MINERALOGÍA
SILICATOS
Constituyen aprox. el 92 % de la corteza (oceánica y continental)
Las unidades estructurales de los silicatos son tetraedros formados por
cuatro oxígenos que rodean a un átomo de silicio. La unión de los tetraedros
entre sí se efectúa siempre por los vértices, compartiendo un solo oxígeno
entre cada dos contiguos, ya que, de lo contrario, la proximidad entre los
iones silicio provocaría una fuerte repulsión entre ellos y, por lo tanto, la
estructura sería inestable.
En los silicatos el ión Al+3 desempeña una doble función:
-Simple catión con coordinación 6, octaédrica, en los silicatos de aluminio.
-Sustituyendo al Si+4 con coordinación 4, tetraédrica, creando un exceso de
carga negativa.
NESOSILICATOS [SiO4]4- : Tetraedros aislados y retenidos en la estructura
por medio de cationes de otros metales.
Olivino (Mg, Fe2+)2SiO4 Presente en rocas máficas y ultramáficas.
SOROSILICATOS [Si2O7]6-: Dobletes aislados de
dos tetraedros unidos por un oxígeno común.
EPIDOTA Aparece en rocas metamórficas tanto de
metamorfismo regional como de contacto
CICLOSILICATOS
[Si3O9]6- ; [Si4O12]8- ;
[Si6O18]12- :Anillos planos y cerrados
de tres, cuatro o seis tetraedros.
BERILO Aparece en rocas graníticas y
pegmatíticas
CORDIERITA mineral accesorio, Aparece
en las zonas de metamorfismo de contacto.
TURMALINA Mineral accesorio, común en
las rocas eruptivas y metamórficas
INOSILICATOS [Si2O6]4- ;
[Si4O11]6- :Cadenas continuas
unidimensionales de tetraedros.
Estas cadenas sencillas pueden
unirse después lateralmente,
compartiendo algunos de los
tetraedros más oxígenos para formar
cadenas dobles.
- Piroxenos: cadena sencilla.
- Anfíboles: cadena doble
Estructura de los piroxenos: XY(Si2O6).
Los piroxenos comunes en las rocas
ígneas y metamórficas, contienen Ca y
Na en las posiciones X (iones grandes y
carga débil) y Mg, Fe+2,Fe+3, Al ,
Ti+4,Mn,etc. en las posiciones Y
(cationes más pequeños).
La augita es el piroxeno más común. Se
encuentra en las rocas ígneas oscuras:
lavas basálticas, peridotitas, gabros,
andesitas.
Anfíboles: Muy similares a los piroxenos, sus cadenas están
unidas por enlaces iónicos mediante los dos tipos de
cationes X e Y. Los iones OH ocupan los espacios vacíos
que quedan al unirse lateralmente las cadenas sencillas
para formar las dobles.
La fórmula general puede expresarse: X0-7Y7-14Z16O44 (OH)4
en donde los iones X son Na y Ca (a veces K). Los iones Y
son Mg, Al, Fe+2,Fe+3, etc. (igual que los piroxenos). En
las posiciones Z se encuentran el Si y el Al.
Los minerales más importantes son la hornblenda y la serie
de la actinolita .
FILOSILICATOS [Si4O10]4- :
Estratos bidimensionales continuos de tetraedros unidos por tres vértices comunes
(semejante a una red hexagonal).
Todos los vértices libres de los tetraedros están dirigidos en el mismo sentido,
formando la parte electrostática activa del estrato. Cada estrato, por medio de su
superficie de iones O, se une a otro estrato de análoga estructura mediante los
cationes metálicos. La superficie no activa del estrato suele unirse a la estructura
general por débiles fuerzas de Van der Waals (de ahí la gran facilidad de exfoliación
de estos minerales).
Los numerosos minerales pertenecientes a
este grupo de silicatos, tienen hábito hojoso o
escamoso y una dirección de exfoliación
dominante
En la hoja de silicio-oxígeno, de extensión
indefinida, tres de los cuatro oxígenos de
cada tetraedro SiO4 están compartidos con
los tetraedros vecinos (a esta unidad
estructural se le llama hoja de siloxano).
Cuando en la estructura se encuentran hojas
de iones OH coordinadas por iones
magnesio se obtiene la hoja de Brucita:
Mg3(OH)6 en la que los hidroxilos ocupan los
vértices de un octaedro regular con el Mg en
su centro
La hoja de brucita se puede considerar como una capa de estos octaedros
tumbados y agrupados de manera que alguna de las caras sea coplanaria. El
resultado es un modelo de anillos hexagonales entrelazados de forma que un ion
Mg queda en el centro de cada anillo de seis iones hidroxilos, estando éstos
compartidos entre los tetraedros adyacentes de modo que haya tres iones Mg por
cada octaedro de iones hidroxilo. Esta configuración es llamada hoja trioctaédrica.
La otra familia está constituida por hojas similares de iones hidroxilo, coordinados por
iones aluminio en la estructura de la Gibbsita Al2(OH)6. El Al también forma un
poliedro estable con los hidroxilos, pero debido a su mayor carga, sólo pueden entrar
en la estructura dos tercios de iones aluminio. Por tanto, no todos los intersticios
pueden estar ocupados y los iones Al forman un modelo de anillos hexagonales en
los que el centro del anillo está sin ocupar. Esta omisión conduce a una proporción de
dos iones de aluminio por cada octaedro de hidroxilos, lo que se denomina hoja
dioctaédrica.
Las estructuras de todos los miembros importantes de los filosilicatos se pueden obtener
combinando la hoja Si2O5 con la hoja de gibbsita o de brucita (octaedricas), que son
neutras eléctricamente, en cambio, la de siloxano (tetraedrica)no lo es y sola no puede
formar una estructura estable.
Las capas t (tetraedrica) y o (di y trioctaedricas) se pueden combinar dando distintos
minerales:
Capas t – o Capas t – o – t
Serie dioctaédrica: Caolinita Serie dioctaédrica: Pirofilita.
Serie trioctaédrica: Serpentina Serie trioctaédrica: Talco.
Capas (t – o –t) – o –(t –o - t) : Serie trioctaédrica: Cloritas
Algunos silicios pueden ser sustituidos por iones aluminio en las posiciones
tetraédricas de las hojas Si2O5, lo que hace que en su superficie aparezca una
carga eléctrica libre. Si cada cuarto Silicio es sustituido por Aluminio, se genera
una carga suficiente para enlazar cationes monovalentes entre las hojas “t – o – t”.
Con ello aumenta la fuerza del enlace, disminuye la facilidad de deslizamiento,
aumenta la dureza y desaparece el tacto untuoso.
Esta estructura corresponde a las micas; por ejemplo, si el catión es el potasio,
resulta una estructura (t–o-t) – K – (t-o-t) que, en serie dioctaédrica, corresponde
a la moscovita y en la serie trioctaédrica a la biotita.
Análogamente, si son sustituidos la mitad de los Si por Al, quedan disponibles dos
cargas por cada hoja “t-o-t”, que pueden ser satisfechas con cationes como el
calcio, magnesio o hierro dando el grupo de minerales denominado Micas frágiles.
Los filosilicatos comprenden un elevado número de minerales que se pueden
subdividir en: Grupo de las arcillas; Grupo de las micas y Grupo de las cloritas.
tetrahedral
sheet {
octahedral
sheet {
tetrahedral
sheet {
(ii) with cations (e.g. K+) in
interlayer sites (c = 10Å):
muscovite (dioctahedral)
moscovita (dioctaedrica) flogopita (trioctaedrica) phlogopite (trioctahedral)
KAl2(AlSi3O10)(OH)2 KMg3(AlSi3O10)(OH)2
Estructura : (t-o-t)-o-(t-o-t) Clorita
TECTOSILICATOS [(Sin-xAlx)O2n]x- : O
Andamiajes o armazones tridimensionales
continuos de tetraedros unidos unos con otros Si,Al
por todos sus vértices. O O
En algunos minerales, el Si está sustituido por O O
O
el Al, lo que provoca un exceso de
electronegatividad que debe neutralizarse
mediante cationes, generando diferentes Si,Al O Si O Si,Al
grupos de minerales. O O
Por su interés petrológico destacamos los O
O O
siguientes grupos dentro de los tectosilicatos:
Grupo de las sílices.
Si,Al
Grupo de los feldespatos.
O O
Grupo de los feldespatoides.
O
Grupo de las sílices :
- Anhidras:
Cristalinas : Cuarzo, Tridimita y Cristobalita.
Criptocristalinas : Calcedonia.
Amorfas : Sílex.
- Hidratadas : Amorfa: Ópalo.
Cuarzo
Macla Japón
Cuarzo ahumado
Amatista
Jacinto de
Cuarzo rosa
Compostela
Silex
Calcedonia
Agata
Onice
FELDESPATOS
Son los silicatos más abundantes en la
corteza terrestre. Aparecen
mayoritariamente en rocas ígneas y
metamórficas, mientras que en las
sedimentarias sólo se encuentran en
pequeña proporción.
Son silicatos de aluminio, con potasio,
sodio y calcio, formados por tetraedros
de dos tipos: [SiO4]-4 y [AlO4]-5 unidos
unos con otros por medio de todos sus
oxígenos activos, formando armazones
tridimensionales indefinidos. Cada uno
de los tetraedros de aluminio supone
una carga negativa en exceso, que
puede ser compensada por cationes
monovalentes (K, Na) o divalentes (Ca,
Ba) ocupando las cavidades existentes Plagioclasas: ALBITA-ANORTITA
entre los tetraedros aniónicos. Ab – An: Solución sólida completa
Feldespatos Alcalinos: ALBITA-ORTOSA
Ab – Or: Solución sólida incompleta
Ortoclasas: Feldespatos potásico-báricos
ORTOSA K[AlSi3O8] y CELSIANA Ba[Al2Si2O8]
K, Na y Ca en los espacios grandes
ESTRUCTURA DE LOS FELDESPATOS
Ortosa. Macla de Carlsbad
GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES
Son muy similares, desde el punto de vista químico, a los feldespatos, ya que
son silicatos de aluminio, potasio, sodio y calcio, fundamentalmente. La
diferencia principal estriba en su contenido en sílice, ya que los
feldespatoides contienen, aproximadamente, un tercio menos que los
feldespatos alcalinos y tienden a formarse, por tanto, en soluciones ricas en
álcalis (sodio y potasio) y pobres en sílice.
De todos ellos sólo mencionaremos los dos más importantes: LEUCITA y
NEFELINA.
Nefelina (Na,K)[AlSiO4] En rocas alcalinas intrusivas y extrusivas
Leucita K[AlSi2O6] En rocas volcánicas básicas ricas en potasio
