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Priones

Los priones son agentes infecciosos formados por proteínas mal plegadas que causan enfermedades neurodegenerativas en humanos y animales, y se distinguen de virus y bacterias por no contener material genético. El concepto fue introducido por Stanley Prusiner en 1982, revolucionando la biología molecular y la neurociencia. Su estudio presenta retos significativos en el tratamiento y comprensión de estas enfermedades.

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Los priones son agentes infecciosos formados por proteínas mal plegadas que causan enfermedades neurodegenerativas en humanos y animales, y se distinguen de virus y bacterias por no contener material genético. El concepto fue introducido por Stanley Prusiner en 1982, revolucionando la biología molecular y la neurociencia. Su estudio presenta retos significativos en el tratamiento y comprensión de estas enfermedades.

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Priones

Explorando la naturaleza y el descubrimiento de los priones


Introducción
01
Definición
Qué son los
priones
Los priones son agentes infecciosos compuestos
principalmente de proteínas mal plegadas. A
diferencia de virus o bacterias, no contienen
material genético. Son conocidos por causar
enfermedades neurodegenerativas en humanos
y animales, como la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina.
Estructura de los
priones
Los priones se caracterizan por su estructura proteica anormal, que
provoca el plegamiento erróneo de proteínas normales. Esta
conformación anómala es altamente resistente a la degradación y
se acumula en los tejidos, lo que lleva a la muerte celular y daño
tisular.
Diferencias con otros
agentes patógenos
Los priones se distinguen de otros agentes patógenos, como
bacterias y virus, en varios aspectos fundamentales. Mientras que
los virus y bacterias contienen material genético (ADN o ARN) que
les permite replicarse, los priones son simplemente proteínas. Esto
significa que no tienen un ciclo de vida activo y no pueden ser
tratados con antibióticos. Además, los priones son extremadamente
resistentes a métodos de desinfección comunes, lo que los hace
únicos en comparación con otros agentes infecciosos.
02
Historia
Descubrimiento
de los priones
El concepto de priones fue introducido por el
doctor Stanley Prusiner en 1982. Su trabajo
pionero se centró en la enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades
priónicas. Prusiner propuso que las proteínas
anormales podían inducir cambios en proteínas
normales, lo que llevó a la propagación de la
enfermedad. Este descubrimiento revolucionó la
comprensión de la biología molecular y la
neurociencia.
Investigadores clave en
el descubrimiento
Stanley Prusiner fue el principal investigador en el descubrimiento
de los priones, pero no estuvo solo en su investigación. Otros
científicos, como Carla S. D. Glatzel y la doctora Julie A. Parson,
contribuyeron significativamente en el estudio de las enfermedades
priónicas. La colaboración y la investigación en equipo facilitaron la
comprensión de los mecanismos de acción de los priones.
Impacto del descubrimiento
en la ciencia
El descubrimiento de los priones ha tenido un impacto profundo en
varias áreas científicas, desde la medicina hasta la biología
molecular. Ha llevado a nuevas investigaciones sobre
enfermedades neurodegenerativas, ha desafiado las nociones
tradicionales de lo que constituye un agente infeccioso y ha influido
en el desarrollo de tratamientos y enfoques para enfrentar estas
enfermedades devastadoras.
Conclusiones
Los priones son un tipo único de agente
infeccioso que ha cambiado el paradigma en la
investigación de enfermedades. Su naturaleza
proteica y su mecanismo de propagación los
distingue de virus y bacterias, lo que presenta
retos significativos en su estudio y tratamiento.
La investigación en priones sigue siendo un área
activa de estudio, con implicaciones importantes
para nuestra comprensión de la biología y la
salud.
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