los ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos son macromoléculas o polímeros biológicos presentes en las células de los seres vivos,
es decir, largas cadenas moleculares compuestas.
Existen dos tipos conocidos de ácido nucleico: ADN y ARN.
ADN
ácido desoxirribonucleico ARN
ácido ribonucleico
El ADN porta la información genética que
comanda la formación de un organismo completo
y, junto con el ARN, determina las bases del
funcionamiento celular a través de la expresión de
la información que contienen.
Estas macromoléculas están contenidas en
PRINCIPALES todas las células (en el núcleo celular en el caso de
los eucariotas, o en el nucleoide en el caso de las
ÁCIDOS procariotas). Incluso agentes infecciosos tan
simples como los virus poseen estas
NUCLEICOS macromoléculas estables, voluminosas y
primordiales.
Los ácidos nucleicos fueron descubiertos a
finales del siglo XIX por Johan Friedrich
Miescher (1844-1895). Este médico suizo aisló
del núcleo de distintas células una sustancia ácida
que inicialmente llamó nucleína, pero que resultó
ser el primer ácido nucleico estudiado.
El ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es una molécula
que contiene la información genética utilizada en el
desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos. La
estructura del ADN es lo que se conoce como una doble
hélice, que se asemeja a una escalera retorcida.
La estructura básica del ADN está compuesta por
nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres
componentes:
Base nitrogenada:
adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina ©.
Las bases nitrogenadas se emparejan de una manera
específica, A con T y C con G, para formar los
“peldaños” de la escalera de la doble hélice del ADN.
El azúcar en el ADN es la desoxirribosa.
Un grupo fosfato está unido al azúcar y forma la
“columna vertebral” de la estructura del ADN.
•.
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El ARN, o ácido ribonucleico, es una molécula esencial
para la vida que desempeña varias funciones clave en la
célula. Aquí tienes un resumen de su estructura y función:
ESTRUCTURA DEL ARN:
Nucleótidos: Unidades básicas compuestas por una
base nitrogenada, un azúcar (ribosa) y un grupo
fosfato.
Bases Nitrogenadas: Adenina (A), uracilo (U), citosina
© y guanina (G).
Cadena Simple: A diferencia del ADN, el ARN suele ser
monocatenario.
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LAS DIFERENCIAS
ADN (Ácido ARN (Ácido
Desoxirribonucleico) ribonucleico)
Tipo de ácido es ácido ribonucleico
molécula desoxirribonucleico
Estructura doble cadena Cadena simple
Bases Adenina(A)- Adenina(A)-
nitrogena Guanina(G)-Citosina(C)- Guanina(G)-
das Timina(T) Citosina(C)- Uracilo(U)
Azúcar es la desoxirribosa Es la ribosa
El ADN almacena y El ARN interpreta el
transfiere la código genético del
Funciones
información genética. ADN para conducir la
Síntesis de proteínas síntesis de proteínas.
Localizaci células células
ón procariotas(citoplasma) procariotas(citoplasma)
en el núcleo y en las en el núcleo y el
mitocondrias(eucariota citoplasma.(eucariotas)
s)
LAS
PROTEÍNAS
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LAS PROTEÍNAS EN
LOS SERES HUMANOS
Las proteínas son macromoléculas
constituídas por carbono, hidrógeno,
oxígeno y nitrógeno, aunque también
pueden contener azufre, hierro o
fósforo. Además de estos elementos
químicos, las proteínas también
contienen aminoácidos. En el caso de
las proteínas humanas, existen 20
aminoácidos que las componen. Algunos
ejemplos de estos aminoácidos son la
valina, leucina, lisina, treonina,
glutamina y tirosina.
CLASIFICACION DE LAS
PROTEÍNAS
PROTEÍNAS
TRABAJO PRÁCTICO N° 1
1.¿Qué son las proteínas?
[Link] con tus palabras porque te parece que son
importantes las proteínas en las células.
3.¿Cuál es la clasificación de las proteínas según su
función? Enumerar y explicar lo más importante de
cada una.
4.¿Cómo se relacionan las proteínas con los
aminoácidos?
5.¿Qué es lo que determina función que cumplirá una
proteína?
6. ¿Cuántos tipos de proteínas existen según sus
estructuras?
7. ¿Cómo se sintetizan en el cuerpo las proteínas?
¿QUÉ CONTIENE EL
ADN?
Contiene el código, o las instrucciones, usadas para
sintetizar proteínas o una molécula de ácido
ribonucleico (ARN). Los genes poseen tamaños
variables.
Estructura del ADN
Es el material genético que se encuentra en los
cromosomas.
En algunas células (espermatozoides, los óvulos y
los eritrocitos), el núcleo de una célula contiene 23
pares de cromosomas.
Un cromosoma contiene muchos genes.
Un gen es un segmento de ADN que proporciona el
código para sintetizar una proteína o una molécula
de ARN.
La molécula de ADN es una doble hélice larga y
enrollada que se asemeja a una escalera de caracol.
Un gen consiste en una secuencia de bases. Cada
secuencia de tres bases codifica un aminoácido (los
aminoácidos son los componentes esenciales de las
proteínas) o bien proporciona otra información.
FUNCIÓN DEL ADN
Principal papel es almacenar
información a largo plazo. Es
como un plano que contiene
instrucciones para construir
otros componentes de las
células, como las proteínas y las
moléculas de ARN. La secuencia
de nucleótidos en el ADN es la
que determina la secuencia de
aminoácidos en las proteínas, lo
que a su vez puede determinar
cómo se ve un organismo, cómo
sobrevive y cómo se comporta
en su entorno
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ARN mensajero (mRNA): Transporta la
información genética del ADN a los
ribosomas para la síntesis de proteínas.
Funciones
del ARN: ARN ribosomal (rRNA): Componente
estructural y funcional de los ribosomas,
donde se ensamblan las proteínas.
ARN de transferencia (tRNA): Transporta
los aminoácidos a los ribosomas
durante la síntesis de proteínas.
ARN regulador: Incluye ARN pequeños
que regulan la expresión génica.
LA REPLICACIÓN DEL ADN
La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN.
Cuando una célula se divide, debe duplicar su genoma para que cada célula hija
contenga un juego completo de cromosomas.
La replicación del ADN es probablemente uno de los trucos más impresionantes que
hace el ADN.
Cada célula contiene todo el ADN que necesita para fabricar las demás células.
Empezamos siendo una sola célula y terminamos con billones de células.
Durante ese proceso de división celular, toda la información de una célula tiene que ser
copiada a la perfección.
La replicación del ADN utiliza polimerasas, moléculas dedicadas específicamente sólo
a copiar ADN.
Replicar todo el ADN de una sola célula humana lleva varias horas,
Una vez que el ADN se ha replicado, la célula tiene el doble de la cantidad de ADN que
necesita.
Entonces la célula se puede dividir y depositar la mitad de este ADN en la célula hija,
de manera que la célula hija y la original sean en muchos casos absolutamente
idénticas genéticamente.
¿CÓMO SUCEDE LA REPLICACIÓN?
HORQUILLA DE
BIFURCACION
Las enzimas separan las dos hebras de la cadena
helicoidal de ADN en puntos específicos . Las enzimas
HELICASAS desenrollan o rompen cada hebra de ADN
También actúan proteínas
estabilizadoras que van a
mantener a las dos hebras
separadas para que se produzca el
proceso.
La enzima ADN polimerasa lee
cada hebra y va fabricando una
nueva, uniendo los nucleótidos
complementarios. Esto lo hace
cebador ayudada por un cebador
denominado primasa , es una
cadena corta de nucleótidos, que
son cebadores de ARN.
La lectura avanza hacia un lado
en una habrá y luego lo hace
hacia el otro lado en la otra
hebra.
Finalmente, se obtiene dos cadenas nuevas de ADN, una por cada
hebra del ADN original.
A esta replicación se le denomina SEMICONSERVATIVA
LA EXPRESIÓN DE LA
INFORMACIÓN GENÉTICA
ADN: es un “BANCO” de la información que se
conserva y se transmite de generación a generación.
La información se encuentra en cada célula, esta es
leída e interpretada para la fabricación o síntesis de
proteínas específicas.
PROTEÍNAS = EXPRESIÓN DEL ADN
¿ CÓMO SE SINTETIZAN LAS PROTEÍNAS?
Los científicos descubrieron el ARN (molécula parecida al
ADN).
Se fabrica en el NÚCLEO
Es una copia de una pequeña parte del ADN.
EL PROCESO DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ES IGUAL EN TODAS LAS
CÉLULAS Y SE PUEDE RESUMIR EN DOS FASES:
TRANSCRIPCION: Se copia la información del ADN
a una molécula de ARNm (mensajero).
1. La doble hélice de ADN se abre y una de sus cadenas
constituye el molde para sintetizar una molécula de
ARNm.
2. Los nucleótidos libres de ARN que están en el núcleo se
aparean con las bases expuestas del ADN siguiendo la
regla: ADENINA – URACILO( en vez de TIMINA) y se
forma el ARNm.
3. El ARNm sale hacia el citoplasma y se dirige a los
ribosomas.
TRADUCCIÓN:
se traduce del ARNm al lenguaje de la proteína, como copiar un texto en el núcleo
y luego lo traduce a otro idioma al citoplasma.
El ARNt(molécula de transferencia) ésta es capaz de leer la información en forma de tripletes de
bases del ARNm( c/3 bases) y de identificar el aminoácido al que equivale. Capacidad que posee por
contener en uno de sus extremo el reconocer un solo tipo de aminoácido.
4. Los ARNt “cargan” los aminoácidos y los transportan hacia el lugar correspondiente en el
ARNm que esta pegado al ribosoma.
5. Las 3 bases de del ARNm se acoplan con el triplete del ARNm que corresponde al aminoácido
transportado y lo ubica en esa posición . El siguiente aminoácido encaja de la misma manera y se
une al anterior.
6. Los aminoácidos se van ubicando uno a uno .
7. Los ARNt se separan de los aminoácidos y quedan libres en el citoplasma . El proceso continua
hasta que se hayan ensamblado todos los aminoácidos
TRABAJO PRÁCTICO N° 3
1. ¿Cómo se le denomina al ADN? ¿y por qué?
2. La síntesis de proteínas ¿ es igual en todas las
células o varia?
3. Realiza un cuadro explicando las fases de la
síntesis de proteínas.
4. ¿Qué es el código genético?
5. ¿Qué son los codones?
a) ¿todos codifican?
b) ¿ por qué?
