UNIVERSIDAD AGRARIA DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
CARRERA DE AGROINDUSTRIA
BIOLOGÍA CELULAR
Y MOLECULAR
Blgo. Jaime Santos M.Sc.
2023-2024 CI
Amplificación de DNA in
vitro:
PCR (Polymerase Chain
Reaction)
PCR
Polymerase Chain
Reaction
Es la amplificación de DNA in vitro por medio de la
polimerización en cadena de DNA utilizando un
termociclador.
El propósito del PCR es hacer muchas copias de un
fragmento de DNA.
Se realiza la amplificación de un segmento específico
de DNA, teniendo poco material disponible.
Polimerasa Chain Reaction:
Reacción en Cadena de la
Polimerasa
Fue diseñada por el Dr.
Kary Mullis en 1987.
Ganó el premio Nóbel de
Química en 1993 por su
invento.
Utilizo el PCR para
amplificación del gen de
-hemoglobina humana, y
el diagnostico prenatal de
anemia falciforme.
Termociclador
La PCR se realiza
en un “Thermo
Cycler”
Termociclador.
Es una máquina
que calienta y enfría
la reacción en
periodos cortos de
tiempo.
El proceso de “PCR” incluye 3 pasos
básicos que se repiten 25 veces o más:
1. Desnaturalización: Consiste en separar la doble hebra de DNA y
convertirla en hebra sencilla.
-Típicamente se usa una temperatura de 95˚C - 97˚C, por 15 a 40 segundos –
el tiempo depende del tamaño del genoma-
2. Apareamiento o “anneling”:
Los cebadores “primers” previamente diseñados,
reaccionan con la hebra sencilla de DNA y se
pegan en lugares específicos por
complementariedad de bases. Para esto, se baja la
temperatura -ej: 55˚C por 30 segundos-. La
temperatura y el tiempo puede variar entre
cebadores según sea el caso.
3. Polimerización o Extensión.
Una Polimerasa de DNA extiende los “primers”, en el
espacio comprendido entre ambos “primers”, y coloca
dinucleotidos trifosfatados (dNTP’s) de 5’a 3’ leyendo el
DNA de 3’a 5’. De estas forma sintetiza la secuencia
complementaria de las hebras de DNA molde
Se efectúa a 70˚C por 1½ minutos (puede variar según
sea necesario)
Los pasos 1, 2 y 3 se repiten cuantas veces sea necesario.
En el PCR hay una amplificación
exponencial
Reactivos necesarios para
PCR:
Amortiguador (Buffer): 50mM KCl, 10mM Tris. Cl (pH
8.3 a temperatura ambiente) y 1.5 mM MgCl2.
MgCl2: Puede estar en forma de MgCl2, MgSO4. Se
usa 25mM -Es un cofactor para la función de la
polimerasa-
dNTP’s (Dinucleotidos trifosfatados): dATP, dGTP,
dCTP, dTTP.
-La concentración de dNTPS, es proporcional al tamaño
del fragmento que se desea amplificar. Ej: Si vamos a
amplificar un fragmento de 500pb vs uno de 5500 pb,
necesitamos más concentración de dNTPS para el de
5500pb.
-Generalmente, se usa una concentración de 200M de
cada uno.
Reactivos necesarios para
PCR:
Cebadores “primers”: Son secuencias cortas
de nucleótidos 20-24 nucleótidos de longitud,
complementarias a una región del DNA que se
quiere amplificar. -Se usa a concentración de
1M-
DNA molde: El DNA a amplificar puede tener
desde 50 a 2,000 nucleótidos de longitud.
El mínimo va de 10-100 ng. y el máximo entre
400-500 ng.
Polimerasa: Generalmente se usa 2 unidades
por reacción.
ADYUVANTES DE LA PCR
Son elementos que mejoran el rendimiento y la
especificidad de la PCR.
Se usa DMSO, glicerol o BSA.
El adyuvante más utilizado es el BSA. A
concentraciones por encima de 0.8 µg/µl el BSA
incrementa la eficiencia de la PCR ya actúa como
una proteína captadora de iones que pueden ser
inhibidores de la Taq polimerasa
Polimerasa
•En un principio, la polimerasa de DNA que
se utilizaba era de la bacteria E. coli, pero
esta es sensitiva a alta temperatura, por lo
que había que añadir enzima fresca al
comenzar el tercer ciclo.
•Se reemplazo la enzima por la de la
bacteria “Thermus aquaticus” conocida
como Taq pol
Análisis de la Muestra
La detección del producto de la PCR se realiza
normalmente mediante corrido electroforético.
Dependiendo del tamaño de la amplificación y la
resolución que deseemos utilizaremos diferentes
medios (agarosa, poliacrilamida) a distintas
concentraciones.
Análisis de la Muestra
• La posterior visualización se puede realizar con
bromuro de etidio (lámpara de luz UV), tinción de
plata, fluorescencia, radioactividad
Ladder: pesos conocidos
1: Fragmento a 1857 pb
2 y 4: Fragmento a 800 pb
3: No hay producto
5: Multiples bandas (primers
inespecíficos se pegan a
varios sitios)
Análisis de la Muestra
En algunos casos, los productos
amplificados poseen secuencias que son
reconocidas por endonucleasas
Hibridación, Southern Blot
Se puede amplificar directamente de:
ADN genómico
cDNA (RT-PCR)
Aplicaciones
Detección de agentes infecciosos como: hepatitis B y
C, papiloma virus, HIV, entre otros
Análisis de DNA de cualquier organismo vivo o
muerto, análisis de fósiles
Mutagénesis dirigida (cambios en la información
contenida a través de “primers” con mutaciones)
Investigación forense
Pruebas de paternidad
Aplicaciones
Criminalística
Ejemplo de un caso de
criminalística resuelto
utilizando electroforesis en
gel vertical de acrilamida.
Si se observan los patrones
bandas podrá comprobarse
como los perfiles obtenidos
en las manchas de sangre
encontradas en el sombrero
(Hat) y pantalón (Jeans) del
sospechoso (S) coinciden
con el perfil genético de la
víctima (V)
Ventajas del “PCR”
A partir de una muestra pequeña de ADN se puede obtener
una cantidad considerable para el estudio que se vaya a
realizar.
El producto se puede utilizar para clonar, secuenciar y
análisis.
Se puede amplificar ADN de cualquier organismo vivo o
muerto.
Sus aplicaciones son múltiples: medicina forense,
diagnósticos, análisis prenatales, etc.
Desventajas del “PCR”
Se puede reproducir solamente partes del genoma en
donde se conoce por lo menos una mínima secuencia de
20 – 40 pb.
Se necesitan “primers” específicos que sean
complementarios al fragmento que se desea sintetizar.
La polimerización puede tener errores al sintetizar el ADN
Puede contaminarse con otro ADN (puede ser del mismo
investigador o de cualquier otro)
Materiales Para PCR
ADN molde (ADN en estudio)
Termociclador “Thermo cycler”
Primer Forward y Reverse
Microcentrífuga
dNTP’s (dATP, dTTP, dCTP,
Micropipetas de 2, 20 y 200 ul
dGTP de [25 μM] c/u)
Microtubos para “PCR”, estériles 10X buffer para PCR (Solución
Puntas estériles amortiguadora para “PCR”)
Agua destilada, desionizada y MgCl2 (25 mM)
estéril
BSA
Polimerasa Taq
Herencia del DNA
mitocondrial
•Amplificaremos una region hipervariable. Genoma de
16571 pares de bases: Hebra pesada (H), Hebra liviana
(L). Primer Directo H34, primer reverso L15829
Procedimiento para extracción
del DNA genómico
(previamente
Se realizó un frotis bucal
realizado)
El contenido del hisopo “swab” se resuspende en 1000ul de NaCl 0.9%
Centrifugar por 5 minutos a 7K
Descarta sobrenadante
Resuspender el precipitado “pellet” en 500ul de chelex al 10%
Incubar a 100˚C por 20 minutos
Centrifugar por 5 minutos a 7K
Tomar el sobrenadante ( DNA en solución)
Dejar la muestra a -20 grados hasta cuando se va a trabajar con ella
Nota: El chelex actúa como agente desestabilizador de membranas y quelante.
Diagrama de la extracción del DNA genómico
(previamente realizado)
Procedimiento para amplificar el
DNA (PCR)
Añada los siguientes reactivos en el orden indicado:
Cantidad (ul) Componente
10.3 Agua estéril (dH2O)
3.0 MgCl2 25mM
Mix 1 0.5 BSA 100X
17.3
1.5 2.5 Mm de dNTPs
1.0 Primer H34. 5’-3’
1.0 Primer L15829. 3’-5’
Mix 2
2.7
2.5 Buffer 10X
0.2 Taq pol
5.0 DNA en estudio
Total: 25 ul
Condiciones para reacción en el
termociclador:
1 ciclo : 94°C por 2.5 minutos.
32 ciclos: 94 °C por 30 segundos
54 °C por 1 minutos
72 °C por 70 segundos
1 ciclo: 72 °C por 10 minutos
Lleve a reaccionar en el termociclador.
Secuenciación de DNA
Método enzimático de terminación de cadena
(método dideoxi de Sanger)
Polimerización interrumpida de ADN
Se lleva a cado polimerización de ADN en
presencia de derivados dideoxi que detienen
la polimerización en diferente momento,
obteniéndose fragmentos de diferente tamaño.
Se examinan en electroforesis, se “lee”
secuencia directamente del gel
Método dideoxi de Sanger
Método dideoxi de Sanger
(2)
Método dideoxi de Sanger
(3)
Método secuenciación
automática
Electroferograma de la
secuenciación automática
Geles de secuencia
Secuencia automática Secuencia Manual
