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INTOXICACION

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Intoxicación por

Paraquat
(Gramoxone)
GENERALIDADES

Potente herbicida bipiridílico que actúa por contacto directo.


 Uso más frecuente en zonas agrícolas
 Se presenta en forma líquida, de color azul, en
concentraciones de un 20 al 40% bajo el nombre
de GRAMOXONE®.

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INTRODUCCION
• La etiología de la intoxicación en adultos es por ingestión
autolítica/accidentes laborales. En niños ocurre por ingestión
inadvertida/accidental.

• Dosis letal mínima: 10 - 15 ml del producto concentrado que


equivalen de 3 – 5 mg/kg/peso.

• La concentración máxima en sangre se alcanza 1 hora después de


la ingestión.
• Eliminación predominantemente renal, con una vida media de 84
horas.
TOXICOCINÉTICA DEL PARAQUAT
VÍAS DE INTOXACIÓN Y ABSORCIÓN
 Vía oral: La absorción intestinal es tan sólo del 5
al 10%. Vía más importante. VÍA DE ABSORCIÓN DIGESTIVA

 Vía ocular: Produce irritación ocular severa,


máximo 12 - 24 hs post exposición corneal, es de
cicatrización lenta con recuperación completa.

 Vía dérmica: 0,3% de una dosis administrada en


forma tópica puede absorberse, determinada
por daño extenso. Rara ocurrencia.

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Molécula de Paraquat presenta
predilección por tejidos con saturación
importante de oxígeno: Pulmón, hígado
y riñones.

Peroxidación lipídica de las


membranas celulares y
disminución del NADP.
Reducción del REDOX
Formación de peróxidos
Formación de superóxidos
NADP
• Disfunción mitocondrial Ac. Grasos Poliinsaturados
• Necrosis y apoptosis Fosfolípidos membranas OXIDRILOS
celular organelas
• Respuesta Inflamatoria
A nivel PULMONAR:

 Destrucción de células alveolares I y II


 Infiltración fibroblástica
 Edema alveolar e intersticial
 Fibrosis IRREVERSIBLE y muerte por
hipoxemia refractaria

Toxicidad multiorgánica progresiva:

 Lesiones necróticas en hígado,


riñones y miocardio
 Hemorragias sistémicas.

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TIPOS DE INTOXICACIÓN Y CLÍNICA
• Intoxicación leve: <20mg/kg/peso. Síntomas leves y recuperación sin secuelas
importantes.
• Intoxicación moderada a severa: 20 – 40 mg/kg/peso. Daño hepático, renal y
pulmonar Fulminante.
• Falla multiorgánica y muerte en 24-48 horas: >40 mg/kg

EFECTOS LOCALES

• Piel y mucosas: irritación y ulceraciones.


• Ojos: irritación conjuntival y queratitis.
• Vías aéreas superiores: irritación, edema
hemorragias. Laringitis, traqueítis.
• Digestivos: Faringitis, esofagitis y gastritis.
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EFECTOS SISTÉMICOS
 Forma AGUDA: Forma + frecuente, ingestión de 20 – 50 mg/kg.
A) Fase Gastrointestinal (1eras 24hrs): náuseas, vómitos,
dolor abdominal y retroesternal, epigastralgia,
disfonía. Complicada con Perforación
esofágica/gástrica y pancreatitis.

B) Fase Hepatorrenal (24 – 48 hrs): Hiperbilirrubinemia


con ictericia, aumento de las transaminasas, aumento
de azoados, creatinina sérica, proteinuria. Complicada
con oligoanuria por Necrosis Tubular Aguda.

C) Fase Pulmonar (>1 semana – 70 días): Tos, taquipnea,


cianosis, disnea, hipoxemia refractaria. Complicada
con Fibrosis pulmonar, atelectasia, membrana
hialina, fístulas traqueo-bronquiales. 8
DIAGNÓSTICO
1. CLÍNICO – EPIDEMIOLÓGICO.
2. Prueba rápida con Ditionito de Sodio.

3. Métodos complementarios

• Rx. De Tórax: Radiopacidades en parche,


vidrio esmerilado en uno o ambos campos
pulmonares.
• Gases Arteriales: Acidosis metabólica,
hipoxemia.
• Pruebas hepáticas y renales: Aumento de
Cr, Ur, transaminasas.
• Endoscopia: Lesiones corrosivas en
mucosa.
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TRATAMIENTO
 Reducción de la Absorción
No existe antídoto para la intoxicación por Paraquat:  Aumento de la excreción
 Disminución efectos tóxicos

 Todos los pacientes deben ser considerados como GRAVES, aunque estén
asintomáticos.
 En el manejo inicial se debe asegurar el A – B – C. SIN EMPLEAR OXÍGENO
SUPLEMENTARIO, por aumento de la peroxidación lipídica a nivel
pulmonar, incrementado la fibrosis y consecuentes secuelas.

El oxígeno medicinal es reservado


como medida paliativa en casos
de mal pronóstico PaO2 <40
10
mmHg.
TRATAMIENTO
 Exposición por piel: Retirar ropa y lavar con agua y jabón durante 15 mins sin restregar.
 Exposición ocular: Lavar ojos durante 15 minutos.

Disminuir Absorción Intestinal

1. Tierra de Fuller (TF) 50-100 cc por vía oral previa


dilución de frasco de 60g en 1L de agua, se induce el
vómito y posteriormente se realiza lavado gástrico
VSNG 10 – 20 cc/kg de Sol. 0,9%.
2. Misma dosis de TF VSNG c/6 horas por 24 hrs,
seguida de una dosis de Sulfato de Sodio a 25
mg/kg/peso diluido.
3. Luego de 24 horas, se sustituye la TF por Carbón
Activado 1-2 g/kg/peso diluido en 10 – 20 cc/kg de
Sol. 0,9% con el catártico cada 6 horas por 7 días.
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TRATAMIENTO TRATAMIENTO
Aumento de la Eliminación

1. Diuresis Forzada Ácida por 5 a 7 días.


 Furosemida 1 mg/kg/dosis IV cada 6 horas
 Vitamina C 50 – 100 mg/kg/peso cada 6 horas
2.Hemodiálisis/Hemoperfusión con Carbón Activado.

Prevención de la Fibrosis Pulmonar

 N-Acetilcisteína: 100 – 300 mg IV c/6 hrs por 3 semanas o


Carboximetilcisteína: Lactantes 2,5 mg/kg VO BID/TID.
Preescolar/Escolar: 250 – 500 mg VO c/4 hrs por 3 semanas.
 Dexametasona EV 0,6 mg/kg/dosis cada 8 horas o
Metilprednisolona 1-2 mg/kg .
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PRONÓSTICO

• El tiempo transcurrido desde la ingesta.


• La concentración plasmática del tóxico.

I.- Menos de 20mg/kg peso: Ningún síntoma o sólo síntomas


gastrointestinales. Probable recuperación.

II.- Entre 20 – 40 mg/kg peso: Fibroplasia pulmonar y muerte en la


mayoría de los casos.

III.- Más de 40 mg/kg peso: Ulceración marcada en orofaringe, daño


multiorgánico y mortalidad del 100% en 1-7 días.
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BIBLIOGRAFÍAS
 Ramírez, M. Bastidas, O. Et. al. Intoxicación Pediátrica por Paraquat (Gramoxone) Supervivencia
de dos casos. Archivos Venezolanos de Puericultura y Pediatría. Venezuela, 2010; Vol. 73 (1): 20-
26. Disponible en: https://www.redalyc.org/pdf/3679/367937039006.pdf

 Ramírez, M. Intoxicaciones Agudas en Pediatría. Aspectos Básicos para el Diagnóstico y


Tratamiento. Universidad Centroccidental ‘’Lisandro Alvarado’’. Venezuela, Barquisimeto, 2005;
Vol. 1. Disponible en: http://www.ucla.edu.ve/dmedicin/publi/INTOXICACIONES%20pediatria.pdf

 López, G. Intoxicación por Paraquat. Asociación Costarricense de Medicina Forense -


ASOCOMEFO. Costa Rica, 2014; Vol. 31 (2). Disponible en:
https://www.scielo.sa.cr/pdf/mlcr/v31n2/art09v31n2.pdf

 MDA, Del Real RR, Peña EM, Canizales RJA, Juárez SCA. Intoxicación por Paraquat vía parenteral.
Acta Med. Tamaulipas, México, 2020; 18 (4): 411-413. Disponible en.
https://dx.doi.org/10.35366/97269

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