República Bolivariana De Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para La Educación
Universitaria
U.C.S. Hugo Rafael Chavez Frias
ELA
Esclerosis Lateral Amiotrofica
Docentes:
Estudiante
Dra. Gloria Villanueva Wilder Parra
Dra. María Bolívar C.I: 30147625
Definición
La ELA es una enfermedad:
- Neurodegenerativa progresiva.
- Sin tratamiento curativo.
- Afecta a las neuronas motoras del cerebro y de la médula
espinal
Estas neuronas dejan de funcionar y de enviar
mensajes a los músculos, ocasionando
debilitamiento muscular e incapacidad de
movimiento, afectando a muchas funciones
como son la respiración, la nutrición o la
función social y psicológica.
Etiologia
- Las causas que provocan la aparición de la ELA son
desconocidas en la mayoría de los casos.
Entre el 5 – 10% de los diagnósticos se establecen de
causa genética hereditarias
Entre el 90 y el 95% de los casos de ELA son
esporádicos, la enfermedad ocurre aparentemente al
azar, aunque se cree que existen factores exógenos y
endógenos que pueden afectar.
Durante los últimos años se han establecidos relaciones
con la Demencia fronto-temporal
- Algunos de los factores exógenos que podrían estar
relacionados con la
aparición de la enfermedad según la SEN son entre
otros:
EXPOSICIÓN A TRABAJOS QUE
TOXICOS O IMPLICAN INFECCIÓN VIRAL
PRODUCTOS ESFUERZOS PREVIA
QUIMICOS FISICOS
EJERCICIO FISICO TABAQUISMO TRAUMATISMO
EXCESIVO
Clasificación
Se pueden establecer dos tipos de ELA en función de la
región en la que se presentan los síntomas
inicialmente:
ELA BULBAR ELA MEDULAR
• Se da cuando las primeras • Afecta las neuronas del
neuronas afectadas son las cerebro y la médula espinal
que se encuentran en el • Comienza con pérdida de
tronco del encéfalo fuerza y debilidad en
• Dificultad para pronunciar extremidades.
palabras o tragar. • Este comienzo es más común.
• Más común en mujeres. • Tiene mejor pronóstico.
• Comienzo mas temprano que • Corresponde al 70-80% de los
la ELA Medular. • pacientes.
• Afecta al 25% de los
pacientes.
• Peor pronóstico.
Síntomas
EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD:
Comienza Perdida de movilidad
detectándose como La enfermedad va absoluta y fallo
perdida de fuerza extendiéndose por la respiratorio, siendo la
muscular en corteza cerebral y causa de fallecimiento
extremidades o en medula espinal mas habitual en esos
boca pacientes
A lo largo de todo el proceso, los sentidos (vista, oído,
gusto, tacto y olfato) permanecen inalterados y no suele
verse afectada la capacidad cognitiva ni la sensibilidad
La pérdida de habilidades motoras se debe a la
afectación de la primera y segunda motoneurona
DIAGNÓSTICO
La ELA es difícil de diagnosticar Electromiografía
de manera temprana porque Estudios de sangre y orina.
los síntomas iniciales se
pueden confundir con los de Punción lumbar.
otras enfermedades Resonancia magnética.
neurológicas.
Mielograma de la columna
cervical.
Es habitual realizar varias Biopsia de los músculos y/o
pruebas como las siguientes nervios.
para descartar otras
enfermedades conocidas y con Examen neurológico completo.
síntomas similares
Pronostico
La ELA es una enfermedad en la cual en un corto plazo de
tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a
una de dependencia completa.
No tiene cura.
Según los datos de la asociación de pacientes ELA, la
esperanza media de vida de estos pacientes es de seis años.
Según la Sociedad Española de Neurología, la mayoría fallecen
en menos de diez.
Tratamiento
• Pese a no haber cura, existen tratamientos que ayudan a prolongar y
mejorar la calidad de vida del paciente con ELA.
• EL Tratamiento de la ELA debe ser: INTEGRAL Y MULTIDISCIPLINAR
TERAPIA APOYO APOYO
FARMAC FISIOTER
DEL NUTRICIO RESPIRAT
OLOGICO APIA
HABLA NAL ORIO
Tratamiento Farmacológico
El desarrollo de fármacos realmente efectivos es una de las
principales necesidades en la lucha contra esta enfermedad.
Los medicamentos que se suelen administrar son:
Diazepam
Amitriptilina
Riluzol
Tratamiento De Fisioterapia Y
Rehabilitación
La fisioterapia en la ELA se indica para:
Mantener la máxima calidad de vida del paciente.
Afrontar la debilidad muscular.
Mejorar su adaptación al entorno.
Aumentar su autonomía.
Instruir al cuidador principal en la ejecución
correcta de los ejercicios así como su dosificación,
pues serán grandes colaboradores en las fases
finales de la enfermedad.
Gracias!!
