CÉLULA.

FORMA Y FUNCIÓN
CELULAR.
Lección 1 atrasada: solo hay
aquí: 2

Universidad Católica
Santiago de Guayaquil
 VISIÓN GLOBAL DE LA CELULA
(CAP I)
LA PRIMERA CELULA.

Primero definamos las clases. Hay dos 2

principales:
Procariotas.- (bacterias) carecen de
envoltura nuclear. Más pequeñas.
Genoma no muy complejo. No contiene
muchos organelos.
Eucariotas.- presentan un núcleo donde
el material genético está separado del
citoplasma. Organelos. Genoma muy
complejo.
 LA PRIMERA CELULA.
4550 millones años Formación de la tierra.
750 años después aparece la vida.
Cómo se originó la vida y cómo la primera célula se convirtió en
un ser son cuestiones de especulación.
Sin embargo algunos experimentos denotan un gran esfuerzo por
descubrirlo.
En 1920 se sugirió por primera vez que moléculas orgánicas
simples podrían polimerizar espontáneamente y formar
macromoléculas bajo las condiciones que se pensaba que existían en la
atmósfera primitiva. Stanley Miller hizo el experimento 1953
 LA PRIMERA CELULA.

El siguiente paso en la evolución fue la formación de las macromoléculas. Se ha

demostrado que los bloques monoméricos que constituyen las macromoléculas
se polimerizan espontáneamente bajo condiciones prebióticas. Se cree que, al
paso del tiempo, la primera macromolécula que se creó fue un ARN que era
estrictamente necesario se pueda replicar (generar copias).
Se presupone que la primera célula surgió de la envoltura del ARN de replicación
propia en una membrana compuesta por fosfolípidos. Son los componentes
básicos de todas las membranas biológicas. La característica clave de los
fosfolípidos que forman las membrana es que son moléculas antipáticas
(hidrófobas e hidrófilas). En contacto con el agua, los fosfolípidos
espontáneamente se agrupan en una bicapa los grupos que contienen
fosfatos en el exterior en contacto con el agua y su colas
hidrocarbonadas en el interior en contacto unas con otras (forma una
barrera ).
 EVOLUCION DEL METABOLISMO
Luego de la aparición de la “primera célula” era necesario que ésta
lleve a efectos procesos metabólicos (replicación p.e.) lo que en
consecuencia supone un consumo de energía.
Todas las células consumen energía (ATP) en sus procesos metabólicos
(hoy descritos como glicólisis, fotosíntesis y metabolismo oxidativo). El
desarrollo de estos procesos cambió completamente la atmósfera.
En la atmósfera anaerobia inicial de la Tierra, las primeras reacciones
generadoras de energía presumiblemente implicaron la separación de
moléculas orgánicas en ausencia de oxígeno. Estas reacciones parecen
ser una forma de la actual glicólisis. De este desdoblamiento se
generaban entre otros productos, 2 ATP utilizado para el metabolismo.
El paso más importante de la evolución fue la aparición de la
fotosíntesis, proceso independiente del consumo de moléculas
orgánicas (Glucosa) y O2. En este proceso se genera energía a partir
de la luz solar.
Probablemente la primera bacteria fotosintética usaba H2S el CO2 en
moléculas orgánicas.
Con la liberación de O2 por fotosíntesis cambiando la atmósfera
haciendo que las células evolucionen, y se genere el desarrollo del
metabolismo oxidativo, que produce 6CO2, 6H2O y 36-38
 PROCARIOTAS ACTUALES

Pro “antes” y káryon "núcleo“ antes del núcleo o sin núcleo.

La mayoría de las células bacterianas son esféricas, en forma de bastón, o espiral,
con diámetros que oscilan de 1 a 10 p,m. Su contenido de ADN es corto, varía desde
unos 0,6 millones a 5 millones de pares de bases, cantidad suficiente para
codificar unas 5.000 proteínas diferentes.
Se dividen en dos grupo.
Arqueabacteria.- viven en condiciones extremas (temperatura, presión, pH
elevados): termoacidófilos soporta 80°C y pH2.
Eubacteria.- viven en una gran variedad de ambientes, como la tierra, el agua y
otros organismos (p.e. patógenos humanos)
El procariota típico es la E. Coli (patógenos humanos): pared celular (polosacáridos
y péptidos) y membrana plasmática (bicapa de fosfolípidos y proteínas),
cromosomas, ADN (circular) sin núcleo.
Los procariotas más grandes y complejos son las cianobacterias, bacterias en las
que evolucionó la fotosíntesis.
 CELULAS EUCARIOTAS
Organismos mucho más complejos. Hasta 100 veces más grandes que las
procariotas. Contiene muchos organelos.
El orgánulo más prominente es el núcleo (5um). El núcleo contiene la
información genética de la célula en los eucariotas se encuentra organizada de
forma linear. El núcleo es el sitio de la replicación del ADN y de la síntesis del
ARN; la traducción del ARN en proteínas tiene lugar en los ribosomas del
citoplasma.
Todos los organelos están delimitados por membranas y realizan funciones
especificas (eficiencia). Las mitocondrias y cloroplastos (plantas) tienen vital
importancia en el metabolismo energético (generar ATP).
En estos organismos el transporte de moléculas y sustancias es muy complejo e
importante. El retículo endoplasmático y el aparato de Golgi encargados de la
diferenciación y transporte de las proteínas destinadas a la secreción, a la
incorporación en la membrana plasmática, la incorporación en los lisosomas
además síntesis de lípidos.
Eucariotas otro nivel de organización interna: el citoesqueleto. Una red de
filamentos proteínicos que se extienden por el citoplasma. Proporciona el marco
estructural de la célula, determina la forma celular y la organización general del
citoplasma, responsable de los movimientos de todas las células (p.e.
contracción de las células musculares), del transporte intracelular.
 ORIGEN DE LOS EUCARIOTAS

Se cree, y a sido aceptado ampliamente, que las Eucariotas surgieron por endosimbiosis,
organismos viviendo dentro de otro organismos favoreciéndose ambos. Procariotas viviendo en los
ancestros de las eucariotas.
Esto debido a que todos los organelos tienen membrana plasmática.
Además las mitocondrias y cloroplastos contienen su propio material genético distinto al nuclear.
Estos dos son del tamaño de una bacteria.
En los ribosomas también hay material genético (ARN ribosomal) que se parece más a uno
bacteriano que al eucariota.
 FORMA Y FUNCIÓN CELULAR (CAPIII)
CONCEPTOS ACERCA DE LA ESTRUCTURA CELULAR

Teoría Celular

 1663 Robert Hook observó las celdas del corcho y las nombro “cellulae” posteriormente al
líquido en su interior “protoplasma”
 2 siglos después Theodor Schwann y Matthias Schleiden estudiaron tejidos animales y vegetales
respectivamente. definieron que tanto los animales como las plantas estaban todos formados
por células; e incluso llegaron a definir que la célula puede tener vida de forma independiente.
 En1858, Rudolf Virchow propuso el axioma ≪omni cellula e cellula≫, lo que significa que todas
las células provienen de una célula ya existente.

R. Hooke 1663, cellulae

Generación
(pequeñas celdas)
espontánea
 GENERACIÓN ESPONTÁNEA
 En el siglo XVII, comenzó a tomar fuerza la teoría de
que los organismos vivos aparecían por generación
espontánea. Esta teoría mantiene el pensamiento de
que ciertos seres vivos, como insectos, gusanos o
ratones, se originan de forma repentina a partir de
materia inorgánica.
 En 1668, Francesco Redi realizó un experimento con el
objetivo de refutar la teoría de la generación
espontánea. Para ello, puso carne en descomposición
en distintas bandejas, una de ella tapada o cubierta por
una tela y otra totalmente descubierta.
 Según la teoría de la generación espontánea las larvas
aparecerían de forma repentina, pero Redi demostró que
las larvas solo aparecían en la carne sin tapar, ya que en
el resto las moscas no podían depositar los huevos.
Pasteur y los matraces de cuello de cisne

 En el año1864 Louis Pasteur presentó su experimento en el cual

demostró que los microorganismos están presentes en el aire y no se
generan de forma espontánea.
 Utilizó matraces de cuello de cisne, para conseguir que pasara el
oxígeno (solo indispensable para la vida) pero que impedían que las
bacterias pasaran ya que quedaban atrapadas en las curvas del cuello
del
 Después de este experimento, quedó claro para toda la comunidad
científica que los organismos no aparecían de forma repentina y la teoría
de la generación espontánea quedó totalmente sin fundamento.
 CONCEPTOS ACERCA DE LA ESTRUCTURA
CELULAR.

1. Todos los organismos están compuestos por células y

productos celulares.
2. La célula es la unidad estructural y funcional más simple
de la vida. No existen subdivisiones más pequeñas de
una célula u organismo que, por sí solas, tengan vida.
Una molécula de una enzima, por ejemplo, no está viva,
aunque la vida de la célula depende de la actividad de
cuantiosas enzimas.
3. La estructura de un organismo y todas sus funciones se
deben a la actividad de sus células.
4. Sólo se forman a partir de células preexistentes, no de
materia sin vida. Por tanto, todos los seres vivos tienen
ancestros comunes, que se pueden rastrear hasta las
mismas células originales (material genético).
5. Debido a que cuentan con ancestros comunes, las
células de todas las especies tienen muchas similitudes
fundamentales entre sí, en sus componentes químicos y
sus mecanismos metabólicos.
 CONCEPTOS ACERCA DE LA ESTRUCTURA
CELULAR.

Formas y tipos de
Piel Hepáticas Estómag células.
o
Más de 200 tipos de formas,
tamaños, funciones.
Se miden en micra (um). Las
células humanas en general van
Piel Nerviosas Leucocitos de 10-15um, aunque pueden
llegar a 100cm (nerviosas) o
30cm (musculares) aunque su
grosor es imperceptible.
De manera genérica las
descripciones de la estructura
de órganos y tejidos a menudo
Eritrocitos Músculo liso Músculo se alude a las formas de las
estriado células con los siguientes
términos:
CONCEPTOS ACERCA DE LA ESTRUCTURA
CELULAR. Componentes básicos de la célula
La microscopía a facilitado el estudio de
estas estructuras:
Microscópio electrónico de barrido (SEM)
y de transmisión (TEM)
 SUPERFICIE CELULAR

Membrana Plasmática
2 Líneas paralelas (7.5nm)
Límite y protección de la célula.
Interacciones celula-celula.
Controla el transporte (entrada –salida)
de sustancias.
La cara interna de la membrana
(hacia el citoplasma): Intracelular.
La cara externa se llama:
Extracelular Membrana plasmática de dos células adyacentes.
 SUPERFICIE CELULAR

Lípidos de membrana
(Revisar: Ac. Grasos, Trigliceridos, Fosfolipidos,
Eicosanoide, Esteroides, Glucolípidos)
98% de las sustancias son lípidos, el resto son
proteínas.
Aproximadamente 75% (de los lípidos son
fosfolípidos). Los fosfolípidos son anfófilos, de
allí la naturaleza de la membrana. Ayuda a
mantener liquida la membrana, produciendo
movimientos con las colas hidrófilas.
El grupo fosfato de cada capa de la membrana se
orienta hacia donde “existe agua en el medio”
(hidrofilia), mientras que las colas se ubican hacia
el interior de las dos membranas donde “no hay
agua en el medio” (hidrofobia)
¿Qué pasaría si la membrana plasmática
estuviera compuesta sobre todo de una
sustancia hidrófila, como los carbohidratos? Estructura molecular de la membrana plasmática.
SUPERFICIE CELULAR
20% Es Colesterol (Triglicérido) se encuentra entre los fosfolípidos, ayuda a endurecer
la membrana en algunas regiones, interactuando con los fosfolípidos manteniendo
rígidos.

El 5% restante son Glucolípidos: fosfato con cadena corta de carbohidrato en la cara

extracelular.
 SUPERFICIE CELULAR

Proteínas de membrana
Solo 2% de su composición, más grande que los lípidos
y son aprox. 50% del peso total de la membrana. Se
unen a glúcidos y forman Glucoproteínas. Pueden ser:
Estructurales o periféricas: ubicadas en la bicapa
lipídica. Pueden haber proteínas periféricas, la parte
que da al espacio intracelular es anclado al
citoesqueleto.
Las proteínas se pueden mover (horizontalmente-
difusión lateral, sobre su propio eje-rotación) en la en la
membrana dependiendo del lugar donde se las
requiera.
Transmembrana o integrales: la atraviesan
completamente. Éstas tienen una región hidrófila
orientada al espacio intra y extracelular, y la zona
hidrófoba se encuentra dentro de la bicapa de lípidos.

Funciones:
 Mantiene la integridad estructural de la célula.
 El transporte de sustancias a través de ella.
 Contactos entre las células.
 SUPERFICIE CELULAR
Receptores.- (transmembrana) Muchos de los mensajeros químicos con que se comunican las células
(adrenalina), no pueden entrar en la célula de destino, sino que se unen a proteínas de superficie llamadas
receptores. Son específicos para un mensajero en particular, de manera muy parecido a enzima-sustrato
(funciona como acople). Algunas proteínas receptoras fijan sustancias químicas y las transportan al
interior de la célula.
Enzimas.- Realizan las etapas finales de la digestión del almidón y de proteínas en el intestino delgado,
ayudan a producir segundos mensajeros y desdoblan las hormonas y otras moléculas de intercambio
de señales cuyo trabajo ha concluido, con lo que evitan que estimulen de manera excesiva a una célula.
Proteínas de conductos.- Son pasajes que permiten que el agua y los solutos hidrófilos
atraviesen la membrana. El conducto puede ser una especie de túnel a través de una proteína de
membrana individual o, con mayor frecuencia, un tubo rodeado por un complejo de varias proteínas. Algunos
conductos siempre están abiertos, mientras que otros son compuertas que se abren o se cierran en
diferentes circunstancias, con lo que determinan cuándo pueden pasar los solutos, pueden ser
 C. activados por ligandos.- mensajeros químicos.
 C. activados por voltaje.- cambios de potencial eléctricos en la membrana (Potencial de
membrana).
 C. activados mecánicamente.- tensión física, estiramiento o presión.
Estos mecanismos interviene mucho en el ritmo de las señales nerviosas y musculares.
SUPERFICIE CELULAR
Membrana plasmática

 Constituye el límite de la célula con el medio exterior.

Composición química
 Desde 1899 se sabe que las membranas plasmáticas están compuestas
fundamentalmente por lípidos, que se disponen en una doble capa o
bicapa lipídica en la que se insertan diversas clases de proteínas. Las
proporciones de lípidos y proteínas que están presentes varían según el
tipo de célula.
 1.- Los lípidos que intervienen en una mayor proporción en la
composición de las membranas son los fosfolípidos y el colesterol.
.
 A) Fosfolípidos
 Constituyen la estructura básica de las membranas. Están formados por una cabeza
hidrófila o polar y dos colas hidrófobas o apolares; es decir, son moléculas
anfipáticas.
 Debido a esta característica, los fosfolípidos se disponen con las cabezas hidrófilas
en contacto con el medio acuoso y con las colas hidrófobas en oposición a este
medio.
 A menudo, las colas apolares están formadas por una cadena de ácidos grasos
saturada; es decir, que no presenta dobles enlaces, y otra insaturada; o sea, con
dobles enlaces. Esta última cadena presenta codos, por lo que da lugar a una ligera
curvatura que tiene importancia para el acoplamiento de los lípidos a la hora de
formar la estructura de la membrana.
 La estructura que forman los fosfolípidos no es rígida, ya que estas moléculas
pueden presentar movimientos. Estos movimientos intervienen decisivamente en
los mecanismos de transporte de sustancias a través de la membrana.
 B) Colesterol
 Se encuentra en una proporción del 20 % en las membranas de las
células eucariotas.
 Las moléculas de colesterol se disponen de forma intercalada entre
los fosfolípidos. Esta disposición limita la movilidad de los
fosfolípidos, lo cual proporciona estabilidad a la membrana y también
reduce su permeabilidad.
 2..- Proteínas
 Las proteínas están insertadas en la bicapa lipídica, muchas se unen
a glúcidos y forman glucoproteínas.
 Distinguimos:
 •A) Proteínas transmembrana o proteínas integrales: Son las
que atraviesan completamente la membrana y sobresalen por ambas
caras.
 Las proteínas transmembrana tienen aminoácidos hidrófilos en las
zonas que sobresalen al exterior y al interior de la célula. En la parte
intermedia de la molécula, que está rodeada de las colas apolares de
los fosfolípidos, se sitúan, mayoritariamente, aminoácidos
hidrófobos.
 B) Proteínas periféricas o extrínsecas: No atraviesan la
estructura de la membrana y sobresalen por una de las dos caras.
 Las proteínas son las encargadas de la mayor parte de las funciones
biológicas que desempeñan las membranas: participan en reacciones
energéticas en los intercambios a través de la membrana, etc.; por
ello, muchas de estas proteínas son enzimas como la ATPasa, la
proteína quinasa o la acetilcolinesterasa.
 Movimiento
 Las proteínas de membrana tienen una cierta capacidad de
movimiento:
 • Difusión lateral: A lo largo de la membrana.
 • Rotación: Alrededor de un eje perpendicular a la membrana.
 Sin embargo, cuando las proteínas son requeridas en una zona
concreta de la membrana, disponen de diversos sistemas para
anclarse a ella. Así, pueden unirse a uno o varios ácidos grasos de los
fosfolípidos, o también establecer uniones no covalentes con otras
proteínas de membrana. Debido a estos anclajes, las proteínas
reducen su capacidad de movimiento
Estructura asimétrica
 La cara citoplasmática y la cara externa de la bicapa lipídica no son
iguales, sino que presentan algunas diferencias en la composición
química; Estas diferencias se generan ya en el momento de la
síntesis de la membrana y son útiles para algunas actividades
celulares
 Desarrolla una función de protección y participa en las reacciones de
reconocimiento y adherencia entre las células.
Funciones
 La membrana mantiene la integridad estructural de la célula; pero,
además, también controla dos funciones básicas:
 • El transporte de sustancias a través de ella.
 • Los contactos entre las células.
 A) Transporte de sustancias a través de la membrana.- Para
poder llevar a cabo todas las funciones metabólicas, existen varios
mecanismos de transporte que tienen lugar en las células, estas han
de intercambiar sustancias con el medio exterior.
 Transporte de moléculas pequeñas
 Dentro de este tipo de mecanismos de transporte distinguiremos entre
transporte pasivo y transporte activo.
 Transporte pasivo: Es un tipo de transporte que no requiere gasto de
energía y presenta dos modalidades:
 • Difusión simple: Algunas moléculas pequeñas y sin carga electroquímica,
como el oxígeno (O2), el nitrógeno (N2), el dióxido de carbono (CO2) y también
el agua (H2O), se difunden rápidamente a través de la bicapa lipídica. El paso se
produce aprovechando las aperturas que aparecen por el desplazamiento de los
fosfolípidos.
 • Difusión facilitada: Las moléculas que no pueden atravesar la bicapa
lipídica, como los glúcidos, los aminoácidos, los iones..., pasan a través de la
membrana, mediante proteínas transmembranas, que pueden ser:
 —Proteínas de cana: Que forman poros acuosos por los que pasan algunos
solutos.
 —Proteínas transportadoras: Que se unen a la sustancia que se debe transportar
y sufren un cambio de conformación para permitir el paso de la sustancia a
través de la membrana.
 Transporte activo: Se produce en contra
del gradiente de concentración o del gradiente
electroquímico de las sustancias y, por ello,
precisa energía.
 Este tipo de transporte se lleva a cabo
mediante proteínas transmembrana, que
hidrolizan ATP para obtener energía y que, a la
vez, alteran su conformación espacial para
efectuar el transporte.
 Es el caso de las bombas de iones, como la de
sodio-potasio extrae Na+ de la célula, a la vez
que incorpora K+. Por cada molécula de ATP
que se consume, salen de la célula 3 Na+ y
entran 2 K+.Este tipo de transporte iónico a
través de las membranas tiene una
importancia extraordinaria, ya que da lugar a
fenómenos, como la contracción muscular, el
potencial de membrana, etc.
 Transporte de macromoléculas y
partículas
 Los mecanismos anteriores no permiten el paso de moléculas
grandes como los polisacáridos o las proteínas. En estos casos
se utilizan otros tipos de sistemas de transporte:
 la exocitosis y la endocitosis.
 Exocitosis: Tiene lugar cuando una macromolécula o una partícula
debe pasar del interior al exterior de la célula. Las vesículas que se
forman en este caso reciben el nombre de vesículas secretoras. Se
desplazan hasta la membrana plasmática, se fusionan y vierten su
contenido al medio extracelular.
 Según el modo en que se produce la secreción se distinguen dos tipos
de exocitosis:
 • Las vesículas se producen de manera regular en la célula y su
contenido es vertido al exterior sin necesidad de que exista
ningún estímulo.
 • Las vesículas se producen y liberan su contenido al exterior solo
cuando la célula es estimulada por alguna señal extracelular.
 Endocitosis. Es un proceso de incorporación de sustancias a la célula. En algunos
casos, se ha observado que estas sustancias se concentran en pequeñas depresiones
formadas en la superficie exterior de la membrana.
 Cuando se produce la invaginación y se forma la vesícula, esta contiene una cantidad
de sustancia superior a la que podría penetrar en la célula.
 • Cuando las vesículas alcanzan un diámetro superior a 150 μm y contienen
partículas grandes, como restos celulares y microorganismos, se habla de
fagocitosis.
 • Si las vesículas son de un diámetro inferior a 150 μm y contienen fluidos, el
proceso se llama pinocitosis.
 La fagocitosis se produce en células con un cierto grado de especialización como, por
ejemplo, algunos protozoos, para los que es una parte esencial de su proceso de
nutrición. Por el contrario, la pinocitosis es muy común en todo tipo de células.
 Cuando las vesículas han penetrado en el interior celular, se dirigen hacia el orgánulo
en el que tienen que ser procesadas.
 Durante los procesos de endocitosis y exocitosis, las bicapas lipídicas se acercan y se
fusionan
 SUPERFICIE CELULAR
Portadores.- Los portadores son proteínas transmembrana
que fijan glucosa, electrólitos y otros solutos y los
transfieren al otro lado de la membrana. Algunos
portadores, llamados bombas, consumen ATP en el proceso.
SUPERFICIE CELULAR
Marcadores de identificación
celular (figura 3.8e). Son
glucoproteínas que forman parte del
glucocáliz, una capa de carbohidratos
que recubre la superficie de la célula, la
cual será estudiada un poco más
adelante. Entre otras funciones, actúa
como una “etiqueta de identificación”
que permite al cuerpo saber cuáles
células le pertenecen y cuáles son
invasoras.
Moléculas de adhesión celular
(figura 3.8f). Las células se adhieren
entre sí y con material extracelular
mediante proteínas de membrana
llamadas moléculas de adhesión celular
(CAM). Con pocas excepciones (como
los glóbulos sanguíneos y las células
cancerosas que generan metástasis),
las células no crecen ni sobreviven de
manera normal a menos que estén
vinculadas por medios mecánicos al
SUPERFICIE CELULAR
Segundo mensajero. (link) Actúan como
un “switch” o como efecto dominó.
Activan o desactivan atrás enzimas, pero
depende de un mensajero primario.
Este mensajero secundario es importante
porque activa o desactiva algunas
enzimas, generando cambios fisiológicos
dentro de la célula.
Parte fundamental para que se genere el
segundo mensajero son las Proteínas G
(Gs, Gi, Gq).
“La toxina colérica ejerce drástica acción
porque se une fuertemente a una proteína
G estimulante, provocando la producción
continua de AMP-cíclico. Su
concentración 100 veces superior a la
normal induce a las células epiteliales
intestinales a excretar enormes
cantidades de fluido digestivo (vómitos y
diarreas)”.

60% De los fármacos actúan sobre la

 SUPERFICIE CELULAR
Glucocáliz.
En el exterior de la
membrana plasmática, todas
las células animales tienen
una cubierta vellosa
llamada glucocáliz,
integrada por las
porciones de carbohidrato
de los glucolípidos y de
las glucoproteínas de la
membrana. Los
monosacáridos mas
comunes son: glucosa,
manosa, galactosa, N-
acetilglucosamina, N-
acetilgalactosamina
Tiene características
químicas únicas en cada ser
humano (excepto en
gemelos idénticos).
 SUPERFICIE CELULAR

Revisar Apoptosis (link)

 SUPERFICIE CELULAR

Microvellosidades.
Aumentan el área superficial de la célula.
Miden solo 1-2um, capa muy densa (cerdas
de cepillo).
Función de absorción, 15-40 veces más
absorción que una superficie plana.
En algunas células forman un borde en
cepillo
Compuestos internamente de filamentos
duros de actina unidos a la membrana en la
cara interna anclados a la red terminal de la
misma.
Presentes en epitelio de los intestinos y
túbulos renales.
En las papilas gustativas y oído son
sensoriales no de absorción

Superficie interna de la tráquea (SEM). Se observan varias células caliciformes

secretoras de moco, no ciliadas, entre las células ciliadas. Las células caliciformes
tienen microvellosidades cortas en la superficie
 SUPERFICIE CELULAR
Cilios.
No mótiles, en forma de pelo de 7-10 μm de largo. Al
parecer muchos son sensoriales puede haber uno solo que
sirve como ANTENA:
En el oído interno, función en el equilibro
En la retina del ojo, forman la parte donde las células
receptoras absorben la luz;
En el riñón vigilan el flujo de líquido cuando se procesa la orina,
En la nariz tienen varios cilios no móviles que fijan moléculas
aromáticas.
En algunos casos, los cilios abren las compuertas del calcio en
la membrana plasmática y activan una señal informativa en la
célula.
Mótiles, menos largos. En vías respiratorias, trompas de
Falopio, cavidades del cerebro, conductos de los testículos.
Hay 50-200 cilios por célula. Propulsan moco, óvulos, LCR.
Las bombas de cloruro de la membrana plasmática apical
producen una capa salina al bombear Cl– hacia el líquido
extracelular. Los iones sodio los siguen por atracción eléctrica y
el agua lo hace por ósmosis. En realidad, el moco flota sobre la
superficie de esta capa y es empujado por la punta de los
cilios.
El cilio de un epitelio que mueve moco a lo largo de una capa
superficial salina. b) Golpes de potencia y recuperación de un ¿De qué manera afectaría el movimiento de moco en las
cilio individual. Movimiento del cilio.
vías respiratorias si los cilios conservaran la misma
rigidez durante sus golpes de potencia y recuperación?
La base estructural para el movimiento
ciliar es una estructura central llamada
axonema, compuesta por un
conjunto de cilindros delgados de
proteínas llamados microtúbulos, dos
centrales y 9 alredor o periféricos.
(9+2)
Los periféricos se prolongan un poco
dentro de la célula, como parte de un
cuerpo basal que ancla al cilio.
Uno de cada par de microtúbulos
periféricos tiene dos pequeños
“brazos” de dineína, la cual es una
proteína motora que utiliza energía del
ATP para “arrastrar” el par adyacente
de microtúbulos;

SUPERFICIE CELULAR
SUPERFICIE CELULAR

Flagelos.
Hay un solo flagelo funcional en el ser
humano: la cola con forma de látigo del
espermatozoide.
Mucho más largo que un cilio, pero su
axonema es idéntico, posee una vaina
compleja de fibras ásperas que
endurecen la cola y le dan más poder de
propulsión.
Un flagelo no se mueve con golpes de
potencia y recuperación sino de manera
más ondulatoria, como una serpiente o
un sacacorchos.
 TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA
La membrana plasmática es, al mismo tiempo, una barrera y una compuerta
entre el citoplasma y el ECF. Es permeable selectiva, ya que permite el paso de
algunas cosas, como los nutrientes y los desperdicios, pero suele evitar el
ingreso o el egreso de otras sustancias, como proteínas y fosfatos. El transporte
puede ser:
Activo.- Requiere consumo de energía (ATP). Mediado por portadores y vesicular.
Pasivo.- No requiere consumo de ATP. Pueden ser: filtración, la difusión y la
ósmosis.

T. Pasivo: Filtración.
Este es un proceso en el que una presión física fuerza el paso de un líquido o
soluto a través de una membrana permeable selectiva. (“Filtro de café”).
 El caso más importante de filtración es en los vasos capilares, donde la
presión arterial impulsa al líquido a través de los huecos de la pared capilar,
el agua, las sales, los nutrientes y otros solutos son transferidos del torrente
sanguíneo al líquido de los tejidos
 Los riñones filtran los desechos de la sangre.
 Los capilares retienen partículas más grandes, como glóbulos
sanguíneos y proteínas.
 Este mecanismo de Filtración se realiza más en el paso de sustancias a través de
un epitelio entre las células, o mediante grandes poros de filtración, a través de las
células que a través de la membrana plasmática.
 TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA. Transporte
Pasivo
T. Pasivo: Difusión
La difusión simple es el movimiento neto de las partículas de un lugar de
alta concentración a otro de menor concentración.
Las moléculas se desplazan a velocidades asombrosas pero en cortas
distancias chocan y rebotan en nuevas direcciones por esto la Velocidad de
Difusión es más lenta que el la Velocidad del Movimiento Molecular
Cuando la concentración de una sustancia difiere de un punto a otro se le
llama “Gradiente de Concentración”
Si el movimiento de partículas de una región donde la concentración es alta
va hacia otra donde es baja (SIN PROTEINAS PORTADORAS), se dice que se
desplaza con el gradiente o sigue el gradiente; si el movimiento va de
menor a mayor concentración avanza contra el gradiente.
La difusión ocurre con rapidez en el aire o el agua, y no siempre se necesita
una membrana. Sin embargo, si hay una en el camino de las moléculas que
se difunden, y si es permeable a esa sustancia, las moléculas la atraviesan.
Así es como el oxígeno pasa del aire que se inhala al torrente
sanguíneo.
El tratamiento de diálisis para los pacientes con problemas renales
se basa en la difusión de solutos a través de membranas de diálisis
artificiales.
 Factores que modifican la velocidad de
difusión:

 Las velocidades de difusión son de gran importancia para la supervivencia celular, porque determinan la rapidez con
que una célula puede adquirir nutrientes o deshacerse de detritos (desechos).
 Temperatura: La difusión es regida por la energía cinética de las partículas y la temperatura es la medida de esa
energía. Cuanto más caliente esté una sustancia, con mayor rapidez se difundirán sus partículas. “Azúcar en agua
caliente”.
 Peso Molecular: Las moléculas pesadas, como las proteínas, se mueven con lentitud y se difunden con menor
velocidad que las partículas ligeras, como los electrólitos y los gases.
 Gradiente de Concentración: El tamaño o magnitud de un gradiente es la diferencia de concentración entre dos
puntos. Las partículas se difundirán más rápido mientras mayor sea la diferencia de concentración
 Área de membrana: Como ya se vio, las microvellosidades amplían en gran manera la superficie apical de las
células especializadas en absorción. A mayor área de membrana mayor difusión.
 Permeabilidad de membrana. La difusión a través de una membrana depende de lo permeable que ésta sea a las
partículas. Y puede ajustarse agregando o quitando proteínas o abriendo compuertas Por ejemplo:
Los iones potasio se difunden con mayor rapidez que los iones sodio a través de la membrana plasmática.
Las sustancias no polares, hidrófobas, solubles en lípidos, como el oxígeno, el óxido nítrico, el alcohol y los esteroides, se
difunden por las regiones de fosfolípidos de una membrana plasmática.
El agua y los solutos hidrófilos, cargados, como los electrólitos, no se mezclan con los lípidos, sino que se difunden sobre
todo a través de conductos proteínicos de la membrana.
 TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA.
Transporte pasivo
T. Pasivo: Ósmosis.
Flujo neto de agua de un lado de una membrana permeable
selectiva al otro. Se realiza mediante membranas inanimadas,
como el celofán y de las membranas plasmáticas de las células.
La dirección del movimiento neto es del lado con mayor
concentración de moléculas de agua (menos materiales disueltos)
hacia el lado con menor concentración de agua (más materiales
disueltos), a favor gradiente de concentración de agua.
Las células pueden acelerar la ósmosis al instalar más o reducir al
quitar acuaporinas.
Ejemplo: ciertas células renales regulan la velocidad de pérdida
del agua en la orina por aumento o disminución de acuaporinas.
En los eritrocitos, la cantidad de agua que atraviesa la
membrana plasmática cada segundo es 100 veces mayor que el
volumen de la célula.
Se llama ósmosis inversa es hacer que el agua atraviese una
membrana contra su gradiente de concentración por presión
mecánica.
 .
 TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA.
Transporte pasivo

Osmolaridad.
Un osmol es 1 mol de partículas disueltas. Si un soluto no se ioniza en agua, entonces un mol de
dicho soluto dará 1 osmol (osm) de partículas disueltas. Por ejemplo, una solución 1 molar (1 M) de
glucosa es también 1 osm/L. En una solución, los solutos que sí se ionizan aportan dos o más
partículas disueltas. Por ejemplo, una solución 1 M de NaCl contiene 1 mol de iones sodio y 1 mol
de iones cloruro por litro. Ambos iones afectan la ósmosis y se debe contarlos por separado al
medir la concentración osmótica. Por tanto, 1 M NaCl = 2 osm/L. El cloruro de calcio (CaCl2) genera
tres iones al disociarse por completo (un Ca2+ y dos Cl–), de modo que 1 M CaCl2 = 3 osm/L.
La osmolalidad es la cantidad de osmoles de soluto por kilogramo de agua, y la osmolaridad es
la de osmoles por litro de solución. Éste último es más usado.
La osmolaridad del plasma sanguíneo, el líquido hístico y el líquido intracelular es de más o menos
300 mosm/L ( mosm/L = 10–3 osm/L)
 TRANSPORTE ATRAVES DE LA MEMBRANA
Tonicidad.

Efectos de la tonicidad en los eritrocitos. a) En un medio hipotónico como el agua

destilada,
los eritrocitos absorben agua, se hinchan y pueden explotar.
b) En un medio isotónico, por ejemplo de 0.9% de NaCl, los eritrocitos ganan y pierden
agua a velocidades iguales y mantienen su forma normal de disco cóncavo.
c) En un medio hipertónico, por ejemplo de 2% de NaCl, los eritrocitos pierden más
agua de la que ganan, se encogen y desarrollan proyecciones más o menos puntiagudas
(se crenan).
 TRANSPORTE ACTIVO

T. Activo: Portadores
Un soluto se une a un portador (o proteína
de transporte) en la membrana plasmática; la
proteína cambia de forma y libera el
soluto (SIN MODIFICARLO) al otro lado
de la membrana. Los portadores pueden
introducir o extraer sustancias de la célula, o
de un organelo dentro de la célula. El proceso
es muy rápido; por ejemplo, un portador
puede transportar mil moléculas de glucosa
por segundo a través de la membrana.
Son específicos para cada soluto. Tiene
receptor especìfico
Transporte Max-Tm--- (nefronas) Glucosuria
 Transporte Activo. 3 Tipos de Portadores
3 Tipos de Portadores
 De transporte simple.- sólo porta un tipo de soluto. Ejemp: células
bombea calcio mediante una proteína de transporte simple, para mantener
una baja concentración intracelular de calcio, de modo que sus sales no se
cristalicen en el citoplasma
 De cotransporte unidireccional.- llevan dos o más solutos a través de
la membrana al mismo tiempo y en la misma dirección. Ejemp: células
absorbentes del intestino delgado y los riñones tienen proteínas de
cotransporte unidireccional que toman el sodio y la glucosa al mismo
tiempo.
 De cotransporte bidireccional.- mueven dos o más solutos en
direcciones opuestas. Ejemp: casi todas las células tienen una proteína
portadora de cotransporte bidireccional llamada bomba de sodio y
potasio que de manera continua extrae Na+ de la célula e introduce K+.
 3 MECANISMOS EN EL TRANSPORTE CON PORTADOR

 1.- Difusión facilitada.- No requiere ATP un soluto (que no puede

ingresar sin ayuda (glucosa, p.e.) a través de una membrana con portador
pero siguiendo el gradiente de concentración.
TRANSPORTE MEDIADO POR PORTADOR
 2.-Transporte activo primario.- el
portador lleva una sustancia a través de una
membrana celular contra de su gradiente
de concentración Y utiliza energía ATP
Ejemplo: la bomba de calcio, la concentración
de Ca2+ en el exterior de la célula es mayor
que dentro de ella, pero extrae aún más de
este ion, Aminoàcidos al interior de la célula.
 3.-Transporte activo secundario.-
mediante difusión facilitada, siguiendo su
gradiente de concentración por medio de
un portador. No usa ATP pero depende del uso
de ATP en el [Link]
Ejemplo: ciertos túbulos renales tienen
proteínas denominadas transportadores de
sodio y glucosa (SGLT) que fijan al mismo
tiempo iones sodio (Na+) y moléculas de glucosa
y los transporta al interior de las células del
túbulo, con lo cual impide que la glucosa se
pierda en la orina, pero depende de la función de
la bomba de Na y K.
 IMPORTANCIA DE LA BOMBA DE SODIO Y POTASIO

Bombas Na+/K+ (Na+/K+ ATPasa)

Usa ATP. Es un ejemplo [Link]. Transporta 3 Na+
desde el interior de la célula hacia el exterior e ingresa 2
de K+ al citoplasma contragradiente.
Responsable del consumo casi del 50% de energía/día.
Tiene 4 funciones
 1.-Transporte activo secundario. Mantiene
concentración “gradiente de Sodio” para que ayudar
a otras funciones
 2.-Regulación del volumen celular. Hay aniones
(-) fijos en la célula como proteínas y fosfatos,
atraen y retienen cationes (+) causaría un ambiente
hipotónico y podría generarse hinchazón y lisis de la
célula. La bomba de Na+ y K+ corrige esto.
 IMPORTANCIA DE LA BOMBA DE SODIO Y POTASIO

 3.-Mantenimiento de un potencial de
membrana. Diferencia de carga eléctrica
entre ambos lados de la membrana plasmática.
Esta diferencia es ocasionada por la
distribución desigual de los iones a cada lado
de la membrana, es esencial para la
excitabilidad de las células nerviosas y
musculares.
 4.- Producción de calor. En situaciones de
frío, la hormona tiroidea estimula la producción
de más bombas de Na+ y K+ en las células.
Cuando estas bombas consumen ATP,
liberan calor, lo que compensa el calor
corporal
 TRANSPORTE VESICULAR
Transporte vesicular
Mueven a través de la membrana grandes
partículas, gotas de líquido o cuantiosas
moléculas a la vez, dentro de vesículas de
membrana que tienen forma de burbuja. Existen
dos tipos :
 1.- Exocitosis.- Usada en el proceso de
extracción de material de una célula
mediante una vesícula que se aproxima a la
superficie celular fusionándose con la
membrana plasmática y expulsar su
contenido; para liberar secreciones
celulares; reemplazar membrana
plasmática desgastada y sustituir
membrana que se ha internalizado por
endocitosis.
Ejemplo: las células de las glándulas mamarias
secretan leche, otras células glandulares liberan
hormonas y las células espermáticas liberan
enzimas para penetrar al óvulo.
 TRANSPORTE VESICULAR

• 2.- ENDOCITOSIS
a) Fagocitosis.- O
Ingestiòn celular, Solo
algunas células humanas lo
realizan. Engullen partículas
como bacterias, polvo y
residuos celulares (partículas
de tamaño suficiente para
verlas al microscopio) con
una extensión de la
membrana
(pseudópodos)forman
fagosoma y fagolisosoma.
Los neutrófilos (una clase de
leucocitos) protegen al
cuerpo contra infecciones;
para ello fagocitan bacterias
y las matan.
 TRANSPORTE VESICULAR

B.- Pinocitosis.- es el proceso de tomar gotas del espacio extracelular que contienen
moléculas útiles para la célula. Todas las células humanas efectúan la pinocitosis.
El proceso inicia cuando se forman hendiduras o invaginaciones en ciertos puntos de la
membrana plasmática. Estas concavidades pronto se separan de la membrana superficial
y forman pequeñas vesículas pinocitósicas unidas a la membrana en el citoplasma. Las
vesículas contienen gotas del ECF con las moléculas que tenga disueltas.
 TRANSPORTE VESICULAR
C.-La endocitosis mediada por receptores.- Es una forma
selectiva de fagocitosis o pinocitosis.
Permite que una célula tome moléculas específicas extracelulares,
con un mínimo de materiales innecesarios.
Estas partículas se unen a receptores específicos en la
membrana plasmática, los cuales se agrupan mientras la
membrana se invagina en ese punto y forma una concavidad
cubierta por una proteína periférica de membrana llamada
clatrina.
La invaginación pronto se cierra para formar una vesícula cubierta
con clatrina en el citoplasma.
La clatrina puede servir como una “etiqueta de dirección” en la
vesícula cubierta que la lleva al destino apropiado en la célula, o que
puede informar a otras estructuras celulares qué deben hacer con la
vesícula.
Ejemplo: Hipercolesterolemia
O Insulina.- por ser muy grande Por endocitosis ingresa (del
plasma) y va al otro extremo y libera en el lìquido tisular esto se
llama transcitosis
Transcitosis.- Captura de un lado y liberan en otro
TRANSPORTE VESICULAR

LINK