NH3
(AMONIACO)
MEGAHIPERDUPERTRIPLE PRESENTACIÓN
CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DEL
AMONIACO
• ES UN GAS INCOLORO, MENOS DENSO QUE EL AIRE, DE OLOR
DESAGRADABLE, QUE IRRITA LOS OJOS Y LAS VÍAS RESPIRATORIAS.
LICÚA A -33*C, DANDO UN LÍQUIDO FUERTEMENTE POLAR CON
ENLACES DE PUENTE H2 SOLIDIFICANDO A -77*C. ARDE EN EL AIRE
CON FORMACIÓN DE NITRÓGENO Y AGUA A TEMPERATURA DE 900*C.
• SU ESTRUCTURA PIRAMIDAL TRIGONAL:
HISTORIA DEL NH3
EL AMONÍACO GASEOSO FUE AISLADO POR PRIMERA VEZ POR JOSEPH
PRIESTLEY EN 1774 Y FUE NOMBRADO POR ÉL COMO "AIRE ALCALINO".
EL PROCESO DE HABER-BOSCH PRODUCIENDO AMONÍACO DESDE EL NITRÓGENO EN EL
AIRE, EL CUAL FUE DESARROLLADO POR FRITZ HABER Y CARLO BOSCH EN 1909 Y LA
PATENTARON EN 1910. SU PRIMER USO FUE EN UNA ESCALA INDUSTRIAL EN ALEMANIA
DURANTE PRIMERA GUERRA MUNDIAL. EL AMONÍACO FUE USADO PARA PRODUCIR
EXPLOSIVOS PARA SOSTENER REFUERZOS DE GUERRA. SIN EMBARGO, A PESAR DE SU
ORIGEN CON FINES BÉLICOS, EL PROCESO HA LLEGADO A SER LA PRINCIPAL FUENTE DE
NITRÓGENO FIJADO EN EL MUNDO, MEJORANDO EL RENDIMIENTO DE LOS CULTIVOS Y
MITIGANDO EL HAMBRE A MILLONES DE PERSONAS EN EL PLANETA.
ANTERIOR A LA DISPONIBILIDAD DEL GAS NATURAL BARATO, EL HIDRÓGENO COMO
PRECURSOR DE LA PRODUCCIÓN DE AMONÍACO SE LLEVABA A CABO CON
ELECTROLISIS DEL AGUA O USANDO EL PROCESO DE CLORO-ÁLCALI.
¿QUE IMPACTOS TIENE EL NH3 EN
EL AMBIENTE?
• UNA DE LAS PROBLEMÁTICAS ES EL CRECIMIENTO DESPROPORCIONADO DE LAS
ALGAS EN RÍOS Y MARES CONSUMIENDO O2 DEL AGUA, EL CUAL TAMBIÉN ES
NECESARIAS PARA OTRAS ESPECIES.
• LA SEGUNDA PROBLEMÁTICA ES QUE EL N2 REACTIVO ESTÁ DESBALANCEANDO
EL EQUILIBRIO EN LA ATMÓSFERA AUMENTANDO EL % DE OZONO, ADEMÁS LA
DEMANDA DE ENERGÍA QUE SE GENERA AL PRODUCIR NH3 ES MUY GRANDE YA
QUE ES NECESARIO EL 1% DE LA ENERGÍA MUNDIAL PARA SU PRODUCCIÓN.
• HTTPS://WWW.YOUTUBE.COM/WATCH?V=QMQ6KOODQH8
PROCESO HABER-BOSCH
SE SINTETIZA A PARTIR DE NITRÓGENO E HIDROGENO, MEDIANTE LA REACCIÓN GENERAL:
N2 + 3H2 2NH3+ (-22,8 KCAL/KMOL)
EN LA ECUACIÓN PODEMOS VER QUE LA FORMACIÓN DE NH3 VA ACOMPAÑADA DE UNA
DISMINUCIÓN DE VOLUMEN, PASAMOS DE 4 MOLES DE MEZCLA A 2 MOLES DE PRODUCTO
POR LO TANTO LA REACCIÓN SE FAVORECE AUMENTANDO LA PRESIÓN.
ENTONCES UTILIZANDO CATALIZADORES, REGULANDO LA PRESIÓN Y LA TEMPERATURA
PODEMOS OBTENER RENDIMIENTOS ACEPTABLES DE PRODUCCIÓN.
SE CONSIGUE UN RENDIMIENTO DE 15% TRABAJANDO A 200 ATM Y ENTRE 450 Y 500 °C.
PRIMERA FASE
PROCESO DE SEPARACIÓN
SE USA UNA MEZCLA DE CO Y H2, AMBOS SON OBTENIDOS EN UN MISMO
REACTOR HACIENDO PASAR EN PRIMER LUGAR AIRE SOBRE COQUE AL ROJO
CON LO QUE EL O2 DEL AIRE SE CONSUME CON PRODUCCIÓN DE CO.
GAS GENERADOR: 4N2 + O2 +2C -> 2CO + 4N2 (REACCIÓN EXOTÉRMICA)
CUANDO EL COQUE ESTÁ AL ROJO BLANCO SE CORTA LA ENTRADA DE AIRE
Y SE HACE PASAR VAPOR DE AGUA QUE REACCIONA PARA DAR CO Y H2
GAS DE AGUA
H2O + C --> CO + H2 (REACCIÓN ENDOTÉRMICA)
COMO UNA DE LAS REACCIONES ES EXOTÉRMICA Y LA OTRA ES
ENDOTÉRMICA, LO QUE SE HACE ES TRABAJAR EN FORMA
ALTERNADA CON LA ENTRADA DE AIRE Y VAPOR PARA MANTENER
UNA TEMPERATURA ACEPTABLE PARA AMBAS REACCIONES, LOS
GASES PRODUCIDOS SE ALMACENAN Y SE GUARDAN POR
SEPARADO EN GASÓMETROS PARA EN UN SIGUIENTE PASO SER
MEZCLADOS EN LAS PROPORCIONES NECESARIAS.
SEGUNDA FASE
CONVERSIÓN DEL CO A CO2
• PRIMERO LA MEZCLA DEL GAS GENERADOR Y EL
GAS DE AGUA PASA POR UNA TORRE DE
ABSORCIÓN DONDE EN FRÍO SON TRATADOS
CON SOLUCIONES DE ÁCIDOS ORGÁNICOS EN
NAOH O KOH PARA ABSORBER EL H2S.
R-COOK + H2S -----> R-COOH + KHS
• SEGUNDO AL GAS BRUTO AHORA SE LO CALIENTA A
500 °C PARA CONVERTIR EL CO EN CO2, ESTA
REACCIÓN ES EXOTÉRMICA, Y SE REALIZA EN
CONTACTO CON CATALIZADOR DE FE QUE CONTIENE
ALGO DE ÓXIDO DE CROMO PARA OBTENER CO2 Y H2.
CO + H2O -----> CO2 + H2
• EL GAS QUE SALE FINALMENTE DEL INTERCAMBIADOR
SE PASA A LLAMAR GAS DE CONTACTO Y CONTIENE
17%N2, 49% O2 3%CO, 31% CO2 Y 0,2% CH4.
TERCERA FASE
ABSORCIÓN DE CO Y CO2
• EN ESTA FASE PRINCIPALMENTE SE BUSCA ELIMINAR LOS GASES
CONTRAPRODUCENTES PARA LA OBTENCIÓN DE N2 E H2 EL CUAL RECIBIRÁ EL
NOMBRE DE GAS DE SÍNTESIS.
• EL CO2 SE ELIMINA POR SU SOLUBILIDAD EN AGUA QUE AUMENTA MUCHO AL
AUMENTAR LA PRESIÓN, LO QUE NO SUCEDE NI CON EL N2, H2 NI CON EL CO LUEGO
EL CO SE ELIMINA POR ABSORCIÓN A ALTA PRESIÓN EN UNA SOLUCIÓN ACUOSA DE
CLORURO DE COBRE(CUCL) O BIEN EN UNA SOLUCIÓN AMONIACAL FORMIATO DE
COBRE, A 200 ATM DE PRESIÓN, FINALMENTE SE DESCOMPRIME A PRESIÓN
ATMOSFÉRICA LIBERANDO EL CO A LA ATMÓSFERA Y RECICLANDO LA SOLUCIÓN
ABSORBEDORA.
• EL GAS QUE SALE DE LA TORRE A 200 ATM SE LAVA EN SOLUCIÓN DE NAOH PARA
ELIMINAR RESTOS DE CO2 OBTENIÉNDOSE EL GAS DE SINTESIS
FASE FINAL
• POR ULTIMO EL GAS DEBE ENTRAR AL REACTOR CON UNA PROPORCIÓN 3 A 1
(H2/N2), LUEGO SE TRABAJAR CON H2 A ALTA PRESIÓN ES DETERMINANTE EN LA
CONSTRUCCIÓN DE REACTOR, YA QUE EL H2 A ALTA PRESIÓN REACCIONA CON EL C
DEL ACERO PRODUCIENDO HIDROCARBUROS, POR ELLO SE DEBE TRABAJA CON UNA
CUBIERTA DE HIERRO DULCE A PESAR DE QUE PERMITE LA DIFUSIÓN DEL H2 POR LO
QUE SE REVISTE CON UNA SEGUNDA CAPA DE ACERO AL CROMO/NÍQUEL.
• PARA EL PROCESO EN SÍ EL REACTOR SE CALIENTA A 400/500°C COMENZANDO LA
REACCIÓN QUE ES EXOTÉRMICA LO QUE OBLIGA A EVACUAR EL CALOR POR
REFRIGERACIÓN YA QUE SI NO, SE REVIERTE EL SENTIDO DE LA REACCIÓN.
• EL GAS OBTENIDO TIENE ENTRE 8 Y 12% DE NH3 QUE SE SEPARA POR
ENFRIAMIENTO PRIMERO CON AGUA Y LUEGO CON SAL MUERA Y SE LO ENVÍA
COMO NH3 LÍQUIDO AL TANQUE DE ACOPIO.
ESQUEMA DEL PROCESO HABER-BOSCH
USOS GENERALES DEL NH3
• USO AGRÍCOLA: EN EL USO AGRÍCOLA AL AMONIACO SE LO INYECTA BAJO
TIERRA A UNOS 10-20 CENTÍMETROS DONDE SE FORMA EL ION AMONIO O
USO/APLICACIÓN Y TRANSPORTE EN ESTADO LÍQUIDO: 𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4
ANTES DE SU USO SE LO DISUELVE EN AGUA YA QUE ES MÁS FÁCIL SU
+ + 𝑂𝐻 −
TAMBIÉN SE USA EL AMONÍACO PARA OBTENER FERTILIZANTES COMO LA
UREA, SULFATO DE AMONIO, NITRATO DE AMONIO, ETC.
UREA: LA UREA ES UN COMPUESTO ORGÁNICO USADO COMO FERTILIZANTE,
ESTE SE OBTIENE A TRAVÉS DE LA REACCIÓN DEL CO2 Y NH3.
EXPLOSIVOS: EL AMONIACOS ES TAMBIÉN LA BASE DE LOS EXPLOSIVOS COMO
EL NITRATO DE AMONIO, LA NITROGLICERINA Y EL TRINITROTOLUENO (TNT).
USOS DEL AMONIACO EN LA
PRODUCCIÓN DE FERTILIZANTES
• FERTILIZANTES NITROGENADOS: EL AMONÍACO ES UN
COMPONENTE ESENCIAL EN LA PRODUCCIÓN DE MUCHOS
FERTILIZANTES NITROGENADOS USADOS EN LA AGRICULTURA.
• FOSFATO DE AMONIO: EL FOSFATO DE AMONIO ES UN
FERTILIZANTE POPULAR QUE COMBINA AMONÍACO CON
FOSFATO PARA PRODUCIR UNA SOLUCIÓN RICA EN NUTRIENTES.
• NITRATO DE AMONIO: EL NITRATO DE AMONIO ES OTRO
FERTILIZANTE QUE SE FABRICA A PARTIR DEL AMONÍACO.
• HTTPS://WWW.YOUTUBE.COM/WATCH?V=4T7D5VKA94C
APLICACIONES DEL AMONÍACO EN
LA INDUSTRIA ALIMENTARIA
• CARNES PROCESADAS: EL AMONÍACO SE UTILIZA PARA
MATAR BACTERIAS EN LA CARNE UTILIZADA PARA
HAMBURGUESAS Y OTROS PRODUCTOS ALIMENTARIOS.
CONSERVACIÓN DE FRUTAS Y VERDURAS: EL
AMONÍACO SE UTILIZA EN CÁMARAS FRIGORÍFICAS PARA
MANTENER LA FRESCURA DE FRUTAS Y VERDURAS.
• PRODUCTOS HORNEADOS: EL AMONÍACO SE
UTILIZA EN LA PRODUCCIÓN DE MASA MADRE Y EN LA
ELABORACIÓN DE ALGUNOS PASTELES Y OTROS
PRODUCTOS HORNEADOS.
EL GRAN ION AMONIO
NH4+
CARACTERÍSTICAS DEL AMONIO
• EL ION AMONIO ES UN CATIÓN CON CARGA POSITIVA NH4+ LA MOLÉCULA NO ES
PLANA, SINO QUE TIENE FORMA DE TETRAEDRO, LOS CUATRO ÁTOMOS DE
HIDRÓGENO CONFORMAN LAS CUATRO ESQUINAS DEL TETRAEDRO.
• LOS SERES VIVOS NECESITAN PROTEÍNAS QUE ESTÁN FORMADAS POR 20
AMINOÁCIDOS DIFERENTES, LAS PLANTAS Y LOS MICROORGANISMOS PUEDEN
SINTETIZAR LA MAYORÍA DE LOS AMINOÁCIDOS A PARTIR DEL NITRÓGENO DE LA
ATMÓSFERA, PERO LOS ANIMALES NO PUEDEN.
FORMACIÓN DEL ION AMONIO
Y
SU MAYOR PROPIEDAD
• AL DISOLVER NH3 EN AGUA SE FORMA EL ION AMONIO,
AUMENTANDO EL PH DE LA SOLUCIÓN.
NH3 + H2O ----> NH4+ + OH-
• EL ION NH4 TIENE UN PKB = 9,25 POR LO TANTO A PH
SUPERIORES SE COMPORTARÁ COMO ÁCIDO Y A PH INFERIORES
TENDRÁ COMPORTAMIENTO BÁSICO.
• UN EJEMPLO SERIA QUE AL DISOLVER NH3 EN ÁC. ACÉTICO
(PKA=4,76) EL PAR DE ELECTRONES LIBRE DEL N2 TOMA UN
PROTÓN DEL MEDIO AUMENTANDO LA CONCENTRACIÓN DE
IONES HIDROXILOS.
NH3 + CH3COOH -----> NH4+ + CH3COO-
• PERO EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE COMO EL NAOH
(PKA=14,93) EL ION AMONIO CEDE UN PROTÓN.
NH4+ + NAOH -----> NH3 + NA+ + H20
USOS DEL ION AMONIO
• EL ION AMONIO ES UNA FUENTE MUY IMPORTANTE PARA MUCHAS ESPECIES, AUNQUE
PUEDE SER TÓXICO PARA MUCHAS DE ELLAS Y RARA VEZ SE UTILIZA EN FORMA
DIRECTA COMO FUENTE DE NITRÓGENO.
• EL NITRÓGENO LIGADO A LAS PROTEÍNAS DE LA BIOMASA ES CONSUMIDO POR
MICROORGANISMOS Y CONVERTIDO EN ION AMONIO QUE PUEDE SER ABSORBIDO
POR LAS RAÍCES DE LAS PLANTAS.
• LOS IONES AMONIO SE CONVIERTEN EN NO2- POR LAS BACTERIAS NITROSOMAS,
SEGUIDO POR UNA SEGUNDA CONVERSIÓN A NO3- POR LAS BACTERIAS NITROBACTER
VISTO EN EL CICLO DEL NITRÓGENO.
