LICEO CRISTIANO CENTRAL

CIENCIA Y TECNOLOGÍA

PROFESOR ALEXANDER RODRÍGUEZ

GRADO
SEMANA
DEL 1 AL 5
DE JULIO
 ALCANOS

- Son compuestos de cadena abierta, formados por carbono e hidrógeno y con

todos sus enlaces simples.
- Se nombran utilizando como prefijos, los numerales griegos que indican el
número de átomos de carbono de la cadena (excepto para los 4 primeros
carbonos), seguidos de la terminación ano, que es genérica y aplicada a todos
ellos.
En el caso de cadena ramificada: 3

 Se elige como principal la que contenga mayor número de carbonos

 Se numera la cadena elegida de un extremo a otro, de tal forma que se
asignen los localizadores más bajos a los carbonos que posean radicales.
 Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden
alfabético y con su localizador correspondiente.
  Los localizadores se escriben delante del nombre del radical, separados de él por un guión.
 Los localizadores se separan entre sí por comas.
 Si al numerar la cadena principal, las ramificaciones están en los mismos números, se asigna el localizador menor a la primera cadena lateral que se
cita en el nombre.
 En el caso de varios radicales idénticos, se pueden acumular localizadores, indicando los nombres de los radicales con el prefijo numeral griego que
corresponda.
 En el caso de varias cadenas con igual número de carbonos, se elige como cadena principal la que tenga mayor número de radicales.
 Si además poseen el mismo número de radicales, elegimos como cadena principal aquella cuyos radicales posean localizadores más bajos.

Radicales derivados de los alcanos

- Se nombran sustituyendo la terminación ano, por il o ilo.

- Se prefiere la terminación ilo cuando se considera el radical aislado.
- La terminación il, cuando el radical está unido a una cadena carbonada.
- Se numera la cadena más larga del radical, asignando el número 1 al carbono que está unido a la cadena principal.
- Si el radical principal está ramificado, se indica por orden alfabético cada radical secundario con su localizador, seguido del nombre del radical principal,
y todo ello entre paréntesis.

Ejercicios

1)4-etil-4-metilheptano
2)5,5-dietil-2-metil-4-propildecano
3)2,2,3,3-tetrametilpentano
4)5-(1,2-dimetilpropil)-4-etilnonano
5)3-etil-6,7-dimetil-4-propildodecano
6)5,6-bis(1-metilbutil)-3,3,4-trimetildodecano
7)3,5-dietil-2-metilheptano
8)2,4,5-trimetiloctano
9) 4-(1,1-dimetiletil)octano
10) 4-(1,2-dimetilpropil)-2-metildecano

Soluciones

1)
CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 C CH2 CH2 CH3

CH3
2)
CH3
CH2 CH3
CH2 C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
CH3 CH
CH2 CH2 CH3
CH3 CH2
3)
CH3 CH3
CH3
C C CH2 CH3

CH 3 CH 3
4)
CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
CH CH CH2
CH CH

CH2
5) CH3 CH3
CH2 CH2 CH3
CH3
CH2 CH CH3
CH3 CH2 CH2 CH
CH
CH3
6)
(CH2)4
CH3
CH2 CH 3 CH3
CH3 CH3 CH CH2 CH2 CH3
CH3 CH2 C CH C CH2 CH2
(CH2)4
CH3 CH CH2 CH2

CH3 CH3 CH3

 7)
CH2 CH3
CH3 CH
CH2 CH CH2

CH CH3
8) CH3 CH2

CH 3 CH3
CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH2 CH3
CH
CH3
9) CH
CH3 CH2 CH2 CH
CH2 CH2 CH2
H3C C
CH3 CH3

10) CH3
CH3

CH2 CH2 CH2 CH3

CH3 CH CH2 CH CH2 CH2

CH CH CH3

CH 3 CH3
ALQUENOS (Olefinas)
- Son compuestos de cadena abierta, formados por carbono e hidrógeno y con uno o varios enlaces
dobles.
- Se nombran utilizando como prefijos, los numerales griegos que indican el número de átomos de carbono
de la cadena (excepto para los 4 primeros carbonos), seguidos de la terminación eno.
En el caso de cadena ramificada:
 Se elige como principal la que contenga mayor número de dobles enlaces, aunque no sea la más larga.
  Se numera la cadena elegida de un extremo a otro, de tal forma que se asignen los localizadores más bajos a los carbonos que posean los
dobles enlaces.
 El localizador del doble enlace es siempre el menor de los dos números que corresponden a los dos carbonos unidos por este.
 Cuando el compuesto contiene más de un doble enlace, se utilizan para nombrarlo las terminaciones –adieno, -atrieno, etc.
 Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden alfabético.

Radicales derivados de los alquenos

- Se nombran sustituyendo la terminación eno, por enil o enilo.

- Se numera la cadena más larga del radical que contenga los dobles enlaces, asignando el número 1 al carbono que está unido a la cadena
principal.
- Si el radical principal está ramificado, se indica por orden alfabético cada radical secundario con su localizador, seguido del nombre del radical
principal, y todo ello entre paréntesis.

Ejercicios

1) Propadieno
2)2-metil-1,3-butadieno
3)5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno
4)2-etil-1,3-hexadieno
5)3-etil-1,5-heptadieno
6)3-etil-6-metil-2-octeno
7)4-metil-4-propil-2,5,7-nonatrieno
8)2,3-dimetil-1,3-butadieno
9)2,3,5-trimetil-1,4-octadieno 10)3-propil-1,5-heptadieno

CH2
C CH2
Soluciones

1)
2)
CH3
CH2 C CH2
CH
3)
CH3
CH2 CH CH CH

CH CH
4)
CH2
CH2 C CHC CH2 CHCH
2 3 CH
CH33
CH
CH3
5)
CH CH CH2
CH CH CH3
CH2
CH2

CH2 CH3

6)
CH2
CH3 CH CH2 CH2 CH CH2 CH3
C CH3
CH3
7)
CH3

CH3 CH CH C CH CH CH
CH CH3

CH2

CH2
CH2 C C CH2
CH3
CH3

9) 8)
CH3 CH3

CH2
C CH CH CH2 CH2 CH3
C
CH3 CH3
 10)
CH CH CH2 CH2 CH3
CH2 CH

CH CH2 CH2

CH3

ALQUINOS (Acetilenos)

- Son compuestos de cadena abierta, formados por carbono e hidrógeno y con uno o varios enlaces triples.
- Se nombran utilizando como prefijos, los numerales griegos que indican el número de átomos de carbono de la cadena (excepto para los 4
primeros carbonos), seguidos de la terminación ino.
En el caso de cadena ramificada:
 Se elige como principal la que contenga mayor número de triples enlaces, aunque no sea la más larga.
 Se numera la cadena elegida de un extremo a otro, de tal forma que se asignen los localizadores más bajos a los carbonos que
posean los triples enlaces.
 El localizador del triple enlace es siempre el menor de los dos números que corresponden a los dos carbonos unidos por este.
 Cuando el compuesto contiene más de un triple enlace, se utilizan para nombrarlo las terminaciones –adiino, -atriino, etc.
 Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden alfabético.

Radicales derivados de los alquinos

- Se nombran sustituyendo la terminación ino, por inil o inilo.

- Se numera la cadena más larga del radical que contenga los triples
enlaces, asignando el número 1 al carbono que está unido a la cadena principal.
- Si el radical principal está ramificado, se indica por orden alfabético cada radical secundario con su localizador, seguido del nombre del
radical principal, y todo ello entre paréntesis.
 - Si los radicales tienen dobles y triples enlaces, se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples, señalando su posición con localizadores y
suprimiendo la “o” de la terminación eno.

Ejercicios

1)1,3-pentadiino
2)1,3,5-hexatriino
3)3-etil-1,5-octadiino
4)7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino 1)
5)6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino CH
C
C C CH3

2)
CH C C C C
Soluciones CH
3)
CH C CH CH2 C C CH2 CH3

CH2 CH3

4)

CH3
CH CH2 CH3
C
CH CH2

5) C
CH C CH C
C
C CH
C C CH
CH
C 2 CH3
CH3 CH3 CH2 CH2
CH2 CH2
CH3

CH3

CH3
 Hidrocarburos con dobles y triples enlaces

- Se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples, señalando su posición por medio de localizadores y suprimiendo la “o” de la
terminación eno.
- Se asignan los localizadores más bajos a las insaturaciones (enlaces dobles y triples), prescindiendo de que sean dobles o triples.
- En el caso de empezando por la derecha o la izquierda coincidan, se da preferencia a la numeración que asigne los localizadores más bajos a
los dobles enlaces.

En el caso de cadena ramificada:

 Se elige como principal la que contenga mayor número de dobles y triples enlaces en conjuntos, aunque no sea la más larga.
 En el caso de varias cadenas con igual número de insaturaciones, se elige como principal la que tiene mayor número de carbonos.
 En el caso de varias cadenas con el mismo número de carbonos, se elige la que posee mayor número de dobles enlaces.
 Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden alfabético.

Ejercicios

1)3-penten-1-ino
2)3-metil-4-(1-propinil)-1,5-heptadieno
3)1,4-undecadien-9-ino
4)4-(2-propenil)-3-metil-1,2,5-octatrien-7-ino 1)
5)4-etenil-2-etil-3-metil-1,3-heptadien-6-ino CH
CH
C CH CH3

2)
Soluciones CH 2 CH CH CH CH CH CH3
CH 3 C C CH3
 3)
CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 C CH3
CH2
CH C
4)
CH3

CH2 C C CH CH CH C
CH CH2 CH

CH2

CH3
5)
C
H2C C C C CH2
CH
H3C CH2 CH CH2

HIDROCARBUROS CÍCLICOS

Son hidrocarburos de cadena cerrada

Cicloalcanos

- Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual número de carbonos.
- Los radicales derivados de los cicloalcanos se nombran como los derivados de los alcanos de cadena abierta.
- Los cicloalcanos ramificados se numeran de forma que se asignen los localizadores más bajos al conjunto de los radicales.

Cicloalquenos y Cicloalquinos

- Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alqueno o alquino de cadena abierta de igual número de carbonos.
- Los radicales derivados de los cicloalquenos y cicloalquinos se nombran como los derivados de los alquenos y alquinos de cadena
abierta.
- El ciclo se numera de forma que se asignen los localizadores más bajos a las insaturaciones, prescindiendo de que sean
dobles o triples.
- En caso de igualdad, se asignan los localizadores más bajos a los dobles enlaces.

Ejercicios
1)1,3-ciclopentadieno
2)3-butil-1-etenil-1,3,5-ciclooctatrieno
3)1,3-ciclohexadieno
4)1,3,5-ciclooctatrieno
5)Ciclohexino
6)1-ciclopenten-3-ino
7)1-etil-1-metil-2,2-dipropilciclopropano
8)1,1,2-trimetilciclopentano
9)1-butil-1,4,4-trimetilciclohexano
10)2-(1-ciclopentenil)-2-penteno

Soluciones

2)
1) CH2 CH2 CH2 CH3

CH CH2

3)

4)
 5)

6)

7)
CH 3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

CH2 CH2
8)
CH3
CH3
CH3
C 3

9)
CH 3

CH2 CH2

CH2

CH3

CH3

CH3

10)
CH CH2 CH3

HIDROCARBUROS
C
AROMÁTICOS
CH 3

Son compuestos cíclicos que guardan estrecha relación con el benceno.

- Los compuestos aromáticos que tienen radicales, se nombran anteponiendo los nombres de estos
a la palabra benceno.
- Si hay tres o más sustituyentes, se numera el compuesto de forman que reciban los localizadores más bajos en conjunto, y se nombran en orden alfabético.

Ejercicios

1)1-etil-2-metilbenceno
2)1-butil-3-etilbenceno
3)1-etenil-2-metilbenceno
4)1-etil-4-(metiletil)-2-metilbenceno
5)1-butil-2,3-dimetilbenceno

Soluciones

1)
CH 2 CH 3
CH 3
2)
CH2 CH3

CH2 CH2

CH2 CH3

3)
CH3
CH CH2

4)
CH2 CH3

CH3 CH CHCH
3 3
 5)
CH 2 CH2 CH 2

CH3

DERIVADOSCH 3
HALOGENADOS
- Son hidrocarburos que contienen en su molécula
CH 3
átomos de halógeno.
- Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (F, Cl, Br, I) al del hidrocarburo correspondiente, indicando la posición de los
halógenos por medio de localizadores.
- Si existen insaturaciones, a estas les corresponden los localizadores más bajos.
- Los halógenos se consideran radicales y se citan por orden alfabético.

Ejercicios

1)Clorobutano
2)Triclorometano (cloroformo)
3)1-bromo-2-buteno
4)2-bromopropano
5)Difluordiclorometano
6)1,3-diclorobenceno
7)Clorometilbenceno
8)2-butil-1-clorociclobuteno
9)1-bromo-3-cloro-1,2-ciclopentadieno
10)1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano

Soluciones

1)
2
CH Cl CH 2 CH 2 CH 3
2)
CHCl 3

3)
CH CH CH Br
CH3 2

4)
CHBr CH
CH3 3

5)
CF2Cl2

6)
Cl

Cl

7)
C
H2Cl

8)
Cl
CH2 CH2
CH2 CH3

9)
Cl

Br

10)
Cl ClCl
Cl Cl
Cl
 ALCOHOLES

- Son hidrocarburos que contienen en su molécula el grupo –OH

(hidroxilo).
- Estos alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, según esté unido el grupo funcional a un carbono primario, secundario o terciario.
- Se nombran añadiendo la terminación ol al hidrocarburo, e indicando con un localizador lo más bajo posible, la posición que ocupa el -OH.
- La función alcohol tiene preferencia al numerar sobre las insaturaciones y sobre los radicales.
- Si en la misma molécula hay varios alcoholes, al nombrarlos se colocan los sufijos di, tri, tetra..etc
- Cuando el alcohol no es la función principal, se nombra con el prefijo
hidroxi.

Ejercicios

1)2-metil-2-butanol
2)2,3-pentanodiol
3)Propanotriol
4)2-metil-2,3-hexanodiol
5)2-etil-3-penten-1-ol
6)4-propil-2-penten-1,5-diol
7)4-hexen-1-in-3-ol
8)2,3-dietilciclohexanol
9)1-ciclopentenol
10)4-hexen-1,2-diol
11)2,4,5-trimetil-1,2,3-hexanotriol
12)2-metil-2-hepten-1,4-diol
13)1,4-hexadien-2-ol
14)4-etil-2,5-decadien-7-in-1,3,5-triol
15)Alcohol bencílico

Soluciones
1)
CH3 CH2 COH CH3

CH 3

2)
CHO CHO CH3
CH3 CH2
H H
3)
CHOH CH2OH
CH2OH

4)
CHOH
CH3 CH2 CH2
COH CH3

CH 3
5)
CH CH CH
CH3 CH2OH
CH2
CH3
6)
CH CH
CH2OH CH2OH
CH
CH2 CH2 CH3

7)
CH CH CHOH C
CH3
CH
8)
OH

CH2

CH3

CH2 CH3

9)

10) OH
CH3 CH2
CHOH CH2OH

CH

CH
11)
 CH3 CH CH
COH CH2OH

CHOH CH3 CH3

CH3
12)
CHOH CH C
CH3 CH2 CH2
CH2OH

13) CH 3
CH CH CH2 COH CH2
CH3

14)

C C CH COH
CH3 CH2 CH COH CH2OH

15) CH CH 2
CH2OH
CH 3

FENOLES

- Son hidrocarburos aromáticos (Benceno) que contienen en su molécula el grupo –OH (hidroxilo).
- Se nombran añadiendo la terminación ol al hidrocarburo aromático, e indicando con un localizador lo más bajo
posible, la posición que ocupa el -OH.
- Si aparecen varios grupos -OH en la misma molécula, se nombran como difenoles, trifenoles…etc. o con los
sufijos di, tri, tetra..etc y se busca la numeración más baja en conjunto.
Ejercicios

1) 2,3-dimetilfenol
2) 4-etil-1,2-bencenodiol
3) 2,4-dietilfenol
4) 1,3,5-bencenotriol
5) 2-propil-1,4-bencenodiol

Soluciones

1)
OH

CH 3

CH3

2)
OH
OH

CH3

CH 2

3)
OH

CH2 CH3

CH2 CH3

HO OH
4)
OH
5)
OH

CH2 CH2 CH3

OH
 ÉTERES

- Son hidrocarburos formados por un átomo de Oxígeno unido a

dos radicales.
- Se pueden nombrar de dos formas distintas:
• Añadiendo la terminación oxi al nombre del radical
más sencillo, seguido sin separación, del nombre del
hidrocarburo del que deriva el radical más complejo.
• Siguiendo el orden alfabético para los radicales unidos
al oxígeno, seguidos de la palabra éter.

Ejercicios

1) Etilfeniléter
2) Butoxibutano
3) Bencilfeniléter
4) Metoxifenol
5) Ciclopentilfeniléter
6) 3,3-
difluorciclohexilfeniléter
7) Difeniléter
8) Etoxifenol
9) Etoxi-2-butino
10) 1,4-dimetoxibenceno

Soluciones

1)
O CH2

CH3
2)
O CH2 CH 2 CH2 CH3
CH3 CH2 CH2 CH2

3)
CH 2 O
4)
OH

O CH3

5)
O

6)
F
O F

7)
O

8)
OH
O CH2 CH 3

9)
O CH C C CH
CH3 CH2 2 3

10)
O CH3
CH3
O
 ALDEHIDOS

- Son compuestos que poseen un doble enlace carbono-oxígeno (carbonilo) en uno o los dos extremos de la cadena.
- Se nombran añadiendo al nombre del hidrocarburo del que derivan, el sufijo al o el sufijo dial.

En el caso de cadena ramificada:

 El grupo carbonilo tiene preferencia sobre radicales, insaturaciones, alcoholes y fenoles, numerándose el compuesto por el extremo donde se encuentra el aldehído.
 Sólo cuando en la misma molécula existen grupos carbonilo en los dos extremos, se tienen en cuenta los criterios sobre alcoholes, insaturaciones y radicales para
asignar localizadores.
 En el caso de que el aldehído no actúe como función principal, se designa con el prefijo formil.

Ejercicios

1)Propanodial
2)2-metil-propenal
3)Butanal
4)3-metil-2-pentenal
5)2-hexendial
6)3-fenil-3-pentenal
7)3-ciclopropil-4-pentinal
8)2,3-diformilhexanodial
9)Benzaldehído
10)3,5-diformilheptanodial

Soluciones

1)
OHC CH 2 CHO
2)
CH2 C CHO

CH3

3)
CHO
CH3 CH2 CH2

4)
CH3 CH2 C CH CHO

CH3

5)
CHO CH2 CH2
CH CH CHO

6)
CH C CH2 CHO
CH3

7)
CH C CH2
CHO
CH

8)
OHC CH2 CH2
CH CH CHO
OHC CHO

9)
CHO

10)
OHC CH2 CH CH2 CHO
CH CH2
CHO
CHO
 CETONAS

- Son compuestos que poseen un doble enlace carbono-oxígeno (carbonilo) en un carbono secundario.
- Se nombran añadiendo al nombre del hidrocarburo del que derivan, la terminación ona, e indicando con un localizador la posición más baja en la que
se encuentran

En el caso de cadena ramificada:

 El grupo carbonilo tiene preferencia sobre radicales, insaturaciones, alcoholes y fenoles, numerándose el compuesto por el extremo más cercano
a la cetona.
 Cuando la cetona no tiene preferencia, se la considera como sustituyente y se emplea el prefijo oxo.

Ejercicios

1)1,4-ciclohexanodiona
2)1,4-heptadien-3-ona
3)4-fenil-2-pentanona
4)1,3,5-ciclohexanotriona
5)3,5-dihidroxi-2-pentanona
6)3-oxobutanal
7)2,5-dioxooctanodial
8)2-formil-3-hidroxibutanal
9)1,4-hexadien-3-ona
10)2-metil-3,5-octadiona

Soluciones O

1)
O
2)
CH3 CH CH CH CH2
CH2
CO
3)
CH3 CH CH2 CO CH3

4)
O

O O

5)
CHOH CO CH3
CH2OH CH2

6)
CO CH2
CHO
CH3

7)
CO
CHO CH2 CH2 CO CH2 CH2
CHO

8)
CHOH CH
CH3
CHO
CHO
9)
CH3 CH CH CO
CH2
CH
10)
CH3 CH2 CH2 CO CH2 CO CH CH3

CH3
 ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

- Son compuestos que poseen el grupo carboxilo, que tiene carácter ácido y que solo puede estar en carbonos primarios.
- Se nombran con la palabra ácido seguida del resto del compuesto acabado en oico.
- En el caso de que haya dos grupos carboxilo, las terminaciones son
dioico, trioico—etc….

En el caso de cadena ramificada:

 El grupo carboxilo tiene preferencia sobre radicales, insaturaciones, alcoholes, fenoles, aldehídos y cetonas, numerándose el
compuesto por el extremo donde se encuentra el grupo carboxilo.

Ejercicios

1)Ácido 2-metil-3-pentenoico
2)Ácido 2-etil-3-hexenoico
3)Ácido 2-pentenodioico
4)Ácido 3-fenil-2-propenoico
5)Ácido 2-cloro-3-(2-cloroetil)heptanoico
6)Ácido 4-oxopentanoico
1)
7)Ácido 4-hidroxi-2,6-dioxoheptanoico CH3
CH CH CH
COOH
8)Ácido 2,3-dihidroxibutanodioico CH3
9)Ácido 3-formilbutanoico 2)
CH3 CH2 CH CH CH COOH
10)Ácido formilmetanoico
CH2 CH3

Soluciones
 3)
COOH CH2 CH CH
COOH
4)
CH CH
COOH

5)
COOH CHCl CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH2 CH2Cl

6)
COOH CH2 CH2
CO CH3

7)
COOH CH2
CHOH CH2
CO CH
3
CO
8)
COOH CHOH COOH
CHOH
9)
COOH
CHO CH CH2

CH3

10)
CHO
COOH

SALES Y ÉSTERES

- Se obtienen por pérdida del átomo de hidrógeno del grupo

carboxilo.
- Se nombran eliminando la palabra ácido y reemplazando la terminación del ácido (ico), por la terminación ato.
- Si se sustituye el hidrógeno por un metal, obtenemos las sales derivadas de los ácidos carboxílicos.
- Si se sustituye el hidrógeno por un radical, obtenemos los ésteres derivados de los ácidos carboxílicos. Se nombran como las
sales, terminando en ato el nombre del ácido, seguido del nombre del radical acabado en ilo.

En el caso de cadena ramificada:

 El grupo éster tiene preferencia sobre radicales, insaturaciones, alcoholes, fenoles, aldehídos y cetonas, pero no sobre los
ácidos carboxílicos.

Ejercicios

1)Etanoato de sodio (acetato de sodio)

2)Metanoato de plata (formiato de plata)
3)Benzoato de potasio
4)2-clorobutanoato de sodio
5)4-metilpentanoato de amonio
6)3-butenoato de cesio
7)Propanoato de butilo
1)
8)Metanoato de etenilo CH3
COON
a
9)2-metilpropanoato de 2-metilpropilo
2)
10)Propanoato de 1-metiletilo H COOAg

Soluciones
3)
COOK

4)
CH3 CH2
CHCl
COONa

5)
CH3 CH CH2

CH2
6)
COONH4
CH CH COOCs
CH2 2
CH3
7)
CH3 CH2 COOCH2 CH2 CH2 CH3

8)
H CH2
COOCH
9)
CH3 CH
CH CH3

CH3
COOCH2
10)
CH33 CH2 COOCH CH3

CH3