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Sistema Nervioso y Órganos Sensoriales

El documento aborda el sistema nervioso y los órganos de los sentidos, destacando la importancia del interrogatorio y la identificación de déficits en pacientes. Se detallan los pares craneales, la motilidad corporal, las marchas anormales, la sensibilidad y las funciones cerebrales superiores, así como los síndromes asociados a lesiones neurológicas. Además, se discuten los sistemas extrapiramidal y convulsivo, junto con sus alteraciones y síntomas clínicos relevantes.
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Sistema Nervioso y Órganos Sensoriales

El documento aborda el sistema nervioso y los órganos de los sentidos, destacando la importancia del interrogatorio y la identificación de déficits en pacientes. Se detallan los pares craneales, la motilidad corporal, las marchas anormales, la sensibilidad y las funciones cerebrales superiores, así como los síndromes asociados a lesiones neurológicas. Además, se discuten los sistemas extrapiramidal y convulsivo, junto con sus alteraciones y síntomas clínicos relevantes.
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RESUMEN

SISTEMA NERVIOSO Y
ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS

MARISELA TORRES VACA


FES ZARAGOZA
Consideraciones
 Interrogatorio adecuado
 Marcar el área del déficit en el paciente
o en un diagrama.
 Qué vías anatómicas están afectadas
 Qué región anatómica es la dañada
 Integrar datos de semiología,
antecedentes y hallazgos
 Qué síndrome existe
 Cuál es la enfermedad correspondiente
PARES CRANEALES

 ¿Cuáles PARES CRANEALES


intervienen en OJO, y BOCA?
 ¿Qué par craneal lesionado produce
anisocoria?
 ¿Qué pares craneales intervienen en
reflejo corneal?
 ¿La campimetría se valora en este
par craneal?
PARES CRANEALES

 ¿En qué par craneal se explora


Prueba de weber y Rinné?
 ¿Que manifestación clínica presenta
la lesión de sexto par craneal?
 ¿qué parte de la vía óptica se daña
en las hemianopsias y amaurosis?
MOTILIDAD RESTO CUERPO

 CLONUS: Contracciones involuntarias


rítmicas, por facilitación del reflejo
miotático, en liberación de la vía
extrapiramidal (lesión de neurona
motora superior)
MOTILIDAD RESTO CUERPO

 SIGNO RUEDA DENTADA: daño de la


vía extrapiramidal Rigidez como en
Parkinson

 SIGNO D ELA NAVAJA: liberación


extrapiramidal  Espasticidad como
en lesión de vía piramidal por EVC
MOTILIDAD RESTO CUERPO BABINSKY Y
SUCEDANEOS

Maniobra
de
Chaddock:
estímulo del
borde
lateral del
pie por
debajo del
maleolo
externo.
ROT

Reflejos osteotendinosos
profundos ( ROT) :
• Maseterino  V par craneal,
• Bicipital  C6
• Tricipital C7
• Rotuliano L2,L4
• Aquíleo S1
MARCHAS ANORMALES

 Hemiparética ( en segador), Atáxica


(inestable con aumento de la base
de sustentación), Miopática o
andinante (“ Como pato”), de otro
tipo ( parkinsoniana, tabética-
taloneante, es steppage, coréica,
apráxica, histérica, propulsiva,
retropulsiva, letaropulsiva).
MARCHAS

marcha equina o "steppage” (polineuritis)


imposibilidad de efectuar una flexión dorsal del pie
por parálisis de los músculos peroneos, la persona
debe levantar más la pierna de modo de no arrastrar
el pie y luego éste se apoya primero en la punta y
luego la planta. Recuerda el trote elegante de algunos
caballos (steppage).
MARCHAS
 Marcha atáxica o tabética: se
caracteriza porque es inestable,
con base de sustentación
amplia, con una coordinación
alterada de modo que en cada
paso la extremidad inferior es
levantada con más fuerza que
la necesaria y luego el pie cae
bruscamente golpeando el
suelo con toda la planta. La
dirección de la marcha
generalmente se conserva. Se
ve en pacientes con síndrome
cerebeloso y tabes dorsal.
MARCHAS
 Marcha cerebelosa: es un deambular
vacilante, con una base de
sustentación amplia, como lo que se
puede apreciar en una persona ebria..
 La marcha es incierta y titubeante
 Realización de movimientos laterales y
exagerados del tronco, acompañados
de elevación de la cadera.
 Marcha espástica (en tijeras):
las piernas están juntas y
rígidas por espasticidad; para
avanzar, la persona efectúa
movimientos alternantes con
sus caderas y logra dar pasos
cortos.
 El enfermo camina con las
piernas rígidas y curvas. Se presenta en la tabes
 Arrastra la planta del pie espasmódica de los
ancianos, en la
 Se pega con sus rodillas enfermedad de Little en
el niño. En lesión
bilateral de vía
piramidal
 Marcha del hemipléjico y
hemiparético: se
caracteriza porque el
enfermo avanza la
extremidad inferior del Por lesiones de
lado pléjico haciendo un la corteza
semicírculo arrastrando el cerebral motora
borde externo y la punta o la vía
del pie; su brazo se piramidal.
encuentra en contacto con
el costado y el antebrazo y
la mano, por delante del
tronco, están en
semiflexión y pronación.
MARCHAS
 Marcha parkinsoniana o festinante. Se caracteriza
por pasos cortos, y apesurados una postura del
cuerpo flectada hacia adelante, con riesgo de
perder la estabilidad, y ausencia de braceo.
SENSIBILIDAD RESTO DEL
CUERPO

VITAL
TACTO GRUESO  espino-talámico-
anterior
DOLOR
TEMPERATURA espino-talámico-
lateral

GNOSTICA (PROPIOCEPTIVA,
DISCRIMINATIVA)
BARESTESIA
BAROGNOSIA
RECEPTORES
TIPO RECEPTOR UBICACIO SENSACIO
N N
EXTEROC T. Nerviosas libres Epidermis Dolor
EPTORES
Discos de Merkel Epidermis Tacto
Respond
ligero
en a
estímulo Corpúsculos de Dermis – Tacto
s Meissner capa intenso
originado papilar
s fuera Corpúsculos de Dermis Calor
del Ruffini
organism
Corpúsculos de Dermis Frío
o
Krause
Corpúsculos de Hipodermi Presión
Golgi s poco
intensa
RECEPTORES
TIPO RECEPTO UBICACIO SENSACION
R N
PROPIOCEPTO Huso Musculo Grado de estiramiento o
RES Neuromu contracción muscular
son sc
responsables Órgano Tendón Esfuerzo desarrollado
de la Tendinoso
recopilación de Golgi
información
acerca de los T. Articulacio Presión y tacto intenso .
cambios de Nerviosas n y Son fuertemente
posición y de libres alrededor estimuladas al inicio del
la velocidad de la después se adaptan y
angular de una misma transmiten una señal
articulación. Receptor Ligamento homogénea hasta que
es Tipo s finaliza el mismo.
Golgi
Corpúscul Tejidos se adaptan rápidamente
os de que con el inicio del
RECEPTORES

TIPO RECEPTOR UBICACION SENSACION


INTEROCE Interorrecep Capa Dolor y la
PTORES tores externa de dilatación
Están en arteriales los vasos
relación Anillos y
con los espirales
órganos y
las
vísceras
Plexos Vísceras Distensión e
entericos irritación
viscerales
Vías Ascendentes

Vía de la Columna Dorsal o


Lemniscal

B G

Vía
Espino-
cerebelosa

Vía
Espino-
talámica

TODA INFORMACIÓN SENSITIVA INGRESA POR LA RAÍZ


POSTERIOR
Homúnculo
Sensitivo
ÁREAS DE SENSIBILIDAD SOMÁTICA
EN CORTEZA CEREBRAL SENSITIVA

ÁREA I: ÁREA SENSITIVA PRIMARIA


• Principal área sensitiva
• Situada en la Primera circunvolución
parietal ascendente
• Recibe fibras directas de los núcleos
de relevo del tálamo
3
• Corresponde al Área 1,2,3 de
2 Brodmann
17
5
• Se encuentra el HOMÚNCULO
SENSITIVO
• Interpreta y hace CONSCIENTE las
señales sensitivas
Sindrome
sensitivos:
Neuropaía
postherpética
Polineuropatía
diabética
Dolor neuropático
Dx: Historia clínica,
en amputaciónes
electroneurometría
y electromiografía

Tx: AINES,
Gabapentina,
pregabalina
CEREBELO
EQUILIBRIO : estado de pie y
marcha

COORDINACIÓN DE MOVIMIENTO:
 Metría
 Diadococinesia
 Sinergia
 Control de la musculatura
antagonista
estática y la
marcha

temblor, dismetría e
hipotonía, del mismo
lado de la lesión.
Romberg – Técnica -
• Talones juntos .
• Primero ojos abiertos .
• Luego ojos cerrados .
• Extensión d ecabeza

Colocarse detrás del paciente , atento a


sostenerlo en caso necesario .
Interpretación
• NORMAL: nunca caer , leve balanceo .
• HISTÉRICO : puede caer contra un soporte
conveniente .
• PATOLOGÍA VESTIBULO-CEREBELOSA : aumento
leve del balanceo , pero no cae .
• LESIÓN CORDÓN POSTERIOR : aumento importante
y puede caer .
FUNCIONES CEREBRALES
SUPERIORES
 Pérdida de memoria: AMNESIA
 Pérdida de la atención: APROSEXIA
 Incapacidad para realizar movimientos
antes aprendidos: APRAXIA
 Pensamiento lento: BRADIPSIQUIA
 Pérdida del gusto.: AGEUSIA
 Pérdida del habla de comprensión y
expresiva: AFASIA DE COMPRENSIÓN
(Wernike) y AFASIA DE EXPRESIÓN
(Broca)
Sx sensitivo y Sx motor

 Hemiplejia o hemianestesia el origen


probable es en hemisferios
 Paraplejia o paraanestesia el origen
probable es médula
 Hemiplejia más lesión pares
craneales: daño masivo, corteza y
tallo
Sx motor

Neurona motora superior o lesión


piramidal
 Más frecuente EVC: marcha segador o
hemipléjica, espasticidad (signo
navaja) hiperreflexia (liberación de vía
extrapiramidal), babinsky, clonus.
Neurona motora inferior
 Más frecuente sección medular:
Incapacidad para la deambulación,
flacidez, arreflexia
La primera neurona de la vía
motora voluntaria, se encuentra en
la circunvolución frontal ascendente
AREA (4) MOTORA PRIMARIA (Prerrolandica), en las células
piramidales o gigantes de Betz .
Aquí se originan todos los haces de
la vía piramidal .
Corteza motora
Esquema de vías ascendentes y descendentes de la
médula espinal
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
FUNCIONES

 Regula tono
 Movimiento semiautomático
 Movimiento automático
 Coordinación muscular
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
 Formado por una serie de
conexiones que se proyectan desde
los ganglios basales a distintas
áreas del S.N.C.

 Ganglios basales:
 Estriado (Putamen y Caudado)
 Lentiforme (Putamen y Globus
Palidum)
 Sustancia Negra
 Nucleo subtálamico
 Nucleo rojo
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
 Formado por una serie de
conexiones que se proyectan desde
los ganglios basales a distintas
áreas del S.N.C.

 Ganglios basales:
 Estriado (Putamen y Caudado)
 Lentiforme (Putamen y Globus
Palidum)
 Sustancia Negra
 Nucleo subtálamico
 Nucleo rojo
ALTERACIÓN EXTRAPIRAMIDAL

 COREA
(cuerpo estriado)
 ATETOSIS
(cuerpo estriado y globo
pálido)
 BALISMO
(cuerpo estriado y cuerpo
luys)
 PARKINSON
(sustancia negra)
COREA,
ATETOSIS

ATETOSI
S

BALISMO

PARKINSON
COREA,
ATETOSIS
Estriado
(caudado y
putamen)
COREA,
ATETOSIS
Estriado
(caudado y
putamen) +
lobo pálido
Núcleos o ganglios basales
(parte de la vía extrapiramidal)

 Núcleo lenticular 
Globo pálido y
putamen
 Cuerpo estriado 
Núcleo caudado y
núcleo lenticular
 Neoestriado -
Núcleo caudado y
putamen
MOVIMIENTO

REFLEJO MÉDULA ESPINAL

AUTOMÁTICO Y TALLO CEREBRAL


SEMIAUTOMÁTICO

INSTINTIVO TALLO Y SISTEMA


LÍMBICO

VOLUNTARIO CORTEZA CEREBRAL


SINDROME CONVULSIVO
EPILEPSIA:
GRAN MAL : Pérdida dele stado de alerta,
convulsiones tónico-clónicas
PEQUEÑO MAL (ausencias): pérdida del estado
de alerta sin caída, mrada fija, parpadeo,
segundos.

ANTECEDENTES: Hipoxia neonatal,


traumatismos, infecciones del sistema
nervioso

Dx: Historia clínica, EEG


SINDROME CONVULSIVO

CONVULSIONES SIN EPILEPSIA


Episodios o transitorios que obedecen
generalmente a:

TCE, Hipertermia, hipoglicemia,


eclampsia, etc.
SX CRANEO-
HIPERTENSIVO
CUADRO CLÍNICO
•CEFALEA PERSISTENTE Y DE
INTENSIDAD PROGRESIVA
•VISIÓN BORROSA (SÍNTOMA
Y SIGNO)
• PAPILEDEMA SIGNO
•VÓMITO EN PROYECTIL
Síndrome meníngeo (Dx)
 Fiebre
 Cefalalgia y fotofobia
 Rigidez de nuca
 Kerning
 Brudzinski
 Factores riesgo: desnutrición, mala
higiene, infecciones virales o
bacterianas del tracto respiratorio
 Lab general y examen LCR
BRUDZINSKI

Brudzinski en decúbito
dorsal, existe una flexión
espontánea de cadera y
rodillas al flexionar el
cuello
Kerning en decúbito
dorsal, se flexiona el
muslo de éste sobre su
abdomen, se despierta
dolor al extender
pasivamente la pierna
Maniobras de Kernig:
Se produce una flexión en la
articulación de la rodilla, que se hace
invencible y a veces dolorosa.
Signo de brudzinski I:
decúbito dorsal, flexión
brusca de la cabeza sobre el
tronco, el paciente flexiona las
rodillas.
Signo de Brudzinski 2:
en decúbito dorsal, el
examinador flexiona la
pierna sobre el muslo y
éste sobre la pelvis, el otro
miembro se flexiona.
 Signo de Kernig l. en decúbito
dorsal, a continuación sienta al
paciente al llegar a la posición de
sentado el paciente flexiona las
rodillas pese a la oposición del
examinador.
 Signo de Kerning 2: en
decúbito dorsal, el
examinador levanta la
pierna en extensión,
cuando el miembro se
ha elevado a una
cierta altura se
produce una flexión
en la articulación de la
rodilla.
BRUDZINSKI en Signo de brudzinski I: YA MENCIONADO
decúbito dorsal,
existe una Flexión Signo de Brudzinski 2: en decúbito dorsal,
espontánea de el examinador flexiona la pierna sobre el
cadera y rodillas al muslo y éste sobre la pelvis, el otro
flexionar el cuello miembro se flexiona.

Signo de Kernig l. en decúbito dorsal, a


continuación sienta al paciente al llegar a la
Kerning en
posición de sentado el paciente flexiona las
decúbito dorsal, se rodillas pese a la oposición del examinador.
flexiona el muslo de
éste sobre su
Signo de Kerning 2: en decúbito dorsal, el
abdomen, se
examinador levanta la pierna en extensión,
despierta dolor al
cuando el miembro se ha elevado a una cierta
extender altura se produce una flexión en la
pasivamente la articulación de la rodilla.
pierna
Otros signos meníngeos
Mapa de áreas funcionales de la corteza cerebral
SX DEMENCIAL

 La primer causa es Alz Heimer


 La segunda causa es la Vascular
 Isquemia
 Trombosis
 Hemorragia

¿Diferencia entre demente y


oligofrénico?
Sx demencial

 La primer función que se deteriora


es la memoria (amnesia)
 Puede haber alteración de las otras
funciones cerebrales superiores:
aprosexia, bradipsiquia, apraxia
Sx demencial

 El tratamiento depende de la causa


Se pueden dar oxigenadores
cerebrales y en todos los casos
aplicar programas para mejorar
memoria.
SÍNDROME DEPRESIVO

 10 a 20% de la población
 Leve, moderada o severa
 Mujeres más frecuente
 Hombres más suicidio
 Tratamiento multidisciplinario.

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