Universidad Nacional del Nordeste
Facultad de Medicina
Carrera Licenciatura en Enfermería
Cátedra Bioquímica
Tema: “Genética I”
* ACIDOS NUCLEICOS
Son macromoléculas formadas por polimerización ,
en cadenas lineales de unidades estructurales
llamadas nucleótidos.
Tienen las siguientes funciones:
*Son depositarios de la información genética.
*Responsables de su transmisión de padres a hijos.
*Tienen un papel fundamental en la síntesis proteica.
*Dirigen el ensamble correcto de aminoácidos en secuencias definidas.
*La información en ellos contenida determina la individualidad y potencialidad
de cada ser vivo.
La unión de una base nitrogenada a una pentosa da lugar a
los compuestos llamados Nucleósidos.
Nucleótidos: Son los componentes estructurales de los ácidos nucleicos.
Se hallan formadas por la unión de:
*Bases Nitrogenadas.
*Monosacárido de 5 carbonos.
*Grupo fosfato.
La pentosa puede ser
D-Ribosa (D-ribofuranosa), en cuyo caso
hablamos de Ribonucleósidos,
o bien 2-D-Desoxirribosa
(D-desoxirribofuranosa), constituyendo los
Desoxirribonucleósidos.
BASES NITROGENADAS
Son compuestos orgánicos cíclicos de carbono e hidrogeno
Que incluyen dos o más átomos de nitrógeno.
BASES PÚRICAS O PURÍNICAS
Derivan de la fusión del núcleo de la purina
con núcleo imidazol.
. Se dividen en
*ADENINA
*GUANINA
BASES PIRIMIDÍCAS o PIRIMIDINICAS
Derivan del núcleo de la purina. Se dividen en:
*TIMINA
*CITOSINA
*URACILO( forma parte del ARN).
Los nucleótidos son los ésteres fosfóricos de los
Nucleósidos.
Están formados por la unión de un grupo
fosfato al carbono 5’ de una pentosa. A su vez la
pentosa lleva unida al carbono 1’ una base
nitrogenada.
Organización de una cadena de nucleótidos,
para configurar un ácido nucleico.
Y según la pentosa integrante de la molécula se
distinguen los ácidos desoxirribonucleicos ADN,
y los ribonucleicos ARN.
Molécula de ATP (adenosín trifosfato):
Es el portador primario de energía de la célula.
La mayoría de las reacciones metabólicas que
requieren energía están acopladas a la hidrólisis
de ATP.
Estructura Primaria
Las bases nitrogenadas que se hallan formando
los nucleótidos de ADN son Adenina, Guanina,
Citosina y Timina, dispuestos en una hebra
lineal que se une a su complementaria.
Los nucleótidos se unen entre sí mediante el
grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve
de puente de unión entre el carbono 5' del
primer nucleótido y el carbono 3' de siguiente
nucleótido.
El DNA es el constituyente primario de los
cromosomas de las células y es el portador del
mensaje genético.
Ácido Desoxirribonucleico (ADN):
Es el tipo de molécula más compleja que se
conoce.
Su secuencia de nucleótidos contiene la
información necesaria para poder controlar el
metabolismo un ser vivo.
Está formado por la unión de muchos
desoxirribonucleótidos.
La mayoría de las moléculas de ADN poseen
dos cadenas antiparalelas (una 5´-3´ y la otra 3´-
5´) unidas entre sí mediante las bases
nitrogenadas, por medio de puentes de
hidrógeno.
Estructura Secundaria o doble hélice.
Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el
mecanismo de duplicación del ADN.
Fue postulada por James Watson y Francis Crick.
Es una cadena doble, dextrógira, en el sentido de las agujas del reloj.
Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina de una se une a la
timina de la otra, y la guanina de una a la citosina de la otra.
Estas bases enfrentadas son las que constituyen los Puentes de
Hidrógeno.
Adenina forma dos puentes de hidrógeno con Timina.
Guanina forma tres puentes de hidrógeno con Citosina.
Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al
extremo 5´ de la otra.
Las dos hebras están enrolladas en torno a un eje imaginario.
Las vueltas de estas hélices se estabilizan mediante puentes de hidrógeno.
Esta estructura permite que las hebras que se formen por duplicación de
ADN sean copia complementaria de cada una de las hebras existentes.
Ley de Chargaff: pudo determinar mediante sus estudios que la proporción de bases
Púricas es siempre igual al de bases primídicas en el ADN para todas las especies.
Es decir que el número de moléculas de Adenina es igual al de Timina, y el de
Guanina al de Citosina.
Según el modelo de la doble hélice de WATSON y CRICK:
1. El ADN estaría constituido por dos cadenas o hebras de poli nucleótidos enrolladas
helicoidalmente en sentido dextrógiro sobre un mismo eje formando una doble hélice.
2. Ambas cadenas serían antiparalelas, una iría en sentido 3’- 5' y la otra en sentido
inverso, 5' - 3'.
3. Los grupos fosfato estarían hacia el exterior dando más estabilidad a la molécula.
4. Las bases nitrogenadas estarían hacia el interior de la hélice con sus planos paralelos
entre sí y las bases de cada una de las hélices estarían apareadas con las de la otra
asociándose mediante puentes de hidrógeno.
5. El apareamiento se realizaría únicamente entre la adenina y la timina, por una parte,
y la guanina y la citosina, por la otra.
Por lo tanto, la estructura primaria de una cadena estaría determinada por la de la otra,
ambas cadenas serían complementarias.
Estructura terciaria
Estructura cuaternaria
El ADN presenta una estructura terciaria, que
consiste en que la fibra de 20 Å se halla
retorcida sobre sí misma, formando una especie
de súper-hélice.
El conjunto de la estructura se denomina Fibra
de Cromatina de 100Å.
Tiene un aspecto repetitivo en forma de collar
de perlas.
El ARN
El Ácido Ribonucleico se forma por la
polimerización de ribonucleótidos, los
cuales se unen entre ellos mediante
enlaces fosfodiéster en sentido 5´-3´
(igual que en el ADN).
Estos a su vez se forman por la unión de
un grupo fosfato, una ribosa (una
aldopentosa cíclica) y una base
nitrogenada unida al carbono 1’ de la
ribosa, que puede ser citosina, guanina,
adenina y uracilo.
Esta última es una base similar a la
timina.
ARN
Es un polímero de ribonucleótidos formada por una cadena única , lo que le permite mayor
flexibilidad, conformacional, y es capaz de cumplir múltiples funciones.
Se conocen tres tipos principales de ARN y todos ellos participan de una u otra manera en la
síntesis de las proteínas. Ellos son: El ARN mensajero (ARNm), el ARN ribosomal (ARNr) y el
ARN de transferencia (ARNt).
Estructura del ADN y el ARN
ADN ARN
• Formado por las bases nitrogenadas: adenina • Adenina(A), guanina (G), citosina (C) y uracilo
(A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). (U).
• Formado por dos cadenas complementarias de
nucleótidos en la que la adenina está enfrente • Formado por una sola cadena de nucleótidos.
de timina y guanina de citosina.
• Forma de doble hélice. • Forma lineal.
• Existen 3 tipos de ARN: ARNm (mensajero), ARNr
• Cadenas antiparalelas.
(ribosomal) y ARNt (transferencia).
MECANISMO DE REPLICACIÓN
MECANISMO DE REPLICACIÓN
1- Formación horquilla de replicación, mediante la separación de doble hélice por enzima helicasa.
2- La ADN-polimerasa adiciona nucleótidos libres a la nueva cadena, usando como molde la hebra
progenitora, en sentido 5´- 3´, la cual es sintetizada de manera continua. La cadena rezagada o
retardada lo hace en sentido opuesto. Queda formada por fragmentos de ADN, de Okasaki.
3- Las ADN- ligasas sellan las uniones de los fragmentos condensando la nueva cadena.
4-Una vez realizado el apareamiento de los fragmentos de ADN, las polimerasas se liberan,
completando así la nueva cadena HIJAS con una hebra de su progenitora..
MECANISMO DE TRANSCRIPCIÓN
1- Copiado de la molécula de ARN, una vez procesadas las moléculas
pueden salir del núcleo.
2- La información contenida en el ARN, se interpreta usando el Código Genético.
En él se especifica la secuencia de aminoácidos de las proteínas.
3- Se corresponden así para cada aminoácido una secuencia de nucleótidos
llamadas tripletes o codones; determinando una codificación de la información
proveniente del ADN.
4- Tal codificación debe ser traducida mediante el código genético, así la secuencia
de nucleótidos y de aminoácidos permite su ensamblado en largas cadenas, que tomarán
conformaciones especiales y funciones específicas, conocidas como proteínas,
en el citoplasma de la células.
También es necesario mencionar en el proceso, la participación de factores de transcripción
encargados de reconocer las secuencias de ADN, regulando la expresión y especificidad
del contenido organizado en estructuras llamadas genes.
MECANISMO DE SINTESIS PROTEICA
1-INICIACIÓN:
La iniciación mediante la unión de proteínas con ARNt para cada aminoácido al
extremo 5´ de la región ARNm.
2- ELONGACIÓN: en el cual se agregan aminoácidos, uno por uno, a la cadena
polipeptídica.
Durante este proceso se une al sitio aminoacil del ribosoma el ARNt,
mediante enlace
peptídico, entre grupo amino del aminoácido y carboxilo de la cadena en
crecimiento.
Desplazando el ARNm hacia el siguiente codón, en sentido 5´- 3´.
3-TERMINACIÓN: ocurre cuando el ribosoma llega a un codón de terminación,
o de stop.
Este fenómeno dispara la liberación de la cadena poli peptídica completa de
su sitio
de unión en el último ARNt, separándose sus subunidades ribosómicas para
iniciar
un nuevo ciclo uniéndose a una nueva molécula de ARNm.
INICIACIÓN ELONGACIÓN
TERMINACIÓN
Bibliografía
*Antonio blanco, “Química Biológica”- 8va. Edición – 2009- Editorial El
Ateneo
*De Robertis (h.), Hib, Ponzio, “Biología Celular y Molecular”- 9na.
Reimpresión-2012 Editorial El Ateneo
*Guías Taller de la Cátedra de Bioquímica , Tema: Genética- Elaborada
por los Docentes :Dr. Espinoza- Prof. Lic. Todaro- Prof. Lic. Quiroga.
* Risco Montemayor, Beatriz, “Manual CTO-Enfermería” Capitulo
“Bioquímica”-
Editorial Grupo CTO.
