tejidos orgánicos: su estructura
microscópica, su desarrollo y sus
funciones.
El estudio se relaciona con el
funcionamiento
Su estudio es complejo y con ayuda de la
microscopia
Es crucial para la medicina y la biología por
que se encuentra en las intersecciones
entre la bioquímica, la biología molecular y
la fisiología por un lado y los procesos
patológicos y sus consecuencias por el
otro.
Inventado por Zacharias Janssen en 1590
Microscopios
Simples
Compuestos
Fotonicos
De luz ultravioleta
Electrónicos
Microscopio compuesto.- Uso de mas de un
lente.
Los 3 primeros lentes amplifican 4, 10, 40
x, 100 con aceite.
Los oculares amplifican 10x.
PARTES DEL MICROSCOPIO
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen
del objetivo
OBJETIVO:
OBJETIVO Lente situada cerca de la preparación. Amplía esta imagen
CONDENSADOR:
CONDENSADOR Lente que concentra los rayos luminosos sobre la
Sistema preparación
óptico DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador
FOCO:
FOCO Dirige los rayos luminosos hacia el condensador
SOPORTE:
SOPORTE Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el pie o base y el
brazo.
Sistema PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación
mecánico CABEZAL:
CABEZAL Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser
monocular, binocular
REVÓLVER:
REVÓLVER Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,
cambiar los objetivos
TORNILLOS DE ENFOQUE:
ENFOQUE Macro métrico que aproxima el enfoque y
micrométrico que consigue el enfoque correcto
Ocular
Brazo
Revolver
Objetivos Macrométrico
Platina
Micrométrico
La potencia del microscopio esta
determinado por:
Poder de resolución: Capacidad de
distinguir 2 puntos separados.
M.O: 0.25 um
M.E: 0.2 nm
Aumento:Relación entre tamaño de la
imagen y del objeto
MICRAS um: 1mm = 1000um
NANOMETROS nm: 1 um = 1000 nm
ANGSTROMS Å: 1 nm = 10 Å
FIJACION.- Retardan alteración histica y conserva
su configuración. Formalina – Fijador Bouin
DESHIDRATACIÓN Y ACLARAMIENTO.- Se
elimina agua con baños de alcohol 50% - 100% -
XILENO
INCLUSION.- Parafina (taco)
SECCIÓN .-Micrótomo 5 – 10 um
MONTAJE Y TINCION.- Se montan en porta objetos
y se tiñen con colorantes.
Hematoxilina eosina.- H: base, tiñe a
componentes ácidos azul (basofilos), E: acido tile
a componentes básicos rosado (acidofilos)
Azul de toluidina.- Tiñe de azul a los tejidos
Orceína nítrica.- Tiñe de rojo a fibras elásticas
Tricromico de Mallory.-
Mallory Tiñe de verde al
colágeno
Reacción de PAS.-
PAS Glucógeno
Permite:
Observación inmediata de un preparado
Modificación digital de la imagen
Realza la image
Método de tinción que permite localizar macro
moléculas intra y extra celulares.
Se efectúa en tejidos congelados para MO - ME.
El reactivo se precipita en sitios de reacción
enzimática.
PAS: Se precipita con hidratos de carbono
Se utilizan anticuerpos marcados fluoresceína
rodamina
Permite ubicar enzimas y macromoléculas tisulares
con localización exacta.
METODO DIRECTO: Se marca a anticuerpo que
reacciona con macromolécula.
METODO INDIR ECTO: un anticuerpo marcado reacciona
con otro anticuerpo especifico. Es mas sensible
Se incorporan isotopos radioactivos
(tritio), que a continuación se observan a
intervalos, con el uso de emulsión
superpuesta por días.
Permite el estudio de secuencias de
incorporación de proteicas
Se utilizan electrones como fuente de luz,
permite visualización de objetos a 0,05
nm.
Permite la visualización de moléculas.
Se utilizan cortes mas delgados,
La técnica es similar a la M. óptica, con
fijadores especiales.
La inclusión se realiza en resina epoxica
Los cortes son extremadamente delgados 25 –
100nm
El espécimen congelado es seccionado por una
hoja fría, generalmente en la M. celular.
La cara de la fractura se cubre con platino y
carbón, lo que crea una replica
Y se examina con M. E. T.
Proporciona imágenes tridimensionales.
Se deposita una capa delgada de metal (oro,
paladio)
Los electrones exploran la superficie.
El estudio inicia 1600.
Marcello Malpighi
En 1665 Robert Hooke “Cella”.
En 1831, Se logra distinguir el núcleo
celular.
En 1838 se introduce el concepto de la
teoría celular.
