GENÉTICA DEL

SEXO

Alumnos: Andrea Solimar, Fabián

Peredo, Franco Molina, Hans Sánchez,
Leonad Alarcón y Kiana Izadi Fini.
Grupo: F2
ÍNIDICE
Tipos de herencia relacionada a los
La importancia del sexo cromosomas sexuales en el humano

- Hermafroditas - Herencia ligada al sexo

- Pseudohermafroditas - Herencia limitada al sexo

- Ginandromorfos - Variaciones del ligamiento al sexo

Mecanismos que determinan el - Herencia incompletamente o parcialmente

sexo ligada al sexo

- Mecanismos de cromosomas - Herencia con efecto limitado por el sexo

sexuales
- Herencia influida por el sexo
- Balance genético
Bibliografía
- Haploidia
LA IMPORTANCIA DEL SEXO
Sexo somatico o fenotipico, aspecto externo que permite su diferenciación en
masculino y femenino

Sexo Cromosómico o Genético, el cual requiere obtener muestras celulares, no solo

para verificar la presencia de ADN sino para establecer el cariotipo con pesquisa en
cromosomas sexuales en las células, contenido XX hembra o femenino, XY macho o
masculino, pudiendo aparecer variaciones.

Sexo Genital, el examen externo de área genital permitirá establecer estructuras

superficiales, las cuales se describen por sexo, manteniendo el respeto y el pudor de
la persona a examinar

Sexo Gonadal, para establecer si los órganos internos corresponden al sexo en

diagnóstico, se requiere de procedimientos no invasivos como lo son ecográficos o
tomo gráficos, estableciendo la diferenciación y rasgos anatómicos principales de los
diferentes órganos

Sexo Psicológico o conductual, con una guía de interrogación social en base a la

manera como el paciente siente y acepta sus cambios corporales, como se adapta y
se siente satisfecho con el sexo al cual él o ella desean pertenecer.
Hermafroditas
TIPOS DE HERMAFRODITISMO CAUSAS DEL HERMAFRODITISMO

• Verdadero: Presencia simultánea • Alteraciones genéticas: Mutaciones que

de tejido ovárico y testicular en afectan los genes responsables del
desarrollo sexual.
un mismo individuo.
• Anomalías hormonales: Desequilibrios
durante el desarrollo fetal que provocan
una diferenciación sexual atípica.

• Fusión de cigotos: Unión de dos cigotos

de diferente sexo en un solo organismo.
Pseudohermafroditas
CAUSAS DEL
TIPOS DE PSEUDOHERMAFRODITISMO PSEUDOHERMAFRODITISMO

• Masculino: Posee testículos, pero • Alteraciones hormonales: Producción o

sus genitales externos tienen respuesta anormal a las hormonas
sexuales durante el desarrollo fetal.
apariencia femenina o ambigua.
• Defectos enzimáticos: Problemas en
• Femenino: Tiene ovarios, pero las enzimas que intervienen en la
sus genitales externos tienen síntesis de hormonas sexuales.
apariencia masculina o ambigua.
• Exposición a hormonas: Contacto con
hormonas sexuales exógenas durante
el embarazo.
Ginandromorfos
TIPOS DE GINANDROMORFISMO CAUSAS DEL GINANDROMORFISMO

• Bilateral: Un lado del cuerpo es • Errores en la mitosis temprana: Una

masculino y el otro femenino. celula del embrion pierde o gana
cromosomas sexuales.
• Mosaico: Las celulas masculinas
• Fertilizacion de un ovulo anormal: Un
y femeninas estan mezcladas en
ovulo con dos nucleos fecundados por
diferentes partes del cuerpo, dos espermatozoides diferentes.

• Fusion de embriones: Dos cigotos de

sexo diferente se combinan en un solo
organismo
MECANISMOS QUE
DETERMINAN EL
SEXO
En los humanos el sexo se
termina por el sistema XX/XY.
El espermatozoide aporta el
cromosoma que define el
sexo.
En la pubertad, las hormonas
sexuales activan las
caracteristicas
secundarias( vello, voz,
desarrollo mamario, etc.).
Mecanismos de
cromosomas sexuales.
•XX- Mujer XY- Hombre( activado por el gen
SRY en el cromosoma Y).

•Durante la fecundacion: El ovulo aporta X,

el espermatozoide aporta X ( para una
mujer) o Y (para un hombre).

•Variaciones geneticas: El sindrome de

Klinefelter(XXY), el sindrome de Turner(XO),
XYY y XXX suelen tener desarrollo normal
pero con algunas variaciones,
 BALANCE GENÉTICO
Balance Genético: Es el estado de
equilibrio en la composición genética de una
población donde las frecuencias de los
diferentes alelos se mantienen relativamente
constantes a lo largo del tiempo, a menos
que factores externos alteren este equilibrio.
EJEMPLO

LImagina una población de flores donde

hay dos colores posibles: rojo y blanco.
Si en cada generación la proporción de
flores rojas y blancas se mantiene
constante, estás observando un balance
genético. Sin embargo, si debido al
cruzamiento selectivo comienzas a ver
más flores rojas que blancas, el balance
genética ha sido alterado.
 HAPLOIDIA
“Haploide” se refiere a la presencia de un único conjunto de
cromosomas en las células de un organismo. Los organismos
de reproducción sexual son diploides (tienen dos conjuntos de
cromosomas, uno de cada progenitor). En los seres humanos,
solo los óvulos y los espermatozoides son haploides.

Ejemplos: Organismos Reproducción:

Cromosomas: A
como bacterias y Durante la
diferencia de los
algunos hongos son reproducción sexual, un
organismos diploides,
haploides. También lo gameto haploide se
que tienen dos copias
son los gametos une a otro para formar
de cada cromosoma
(óvulos y un cigoto diploide, que
(2n), los haploides
espermatozoides) en se desarrolla en un
tienen solo una (n).
animales. nuevo organismo.
Ventajas: La haploidia
permite que las Ciclo de Vida: En
mutaciones se algunas plantas, hay
expresen directamente, fases tanto haploides
lo que puede favorecer como diploides en su
la adaptación y la ciclo de vida.
evolución.
TIPOS DE HERENCIA
RELACIONADAS A LOS
CROMOSOMAS SEXUALES EN
EL HUMANO
•La herencia relacionada con los cromosomas sexuales en humanos
puede clasificarse en varios tipos, incluyendo la herencia ligada al X,
la herencia ligada al Y y la herencia mitocondrial.

•La herencia ligada al X es cuando un gen alterado está ubicado en

el cromosoma X. Esto puede ser tanto dominante como recesivo. En el
caso de la herencia ligada al X recesiva, una sola copia del gen
alterado es suficiente para que se desarrolle la enfermedad en
hombres, ya que tienen solo un cromosoma X. Las mujeres, que
tienen dos cromosomas X, necesitan tener ambas copias alteradas
para manifestar la enfermedad, pero pueden ser portadoras si solo
tienen una copia alterada.

•La herencia ligada al Y se da cuando el gen mutado que causa el

trastorno se encuentra en el cromosoma Y. Debido a que solo los
hombres tienen un cromosoma Y, esta herencia solo puede
transmitirse de padres a hijos, afectando solo a los hombres.

•La herencia mitocondrial se debe a alteraciones en el material

genético que contienen las mitocondrias. Como las mitocondrias
proceden del óvulo durante el desarrollo del cigoto, solo las mujeres
pueden transmitir mutaciones mitocondriales a sus descendientes.
Estas enfermedades pueden aparecer en cada generación de una
HERENCIA LIGADA AL SEXO
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión de
características genéticas que están influenciadas por los
cromosomas sexuales, es decir, los cromosomas X y Y.En
humanos, las hembras tienen dos cromosomas X (XX),
mientras que los machos tienen un cromosoma X y un
cromosoma Y (XY). Esto significa que los genes que se
encuentran en el cromosoma X se heredan de manera
diferente en hembras y machos.Hay tres tipos de herencia
ligada al sexo.
1.Herencia ligada al cromosomaX
2.Herencia ligada al cromosma Y
3.Herencias ligadas a los cromosomas sexuales
HERENCIA LIMITADA AL SEXO

La herencia limitada al sexo se refiere a la

transmisión de características genéticas
que están influenciadas por los
cromosomas sexuales, pero que no se
expresan en ambos sexos de la misma
manera.Hay dos tipos de herencia limitada
1.Herencia
al sexo: limitada al sexo dominante
2.Herencia limitada al sexo recesiva

La herencia limitada al sexo se debe

a la presencia de genes que están
ubicados en los cromosomas
sexuales y que están sujetos a la
influencia de los hormonas.
VARIACIONES
DEL LIGAMIENTO
AL SEXO
• En la región homóloga, los cromosomas X
e Y tienen los mismos genes, y funcionan
igual que los cromosomas autosómicos.

• En la meiosis, los cromosomas X e Y

realizan un entrecruzamiento, al igual
que los autosómicos.

• Es por ello que se pueden heredar ciertos

rasgos o enfermedades, debido a que
estos genes no siguen las mismas reglas
que la herencia ligada al sexo.
HERENCIA
PARCIALMENTE
LIGADA AL
SEXO
• El gen se encuentra en la región
homóloga, tanto del cromosoma X
y del cromosoma Y.

• Pueden recombinarse en la meiosis

como cromosomas autosómicos.

• El gen se puede heredar tanto en el

cromosoma X como el Y.

• Las enfermedades pueden

heredarse tanto por la madre como
por el padre a una hija o a un hijo.

• Ejemplo: Síndrome de Turner,

produciendo displasias óseas.
Herencia con efecto limitado por el sexo

se refiere a casos donde las hormonas EJEMPLO:

sexuales y otras diferencias fisiológicas
La producción de leche
entre sexos alteran la expresión de un
gen, haciéndolo que se exprese solo en
un sexo, aunque esté presente en ambos.

La expresión de la caracteristica esta

limitada al sexo femenino, puesto que en
la pubertad, la presencia de hormonas
masculinas en el sexo masculino no
permite la expresion de la caracteristica.
Herencia influida por el sexo

EJEMPLO: LA CALVICIE

Se caracteriza por la variaión de la

dominancia o recesividad en
funcion al sexo de los individuos,
los genes que corresponden a esta
herencia se localizan en
cromosomas autosómicos, se
pueden ubicar en la región
homologa de los cromosomas X y
Y.
BIBLIOGRAFÍA

- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20681991/

- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9780470015902.a0001460.pub2
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