TEMA 4: ENLACE

QUÍMICO
QUÍMICA IB
ENLACE QUÍMICO
4.1 El enlace químico
4.2 Enlace iónico
4.3 Enlace covalente
4.4 Estructuras covalentes
4.5 Fuerzas intermoleculares
4.6 Enlace metálico
El enlace químico
 Las sustancias químicas están formadas por
átomos enlazados, solo los gases nobles se
presentan en la naturaleza como átomos
aislados.
 El enlace químico es el resultado de las
fuerzas atractivas de carácter eléctrico entre
las nubes electrónicas con carga negativa y
los núcleos con carga positiva.
 El enlace químico se produce mediante la
transferencia o la compartición de electrones
entre los átomos enlazados.
El enlace químico
 Cuando los átomos se aproximan se
ponen de manifiesto las fuerzas
eléctricas atractivas de cada núcleo
sobre la nube electrónica del otro.
 A medida que disminuye la distancia
interatómica, llega un momento en él que
las nubes electrónicas interaccionan entre
sí apareciendo las fuerzas eléctricas
repulsivas, más intensas a corto alcance.
 La representación gráfica de las dos
interacciones se denomina curva de
El enlace químico
 A la distancia internuclear para la que el sistema
es más estable se le denomina distancia de
enlace. Le corresponde un valor energético
mínimo, energía de enlace.
El enlace químico
 Energía de disociación: es la energía necesaria
para romper un enlace formado.
El enlace químico
 La regla del octeto: Lewis sostuvo que, como la capa electrónica de un
átomo puede contener hasta ocho electrones (ns2np6), esta estructura
representa una disposición electrónica especialmente estable por ser la de
un gas noble.
 Los átomos se unen por medio de enlaces cediendo, captando o
compartiendo electrones con el fin de alcanzar el octeto electrónico en sus
capas externas.
 Esta regla es válida solamente, y no siempre, para los elementos de los
tres primeros períodos.
 El hidrógeno es estable con solo dos electrones en su capa 1s.
 Algunos elementos, a partir del tercer período, pueden rodearse de más
de ocho electrones, octeto expandido.
Enlace iónico
 El enlace iónico es una atracción electrostática entre cargas de
signo opuesto, catión y anión.
 Se produce al unirse un elemento de carácter metálico,
electropositivo, con un elemento no metálico, electronegativo.
 El metal cede electrones (se oxida) al no metal (que se reduce).

Na – e- → Na+
Cl + e- → Cl-
 Se denomina electrovalencia o valencia iónica al número de
electrones intercambiados por cada elemento en un enlace iónico.
 Las sustancias iónicas no se presentan en forma molecular. A fin
de estabilizarse energéticamente, forman redes cristalinas.
El enlace iónico
 En el caso del cloruro de sodio, la red cristalina
es del tipo cúbico centrado en las caras:
El enlace iónico
 Propiedades de los compuestos iónicos:
 Son sólidos y duros a temperatura ambiente, debido a que forman redes
cristalinas. Presentan temperaturas de fusión y ebullición elevadas.
 Presentan muy baja volatilidad.
 Su solubilidad es buena en disolventes polares como el agua.

 Su conductividad eléctrica es nula en estado sólido. Presentan conductividad

elevada disueltos o fundidos.
Enlace iónico
 Ciclo de Born-Haber:
Enlace covalente
 En este tipo de enlace los átomos comparten
electrones entre sí para alcanzar la estabilidad
energética.
 Según la IUPAC, un enlace covalente es una
región de relativamente alta densidad
electrónica entre núcleos que surge, al menos
en parte, de la distribución de los electrones,
dando lugar a una fuerza de atracción y a la
distancia internuclear característica.
 Se produce cuando se unen entre sí elementos
de carácter no metálico.
Enlace covalente
 Diagramas de Lewis: representan los
electrones de la última capa, capa de valencia,
en parejas o aislados en los cuatro lados
alrededor del símbolo del elemento.

 Se utilizan para visualizar el proceso que tiene

lugar al formarse uno o más enlaces covalentes.
Enlace covalente
 Molécula de fluor: enlace simple

 Molécula de hidrógeno: enlace simple

Enlace covalente
 Molécula de oxígeno: enlace doble

 Molécula de nitrógeno: enlace triple

Enlace covalente
 Molécula de SO2 : enlace coordinado o
dativo, uno de los átomos aporta los dos
electrones al enlace (se indica con una
flecha hacia el elemento que no aporta
electrones)
Enlace covalente (RPENV)
 Teoría de repulsión de los pares de electrones
del nivel de valencia.
 Las moléculas y los iones poliatómicos muestran una forma
geométrica definida que depende de la posición que los
átomos adoptan en el espacio.
 Las estructuras de Lewis no explican estas formas.
 El método RPENV puede determinar con gran aproximación la
geometría a partir de las mismas.
Enlace covalente (RPENV)
 Electrones enlazantes: electrones de valencia
que forman parte del enlace
 Electrones no enlazantes o libres: electrones
de valencia que no forman parte del enlace
 Para determinar las estructuras geométricas
consideraremos tres casos:
1. Moléculas cuyo átomo central solo tiene pares
enlazantes
2. Moléculas cuyo átomo central tiene pares
enlazantes y no enlazantes
3. Iones poliatómicos
Enlace covalente (RPENV)
 Moléculas cuyo átomo central solo
tiene pares enlazantes
Enlace covalente (RPENV)
 Moléculas cuyo átomo central tiene
pares enlazantes y libres
Molécula de SO2
Molécula de agua
Molécula de amoníaco
 Enlace covalente (RPENV)
 Iones poliatómicos:
La determinación de la geometría se lleva a cabo de modo
análogo a los casos anteriores.
Ión Pares Pares Distribución Geometría
enlazante libres pares
s electrónicos

NO2- 2 1 Triangular plana Angular

(nitrito)

CO32- 3 0 Triangular plana Triangular

plana
(carbonato)

ClO3- 3 1 Tetraédrica Pirámide

(clorato) trigonal
Ión nitrito y ión nitrato
Ión carbonato
Ión clorato
Estructuras resonantes
 Como hemos vistos en los iones anteriores, en ocasiones
es posible escribir varias estructuras de Lewis para una
misma molécula o ión poliatómico variando la ordenación
de sus electrones. A cada una de ellas se le da el nombre
de estructura resonante.
 Estructura canónica de resonancia es cada una de las
estructuras que representan una molécula o un ión
poliatómico y que difieren de las demás en la ordenación
de sus electrones.
 La estructura real de la molécula o ión es un híbrido en
resonancia de todas ellas
Polaridad del enlace
covalente
 En el enlace covalente la electronegatividad de los
átomos que intervienen va a determinar la polaridad
del enlace.
 Enlace apolar: enlace covalente en el que los
electrones son compartidos por igual por los dos
átomos de modo que la densidad electrónica es
simétrica respecto de los dos núcleos. En este caso se
encuentran las moléculas diatómicas homonucleares.
 Enlace polar: enlace covalente en el que uno de los
dos átomos, por ser más electronegativo, desplaza
hacia él la carga eléctrica compartida. En este caso se
encuentran las moléculas diatómicas heteronucleares
(dipolo molecular)
Polaridad del enlace
covalente
 El carácter iónico parcial de un enlace aumenta con la
diferencia de electronegatividad de los elementos
enlazados.
 La medida cuantitativa de la polaridad de los enlaces
covalentes se determina mediante el momento dipolar.
Moléculas poliatómicas
 Una molécula poliatómica está polarizada si tiene un
momento dipolar resultante. Éste es la suma vectorial de
los momentos dipolares de los enlaces presentes en la
molécula.
 La forma geométrica es determinante para saber si la
molécula es polar o apolar.
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Desarrollada en 1927 por Heitler y London utiliza
conceptos cuánticos para explicar el enlace
covalente. Supone:
 Tras el acercamiento y superposición de los orbitales
atómicos se produce el apareamiento de los espines
electrónicos, aumentando la densidad electrónica
entre los núcleos (formación de un enlace covalente)
 Habrá tantos enlaces como electrones desapareados
tenga cada átomo
 En algunos casos, los electrones pueden
desaparearse para participar en el enlace si existen
orbitales vacíos en la misma capa
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Podemos considerar dos tipos de enlace:
 Enlace : Se forma por solapamiento
frontal, sobre el mismo eje, de orbitales
s y orbitales p con ellos mismos o entre
sí
 Enlace : Se forma por solapamiento
lateral, sobre ejes paralelos, de los
orbitales p
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Molécula de : (
El Cl tiene un electrón desapareado en un
orbital p, un acercamiento frontal de dos
átomos producirá un solapamiento de
dichos orbitales dando lugar a un enlace
simple :
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Molécula de oxígeno : (
El oxígeno tiene dos electrones
desapareados en dos orbitales p, el
acercamiento de dos átomos conduce a
dos solapamientos, uno frontal que da
lugar a un enlace y otro lateral que da
lugar a un enlace
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Hibridación de orbitales atómicos.
Esta teoría fue propuesta por Pauling en 1931. Se
planteó como una modificación a la TEV para
solventar las discrepancias entre los valores
teóricos de los parámetros moleculares y los
valores experimentales en bastantes moléculas.
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Molécula de :
La configuración de la capa de valencia del carbono es , por lo
que solo debería formar dos enlaces covalentes. Sin embargo
en la molécula de metano en carbono forma cuatro enlaces
covalentes iguales y orientados simétricamente con ángulos
de 109,5.
Según Pauling se formarán cuatro orbitales atómicos híbridos
equivalentes a partir del orbital 2s y de los tres orbitales 2p
del carbono, dando lugar a cuatro orbitales iguales llamados
sp3
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
Los cuatro orbitales híbridos sp3 contienen cada uno un
electrón desapareado. En esta hibridación los orbitales
forman ángulos de 109,5. Al solaparse frontalmente con los
orbitales s de los hidrógenos, se obtienen cuatro enlaces
equivalentes.
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Los orbitales híbridos obtenidos son tantos como orbitales
atómicos intervengan en el proceso.
 Su contenido energético, forma y orientación dependen de
la cantidad y el tipo de orbitales atómicos puros que
formen cada híbrido.
 Existen distintas hibridaciones, las más importantes son:
Hibridació Geometrí Ángulos Ejemplos
n a
electrónic
a
sp Lineal 180 CO2, , BeCl2

sp2 Trigonal 120 SO2,

plana CH=CH,
AlF3
sp3 Tetraédrica 109,5 CH4, H2O,
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
 Enlaces del carbono en los compuestos
orgánicos:
Enlaces simples: (CH3-CH3 ) El carbono presenta hibridación
sp3, formará cuatro enlaces tres por solapamiento entre
orbitales híbridos del carbono y puros 1s del hidrógeno y el
cuarto entre híbridos sp3 de ambos carbonos.
Enlaces dobles: (C=C) El carbono presenta hibridación sp2
por la unión de dos orbitales p y uno s, manteniendo un
orbital atómico p puro para formar el doble enlace (enlace ).
Teoría del enlace de
valencia (TEV)
Enlace triple: (CC) En los compuestos acetilénicos cada
carbono presenta hibridación sp, manteniendo dos orbitales p
sin hibridar, cada uno con un electrón desapareado, para
crear el triple enlace.
Estructuras covalentes
 Los sólidos covalentes o sólidos
reticulares son sustancias que forman,
en condiciones estándar, redes
cristalinas en cuyos nudos hay átomos
unidos por enlace covalente.

 A este reducido grupo pertenecen, entre

otros, el grafito, diamante y grafeno y el
cuarzo (SiO2)
Estructuras covalentes
 DIAMANTE:
 En el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros cuatro
átomos formando una gigantesca estructura tetraédrica, con ángulos
de enlace C-C-C de 109,5º.
 El índice de coordinación de cada carbono en el diamante es de cuatro.
 El diamante es una de las sustancias más duras conocidas, por ello se
utiliza en herramientas de corte de alta resistencia como sierras,
herramientas de pulido y taladros dentales.
 Sus puntos de fusión y ebullición son muy elevados (3550 y 4827 ºC,
respectivamente)
 Todos los electrones externos de cada carbono se encuentran
localizados formando los cuatro enlaces covalentes con los otros cuatro
átomos de carbono, por lo que el diamante no conduce la electricidad
al no presentar electrones deslocalizados.
 El diamante es insoluble en los disolventes comunes
Estructura del diamante
Estructuras covalentes
 GRAFITO:
 En el grafito cada átomo de carbono se une mediante enlace
covalente a otros tres átomos de carbono en una estructura trigonal
plana (ángulos de 120º) de forma que los átomos de carbono
forman capas de anillos hexagonales.
 El índice de coordinación del carbono en el grafito es tres.
 Los enlaces C-C en los anillos son más fuertes y cortos que los
enlaces C-C en el diamante.
 Sin embargo, las fuerzas de atracción entre capas (fuerzas de
London) son más débiles, porque están formadas por electrones
deslocalizados que pueden moverse entre las capas. Esto explica
que el grafito sea uno de los pocos no metales que conducen bien
la electricidad.
 El hecho de que las fuerzas entre capas sean débiles confiere al
grafito otras propiedades físicas. Las capas pueden deslizar unas
sobre otras lo que hace del grafito un buen lubricante.
Estructura del grafito
Estructuras covalentes
 GRAFENO:
 No es solo el material más delgado y fuerte conocido, también es el
único cristal bidimensional hasta ahora descubierto.
 Consiste en una lámina plana de hexágonos de átomos de carbono, por
lo que su espesor es atómico.
 Como en el grafito el índice de coordinación del carbono en el grafeno es
tres.
 Andre Geim y Konstantin Novoselov, ganaron el premio Nobel de Física
en 2010 por demostrar experimentalmente la existencia del grafeno.
 Es un excelente conductor térmico y eléctrico, 300 veces más eficaz que
el cobre.
 Una pieza de grafito de 1 mm de espesor, contiene tres millones de
láminas de grafeno.
 Si una lámina de grafeno se enrolla forma un nanotubo de carbono, si se
pliega en una esfera forma un fullereno.
 El grafeno es conocido como el “nuevo silicio”.
Estructuras covalentes
 GRAFENO:
 Algunas de las futuras aplicaciones del grafeno se encuentran en
las siguientes líneas de investigación:
 Desarrollo de materiales compuestos de grafeno - plástico para sustituir
a los metales utilizados en la industria aeroespacial , debido a su baja
densidad y alta resistencia.
 Pantallas de cristal líquido y pantallas táctiles flexibles para dispositivos
móviles, debido a su flexibilidad, transparencia y conductividad eléctrica.
 Después del descubrimiento del grafeno en 2004, han emergido
una serie de materiales bidimensionales que incluyen las capas
individuales de nitruro de boro (BN) y de disulfuro de molibdeno
(MoS2). El BN es un excelente lubricante y puede usarse en vacío
lo que es importante para la investigación en el espacio, también
se usa para materiales cerámicos. El MoS2 es también un buen
lubricante.
Estructura del grafeno
Estructuras covalentes
 C60 fullereno:
 En 1996 Robert Curl, Harold Kroto y Richard Smalley obtuvieron el
Premio Nobel en Química por el descubrimiento de los fullerenos.
 El más simple es el fullereno C60 en el que 60 átomos de carbono
se unen en una combinación de anillos hexagonales (20) y
pentagonales (12) formando una esfera.
 El C60 fullereno no es una red covalente como las del grafito,
diamante o grafeno, está compuesto de moléculas individuales
con fuertes enlaces covalentes pero con débiles fuerzas de
London entre ellas.
 Los fullerenos son sólidos negros que no son solubles en agua,
pero sí en disolventes apolares. Sus disoluciones son coloreadas,
dependiendo del disolvente el color que adquieran.
 El C60 fullereno no conduce la electricidad.
Estrucutras covalentes
 C60 fullereno:
 Se han sintetizado nuevos compuestos, llamados
complejos de inclusión, introduciendo un elemento o
una pequeña molécula en el interior del fullereno. Estos
compuestos pueden utilizarse como potenciales
portadores de genes y medicamentos.
 Los nanotubos de carbono son moléculas con forma de
tubo estrechamente relacionados con el C60, presentan
conductividades eléctricas unas diez veces superiores a
la del cobre y son 100 veces más fuertes que el acero.
Se utilizan en múltiples aplicaciones electrónicas,
reemplazando al silicio. El diámetro de estos tubos es
del orden de los nanometros.
Estructura del C60 fullereno
Fullerenos, complejos de inclusión y
nanotubos
Fuerzas intermoleculares
 Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción
existentes entre las moléculas de las sustancias covalentes
cuando éstas se encuentran en estado sólido o líquido.
 Los puntos de fusión y ebullición proporcionan una información
útil acerca de la mayor o menor magnitud de las fuerzas
intermoleculares, cuanto más bajos sean éstos menores serán las
fuerzas.
Fuerzas intermoleculares
 Fuerzas de dispersión o de London: son las fuerzas
atractivas que aparecen entre moléculas no polarizadas
 Estas fuerzas pueden explicarse admitiendo que la
molécula no polar experimenta, en un momento dado, un
ligero desplazamiento de la carga electrónica formándose
un dipolo instantáneo. Esta distribución de carga varía
rápidamente, por lo que el momento dipolar promedio es
nulo. Pero el dipolo instantáneo puede polarizar otra
molécula cercana formándose un dipolo inducido. A
temperaturas bajas, la atracción entre dipolos mantiene las
moléculas en estado líquido o sólido.
Fuerzas intermoleculares
 Factores que afectan la magnitud de las fuerzas de
London:
 Número de electrones: cuanto mayor es el número de
electrones mayor es la distancia entre el núcleo y los
electrones de valencia. Al estar más alejados del núcleo los
electrones de valencia, la nube electrónica puede ser
polarizada más fácilmente, en consecuencia las fuerzas de
LondonGas
aumentan.
noble Número de Punto de
electrones ebullición/oC
Ne (Z=10) 10 -246.0
Kr (Z=36) 36 -153.4
Fuerzas intermoleculares
 Volumen de la nube electrónica: Cuanto mayor sea el
volumen de la nube electrónica menor será la atracción del
núcleo por los electrones y más fácilmente podrá
polarizarse, siendo las fuerzas de London mayores.

Alcano Punto de
ebullición/oC

Propano (C3H8) -42.0

Octano (C8H18) 125

Fuerzas intermoleculares
 Forma de las moléculas: el área o superficie de la
molécula que puede interaccionar con otra molécula
también afecta a la magnitud de las fuerzas de London.
Cuanto mayor sea esta área mayores serán las fuerzas de
London.
Isómero Punto de ebullición/oC

Pentano 36.1
2,2-dimetilpropano 9.5
Fuerzas intermoleculares
 Fuerzas dipolo-dipolo: son fuerzas atractivas que
aparecen entre dipolos eléctricos constituidos por
moléculas polares. Cuanto mayor es el momento dipolar de
las moléculas, mayor es la fuerza atractiva.
Compuesto Punto de Fuerzas
ebullición/oC intermolecula
res presentes

ICl (M = 162.35 97.4 London +

g/mol) dipolo-dipolo

Br2(M = 159.80 58.8 London

g/mol)
Fuerzas intermoleculares
 Fuerzas dipolo-dipolo inducido: las moléculas
polarizadas próximas a las moléculas o átomos neutros no
polares pueden provocar en éstos un desplazamiento de la
carga electrónica transformándolos en dipolos inducidos,
apareciendo una débil fuerza entre el dipolo permanente y
el dipolo inducido.
Fuerzas intermoleculares
 Enlace de hidrógeno: es un tipo especial de interacción
electrostática dipolo-dipolo, entre un átomo de hidrógeno que
forma un enlace covalente muy polarizado y un átomo de
pequeño tamaño y muy electronegativo, como, F, O o N.
 Las energías medias del enlace de hidrógeno son bajas si se
comparan con las del enlace covalente, pero son bastante más
altas que en las interacciones dipolo-dipolo normales, esto implica
que las sustancias que presentan enlaces de hidrógeno tienen
puntos de fusión y ebullición anormalmente elevados.
Fuerzas intermoleculares
 El punto de ebullición tan elevado del agua se justifica
teniendo en cuenta la estructura de ésta. Cada átomo de
hidrógeno forma un enlace de hidrógeno y cada átomo de
oxígeno, por poseer dos pares de electrones no enlazados,
participa en otros tantos enlaces de hidrógeno. De esta
forma, la molécula de agua está unida muy establemente
de forma tetraédrica a cuatro moléculas próximas.
Fuerzas intermoleculares
 Si las moléculas de agua estuvieran unidas por fuerza de
Van der Waals, el agua sería gas a temperatura ambiente.
Enlace metálico
 El enlace metálico: es la fuerza de unión existente entre
los átomos de los metales, a la que deben su estabilidad y
propiedades las redes cristalinas metálicas.
 El enlace metálico puede considerarse como la atracción
electrostática entre un enrejado de iones positivos y
electrones deslocalizados.
Enlace metálico
 Los electrones deslocalizados no están asociados a ningún
núcleo del metal en particular, son libres de moverse a
través de toda la red cristalina que forma un mar de
electrones móviles.
 La fuerza del enlace metálico depende de tres factores:
 El número de electrones de valencia que pueden
deslocalizarse.
 La carga del ión metálico.
 El radio iónico del catión metálico.
Enlace metálico
 Aleaciones: puede definirse como un material metálico,
homogéneo a escala macroscópica, constituido por dos o
más elementos combinados que no pueden separarse por
medios mecánicos.
 Las aleaciones presentan propiedades mejoradas (dureza,
resistencia, durabilidad) respecto a los metales que las
componen.
Aleación Composición Usos

Latón Cobre y zinc Manijas de

puertas,
accesorios de
ventanas,
tornillos
Acero Hierro, carbono y Puentes, edificios
otros metales
como tungsteno
Amalgamas Mercurio, plata y Empastes
Enlace metálico
 Propiedades metálicas:
 Conductividad eléctrica. Los metales son buenos conductores
eléctricos debido a la movilidad de los electrones deslocalizados.
Cuando se aplica una diferencia de potencial al metal, los
electrones deslocalizados pueden moverse a través de la red
metálica produciendo una corriente eléctrica. Las impurezas en el
metal disminuyen su conductividad.
 Maleabilidad. Es la propiedad que presentan los metales de
poder separarse en láminas sin romperse. Se debe a la capacidad
de las capas de iones positivos para deslizarse una sobre otra, lo
que conduce a una reordenación de la forma del sólido.
 Ductilidad. Es la propiedad para convertirse en hilos delgados
Enlace metálico
 Variación de los puntos de fusión en metales: el
enlace metálico es muy fuerte y, por tanto, los puntos de
fusión de los metales son elevados en general, siendo
especialmente altos en los metales de transición y
bastante más bajos en los metales alcalinos y
alcalinotérreos.
 Los puntos de fusión de los metales dependen de la
magnitud de las fuerzas de atracción que mantienen los
iones positivos en el mar de electrones deslocalizados.
Enlace metálico
 Variación a lo largo del grupo 1(alcalinos):

Metal Radio iónico/pm Punto de

fusión/ºC
Litio 76 180.5
Sodio 102 97.8
Potasio 138 63.5
Rubidio 152 39.3
Cesio 167 28.5

 Como se observa en la tabla, a medida que aumenta el

radio iónico, al descender en el grupo, disminuye el punto
de fusión. Esto es debido a la disminución de las fuerzas de
atracción al aumentar el tamaño del catión M+
Enlace metálico
Metal Punto de fusión/ºC

Potasi 63.5
o
Calcio 842
 En la tabla anterior se observa como el punto de fusión del
calcio es mucho más elevado que el del potasio. Para explicar
esta gran variación hemos de considerar las siguientes razones:
 Las fuerzas de atracción entre los cationes y electrones
deslocalizados son mayores en el calcio al tener dos electrones
deslocalizados por átomo mientras que el potasio solo tiene
uno.
 El radio iónico del Ca2+ es de 100 pm frente a los 138 pm del
K+, por lo que los electrones serán más fuertemente atraídos en
el caso del Ca2+.
Bibliografía
 BYLIKIN, S. et al. (2014) Chemistry.
Great Britain: Oxford
 GARCÍA POZO, T. y GARCÍA-SERNA, J.
(2003) Química 2º Bachillerato.
Barcelona: Edebé