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VIH: Historia, Transmisión y Tratamiento

El documento proporciona una visión general del VIH, incluyendo su historia, virología, mecanismos de transmisión, etapas de la infección y tratamiento. Se destaca la importancia del recuento de linfocitos CD4 en la progresión de la enfermedad y las pautas para el inicio de la terapia antirretroviral. Además, se mencionan infecciones oportunistas asociadas y los métodos de diagnóstico utilizados para detectar el VIH.
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El documento proporciona una visión general del VIH, incluyendo su historia, virología, mecanismos de transmisión, etapas de la infección y tratamiento. Se destaca la importancia del recuento de linfocitos CD4 en la progresión de la enfermedad y las pautas para el inicio de la terapia antirretroviral. Además, se mencionan infecciones oportunistas asociadas y los métodos de diagnóstico utilizados para detectar el VIH.
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VIH

INTERNO: JOSE DANIEL MACEDA


MORALES
VIH
Historia
 En 1981 en Estados Unidos se identifico primera vez la enfermedad
de VIH En 1983 se aisló por primera vez el virus de la
inmunodeficiencia humana Pacientes enfermos con:
• Pnemocystis jiroveci
 En 1985 se realizo la enzimoinmunoanalisis de adsorción (ELISA)
• Enfermedad de kaposi
Virologia
VIH: Virus de la inmunodeficiencia humana

 El vih viene de la familia (Retroviridae) subfamilia Lentoviridae ARN


virus. Su característica es que se convierte y realiza la transcripción
inversa de ARN a ADN
 Familia: Retroviridae (retrovirus).
 2 tipos: VIH 1 (endémica de África) Y VIH 2
(todo el mundo).
 Gen de ARN de cadena simple.
 Complejos proteicos.
 3 enzimas: necesarias para la
multiplicación del virus:
-1 transcriptasa inversa: sintetiza el ADN a
partir del ARN.
- 1 integrasa: integra ADN viral en el ADN
del linfocito.
- 1 proteasa: rompe enlaces que unen
aminoácidos generando fragmentos mas
cortos de proteínas.
Ciclo replicativo

Medicina Interna Editorial McGraw-Hill Año 2019. Edición 20a. Idioma Español ISBN
Medicina Interna Editorial McGraw-Hill Año 2019. Edición 20a. Idioma Español ISBN
EL PACIENTE CURADO DE BERLIN

El estadounidense Timothy Ray Brown fue el primer


hombre clínicamente curado del VIH. En 1995 vivía en
Berlín cuando supo que había contraído el virus y en
2006 le diagnosticaron leucemia. Fueron necesarios
dos trasplantes de células madre para que remitiera.
En 2008, Brown se curó del VIH y del cáncer.
MECANISMO DE
TRANSMISION
 SEXUAL.

Durante el acto sexual, ya sea por penetración vaginal, anal u oral. Promiscuidad.
 SANGUINEA transfusiones
Por transfusiones sanguíneas, accidentes con cortopunzantes o contacto directa con
fluidos de sangre como jeringas, agujas, etc.
 MATERNA O VERTICAL.
Puede ocurrir en 3 momentos: transplacentaria 30%, perinatal 50% y postnatal
20%.
ETAPAS DE LA INFECCION
Valor normal de linfocitos CD4 500-1600
mm
1. ETAPA DE PRIMOINFECCION
Ocurre 2-4 semanas luego de la infección y es similar al resfrió
común.
 2. ETAPA ASINTOMATICA.
Carga viral baja, replicación lenta, valores de CD4 y CD8
normales, sujetos al bienestar físico y psicológico.
 3. ETAPA SINTOMATICA.
Clínica provocada por infecciones oportunistas de carácter
dermatológico, gástricos, respiratorios. Pródromo de la
inmunodeficiencia adquirida, fiebre, cefalea, faringitis, astenia,
artromialgias y linfadenopatias.
 4. SIDA.
Caracterizada por inmunodeficiencia severa, signos de
infecciones potenciales mortales, con CD4 menor 200cel/mm3.
Clinica
Categoria 1 Primoinfección y la
Paciente con >500 linfadenopatia generalizada
linfocitos T-CD4

Categoria 2 Candidiasis oral


Paciente con 200-499 Candidiasis vulvovaginal
linfocitos TCD4 Leucoplasia oral vellosa
Herpes zoster
Trombocitopenia asociada a vih

Categoria 3 Candidiasis traqueal bronquial


Paciente con <200 Sarcoma de Kaposi
linfocitos TCD4 Linfomas no Hodgkin
Tuberculosis
Encefalopatía por VIH
Criptococosis extrapulmonar
Citomegalovirus
Toxoplasmasis
Isosporiasis
Neumonia por p jirovecii
Histoplasmosis
Infecciones fúngicas
 Candidas.- es la infecion fúngica mas frecuente lesiones blanquesinas
mucosa oral faríngea y vaginal otras complicaciones son traqueal
bronquial o esofágica tratamiento con nistatina o fluconazol.
Cryptococcus neofromans
 Es la causa mas frecuente de meningitis en paciente con infecion por
vih y recuento de linfocitos TCD4 inferior a 100 mm
 Se transmite por inhalación de heces fecales de palomas, cuadro de
meningitis subaguda con hipertensión intracraneal
 El diagnostico se realiza mediante la visualización de estructuras
típicas que se tiñen de tinta china
 Tratamiento con anfotericina B asociado a 5 flucitosina y profilaxis
con fluconazol
NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS
JIROVECII

Sujetos con recuento < menos de 200 TCD4 neumonía de evolución


subaguda con hipoxemia progresiva y escasa tos sin espectoracion.
Radiologicamente el cuadro se sugestivo es de infiltrados intesticiales o
normal.
Trimetroprim - sulfametoxazol (cotrimoxazol)
Sarcoma de Kaposi

Son lesiones de proliferación vascular células fusiformes cutáneas y mucosas se


manifiesta como placas o nódulos de color violáceo.
La localización mas frecuente es la intestinal y la pulmonar es la de peor
pronostico.
Indicaciones y pautas en las
infeciones oportunistas como
profilaxis
Pneumocystis
jirovecii
Primaria: <200
linfocitos TCD4
Cotrimoxazol
(Trimetroprim -
Secundaria sulfametoxazol)
Crytococcus Secundaria Fluconazol,
neoformans anfotericina b
Toxoplasmosis gondi Primaria : <100 Cotrimoxazol
linfocitos TCD4 Sulfadiacina mas
pirimetamina
Citomegalovirus Primaria en casos Valganciclovir
seleccionados <50
linfocitos TCD4
Mycobacerterim Prueba de la Isodiacina
tuberculosis tuberculina positiva
METODOS DE DIAGNOSTICO
 PRUEBA RAPIDA.
Anticuerpos contra el VIH.
 METODO ELISA.
Detecta la presencia antígeno/anticuerpo del virus
(incluso hasta 2 – 4 sem del contagio).
 WESTEN BLOT.
Método confirmatorio definitivo realizado por
electroforesis, mas sensible cuando detecta proteínas
especificas del VIH.
 CARGA VIRAL Y CD4.
Pruebas cuantitativas importantes para el control y
seguimiento para el tratamiento, siendo aconsejable
realizar cada 6 meses.
CRITERIOS PARA INICIAR TARV (TERAPIA
ANTIRETROVIEAL)
Determinación del estado inmunológico de una persona infectada
por VIH.
Se inicia tratamiento profilaxico con Linfocitos TCD4 >200,
vacunacon antineumococica vacunación antigripal anual
CD4 (cel/mm3) Recomendación de tratamiento

350 – 500 Iniciar tto de 1ra línea para envitar que los CD4
disminuyan < 200 cel/mm3, evaluar
adherencia.
> 500 Evaluar clínica, adherencia e iniciar tto de 1ra
línea.
MEDICAMENTOS ANTIRETROVIRALES
TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA
 La recomendación de la OMS es que el esquema
de primera línea contenga dos ITRN más un
ITRNN.
ESQUEMA DE ELECCION PARA LA PRIMERA
LINEA
COMPONENTE ITRN COMPONENTE
ITRNN
De elección: AZT/3TC NVP o EFV
Alternativo: D4T + 3TC
Esquema alternativo de 1ra linea:
3 ITRN
 TEL: (principal medicamneto utilizado) Tenofovir
300mg, Lamivudina 300mg y efavirenz 400mg
unidosis.
 DEL: Doliegravir 50 mg + lamivudina 300mg +
Tenofovir 300 mg. Unidosis y menos efectos
adversos.
Medicina Interna Editorial McGraw-Hill Año 2019. Edición 20a. Idioma Español
ISBN
FRACASO AL TRATAMIENTO Y
CAMBIO DE ESQUEMA
 El estadio clínico, el recuento de CD4 y el nivel de CV se
pueden utilizar de manera integrada para determinar si la
enfermedad de VIH está progresando durante la terapia y se
debe cambiar a una terapia de segunda línea.
 La OPS/OMS recomienda que si el tratamiento fracasa, se
cambie la totalidad del régimen.
 Seguimiento en tratamiento con retrovirales con buena
adherencia al tratamiento para evitar enfermedades
oportunistas
Conteo de CD4 >200 carga viral <50 o indetectable mas un perfil
hepático normal
TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA
 En consecuencia, la clase de IP se reserva para
los tratamientos de segunda línea para ser
usados preferiblemente con dos nuevos ITRN
reforzado con dosis bajas de Ritonavir.
Zidovudina

Estavudina

Tenofovir

Efavirenz

Nelfinavir

Medicina Interna Editorial McGraw-Hill Año 2019. Edición 20a. Idioma Español

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