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CROMOSOMAS

Los cromosomas son estructuras de ADN que se forman durante la división celular, y su morfología se clasifica según la posición del centrómero. El cariotipo humano consta de 46 cromosomas organizados en 23 pares, donde los cromosomas sexuales determinan el sexo de la persona. La división celular se realiza a través de mitosis y meiosis, siendo la mitosis un proceso de replicación celular y la meiosis responsable de la formación de gametos haploides con variabilidad genética.

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CROMOSOMAS

Los cromosomas son estructuras de ADN que se forman durante la división celular, y su morfología se clasifica según la posición del centrómero. El cariotipo humano consta de 46 cromosomas organizados en 23 pares, donde los cromosomas sexuales determinan el sexo de la persona. La división celular se realiza a través de mitosis y meiosis, siendo la mitosis un proceso de replicación celular y la meiosis responsable de la formación de gametos haploides con variabilidad genética.

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CROMOSOMAS

Cromosomas
Cada molécula de ADN tendría una longitud
aproximada de 5cm en las células humanas, y
colocadas en línea todas las que contiene una célula
llegarían a los 3,5m. Sólo hay una posibilidad de
reducir esa longitud: realizar varios plegamientos. El
ADN se compacta durante la división celular
formando cromosomas.
Morfología: Generalmente constan de dos brazos que se
extienden desde una región denominada centrómero
(estrangulación o constricción).

Antes de la división la célula duplica sus cromosomas y las dos


copias permanecen unidas por sus centrómeros, recibiendo el
nombre de cromátidas hermanas.

Cada cromátida es una molécula de ADN idéntica a la del


cromosoma original antes de la duplicación. La estructura
completa está formada por dos cromátidas hermanas unidas
por sus centrómeros, y es considerada un cromosoma único.
El centrómero divide al cromosoma en un brazo corto
llamado P y un brazo largo llamado Q.
Según la posición del centrómero, los cromosomas pueden
clasificarse en cuatro grupos:
Metacéntricos: poseen el centrómero casi en el medio de
las cromátidas y los brazos son iguales;
Submetacéntricos: tienen los brazos de distinto largo.
Acrocéntricos: tienen brazos muy cortos, con alguna
constricción secundaria.
Telocéntricos: el centrómero se encuentra en el extremo
del brazo.
Cariotipo
Cada especie tiene un número definido de cromosomas con
características propias en forma, tamaño y aspecto. Las
técnicas citológicas han permitido identificar y clasificar los
cromosomas de cada especie y mostrarlos ordenados por
pares.

El cariotipo es justamente, la organización de los


cromosomas de cada especie.
El cariotipo de la especie humana es de 46 cromosomas
por célula, agrupados en 23 pares de cromosomas
homólogos.

Los Homólogos son cromosomas de igual aspecto y


tamaño; uno de los cromosomas de cada par es de origen
materno y el otro de origen paterno.

Al último par se lo llama par de cromosomas sexuales, y los


22 pares restantes son autosomas o cromosomas
somáticos.
Determinación del sexo en la especie humana:

Depende de los cromosomas sexuales. Las personas


tenemos 46 cromosomas, de los cuales 44 son autosomas
y dos heterocromosomas (X e Y).

Los cariotipos femeninos son designados en el par 23 con


las letras XX. Cuando el par 23 son morfológicamente
distintos corresponde al cariotipo masculino, designado
con las letras XY.
Observando los valores a continuación: ¿El número de
cromosomas tiene alguna relación con el tamaño de los
individuos de la especie considerada?
Haploide/Diploide
Las células diploides (2n) son aquellas que tienen el
número y la composición de cromosomas normal
(23 pares de cromosomas en la especie humana, en
total 46 cromosomas). Todas nuestras células
somáticas (todas las de nuestro cuerpo excepto las
células sexuales) son diploides. Tienen 23
cromosomas aportados por el padre y 23 por la
madre.

Las células haploides (n) son aquellas que tienen


sólo la mitad de cromosomas (23 en nuestra
especie). Son haploides las células sexuales
(gametos: óvulos y espermatozoides).
CICLO CELULAR
Según la Teoría celular toda célula proviene de otra ya
existente. La división celular es el mecanismo que ejecuta
ese postulado: una célula se convierte en dos células hijas.
Esto en los seres unicelulares permite su multiplicación, y
en los pluricelulares el crecimiento, la reparación o
regeneración de órganos y tejidos, y las funciones de
reproducción.

El mecanismo de división celular ocurre gracias a los


procesos de mitosis y meiosis.
La mayor parte de la vida de una célula se desarrolla antes
de la división celular, en el período de interfase, en el cual
ocurren procesos de grandes transformaciones, de
crecimiento y de síntesis.
Para su estudio se la divide en tres etapas:

G1
S
G2
En la etapa G1, el volumen celular aumenta debido a la
síntesis de proteínas y la duplicación de los organelos
celulares. Su duración está relacionada con el tipo de
célula. En un ciclo total de 24 hrs demoraría 11.

En la etapa S, se produce la duplicación del ADN, que


garantiza su repartición equitativa entre las dos células
hijas. Al terminar esta fase, la célula contiene el doble
de proteínas y de ADN que tenía al principio. En un ciclo
de 24 hrs demoraría unas 8.
En la etapa G2, la célula termina los preparativos para
comenzar el proceso de división celular. En esta etapa, la
cromatina se encuentra duplicada. Este evento ocuparía
4 hrs de un ciclo de 24.

Luego viene la etapa de división celular, que puede estar


dada por la Mitosis o la Meiosis.
Mitosis
• Ocurre en las células somáticas (todas las células del cuerpo
excepto las sexuales) de los seres pluricelulares.
• En este proceso la célula genera dos células hijas iguales entre
sí e iguales también a la original.

Se divide en una serie de etapas:


Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Citocinesis
Profase: en el núcleo, el ADN se enrolla y condensa hasta formar los
cromosomas. Como el ADN ya se ha duplicado (en la etapa S) cada
cromosoma cuenta con una copia idéntica: el cromosoma y la
réplica, llamados cromátidas hermanas y unidas por el centrómero.
En el citoplasma comienza a formarse una estructura de
microtúbulos llamada huso mitótico que servirá como “Guía” para
los cromosomas. En cada extremo del huso mitótico se encuentra un
centríolo.
Metafase: en esta etapa la envoltura nuclear se fragmenta y el huso
mitótico entra al área que antes estaba ocupada por el núcleo, y se
une con las cromátidas hermanas de cada cromosoma. Los
centríolos se ubican en los polos opuestos de la célula, y los
cromosomas se alinean en el centro, a igual distancia de cada
extremo.
Anafase: los centrómeros de cada cromosoma se separan, al igual
que las croátidas hermanas. Los centríolos comienzan a desarticular
los microtúbulos del huso haciendo que sus fibras se acorten y
arrastren cada cromátida hacia un polo de la célula. Al mismo
tiempo, los polos de la célula se alejan y la célula se alarga. Al
finalizar la anafase, cada polo de la célul tiene un juego completo de
cromosomas al igual que la célula original.
Telofase: los polos de la célula continúan alejándose, y en cada uno
se forma un nuevo núcleo. Luego los cromosomas se desenrollan y
forman nuevamente largas fibras de ADN.

Citocinesis: es la divisón final de citoplasma, donde se completa la


formación de las dos nuevas células.
Meiosis:
La meiosis es un proceso que consiste en dos divisiones
celulares sucesivas luego de una sola replicación del
material genético. En la primera división ocurren procesos
que generan variabilidad genética a través de
recombinación y asociación independiente de los
cromosomas homólogos; el resultado de este proceso son
cuatro células haploides, cada una con una combinación de
genes distintos. Se divide en meiosis I y II, cada una con las
fases de profase, metafase, anafase y telofase.
• Profase I: Es la fase más compleja de la meiosis. En ella se
condensa el ADN formando los cromosomas, cada uno
constituido por dos cromátidas hermanas. Los cromosomas
homólogos se aparean, dando origen a una estructura bivalente
o tétrada, formada por cuatro cromátidas. Mientras los
cromosomas están estrechamente unidos ocurre el
entrecruzamiento o intercambio de material genético entre los
homólogos, a través de nódulos de recombinación. Luego se
produce la desintegración de la envoltura nuclear.
• Metafase I: Los pares de cromosomas homólogos se alinean en el
centro de la célula.

• Anafase I: Ocurre la separación y migración de los cromosomas


homólogos hacia los polos. Dado que la ubicación de los
cromosomas es al azar, la distribución de los maternos y paternos
hacia cada polo genera variabilidad.
• Telofase I: La envoltura nuclear se reorganiza y se descondensa la
cromatina.

• Citocinesis: Se produce la fragmentación del citoplasma de la


célula madre en dos partes relativamente iguales.
Resultado:
• Meiosis II:
Ocurre sin duplicación de ADN y es similar a la mitosis. Durante la
profase II se desintegra la envoltura nuclear y los cromosomas vuelven
a condensarse. A diferencia de la profase I, en esta etapa no ocurre
recombinación. En la metafase II, se forma el huso mitótico y los
cromosomas se alinean en el ecuador de la célula. Durante la anafase
II, las cromátidas son separadas y cada cromátida es desplazada a un
polo de la célula. Finalmente, en la telofase II se reorganiza la
envoltura nuclear, los cromosomas se transforman en cromatina y la
célula se divide en la citocinesis.

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