Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para la Educación
Universidad Nacional Experimental de los llanos “Rómulo Gallegos”
Medicina Veterinaria 3er año sección “2”
Área Curricular: Farmacología
COLINÉRGICOS
Profesora: Estudiantes:
Grace Carpio. Nelson García 29.576.140
Jesús Hernández. 27.665.331
Wuindeison Quintana 31.096.041
Luis Guzmán 28.728.136
Eliut Rivas 32.484.757
FARMACODINAMIA
FARMACODINAMIA
Se centra en su interacción con el sistema
nervioso parasimpático de los animales. Estos
fármacos imitan o potencian la acción de la
acetilcolina, el neurotransmisor principal de este
sistema, y sus efectos varían según el tipo de
receptor colinérgico (muscarínico o nicotínico) al
que se unen.
MECANISMO DE ACCIÓN
Agonistas directos:
Estos fármacos se unen directamente a los receptores colinérgicos,
activándolos y produciendo efectos similares a los de la acetilcolina.
Ejemplos: pilocarpina, carbacol.
Agonistas indirectos (inhibidores de la colinesterasa):
Estos fármacos inhiben la enzima acetilcolinesterasa, que normalmente
degrada la acetilcolina. Esto aumenta la concentración de acetilcolina en la
sinapsis, potenciando su efecto.
Ejemplos: neostigmina, piridostigmina.
FARMACOCINÉTICA
FARMACOCINÉTICA
1. Absorción: 2. Distribución:
Los colinérgicos pueden administrarse Los fármacos colinérgicos se
por diversas vías, incluyendo oral, parenteral distribuyen por todo el cuerpo, pero su
(intravenosa, intramuscular, subcutánea), tópica distribución varía según la liposolubilidad y la
(oftálmica) y transdérmica. unión a proteínas plasmáticas.
La absorción varía según la vía de administración.
Algunos colinérgicos pueden atravesar la barrera
La vía intravenosa proporciona la absorción más hematoencefálica, lo que puede dar lugar a
rápida y completa, mientras que la absorción oral efectos en el sistema nervioso central.
puede ser más lenta y variable.
3. Metabolismo: 4. Excreción:
La mayoría de los colinérgicos se metabolizan Los metabolitos de los colinérgicos se excretan
en el hígado, aunque algunos también pueden principalmente por la orina, aunque algunos
metabolizarse en otros tejidos. también pueden excretarse por las heces.
La enzima acetilcolinesterasa es la principal La función renal y hepática puede afectar la
encargada de metabolizar la acetilcolina. Los excreción de los colinérgicos.
fármacos colinérgicos de acción indirecta actúan
inhibiendo a esta enzima.
ACCIONES Y
ACCIONES Y EFECTOS
EFECTOS
Sistema nervioso central:
A dosis terapéuticas, pueden tener
Sistema nervioso efectos mínimos.
autónomo
Efectos muscarínicos: A dosis elevadas, pueden causar
Bradicardia
estimulación (agitación, convulsiones) o
Aumento de las secreciones
depresión (coma).
glandulares (salivación,
lagrimeo, sudoración). Sistema ocular:
Broncoconstricción.
Miosis, que reduce la presión intraocular
Aumento de la motilidad
(útil en el glaucoma).
gastrointestinal
(peristaltismo).
Miosis (constricción pupilar).
Aumento de la micción.
Efectos nicotínicos:
Estimulación de los ganglios autónomos
(simpáticos y parasimpáticos).
Contracción del músculo esquelético
(fasciculaciones, temblores).
EFECTOS TOXICOS
La toxicidad colinérgica, también conocida como
síndrome colinérgico, ocurre por una
sobreestimulación de los receptores colinérgicos y
puede manifestarse con una variedad de síntomas:
Efectos muscarínicos excesivos: Efectos nicotínicos excesivos:
Salivación excesiva (hipersalivación). Fasciculaciones musculares (contracciones
Lagrimeo excesivo (epífora). involuntarias).
Sudoración profusa (diaforesis). Debilidad muscular.
Diarrea. Parálisis respiratoria.
Vómitos. Temblor.
Broncoconstricción severa (dificultad respiratoria). Convulsiones.
Bradicardia marcada (riesgo de paro cardíaco).
Efectos en el sistema nervioso central:
Ansiedad.
Confusión.
Ataxia.
Convulsiones.
Coma.
USOS FARMACOLÓGICOS
1. Tratamiento del
glaucoma: Estos fármacos 2. Estimulación de la
provocan miosis motilidad gastrointestinal:
(constricción pupilar) y Estos fármacos
aumentan el flujo de aumentan la motilidad
salida del humor acuoso. gastrointestinal,
ayudando a restaurar la
función intestinal.
5. Diagnóstico de miastenia 3. Tratamiento de la
gravis: La administración de miastenia gravis: Este
edrofonio produce una fármaco inhibe la
mejora temporal de la fuerza acetilcolinesterasa,
muscular en animales con 4. Estimulación de la aumentando la
miastenia gravis. micción: Este fármaco disponibilidad de acetilcolina
ayuda a estimular la en la unión neuromuscular.
contracción del músculo
detrusor de la vejiga.
CONTRAINDICACIONES
Se deben a su capacidad para estimular el sistema nervioso parasimpático, lo que puede exacerbar ciertas
condiciones preexistentes. A continuación, se detallan las principales contraindicaciones:
1. Obstrucción mecánica: 2. Enfermedades 3. Enfermedades
cardiovasculares: respiratorias:
Obstrucción
gastrointestinal o Bradicardia severa o Asma o enfermedad
urinaria. hipotensión. pulmonar obstructiva
Obstrucción de las vías Arritmias cardíacas. crónica (EPOC).
respiratorias.
4. Enfermedades 5. Enfermedades 6. Hipersensibilidad: 7. Otras contraindicaciones:
gastrointestinales: neurológicas:
Alergia a los fármacos Hipertiroidismo.
Úlcera péptica. Epilepsia. colinérgicos. Miastenia gravis (en
Parkinsonismo. sobredosis.
Gestación y lactancia.
GRACIAS
GRACIAS
POR
POR SU
SU ATENCIÓN.
ATENCIÓN.
