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OMALIZUMAB

Omalizumab puede causar reacciones adversas frecuentes como dolor en el sitio de inyección y cefalea, así como reacciones graves menos comunes como anafilaxia y vasculitis. Este medicamento no presenta interacciones significativas con otros fármacos y se puede administrar junto con corticoides y broncodilatadores. Se presenta en forma de solución para inyección subcutánea y debe ser administrado en clínicas con personal entrenado debido al riesgo de reacciones graves.

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Omalizumab puede causar reacciones adversas frecuentes como dolor en el sitio de inyección y cefalea, así como reacciones graves menos comunes como anafilaxia y vasculitis. Este medicamento no presenta interacciones significativas con otros fármacos y se puede administrar junto con corticoides y broncodilatadores. Se presenta en forma de solución para inyección subcutánea y debe ser administrado en clínicas con personal entrenado debido al riesgo de reacciones graves.

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OMALIZUMAB: REACCIONES ADVERSAS

1. REACCIONES ADVERSAS MÁS FRECUENTES Y GRAVES


FRECUENTES (≥1%):
- DOLOR O ENROJECIMIENTO EN EL SITIO DE INYECCIÓN
- INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR (RESFRIADO,
FARINGITIS)
- CEFALEA
- FIEBRE
- DOLOR ABDOMINAL
MENOS FRECUENTES PERO GRAVES:
- ANAFILAXIA (PUEDE OCURRIR INCLUSO DESPUÉS DE VARIAS DOSIS;
REQUIERE VIGILANCIA MÉDICA)
- VASCULITIS
- SÍNDROME TIPO LUPUS
- TROMBOCITOPENIA
- REACCIONES ALÉRGICAS RETARDADAS (HASTA DESPUÉS DE 24 HORAS)
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS DEL OMALIZUMAB

INTERACCIONES CLÍNICAS SIGNIFICATIVAS SON RARAS, YA QUE


OMALIZUMAB NO SE METABOLIZA POR EL SISTEMA ENZIMÁTICO
HEPÁTICO (CYP450).

PUEDE ADMINISTRARSE JUNTO CON:

- CORTICOIDES INHALADOS O SISTÉMICOS


- BRONCODILATADORES
- ANTIHISTAMÍNICOS

NO HAY EVIDENCIA DE INTERACCIONES CON VACUNAS, PERO SE


RECOMIENDA PRECAUCIÓN CON VACUNAS VIVAS ATENUADAS.
DISPONIBILIDAD DEL FARMACO

NOMBRE COMERCIAL MÁS CONOCIDO: XOLAIR

PRESENTACIÓN: SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA EN JERINGAS


O VIALES PRECARGADOS DE:

- 75 MG/0.5 ML
- 150 MG/1 ML
DISPONIBILIDAD DEL FARMACO

FORMA DE ADMINISTRACION: SE ADMINISTRA EN CLÍNICAS U


HOSPITALES CON PERSONAL ENTRENADO DEBIDO AL RIESGO DE
REACCIONES GRAVES.

DOSIS Y FRECUENCIA: SEGÚN EL PESO DEL PACIENTE Y NIVELES DE IG E


(GENERALMENTE CADA 2 O 4 SEMANAS).
DISPONIBLE EN MUCHOS PAÍSES BAJO RECETA MÉDICA Y AUTORIZADO
POR ENTIDADES COMO LA FDA (EE.UU.) Y LA EMA (EUROPA).
BIBLIOGRAFIA:

PADULLÉS ZAMORA, NÚRIA, COMAS SUGRAÑES, DOLORS, MÉNDEZ CABALEIRO, NADIA, FIGUERAS
SURIOL, ANNA, & JODAR MASANES, RAMON. (2013). ESTUDIO OBSERVACIONAL RETROSPECTIVO DE LA
UTILIZACIÓN DE OMALIZUMAB EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA GRAVE PERSISTENTE. FARMACIA
HOSPITALARIA, 37(5), 399-405. HTTPS://DX.DOI.ORG/10.7399/FH.2013.37.5.728

HERRERA-GARCÍA, JOSÉ CARLOS, GALINDO-SOLANO, ROCÍO, ARELLANO-MONTELLANO, EK IXEL,


JARAMILLO-ARELLANO, LUIS ENRIQUE, & ESPINOSA-ARELLANO, ANDREA. (2018). ADMINISTRACIÓN DE
OMALIZUMAB EN PACIENTES MEXICANOS CON DIAGNÓSTICO DE ASMA MODERADA A GRAVE NO
ATÓPICA. MEDICINA INTERNA DE MÉXICO, 34(6), 833-839. HTTPS://DOI.ORG/10.24245/MIM.V34I6.2091

HERRERA-GARCÍA, J. C., VILLARREAL-PORTILLO, D. A., VERA-GUERRERO, L. S., PALACIOS-ROSAS, E., &


CASTRO-PASTRANA, L. I. (2022). FARMACOVIGILANCIA DE OMALIZUMAB EN UNA COHORTE DE 30
PACIENTES CON ASMA GRAVE. MEDICINA INTERNA DE MÉXICO, 38(5), 977-989.

PACHECO-GALVÁN, A., HINOJOSA-MACÍAS, M., HURTADO-BARBUDO, B., GONZÁLEZ-CERVERA, J., &


SUEIRO-BENDITO, A. (2009). CONTROL DEL ASMA Y DE LA CALIDAD DE VIDA EN PACIENTES ASMÁTICOS
ALÉRGICOS GRAVES CON TRATAMIENTO ANTI-IGE (OMALIZUMAB). MEDICINA CLÍNICA, 133(12), 460-463.

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