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Medicamentos del aparato digestivo

La farmacología del aparato digestivo se centra en medicamentos que tratan afecciones gastrointestinales, siendo crucial su uso adecuado en entornos hospitalarios. Los profesionales de enfermería deben conocer los mecanismos de acción, efectos adversos y cuidados específicos de estos fármacos para mejorar los resultados terapéuticos. El documento detalla varios medicamentos, sus indicaciones, posología, contraindicaciones y cuidados de enfermería asociados.
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Medicamentos del aparato digestivo

La farmacología del aparato digestivo se centra en medicamentos que tratan afecciones gastrointestinales, siendo crucial su uso adecuado en entornos hospitalarios. Los profesionales de enfermería deben conocer los mecanismos de acción, efectos adversos y cuidados específicos de estos fármacos para mejorar los resultados terapéuticos. El documento detalla varios medicamentos, sus indicaciones, posología, contraindicaciones y cuidados de enfermería asociados.
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UNVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO-FILIAL

PUERTO MALDONADO

Farmacología
del aparato
digestivo
DOOCENTE:
[Link] GUEVARA SANY

ASIGNATURA:

FARMACOLOGIA

Y TERAPEUTICA

EN ENEERMERIA

INTEGRANTES:
LUIS FERNANDO LUQUE REYES
NOHEMI LUQE REYES

CARRERA:

ENFERMERI

A CICLO: 3
[Link]ón
La farmacología del aparato digestivo comprende un conjunto de medicamentos diseñados para aliviar, tratar o prevenir
diversas afecciones del sistema gastrointestinal. Estos fármacos actúan sobre órganos como el estómago, el intestino delgado
y el colon, permitiendo el control de síntomas comunes como el reflujo gástrico, las náuseas, el estreñimiento y la diarrea. Su
uso adecuado contribuye de forma significativa a la recuperación y bienestar de los pacientes, especialmente en entornos
hospitalarios donde estos síntomas pueden complicar otros cuadros clínicos.

Los profesionales de enfermería desempeñan un rol clave en la administración de estos medicamentos. No solo deben
conocer su mecanismo de acción, sino también estar atentos a los efectos adversos, interacciones y cuidados específicos que
cada uno requiere. Una correcta evaluación clínica y la aplicación de criterios de seguridad permiten mejorar los resultados
terapéuticos y minimizar riesgos en el paciente.
2.1. ¿Qué es farmacología?

LA FARMACOLOGÍA ES LA CIENCIA QUE ESTUDIA LAS


SUSTANCIAS QUÍMICAS (FÁRMACOS) UTILIZADAS PARA
PREVENIR, DIAGNOSTICAR, TRATAR O CURAR
ENFERMEDADES. SE CENTRA EN LOS EFECTOS QUE LOS
MEDICAMENTOS PRODUCEN EN EL ORGANISMO Y CÓMO EL
CUERPO LOS PROCESA. ESTA DISCIPLINA ES CLAVE PARA
GARANTIZAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LAS TERAPIAS
FARMACOLÓGICAS (KATZUNG ET AL., 2021) [1].
2.2. ¿Qué es el aparato digestivo?

El aparato digestivo es el conjunto de órganos encargados


de procesar los alimentos, absorbiendo los nutrientes
necesarios para el cuerpo y eliminando los desechos.
Incluye estructuras como la boca, esófago, estómago,
intestino delgado y grueso, hígado, páncreas y vesícula
biliar. Su función es vital para la nutrición, la eliminación de
toxinas y el mantenimiento del equilibrio corporal (Tortora
& Derrickson, 2020) [2].
FARMACOS
DEL SISTEMA
DIGESTIVO
OMEPRAZOL
PRESENTACIÓN ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Inhibe la
Cada cápsula contiene: 20 mg
secreción de ácido en
Cada frasco de ampolla
contiene: 40 mg el estómago.
Se une a la bomba de
parietal
protones en gástrica,
la
célula
inhibiendo el transporte
POSOLOGÍA final de H + al
gástrico lumen
Úlcera de estómago o
duodeno y reflujo
gastroesofágico: 20 mg cada
24 horas. INDICACIONES
Enfermedad de Zollinger-
Esofagitis reflujo
Ellison: inicialmente 60 mg al por
gastroesofarigeo, ulcera
día, posteriormente de 20 a duodenal, ulcera gástrica
120 mg al día. Cuando se benigna, ulcera
tomen más de 80 mg al día se duodenal,
deben repartir en dos dosis, ulcera gástrica benigna
una cada

Descargado por Luis


Fernando
([email protected]
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al omeprazol.
No se aconseja su administración durante el embarazo y la
lactancia.
Su uso enmascara las manifestaciones de las
úlceras malignas.
Ajustar con cuidado la dosis en pacientes con insuficiencia

EFECTOS ADVERSOS
Frecuentes: náusea, diarrea, cólicos abdominales.
Poco frecuentes: regurgitación, flatulencia,
estreñimiento,
cansancio, somnolencia, cefalea, mareo.
Raras: trombocitopenia, eosinopenia, leucopenia,
cutánea erupción

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de manos.
Aplicar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales: Frecuencia cardiaca (FC),
Presión arterial (PA), Frecuencia respiratoria (FR) y la
temperatura corporal (T) del paciente.
Observar fecha de caducidad en el envase del fármaco
Vigilar el peristaltismo intestinal
Educar al paciente a que tome el medicamento antes de
las comidas
Observar reacciones adversas.
Observar presencia Puede producir náuseas, diarrea,
estreñimiento, somnolencia, leucopenia
anafilaxia. y
trombopenia,
Instruir sobre la dosificación regular de forma interminente
Descargado por Luis
Fernando
([email protected]
RANITIDI

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Antagoniza los receptores H2
de la histamina de las células
parietales del estómago.
Inhibe la
estimulad
a secreción
reducey la
PRESENTACIÓN gástrico
basal
producción de pepsina
de
Tableta 150 mg y 300 mg
ác.
Inyectable 25 mg/mL x
y
2mL
INDICACIONES
En úlcera duodenal;
POSOLOGÍA gástrica
úlcera
Zollinger-Ellison; profilaxis de la
Adultos: 150 mg, dos veces al
hemorragiabenigna; recurrente
s.
día o 300 mg a la hora de
pacientes de en con
acostarse. La mayor parte de
sangrante; úlcera
las úlceras cicatrizan en unas 4
semanas. especialmente pacientes
esofagiMtisendpeél
obstétricas durante el parto.
Niños y neonatos > 1 mes: 2-
En niños: tto. a corto plazo
ptic de
a
4 mg/kg/día divididos en so ), n
úlcera péptica y tto. de reflujo
dos dosis, con un máximo de
gastroesofágico, incluyendo
300 mg/día.
esofagitis por reflujo y alivio
Administración intravenosa sintomático del reflujo
intermitente o intramuscular: gastroesofágico
Adultos: 50 mg i.v. (mediante
infusión intermitente)) ó. 50 mg
Descargado por Luis
Fernando
([email protected]
RANITIDINA
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes; porfiria aguda.

EFECTOS ADVERSOS
Cefalea, estreñimiento, diarrea, malestar
estomacal, vómitos y dolor de
estómago.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Lavado de manos.
Control de los signos vitales.
Tener en cuenta los 5
correctos.
Administrar antiácidos por lo menos 1 h antes o después de
los antagonistas de los receptores H2.
Los antiácidos pueden disminuir la absorción del fármaco.
Prever los ajustes de la dosis para el paciente con enfermedad renal.
Administración oral del medicamento junto a la alimentación, antes de
acostarse.
La administración intravenosa rápida puede producir bradicardia,
especialmente en pacientes con predisposición a las arritmias.
Evitar el uso de alimentos, bebidas o medicamentos que pueden
inducir al irritamiento gastrointestinal
Evitar suspender de manera abrupta el fármaco.
Descargado por Luis
Fernando
([email protected]
CIMETI
DI
PRESENTACIÓN
Ampolla con 200 mg de Cimetidina en
2 ml de solución

ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Antagoniza receptores H2 de histamina de células parietales
del estómago.
Inhibe secreción ácida basal y estimulada por alimentos, y

POSOLOGÍA
Adultos:
Úlcera gástrica o duodenal: Dosis habitual 800 mg/24h al acostarse o en
2 tomas durante 4-6 semanas. Dosis de mantenimiento (si está
indicada): 400 mg al acostarse. Dosis máxima 1600 mg/día.
Reflujo gastroesofágico: 800 mg en dosis única al acostarse o en 2
tomas
durante 12 semanas. En casos graves puede ser necesario
400 mg/6h. Con las comidas y al acostarse. En tratamiento
sintomático de reflujogastroesofágico:200mg/8h con las comidas, con
duración no superior a 15 dias.
Niños:
Entre 1 y 12 años: 20-40 mg/kg/día en dosis divididas cada 4-6
horas. Menores de 1 año: 20 mg/kg/día en dosis divididas cada 4-6
horas. Neonatos: 5 mg/kg/día en dosis divididas cada 4-6 horas.
INDICACIONES
Tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal y esofagitis
péptica. Síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica
con
hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en
pacientes con úlcera sangrante. Profilaxis de la hemorragia
gastrointestinal debida a úlcera de estrés, en enfermos graves.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad. Concomitancia con dofetilida por mayor riesgo
de arritmias ventriculares (torsades de pointes).

EFECTOS ADVERSOS
Cefalea, mareo, diarrea, erupciones cutáneas, mialgia, cansancio.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de manos.
Aplicar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales: Frecuencia cardiaca (FC),
Presión arterial (PA), Frecuencia respiratoria (FR) y la
temperatura corporal (T) del paciente.
Observar fecha de caducidad en el envase del fármaco
La administración por VE debe ser lenta al menos 2 min. y diluido
en 20 cc de ClNa 0.9% o agua destilada
Se recomienda tomar preferentemente con las comidas En
caso de dosis única, tomar antes de acostarse
Realizar el control de ph del jugo gástrico si se usa por el tiempo
prolongado el medicamento
Observar reacciones adversas.
HIDROXID
O DE
PRESENTACIÓN

Magnesia cinfa 200 mg/


ml suspensión oral

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

El magnesio se absorbe poco y con lentitud, actuando como


laxante osmótico salino.

POSOLOGÍA INDICACIONES
Como laxante Tratamiento sintomático
Para adultos y adolescentes a partir del estreñimiento
ocasional y de
de 12 años es: desde 5-10 ml (1-2 g)
hasta 25 ml (5 g) al día, en una hiperacidez gástrica
adultos y adolescentes a
única toma o dividido en 2 partir de 12 años. la
tomas según necesidad. Debido a que el efecto en
Como antiácido laxante
La cantidad y frecuencia de la dosis suele de 3 a 6
depende de la intensidad y manifestarse
horas tras administración
de los
frecuencia síntomas. La dosis (o antes), no administrar al
recomendada es de 2,5 ml a 5 ml acostarse a menos que la
para adultos y adolescentes a partir dosis sea pequeña y se
de 12 años en cada toma hasta un administre con alimentos.
máximo
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Insuficiencia renal grave o en situaciones de desequilibrio
hidroelectrolítico (riesgo de hipermagnesemia).
Algún síntoma de apendicitis, de obstrucción intestinal, hemorragia
gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa, colostomía,
diverticulitis, ileostomía, diarrea crónica.

EFECTOS
Diarrea.
Hipermagnesemia (en
I.R.)

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de manos (11
pasos). Utilizar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales: Frecuencia cardiaca (FC), Presión
arterial (PA), Frecuencia respiratoria (FR) y la temperatura corporal
(T) del paciente.
Observar reacciones adversas.
Se administra por vía oral.
Agitar el frasco antes de tomar este medicamento y medir la cantidad
correspondiente con el vasito dosificador.
Es recomendable tomar cada dosis con abundante agua.
Debido a que el medicamento tiene efecto laxante, no se debe
administrar al acostarse o a última hora del día.
La administración en el tratamiento de la hiperacidez gástrica
debe realizarse después de las comidas.
Descargado por Luis
Fernando
([email protected]
HIDROXID
O DE
PRESENTACIÓN

Suspensión oral - Jarabe


180 ml

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Antiácido no absorbible.
Reduce la absorción de
fosfatos.

POS
OLO
GÍA
Como
Hipofosfat
emiante
300-600mg 3 veces al día con las comidas. Debería reservarse para
niveles de fosfato > 7mg/dl y a una duración de 4 semanas
Como antiácido
640mg 5-6 veces al día después de las comidas y antes de
acostarse (máximo 3.840mg al día).
La dosis recomendada es de 5 - 10 ml (1/2 - 1 sobre) de suspensión
oral 4
veces al día, cuando aparezcan los síntomas. Se tomará de 20 minutos
a una hora después de las tres comidas y otra vez antes de acostarse.
INDICACIONES
Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago
en adultos y mayores de 12 años.
Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemodializados.

Descargado por Luis


Fernando
([email protected]
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia, hemorragia
gastrointestinal o rectal, obstrucción intestinal, apendicitis, íleo
paralítico, impactación fecal, enfermedad Alzheimer.

EFECTOS
Estreñimiento.
Diarrea

CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de manos (11 pasos).
Utilizar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales: Frecuencia (FC),
cardiaca
Presión arterial (PA), Frecuencia respiratoria (FR) y la
temperatura corporal (T) del paciente.
Observar reacciones adversas, estos antiácidos son fármacos de
auto prescripción.
Antes de consumirlo, se debe agitar la suspensión; tomarlo con un
vaso de agua (evitar tomarlo con leche)
SUCRALF
A
PRESENTACIÓN

Tableta: Cada tableta


contiene 1 gramo de
sucralfato

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

El sucralfato actúa localmente, reaccionando con el ácido clorhídrico


del estómago para formar unas especie de pasta adherente que
actúa como un tampón.

POSOLOGÍA
Tratamiento de la ilcera gastroduodenal no debida al uso de
AINES: Administración oral:
Adultos: la dosis recomendada es de 1 g, cuatro veces al día,
administrado 1 hora antes de las comidas y a la hora de acostarse
durante 4 a 8 semanas.
Tratamiento de la esofagitis ocasionada por el enfermedad por reflujo
esofágico:
Administración oral:
Adultos: 1 g cuatro veces al día, 1 horas antes de las comidas y
al
acostarse
Niños: se han sugerido dosis de 500 mg 4 veces al día, 1 horas antes de
las comidas y al acostarse
INDICACIONES
Esta indicado en el tratamiento y la prevención de:
Úlcera duodenal, Úlcera gástrica, Gastritis, Gastropatía provocada por
AINEs, Profilaxis de la hemorragia gastroduodenal debida a úlcera de
estrés en enfermos graves.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al sucralfato o a cualquier componente de la
formulación

EFECTOS ADVERSOS
La constipación que es el más frecuente, tiene lugar en el 2% de los
casos. Otros efectos adversos menos frecuentes, que tienen lugar en
menos del 0.5% de los casos son diarrea, náuseas y vómitos ,
molestias gástricas, indigestión, flatulencia, boca seca, rash, prurito,
cefaleas, mareos, somnolencia y vértigo

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de
manos. Aplicar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales: Frecuencia cardiaca (FC), Presión
arterial (PA), Frecuencia respiratoria (FR) y la temperatura corporal
(T) del paciente.
Observar fecha de caducidad en el envase del fármaco
Administrar 30 min antes del desayuno y la cena.
No administrar con lácteos, ya que forma complejos insolubles con
el calcio
Observar reacciones adversas
Instruir sobre la dosificación regular de forma interminente
SALES DE
PRESENTACIÓN

SIPAROX suspensión. Cada 100 ml contienen 1.750


g de subsalicilato de bismuto.
PEPTO BISMOL comp. con 102 mg de salicilato, y
una cucharada de suspensión contiene 130 mg de
salicilato

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Antidiarreico: estimula la absorción de fluidos y electrólitos a través de


la pared intestinal (acción antisecretora) y también cuando es
hidrolizado a ác salicílico inhibe la síntesis de prostaglandinas
responsables de la inflamación intestinal y la hipermotilidad,
adicionalmente enlaza las toxinas producidas por E. coli.

POSOLOGÍA
Tratamiento de la a diarrea y alivo de malestares digestivos comunes
como p irosis y acidez, náuseas e indigestión.
Administración oral
Adultos: la dosis recomendada es de 524 mg de subsalicilato de bismuto (2
comprimidos masticables) cada 30-60 minutos.
Niños de 9-12 años: 262 mg (1 comprimido) cada 30-60 minutos. Niños de
6-8 años: 175 mg (2/3 de un comprimido) cada 30-60 minutos.
Niños de 3-5 años: 87,5 mg (1/3 de una tableta) cada 30-60
minutos
Profilaxis de la diarrea del viajero profilaxis producida por
Escherichia coli e infecciones virales:
Administración oral:
Adultos: 525 mg por vía oral cuatro veces al día
INDICACIONES
Tto de la diarrea y malestares digestivos comunes del tipo: acidez, náuseas
e indigestión.
Adyuvante en la terapia combinada para el tto de la enf ulcero peptica
causada por Helicobacter pylori.

CONTRAINDICACIONES
No debe ser usado para tratar el vómito, en niños o adolescentes que
padezcan o estén en recuperación de varicela o gripe, ya que éste
puede ser un signo temprano de síndrome de Reye
No se administre niños < de 6 años; si padece úlceras sangrantes; I.R.;
hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos

EFECTOS ADVERSOS
Constipación intestinal
Oscurecimiento temporal de la lengua y las evacuaciones.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de
manos. Aplicar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales: Frecuencia cardiaca (FC), Presión
arterial (PA), Frecuencia respiratoria (FR) y la temperatura corporal
(T) del paciente.
Observar fecha de caducidad en el envase del fármaco
Administrar 30 min antes del desayuno y la cena.
No administrar con lácteos, ya que forma complejos insolubles con
el calcio
Observar reacciones adversas
ANTIEMETICO Y HERMETICO
ODANSETRON
PRESENTACIÓN

Cada ampolla con 2 ml contiene


4 mg de ondansetrón.
Cada ampolla con 4 ml contiene
8 mg de ondansetrón.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Antagonista potente y altamente selectivo de receptores 5-HT3


localizados en neuronas periféricas y dentro del SNC.
Los receptores 5 HT-3 se encuentran presentes en al área
postrema de los terminales nerviosos centrales y periféricos, en la
zona gatillo de los quimioreceptores.

POSOLOGÍA
Profilaxis de nauseas y vómitos p roducitos p or citostaticos:
Adultos y niños (4-18 años) en la profilaxis de náuseas y vómitos
inducidos por citostáticos, consiste en 3 dosis de 0,15 mg/Kg (o 8 mg)
cada una, por vía IV durante 15 min, administrando la primera 30 min
antes del citostático y las otras dos a intervalos de 4 h.

Prevención de náuseas y vómitos asociados a analgesia post-


operatoria:
Se han utilizado dosis i.v. iniciales de 4 mg de ondasetrón en el
momento de la inducción de la anestesia y dosis de 0.17 mg i.v. con
cada bolo de 1 mg de morfina. En estas condiciones el ondasetrón es
moderadamente eficaz
INDICACIONES
En adultos: control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y
radioterapia citotóxicas, y prevención y tto. de náuseas y vómitos
postoperatorios.
En niños ≥ 6 meses: tto. de náuseas y vómitos inducidos por
quimioterapia. En niños ≥ 1 mes: prevención y tto. de náuseas y vómitos
postoperatorios (sólo

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
EFECTOS
Dolor de cabeza, Sensación de calor, Sofocos, Estreñimiento,
Reacciones locales en lugar de iny. IV.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de
manos. Aplicar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales.
Verificar que el paciente no sea alérgico al medicamento
Observar fecha de caducidad en el envase del fármaco
No se debe mezclar este fármaco con la Furosemida o
Fluorouracilo, ya que son incompatibles.
Observar reacciones adversas
En la preparación del medicamento, debe retirarse el aire, ya que no
debe ingresar burbujas de aire en el torrente sanguíneo
durante la administración IV.
Si el líquido del medicamento se está infiltrando fuera de la vena,
automáticamente se debe retirar.
METOCLOPRAMI
DAACCIÓN FARMACOLÓGICA
Antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación
quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la
apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores
serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4
implicados en el vómito provocado por quimioterapia.

PRESENTACIÓN
Ampolla de 10mg/2ml
Tabletas de 10mg
Gotas 30ml
Gotas pediátricas 2,6
mg/ml
seguido de perfus. continua de
POSOLOGÍA 0,5
mg/kg/h durante 6-8 h
(IV).
Ads.: 10 mg hasta 3 veces/día.
Niños: 0,1-0,15 mg/kg de p.c. hasta
3 veces/día. Duración máx. del tto.
5 días. Dosis máx. 0,5 mg/kg/día.
I.R. o I.H. graves disminuir dosis.
Náuseas y vómitos inducidos por
quimioterapia antineoplásica. Oral,
parenteral
mg/kg/día (IM,en
IV o varias
perfus. IV): 2-
dosis o
10
parenteral 2-10 mg/kg/día en forma
de bolo de 2-3 mg/kg en perfus. de
15 min antes de quimioterapia,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o
perforación gastrointestinal. Antecedente de discinesia tardía por
neurolépticos o metoclopramida. Feocromocitoma. Combinación con
levodopa (antagonismo mutuo), fenotiazinas, butirofenonas. Niños < 1 año
por aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales. Lactancia

EFECTOS ADVERSOS
Somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la
dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión, hipotensión,
aumento transitorio de la presión arterial.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Aplicar los 10 correctos.
Monitoreo constante de signos vitales y nivel de conciencia. Administrar en
forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg, debido a que
una administración rápida genera ansiedad e intranquilidad, seguido de
mareo.
La administración IM debe ser profunda.
Debe administrarse antes de las comidas y al acostarse.
Evitar administrar conjuntamente con alcohol, sedantes, hipnóticos,
narcóticos o , tranquilizantes por que incrementan sus efectos
sedativos.
Proteger de la luz.
Precaución en pacientes con HTA esencial y en pacientes con
antecedentes de porfiria.
Precaución en pacientes con apendicitis y/o intoxicaciones (su uso
puede enmascarar estos cuadros).
Por la vía oral, administrar 30 min. antes de las comidas.
En la insuficiencia renal se recomienda iniciar el tratamiento con la
mitad de dosis y reajustar según necesidades
ESCOPOLAMI
NA
PRESENTACIÓN

Ampolla de 1 ml conteniendo 20
mg.
Grageas de 10 mg.
Supositorios de 10 mg.
Gotas conteniendo cada 1 ml

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Antagoniza la acetilcolina en los receptores muscarínicos de la piel,


tracto gastrointestinal, tracto respiratorio, corazón, sistema nervioso
central y del ojo), aunque, en dosis altas, puede ocurrir el antagonismo
de los receptores nicotínicos (por ejemplo, músculo esquelético,
ganglios)

POSOLOGÍA
Para la p revención de las náuseas/vómitos debido a la cinetosis:
Administración oral
Adultos y niños > 12 años: La dosis recomendada es de 250 a 800
mg PO 1 hora antes del efecto antiemético es necesario
Administración p arenteral:
Adultos: La dosis recomendada es de 0.3 a 0.6 mg SC, IM o IV. Se
puede repetir 3-4 veces al día.
Niños: La dosis recomendada es de 0.006 mg/kg SC, IM o IV en
una
sola dosis. No exceder los 0.3 mg por dosis. La dosis puede
repetirse según sea necesario cada 6-8 horas.
INDICACIONES
Espasmos del tracto GI;
espasmos y disquinesias
del sistema biliar;
espasmos tracto
del
génico-urinario.

CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse si el paciente presenta hipersensibilidad a
la escopolamina, o a cualquier componente de la formulación, así
como
a otros fármacos antimuscarínicos.

EFECTOS ADVERSOS
Sequedad de boca, Dificultad para tragar, Estreñimiento,
Somnolencia, Disminución de sudoración

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Aplicar los 10 correctos.
Monitoreo constante de signos vitales y nivel de conciencia.
Oriente al paciente en la realidad actual
Proporcione seguridad según la política de la institución,
mediante sujeciones mecánicas u observación permanente, en
una unidad preferiblemente aislada.
Administre los medicamentos antipsicóticos o ansiolíticos
prescritos
Es necesario orientar al paciente respecto a las alucinaciones o
DIMENHIDRINA
TACCIÓN FARMACOLÓGICA
La difenhidramina, la parte activa de la molécula de dimenhidrinato,
tiene propiedades antihistamínicas, anticolinérgicas,
antimuscarínicas, antieméticas y anestésicas locales. También
muestra efectos depresores sobre el sistema nervioso central. Los
efectos anticolinérgicos inhiben la estimulación vestibular y del
laberinto que se produce en los viajes y en el vértigo. Los efectos
antimuscarínicos son los responsables de la sedación, con la
particularidad que se reducen progresivamente cuando el fármaco
se administra repetidamente, desarrollándose tolerancia.

PRESENTACIÓN
Inyectable 50mg
Tableta 50mg

POSOLOGÍA INDICACIONES
Para prevenir, tratar las
Vía Oral:
náuseas y vómitos
Adultos: 50-100 mg cada 4-
asociadas a los viajes en
6 horas sin exceder 400
avión o en barco y la
mg/dia.
Administración intramuscular hiperemesis gravídica, no
Adultos: 50 mg por Vía
o intravenosa: es eficaz en la prevención
intramuscular o intravenosa
y tratamiento de las
cada 4 horas, sin exceder
naúseas y vómitos
los 300 mg/día
producidos por la
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al dimenhidrinato o difenhidramina; crisis
asmáticas; porfiria; niños < 6 años (chicles)

EFECTOS ADVERSOS
Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas; somnolencia,
sedación, cefalea, vértigo, mareo; glaucoma, trastornos de la visión
(midriasis, visión borrosa, diplopía); aumento de la viscosidad de
secreciones bronquiales; náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea,
dolor epigástrico, anorexia, sequedad de boca; retención urinaria,
impotencia sexual; reacciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad;

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Explicar al paciente, sobre los efectos de este medicamento y
aconsejarles que no es conveniente que manejen automóvil, o alguna
maquinaria o de hacer otras tareas que requieran que esté alerta.
Aconsejarles que, este medicamento puede tomarse con comida o
con un vaso de agua o leche para reducir la irritación del estómago.
Explicarles también a nuestros pacientes que, si olvida una dosis,
tomar lo antes posible. Pero, si es casi hora de su próxima dosis,
omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No
use doble cantidad.
Control de funciones vitales, observar reacciones adversas.
Es aconsejable no administrarlo juntamente con alcohol u otros
depresores del SNC y tener especial precaución si aparece
somnolencia.
Su uso debe ser cuidadoso cuando se administra a pacientes con
asma agudo, por sus efectos antimuscarínicos. Tener en cuenta los
Descargado por Luis
Fernando
([email protected]
GLICERINA
INDICACIONES
Estreñimiento transitorio
y ocasional.

PRESENTACIÓ
N

SUPOSITORIOS
SENOSIAIN.
SENOSIAIN.
Supositorio para
adulto. Cada supositorio para adulto contiene 2 632 mg de
glicerol. Envase con 10 o 20 supositorios.
Supositorio para niños y bebés. Cada supositorio para niños y
bebés contiene 1 380 o 1 478 mg, respectivamente, de
glicerol. Envase con 10 o 20 supositorios.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la mucosa del recto


hacia el interior de la ampolla rectal, a la vez que lubrifica y
ablanda las heces.

POSOLOGÍA
Rectal.
Adultos y niños > 12 años: 2,930-3,5
g/día. Niños 2-12 años: 1,460-1,860 g/día
Niños> 6 años 1,9 g/día.
Niños < 2 años: 600-1.250 mg/día. Máx. 1
sem.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Afecciones
anorectales
Rectocolitis hemorrágica y procesos inflamatorios hemorroidales
Pacientes con retortijones
Cólicos, Náuseas, Vómitos.
Signos de apendicitis
Obstrucción intestinal
Dolencias
intestinales
inflamatorias agudas
o en general en

EFECTOS
ADVERSOS
Picor, Dolor , Irritación anal.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de manos. Aplicar
los 10 correctos.
Informar al paciente del procedimiento y educar si procede
Usar guantes no estériles
Si es necesario fraccionar la dosis, se debe hacer a lo largo del
supositorio, para conseguir un reparto más homogéneo del
principio
supino activo
durantey evitar
unos a suminutos,
vez la erosión
a ladeespera
la mucosa ana
que
Educar al paciente correctamente pueda
sobre la correcta alimentación (rica en fibra)
absorberse el
Despuésde
medicamento. Observar reacciones
adversasla administración pedirle al
LAXANTE Y ANTIDIARREICO

LACTULOSA

PRESENTACIÓN

Sobre 10 g / 15 ml
Frasco 533 g / 800
ml

ACCI
Efecto osmótico y disminución del pH del lumen colónico
ÓN
por descomposición de lactulosa en peso
ác. FAR orgánicos de
MAC
molecular bajo.
OLÓ
GICA POSOLOGÍA
Estreñimiento habitual y crónico
Adultos: inicial, 30 ml (20 g) en 2 tomas
Niños 1-6 años: inicial, 10 ml (6,7 g)/día
Niños 7-14 años: inicial, 20 ml (13,4 g)/día
Ablandamiento de heces y facilitación de defecación en hemorroides,
fisura anal, fístulas, abscesos anales, ilceras solitarias y p
oscirugía rectoanal
Adultos: 15 ml (10 g) 1-3 veces/día
Niños 1-6 años: inicial, 10 ml (6,7 g)/día
Niños 7-14 años: inicial, 20 ml (13,4 g)/día
Tto. y p revención de encefalopatía hepática p ortosistémica.
Adultos: inicial, 30-45 ml (20-30,15 g) 3 veces/día
Rectal:
Enemas de retención, si es necesaria una acción más rápida:
300 ml de sol. en 700 ml de agua, administrar cada 4-6 h.
INDICACIONES
Tratamiento del estreñimiento habitual y crónico.
Ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con
entidades nosológicas que afecten al recto y ano, tales como
hemorroides, fisura anal, fístulas, abscesos anales, úlceras solitarias y
post-cirugía recto- anal.
Tratamiento y prevención de la encefalopatía hepática portosistémica.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, Galactosemia,
Obstrucción intestinal.

EFECTOS
Meteorismo
Flatulencia
Dosis
elevadas:
dolor
abdominal
y diarrea

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de
manos. Aplicar los 10 correctos.
Diluir el medicamento con agua o jugos de frutas antes de ser
administrados
El medicamento para la administración rectal debe ser diluido en
300ml con 700ml de solución salina
El paciente debe retener el medicamento por 30 a 60 min., si se
retiene por menos tiempo, se debe repetir la dosificación
Observar reacciones adversas
BISACODILO
PRESENTACIÓN

DULCOLAX, comp. 5 mg
Supositorios rectales, 10 mg
Microenemas con 10 mg

ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Actúa estimulando los nervios entéricos para causar movimientos


de masa colónica (contracciones).
También es un laxante de contacto, alterando los niveles de agua
y electrolitos en los intestinos, aumentando el nivel de los fluidos.

POSOLOGÍA
Tratamiento a corto p lazo del
estreñimiento: Administración oral:
Adultos y niños de > 12 años: la dosis recomendada es de 5 a 15 mg
de bisacodilo de una sola vez
Administración rectal (supositorios):
Adultos y niños de 12 años: insertar un supositorio en el recto una vez
al
día. Retenerlo durante 15 a 20 minutos.
Niños de < 12 años: insertar medio supositorio en el recto una vez al
día Evacuación del colon como p reparación p ara una
colonoscopia: Administración oral
Adultos: el bisacodilo se administra en dosis de 5 o 10 mg
conjuntamente con una solución de polietilenglicol, bicarbonato sódico,
cloruro sódico
INDICACIONES
Alivio sintomático del estreñimiento ocasional, para adultos
adolescentes y niños > 10 años

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, Obstrucción intestinal, Íleo paralítico, Apendicitis,
Perforación intestinal, Hemorragia digestiva, Enf. inflamatorias
intestinales (colitis ulcerosa, enf. de Crohn); niños < 2 años (comp.) o <
10 años (supositorios), Trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico.
Además, por vía rectal en dolor abdominal de origen desconocido,
hemorroides y/o fisuras anales.

EFECTOS ADVERSOS
Calambres abdominales, Diarrea, Náuseas, Vómitos, Vértigo, Ardor
rectal Desequilibrio de líquidos y electrolitos.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar el correcto lavado de
manos. Aplicar los 10 correctos.
Controlar y vigilar signos vitales:
Observar fecha de caducidad en el envase del
fármaco Proporcionar al paciente una dieta adecuada y
equilibrada.
Educar al paciente sobre las características de las heces (color,
consistencia, forma cantidad, olor, etc).
En niños de 2 a 10 años, se debe administrar exclusivamente bajo
control médico y estricta supervisión
Se debe monitorizar periódicamente los niveles de electrolitos,
especialmente a los pacientes mayores de edad o
débiles Observar reacciones adversas
REFERENCIAS
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[Link]/peru/medicamento/945965767/sucralfato
4. Conclusión
La farmacología digestiva abarca medicamentos esenciales para
tratar afecciones frecuentes como acidez, náuseas, estreñimiento o
diarrea. La correcta administración de antiácidos, antieméticos,
laxantes y antidiarreicos requiere no solo conocimiento
farmacológico, sino también una valoración integral del paciente,
considerando su edad, síntomas, historial clínico y estado general.

El profesional de enfermería cumple un rol indispensable en este


proceso, asegurando una administración segura, detectando
reacciones adversas y educando al paciente en el uso adecuado de
los medicamentos. La combinación de conocimiento técnico y un
enfoque humano permite mejorar la calidad del cuidado y el
pronóstico de las enfermedades gastrointestinales, contribuyendo
significativamente al bienestar del paciente.
GRACIAS POR
SU ATENCION

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