UT 4: Gestión de almacenes

en oficinas de farmacia
1) CONCEPTO DE ALMACÉN

2) FUNCIONAMIENTO DE UN ALMACÉN

3) LA GESTIÓN DE UN ALMACEN DE FARMACIA

3.1) SISTEMAS DE ALMACENAJE Y COLOCACIÓN DE PRODUCTOS

3.2) CRITERIOS DE CONSERVACIÓN

3.3) ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

3.4) ELIMINACIÓN DE RESIDUOS

3.5) CONTROL DE CADUCIDADES

3.6) GESTIÓN DE STOCKS

3.7) TIPOS DE ARTÍCULOS ALMACENADOS

4) VALORACIÓN CONTABLE DE EXISTENCIAS

4.1) MÉTODOS DE CONTROL DE EXISTENCIAS

4.2) ELABORACIÓN DE FICHAS DE ALMACÉN

4.3) REALIZACIÓN DE INVENTARIOS

1. CONCEPTO DE
ALMACÉN
• Edificio o local donde se depositan géneros de
cualquier especie, generalmente mercancías.

• Conjunto de productos y materiales que tiene

una farmacia o el laboratorio de farmacia en
espera de ser utilizadas.

• Lugar donde llega una mercancía y se guarda

para ser utilizada.
 En una oficina de farmacia existen muchas referencias por lo que hay que separar las
mercancías.

3 tipos de almacenes:

 Almacén de reposición: Zona destinada

Almacén de exposición: Zona con
a almacenar productos comprados en
accesible al público o que puede visualizar
una cantidad que excede a la
fácilmente
dispensación habitual diaria

 Almacén de dispensación: Zona de la oficina de farmacia con

instalaciones adecuadas para guardar ordenadamente los
productos farmacéuticos para su dispensación. Esta zona está
cerca del mostrador pero no es directamente accesible al publico
 Almacén de reposición
• Más alejado de la zona de dispensación.

• Productos que o no caben en las zonas de dispensación o

exposición, o de los que hacemos un mayor acopio debido a un
incremento de la frecuencia de venta.

• Estanterías de diferentes fondos y alturas, para contener tanto envases sueltos o cajas
completas

• Prima la operatividad al diseño, con estanterías generalmente regulables en altura.

• Mercancía justificada por razones técnicas y económicas  espacio limitado/no generar costes
innecesarios

• Razón técnica: producto de máxima salida que requiera un acopio para poder seguir
dispensándolo en caso de falta del proveedor.

• Razón económica: descuentos adicionales que nos ofrece el proveedor  seleccionar

Zonas del almacén de
reposición
– Zona de inmovilizados:

• Productos caducados, pendientes de devolución o eliminación

– Devoluciones a proveedores

– Zona de pedidos de clientes

– Zona de recepción de pedidos

– Existencias de material de embalaje, obsequios a clientes, material de marketing y

merchandising, y material de decoración exterior
– Material de limpieza escaleras, herramientas, etc (material de mantenimiento en general)

– Residuos
 Almacén de dispensación

Mobiliario e instalaciones

- Cajones del mostrador para productos de dispensación frecuente y de

pequeño tamaño

– Armarios o vitrinas, de diferentes alturas, sustituidas en la

actualidad por cajoneras compactas.

– Cajoneras compactas

– columnas de cajones de fácil apertura y cierre automático

– distribución generalmente alfabética

– cajones de diferentes alturas (colocar envases y cajas de distintos

tamaños)
Almacén de dispensación

Almacén

Próximo al mostrador de dispensación y a la zona de

recepción de pedidos

Dispensadores y almacenes robotizados

- Estanterías mecanizadas, con un sistema de transporte

hasta el mostrador de dispensación

- Pensadas para farmacias con escaso almacén o de difícil

acceso,

- O para farmacias con gran afluencia de clientes.

Almacén de exposición
• Tiene dos funciones: Guardar los productos y exponerlos a la vista del cliente.
• Prima el diseño sobre la operatividad.
• Transmite imagen a la Oficina de Farmacia.
• Resalta un producto o conjunto de productos.

• Se ubica en la zona de libre acceso de los usuarios y se gestiona a través de técnicas

de merchandising.
2. FUNCIONAMIENTO
DE UN ALMACÉN
 PRINCIPALES TAREAS DE UN ALMACÉN

• Recibir y registrar los materiales almacenados.

• Acondicionar, proteger y conservar los materiales.

• Entregar y distribuirlos materiales a los diversos departamentos.

Es necesario que exista una vigilancia constante de las entradas y salidas

de materiales de un almacén 

- carencia detendría la prestación del servicio

- exceso supone altos costes de mantenimiento

3. GESTIÓN DE UN
ALMACÉN DE
FARMACIA
3.1. Sistema de
almacenaje y
formas de
colocación de
productos
Formas de almacenar productos

No almacenar

- Los proveedores son los propietarios del producto hasta que la empresa lo consume.
- El proveedor realiza el acopio de artículos bien en sus propios almacenes, bien en los de la
empresa.
- Un método que tiene como objetivo que el tiempo de almacenamiento se reduzca al
mínimo se denomina Just in time  los productos necesarios para la fabricación de otros
productos llegan al lugar de utilización justo cuando se necesitan, con lo que no deben
almacenarse y no se produce gasto en eso.
Formas de almacenar productos

a) Criterio alfabético

b) Criterio de ordenación por formas farmacéuticas

Almacenar c) Ordenación por tipo de dispensación

d) Ordenación por actividad farmacológica

e) Ordenación por proveedor

Formas de almacenar productos
Almacenar

a) Criterio alfabético: clasificar los productos por orden alfabético por su nombre comercial

b) Criterio de ordenación por formas farmacéuticas:

- Se divide el espacio del almacén en sub‐zonas, cada una para cada forma farmacéutica.

- Dentro de cada sub‐zona se clasifican los productos por orden alfabético.

Cuando el sistema es de cajoneras en la parte inferior o en una estantería aparte se colocan los

envases más grandes siempre por orden alfabético.

En las cajoneras superiores se colocan los envases de menor tamaño.

Formas de almacenar productos
Almacenar

c) Ordenación por tipo de dispensación: Algunas farmacias disponen los productos de forma que
los más solicitados están situados más cerca del mostrador y los menos solicitados en zonas menos
cercanas.

• De forma complementaria a las anteriores:

d) Ordenación por actividad farmacológica: Se aplica a las especialidades farmacéuticas.

Consiste en agrupar aquellas especialidades indicadas para una misma patología

e) Ordenación por proveedor: Se utiliza en la sección de parafarmacia.

 Formas de colocación de productos

- En compartimentos y colocados a granel  amontonados, sin envases.

- En bloque: unos encima de otros. Pueden estar en sus envases.

- En apilamiento cruzado: cada capa de materiales se coloca en ángulo recto con la inferior.
Aumentar la superficie de contacto y la estabilidad del apilamiento.
- Estibados: los materiales que se descolocan fácilmente, por su forma esférica o cilíndrica, se
colocan estibados  sujetados por un sistema adecuado.
 Recomendaciones de almacenaje

- Reposición de atrás hacia delante, de abajo arriba y de izquierda a derecha

- Dispensación a la inversa: primero el de delante, el de más arriba o el de más a la

derecha  siempre sale primero el más antiguo
- Criterios de ordenación establecidos conocidos por todo el personal

- Separar y diferenciar productos similares (12 y 24 unidades)

- Reservar más o menos espacio para cada producto según su frecuencia de dispensación:
evitamos continua reposición
- Con cierta frecuencia comprobar caducidades
- Revisar el estado de la rotación de productos con frecuencia
3.2. Criterios de
conservación de
medicamentos y
PS
Los productos termosensibles se conservarán en frigorífico entre 2 y 8º C.
No romper la cadena de frío.
El frigorífico debe tener un termómetro de máxima y de mínima para
registrar la T

Los estupefacientes se almacenan bajo llave en un lugar no expuesto al público

Sus movimientos son responsabilidad del farmacéutico titular
Es obligatorio llevar un control detallado de estas sustancias con anotaciones de
entradas, salidas y existencias de cada uno.
Los medicamentos y productos de parafarmacia son almacenados en condiciones adecuadas
de limpieza, humedad y temperatura.
Se almacenan a temperatura entre 15 y 25 ºC.
Para controlar la temperatura debe haber también un termómetro de máxima y de
mínima.
El responsable debe llevar un registro de temperaturas.
Evitar que la luz solar incida directamente sobre los
medicamentos.
Las materias primas para formulación magistral se colocan en el laboratorio

- En espacios diferenciados, armarios que puedan ser cerrados con

llave, con la etiqueta a la vista, para facilitar su lectura y evitar errores.

- Cada producto debe tener una ficha de seguridad

- Registro de entradas, mencionando el proveedor, lote, cantidad comprada, fecha de
caducidad y precio.
- Registro de salidas en la ficha de elaboración de fórmulas magistrales cada vez que se
utiliza un producto  en estantería separando sólidos de líquidos, ácidos en la parte baja,
orgánicos en armario metálico y en lugar fresco y seco.
- Productos sensibles a la luz deben mantenerse en zonas oscuras con envases adecuados
ACTIVIDAD 1 TEMA 4
 3.3. Alteraciones
y estabilidad de
los medicamentos
 Principios básicos sobre estabilidad de
medicamentos
El termino ESTABILIDAD, aplicado a un medicamento o producto químico se refiere a la capacidad de los
mismos para mantener a lo largo del tiempo sus características de origen.

Podemos definir también la estabilidad de un producto como el tiempo transcurrido desde la fabricación y
envasado hasta que su actividad química o terapéutica no desciende por debajo de un nivel aceptable, y
sus características físico‐químicas no se han modificado de manera apreciable ni nociva.

Las oficinas de Farmacia y los servicios de farmacia hospitalaria deben asegurar unas
condiciones de conservación para los medicamentos y materias primas que garanticen la
estabilidad hasta el momento de su utilización o administración al paciente  no han de
sufrir alteración de sus características esenciales y en caso de ocurrir, lo hagan dentro de
unos límites admisibles.
Factores que influyen en la estabilidad de
medicamentos

- Factores Ambientales

‐ Factores físicos‐químicos: incompatibilidades

‐ Factores biológicos: contaminación microbiológica

‐ Otros: material del envase, cierres, transporte.

 Factores ambientales
Luz

La luz solar acelera el proceso de degradación de muchos

medicamentos, por ello deben mantenerse en sus envases

originales.

Los medicamentos especialmente sensibles a la luz se denominan

fotosensibles, se utilizan envases apropiados opacos a la luz.

Factores ambientales
Humedad
 Es la causa más común de alteración de medicamentos y materias primas en forma sólida.

 La humedad, además de favorecer el crecimiento microbiano, ejerce otros efectos sobre las
características físico químicas por los siguientes mecanismos:

- Oxidación: reacción química en la que interviene en oxígeno

- Higroscopía: captación de agua

Todos los efectos de la humedad se ven potenciados en

presencia de temperatura elevada.
Factores ambientales
Humedad
En general, se pueden tomar las siguientes precauciones:

 No colocar los medicamentos en contacto con las paredes o muros.

 Dejar un espacio abierto entre los medicamentos y estas superficies.

 Disponer sobre el suelo unos soportes que disten de él al menos 20 cm.

La humedad ambiental siempre afectará más a los productos químicos y sustancias

medicamentosas utilizadas como materias primas que a las especialidades farmacéuticas.
Conviene almacenar los productos químicos en recipientes bien cerrados.
 Factores ambientales
Temperatura
 Los cambios de temperatura aceleran prácticamente todos los procesos de
degradación
 Afectan tanto a las materias primas o al medicamento, como al material de envasado,

 Es más perjudicial siempre un aumento brusco de la temperatura que una

temperatura ligeramente elevada o baja mantenida de forma constante.

El aumento de temperatura
El descenso de temperatura
- Fusión. - Cristalización
- Evaporación.
- Rotura de la emulsión
- Desecación.
 Factores ambientales
Temperatura Las temperaturas de conservación son:

1. Temperatura ambiente: entre los 15 y los 25 º C. Debe controlarse en torno a los 22º.

2. Lugar fresco: entre 8 ‐ 15 º C . De no especificarse lo contrario estos productos pueden

conservarse en frigorífico.

3. Refrigerado: Lugar frío con temperatura comprendida entre 2 ‐8 º C (Nevera). Es el lugar de

almacenamiento de productos termolábiles. En el envase externo de la especialidad
farmacéutica aparece el símbolo de conservación especial.

4. Congelación: Lugar que mantiene la temperatura entre ‐10 y ‐20 º C.

La importancia en la conservación de los medicamentos se ve reflejada en la

colocación de los símbolos en el cartonaje de las especialidades que no se
pueden conservar a temperatura ambiente.
3.4. Eliminación
de residuos
 Residuos de una OF
1. Medicamentos caducados o
devueltos
Pueden tener dos destinos:

o Se devuelven al proveedor

o Se eliminan a través del punto SIGRE  facilitar que los ciudadanos puedan desprenderse de
los envases vacíos o con restos de medicamentos, así como de los medicamentos caducados
que tienen en sus hogares.

SIGRE, entidad sin ánimo de lucro cuyas siglas corresponden a “Sistema Integrado de Gestión y Recogida de
Envases”,

- Iniciativa ecológica, pionera en España, que pretende evitar que tanto los envases como los restos de
medicamentos acaben en la basura sin recibir un tratamiento medioambiental adecuado.

- Contenedor especialmente diseñado para este fin y que se encuentra situado en las farmacias.
SIGRE aprovecha el mismo canal de
distribución que utiliza la industria
farmacéutica para la comercialización de sus
productos a través de las farmacias, pero en
sentido inverso: el consumidor lleva los
envases y restos de medicamentos a la farmacia
para que sean recogidos posteriormente por la
distribución farmacéutica y entregados a
gestores autorizados de residuos para su
clasificación y posterior tratamiento.
 Residuos de una OF
2. Materias primas
caducadas
Son recogidos por empresas especializadas en eliminación de residuos especiales
3. Residuos
especiales
Cuando se realiza toma de muestras de sangre hay que eliminar todo el material que haya tenido
contacto con la sangre de forma selectiva. Se utilizan pequeños contenedores

4. Copias de
recetas
Es necesario romper o destruir estos documentos para preservar la intimidad
 3.5. Control de
caducidad de los
medicamentos
Todas las especialidades farmacéuticas tienen
señalado un límite de validez o fecha de caducidad
con una indicación de mes y año, que señala que el
último día de ese mes es el último válido a efectos
de la administración del preparado
• Plazo de validez: periodo de tiempo durante el cual los ejemplares del medicamento mantienen la
composición y actividad que se declara dentro de los límites de tolerancia reglamentariamente
establecidos

• Fecha de caducidad: fecha que señala el final del plazo de validez de cada lote. Es propuesta por el
laboratorio preparador a la dirección general de farmacia y medicamentos, previo dictamen del Centro
Nacional de Farmacobiología. Esta fecha de caducidad está calculada a una temperatura máxima de
almacenamiento de 25º C.

Los medicamentos tienen una fecha de caducidad máxima de 5 años.

Aquellos de caducidad inferior a 5 años, tendrán que llevar claramente legibles e indelebles la
expresión “Caducidad: Mes y año, además del símbolo de caducidad Es una medida preventiva que
pretende garantizar la eficacia del preparado.

A partir de dicha fecha no hay garantía de validez.

• LOTE: Deberá estar claramente

impreso y en lugar bien visible del

envase exterior y envase contingente

de cada ejemplar la palabra <<lote>>

seguida de la letra indicativa del año

en que se fabricó.

• Número de Lote: combinación

característica de números, letras o

ambos que identifica

específicamente a un lote.
• Una vez caducadas se
guardarán en el almacén
separadas del resto de
existencias, para evitar
confusiones.

• Está permitida la devolución,

en algunos casos, antes de
transcurridos seis meses
desde su fecha de caducidad.
LA DEVOLUCIÓN SE REALIZA:

1. Por haberse alcanzado la fecha de caducidad que indica su límite de validez.

2. Anulación del registro de alguna especialidad.

3. Suspensión temporal de comercialización de una especialidad farmacéutica.

4. Retirada del mercado de un determinado lote.

5. Deterioro de unidades cuyo responsable es el laboratorio

6. El cese de actividades del laboratorio, existiendo un plazo de seis meses para la

devolución.

7. Una vez que el medicamento ha caducado existe un plazo de seis meses para la
devolución de las oficinas de farmacia al mayorista y del mayorista a los
laboratorios antes de un año
 Cada Oficina de farmacia lleva su propio sistema de control de
caducidades:

- desde el automatizado, donde las caducidades son introducidas

según se recibe cada pedido,

- hasta las manuales que consiste, la mayoría de las veces en

colocar pequeñas pegatinas codificadas por colores, donde cada
color significa una fecha de caducidad.

Debido a la importancia del producto que se maneja en la

mayoría de las oficinas de farmacia se sigue el doble control.
3.6. Gestión de
stocks
 •Llamamos stocks a las existencias de un almacén, es decir
aquellos productos destinados a ser vendidos o dispensados.

•Para controlar los gastos y reducirlos se utiliza en las

empresas lo que llamamos gestión de stocks.
 Tipos de stock

 STOCK NORMAL O STOCK ACTIVO: Es el que se necesita para mantener la actividad de una
empresa de forma satisfactoria
 STOCK MÁXIMO: Nº máximo de unidades que caben en el almacén

 STOCK MÍNIMO: Nº mínimo de unidades a partir de las cuales elaboramos el pedido

 STOCK EXTRAORDINARIO: en ocasiones la cantidad o el tipo de artículos que almacenamos no

es el habitual. Puede ser porque interese almacenar muchos de un cierto tipo porque nos sale
más económico, o porque el transporte no ha funcionado bien y se nos acumulan pedidos o
porque el proveedor nos obliga a coger un pedido mínimo, etc.
 STOCK 0: No existe stock. Se utiliza cuando no se almacena el producto sino que se pide al
proveedor y se lo sirve inmediatamente. Esto ocurre generalmente en las OF para EF. Para
productos de parafarmacia suele haber algún tipo de almacenamiento.
Como gestionar bien los stocks
• Hay que tener en cuenta:
• Ventas
• Punto de pedido
• Margen de beneficio: Relacionado con la rotación.

• Rotación de existencias: Concepto económico que relaciona el total de ventas de un año con la
suma del total invertido en esas existencias. Viene a ser el número de veces que se renueva el
almacén a lo largo de un año.

• La rotación nos informa de lo bien o mal que gestionamos el almacén, si compramos la cantidad
adecuada para tener lo mínimo imprescindible o si por el contrario acumulamos mucho material
o nos quedamos escasos. La rotación será más eficiente cuanto mayor sea esta tasa de
rotación.
Tasa de rotación o Coeficiente de rotación=Valor anual de ventas/valor medio anual de existencias del almacén
 ¿Qué influye en las existencias de una OF?

Ubicación de la Oficina de Farmacia: Hay que tener en cuenta el lugar donde se encuentra y el tipo de
pacientes clientes, que por tanto, van a acudir a ella.
Podemos clasificarlas en :

 O. de F. rurales.

 O. de F de barrio.

 O. de F. junto a un centro de salud.

 O. de F. de paso.

Ventas: Según sea el volumen de ventas se podrá mantener un stock mayor o menor de distintos productos.

Gestión de la Oficina de Farmacia: Es lo que se denomina rotaciones óptimas los almacenes de distribución
sirven entre una y tres veces al día  la rapidez de reposición asegurada en un espacio de tiempo
relativamente corto.
Ejercicios rotación
3.7. Tipos de
artículos
almacenados
 Según el tipo de material

 Materias primas

 Producto intermedio

 Producto terminado: preparado para ser consumido. Pueden ser de muchos tipos: productos secos,

frescos, congelados. El almacenamiento de cada uno es distinto y lleva un coste diferente.

 Subproductos: residuos y desechos.

 Material de acondicionamiento: todo aquello utilizado para que el producto se mantenga en condiciones

apropiadas durante su transporte y almacenamiento. Pueden ser embalajes, etiquetas, protectores, etc.

 Varios: recambios, material de consumo y material de reposición.

Según su uso y duración

- Material fungible: que se gasta con su uso. A su vez puede dividirse en:

- Material desechable o de un solo uso. Suele ser material de plástico

·
que no se reutiliza. Por ejemplo, jeringas desechables.

- Material reutilizable o de varios usos. Suele ser material frágil de vidrio. Por ejemplo, pipetas.

- Material inventariable: Material de vida larga. El uso deteriora este

material, pero puede ser arreglado con los adecuados repuestos.
 Clasificación ABC. En tres categorías. Se hace para

Según el gasto ocasionado saber, entre los productos almacenados, cuáles son
aquellos cuyo control de existencias debe hacerse con
mayor precisión.

Criterios de Categoría A Categoría B Categoría C

clasificación

Ventas (en Artículos que generan Artículos que Artículos que generan
unidades) grandes ventas generan medianas bajas ventas
ventas

Artículos que generan Artículos que Artículos que generan

Valor del stock grandes inversiones generan medianas bajas inversiones
inversiones

Artículos que generan Artículos que Artículos que generan

Beneficios grandes beneficios generan medianas bajas beneficios
beneficios
Clasificación ABC
PRODUCTOS A
• Clave para el sostenimiento de la farmacia
• Requieren un mayor control para no quedarnos sin alguno de ellos.
• Son productos caros, por lo tanto tendremos poca cantidad.

PRODUCTOS B
• Contribuyen con cierto volumen al negocio.
• La reposición de éstos se debe de cuidar, no por la facturación sino
por razones más estratégicas o legales.
• Tienen un valor medio.

PRODUCTOS C
• Son la gran mayoría de los productos.
• No necesitan un control tan estricto, puesto que cada uno de ellos
contribuye poco a la totalidad de las ventas.
• Tienen un valor bajo.
4. VALORACIÓN
CONTABLE DE
EXISTENCIAS
4.1. Métodos de
control de
existencias
 Método FIFO
First In, First Out.

Se da el precio de la primera entrada para la primera salida

Los artículos salen del almacén, por orden de entrada, es decir

primero lo más antiguo y al precio al que entraron. El método es útil

en épocas en las que el precio de los artículos tiende a bajar

El precio medio ponderado (PMP)

Este método considera las cantidades que tenemos en el almacén de un determinado

artículo a los precios que entraron en el almacén. Matemáticamente se halla con la fórmula

La utilización de aplicaciones
informáticas de control y gestión de
almacén facilita la realización de los
cálculos, que son efectuados
automáticamente por el ordenador.
4.2. Realización
de inventarios
 El inventario es el recuento físico de todas las existencias presentes en los almacenes

Cuando se quiere hacer el inventario de unos productos pueden seguirse los siguientes pasos:

1. Localizar cada artículo en el almacén. Este proceso es más fácil si cada elemento tiene su estante

2. Identificar cada artículo en la forma más precisa y clara

3. Contar el total de artículos de cada clase y variedad y registrarlos. Separar las unidades que no sirven

4. Verificar si existen los reseñados en la ficha del almacén

Tipos de inventario

Inventario tradicional: Semestral o anualmente se bloquean las entradas y salidas del

almacén para inventariar.

Inventario rotativo: Consiste en inventariar al final de cada jornada una parte de los artículos

almacenados en lugar de todos a la vez. Los más caros más frecuentemente.

Inventario permanente: Consiste en inventariar diariamente las existencias de los productos

que hayan registrado movimientos ese día. Control de medicamentos especiales o de alto

coste.
5. IDENTIFICACIÓN DE
LOS PRODUCTOS
5.1. Código de
barras
• Es un sistema estandarizado de identificación de productos que se lee
a través de un lector óptico de líneas vinculado con una aplicación
informática.

• Además de identificar el producto también pueden añadir

información sobre lotes, cantidades, caducidad, dimensiones.

• Los códigos de barras también se emplean en el ámbito sanitario para gestionar los
medicamentos a través del sistema EAN‐128.
CÓDIGO DESCRIPCIÓN

150001 a Productos de parafarmacia y efectos y accesorios no

400000 financiados

400001 a
510000
Efectos y Accesorios financiados

510001 a
600000
Medicamentos veterinarios

600001 a
650000
Envases clínicos

650001 a
999999
Medicamentos de uso humano financiados y no financiados
5.1. Código
DATAMATRIX
• Código bidimensional que puede ser impreso como un cuadrado o un rectángulo, compuesto

por puntos o cuadrados que contienen información codificada de los medicamentos. Evita las

falsificaciones
 6. NORMAS DE
SEGURIDAD E HIGIENE
EN LAS OF
El farmacéutico es responsable
de garantizar la seguridad de sus
trabajadores. Debe desarrollar
un sistema de prevención de
riesgos laborales y asignar a uno
o a varios responsables para
realizar las distintas actividades
preventivas
Riesgos en el
almacén
 Riesgos relacionados con la higiene:
o Manipulación y preparación de fórmulas magistrales
o Exposición a agentes químicos
o Contagio de enfermedad por contacto con el público
 Riesgos relacionados con la ergonomía:
o Fatiga postural
o Manipulación de cargas
 Riesgos relacionados con la seguridad:

o Caídas en vertical: Siempre que se vaya a coger un producto situado

en alto, se utilizará escalera, a fin de evitar la caída de objetos y el
sobreesfuerzo muscular.
o Caídas en horizontal: Si se derrama algún líquido en el suelo, se
procederá a su limpieza avisando al resto del personal para evitar caídas
o Cortes producidos por cartonajes, envases u objetos cortantes
 Recomendacio
nes
• Utilizar calzado cómodo, especialmente tipo zueco, para prevenir lesiones en los pies y

columna. Al ser un trabajo en el que la mayoría del tiempo se está de pie, puede ser

conveniente utilizar medias de compresión, para evitar en lo posible que se produzca una

insuficiencia venosa en los miembros inferiores (varices).

• Los lectores láser (código de barras) jamás serán dirigidos hacia los ojos.

• Utiliza bata abrochada y con las mangas bajadas.

• No se deben colocar alimentos ni bebidas en los refrigeradores destinados a medicamentos.

FIN