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Metabolismo de Lipidos

El documento describe el metabolismo de los lípidos, incluyendo la absorción de quilomicrones y la formación de lipoproteínas como VLDL, LDL y HDL, que transportan colesterol y triglicéridos. Se aborda la aterosclerosis como un proceso patológico relacionado con la acumulación de lípidos en las arterias, así como la lipólisis y la beta-oxidación de ácidos grasos para la producción de energía. Además, se discuten la cetogénesis y la lipogénesis, procesos que regulan la formación y almacenamiento de grasas en el organismo.

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Metabolismo de Lipidos

El documento describe el metabolismo de los lípidos, incluyendo la absorción de quilomicrones y la formación de lipoproteínas como VLDL, LDL y HDL, que transportan colesterol y triglicéridos. Se aborda la aterosclerosis como un proceso patológico relacionado con la acumulación de lípidos en las arterias, así como la lipólisis y la beta-oxidación de ácidos grasos para la producción de energía. Además, se discuten la cetogénesis y la lipogénesis, procesos que regulan la formación y almacenamiento de grasas en el organismo.

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 Los lípidos, una vez absorbidos, pasan a sangre

como quilomicrones. Los TG, son atacados por la


lipoproteinlipasa, ubicado en los capilares y
remueve los ácidos grasos, los que se
constituyen en fuente de energía para el
músculo y se almacenan en tejido adiposo.
 El remanente de Qm (Rico en Colesterol) es
captado por el hígado.
 En hígado, se sintetizan las VLDL (lipoproteínas
de muy baja densidad), ricas en TG. Ellas siguen
el mismo recorrido qué Qm. Dejando triglicéridos
en tejido muscular y adiposo.
METABOLISMO DE LAS
LIPOPROTEÍNAS: LDL Y
HDL
 A medida qué las VLDL entregan TG a tejido
periférico, se convierten en una lipoproteína de
densidad intermedia (IDL), a partir de estas se
originan las lipoproteínas de baja densidad (LDL),
principales causantes o determinantes de la
aterosclerosis.
 Las LDL, transportan el colesterol hacia tejidos
periféricos. El colesterol intracelular compite con la
síntesis de colesterol y el colesterol libre es captado
por HDL, que lo lleva al hígado y traslada otras
lipoproteínas, con lo que el colesterol libre es
excretado del organismo.
 Por lo tanto, el sistema HDL es muy útil para eliminar
colesterol libre y pasarlo a un sistema que permita
excretarlo.
METABOLISMO DE
LIPOPROTEÍNAS

[Link]
ATEROSCLEROSIS
Proceso patológico en el que los lípidos se depositan en las capas
íntimas de las arterias. Esto da lugar a una invasión de la luz de la
arteria.
Los depósitos de
colesterol y de placa
se acumulan y
desgarran el
revestimiento
interno de la arteria.
A medida se
endurecen y
ocluyen la luz
arterial, disminuye
la irrigación
sanguínea a tejidos
distantes y se puede
alojar un coágulo,
causando la
obstrucción total de
FACTORESDE RIESGO

[Link]/socarder/trianual/modulo9/
[Link]
PREVENSIÓN
PREVENSIÓN

Colesterol Total: < 200 mg/dl


LDL – Colesterol: < 160 mg/dl
HDL – Colesterol: >40 mg/dl
LIPOLISIS
LIPOLISIS
 Proceso metabólico mediante el cual los lípidos del
organismo son degradados para cubrir las necesidades
energéticas.
 También se le llama movilización de las grasas o
hidrólisis de triglicéridos en ácidos grasos y glicerol.
 En el adipocito, el glucagón, activa una enzima que
hidroliza los triglicéridos. Los ácidos grasos son
vertidos al torrente sanguíneo.
 En músculo, los ácidos grasos se degradan para
producir energía.
 Por gramo de lípido degradado, se libera más de 9 Kcal
BETA OXIDACIÓN
¿POR QUÉ SE LLAMA ß
OXIDACIÓN?
El carbono ß del ácido graso es oxidado a una cetona
intermedia a nivel del tioéster.

carbono 
carbono 

carbono 

carbono 
 OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS SATURADOS
O
R- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - C - S-CoA

Acetil CoA
ATP
FADH2 y NADH a la
Ciclo Krebs
cadena de electrones
ATP O
R- CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - C - S-CoA
O
CH3 - C - S-CoA
O
R- CH2 - CH2 - CH2 - C - S-CoA

O
O
CH3 - C - S-CoA
R- CH2 - C - S-CoA
BETA - OXIDACIÓN

REACCIONES:
1)1º Oxidación
2)Hidratación
3)2º Oxidación
4)Liberación de
Acetil CoA

[Link]
BALANCE ENERGÉTICO
 Por vuelta: 5 ATP
(16/2) – 1 = 7 vueltas
7 x 5 = 35 ATP
 Por Acetil CoA : 12 ATP
16 / 2 = 8 Acetil CoA
12 x 8 = 96 ATP
 Activación del AG: - 2 ATP
 Total: 129
ATP
BALANCE ENERGÉTICO

[Link] 10
CETOGÉNESIS
 Después de la degradación de los ac. Grasos, el Acetil-
CoA es oxidado en el Ciclo de Krebs.
 Si el oxalacetato (1er intermediario del ciclo de Krebs)
es insuficiente, el acetil-CoA es derivado a una vía
alternativa en la que se producen “Cuerpos
Cetónicos”
 Estos compuestos se forman principalmente en el
hígado

O O O OH O

H3C C CH3 H3C C CH2 C O- H3C CH CH2 C O-

acetona acetoacetato 3-OH-butirato


BIOSÍNTESIS DE CUERPOS
CETÓNICOS

[Link]
CUERPOS CETÓNICOS
 Su formación se da en hepatocitos
 Permiten la formación de energía
en tejido periférico
 Son de naturaleza ácida, por lo
qué su paso a sangre disminuye el
pH de ésta
CUERPOS CETÓNICOS

 El Hígado es incapaz de usarlos como


combustible.
 Los órganos que los usan son: cerebro,
músculo esquelético, corazón y otros.
 Solo se usan como fuente de energía en
situaciones metabólicas especiales. Ej:
Diabetes, ayuno prolongado.
 El aumento de estos provoca Acidosis
Metabólica.
LIPOGÉNESIS
BIOSINTESIS DE
TRIGLICÉRIDOS
 Cuando se cubrió las necesidades
energéticas (elevado ATP y Glucosa), el
excedente de sustratos es almacenado
en forma de triglicéridos (reserva
energética a largo plazo)
 Se da en hígado y tejido adiposo
 Incluye dos procesos:
- Biosíntesis de Ácidos grasos
- Formación del glicerol
activado
BIOSÍNTESIS DE ÁCIDOS
GRASOS
 Se realiza a partir de Acetilcoa
 Tiene lugar en el citosol
 Requiere de NADPH Y energía
 Se sintetizan ácidos de 16 carbonos
 A partir de este se forman los otros
necesarios para el organismo
BIOSÍNTESIS DE ÁCIDOS
GRASOS

[Link]
BIOSÍNTESIS DE ÁCIDOS
GRASOS

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