Ciclo

Celu
lar y
Mito
sis
 CICLO CELULAR
Las células somáticas puede estar en:
 Interfase, estadio de no división o
 Mitosis, estadio de división
Por lo tanto, el ciclo celular se divide
en
dos fases:
 Interfase y
 Mitosis
Entre los dos, la célula alterna en
forma cíclica
 INTERFASE
La célula sufre el crecimiento y la
replicación de todo el ADN
cromosómico
Se divide en cuatro períodos
característicos:
G1
S
G2
M
 INTERFASE
G1 (gap 1): Es el período que
sigue a la mitosis y la separa
de la fase S
En G1 ocurre una activa
síntesis de ARN, proteínas y
otros compuestos celulares,
por lo que la célula crece
 INTERFASE
S (síntesis): Síntesis y duplicación de
ADN
Se forma una copia exacta de todo el
ADN cromosómico
La replicación de ADN no modifica el
aspecto del núcleo celular
Se puede determinar mediante
radioautografía con timina radioactiva
que se incluye específicamente en el
ADN
 INTERFASE
G2 (gap2): Es el período que sigue a la
fase S y la separa de la mitosis
Existe un crecimiento ulterior
Es un período de seguridad en el cual
la célula alcanza a controlar que todo el
ADN se ha duplicado en forma correcta
antes de comenzar la mitosis
 MITOSIS

M (mitosis): Es la fase que

sigue a G2.
 En M, la célula se encuentra
dividiéndose. Se subdivide en
una serie de estadios parciales
 CICLO CELULAR
El ciclo celular de la célula de un organismo
adulto, en una población celular que sufre
una renovación bastante rápida dura unas 24
horas pero es muy variable
La variación depende casi exclusivamente
del estadio G1
Algunas células, como las neuronas, no se
dividen y permanecen toda la vida en G1
Estas células, detenidas en G1, se extraen
del ciclo celular y se encuentran en G0
 CICLO CELULAR
Algunas células pasan a la fase G0 sin tener
diferenciación terminal y más tarde ser
estimuladas, por ejemplo, con un factor de
crecimiento, para incorporarse otra vez a G1
y al ciclo celular.
La célula que abandona a G1, se incorpora a
S.
Entre S y M existe una velocidad constante.
Los mecanismos reguladores que permiten
el paso de G1 a S, desencadenan el curso
siguiente por G2 y M
 CICLO CELULAR
En tejidos de renovación rápida:

G1tiene una duración variable

(pocos minutos a 2 horas)
S dura 7 horas
G2 dura 4 horas
M dura 1 – 2 horas
 REGULACIÓN DEL CICLO
CELULAR
 Incluyen procesos que conducen a la célula de una
fase del ciclo a la siguiente
 Intervienen numerosos factores genéticos y
bioquímicos
 Sistema controlador dependiente de ciclinas y
proteinquinasas dependientes de ciclinas
regulan el paso de G1 a S y de G2 a M
 En S debe ocurrir únicamente una replicación de
ADN mediante un proceso de bloqueo de la
replicación
 También se regula por acción de factores de
crecimiento desde el exterior
 REPLICACIÓN DE
CROMOSOMAS
Durante el transcurso de S a M se produce
una duplicación completa y exacta de los
cromosomas
Incluye una replicación de todo el ADN
Síntesis y conformación de todas las
proteínas que constituyen la cromatina
La replicación es semiconservadora, la
mitad de la molécula original, una hebra, se
conserva en cada molécula hija
 DIVISIÓN CELULAR

Mitosis en células somáticas

Meiosis en células germinativas
Cariocinesis: División nuclear
Citocinesis: División
citoplasmática
 MITOSIS
Es un proceso rígidamente ordenado
en el cual se reparten dos juegos
idénticos de moléculas de ADN –
originadas mediante replicación – en
dos núcleos recién formados
Por citocinesis se crean dos células
nuevas
El ADN y las proteínas específicas
aparecen como cromosomas en número
de 46 para la especie humana
 MITOSIS
Los cromosomas se encuentran como pares
homólogos
Los 46 cromosomas aparecen como 23 pares
homólogos
22 son autosomas y 2 son cromosomas
sexuales
Las partes de los cromosomas homólogos
son iguales
En la mujer esto vale también para los
cromosomas sexuales (XX)
En el hombre los cromosomas sexuales no
son homólogos (XY)
 MITOSIS
La mitosis es continua, pero a los fines
prácticos se divide en 4 estadios:

Profase
Metafase
Anafase
Telofase
 Centrosoma

Nucleolo

INTERFASE PROFASE
Microtúbul
o
del
cinetócoro
Áster

Microtúbulo
polar
METAFASE ANAFASE

TELOFASE INTERFASE
 PROFASE
Inicio: los cromosomas se hacen
uniformemente visibles con el microscopio,
como hebras
Las hebras se hacen más cortas y gruesas
Gradualmente se distingue que cada
cromosoma está compuesto por dos mitades
iguales muy cercanas, las cromátides que se
originan por replicación del ADN en la fase S
Las dos cromátides hermanas están unidas
por el centrómero
El centrómero es la zona más estrecha y no
teñida. Está constituido por heterocromatina
 PROFASE
El centrómero contiene secuencias de ADN
específicas denominadas secuencias CEN de
ADN repetido
Así se facilita el entrecruzamiento de las
cromátides y se crea un centro de fijación
para los microtúbulos del huso mitótico
A cada una de las caras externas del
centrómero, se adosa una estructura
discoide, el cinetócoro compuesto por un
complejo proteico al que se fijan los
microtúbulos
 PROFASE
Durante la profase, los cromosomas están
tan cercanos que no es posible identificarlos
de manera individual
Al mismo tiempo que surgen los
cromosomas, el nucleolo desaparece
Se duplica el centrosoma y la cantidad de
centriolos
Los 2 centrosomas, cada uno conteniendo
un par de centriolos, migran a los polos
opuestos a cada extremo de la célula
PROFASE
 PROFASE
El centrosoma representa el más importante
centro de organización de microtúbulos
A continuación, desde los 2 centrosomas
polares se forman una gran cantidad de
microtúbulos denominados en su conjunto
huso mitótico
Algunos de los microtúbulos de los dos
centrómeros se fijan a uno u otro de los
cinetócoros de un cromosoma (unos 35
microtúbulos por cinetócoro que consisten
de deos cromátides hermanas, son los
microtúbulos del cinetócoro
PROFASE
 METAFASE
Durante la metafase, los cromosomas
se ubican en un plano ecuatorial
perpendicular al huso mitótico
Así se origina la placa ecuatorial
Toda la cromatina se ha condensado,
los cromosomas de la metafase se
distinguen como estructuras
intensamente teñidas
 Microtúbulo
del
cinetócoro
Microtúbul
os
astrales
Áster

Microtúbulo
s
polares

METAFASE
 METAFASE
La tracción de los microtúbulos de
cinetócoro y el rechazo astral se
traducen en movimientos hacia
delante y hacia atrás de los
cromosomas
Al final alcanzan su equilibrio
dinámico en el plano ecuatorial
Un cromosoma liberado de su fijación
a uno de los cinetócoros, de inmediato
se pasa al polo opuesto
 ANAFASE
Migración de los cromosomas desde la placa
ecuatorial hacia su respectivo polo celular
Se inicia con la división de los centrómeros
Cada una de las dos cromátides se transforma
en un cromosoma hijo independiente
No se conoce con certeza el mecanismo
responsable de la escisión del centrómero
 ANAFASE
Se desplazan dos juegos idénticos de
cromosomas a cada polo
Mientras ocurre el movimiento, el
centrómero está algo adelantado
porque los brazos del cromosoma se
extienden hacia atrás
La colchicina impide la polimerización
de los microtúbulos y mantiene a la
célula en metafase
ANAFASE
 ANAFASE
Dos mecanismos son responsables del
movimiento de los cromosomas durante la
anafase:
En una primera fase (anafase A), los
cromosomas se desplazan hacia los polos
mientras se acortan los microtúbulos del
cinetócoro como consecuencia de la
dspolimerización de la tubulina
El cinetócoro tracciona de su microtúbulo en
dirección al polo celular por medio de la
proteína motora dineína
 ANAFASE
 Durante la segunda fase de la anafase (anafase B),
actúa oto mecanismo por el cual los dos polos
celulares se alejan entre sí.
 Hay una prolongación de los microtúbulos polares
por polimerización de sus extremos positivos (hacia
el ecuador)
 Los microtúbulos se deslizan en direcciones
opuestas cada uno hacia su polo
 La proteína quinesina origina movimientos
deslizantes en direcciones opuestas
 Al final de la anafase, los dos juegos de cromosomas
se encuentran agrupados en cada uno de los polos
celulares
 TELOFASE
Comienzo de la finalización de la división
nuclear y la formación de los dos núcleos
hijos
Los cromosomas se despliegan y se
extienden gradualmente
Se hacen menos visibles
Se vuelven a formar los nucleolos y los
nucleolemas
Disminuye la fosforilación y la CDK
pierde su actividad
TELOFASE
 TELOFASE
La migración de los dos juegos de
cromosomas hacia los polos es seguida
de una división más o menos equivalente
de los componentes citoplasmáticos
En la última etapa de la telofase se
induce la citocinesis
Se produce por estrangulamiento de la
membrana celular mas o menos a la
mitad de las masas cromosómicas
 TELOFASE
La hendidura de escisión es causada por
un grueso haz de filamentos de actina,
denominado anillo contráctil
La citocalasina se une a los extremos
positivos de los filamentos de actina e
impide su polimerización
En el anillo contráctil también hay
filamentos de miosina que interaccionan
con los de actina
 TELOFASE
Se forma una masa carente de
estructuras llamada cuerpo medio
La hendidura de incisión interrumpe la
comunicación entre las dos células y
termina así la citocinesis
Las dos células hijas son genéticamente
idénticas a la célula madre
INTERFASE
Gracias por
su atención