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Sifilis

La sífilis es una infección de transmisión sexual causada por la espiroqueta Treponema pallidum, que puede ser adquirida o congénita y afecta a diversos órganos. Su evolución incluye períodos primario, secundario, latente y terciario, con manifestaciones clínicas variables y potencialmente graves en etapas avanzadas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas y el tratamiento efectivo es crucial para evitar complicaciones a largo plazo.

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Sifilis

La sífilis es una infección de transmisión sexual causada por la espiroqueta Treponema pallidum, que puede ser adquirida o congénita y afecta a diversos órganos. Su evolución incluye períodos primario, secundario, latente y terciario, con manifestaciones clínicas variables y potencialmente graves en etapas avanzadas. El diagnóstico se realiza mediante pruebas serológicas y el tratamiento efectivo es crucial para evitar complicaciones a largo plazo.

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SÍFILIS

La “gran simuladora”
PROF. DRA. LIZ LEZCANO
CÁTEDRA DE DERMATOLOGÍA
INTRODUCCIÓN
 Infección de trasmisión sexual producida por
una espiroqueta (Treponema pallidum);
trasmisible verticalmente (sífilis congénita) y
ocasionalmente por trasfusiones sanguíneas.
 Desde el comienzo es una infección sistémica,

pudiendo comprometer cualquier órgano.


 Clasificación:

1) Sífilis adquirida (trasmisión sexual o


inoculación accidental).
2) Sífilis congénita (trasmisión placentaria).
ETIOLOGÍA
 Es una espiroqueta
(treponema pálido):
- organismo anaerobio.
- no resiste a la
desecación.
- patógeno solo para el
hombre.
- no es vehiculizado por
el agua, aire,
alimentos o insectos.
- no cultivable.
PATOGENIA
 Luego del contagio el treponema atraviesa la
mucosa genital sana o erosionada,
diseminándose por vía hematógena o linfática;
siendo una enfermedad sistémica desde el
inicio.
 Variabilidad de la enfermedad de un individuo a
otro. “La gran simuladora”.
 De curso crónico con período de exacerbación y
calma.
 Las lesiones son granulomatosas, fenómeno
debido a un mecanismo de hiperergia tisular.
EVOLUCIÓN DE LA SÍFILIS
 Esquemáticamente existen la:

1. sífilis temprana (antes de 1 año), que comprende:


período
- primario.
- secundario.
- latencia temprana.
- relapso.
2. sífilis tardía (puede durar años o el resto de la vida); que abarca:
- sífilis tardía benigna (17% de los casos): con lesiones en piel,
ganglios y huesos.
- sífilis tardía maligna: con lesiones cardiovasculares (10%) y
neurológicas (8%).
- el resto puede curar o seguir en forma latente.
PERÍODOS DE LA SÍFILIS
Período de incubación:
10 a 90 días
Período primario: 1 a 6
semanas Sífilis
temprana

Período secundario: 2 a
10 semanas

Período latente
temprano: antes del año
Período latente tardío:
INMUNOLOGÍA
 Se trasmite en período primario, secundario y
latencia, no durante el período de sífilis tardía.
 Sífilis temprana: gran cantidad de treponemas
y anticuerpos, muy contagiosa, curando con
poca o ninguna secuela.
 Sífilis tardía: anticuerpos escasos, poco
contagiosa y cura dejando secuelas
permanentes.
 Mayor capacidad infectiva los 2 primeros años de
adquisición del treponema, decreciendo la
contagiosidad después de este tiempo.
SÍFILIS PRIMARIA
EVOLUCIÓN CRONOLÓGICA DE LAS LESIONES
CUTÁNEAS DE LA SÍFILIS PRIMARIA

Lesión primaria(chancro): 3
semanas.

Adenopatía inguinal unilateral: 4


semanas. Período primario
Adenopatía inguinal bilateral: 5
semanas.

Reactividad serológica: 6 semanas.


CONTAGIO
 La trasmisión se produce por contacto
directo con la lesión infecciosa
generalmente durante la relación
sexual.

 La piel y las mucosas son activos


participantes desde el inicio de la
enfermedad.
PERÍODO DE INCUBACIÓN
 3 semanas.
 No hay signos ni síntomas de la
enfermedad.
 VDRL negativa.
SÍFILIS PRIMARIA
 Clínica: chancro duro y adenopatías.
duración: 1-5 semanas.
CHANCRO MÚLTIPLES
CHANCRO ULCEROSO
CHANCRO EXTRAGENITAL
CHANCRO EXTRAGENITAL
TIPOS DE CHANCRO
 Típico.
 Ausente (sífilis decapitada).
 Múltiples.
 Ulceroso.
 Extragenital.
DIAGNÓSTICO
- Campo oscuro: detecta
la presencia del
treponema en las lesiones
(chancro o punción de
adenopatía satélite).
- VDRL (inespecíficas o
no treponémicas):
reactiva 10 días después
de la aparición del
chancro.
- FTA-Abs (especificas o
treponémicas): IgM
reactiva precozmente,
antes de la VDRL.
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES.
 Herpes simple
 Afta
 Chancroide
 Chancro escabiótico
 Linfogranuloma venéreo
 Enfermedad de Behçeet
 Farmacodermia
 Úlcera traumática
 Liquen erosivo
 Balanitis de Zoom
 Carcinoma epidermoide
Herpes
Aftas
Chancroide
Chancro
escabiótico
Linfogranuloma
venéreo
Beehcet
Farmacodermia
Trauma
EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO
 El chancro cura
espontáneamente entre 4 a 6
semanas desde su aparición sin
dejar cicatriz.
 Dejados a su evolución aprox. el
50% de los pctes. con sífilis no
tratadas desarrollan sífilis
secundaria y la otra mitad sífilis
latente.
 15% de los pacientes persiste el
chancro cuando comienzan la
clínica del período secundario,
coexistiendo lesiones de
secundarismo y el chancro
(primosecundarismo).
 Con tratamiento la serología
negativiza entre 6 y 12 meses.
PERÍODO LATENTE PRECOZ
 Duración: 2-10 semanas.
 VDRL: reactiva.
 FTA-Abs: reactiva.
 1/3 de los pacientes no tienen este
período.
SÍFILIS SECUNDARIA
CLÍNICA
- Piel es el órgano más afecto en este período.
- Etapa más contagiosa.

- Lesiones mucocutáneas “gran simuladora”, son

asintomáticas.
- Afectación del estado general.

- Localizaciones patognomónicas:

 Palmas y plantas.

 Pápulas erosivas en genitales.

 Alopecia de la cola de las cejas.

 Superficie dorsal de la lengua.


ETAPAS DE LAS MANIFESTACIONES
SÍNTOMAS GENERALES
CUTÁNEAS
1. Macular o roséola sifilítica. 1. Cefalea, mialgias,
2. Pápulas , pueden artralgias, compromiso
presentar varias de órganos y aparatos.
morfologías:
2. Lagrimeo, rinitis,
papuloescamosas,
queratósicas,
molestias faríngeas,
papulocostrosas, adenopatías.
acneiformes, 3. Febrícula o Tº 39-40º.
papulopustulosa recibe el
nombre de sifílides.
3. Condilomas planos.
Roséola sifilítica (macular)
ESTADIO PAPULOSO
 Lesión típica del
secundarismo.
 Localización: tronco,
raíz de miembros,
base del cuello
(collar de Venus),
palmas, plantas y
frente, zona de
implantación del
cabello ( corona
venérea).
 Son asintomáticas.
SÍFILIS PAPULOSA
SÍFILIS PAPULOSA
SÍFILIS PAPULOSA
CONDILOMAS PLANOS
 Lesiones más
infecciosas del
secundarismo.
ALOPECIAS
 Por afectación
papulosa en el CC.
 Patrón: parches, difuso
o ambos.
 Bordes apolillados.
 Puede afectar otras
zonas con pelos (cejas,
barba).
 La forma difusa: por la
propia sífilis o efluvio
telógeno secundario a
la sífilis.
MANIFESTACIONES MUCOSAS
MANIFESTACIONES MUCOSAS

Placas mucosas: sifílides opalinas

Glositis sifilítica: en pradera cegada


OTRAS MANIFESTACIONES DEL SECUNDARISMO

 Sistema nervioso.
 Oftalmológicas.
 Renales.
 Hepáticas.
 Hematológicas.
 Ungueales.
 Auditivas.
SÍFILIS SECUNDARIA
 Duración: 2-6 semanas.
 Diagnóstico:
 VDRL: reactiva, 1/8.
 FTA-Abs: reactiva, IgM (+).
SENSIBILIDAD SEGÚN ESTADÍO
Primaria Secundaria Latente Tardía

VDRL 59-87% 100% 73-91% 37-94%

FTA-Abs 86-100% 99-100% 96-99% 96-100%

ESPECIFIDAD PARA VDRL Y FTA-


ABS: 96-99%
VDRL
 FALSO (-) FENÓMENO DE PROZONA

 FALSOS (+): No mayor a 1/8

- Primer día de nacimiento


- Cuadros febriles agudos
- Inmunizaciones
- Embarazos
- Adictos a drogas
- Colagenopatías
- Lepra
- Leucemias
- Crioglobulinemias
- Anemias
- Diabetes
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIALES
 Exantemas virales.
 Farmacodermia.
 Pitiriasis Rosada de Gibert.
 Psoriasis.
 Pápulas erosivas del área del pañal.
 Condilomas acuminados.
 Pitiriasis rosada
 Alopecia Areata
CONDILOMA ACUMINADO
EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO
 Sin tratamiento cura espontáneamente
entre 1-3 meses y luego pasa a la sífilis
latente precoz.

 Con tratamiento penicilinico las


reacciones serológicas se negativizan
en un tiempo de 12-18 meses aprox.
SÍFILIS LATENTE PRECOZ
SÍFILIS LATENTE PRECOZ
 <1 año de duración.
 Casualmente en un examen serológico
sin manifestación alguna de sífilis.
 Antecedentes de probables
manifestaciones primarias o
secundarias.
 VDRL y FTA-Abs: reactivas.
 Sino se puede establecer el tiempo de
duración se trata como tardía.
EN RESUMEN; SÍFILIS INFECCIOSA

- Período primario.
- Período secundario.
- Latente precoz.
RECAÍDA SECUNDARIA O RELAPSO
 Son los pctes. sufren recaídas, dentro
del 1er año de infección.
 Un pequeño porcentaje de estos pctes
presenta una 2da y hasta una 3ra
recaída.
 VDRL y FTA-Abs: reactivas.
EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO.
 En su evolución espontánea pasa al estadio de sífilis
latente tardía.
 Difícil de establecer una línea entre la sífilis latente precoz
y la tardía.
 La mayoría de los pctes. pueden permanecer
asintomáticos de por vida.
 Sin tratamiento solo 1/3 de los pctes. progresan a sífilis
terciaria; dependiendo del sistema inmunitario del
individuo.
 El T. Pallidum sigue multiplicándose.
 VDRL y FTA-Abs: reactivas.
 Con tratamiento penicilinico los títulos de reaginas baja
gradualmente o permanece fijo (cicatriz serológica).
SÍFILIS TERCIARIA
SÍFILIS TERCIARIA
 Difícil de observar en la actualidad.
 Aparecen a los 15-20 años de la adquisición de la

sífilis.
 Esta etapa no es infecciosa, salvo para el feto.

 Las lesiones son crónicas, destructivas y no hay

treponemas en ellas por campo oscuro.


 Se divide en:

1) Sífilis benigna tardía: lesiones cutáneo-


mucosas y óseas.
2) Sífilis maligna tardía: afectación
cardiovasculares y neurosífilis.
SÍFILIS BENIGNA TARDÍA
 Sífilis cutáneomucosa:
- Lesiones tuberosas.

- Goma.
 Sífilis ósea:
- Osteomielitis gomosa.
- Necrosis ósea que fistulizan a la piel.
LESIONES TUBEROSAS
Goma
GOMA
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
- Tuberculosis cutánea.
- Lepra.
- Leishmaniasis.
- Micosis profunda ( esporotricosis).
- Carcinoma Basocelular.
- Piodermitis vegetante.
SÍFILIS MALIGNA TARDÍA
 Sífilis cardiovascular: aortitis con sus complicaciones
(insuficiencia aórtica y aneurisma).

 Neurosífilis:
- Asintomática: alteraciones en el LCR, con serología + o -.
- Sintomática:
 Forma meningovascular: endoarteritis obliterante de los
pequeños vasos de las meninges, cerebro y médula.

 Forma parenquimatosa: degenerativa con destrucción de


células nerviosas de la corteza cerebral. Cuadros clínicos :
1. Tabes dorsal.
2. Parálisis general progresiva.
SÍFILIS TERCIARIA
 Diagnóstico:
- VDRL: reactiva o no reactiva.
- FTA-Abs: generalmente reactiva.
- Biopsia de lesiones.
- Punción lumbar: signos neurológicos u
oftalmológicos, falla terapéutica, + de 1
año de evolución, VIH (+) y sífilis
congénita.
- Tratamiento de prueba.
PERÍODOS CLÍNICOS DE LA SÍFILIS
 1/3 de las personas que entran en
contacto con el treponema desarrollan la
enfermedad; este se multiplica de forma
local y con diseminación linfática y
sanguínea a diversos tejidos incluyendo
SNC.
 Primario: chancro y adenopatías.
 Secundario: florido con lesiones cutáneo-
mucosas y síntomas generales.
 Primosecundarismo: coexistencia de
lesiones del periodo primario y
secundario.
 Latente precoz: remisión espontanea de
ambas lesiones.
 Relapso: recidiva de síntomas de sífilis
secundaria antes de los 2 años.
 Latente tardía: puede durar años o el
resto de la vida.
 Tardía benigna: lesiones en piel,
ganglios, huesos.
 Tardía maligna: lesiones
cardiovasculares o neurosífilis.
SÍFILIS Y VIH

 Se asocia a mayor riesgo de VIH.


Coinfección. Neurolúes.
 Presenta la misma clínica descripta con
algunas peculiaridades:
 Chancros múltiples 70%, dolorosos, gigantes y persistentes.
 Coexistencia de lesiones primarias y secundarias.
 Neurosífilis en el 1er año de evolución, con:
Invasión LCR: CD4 < 350 x m3.
VDRL +: 1/32 o +
VDRL +: prolongado más de 18
meses.
 Menor respuesta a la penicilina.
SÍFILIS Y VIH
SÍFILIS Y VIH
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
 Sífilis primaria: Penicilina benzatínica 2.400.000 UI IM 1 dosis.
 Sífilis temprana (secundaria y latente precoz > 1 año):
 Penicilina benzatínica 2.400.000 UI IM 3 dosis; 1 vez a la
semana.
 Alergia a la penicilina
Doxiciclina: 100 mg X 15 días. No en
Tetraciclina: 500 mg X 15 días. embarazadas
Ceftriaxona y azitromicina.
 En embarazadas alérgicas a la penicilina. Desensibilizarlas y
tratarlas con penicilina.
TRATAMIENTO
 Sífilis latente tardía (< 1 año) y terciaria.
 Penicilina benzatínica: 2.400000 UI I.M. 1 dosis semanal : 3 dosis.
 Neurosífilis:
 Penicilina G Sódica: 12 – 24.000.000 IV por día: 10 a 14 días.
 Sífilis Congénita:
 Penicilina G Sódica : 50 000 UI/ kg/p IV c/ 8 hs: 10 a 14 días.
 Sífilis y VIH:
 Sífilis precoz primaria y secundaria: mismo régimen anterior.
 Con alteración de LCR se tratara como tal.

Seguimiento post tratamiento:


VDRL al mes, 2, 3, 6, 9, 12 meses.
ALGO MÁS:

 Reacción de Jarish- Herxheimer.


PREVENCIÓN
 La manera mas segura: Abstención.

 Relación duradera y con pareja única.

 Evitar el consumo excesivo de sustancias (alcohol o


drogas), ya que bajo los efectos de estas
sustancias se puede adoptar una conducta sexual
de riesgo.

 Uso correcto y habitual de condones.

 Control prenatal.
CASO 1
CASO 2
CASO 2
CASO 3
GRACIAS POR SU ATENCIÓN!!!

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