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Propiedades Coligativas

Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la cantidad de soluto y no de su naturaleza, e incluyen la disminución de la presión de vapor, disminución del punto de congelación, aumento del punto de ebullición y presión osmótica. La Ley de Raoult describe cómo la presión de vapor de un solvente se ve afectada por la fracción molar del soluto, y se presentan fórmulas para calcular cambios en el punto de congelación y ebullición. Además, se menciona que los electrolitos requieren un factor adicional en los cálculos debido a su capacidad para disociarse en solución.
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Propiedades Coligativas

Las propiedades coligativas de las soluciones dependen de la cantidad de soluto y no de su naturaleza, e incluyen la disminución de la presión de vapor, disminución del punto de congelación, aumento del punto de ebullición y presión osmótica. La Ley de Raoult describe cómo la presión de vapor de un solvente se ve afectada por la fracción molar del soluto, y se presentan fórmulas para calcular cambios en el punto de congelación y ebullición. Además, se menciona que los electrolitos requieren un factor adicional en los cálculos debido a su capacidad para disociarse en solución.
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PROPIEDADES

COLIGATIVAS

DE LAS SOLUCIONES
Propiedades coligativas

Son aquellas propiedades


físicas de las soluciones
que dependen más bien
de la cantidad de soluto
que de su naturaleza.
Cuatro son las propiedades coligativas:

Disminución de la presión de vapor

Disminución del punto de congelación

Aumento del punto de ebullición

Presión osmótica
Disminución de la presión de vapor

Cuando se agrega un soluto no


volátil a un solvente puro, la
presión de vapor de éste en la
solución disminuye.
P solución < P solvente puro

P = P° - P
Ley de Raoult

PA = XA P°A

PA : Presión de vapor del componente A


XA : Fracción molar de A
P°A : Presión de vapor de A puro
Para un soluto no volátil:

P = P°A XB
donde:
P : Disminución de la presión de vapor

XB : fracción molar del soluto B no volátil

P°A : presión de vapor del solvente A puro


Ley de Raoult para una solución ideal de un soluto en
un líquido volátil. La presión de vapor ejercida por el
líquido es proporcional a su fracción molar en la
solución.
Presión de vapor del solvente

P° solvente

0
0 X disolvente 1
1 X soluto 0
... aplicación

Calcule el descenso de la presión de


vapor de agua, cuando se disuelven
5.67 g de glucosa, C6H12O6, en 25.2 g
de agua a 25°C. La presión de vapor
de agua a 25°C es 23.8 mm Hg
¿Cuál es la presión de vapor de la
solución?
... aplicación
 El naftaleno C10H8, se utiliza para hacer bolas
para combatir la polilla. Suponga una solución
que se hace disolviendo 0,515 g de naftaleno
en 60,8 g de cloroformo CHCl3, calcule el
descenso de la presión de vapor del
cloroformo a 20°C en presencia del naftaleno.
La p de v del cloroformo a 20°C es 156 mm
Hg. Se puede suponer que el naftaleno es no
volátil comparado con el cloroformo. ¿Cuál es
la presión de vapor de la solución?
Para una solución ideal:

Si los componentes son los líquidos A y B:

Psolución = P°A XA + P°B XB

Psolución : Presión de la solución ideal


P°A y P°B : Presiones de vapor de A y B puros
XA y XB : Fracciones molares de A y B
Ley de Raoult para una solución ideal de dos
componentes volátiles.

Izquierda: B puro Derecha: A


puro
P°B P total = PA + PB
Presión de vapor

PB

P°A

PA
0 0
1 XB 0
0 XA 1
... aplicación

Una solución líquida consiste en 0,35


fracciones mol de dibromuro de etileno,
C2H4Br2, y 0,65 fracciones mol de
dibromuro de propileno, C3H6Br2. Ambos
son líquidos volátiles; sus presiones de
vapor a 85°C son 173 mm Hg y 127
mm Hg, respectivamente. Calcule la
presión de vapor total de la solución.
DIAGRAMA PUNTO FUSIÓN Y PUNTO EBULLICIÓN
Presión de vapor del solvente SOLVENTE PURO - SOLUCIÓN

760

Líquido
Sólido
(torr)

ro
e n te pu
Solv

lu c ión
So
Gas

Tf solución Tf solvente Te solvente Te solución


puro puro
Tf Te

Temperatura (°C)
DISMINUCIÓN DEL PUNTO DE
CONGELACIÓN

Cuando se agrega un soluto no


volátil a un solvente puro, el punto
de congelación de éste disminuye.

Pto. Cong. solución < Pto. Cong. solvente


puro
Tf = Kf • m

Donde:
Tf = Disminución del punto de
congelación
Kf = Constante molal de descenso del
punto de
congelación
m = molalidad de la solución
Tf = Tf solvente - Tf solución
AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIÓN

Cuando se agrega un soluto no


volátil a un solvente puro, el punto
de ebullición de éste aumenta.

Pto. Eb. ss > Pto. Eb. solvente


puro
Te = Ke • m

Donde:
Te = Aumento del punto de ebullición
Ke = Constante molal de elevación del
punto de
ebullición
m = molalidad de la solución

Te = Te solución - Te
solvente
Algunas propiedades de
disolventes comunes

I Solvente Pe (°C) Kb (°C/m) Pf(°C) Kf


(°C/m)

Agua 100,0 0,512 0,0 1,86


Benceno 80,1 2,53 5,48 5,12
Alcanfor 207,42 5,61 178,4 40,00
Fenol 182,0 3,56 43,0 7,40
Ac. Acético 118,1 3,07 16,6 3,90
CCl4 76,8 5,02 - 22,3 29,8
Etanol 78,4 1,22 - 114,6 1,99
... aplicación
 Una solución acuosa de glucosa es 0.0222 m
¿cuáles son el punto de ebullición y el punto
de congelación de esta solución?
 ¿Cuántos gramos de etilenglicol,
CH2OHCH2OH, se deben adicionar a 37.8 g de
agua para dar un punto de congelación de -
0.150°C?
 Se disolvió una muestra de 0.205 g de
fósforo blanco en 25.0 g de CS2 Se encontró
que la elevación del punto de ebullición de la
solución de CS2 fue 0.159°C. Cuál es el peso
molecular del fósforo en solución? ¿cuál es la
fórmula del fósforo molecular?
PRESIÓN OSMÓTICA

> P

Agua pura Disolución

Osmosis Normal
PRESIÓN OSMÓTICA

P
P > 

Agua pura Disolución

Osmosis inversa
Se define la presión osmótica como el
proceso, por el que el disolvente pasa a
través de una membrana
semipermeable, y se expresa como:

= nRT
V

R= 0.0821 atm L / (mol K)


Como n/V es molaridad (M), entonces:

=M•R•T
Ejercicios

 Una disolución contiene 1 g de


hemoglobina disuelto en suficiente
agua para formar 100 mL de
disolución. La presión osmótica a
20ºC es 2.72 mm Hg. Calcular:
a) La molaridad de la hemoglobina.
b) La masa molecular de la
hemoglobina.
Ejercicios
 ¿Qué presión osmótica ejercerá una
solución de urea (NH2CONH2) en agua al
1%, a 20ºC?. Considere que 1000 g
corresponde aproximadamente a 1 L de
solución.
 ¿Qué concentración en g/L habría de
tener una solución de anilina en agua,
para que su presión osmótica a 18ºC sea
de 750 mm Hg? (PM= 93.12)
Propiedades Coligativas de los
electrolitos
Un electrolito es una sustancia que
disuelta en agua conduce la
corriente electrica. (son electrolitos
aquellas sustancias conocidas como
ácidos, bases y sales).
Para las disoluciones acuosas de
electrolitos es necesario introducir
en las ecuaciones, el factor i
Ejemplo
Estimar los puntos de congelación de
las disoluciones 0.20 molal de:
a) KNO3
b) MgSO4
c) Cr(NO3)3

El punto de congelación del HF 0.20 m


es -0.38ºC. ¿estará disociado o no?

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