FORMAS FARMACÉUTICAS
• QF RAUL RIOS RIOS
OBJETIVOS
• Conocer las diferentes formas
farmacéuticas utilizadas en la
terapéutica, estableciendo la relación
entre sus diferentes formas y la vía
para su administración.
– Identificar las presentaciones farmacéuticas
más utilizadas.
– Reconocer las características físicas de cada
una de las
• formas farmacéuticas.
– Determinar las diferencias y semejanzas entre 2
las distintas vías de administración.
Formas Farmacéuticas
1. Definiciones
2. Clasificación de
formas
farmacéuticas
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Definiciones
• Forma farmacéutica: disposición
individualizada a que se adaptan las
sustancias medicinales (principios activos) y
excipientes para constituir un medicamento.
• Es decir, la forma de preparar un
medicamento con el fin de su
administración.
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Definiciones
• Forma farmacéutica: son el producto resultante del proceso
tecnológico que confiere a los medicamentos
características adecuadas:
– Dosificación
– Eficacia terapéutica
– Estabilidad en el tiempo
• Podemos distinguir:
– Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del
principio activa no está deliberadamente modificada por un diseño de
formulación particular.
– Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten
alcanzar un perfil de concentración plasmática que garantiza la
persistencia de la acción terapéutica del fármaco.
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Clasificación
• Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos.
Sellos. Tabletas. Supositorios. Óvulos.
Implantes.
SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.
LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones.
Jarabes. Elixires. Lociones. Linimentos.
Inyectables.
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Clasificac
ión
• Según la vía de administración:
– Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes,
suspensiones, emulsiones.
– Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales,
dispositivos intrauterinos.
– Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches,
implantes.
– Oftálmica y ótica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftálmicos,
gotas.
– Parenteral: Inyectables para vía intravascular(intravenosa, intraarterial) o
para vía extravascular( intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal,
epidural, intraperitoneal)
– Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles.
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FORMAS ORALES
SÓLIDAS
• Presentan una mayor estabilidad química debido a la
ausencia de agua.
• Evitan posibles problemas de incompatibilidad entre
principios activos, enmascaran sabores desagradables y
se puede regular la liberación de los principios activos.
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TIPOS DE FORMAS
ORALES SÓLIDAS
1. Comprimidos: obtenidos por compresión mecánica del
granulado.
Ventajas: bajo coste, precisión en la dosificación y prolongado
periodo de validez.
Desventajas: Limitado uso en pacientes que no pueden deglutir,
problemas de biodisponibilidad.
2. Cápsulas: Cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra
dosificado el fco.
Ventajas: buena estabilidad y biodisponibilidad, fácil elaboración.
Desventajas: Mayor coste que los comprimidos, limitaciones de
contenido, no pueden fraccionarse ni ser utilizadas por pacientes
con problemas de deglución.
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TIPOS DE FORMAS
ORALES SÓLIDAS
3. FF de liberación modificada (FFLM): son aquéllas en las que
la velocidad y el lugar de liberación de la sustancia o sustancias
activas es diferente del de la forma farmacéutica de liberación
convencional, administrada por la misma vía.
Ventajas:
– Mejores pautas posológicas
– Mejor perfil farmacocinético
– Reducción de efectos adversos.
Desventajas:
– No se pueden fraccionar.
– No aptas para pacientes con problemas de deglución.
– Peor control en situaciones de sobredosis o reacciones
adversas.
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TIPOS DE FORMAS
ORALES SÓLIDAS
4. Otras formas orales sólidas:
• Polvos: Cada dosis se administra previa preparación de una
solución extemporánea en agua u otra bebida. Dosis unitarias
(bolsas y papelillos).
• Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen
principios activos, azucares y coadyuvantes. Se puede administrar
esta ff o puede servir como intermedio para la obtención de
comprimidos o relleno de cápsulas.
• Sellos: Son cápsulas con un receptáculo de almidón.
Prácticamente, han sido desplazados por las cápsulas duras.
• Liofilizados: Son formas muy porosas e hidrófilas y
fácilmente en agua.
dispersables
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Comprimi
dos
• Preparaciones sólidas, cada uno de los cuales contiene una
unidad de dosificación de uno o más principios activos. Se
obtienen por compresión de un volumen constante de partículas
y están destinados a la administración por vía oral.
COMPRIMIDO
Disolución
Disgregación
Disolución FÁRMACO EN Absorción FÁRMACO EN
GRÁNULOS
SOLUCIÓN EL TORRENTE
SANGUÍNEO
Disgregación
GRÁNULOS Disolución
DISGREGADOS
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Comprimi
dos
1. Normales: ranurados o no.
2. Efervecentes: mayor velocidad de absorción.
3. Masticables: para pacientes con dificultad para deglutir.
4. Bucales: acción local (infecciones bucofarígeas)
5. Sublinguales: pequeño tamaño, absorción rápida, ausencia de
efecto de primer paso.
6. Grageas: No deben ser fraccionados:
comprimidos con cubierta de azúcar. pérdida de estabilidad y/o
biodisponibilidad
7. Recubrimiento pelicular:
membrana de polímero que puede ser
Gastrorresistente (absorción intestinal) 13
Cápsul
as
• Tipos:
– Cápsulas duras: relleno sólido o semisólido. Formadas por dos
valvas que encajan una dentro de otra.
• Buena biodisponibilidad y
estabilidad
• Fácil elaboración
– Cápsulas blandas: relleno líquido (soluciones oleosas de
vitaminas liposolubles, hormonas). Formadas por una sola
pieza.
• Gran exactitud de dosis
• Protege al principio activo de la
hidrólisis u oxidación.
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Formas Farmacéuticas
de liberación modificada
(FFLM)
• Tipos de FFLM
Tabla 3. NUEVAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA: REVISIÓN Y RELEVANCIA
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Formas de
liberación acelerada
• Formas sólidas que se disuelven
instantáneamente en la cavidad bucal
sin necesidad de administración de
líquidos. Ejemplo de estos sistemas
son los comprimidos/tabletas liofilizadas.
• Diferentes sistemas en función del
mecanismo de liberación, como los
comprimidos de disgregación rápida en
contacto con la saliva (Odis®) o los
liotabs bucodispersables (tipo Zydis®,
Flas® o Velotab®).
• Ej: Feldene FLAS® 20 mg (Piroxicam,
antiinflamatorio) 21
Formas de
liberación diferida o
retardada
• El medicamento es liberado en un momento distinto al de la
administración, pero no se prolonga el efecto
terapéutico.
• Son formas con cubierta entérica o resistente al pH, en las que
el principio activo es liberado en un lugar concreto del
intestino delgado, pasando por el estómago sin
degradarse.
• Útiles para la administración de fcos que se inactivan o que
dañan la mucosa digestiva.
Ej: Omeprazol 20mg Belmac EFG
VENTAJAS
• permite administrar por vía oral fármacos que serían inactivados
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jugos gástricos (omeprazol, pantoprazol) o bien minimizar los efectos
Formas de
liberación
prolongada
• Formas de acción sostenida o continuada: El principio activo se
libera a una velocidad constante con el objeto de que se
reduzcan las fluctuaciones de los niveles plasmáticos.
• Podemos encontrar sistemas osmóticos (OROS®), con membrana
microporosa, matrices hidrofílicas o lipofílicas (ej:comprimidos
matriciales de tamsulosina OCAS®).
Ej. Adalat OROS® (nifedipino)
para tratamiento de angina
estable y crónica
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Formas de
liberación
prolongada
VENTAJAS
• Mejora el cumplimiento posológico
• Reducción de las fluctuaciones en las concentraciones
plasmáticas y de la dosis total diaria: reducción de
las reacciones adversas.
• Control del lugar de liberación del medicamento en el tracto
gastrointestinal
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FORMAS ORALES
LÍQUIDAS
• Los líquidos para administración oral son habitualmente
soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o más
principios activos disueltos en un vehículo apropiado.
• Las ff líquidas para administración oral más usuales son:
– Jarabe: solución acuosa edulcorada.
– Elixir: solución hidroalcohólica edulcorada.
– Suspensión y suspensión extemporánea (se prepara en el momento
de ser administrada): admon de principios activos poco solubles en
agua .
– Emulsiones fluidas (ppios activos liposolubles: vitaminas
liposolubles)
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– Tisanas: baja concentración de principios activos
FORMAS ORALES
LÍQUIDAS
• Ventajas:
– Liberan rápidamente el principio activo: alta BD en velocidad.
– Dosificación fácil y cómoda (cucharadas, gotas)
– Resultan de elección particularmente en niños.
• Inconvenientes:
– Mayor contaminación microbiológica (adición de conservantes).
– Menor estabilidad del principio activo.
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Resum
en
PREPARADOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN SER ESTÉRILES:
1. Inyectables.
2. Colirios.
3. Pomadas oftálmicas.
4. Soluciones para irrigación (lavados vesicales).
5. Implantes
Preparado estéril: ausencia de toda forma de vida (microorganismos, tanto formas
vegetativas como de resistencia).
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Resum
en
FORMAS FARMACÉUTICAS QUE NO DEBEN SER FRACCIONADOS,
TRITURADOS O MACHACADOS
1.- Formas farmacéuticas de liberación controlada
2.- Formas farmacéuticas de cubierta entérica
3.- Comprimidos sublinguales
4.- Comprimidos efervescentes
5.- Grageas
6.- Cápsulas
7.-Fármacos de estrecho margen terapéutico
8.- Medicamentos con actividad carcinogénica o
teratogénica 23
