FARMACOCINETICA
“PROCESO DE LADME”
3 AM ENFERMERIA GENERAL
SUBMODULO 1: APLICA TERAPEUTICAS, CON BASE EN LA
PATOLOGIA QUE PRESENTA EL PACIENTE, CONSIDERANDO
LOS ASPECTOS MICROBIOLOGICOS.
INTEGRANTES:
SHERLYN MIRANDA ORDOÑEZ
ALBERTO RABANALES MARTINEZ
AMY ABIGAIL SANCHEZ CHAVARRIA
ADRIANA DEYANARA SANCHEZ GAMBOA
MARIA DEL CARMEN VEGA GARCIA
PREGUNTAS DE APERTURA….
• ¿Qué sabes acerca de la farmacocinética?
• ¿sabes que quiere decir LADME?
• ¿Cuáles son las etapas de la liberación?
• ¿Cuáles son las etapas del LADME?
¿Qué es la farmacocinética?
• La farmacocinética es el estudio de las acciones de una sustancia
activa contenida en un medicamento sobre el organismo una vez se
ha ingerido o administrado. La farmacocinética se puede designar
también con el signo LADME: liberación, absorción,
distribución, metabolismo y excreción.
•L- liberación
•A- absorción
•D- distribución
•M- metabolismo
•E- excreción
LIBERACION:
• La liberación se puede definir como el paso del fármaco desde la forma
farmacéutica que lo contiene hasta el lugar donde se va a absorber. Este proceso
tiene lugar en todas las formas farmacéuticas y vías de administración excepto en
las de administración intravenosa, ya que el fármaco se inyecta directamente en
la circulación sanguínea.
• Este proceso esta compuesto de tres etapas:
• 1. disgregación: solo se da en aquellas firmas farmacéuticas agregadas (comprimidos, grageas,
capsulas) consiste en fragmentar el fármaco en trozos mas pequeños.
• 2. disolución: se da en todas las formas farmacéuticas excepto en aquellas que ya están disueltas
como las soluciones. En esta etapa los fragmentos pequeños se van disolviendo lentamente en el
medio.
• 3. difusión: el fármaco ya disuelto en medio debe llegar hasta el lugar de absorción.
ABSORCION
• Es el paso del fármaco desde su ligar de administración al torrente
sanguíneo. La absorción sistemática de un fármaco depende de:
• 1. propiedades físico-químicas del fármaco
• 2. anatomía y fisiología del lugar de absorción
• 3. forma farmacéutica
DISTRIBUCION
Después de la absorción de los fármacos, estos se distribuyen a todo el organismo
por el torrente sanguíneo. La distribución de los fármacos al sitio de acción
depende de características como la liposolubilidad, el grado de ionización y su
grado de unión a las proteínas plasmáticas o a otros tejidos específicos.
METABOLISMO
• La mayoría de ,os fármacos se metabolizan en el organismo a metabolitos activos o inactivos.
Sufren transformación química que tiende a favorecer su excreción.
• Puede determinar:
• Inactivación parcial o total a metabolitos activos o inactivos (nitratos).
• Activación: pro fármaco (enalapril)
• Producción de tóxicos (paracetamol)
• Se da fundamentalmente en hígado.
EXCRECION
• La excreción es uno de los mecanismos por los que se eliminan del organismo los
fármacos y sus metabolismos (excreciones renal y biliar) sin que se modifique
mas que su estructura química.
• Los fármacos o sus metabolitos son eliminados del organismos mediante dos
mecanismos.
• Eliminación hepática: el fármaco es metabolizado em el hígado y es excretado por
la bilis.
• Excreción renal: los fármacos pueden ser retirados de la circulación por filtración
glucomerular o la secreción tubular activa o reabsorción tubular pasiva.
• Los fármacos se secretan por orden decreciente de importancia, por vías
urinarias, vía biliar entérica, sudor, saliva y leche.
PREGUNTAS FINALES (ES POR TU
BIEN)
• ¿En que consiste la liberación?
• ¿de que trata la absorción?
• ¿en que consiste la distribución?
• ¿Cómo se metabolizan los fármacos?
• ¿Como se excretan?
• Es todo gracias por su atención.
BIBLIOGRAFIA
• Farmacocinética - Definición - CCM Salud
• [Link]
• [Link]
• [Link]
• [Link]
S/AS05/es_APSD_AS05_Contenidos/website_22_farmacocintica_ladme.html
• [Link]
MACODINAMIA_2_PARTE.pdf
