TEMA 2: ESTRUCTURA

CRISTALINA Y AMORFA.
IMPERFECCIONES.

1
ESTRUCTURA CRISTALINA Y
AMORFA. IMPERFECCIONES.

 ESTRUCTURA ATÓMICA.

 ESTRUCTURA CRISTALINA

 IMPERFECCIONES CRISTALINAS.

2
ESTRUCTURA ATÓMICA

3
ESTRUCTURA ATÓMICA.

 Las propiedades y el
comportamiento de un material
son consecuencia de su
estructura.

 La estructura a nivel atómico,

cristalino y granular
condicionan el
comportamiento de los
materiales.

 El conocimiento detallado de
estas estructuras son la base
de la denominada Ciencia de
Materiales.
4
INTRODUCCIÓN ESTRUCTURA
ATÓMICA.
ENLACES QUIMICOS.
Los átomos en este estado están en condiciones más estables de energía que al
estar separados.

ENLACES.
Fuerzas interatómicas que mantienen unidos a los átomos:

a) ENLACES PRIMARIOS

b) ENLACES DÉBILES SECUNDARIOS Y MOLECULARES.

5
INTRODUCCIÓN ESTRUCTURA
ATÓMICA.
 ENLACES PRIMARIOS: Las fuerzas interatómicas son relativamente
grandes.
-Enlace Ionico:
-Transferencia de electrones de un átomo a otro y posterior
atracción electrostática de los iones formados.
- Es un enlace fuerte y no direccional.
-Enlace Covalente:
-Compartición de electrones de valencia, de forma que tratan de
completar los átomos de su última capa.
-Enlace fuerte y direccional
-Enlace Metalico:
- Agrupación de los átomos compartiendo su nube electrónica
- Enlace no direccional y relativamente fuerte

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INTRODUCCIÓN ESTRUCTURA
ATÓMICA.
 ENLACES SECUNDARIOS:
-Dipolos :
-Son enlaces intermoleculares débiles.

-Enlaces fluctuantes:
-Enlaces muy débiles que tienen lugar debido a la distribución asimétrica de
la nube electrónica de los átomos.
-Cambian de dirección continuamente con el tiempo

7
ENLACES IONICOS.

-Sólidos Iónicos:

-Baja conductividad eléctrica pues

la conducción ha de ser por iones lo
que dificulta su movimiento.

-Frágiles, no permiten
desplazamiento de los iones pues se
rompería la neutralidad de carga local
y tenderían a separarse los iones
entre si.

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ENLACE COVALENTE.

-Entre átomos muy próximos en la tabla periódica y con poca diferencia de

electronegatividad, o entre átomos del mismo elemento.

-Los electrones "s" y "p“ se comparten con otros átomos de manera que
completen la configuración electrónica de cada uno de ellos.

9
ENLACE COVALENTE.

10
ENLACE COVALENTE.

11
ENLACE METÁLICO.

- Cesión de electrones para formar

parte de una gran nube electrónica
que amalgama los núcleos de los
átomos de los metales (iones
positivos).

- Atracción electrostática entre los

iones formados y dicha nube
electrónica.

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UNIONES SECUNDARIAS.
 Atracción electrostática de los dipolos  uniones muy débiles.

a) Puentes de hidrógeno
-Uniones dipolares
-Direccionales

b) Uniones de Van der Waals

-Separación entre centros de cargas positivas y negativas, originándose
un dipolo
-Muy débiles
-Polímeros, agua líquida a temperatura ambiente
13
ESTRUCTURA ATÓMICA

14
ESTRUCTURA CRISTALINA

15
ESTADO CRISTALINO Y AMORFO

¿ORDEN? o ¿DESORDEN?

Ordenamiento de largo Ordenamiento de corto

alcance alcance

16
ESTRUCTURAS CRISTALINAS

17
CARACTERISTICAS REDES
CRISTALINAS.
-PÁRAMETROS DE LA RED
-Dimensiones y ángulos

18
CARACTERISTICAS REDES
CRISTALINAS.
-INDICE DE COORDINACÍÓN:
Nº de átomos de idéntica naturaleza que equidistando de uno dado, son sus
vecinos más próximos.

19
CARACTERISTICAS REDES
CRISTALINAS.
-RADIO ÁTÓMICO.
Mitad de la distancia entre los centros de dos átomos contiguos.

20
CARACTERISTICAS REDES
CRISTALINAS.
-FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO:
Relación entre el volumen que ocupan los átomos y volumen de la celdilla.

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 CARACTERISTICAS REDES
CRISTALINAS.
-DENSIDAD TEORICA:
Relación entre la masa de átomos que hay en la celdilla y el volumen de la misma.

DENSIDADES ATÓMICAS: LINEAL, SUPERFICIAL Y VOLUMÉTRICA

-DIRECCIÓN COMPACTA:
Dirección en la que cada átomo es tangente al que le precede y al que le sigue.
PLANO DE MAXIMA COMPACIDAD: .
El que presenta mayor densidad atómica superficia

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RED CÚBICA CENTRADA
a 3
4 R = 2 D a 3  R =
4

N  atomos x Peso atomico 2M a

= =
Volumen N a3

3
a 3
2 4/3   
 4 
Fe= 3
= 0,68
a

23
RED CÚBICA CENTRADA EN
LAS CARAS
a 2
4 R = 2 D a 2  R =
4

4 Ma
=
N a3
3
a 2
4 4/3   

 4  = 0,74
Fe= 3
a
24
RED HEXAGONAL COMPACTA

c/a = 2 2/3 = 1,633

Masa 6 Ma 1 6 Ma 1
= = =
Volumen N V N 6 a a 3/4 c
2

c0

a0
a0

25
RED HEXAGONAL COMPACTA

26
INDICES DE MILLER

27
INDICES DE MILLER

28
INDICES DE MILLER
h k l
∞ z
Intersección con ejes 1 ∞ ∞

Recíproco 1 0 0

Notación (100)

x Plano (110)
1
Plano (111) 29
INDICES DE MILLER

30
INDICES DE MILLER
z
PLANOS EQUIVALENTES
Tienen igual posición relativa,
distribución y densidad ató-mica pero
con diferente orientación.
Se designan { h k l }.

Planos (001)
x
Planos (010)
Planos (100)
{100} 31
INDICES DE MILLER DE UNA
DIRECCIÓN

32
INDICES DE MILLER EN LOS
CRISTALES HEXAGONALES

33
INDICES DE MILLER
DISTANCIA ENTRE PLANOS

En ocasiones es útil conocer la

distancia interplanar de una
misma familia de planos, esta
distancia se halla así:

a
Estructuras
cúbicas d hkl = 22 2
+
h k l+
a
Estructura
hexagonal
d hkl = 2
2 2
4/3 ( h + hk + k ) + (al/c ) 34
INDICES DE MILLER

SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO
- SISTEMA DE DESLIZAMIENTO: es la combinación de un plano y una
dirección que se halla sobre el plano a lo largo del cual se produce el
deslizamiento.

-MECANISMO DE DESLIZAMIENTO: puede definirse como el movimiento

paralelo de dos regiones cristalinas adyacentes, una respecto a la otra, a
través de algún plano (o planos).

Los cristales CCC poseen 12 sistemas de deslizamiento

debido a que tienen cuatro grupos {111} y con tres direcciones <110>
en cada una.
Cu, Al, Ni, Pb, Au, Ag,

35
INDICES DE MILLER

OBSERVACIONES GENERALES DE GRAN IMPORTANCIA EN

SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO.

-Las direcciones de deslizamiento se presentan siempre en la dirección de

empaquetamiento compacto.

-El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayoría de los planos compactos.

Esta observación está relacionada con el hecho de que los planos
empaquetados más densamente también son el grupo de planos (hkl)
ocupados, que tienen el espaciamiento más amplio.

-El deslizamiento se produce primero sobre el sistema de deslizamiento que

tiene el mayor esfuerzo de corte a lo largo de su dirección de deslizamiento.

36
SISTEMAS CCC Y CC. ESTUDIO
DE HUECOS

37
SISTEMA CCC. ESTUDIO DE
HUECOS.
HUECOS OCTAÉDRICOS:

AB = a = D  d

d=a-D

d
d =a - D= D 2 - D= D( 2 -1 )  = 0,41
D
38
 SISTEMA CCC. ESTUDIO DE
HUECOS.
HUECOS OCTAÉDRICOS:
CENTRO DEL CUBO 1

CENTRO DE LA ARISTA
12/4 = 3

TOTAL:

4 HUECOS POR CELDILLA

1 HUECO POR ÁTOMO

39
 SISTEMA CCC. ESTUDIO DE
HUECOS.
HUECOS TETRAÉDRICOS:

AD = r + R  r = AD - R

AD = a 3 /4
a 3 4R 3  3 
r= -R  R  R   1 
4 2 4  2 
de donde
r/R = d/D = 0,226 40
 SISTEMA CCC. ESTUDIO DE
HUECOS.
HUECOS TETRAÉDRICOS:

UNO EN CADA

CUADRANTE

DEL CUBO

TOTAL:
8 HUECOS
POR CELDILLA

2 HUECOS
POR ATOMO

41
SISTEMA CC. ESTUDIO DE
HUECOS
HUECOS TETRAÉDRICOS: M 

B
a 3
r + R = AB y R =
4 C a/2 A

AB = AC 2 + BC 2

2 2 a 5
AB = ( a/2 ) + ( a/4 ) AB =
4
42
SISTEMA CC. ESTUDIO DE
HUECOS
HUECOS TETRAÉDRICOS:
M 
a 5 a 3
r = AB - R = 
4 4 B

a( 5 - 3 )
r=
4 C a/2 A

r/R = d/D = 0,29

4 huecos por cada cara del

cubo, compartidos por 2
celdillas

TOTAL:
12 HUECOS POR CELDILLA
6 HUECOS POR ÁTOMO 43
SISTEMA CC. ESTUDIO DE
HUECOS
HUECOS OCTAÉDRICOS:

a 3
R  r O1O2 /2 a / 2 y R
4

a 3
r a / 2  R a / 2 
4

d/D = 0,15

44
SISTEMA CC. ESTUDIO DE
HUECOS
HUECOS OCTAÉDRICOS:

1 HUECO EN EL CENTRO DE
CADA CARA

3
1 HUECO EN EL CENTRO DE
CADA ARISTA

TOTAL:
6 HUECOS POR CELDILLA 3
3 HUECOS POR ÁTOMO
45
SISTEMA CC. ESTUDIO DE
HUECOS

HUECOS OCTAEDRICOS

HUECOS TETRAEDRICOS

46
SISTEMA CC. ESTUDIO DE
HUECOS

47
POLIFORMISMO

POLIFORMISMO
Capacidad de una sustancia para presentarse con diferentes estructuras
cristalinas.

48
POLIFORMISMO

En el diamante, cada átomo de carbono está unido a otros

cuatro en forma de una red tridimensional muy compacta
(cristales covalentes), de ahí su extrema dureza y su
carácter aislante.

En el grafito los átomos de carbono están distribuidos en forma

de capas paralelas separadas entre sí mucho más de lo que se
separan entre sí los átomos de una misma capa. Debido a esta
unión tan débil entre las capas atómicas del grafito, los
deslizamientos de unas frente a otras ocurre sin gran esfuerzo,
y de ahí su capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su
utilidad como conductor.

49
POLIFORMISMO
ALOTROPÍA
Propiedad que tienen algunos materiales de modificar su
estructura cristalina con cambios de temperatura y presión.

ESTADOS ALOTRÓPICOS

1539ºC
CC
1400ºC


CCC

910ºC

770ºC
Curie
CC
 50
 ESTRUCTURAS DE CERÁMICOS
SENCILLOS
TIPO AB
A = Catión B = Anión Nº A = Nº B

Cloruro sódico NaCl, Sulfuro de Zn ZnS,

MgO, MnS. Cloruro de Cesio CsCl ZnTe, SiC.
Índice de coordinación: 6 Índice de coordinación: 8 Índice de coordinación 4.
51
ESTRUCTURAS DE CERÁMICOS
SENCILLOS

TIPO AmXp.

TIPO AB2

Índice de coordinación: 8

52
ESTRUCTURAS DE CERÁMICOS
SENCILLOS

TIPO AmBnXp.

Diferentes tipos de cationes  A, B

BaTiO3  Perovskita.

53
ESTRUCTURAS DE CERÁMICOS
SENCILLOS
SILICATOS

54
ESTRUCTURAS DE POLIMEROSS

55