SIFILIS
SIFILIS
Gestacional y Congénita
Lineamientos y Protocolo de
Vigilancia en Salud Publica
Sífilis
Terciaria
Clavo Sifilítico
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Etapas de la Enfermedad
La mayoría de las personas con sífilis no tienen conocimiento de la infección, pudiendo transmitirla a sus
contactos sexuales. Esto ocurre debido a la ausencia o escasez de sintomatología, dependiendo ésta de la etapa de
la infección.
Estadío Primario
Estadío Terciario
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Sífilis Primaria
Se caracteriza por una erosión o exulceración en el lugar de inoculación (pene,
vulva, vagina, cuello uterino, ano, boca). Se denomina “Chancro Sifilítico” y es
generalmente único, indoloro, con base endurecida y fondo limpio, siendo rico en
treponemas.
Su presencia en el pene es
muy evidente lo que hace
que los hombres acudan
inmediatamente al medico,
lo que no ocurre en las
mujeres porque este puede
aparecer en el endocérvix.
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Sífilis Secundaria Roséola Sifilítica
Este periodo inicia entre seis semanas y seis meses luego de aparecer el chancro.
Se caracteriza por presentar manifestaciones cutáneas y cutáneo-mucosas.
Caso Probable
Toda mujer gestante, puérpera o con aborto en los últimos 40 días con o sin signos clínicos sugestivos de sífilis
(como por ejemplo: úlcera genital, erupción cutánea, placas en palmas y plantas), con una prueba treponémica
rápida positiva, que no haya recibido tratamiento adecuado para sífilis de acuerdo a su estadio clínico durante la
presente gestación. En todos los casos se debe solicitar prueba no treponema (VDRL, RPR) y esta debe ser
reportada en diluciones.
Caso Confirmado
Toda mujer gestante, puérpera o con aborto en los últimos 40 días con o sin signos clínicos sugestivos de sífilis
(como por ejemplo úlcera genital, erupción cutánea, placas en palmas y plantas), con prueba treponémica rápida
positiva acompañada de una prueba no treponémica reactiva (VDRL, RPR) a cualquier dilución, que no ha
recibido tratamiento adecuado para sífilis durante la presente gestación* o que tiene una reinfección no tratada**.
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Sífilis Gestacional
Definiciones Operativas de Casos
Reinfección
Gestante o mujer en puerperio (40 días post-parto) que después de haber recibido tratamiento adecuado para
sífilis de acuerdo al estadio de la enfermedad, presenta durante el seguimiento clínico y serológico, la aparición
de lesiones compatibles en genitales o en piel, o un aumento en los títulos de la prueba no treponémica (VDRL,
RPR) de cuatro veces o de dos diluciones con respecto a la prueba no treponémica inicial.
Gestante o mujer en puerperio (40 días post-parto) con diagnóstico de sífilis primaria o secundaria que recibió
tratamiento adecuado y 6 meses después los títulos de la prueba no treponémica (VDRL, RPR) no descienden 4
veces o dos diluciones, o con sífilis latente (temprana, tardía o de duración desconocida) y en quien 12 meses
después los títulos de la prueba no treponémica no descienda cuatro veces o dos diluciones.
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Sífilis Congénita
Definiciones Operativas de Casos
Es aquel caso que cumpla al menos uno de los siguientes criterios:
Fruto de la gestación (mortinato o nacido vivo) de madre con sífilis gestacional sin tratamiento o con
tratamiento inadecuado para prevenir la sífilis congénita, sin importar el resultado de la prueba no
treponémica (VDRL, RPR) del neonato. Se considera tratamiento adecuado para prevenir la sífilis
congénita haber recibido al menos una dosis de Penicilina benzatínica de 2´400.000 UI intramuscular (IM)
aplicada 30 o más días antes del momento del parto.
Todo fruto de la gestación con prueba no treponémica (VDRL, RPR) con títulos cuatro veces mayores que
los títulos de la madre al momento del parto, lo que equivale a dos diluciones por encima del título
materno.
Todo fruto de la gestación con demostración de Treponema pallidum por campo oscuro,
inmunofluorescencia u otra coloración o procedimiento específico en lesiones secreciones, placenta,
cordón umbilical o en material de autopsia.
Todo recién nacido hijo de gestante con diagnóstico de sífilis en el embarazo actual, con una o varias
manifestaciones sugestivas de sífilis congénita al examen físico con exámenes paraclínicos sugestivos de
sífilis congénita
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Sífilis Congénita
Manifestaciones Sugestivas
Clínica sugestiva: Bajo peso, prematurez, pénfigo palmo-plantar,
rash, hepatoesplenomegalia, rágades, rinorrea muco-sanguinolenta,
hidrops-fetalis.
Cuadro hemático: Presencia de anemia, reacción leucemoide
(leucocitos>35.000 x mm3), trombocitopenia (<150.000 plaquetas x
mm3) siempre que no esté asociado a trastorno hipertensivo
gestacional.
Líquido cefalorraquídeo (LCR): Con VDRL reactivo en cualquier dilución o aumento de las proteínas (>150
mg/dl en el recién nacido a término o >170 mg/dl en el recién nacido pretérmino) o conteo de células >25 x
mm3 en LCR a expensas de linfocitos (meningitis aséptica) sin otra causa que lo explique.
Microhemaglutinación (MHA-TP)
Treponémicas
TPPA (Treponema pallidum Particle Agglutination)
Resultado Positivo
Resultado No Valido
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Sífilis
Pruebas Diagnostico
Prueba NO Treponémica
Serología VDRL
Las reaginas presentes en individuos infectados se detectan en el
suero por la reacción con un antígeno cardiolipinico purificado y
estabilizado que se unirá al antígeno si está presente,
produciendo una floculación visible en el microscopio. No se
necesita inactivar la muestra.
DILUCION REPORTE
CUALITATIVO CUANTITATIVO
Mx 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32
NO REACTIVO NR -- -- -- -- -- NO REACTIVO
Resultado Interpretación
No treponémica(-) Se puede excluir la infección.
Treponémica (-) Una excepción sería la infección reciente, por lo que si hay sospecha se deben repetir las pruebas después de 15-21 días
Es una infección sifilítica.
No treponémica (+)
La entrevista ayudará a establecer si es reciente o antigua, conocida o desconocida.
Treponémica (+)
Si se confirma que había sido diagnosticada y tratada correctamente puede ser una cicatriz serológica, sin embargo, se
debe hacer un seguimiento cuantitativo con prueba no treponémica.
No treponémica(-)
Es una reacción treponémica específica (99,5%-100%)
Treponémica (+)
Generalmente refleja la persistencia normal de anticuerpos al Treponema y no infección activa
No treponémica (+) Es una reacción cardiolipínica no específica que se puede deber a otras patologías, incluyendo la gestación.
Treponémica (-) Generalmente se trata de un falso positivo y no es un caso de sífilis gestacional.
Confirmar con otras pruebas treponémicas (TPPA, TPHA, Pruebas rápidas.)
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Sífilis GPC/2014 – Res. 3280 / 2018
Orientación a la Acción
En toda gestante que acude a control prenatal, se recomienda realizar una historia clínica completa, haciendo
énfasis en antecedentes relacionados con infecciones de transmisión sexual (ITS) (lesiones compatibles,
factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento previo de la paciente y sus contactos sexuales).
Contacto sexual con personas que hayan padecido ITS, incluido VIH/SIDA
En mujeres gestantes con prueba treponémica rápida inicial NEGATIVA se deberá repetir en cada trimestre de
la gestación y en el momento del trabajo de parto, post-aborto, así como en la primera consulta en caso de
parto domiciliario.
Si la prueba rápida es POSITIVA se debe continuar inmediatamente con la realización de las pruebas no
treponémicas y reportar sus diluciones. S
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Sífilis
Tratamiento
En mujeres sin antecedentes de reacciones alérgicas a la penicilina, se recomienda el uso de penicilina
benzatínica 2´400.000 UI IM aplicada en el mismo momento de conocer el resultado de la prueba rápida
treponémica y continuar con el manejo según el estadio de la sífilis en el que se encuentre la gestante.
Se recomienda que el tratamiento de la sífilis gestacional se administre dependiendo del estadio de la sífilis
en la que se encuentre la gestante.
Sífilis Temprana (≤) 1 ano de infección, incluye la sífilis primaria, secundaria y latente temprana):
administrar 2´400.000 UI de penicilina benzatínica IM dosis única.
Edema angioneurótico,
Urticaria generalizada,
Choque anafiláctico
Dificultad respiratoria
Se deberá utilizar penicilina benzatínica, previa desensibilización. (la IPS / ESE debe tener EBS/RCP)
Esquema de desensibilización: Con una solución de penicilina V potásica, suspensión oral de 250 mg por 5 cc,
equivalente a 400.000 Unidades; es decir, 80.000 Unidades por centímetro cúbico. Se deben aplicar 14 dosis, una
dosis cada 15 minutos, en un tiempo total de 3 horas y 45 minutos, para una dosis acumulada de un millón
doscientas noventa y seis mil setecientas unidades (1´296.700 unidades).
Caso de Reinfección: En la mujer con sífilis Contactos: se recomienda administrar el tratamiento para
gestacional con diagnóstico de reinfección se sífilis de duración desconocida, es decir 2´400.000 UI de
recomienda repetir el tratamiento con esquema penicilina benzatínica IM dosis semanal por 3 semanas. En
de penicilina benzatínica 2´400.000 UI/IM, una caso de alergia a la penicilina, se recomienda administrar
dosis cada semana hasta completar 3 dosis. doxiciclina 100 mg cada 12 horas por 14 días.
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Sífilis
Recién Nacido
Para el diagnóstico del recién nacido es indispensable conocer la historia clínica del control prenatal
En todo recién nacido que cumpla los criterios de caso de sífilis congénita se recomienda realizar
seguimiento clínico y serológico (prueba no treponémica -VDRL, RPR-) cada 3 meses hasta el año de edad
(3, 6, 9 y 12 meses), para verificar el descenso de los títulos en dos (2) diluciones, hasta la negativización o
hasta tener títulos persistentemente bajos en al menos dos mediciones separadas utilizando la misma
técnica (VDRL, RPR).
En todo recién nacido que cumpla con la definición de caso de sífilis congénita, se recomienda el uso de
penicilina G cristalina 100.000 UI/Kg/IV dividida en dos dosis, cada una de 50.000 UI cada 12 horas por 7
días y luego 150.000 UI/Kg/IV del día 8 al 10 administrada en tres dosis (1 dosis cada 8 horas) de 50.000
UI/Kg cada una.
En todo recién nacido expuesto que no cumpla con los criterios de caso de sífilis congénita y cuya madre
haya sido tratada adecuadamente; se recomienda aplicar una sola dosis de penicilina benzatínica 50.000
UI/Kg/IM como profilaxis para infección por sífilis
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Sífilis
Vigilancia Epidemiológica
Los casos de sífilis gestacional y congénita deben reportarse semanalmente en las fichas únicas de notificación
individual, y de datos complementarios, a partir del caso confirmado por laboratorio, y por nexo epidemiológico
evento 750 y 740 respectivamente, de conformidad con la estructura y contenidos mínimos establecidos en el
subsistema de información para la vigilancia de los eventos de interés en salud pública.