CROMOSOMA
S
• La palabra cromosoma proviene de los
términos griegos; Cromo: color; y Soma:
cuerpo.
• Son estructuras formadas por ADN y
proteínas específicas (histonas).
• Formados únicamente cuando la célula va
a dividirse, sino el ADN está disperso en el
núcleo celular.
Partes del Cromosoma
Tipos de Cromosomas
• Según la célula
• Según la longitud de sus brazos.
• Según su función
Según la célula
• Cromosomas procariotas: los organismos procariotas
poseen un solo cromosoma compuesto por una molécula
de ADN covalentemente cerrada, sin proteínas histonas y
ubicada en una región de la célula conocida como
nucleoide.
• Cromosomas eucariotas: puede haber dos o más por
cada célula, estos se ubican en el interior y son
estructuras más complejas. El ADN que los forma está
altamente empaquetado gracias a su asociación con unas
proteínas (histonas).
Según la longitud de sus brazos
• Cromosomas metacéntricos: su centrómero se
encuentra en el centro, es decir, el centrómero
separa la estructura cromosómica en dos
porciones iguales.
• Cromosomas Submetacéntricos: el centrómero
está desviado del ´´centro´´ contribuyendo a
la aparición de una asimetría de longitud entre
las dos porciones que este separa.
• Cromosomas acrocéntricos: en ellos el
centrómero tiene una ´´desviación ´´
considerablemente marcada; lo que
produce una considerable diferencia
en el tamaño de los brazos.
• Cromosomas telocéntricos: son
aquellos cromosomas cuyo centrómero
se ubica en los extremos de la
estructura (telómeros).
Según la función
• Los organismos que poseen reproducción sexual y que
tienen sexos separados poseen dos tipos de
cromosomas que se clasifican, según su función, en
cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales.
• Cromosomas autosómicos: participan del control de la
herencia de todas las características de un ser vivo, a
excepción de la determinación del sexo. Los humanos
tenemos 22 pares de cromosomas.
• Cromosomas sexuales: cumple una función elemental
en la determinación del sexo de los individuos, pues
portan información necesaria para el desarrollo de
muchas características sexuales.
PROFASE
• LAS HEBRAS DE ADN SE CONDENSAN Y VAN
ADQUIRIENDO UNA FORMA DETERMINADA LLAMADA
CROMOSOMA.
METAFASE
• LAS FIBRAS DEL HUSO MITÓTICO SE UNEN A CADA
CENTRÓMERO DE LOS CROMOSOMAS.
ANAFASE
• LOS PARES DE CROMOSOMAS SE SEPARAN EN LOS
CENTRÓMEROS Y SE MUEVEN A LOS LADOS OPUESTOS
DE LA CÉLULA.
TELOFASE
• LAS CROMÁTIDAS LLEGAN A LOS POLOS OPUESTOS DE
LA CÉLULA Y SE FORMAN ASÍ NUEVAS MEMBRANAS
ALREDEDOR DE LOS ´´NÚCLEOS HIJOS´´.
MEIOSIS
• ES UN PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR EN EL QUE UNA
CÉLULA DIPLOIDE DA LUGAR A CUATRO CÉLULAS HIJAS
HAPLOIDES; ES DECIR, LAS CÉLULAS HIJAS TIENE LA
MITAD DE LOS CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA
MADRE,ESTE CONTIENE LA INFORMACIÓN FENOTÍPICA,
PERO SON DIFERENTES UNO DEL PADRE Y UNO DE LA
MADRE.
• TIENE DOS EFECTOS:
1-REDUCE EL NÚMERO CROMOSOMÁTICO DIPLOIDE A UN
NÚMERO CROMOSOMÁTICO HAPLOIDE.
2-RECOMBINA EL CONTENIDO GENÉTICO DE LAS CÉLULAS
QUE FORMARÁN.
SE LLEVA A CABO EN LAS GÓNADAS: EN LOS OVARIOS EN
LAS HEMBRAS (OVOGONIOS) Y EN LOS TESTÍCULOS EN LOS
MACHOS (ESPERMATOGONIOS).
FASE I
• PROFASE I : ES LA FASE MÁS LARGA Y COMPLEJA, EN ELLA SE DA EL
ENTRECUZAMIENTO.
• METAFASE I : SINTETIZADO EL HUSO MITÓTICO LAS TÉTRADAS SE
ALINEAN EN EL ECUADOR DE LA CÉLULA.
• ANAFASE I: SE SEPARAN LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS DE CADA
TÉTRADA Y SE DESPLAZAN HACIA LOS OPUESTOS DE LA CÉLULA.
• TELOFASE I: SE FORMAN LAS MEMBRANAS NUCLEARES ALREDEDOR
DE LOS DOS NÚCLEOS HIJOS Y SE PRODUCE LA CITOCINESIS O
DIVISIÓN DEL CITOPLASMA.
FASE II
• PROFASE II: ES MUY BREVE Y SE FORMA EL NUEVO HUSO
MITÓTICO.
• METAFASE II: LOS N CROMOSOMAS, FORMADOS CADA
UNO DE ELLOS POR DOR CROMÁTIDAS HERMANAS, SE
ALINEAN EN LA PLACA METAFÁSICA O LÍENA ECUATORIAL.
• ANAFASE II: SE SEPARAN LAS CROMÁTIDAS HERMANAS DE
CADA CROMOSOMA, COMO EN UNA MITOSIS NORMAL.
• TELOFAS II: SE FORMAN LOS ENVOLTORIOS NUCLEARES
ALREDEDOR DE LOS CUATRO NÚCLEOS HAPLOIDES Y SE
PRODUCE LA CITOCINESIS EN LAS CUATRO.
• COMO RESULTADO SE FORMAN CUATRO CÉLULAS
HAPLOIDES A PARTIR DE UNA CÉLULA MADRE DIPLOIDE.
• GRACIAS A LA MEIOSIS SE REDUCE EL NÚMERO DE
CROMOSOMAS A LA MITAD; LO QUE PERMITE LA
FECUNDACIÓN Y LA COMBINANCIÓN DE GENES DE LOS
PADRES.
