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El craneofaringeoma es un tumor cerebral benigno que representa el 9% de los tumores en la infancia, con síntomas como cefalea y trastornos visuales. Se presenta un caso clínico de una niña de 10 años con síntomas que llevaron a un diagnóstico de craneofaringeoma, lo que requirió una exéresis parcial del tumor. Se concluye que la detección temprana de síntomas es crucial para un tratamiento exitoso.

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El craneofaringeoma es un tumor cerebral benigno que representa el 9% de los tumores en la infancia, con síntomas como cefalea y trastornos visuales. Se presenta un caso clínico de una niña de 10 años con síntomas que llevaron a un diagnóstico de craneofaringeoma, lo que requirió una exéresis parcial del tumor. Se concluye que la detección temprana de síntomas es crucial para un tratamiento exitoso.

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SINTOMAS PRECOCEZ DE CRANEOFARINGEOMA, a

propósito de un caso.
Autores: Corona María Belén, Rodríguez Laura, Ozcoidi Emanuel,
Baldassarre Lucas, Davenport Carolina.
E-mail: beluc_91@[Link]
INTRODUCCION
El craneofaringeoma es un tumor cerebral benigno poco frecuente, representa el 9% de todos los
tumores cerebrales en la infancia. Se presenta desde antes del nacimiento y puede tener un
crecimiento lento o rápido. La edad más frecuente al momento del diagnóstico es entre los 5 y 10
años, mayor incidencia en varones. Los síntomas varían dependiendo del tamaño y de la
localización del tumor, así como del grado de presión que ejerce sobre las estructuras que lo
rodean. Los más frecuentes son cefalea, trastornos visuales y secreción inadecuada de hormonas.

OBJETIVO

Alertar sobre detección de síntomas precoces de craneofaringeoma .

CASO CLINICO

Paciente de 10 años, femenino, previamente sana. Refiere cefalea


holocraneana y vómitos con periodos de remisión y exacerbación,
que impide sus actividades cotidianas y la despierta por las
noches, de un año de evolución. Agrega por períodos acufenos
bilaterales. Agudeza visual informa ojo derecho 1/10 y ojo izquierdo
8/10, fondo de ojo con edema de papila bilateral. Además presenta
talla en un percentilo de 3-10, fuera del rango objetivo genético. Se
realiza RNM de cerebro que informa lesión selar y supra selar
quística, que invade seno cavernoso derecho y causa dilatación
ventricular compatible con craneofaringeom

Corte axial de Tac cerebral

El laboratorio informa: cortisol sérico- FSH- LH y estradiol bajos- TSH y


T4L normales. Se realiza exéresis parcial del tumor debido a que ciertas
zonas se encuentran en contacto estrecho con arteria carótida. En el
postoperatorio la paciente evoluciona con diabetes insípida que requiere
Radiografía de silla turca
uso de desmopresina.
CONCLUSION
Si bien las manifestaciones clínicas dependen del tamaño y ubicación del tumor, resulta importante
valorar signos de alarma que orienten la sospecha diagnóstica hacia un tumor cerebral. En nuestra
paciente se resaltan las características de la cefalea, las alteraciones en el crecimiento y los
síntomas auditivos, además del fondo de ojo alterado. A partir de esto, se recomienda rápidamente
realizar imagen cerebral. Con el diagnóstico precoz, se obtiene mayor posibilidad de éxito en la
exéresis quirúrgica.

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