CEFALEAS
Dr. Marco Melgarejo Pardo
Neurocirujano
EPIDEMIOLOGIA
4-6% de los varones
13-17% de las mujeres
Global para ambos sexos alrededor del 13 %
La relación varón/mujer es de 1:2,3.
La infancia hasta por encima de la séptima
década
Adolescencia y los 30 años (80-85%)
La prevalencia aumenta hasta los 40 años
descendiendo conforme envejece la población.
ESTRUCTURAS SENSIBLES AL DOLOR EN EL
CABEZA
Extracraneas
Intracranial
• Cuero cabelludo
Arterias de la base del cráneo
• Músculos
Arteria meningea media
• Aponeurosis
Senos venosos durales
• Arterias porciones de dura madre y la piamadre
Algunas
• Los segmentos proximales de las arterias piales
grandes.
• V, IX, XI
• 3 n. cervicales superiores
ESTRUCTURAS SENSIBLES AL DOLOR EN EL
CABEZA
Intracranial
• Arterias de la base del
cráneo
• Arteria meningea media
• Senos venosos durales
• Algunas porciones de
dura madre y la
piamadre
• Los segmentos
proximales de las
arterias piales grandes.
• V, IX, XI
• 3 n. cervicales superiores
ESTRUCTURAS SENSIBLES AL DOLOR EN EL
CABEZA
Intracranial
• Arterias de la base del
cráneo
• Arteria meningea media
• Senos venosos durales
• Algunas porciones de
dura madre y la
piamadre
• Los segmentos
proximales de las
arterias piales grandes.
• V, IX, XI
• 3 n. cervicales superiores
ESTRUCTURAS SENSIBLES AL DOLOR EN
EL CABEZA
Distensión, tracción o dilatación de
arterias intracraniales o extracraneales
Tracción o desplazamianto de venas
intracraneales mayores o su envoltura
dural
Compresión, tracción o inflamación de
nervios craneles o espinales
Irritación meningea y aumento de presión
intracraneana
Activación de estructuras del tronco
cerebral.
CEFALEAS
Frecuentes consultas
Cefaleas ocasionales
Cefaleas inusuales en frecuencia e intensidad
Cefalea cambia de carácter, intensidad y
frecuencia
Cefalea comienzo explosivo
Cefalea de progresión rápida
CEFALEAS
Anamnesis:
Inicio
Localización
Duración y Frecuencia
Intensidad y Calidad de dolor
Factores agravantes o precipitantes
Factores que disminuyen el dolor
Síntomas asociados
Historia de cefaleas previas, Familiar y social
Tratamientos previos
CEFALEAS
Examen Físico General y Neurológico
Funciones vitales; temperatura y tensión
arterial
Búsqueda de signos de focalización,
paresias
Alteraciones sensitivas, parestesias,
hipoestesia
Exploración signos meníngeos
CEFALEAS
Hallazgo físico Etiología posible
Focalidad neurológica Lesión ocupante de espacio
Rigidez de nuca Hemorragia subaracnoidea,
meningitis
Artritis cervical
Hemorragias retinianas Ruptura de aneurisma, HTA
maligna
Soplo craneal Malformación arteriovenosa
Arteria temporal sensible y Arteritis de la temporal
engrosada
Puntos gatillo que desencadena Neuralgia del trigémino
dolor
Aneurisma cerebral
CEFALEAS
Señales de peligro;
Aparición brusca de cefalea intensa
Empeoramiento progresivo de la cefalea
Empeoramiento reciente de cefalea
crónica
Aparición de cefalea en ejercicio, tos,
esfuerzo y/o actividad sexual
CEFALEAS AGUDAS
Requiere un diagnóstico y tratamiento
urgente
Causas frecuentes:
Hemorragia Subaracnoidea
Meningitis
Tumores cerebrales
Ictus hemorrágico
Cefalea asociada a cuadros febriles
Primer episodio de migraña
CEFALEAS
Síntomas asociados:
Somnolencia
Confusión
Falta de equilibrio
Malestar
Artralgias, mialgias
Fiebre
Trastornos visuales progresivos
Debilidad
CEFALEAS
Causas infrecuentes:
Encefalopatía Hipertensiva
Trombosis de senos y venas intracraneales
Cefaleas agudas de origen ocular, glaucoma
agudo
Cefaleas agudas de origen ORL (sinusitis
aguda, otitis aguda)
Cefalea post punción lumbar
Cefalea asociada a la arteritis de la a.
temporal
CLASIFICACION
A. Primaria: a) Migraña con o sin aura.
b) Cefalea Tensional
c) Cefalea en racimo o Clúster.
B. Secundaria: a) TEC
b) Asociada a enfermedad vascular;
H.S.A., H.I, Isquemia, Arteritis.
c) Asociada aumento o disminución de la presión
del LCR.
d) Infección, P.E.C.
e) Asociada a consumo o suspensión de
sustancias.
f) Asociada a desordenes metabólicos:
disminución de O2, aumento de CO2,
disminución de glucosa y diálisis.
g) Neuralgias V, IX.
MIGRAÑA
Prevalencia familiar
Ataques recurrentes
Variables en intensidad, frecuencia y
duración
Unilateral
Asociados a náuseas y vómitos
MIGRAÑA
Inicio pubertad
Grupo de 35 a 45 años
Manifiesta también en niños
Mas frecuente en mujeres
Factores hormonales
El 75% mejoran tras la menopausia
Componente familiar 60% de casos
Factores dietéticos, ambientales,
psicológicos, hormonales y estrés.
TIPOS DE MIGRAÑA
Migraña sin aura
Migraña con aura
Migraña con aura típica
Aura típica con cefalea no migrañosa
Aura típica sin cefalea
Migraña hemipléjica familiar
TIPOS DE MIGRAÑA
Migraña hemipléjica esporádica
Migraña de tipo basilar
Síndromes periódicos de la infancia que
pueden ser precursores o estar asociados
a migrañas:
Vómitos cíclicos
Migraña abdominal
Vértigo paroxístico benigno de la infancia
CRITERIOS DIAGNOSTICOS
MIGRAÑA SIN AURA
A. Por lo menos 5 ataques que cumplan los criterios B, C y D
B. Duración de cefalea entre 4 – 72 horas.
C. Por lo menos dos de las siguientes características:
Localización unilateral.
Pulsátilidad
Intensidad del dolor moderada ó grave
Aumenta con la actividad física rutinaria. (caminar, subir
escaleras)
D. Durante la Cefalea se asocia uno de los siguientes síntomas:
Nauseas, vómitos ó ambos
Fotofobia y Fonofobia.
E. El dolor no se atribuye a otra enfermedad
CRITERIOS DIAGNOSTICOS
MIGRAÑA CON AURA:
A. Por lo menos 2 ataques + B, C y D
B. El aura consiste por lo menos uno de los siguientes:
Síntomas visuales, luces, manchas
Síntomas sensitivos , hormigueos, adormecimiento
Trastorno del habla, disfásico
Se agrava por la actividad física rutinaria
C. Al menos dos de los siguientes:
Síntomas visuales, síntomas sensitivos
El aura se desarrolla durante > 5 ‘
Cada síntoma dura > 5’ y < 60’
D. Cefalea que cumpla criterios B,C,D de migraña sin aura, y que
comience durante el aura o durante los 60’ que siguen a su
terminación
E. Los síntomas no se atribuyen a otra enfermedad
FISIOPATOLOGIA DE LA MIGRAÑA
Origen 1.-Tronco encefálico, participación de los núcleos
del rafe médio.
Estadio 24 horas antes síntomas premonitorios: irritabilidad,
previo depresión, exaltación y mareos.
Aura 2.-Disfunción neuronal, activación vasomotora con
Disminución del flujo sanguíneo generalmente
occipital.
Estadio Ataque propiamente dicho
Dolor 3.-Activación de neuronas del núcleo trigeminal con
liberación de neuropeptidos vasoactivos en red
vascular .
Fisiopatología
• Cambios vasomotores:
-Cambios en el flujo
sanguíneo local a nivel
cortical.
-Vasoconstricción.
-Al parecer un evento
neural resulta en
vasodilatación.
Fisiopatología: núcleo cerúleus
• La estimulación del
Locus Cerúleus
provoca una respuesta
vasomotora
Fisiopatología: Núcleo dorsal del rafe
• Su estimulación,
provoca
vasodilatación, en
todo el árbol arterial
carotídeo.
Fisiopatología
La activación de los núcleos cerúleas del
rafe y del trigémino .
Generan la respuesta, que a través del
nervio trigémino, alcanza los vasos durales
y desencadena la inflamación neurogena
esteril.
Fisiopatología
Sistema trigeminovascular:
• Terminaciones nerviosas libres del
trigémino inervan las arterias
durales
• Liberan neurotransmisores como
sustancia P, péptido
relacionado con el gen de la
calcitonina y neurokinina:
• Inflamación neurogenica
estéril
• Los vasos durales adyacentes se
dilatan dando lugar a
extravasación plasmática.
• La inflamación neurógena
resultante sensibiliza el nervio
Trigémino produciendo mas dolor.
NEUROFARMACOLOGIA DE LA
MIGRAÑA
La migraña puede ser parte de las patologías del
Canal.
Los canales de calcio pueden iniciar el aura
migrañosa.
La disminución de magnesio ocurre en cerebros
migrañosos.
El magnesio interactúa con los canales de calcio.
Disfunción del canal de calcio puede
comprometer la liberación de 5-HT.
COMPLICACIONES DE LA MIGRAÑA
Migraña crónica, mas de
15 episodios al mes
durante mas de tres meses
consecutivos
Durante ocho días los
rasgos clínicos de la
cefalea sean compatibles
con los de una migraña
Se determinó que la
corteza somato sensorial
cerebral es en promedio un
21 por ciento más gruesa.
COMPLICACIONES DE LA MIGRAÑA
Status de mal
migrañoso
Aura persistente sin
infarto
Infarto migrañoso
Crisis epiléptica
desencadenada por
migraña
VARIANTES DE LA MIGRAÑA
1. Basilar: Lóbulos occipitales o
tronco.
A. Criterios de la migraña con Aura.
B. Dos o más auras de los
siguientes tipos:
- Alteraciones en campos
visuales.
- Disartria – Vértigo – Tinitus-
- Disminución de la audición –
Diplopía – Ataxia
- Parestesias bilaterales.
- Disminución del nivel de la
conciencia.
- Adultos jóvenes
- En ocasiones no sigue de
cefalea
VARIANTES DE LA MIGRAÑA
2. Aura típica con cefalea no migrañosa
3. Aura típica sin cefalea
4. Migraña hemipléjica familiar
Migraña con aura, dura horas – días- semanas
Hemiparesia en mayor ó menor grado
La cefalea puede preceder o estar ausente
Familiares de primer ó segundo grado padecen
Ligada a cromosoma 19, 1 y 2 en la forma familiar
Afectan a subunidades de canales neuronales, calcio,
bombas de Na/K y ATP
5. Migraña hemipléjica esporádica
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA
Explicar al paciente con detalle para que
tenga un conocimiento de su enfermedad
Identificación y supresión o modificación
de factores desencadenantes
Tratamiento sintomático para disminuir la
intensidad y acortar la duración de los
ataques
Prevención de crisis recurrentes
TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO DE LA
MIGRAÑA
Llevar vida sana
Sueño regular
Ejercicios físicos
Dieta equilibrada
Técnicas de relajación
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA
AGUDO:
AINES; AAS, Naproxeno, Ibuprofeno, Diclofenaco
Paracetamol
Metoclopramida
Reposo
Triptanes; Sumatriptan 50 – 100 mg
Ergotamina; 1 – 2 mg
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA
PREVENTIVO: si la frecuencia es superior a
dos episodios al mes
B – bloqueadores: Propanolol
Bloqueadores de calcio: Verapamilo,
cinarizina,flunarizina
Antidepresivos Tricíclicos: amitriptilina
Agonistas de la serotonina: metisergida,
ciproheptadina
Anticonvulsivantes: Divalproato de Sodio
STATUS MIGRAÑOSO
Episodio de migraña, mayor de 72
horas, a pesar del tratamiento
Pueden existir intervalos sin
cefalea inferiores a 4 horas
Asociada al abuso de fármacos
(analgésicos ó ergóticos)
Asociada a nauseas y vómitos
intratables.
TRATAMIENTO:
Requiere hospitalización
Sumatriptán S.C
Analgésico E.V.
Metroclopramida 10mg. E.V.
Diazepam de 5 a 10 mg. E.V
Dexametasona 4 a 20mg. E.V.
CEFALEA DE TIPO TENSIONAL
Las cefaleas episódicas duran de 30 minutos
a 7 días.
En las formas crónicas las cefaleas duran
todo el día, 15 días por mes. Por un semestre.
70% de casos.
No es agravada por la actividad física ni por
el alcohol.
CEFALEA DE TIPO TENSIONAL
El dolor es sordo,
persistente, es
descrito como
opresivo o
aplastante.
Se localiza
bilateralmente en
una banda alrededor
de la cabeza.
CEFALEA DE TIPO TENSIONAL
La depresión y
ansiedad son
características
comunes
CEFALEA DE TIPO TENSIONAL
Se presentan en
asociación con el
stress, con tensión
de los músculos.
TRATAMIENTO DE CEFALEA TENSIONAL
Episódica y Crónica:
Analgésicos y relajantes
musculares por 5 días.
Preventivos ,si es
necesario asociar
antidepresivos.
Fisioterapia Occipito
cervical
CEFALEA EN RACIMOS
Hombres 20 a 50 años. Forma episódica y crónica.
La cefalea dura de 15 a 180 minutos.
Las crisis de 1 cada dos días a 8 al día
A menudo el dolor despierta al paciente a la misma
hora cada noche.
El dolor puede irradiar a la sien, el maxilar, la nariz,
el mentón o los dientes.
Los ataques son precipitados por el alcohol, el aire
frio o el calor que soplan en la cara, los
vasodilatadores, el sueño.
TRAMIENTO DE CEFALEA EN RACIMOS
Triptanes
Inhalación de O2 = 100%
Ergotamina
Profiláctico:
Verapamil
Ergotamina
Metisergida
Corticoides
Valproato de Sodio
Indometacina
NEURALGIA DEL TRIGEMINO
Definición: Síndrome de dolor facial de causa no conocida.
En algunos casos es debido a Micro comprensión.
Frecuencia: Común en edad media y avanzada.
Aspectos Clínicos: El dolor sigue la distribución de una
rama del trigémino en el siguiente orden: II,III,I.
a) Características: Como descarga eléctrica o rayos que
calman espontáneamente; dura segundos y se produce en
intervalos variable de minutos o semanas. El dolor es típico.
b) Zonas de Gatillo: Mejilla, nariz, boca.
c) Estímulos desencadenantes: Tacto, frio, aire, hablar,
masticar.
d) Examen Clínico: negativo.
NEURALGIA DEL TRIGEMINO
Diagnostico diferencial: Esclerosis múltiple, tumor del
tronco.
Tratamiento Médico:
Anticonvulsivantes:
Oxcarbamazepina
Gabapentin
Carmabazepina
Tratamiento Quirúrgico.
Decompresión microvascular
Popularizada por Jannetta consiste en una pequeña
apertura craneal (craniotomía) retromastoidea de 2
a 4 cm de diámetro se transpone el vaso que
comprime e irrita el nervio trigémino y se interpone
un material autólogo (músculo) o artificial (teflón,
dacrón, esponja de polivinilo).
La causa más frecuente de la compresión es la
arteria cerebelosa superior, aunque también se ha
descrito la compresión venosa aislada o combinada
con la compresión arterial.
Dados los avances en microcirugía es la técnica de
elección en las neuralgias del trigémino idiopáticas.
Imagen quirúrgica de la raíz del nervio
trigémino comprimida por una asa
vascular en su porción ventral (flecha).
Imagen de la raíz con la descompresión
ya realizada con un cojinete de teflón
que la separa del vaso arterial (flecha).
ARTERITIS TEMPORAL
Frecuentes en mayores de 60 años.
Cefalea localizada de reciente comienzo
Tensión sobre la arteria temporal ó disminución
del pulso
El dolor es quemante, asociado a sensibilidad en
el cuero cabelludo.
Por lo general es más intenso y frecuente por la
noche
VSG > a 50mm/ hora
ARTERITIS TEMPORAL
Síntomas
asociados:
Polimialgia
reumática,
claudicación
mandibular, dolor
muscular
generalizado,
alteraciones
visuales.
Tratamiento: