MIOLOGIA: Ciencia que estudia los

músculos.

El 40 a 50% del peso corporal total lo

representan los músculos

La fuerza de una persona , hace que la

energía.
Física se convierta en mecánica.
FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR

 1 Producción de los movimientos corporales

 2 Estabilización de la postura

 3 Regulación del volumen de los órganos

 4 Movimiento de sustancias en el cuerpo

 5 Producción de calor.
PROPIEDADES DEL TEJIDO
MUSCULAR.
Excitabilidad Eléctrica

Contractilidad

Extensibilidad

Elasticidad
INERVACION E IRRIGACION
SANGUINEA
 Cada nervio penetra el músculo, acompañado
de una arteria y dos venas

 Motoneurona: nervio que estimula al músculo

para contraerse.

 Cada neurona posee un axon, envuelto en una

vaina de mielina.
 Al punto de contacto entre la motoneurona y la
fibra muscular se llama:
Union neuromuscular
 Aproximadamente el 40% del
cuerpo es músculo esquelético

 El 10% es músculo liso y cardíaco

TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR
Estriado voluntario esqueletico

Musculo liso

Musculo cardiaco
Musculo esqueletico.

Se le llama estriado parque posee

Estrias transversales , son bandas claras y
oscuras.

Voluntario porque es posible regular de

manera conciente su actividad.
Musculo liso
Forma parte de las paredes de los organos
internos huecos: vasos
sanguineos,bronquios, y visceras de a
cavidad abdomino pelvias.

No posee estrias transversales

Es involuntario
Musculo cardiaco
 Solo se encuentra en el Corazon

 Sus movimientos son involuntarios.

 Posee autorritmicidad: ritmo intrinseco

 Diversos neurotransmisores y hormones

ajustan la Frecuencia cardiaca.
ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO

Los Músculos Esqueléticos, están formados

por numerosas fibras cuyo diámetro es de
10 a 80um.

En la mayor parte de este músculo las

fibras se extienden en toda su longitud y
habitualmente (excepto el 2%) están
inervadas por una sola terminación
nerviosa localizada cerca del punto medio
de la misma
SARCOLEMA
Es la membrana celular de la fibra
muscular, está formado por una membrana
celular denominada membrana plasmática
y una cubierta externa que contiene
numerosas fibrillas delgadas de colágeno.

En cada extremo la capa superficial del

sarcolema se fusiona con una fibra
tendinosa y éstas a su vez se agrupan en
haces para formar los tendones musculares
que se insertan en los huesos
 MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE ACTINA
Y MIOSINA

Cada fibra muscular contiene varios cientos a

miles de miofibrillas
Cada miofibrilla está formada por 1500
filamentos de miosina y 3000 filamentos de
actina responsables de la contracción.
Los filamentos se interdigitan y aparecen
bandas claras y oscuras
Las bandas claras contienen solo filamentos
de actina denominadas bandas I.
Las bandas oscuras contienen filamentos de
miosina denominadas bandas A.
 La interacción entre los puentes
cruzados y los filamentos de
actina producen la contracción

 Los extremos de los filamentos

de actina están unidos al disco
Z. Desde este disco los
filamentos se extienden en
ambas direcciones para
interdigitarse con los filamentos
de miosina

 El disco Z esta formado por

proteínas filamentosas distintas
de filamentos de actina y de
miosina

 La porción de la miofibrilla que

esta entre dos discos Z
sucesivos se denomina
Sarcómero.
 QUE MANTIENE EN SU LUGAR A LOS
FILAMENTOS DE ACTINA Y DE MIOSINA

Una proteína filamentosa y muy elástica

llamada titina. que actúa como
armazón que mantienen en su posición
a los filamentos de actina y miosina, de
modo que funcione la maquinaria
contráctil del sarcómero.
 SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas están
llenos de líquido intracelular
denominado sarcoplasma que contiene
grandes cantidades de potasio,
magnesio y fosfato.

También posee mitocondrias que

proporciona grandes cantidades de
energía (ATP).
 RETÍCULO
SARCOPLÁSMICO
En el sarcoplasma que rodea a las
miofibrillas de todas las fibras
musculares, se encuentra un extenso
retículo sarcoplásmatico, que es
muy importante para controlar la
contracción muscular.

Los tipos de fibras musculares muy

rápidas tienen retículos
sarcoplásmicos extensos.
 MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. Un potencial de acción viaja a lo largo de la
fibra motora hasta sus terminaciones sobre las
fibras musculares.

2. En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

3. La acetilcolina actúa en una zona local de la

membrana de la fibra muscular para abrir
múltiples canales “activados por acetilcolina”.

4. La apertura de los canales activados permite

que grandes cantidades de sodio difundan
hacia es interior de la membrana iniciando un
potencial de acción.
5. El potencial de acción viaja a lo largo de la
membrana de la fibra muscular

6. El potencial de acción despolariza la membrana

muscular y hace que el retículo sarcoplásmico,
libere grandes cantidades de iones de calcio.

7. Los iones de calcio inician las fuerzas de

atracción entre los filamentos de actina y de
miosina haciendo que se produzca el proceso
contráctil.

8. Después de una fracción de segundo los calcio

retornan al retículo sarcoplásmico hasta que
llega un nuevo potencial de acción. Esta
retirada hace que cese la contracción muscular
MECANISMO GENERAL DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. potencial de acción en motoneurona
2. liberación neurotransmisor en pie terminal
(Ach)acetilcolina
3. abren canales de Na+ por AcH potencial de placa
4. propagación del potencial de acción
5. liberación de Ca desde cisternas terminales del
Retículo sarcoplásmico
6. difunde Ca a los miofilamentos
7. combinación de Ca con complejo troponina-
tropomiosina descubriendo sitios activos de actina
8. formación de enlaces actina-miosina (deslisamiento
de filamentos y acortamiento de sarcómero
 MECANISMO GENERAL DE LA
RELAJACIÓN
 repolarización de toda la fibra
 bombeo de Ca++ a las cisternas del
retículo endoplásmico
 oclusión de los sitios activos del complejo
actina-tropomiosina

cesa la contracción
 MECANISMO DESLIZANTE DE
LA CONTRACCIÓN
 Causa la contracción
muscular
 Sarcómero relajado
 Inicio de superposición
de filamentos de actina
 Sarcómero contraido
 Filamento de actina en
superposición
 Actina atraido dentro de
miosina
 Atracción de discos Z
hacia los extremos de los
filamentos de miosina
 CAUSAS DE DESLIZAMIENTO
 fuerzas mecánicas por interacción de los
puentes cruzados de actina y miosina
 fuerzas inhibidas en reposo
 liberación de Ca por el retículo
sarcoplásmico en el potencial de acción
 penetración de Ca a las miofibrillas,
activando fuerzas e iniciando
contracción
 ATP dando energía necesaria
DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
 En estado relajado:
Los extremos de los
filamentos de actina
entre dos discos Z
sucesivos, apenas se
superponen entre sí

 En estado contraído:
Los filamentos de actina
son traccionados hacia
los filamentos de
miosina, de modo que
sus extremos se
superponen entre sí en
su máxima extensión
POR QUÉ LOS FILAMENTOS DE ACTINA SE DESLIZAN
ENTRE LOS FILAMENTOS DE MIOSINA?

Gracias a fuerzas que se generan por la

interacción de los puentes cruzados que
van desde los filamentos de actina a los
de miosina.

Cuando un potencial de acción viaja a lo

largo de la fibra el RS libera calcio que
activan las fuerzas de atracción entre
filamentos y comienza la contracción
para lo cual es necesario enlaces de
energía procedentes del ATP.
 TEORÍA DE LA CREMALLERA DE LA
CONTRACCIÓN
(TEORIA DEL TRINQUETE)
Cuando una cabeza de miosina se une
a un sitio activo, la cabeza se inclina
automáticamente hacia el brazo que
está siendo atraído hacia el filamento
de actina. Esta inclinación de la cabeza
se llama golpe activo. Luego la
cabeza se separa y recupera su
dirección perpendicular normal
ATP COMO FUENTE DE ENERGÍA PARA
LA CONTRACCIÓN
Cuanto mayor sea la magnitud del trabajo que
realiza el músculo mayor será la cantidad de ATP
que se escinde , lo que se denomina efecto Fenn.

ENERGÍA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

Cuando un músculo se contrae contra una carga
realiza un trabajo. El trabajo se define mediante la
siguiente ecuación:
 T= C x D
Donde:
T= Trabajo generado C= Carga D=
Distancia
 FUENTES DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
 FOSFOCREATINA.- La energía combinada del ATP y de
fosfocreatina almacenados en el músculo es capaz de producir
una contracción muscular máxima durante sólo 5 a 8 seg.

 GLUCÓLISIS DEL GLUCÓGENO.- La importancia de este

mecanismo es doble. La glucólisis permite contracciones aún
sin oxígeno durante muchos segundos y a veces hasta más de
1 min; sin embargo la velocidad de formación de ATP es tan
rápida que la acumulación de productos finales de la glucólisis
sólo permite mantener una contracción muscular máxima
después de 1 min.

 METABOLISMO OXIDATIVO. – Más del 95% de toda la

energía que utilizan los músculos para una contracción
sostenida a largo plazo viene de esta fuente. Para una
actividad máxima a muy largo plazo, de (muchas
horas)procede de las grasas; aunque para períodos de 2 a 4
horas hasta la mitad de la energía procede de los
carbohidratos
 CONTRACCIÓN
ISOMÉTRICA CONTRACCIÓN
ISOTÓNICA

Cuando  Cuando se acorta

el
pero la tensión del
músculo no se
músculo permanece
acorta durante la constante durante la
contracción. No contracción. Es
hay movimiento dinámica
articular, es
estática
 FIBRAS DE TIPO I
Son fibras rojas
Obscuras
Aeróbicas
Contracción lenta
Tónicas
Predominan en músculos del tronco
Son fibras de resistencia
 FIBRAS LENTAS TIPO I
1. Fibras pequeñas inervadas por fibras
nerviosas más pequeñas

2. Vascularización y capilares mas extensos

para aportar cantidades adicionales de
oxigeno

3. Numerosas mitocondrias par mantener

niveles
4. elevado de metabolismo oxidativo.

5. Fibras que contienen grandes cantidades

de mioglobina.
 FIBRAS DE TIPO II
Blancas
Claras
Anaeróbicas
Contracción rápida
Fásicas
Relacionadas con el movimiento
Predominan en las extremidades
Predominan en velocistas, levantadores de
pesas, lanzadores atléticos
 FIBRAS RÁPIDAS TIPO II
1. Grandes para obtener gran fuerza de
contracción

2. Retículo sarcoplásmico extenso para la

liberación de calcio.

3. Enzimas glucolíticas para la liberación de

energía mediante proceso glucolítico

4. Vascularización menos extensa.

5. Menos mitocondrias, porque el

metabolismo oxidativo es secundario.
 MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN
DEL MSCULO ESQUELÉTICO
Unidad Motora.- Es el conjunto de todas las
fibras musculares que son inervadas por una
única fibra nerviosa.

Los músculos pequeños que reaccionan

rápidamente y cuyo control debe ser exacto
tienen más fibras nerviosas para menos fibras
musculares.

 Los músculos grandes que no precisan un

control fino pueden tener varios centenares
de fibras musculares en una unidad motora.
UNIDAD MOTORA
 CONTRACCIONES MUSCULARES DE
DIFERENTES FUERZAS
SUMACIÓN DE FUERZAS
Significa la adición de los espasmos
individuales para aumentar la intensidad
de la contracción muscular global.

La sumación se produce de dos maneras:

1. Aumentando el numero de unidades
motoras, denominada sumación de
fibras múltiples.
2. Aumentando la frecuencia de la
contracción, lo que se denomina
sumación de frecuencias y puede
producir tetanización.
 MÁXIMA FUERZA DE CONTRACCIÓN
La máxima fuerza de contracción tetánica de
un músculo que funciona a una longitud
muscular normal es un promedio entre 3 a
4kg por un centímetro cuadrado de músculo.

Como el músculo cuadriceps puede tener

hasta 100 cm2. de vientre muscular, se puede
aplicar hasta 360 Kg. de tensión al tendón
rotuliano.

Por tanto, se puede entender la ruptura de

tendones de sus inserciones.
 TONO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
Incluso cuando los músculos están en
reposo habitualmente hay una cierta
cantidad de tensión, que se denomina
tono muscular.
 FATIGA MUSCULAR
 Producida por la contracción prolongada e
intensa de un músculo
 Aumenta en proporción directa a la velocidad
de depleción del glucógeno muscular y por
tanto hay incapacidad para seguir generando
el mismo trabajo.
 La interrupción del flujo sanguíneo a través de
un músculo que se está contrayendo da lugar a
una fatiga muscular casi completa en un plazo
de 1 a 2 min. debido a la pérdida de aporte de
nutrientes, especialmente de oxígeno.
SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPO
Los músculos actúan aplicando una
tensión a sus puntos de inserción en los
huesos, y éstos a su vez forman varios
tipos de sistemas de palanca
 ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL
SISTEMA DE PALANCAS
 1º. Fulcro (F): es el
punto fijo o eje de
rotación articular
alrededor del cual se
produce o puede
producirse el movimiento
rotatorio.

 2º. Potencia (P): es el

motor, es decir el
músculo que provoca el
movimiento, es la fuerza
que hay que generar para
vencer o equilibrar la
resistencia.
 ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL
SISTEMA DE PALANCAS
3º. Resistencia (R): es
el elemento o carga que
se opone al movimiento,
puede ser una carga
externa, o el propio peso
del segmento corporal a
mover, o la suma de los
dos.
 4º. Línea de Fuerza
(LF): es la línea que
indica la dirección en la
que se aplica la Fuerza
(Dirección en la que actúa
la carga o Resistencia)
 5º. Brazo de potencia (BP):
representa aquel trozo de la
palanca que se encuentra entre
el punto donde se aplica la
fuerza y el eje de la articulación.
 6º.Brazo de resistencia (BR):
es el trozo de la palanca que se
encuentra entre la resistencia y
el punto o eje de rotación
articular

7º.Brazo de palanca ([Link]):

es la línea perpendicular a la
Línea de Fuerza que pasa por el
Fulcro. El Brazo de
Palanca=[Link] es la distancia
más corta que hay entre el
Fulcro=F y la Línea de
fuerza=LF, medida mediante
una línea perpendicular a la
línea de fuerza que pasa por el
eje de la articulación.
PALANCAS DE PRIMER
GÉNERO
PALANCAS DE SEGUNDO
ORDEN
PALANCAS DE TERCER
ORDEN
El análisis de los sistemas de palanca del
cuerpo depende del conocimiento de:
 El punto de la inserción muscular.
 Su distancia desde el fulcro de la palanca.
 La longitud del brazo de la palanca.
 La posición de la palanca.
 COACTIVACIÓN DE LOS MÚSCULOS
ANTAGONISTAS
Prácticamente todos los
movimientos del cuerpo
están producidos por la
contracción simultánea de
músculos agonistas y
antagonistas de lados
opuestos de las
articulaciones, lo que da
como resultado la
coactivación de los
músculos agonista y
antagonistas y está
controlada por los centros de
control motor del encéfalo y
de la médula espinal.
 REMODELADO DE MÚSCULO PARA
ADAPTARSE A LA FUNCIÓN.
Todos los músculos del cuerpo se
modelan continuamente para adaptarse
a las funciones que deben realizar.

Se altera su diámetro, su longitud, su

fuerza y su vascularización, incluso los
tipos de fibras musculares.

Este proceso de remodelado con

frecuencia es bastante rápido y se
produce en un plazo de pocas semanas
 HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR
 Cuando se produce un
aumento de la masa total de
un músculo se denomina
hipertrofia muscular.

 Toda hipertrofia se debe a un

aumento del número de
filamentos de actina y miosina
en cada fibra muscular dando
lugar a un aumento de
tamaño o una hipertrofia de la
fibra

 Aparece cuando el músculo

está sometido a carga
durante el proceso contráctil y
son necesaria pocas
contracciones intensas cada
día para producir una
hipertrofia significativa en un
plazo de 6 a 10 semanas
Cuando un músculo no se utiliza
durante muchas semanas, la
velocidad de disminución de las
proteínas contráctiles es mucho
más rápida que la velocidad de
sustitución. Por tanto, se produce
atrofia muscular.
AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

Es otro tipo de hipertrofia que se

produce cuando los músculos son
distendidos hasta una longitud
mayor de lo normal.

Esto hace que se añadan nuevos

sarcómeros en los extremos de las
fibras musculares, donde se unen a
los tendones
 HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS
MUSCULARES
Es el aumento del número de fibras

Cuando aparece, el mecanismo es la

división lineal de fibras que estaban
previamente aumentadas de tamaño
A.- Normal
B.- Hipertrofia
C.- Hiperplasia
D.- Combinación de ambas
 EFECTOS DE LA DENERVACIÓN
MUSCULAR
Cuando un músculo pierde su inervación
comienza la atrofia casi inmediatamente.
Después de 2 meses comienzan cambios
degenerativos en las fibras.
Si la inervación se restaura rápidamente la
recuperación aparece en un plazo de 3
meses y no se produce recuperación
funcional alguna luego de 1 a 2 años.
En la fase final la mayor parte de fibras son
destruidas o sustituidas por tejido fibroso y
adiposo lo que conlleva a una posterior
contractura.
 RIGIDEZ CADAVÉRICA
Varias horas después de la muerte, todos los
músculos del cuerpo entran en un estado de
contractura denominado rigidez cadavérica,
debido a la pérdida de todo el ATP, que es
necesario para producir la separación de los
puentes cruzados que se origina en los
filamentos de actina durante el proceso de
relajación.

El músculo permanece rígido hasta que las

proteínas se deterioran (15 a 25 h) lo que
probablemente se debe a la autolisis que
producen las enzimas que liberan los lisosomas.