INSTITUTO TECNOLÓGICO DE BOCA

DEL RIO
INGENIERÍA EN INDUSTRIAS
ALIMENTARIAS
MICROBIOLOGÍA 1
CATEDRATICO: SÁNCHEZ GARCÍA
BLANCA ESTELA
UNIDAD 4
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN SOBRE
ARCHEA
MORALES FLORES JOSUE
LLANOS MORENO JAIR OMAR
21-05-25
Euryarchaeota

crenarchaeota
 Resumen
Las Archaea son microorganismos que han cobrado relevancia científica
por su singularidad y capacidad de adaptación a condiciones extremas.
Este trabajo reúne información clave sobre su biología, incluyendo su
organización celular, características químicas distintivas y su
clasificación dentro de los principales filos reconocidos actualmente. Se
analizan los distintos grupos fisiológicos, como las arqueas
metanógenas, halófilas extremas, reductoras de sulfato, aquellas sin
pared celular y las termófilas que metabolizan azufre, así como los
géneros más representativos de cada uno. Además, se incluye una
descripción de sus rutas metabólicas y de las estructuras que las
diferencian de otros dominios celulares. El estudio pretende aportar un
panorama amplio sobre el papel que desempeñan las Archaea en el
equilibrio de los ecosistemas, así como su potencial en campos como la
biotecnología y la investigación del origen de la vida.
 Objetivos
• Objetivo general
Analizar las características estructurales, fisiológicas, metabólicas y taxonómicas
del dominio Archaea, así como su diversidad y relevancia ecológica, con base en los
principales grupos y géneros representativos descritos en la literatura científica.
• Objetivos específicos
[Link] la clasificación taxonómica del dominio Archaea y diferenciar sus
principales filos, especialmente Crenarchaeota y Euryarchaeota.
[Link] las estructuras celulares propias de las arqueas, como sus membranas,
paredes celulares y adaptaciones bioquímicas distintivas.
[Link] las rutas metabólicas más representativas del grupo, incluyendo
procesos como la metanogénesis, la reducción de sulfato y la oxidación de azufre.
[Link] las arqueas con otros grupos bacterianos relevantes, como deinococos,
bacterias fotosintéticas, planctomycetes, bacteroides y proteobacterias, para
establecer sus principales diferencias funcionales y ecológicas.
 Taxonomía de las
Antecedentes
bacterias
La taxonomía bacteriana es una disciplina fundamental dentro de la
microbiología que se encarga de clasificar, nombrar y organizar a las
bacterias en grupos coherentes basados en sus características
morfológicas, fisiológicas, bioquímicas y, más recientemente,
moleculares.

El inicio de la historia de la taxonomía bacteriana se remonta al

siglo XVII, cuando Antonie van Leeuwenhoek (1676) observó por
primera vez microorganismos vivos a través de microscopios
rudimentarios, a los que llamó “animálculos” (Gest & Mandel, 1992).
Taxonomía de las
bacterias
El panorama cambió radicalmente en la
segunda mitad del siglo XX con la
introducción de métodos moleculares. En
1977, Carl Woese y sus colaboradores
propusieron el uso del ARN ribosomal 16S
como marcador molecular para establecer
relaciones filogenéticas entre organismos
procariotas. Este enfoque permitió una
clasificación más precisa basada en la
evolución, y llevó al descubrimiento de un
grupo completamente nuevo de
microorganismos: las Archaea, separándolas
del dominio Bacteria (Woese & Fox, 1977
 En el siglo XXI, la taxonomía bacteriana
ha seguido evolucionando gracias al
desarrollo de técnicas de secuenciación
genómica, que permiten comparar
genomas completos para establecer
Taxonomía de relaciones evolutivas con alta precisión.
Además, se utilizan herramientas
las bacterias bioinformáticas y bases de datos
especializadas, como el LPSN (List of
Prokaryotic names with Standing in
Nomenclature) y el NCBI Taxonomy
Database, para mantener actualizada la
nomenclatura bacteriana (Parte et al.,
2020).
 Archea

Las Archaea constituyen uno de los tres dominios de

la vida, junto con Bacteria y Eukarya, y representan
un grupo de microorganismos procariontes con
características únicas que los diferencian
significativamente tanto de las bacterias como de los
eucariotas. Fueron identificadas como un dominio
separado en 1977 por Carl Woese y George Fox, a
partir de estudios filogenéticos basados en
secuencias de ARN ribosómico 16S, que revelaron
diferencias fundamentales en comparación con las
bacterias tradicionales (Woese & Fox, 1977).
 Archea

Inicialmente, las arqueas fueron descubiertas

en ambientes extremos, como fuentes
hidrotermales, salinas hipersalinas y
El estudio de las Archaea ha transformado
ambientes ácidos o alcalinos, lo que llevó a
nuestra comprensión sobre la diversidad
clasificarlas como extremófilas. Sin embargo,
microbiana, la evolución celular y las
investigaciones posteriores han demostrado
posibilidades tecnológicas que surgen del
que también habitan en ambientes mesófilos,
uso de organismos extremófilos.
incluyendo suelos, océanos y el intestino de
animales, lo que indica su amplia distribución
ecológica (Offre, Spang, & Schleper, 2013).
Otras bacterias (deinococos, y
gran negativas no
proteobacterias y
proteobacterias)
El dominio Bacteria abarca una enorme
diversidad de organismos procariontes que
varían en morfología, fisiología, metabolismo y
hábitat. Dentro de este dominio, existen
diversos grupos bacterianos con
características particulares que han
despertado un amplio interés científico, tanto
por su relevancia ecológica como por sus
aplicaciones biotecnológicas y médicas. Entre
ellos se encuentran los Deinococos, las
bacterias Gram negativas no proteobacterias
y las Proteobacterias.
Otras bacterias (deinococos, y gran negativas
no proteobacterias y proteobacterias)

Deinococos Gram negativas no Proteobacterias

Los Deinococos son proteobacterias Las proteobacterias
conocidos por su Este grupo incluye constituyen uno de los
resistencia extraordinaria diversos fulos como grupos bacterianos
en condiciones Cyanobacterias, mas extensos y
ambientales extremas Spirochaetes, diversos, incluyen una
Bacterpodes, entre
otros. variedad de formas de
vida hasta patógenos.
Introducción sobre Archea

Las arqueas tienen muchas

características en común con los Su tamaño varía desde 0.3 hasta más de
eucariotas, otras en común con las 15 µm, y algunos filamentos pueden
bacterias, y otros elementos que son alcanzar hasta 200 µm de longitud.
exclusivamente arqueanos.

Las arqueas también son muy diversas Las arqueas habitan una amplia variedad
fisiológicamente. Pueden ser aerobias, de hábitats, aunque durante muchos años
anaerobias facultativas o estrictamente se las consideró microbios de “ambientes
anaerobias. Nutricionalmente, abarcan extremos” o “extremófilos”. Y si bien
desde quimiolitautótrofas hasta muchas arqueas sí habitan nichos con
organótrofas. Incluyen psicrófilas, temperaturas o pH muy altos o bajos,
mesófilas e incluso hipertermófilas altas concentraciones salinas o
capaces de crecer a temperaturas condiciones completamente anóxicas, no
superiores a los 100 °C. todas lo hacen.
 Las arqueas bien caracterizadas pueden dividirse en cinco
grupos principales basados en diferencias fisiológicas y
morfológicas

Taxonomía Sin embargo, aquí presentamos estos microbios según su

de la clasificación filogenética, tal como está definida en el Manual
de Sistemática Bacteriológica de Bergey. Así, dividimos a las

archaea arqueas en los filos Euryarchaeota (del griego eurus, amplio, y

archaios, antiguo o primitivo) y Crenarchaeota (del griego
crene, manantial o fuente, y archaios).

Así, dividimos a las arqueas en los filos Euryarchaeota (del

griego eurus, amplio, y archaios, antiguo o primitivo) y
Crenarchaeota (del griego crene, manantial o fuente, y
archaios).
Árbol
filogenético
de Arqueas
Estructuras de la archaea: pared
celular, membranas, lípidos, principales
rutas metabólicas. etc.
Pared celular Pared celular
•Las paredes celulares de las arqueas presentan una • Otro metanógeno, Methanosarcina, posee una capa
considerable variedad en cuanto a su composición de polisacáridos que cubre la capa S (figura 4.6c).
química. Además, sus paredes celulares carecen de
peptidoglucano. • En algunas arqueas, la capa S es la capa más
externa y está separada de la membrana plasmática
•El tipo más común de pared celular archeana es una por una molécula similar al peptidoglucano llamada
capa S compuesta de glicoproteínas o proteínas (figura pseudomureína (figura 4.6d).
4.6a). Esta capa puede tener un grosor de entre 20 y 40
nm • El último tipo de pared celular archeana consiste en
una sola capa homogénea y gruesa que se asemeja a
• Otras archeas poseen capas adicionales de material la de las bacterias Gram positivas (figura 4.6e
fuera de la capa S. Por ejemplo, Methanospirillum
tiene una vaina proteica externa a la capa S (figura • El arqueón sin pared más singular es Ignicoccus
4.6b) hospitalis. Su envoltura consiste únicamente en la
membrana plasmática y una membrana externa, con
• Otro metanógeno, Methanosarcina, posee una capa un compartimento intermembranoso entre ellas (figura
de polisacáridos que cubre la capa S (figura 4.6c). 4.6f)
Tipos de
paredes
celulares
Membrana y Lípidos

• Las membranas arqueanas están • Se han identificado dos tipos

compuestas principalmente por lípidos que principales de lípidos en las
difieren de los lípidos bacterianos y eucariotas arqueas: los glicerol diether y los
en dos aspectos. Primero, contienen diglicerol tetraether. Los lípidos
hidrocarburos derivados de unidades de
isopreno —moléculas ramificadas de 5
glicerol diether se forman cuando
carbonos ,Esto afecta la forma en que los dos hidrocarburos se unen al glicero
lípidos se empaquetan entre sí, lo que a su • Por lo general, las cadenas
vez influye en la fluidez y permeabilidad de la hidrocarbonadas en los glicerol
membrana. Esto es especialmente importante diether tienen una longitud de 20
para las arqueas extremófilas, cuya fluidez y
permeabilidad de membrana podrían verse carbonos. Los lípidos diglicerol
comprometidas por condiciones extremas. tetraether se forman cuando dos
Segundo, los hidrocarburos están unidos al residuos de glicerol están unidos
glicerol mediante enlaces éter en lugar de por dos hidrocarburos largos de 40
enlaces éster. carbonos (figura 4.4b, lípidos 1 y 2)
Características generales de los principales grupos de arqueobacterias
(metanógenas, reductoras de sulfato, halófilas extremas, sin pared celular,
termófilas extremas metabolizadoras de S) y sus géneros representativos.

Arqueas Metanógenas.
Pertenecen al filo Euryarchaeota. Son anaerobias y
producen metano como subproducto de su
metabolismo energético, a partir de H₂ y CO₂,
formiato, metanol, acetato y metilaminas. Utilizan la
vía del acetil-CoA para incorporar CO₂ cuando crecen
autotróficamente.
Sus principales órdenes incluyen Methanobacteriales,
Methanococcales, Methanomicrobiales,
Methanosarcinales y Methanopyrales, que se
diferencian por morfología, secuencia de ARN 16S,
tipo de pared celular y lípidos de membrana. Las
paredes celulares pueden estar compuestas por
pseudomureína, proteínas o heteropolisacáridos
(Prescott, 2011).
 Arqueas Reductoras de Sulfato.
Se encuentra en la clase Archaeoglobi, orden
Archaeoglobales, con el género representativo
Archaeoglobus. Estas arqueas son termófilas
(óptimo a 83 °C), anaerobias estrictas, y reducen
sulfato, sulfito o tiosulfato a sulfuro usando H₂,
lactato o glucosa como donadores de electrones.
Poseen una pared celular compuesta de
subunidades de glicoproteínas.
A diferencia de las bacterias sulfatorreductoras,
no usan azufre elemental como aceptor. Emplean
coenzimas típicas de metanógenos como F₄₂₀ y
metanopterina, y algunos géneros son
autotróficos y usan la vía reductiva del acetil-CoA
(Prescott, 2011).
 Arqueas Halófilas Extremas.
Pertenecen al orden Halobacteriales, familia
Halobacteriaceae, con al menos 17 géneros conocidos.
Necesitan al menos 1.5 M de NaCl para crecer (óptimo:
3–4 M). Se encuentran en lagos hipersalinos, salinas y
alimentos salados. Algunas poseen pigmentos
carotenoides rojos o amarillos que les dan coloración
visible en ambientes como el Mar Muerto.
El mejor ejemplo es Halobacterium salinarum, que
posee proteínas tipo rodopsina (arquearodopsina) que
funcionan como bombas de protones activadas por luz,
generando energía sin necesidad de clorofila. Este
grupo también ha desarrollado estrategias osmóticas
como la acumulación de solutos compatibles o el
mecanismo de “sal interna” (Prescott, 2011).
 Arqueas sin Pared Celular.
Las arqueas del grupo Thermoplasmata carecen de pared celular.
Comprende géneros como Thermoplasma, Picrophilus y Ferroplasma.
Thermoplasma crece en residuos de minas de carbón ricos en pirita, donde
las condiciones ácidas y calientes favorecen su crecimiento (óptimo: 55–
59 °C, pH 1–2). Sus membranas contienen caldarqueol y glicoproteínas que
proporcionan estabilidad. Picrophilus crece incluso a pH 0, siendo uno de
los organismos más acidófilos conocidos. Tiene una capa S fuera de la
membrana plasmática y una morfología cocoide (Prescott, 2011).
Termófilas Extremas Metabolizadoras de
Azufre.
Incluyen arqueas del orden Thermococcales
(géneros: Thermococcus, Paleococcus,
Pyrococcus). Son anaerobias estrictas, reducen
azufre elemental a sulfuro, son móviles y crecen a
temperaturas de entre 88 y 100 °C. También se
incluyen otras del filo Crenarchaeota, como
Sulfolobus y Thermoproteus, que oxidan H₂ o
compuestos orgánicos usando azufre como
aceptor. Sulfolobus crece a 80 °C y pH 2–3 y tiene
una pared celular con carbohidratos y
lipoproteínas arqueanas. Usa rutas metabólicas
como el ciclo HP/HB y el Entner-Doudoroff
fosforilativo (Prescott, 2011).
Reino Crenarchaeota

• El reino Crenarchaeota forma parte del dominio Archaea y está compuesto por
microorganismos unicelulares que habitan principalmente en ambientes extremos,
como fuentes termales, aguas ácidas y ambientes con altas temperaturas.
• Estos organismos se caracterizan por su capacidad para adaptarse a condiciones
físicas y químicas extremas que serían letales para la mayoría de las otras formas
de vida.
• Los Crenarchaeota poseen características celulares y metabólicas únicas,
diferenciándose tanto de las bacterias como de los eucariotas, lo que los convierte
en un grupo fundamental para el estudio de la biodiversidad microbiana y la
evolución de la vida en condiciones extremas
 Reino Crenarchaeota
Todos los crenarcheotas termofílicos pertenecen a una sola clase,
Thermoprotei, que se divide en cuatro órdenes.

La familia Thermoproteaceae incluye bacilos anaerobios o facultativos hipertermofílicos. La familia Thermofilaceae tiene un solo
representante, Thermofilum pendens, un termoacidófilo anaerobio filamentoso con células que pueden superar los 100 µm de longitud .

El orden Sulfolobales tiene una sola familia, Sulfolobaceae, cuyos miembros son termoacidófilos con forma de coco. Las dos familias del
orden Desulfurococcales contienen hipertermófilos con forma de cocoide o discoide.

La familia Pyrodictiaceae incluye al género Pyrodictium, cuyos miembros forman estructuras similares a tubos que conectan las células,
formando una red llamada cánula. También se incluye en esta familia el género Pyrolobus. Pyrolobus fumarii es uno de los
microorganismos más termofílicos aislados hasta la fecha. Su temperatura óptima de crecimiento es de 106 °C, y su temperatura máxima
es de 113 °C.

El orden Caldisphaerales tiene solo un género, Caldisphaera, cuyos miembros son cocos termoacidofílicos, aeróbicos y heterótrofos.
Muchos de estos termófilos dependen del azufre.
 Reino Crenarchaeota

Sulfolobus Thermoproteus spp

• Los miembros de Sulfolobus son • Son bacilos largos y delgados
aeróbicos, de forma esférica e que pueden ser curvados o
irregularmente lobulados, con ramificados, con paredes
una temperatura óptima celulares compuestas por
alrededor de 80 °C y un pH glicoproteína. Los miembros de
óptimo de 2 a 3. Por esta razón, este género son anaerobios y
son termoacidófilos. Sus crecen a temperaturas de 75 a
paredes celulares contienen 100 °C. Algunas especies son
carbohidratos y una acidófilas, con valores óptimos
lipoproteína específica de de pH entre 3 y 4, mientras
arqueas. que otras son neutrófilas
 Reino Son cinco grupos fisiológicos
principales dentro de los
Euryarchaeota. euryarchaeotes.
Metanógenos
• Metanógenos y metanótrofos
A finales del siglo XVIII, el físico italiano Ales Sandra
Volta descubrió que podía encender gas de marismas
anóxicas. De esta manera, Volta descubrió la
producción biológica de metano y demostró la
importancia industrial del gas natural. La producción
de metano, la metanogénesis, es el último paso en la
degradación anaeróbica de compuestos orgánicos.
Todos los microbios metanogénicos pertenecen a
Euryarchaeota y se llaman metanógenos. Estos
compuestos suelen ser los productos de la
fermentación de otros microbios que viven en la misma
comunidad.
Los metanógenos son el grupo más grande de arqueas
cultivadas. Hay cinco órdenes (Methanobacteriales,
Methanococcales, Methanomicrobiales,
Methanosarcinales y Methanopyrales) que difieren
mucho en la forma general, la secuencia de ARNr 16S,
la química y la estructura de la pared celular, los
lípidos de membrana y otras características.
Halobacterias
Los halófilos extremos incluyen algunas bacterias,
microorganismos eucariotas y haloarqueas, que
pertenecen al orden Halobacteriales. Este grupo de
euryarchaeas cuenta actualmente con 17 géneros en
una familia, las Halobacteriaceae. La mayoría son
quimioorganótrofos aeróbicos con metabolismo
respiratorio. Los halófilos extremos demuestran una
amplia variedad de capacidades nutricionales.
Cuando se cultivan en medios definidos, estas
arqueas utilizan carbohidratos o compuestos simples
como glicerol, acetato o piruvato como fuente de
carbono. Los halófilos se encuentran en una variedad
de formas de células, incluyendo cubos y pirámides,
además de bastones y cocos. Algunos son móviles. El
rasgo distintivo más obvio de esta familia es su
dependencia absoluta de una alta concentración de
NaCl, que requiere al menos 1,5 M de NaCl (alrededor
del 8%, peso por volumen).
Termococos
Es un grupo fisiológico que contiene la
clase Thermococci, con un orden,
Thermococcales. Estas arqueas son
estrictamente anaeróbicas y pueden
reducir el azufre a sulfuro. Son móviles
por flagelos y tienen temperaturas
óptimas de crecimiento alrededor de 88
a l00°C. El orden contiene una familia
y tres géneros, Thermococcus,
Paleococcus y Pyrococcus.
 Deinococos y gramnegativas no
proteobacterias.
Incluye los órdenes Deinococcales y Thermales. Solo hay tres géneros en
este filo. La mayoría son mesófilos, pero Deinococcus geothermalis y D.
murrayai son termófilos, con un crecimiento óptimo entre 45 °C y 55 °C.
Los deinococos son esféricos o en forma de bacilo, y no móviles.
Frecuentemente se asocian en pares o tétradas, y son aerobios y catalasa
positivos; usualmente producen ácido a partir de solo unos pocos
azúcares. Aunque se tiñen como Gram positivos, su pared celular está
estructurada con una membrana externa, similar a la de las bacterias
Gram negativas.
También se diferencian de los cocos Gram positivos por tener L-ornitina
en su peptidoglicano, carecer de ácido teicoico, y poseer una membrana
plasmática rica en ácido palmitoleico, en lugar de fosfolípidos de
fosfatidilglicerol. Además, poseen una capa S (S-layer). Casi todas las
cepas son extraordinariamente resistentes a todas las fuentes de estrés
oxidativo, incluida la desecación y la radiación; pueden sobrevivir a 3 a 5
millones de rad de radiación. En comparación, una exposición de 100 rad
puede ser letal para los humanos.
Los deinococos pueden aislarse de carne molida, heces, aire, agua dulce
y otras fuentes, pero su hábitat natural aún no se conoce. Su resistencia a
la radiación se debe a su capacidad para reparar un genoma gravemente
dañado, el cual está compuesto por un cromosoma circular, un
megaplasmido y un plásmido pequeño. Cuando se exponen a altos
niveles de radiación, se generan especies reactivas de oxígeno y el
genoma se rompe en cientos de fragmentos. Sorprendentemente, en 12 a
 Bacterias fotosintéticas
Cloroflexi
El filo Chloroflexi representa una rama profunda y antigua del árbol bacteriano.
Incluye tanto miembros fotosintéticos como no fotosintéticos. Los miembros del
género Chloroflexus son los principales representantes de las bacterias verdes no
sulfurosas fotosintéticas.
Las especies de Chloroflexus son bacterias filamentosas, con motilidad por
deslizamiento y termofílicas, que a menudo se aíslan de manantiales termales
neutros o alcalinos
Las especies de Chloroflexus son metabólicamente muy diversas. Pueden realizar
fotosíntesis anoxigénica, utilizando compuestos orgánicos como fuente de
carbono, o pueden fijar CO₂ mediante el ciclo del 3-hidroxipropionato.
 Chlorobia
• El filo Chlorobi incluye a las bacterias verdes del
azufre, un pequeño grupo de fotolitoautótrofos
estrictamente anaerobios que utilizan sulfuro de
hidrógeno (H₂S), azufre elemental e hidrógeno (H₂)
como fuentes de electrones.
• Sus pigmentos fotosintéticos se encuentran en
Bacterias vesículas elipsoidales llamadas clorosomas (también
conocidas como vesículas de Chlorobium), que están
fotosintéticas unidas a la membrana plasmática mediante una base
proteica que contiene bacterioclorofila a (Bchl a).
• Las bacterias verdes del azufre presentan una gran
diversidad morfológica: pueden ser bacilos, cocos o
vibrios; algunas crecen individualmente y otras en
cadenas o agrupaciones. Su color varía entre verde
hierba y marrón chocolate. Los géneros
representativos incluyen: Chlorobium,
Prosthecochloris y Pelodictyon (Prescott, 2013).
Prochloron
Un grupo de cianobacterias se conoce colectivamente como proclorofitas (géneros Prochloron,
Prochlorococcus y Prochlorothrix).

Estos microorganismos se diferencian de otras cianobacterias por la presencia de clorofilas a y b, y la

ausencia de ficobilinas.

Los tres géneros reconocidos de proclorofitas son muy distintos entre sí. Los miembros del género
Prochloron fueron descubiertos como simbiontes extracelulares que crecen en la superficie o dentro de la
cavidad cloacal de ascidias coloniales marinas (conocidas como “chorros de mar” o sea squirts).

Estas bacterias son unicelulares, esféricas y miden entre 8 y 30 µm de diámetro

Cianobacterias
Las cianobacterias son el grupo más grande y diverso de bacterias
fotosintéticas

Originalmente fueron estudiadas por botánicos y clasificadas como

Chlorophyceae, conocidas comúnmente como algas verdeazules.

Sin embargo, el descubrimiento de que en realidad son bacterias

Gram negativas no resolvió completamente sus problemas
taxonómicos.

Las clasificaciones antiguas reconocen hasta 2,000 o más

especies, mientras que el Manual de Bergey describe 56 géneros y
las divide en cinco subsecciones
Plantomicetos
• El filo Planctomycetes fue en gran medida
subestimado hasta hace poco. Las bacterias de
este filo son morfológicamente únicas, ya que
tienen células compartimentadas.
• Aunque cada especie es única, todas siguen
una organización celular básica que incluye una
membrana plasmática rodeada estrechamente
por una pared celular proteica que carece de
peptidoglicano.
• Los miembros del género Planctomyces se
adhieren a superficies mediante un pedúnculo y
un anclaje; los que pertenecen a otros géneros
del orden carecen de pedúnculos.
• Los géneros Brocadia, Kuenenia, Scalindua y
Anammoxoglobus contienen bacterias que no
tienen cuerpo nuclear, pero sí otro
compartimento llamado anammoxosoma.
Bacteroides
Estas bacterias contribuyen a
la digestión de celulosa, agar
El género Bacteroides está
El filo Bacteroides es muy (un componente de las algas),
formado por bacilos
diverso, aunque todos los quitina (presente en los
anaerobios, Gram negativos,
miembros conocidos son caparazones de artrópodos y
que no forman esporas y
quimioheterótrofos. en las paredes celulares de
tienen diversas formas.
hongos), proteínas y muchas
otras macromoléculas.

Aproximadamente el 30 % de
las bacterias aisladas de
heces humanas pertenecen al
género Bacteroides, y estos
organismos pueden aportar
nutrición extra al degradar
celulosa, pectinas y otros
carbohidratos complejos.
Bacteroides

• También están involucrados en enfermedades

humanas. Algunos se asocian con enfermedades de
sistemas orgánicos importantes, desde el sistema
nervioso central hasta el sistema esquelético.
• Bacteroides fragilis es un patógeno anaerobio
particularmente común, encontrado en infecciones
abdominales, pélvicas, pulmonares y sanguíneas.
• Otro patógeno importante dentro del filo
Bacteroidetes es Porphyromonas gingivalis, que,
como su nombre indica, está asociado con la
periodontitis y gingivitis humanas (enfermedades de
las encías)
• Flavobacterium columnare causa la enfermedad
columnaris, una infección altamente contagiosa en
peces que provoca grandes mortandades en
sistemas naturales, acuicultura comercial y acuarios
domésticos.
Bacteroides
• Muchos géneros dentro del filo Bacteroidetes
se caracterizan por una motilidad deslizante
rápida. Algunos ejemplos incluyen miembros
de los géneros Cytophaga, Sporocytophaga y
Flavobacterium. Estas bacterias suelen tener
células largas, delgadas y flexibles.
• Las colonias de estas bacterias son
generalmente de color amarillo a naranja
debido a pigmentos carotenoides o
flexirubinas.
• Los miembros de los géneros Cytophaga y
Sporocytophaga son aerobios que degradan
activamente la celulosa.
 La clase Alphaproteobacteria tiene siete órdenes y 20 familias. A medida que se han
Proteobacterias: principales secuenciado más genomas bacterianos, este filo se ha reexaminado utilizando un gran
número de secuencias de proteínas. Además, las bacterias pedunculadas de
géneros y ordenes de Hyphomonadaceae y Caulobacteriaceae pueden estar más estrechamente relacionadas de lo
proteobacterias. que se pensaba originalmente. Las alfaproteobacterias incluyen la mayoría de las
proteobacterias oligotróficas (aquellas capaces de crecer con bajos niveles de nutrientes).
Importancia en los Otros han evolucionado para vivir dentro de células vegetales y animales. Algunas a-
proteobacterias tienen modos metabólicos inusuales, como la metilotrofia, la capacidad de
ecosistemas crecer utilizando metano como fuente de carbono (Methylobacterium), la quimiolitotrofia
(Nitrobacter) y la capacidad de fijar nitrógeno (Rhizobium).
Rickettsia
• El género Rickettsia, ubicado en el orden
Rickettsiales, contiene células en forma de
bastoncillo, cocoides o pleomórficas con
paredes gramnegativas típicas y sin flagelos.
• Aunque su tamaño varía, tienden a ser muy
pequeños (por ejemplo, los miembros del
género Rickettsia miden de 0,3 a 0,5 [Link] de
diámetro y de 0,8 a 2,0 [Link] de largo).
• Todas las especies son parásitas o
mutualistas.
• Se cree que las rickettsias descienden de una
bacteria aeróbica de vida libre que se convirtió
en un parásito intracelular de una célula
eucariota ancestral que carecía de orgánulos.
 • Dos grupos de a-proteobacterias tienen interesantes
ciclos de vida que cuentan con una prótesis o
reproducción por gemación.
• Una prótesis, también llamada tallo, es una extensión de
la célula, que incluye la membrana plasmática y la pared
celular, que es más estrecha que la célula madura. La
gemación es claramente diferente de la fisión binaria.
Caulobacteraceae
• Los miembros del género Hyphomicrobium también
e tienen una fisiología y nutrición distintivas.
Hyphomicrobiacea
e • Hyphomicrobium spp. puede comprender hasta el 25%
de la población bacteriana total en hábitats oligotróficos
(pobres en nutrientes) de agua dulce.
• Las bacterias del género Caulobacter forman células en
forma de vibroide, que alternan entre bastones
flagelados polarmente y células que poseen una prótesis
y un sistema de sujeción, mediante el cual se adhieren a
los sustratos sólidos.
Orden Rhizobiales
El orden Rhizobiales de las proteobacterias
incluye la importante familia Rhizobiaceae,
que incluye los géneros aeróbicos Rhizobium
y Agrobacterium. Los miembros del género
Rhizobium son varillas móviles de 0,5 a 0,9
por 1,2 a 3,0 [Link] que se vuelven
pleomórficas (tienen muchas formas) en
condiciones adversas. Viven simbióticamente
dentro de los nódulos de las raíces de las
leguminosas como células especializadas en
la fijación de nitrógeno llamadas bacteroides.
La fisiología de los bacteroides está
optimizada para la fijación de nitrógeno
dentro del nódulo. La presencia de nódulos
de rizobios ha llevado al éxito de
Leguminosae.
Bacterias
nitrificantes
Son una colección muy diversa de microbios. Los
nitrificadores son quimiolitoautótrofos que obtienen
electrones de la oxidación de amonio o nitrito en un
proceso llamado nitrificación. Los electrones se
donan a la cadena de transporte de electrones a
partir del amoníaco, que se oxida a nitrito, o del
nitrito, que luego se oxida a nitrato. El oxígeno sirve
como aceptor terminal de electrones. Ningún
microbio puede realizar ambas reacciones, por lo
que algunas proteobacterias se clasifican como
bacterias oxidantes de amoníaco, mientras que
otras se enumeran como bacterias oxidantes de
nitrito. Aunque la mayoría de las bacterias
nitrificantes son quimiolitoautótrofos, algunas
también pueden utilizar fuentes reducidas de
carbono orgánico y se consideran
quimiolitoheterótrofos.
Clase Betaproteobacteria
Las proteobacterias FL son metabólicamente
similares a las proteobacterias A, pero tienden a
utilizar sustancias que se difunden a partir de la
descomposición orgánica en hábitats anóxicos.
Algunas de estas bacterias utilizan hidrógeno,
amoníaco, ácidos grasos volátiles y sustancias
similares. Al igual que con las a-proteobacterias,
existe una considerable diversidad metabólica; Las
13-proteobacterias pueden ser quimioorganótrofos,
fotolitótrofos y quimiolitótrofos. La clase
Betaproteobacteria incluye 12 familias.
Los datos de secuencia sugieren que la separación
entre las Betaproteobacterias y las
Gammaproteobacterias es menos clara de lo que se
pensaba. Sus análisis posteriores respaldan esto,
las Betaproteobacterias podrían fusionarse algún día
con las Gammaproteobacterias.
Orden Neisseriales
• Neisseria es el género mejor estudiado del orden Neisseriales.
Los miembros de este género son cocos Gram negativos,
aeróbicos e inmóviles, que con mayor frecuencia se presentan
en pares con los lados adyacentes aplanados. Pueden tener
cápsulas y pili. Estos quimioorganótrofos habitan en las
membranas mucosas de los mamíferos y algunos son
patógenos humanos. Neisseria gonorrhoeae es el agente
causal de la gonorrea; Neisseria meningitidis es responsable de
algunos casos de meningitis bacteriana.
 • El orden Burkholderiales tiene tres familias
bien conocidas. Burkholderia pertenece a la
familia Burkholderiaceae.
• Los miembros de este género son bacilos
rectos gramnegativos, aeróbicos, no
fermentativos, no esporádicos, mesófilos.
Orden • Con la excepción de una especie, todos son
Burkholderiale móviles con un solo flagelo polar o un
penacho de flagelos polares.
s • Una de las especies más importantes es B.
cepacia, que puede degradar más de 100
moléculas orgánicas diferentes y es muy
activa en el reciclaje de materiales orgánicos
en la naturaleza.
Clase Gammaproteobacteria
Las y-proteobacterias constituyen el mayor subgrupo de proteobacterias con una extraordinaria
variedad de tipos fisiológicos. Según algunos análisis moleculares, las gammaproteobacterias están
compuestas por varios grupos profundamente ramificados.
Uno consiste en las bacterias púrpuras del azufre; un segundo incluye los parásitos intracelulares
Legionella y Coxiella.

Los dos grupos más grandes contienen una amplia variedad de géneros no fotosintéticos.

Estos microbios se pueden agrupar en superfamilias de ARNr en función del grado de conservación
de la secuencia entre el ARNr

Los géneros Pseudomonas, Azotobacter, Moraxella y Acinetobacter pertenecen a esta superfamilia.

Orden Methylococcales
• La familia única Methylococcaceae en el orden
Methylococcales incluye los géneros Methylomonas,
Methylobacter y Methylococcus, todos los cuales son
metilotrofos obligados capaces de oxidar el metano
• Al igual que los metanótrofos a-proteobacterianos, estos
microbios también forman extensas membranas intracelulares;
A diferencia de las A-proteobacterias, forman quistes en lugar
de exosporas.
• También difieren en el uso de la vía del monofosfato de ribulosa
para la incorporación de compuestos de Cl.
 Conclusiones
El estudio del dominio Archaea ha permitido comprender la amplia diversidad y
complejidad de estos microorganismos, cuyas características estructurales, genéticas y
metabólicas los distinguen claramente de las bacterias y eucariotas. A través del análisis
de sus paredes celulares, lípidos de membrana, rutas metabólicas y su clasificación
taxonómica, se evidencia que las arqueas representan un grupo fundamental para
entender los orígenes de la vida y los límites de la existencia en condiciones extremas.
Los principales grupos fisiológicos abordados como las metanógenas, halófilas extremas,
termófilas, reductoras de sulfato y aquellas sin pared celular reflejan la notable capacidad
de adaptación que poseen estos organismos. Asimismo, el conocimiento de los filos
Crenarchaeota y Euryarchaeota permite identificar patrones evolutivos y ecológicos que
enriquecen la clasificación de los seres vivos.
La comparación con otros grupos bacterianos como los deinococos, gramnegativas no
proteobacterias, bacterias fotosintéticas, planctomycetes, bacteroides y proteobacterias,
ha ofrecido un panorama más amplio del mundo microbiano y su importancia en los
ecosistemas. Todo lo anterior destaca el papel esencial de las arqueas no solo en la
microbiología moderna, sino también en la investigación científica y sus múltiples
aplicaciones en biotecnología y estudios ambientales.
Referencias bibliograficas
 Bergey, D. H., Harrison, F. C., Breed, R. S., Hammer, B. W., & Huntoon, F. M. (1923). Bergey’s Manual of Determinative Bacteriology. Williams &
Wilkins.
 Cohn, F. (1872). Untersuchungen über Bakterien. Beiträge zur Biologie der Pflanzen, 1(2), 127–224.
 Farley, J. (1977). The spontaneous generation controversy from Descartes to Oparin. Johns Hopkins University Press.
 Gest, H., & Mandel, M. (1992). History of the discovery of bacterial photosynthesis. Photosynthesis Research, 33(1), 3–10.
 Linnaeus, C. (1758). Systema Naturae (10th ed.). Laurentii Salvii.
 Parte, A. C., Carbasse, J. S., Meier-Kolthoff, J. P., Reimer, L. C., & Göker, M. (2020). List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature
(LPSN) moves to the DSMZ. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 70(11), 5607–5612.
 Tortora, G. J., Funke, B. R., & Case, C. L. (2019). Microbiología. (12.a ed.). Pearson Educación.
 Woese, C. R., & Fox, G. E. (1977). Phylogenetic structure of the prokaryotic domain: The primary kingdoms. Proceedings of the National Academy
of Sciences, 74(11), 5088–5090.
 Prescott Microbiology 9th edition, 2013
 Kersters, K., Vos, P. D., Gillis, M., Swings, J., Vandamme, P., & Stackebrandt, E. (2006). Introduction to the Proteobacteria. En Dworkin, M. et al.
(Eds.), The Prokaryotes (Vol. 5, pp. 3–37). Springer. [Link]
 Slade, D., & Radman, M. (2011). Oxidative stress resistance in Deinococcus radiodurans. Microbiology and Molecular Biology Reviews, 75(1), 133–
191. [Link]
 Wexler, A. G., & Goodman, A. L. (2017). An insider’s perspective: Bacteroides as a window into the microbiome. Nature Microbiology, 2, 17026.
[Link]
 Whitton, B. A. (2012). Ecology of Cyanobacteria II: Their Diversity in Space and Time. Springer. [Link]