Preparación Examen de

Competencias
Auxiliar de Farmacia
 Examen para Auxiliar de
Farmacia

• A partir del 2 de mayo de 2013 se modifican los requisitos para ser auxiliar de farmacia, a través de
la resolución que modifica el D.S. 466
Artículo Nº 28: Se dará el calificativo de “Auxiliar de Farmacia” a la persona que cuente con
autorización sanitaria para desempeñarse como tal bajo la supervisión del Director Técnico de la
Farmacia, previa comprobación de sus aptitudes y cumplimiento de los siguientes requisitos:
a) Haber rendido satisfactoriamente el 4º año de enseñanza media o estudios equivalentes,
calificados por el Ministerio de Educación.
b) Haber desempeñado labores de bodegaje, reposición y manejo de productos farmacéuticos en
Farmacia, a lo menos durante un año, debiendo adjuntar una certificación emitida por el Químico
Farmacéutico - Director Técnico del establecimiento que deje constancia de ello.
c) Rendir satisfactoriamente un examen de competencia ante la autoridad sanitaria, sobre las
siguientes materias:
 Regulación sanitaria respecto de la distribución y venta de productos farmacéuticos de uso
humano.
 Condiciones adecuadas de almacenamiento y venta de productos farmacéuticos.
 Acción terapéutica y contraindicaciones de productos farmacéuticos cuya condición de venta sea
directa.
Objetivos

• El objetivo de esta capacitación es abordar las

temáticas referidas en el artículo 28 y preparar al
colaborador para rendir el examen de competencias
para obtener la certificación como auxiliar de
farmacia.
¿Quiénes están habilitados
para vender medicamentos?
 Respuesta

Químico Farmacéutico y quienes ejercen

profesiones auxiliares:
 Auxiliar de farmacia privada
 Auxiliar paramédico de farmacia
 Técnico en nivel superior en farmacia
 Pregunta

¿Quién sabe las diferencias entre estas profesiones

auxiliares?
Auxiliar de farmacia privada
Auxiliar paramédico de farmacia
Técnico en nivel superior en farmacia
 Respuesta

Auxiliar de • Certifica sus competencias aprobando examen en la

SEREMI de Salud.
farmacia • Solo puede desempeñarse en farmacia privada

Auxiliar • Certifica competencias en SEREMI de salud

• Requiere haber aprobado curso de capacitación de 1600
paramédico de horas
farmacia • Puede trabajar en farmacia asistencial y privada

• No requiere certificación de la SEREMI

Técnico en • Puede desempeñarse como AF en farmacia privada y
asistencial
farmacia • Puede ejercer como DT de un almacén farmacéutico
MARCO
REGULATORIO
 El derecho a la salud

• La Constitución asegura el acceso libre e

igualitario a la salud, sea en acciones de
promoción, protección, recuperación y
rehabilitación. Es deber del Estado garantizar
la ejecución de las acciones de salud, ya sea en
el sistema público o privado.
 Marco normativo

D. S 466 (Reglamento de Farmacia)

D.S. 3 (Reglamento Sist. Nacional D.S. 194 Formulario Nacional (Petitorio
Control Prod. Farmacéuticos) Mínimo)

Código Sanitario

D. S. 404 (Reglamento de
Ley 20.000 ( Tráfico de Estupefacientes y Estupefacientes)
Psicotrópicos)
D. S. 405 (Reglamento de Psicotrópicos)
Ley 20.724 ( Ley de Fármacos)
 ¿Qué es el Código Sanitario?

• Cuerpo legal que establece las normas relacionadas con el

fomento, protección y recuperación de la salud de los
habitantes de Chile.
• Consta de 10 libros que regulan diversas materias
relacionadas con la salud, de los cuales 4 tienen relación
con medicamentos y establecimientos farmacéuticos:

Libro IV Libro V Libro VI Libro X

• De los Productos • Del Ejercicio de • De los • De los
Farmacéuticos, la Medicina y Laboratorios, Procedimientos y
Alimentos de Uso Profesiones Farmacias y Otros Sanciones
Médico, Establecimientos
Cosméticos,
Afines
Productos
Alimenticios y
Artículos de Uso
Médico
 Reglamentos
complementarios
Decreto Supremo 3:
Reglamento del Sistema Nacional de
Control de Productos Farmacéuticos

Normas técnicas y
administrativas

Todos los
Condiciones para registro de medicamentos, previo
medicamentos a su comercialización,
deben ser registrados
en el Instituto de Salud
Regulación de publicidad e Pública, entidad que
información autoriza la
comercialización y uso.
Regulación de uso de
medicamentos con fines
investigativos
 Reglamentos
complementarios
Decreto Supremo 466

• Reglamento de farmacia: establece las condiciones

sanitarias en que debe efectuarse la distribución, la
preparación de fórmulas magistrales y oficinales y el
expendio de productos farmacéuticos,
alimentos de uso médico en Farmacias, Almacenes
Farmacéuticos, Droguerías, Depósitos de Productos
Farmacéuticos humanos, veterinarios y dentales y
botiquines.
 Reglamentos
complementarios

• D.S. 194 Formulario Nacional (petitorio mínimo):

Establece la nómina de productos farmacéuticos
indispensables para una adecuada terapéutica, cuya
existencia sea además accesible a la población, por
cuanto debe formar parte del petitorio básico de
los establecimientos farmacéuticos.

• En octubre de 2019, se modifica el petitorio mínimo

de farmacia, el cual contiene 144 principios activos que
no pueden faltar en las farmacias.

• ¿qué pasa si un medicamento que forma parte del

petitorio mínimo no está disponible en la
farmacia?
¿qué pasa si un medicamento que forma
parte del petitorio mínimo no está
disponible en la farmacia?

Carta de
respaldo del
laboratorio
 Reglamentos
complementarios

• D. S. 404, Reglamento de estupefacientes: contiene las

normas que complementan el Código Sanitario en materia
de sustancias, drogas y demás productos denominados
Estupefacientes.

• D. S. 405, Reglamento de Psicotrópicos: contiene las

normas que complementan el Código Sanitario en materia
de sustancias, drogas y demás productos denominados
Psicotrópicos.
 Reglamentos
complementarios

Estupefacientes Psicotrópicos
• Es un producto que • Es un producto que
aparece en las listas del D. aparece en las listas del D.
S. 404 (Reglamento de S. 405 (Reglamento de
estupefacientes). Psicotrópicos).
• Ej., Morfina, Codeína.
• ¿Cómo reconocerlos?
• Envase tiene una estrella
roja.
 Ley 20.724
Nueva ley de fármacos
• Modificaciones de libros 4 y 6 del código
sanitario.
• Velar por el acceso de la población a medicamentos
MINSAL o productos farmacéuticos de calidad, seguridad y
eficacia

• Velar por la adecuada disponibilidad de

CENABAST medicamentos en el sector y arbitrar las medidas
que al respecto le indique el Ministerio.

• Autoridad encargada en todo el territorio nacional

ISP del control sanitario de los productos

farmacéuticos, de los establecimientos del área y de
fiscalizar el cumplimiento de las disposiciones.

SEREMI DE • En regiones autoriza instalación, ampliación,

modificación o traslado, autorización sanitaria de
SALUD funcionamiento de establecimientos farmacéuticos
Nueva ley de fármacos
(Ley 20724)

Precio siempre
informado

Prohibición de Cambia forma

publicidad de de prescripción
medicamentos (nombre
éticos genérico)

“Acceso a
precio justo
y calidad Venta
Medicamentos garantizada” Fraccionada de
bioequivalentes
medicamentos

Venta de
Elimina pago de medicamentos
incentivos en góndolas
¿Cómo se han
implementado
estas medidas?
Agosto 2014: Eliminación de incentivos por la
venta de medicamentos
Prohibición de publicidad de medicamentos
éticos
Fraccionamiento de medicamentos
Venta de Medicamentos de venta
directa en Góndolas
Disponibilidad de medicamentos bioequivalentes
Regulación sanitaria
respecto de la distribución
y venta de productos
farmacéuticos de uso
humano
Tipos de establecimientos
farmacéuticos que venden a público

Tipo • Farmacias
A
Tipo • Almacenes
B farmacéuticos

Tipo • Depósitos
C Veterinarios

Tipo • Depósitos
D dentales
 Caracterísitcas establecimientos
farmacéuticos
(venta a público)

• DT: Químico farmacéutico

Farmacia • Venta de medicamentos, confección en recetario,
fraccionamiento de envases clínicos.

• DT: Práctico de farmacia o Técnico en farmacia

• Venta de productos de venta directa, receta médica,
Almacén farmacéutico accesorios quirúrgicos, elementos de primeros auxilios y
curación.

Depósitos de Productos • Venta de productos veterinarios a otros establecimientos o

Farmacéuticos a público
Veterinarios

Depósitos de Productos • Venta de productos dentales a otros establecimientos o a

Farmacéuticos Dentales público
¡No está permitida la venta
de fármacos fuera de estos
establecimientos!
 Establecimientos farmacéuticos

• En aquellas comunas en que no exista farmacia podrá

autorizarse la instalación de almacenes farmacéuticos o
farmacias móviles itinerantes que cumplan los requisitos
reglamentarios que se prevén en los artículos pertinentes.

• En aquellas localidades en que no existan farmacias ni

almacenes farmacéuticos, el Secretario Regional
Ministerial de Salud correspondiente podrá autorizar
la venta al público de productos farmacéuticos, de
alimentos de uso médico, y de elementos de curación y
de primeros auxilios por las farmacias o botiquines de los
establecimientos asistenciales de la localidad.
Foto del recuerdo
 Instalación de un
establecimiento farmacéutico

• El D.S. 466 establece que los establecimientos farmacéuticos

(Farmacias, Almacenes Farmacéuticos, Droguerías, Depósitos
de Productos Farmacéuticos humanos, veterinarios y
dentales y botiquines) deben ser autorizados en su
instalación y funcionamiento por las SEREMIS de Salud.

• A partir del 2014, con la entrada en vigencia de la ley 20.724

(Nueva ley de fármacos), esta atribución recae sobre el ISP
en Región Metropolitana y en Regiones continúan siendo las
SEREMIS las encargadas.
 Requisitos de las instalaciones
de las farmacias

Local
debidamente
circunscrito Equipamiento
adecuado

Cumplir
condiciones
sanitarias y
ambientales
mínima

Preparación de
productos
Presencia de Estantería con magistrales y
reglamentos llave oficinales en
exclusivamente sección aparte
y material de
para Psicotrópicos
consulta y Estupefacientes
pública
 Exámenes en farmacias

• Las farmacias pueden realizar los siguientes tipos de exámenes:

 Análisis clínicos
 Análisis químicos o bioquímicos
 Otros procedimientos autorizados por la Subsecretaría de Salud.
• Esto requiere contar con un espacio adecuado para la
realización del examen y para eliminación de material utilizado.
 Turnos
Farmacias
• El horario de atención lo determina el propietario.
• Las farmacias deberán atender público en forma
ininterrumpida mientras se encuentren de turno.
• En horario nocturno podrán atender a través de una
ventanilla.
• Las farmacias móviles están eximidas de hacer turnos.
• En casos especiales, algunas farmacias pueden eximirse
traspasando la responsabilidad a otra farmacia.

• ¿Dónde se revisan los turno?

• https://farmanet.minsal.cl/maps/
 Señalética Farmacia

• En el exterior de la
farmacia debe
informarse al público
el horario de
funcionamiento de la
farmacia.
• Indicar si está de
turno.
• Indicar ubicación de
las farmacias más
cercanas a las que les
corresponda turno.
 Definiciones

• Farmacia es todo establecimiento

o parte de él, destinado a la venta
de productos farmacéuticos y
alimentos de uso médico; a la
confección de productos
farmacéuticos de carácter oficinal y
a los que se preparen
extemporáneamente conforme a
fórmulas magistrales prescritas por
profesionales legalmente
habilitados; y al fraccionamiento de
envases clínicos de productos
farmacéuticos, conforme a las
normas que imparta el Ministerio
de Salud, mediante resolución.
• Una farmacia debe ser dirigida
técnicamente por un farmacéutico
o químico farmacéutico.
 Terapias farmacológicas

• Alopatía: corresponde a la medicina convencional (como

los medicamentos que tenemos en SB). Se basa en que
para tratar un síntoma se debe utilizar una sustancia que
provoque un efecto contrario a éste. Ej., para calmar un
dolor de tipo espasmódico, se usa un antiespamódico.
• Homeopatía: este tipo de terapia postula que lo mismo
que causa una enfermedad o síntoma, sirve también para
curarla, siempre que se administre en dosis
infinitesimales (dosis muy bajas).
• Fitoterapia: considera el uso de extractos de plantas que
tienen efectos farmacológicos. Ej., uso de extracto de
Ginkgo biloba como vasodilatador, valeriana o passiflora
para el control de la ansiedad y/o insomnio.
 Farmacias

• Las farmacias reciben un “apellido” según el tipo de

medicamentos que comercializan:
• Farmacias alopáticas: son las que venden los
medicamentos alopáticos, como la mayor parte de los
productos que tenemos en Salcobrand.

• Farmacias homeopáticas: son aquellas que comercializan

medicamentos homeopáticos.

• En cualquiera de los dos casos, es necesario contar con

QF como DT y auxiliares de farmacia para realizar la
dispensación y venta de medicamentos.
 Definiciones

Almacén farmacéutico es todo establecimiento o parte

de él destinado a la venta de los siguientes productos
farmacéuticos:
 De venta directa;
 De venta bajo receta médica que se señalan en el Título X
del reglamento de farmacias (D.S. 466) y aquellos de este
tipo cuya condición de venta así lo disponga en su
Registro, y
 Accesorios médicos y quirúrgicos, elementos de primeros
auxilios y curación.
• Los almacenes farmacéuticos deberán funcionar bajo la
dirección de un "Práctico de Farmacia".
 Definiciones

• Práctico de farmacia: Se denominará Práctico de Farmacia a aquel

que cuente con autorización sanitaria para desempeñarse como
Auxiliar de Farmacia, previo cumplimiento, además, de los siguientes
requisitos:
a) Haberse desempeñado como auxiliar de farmacia por lo menos
durante cinco años cronológicos anteriores, debiendo ser uno de ellos
inmediatamente anterior a la solicitud de autorización, lo que se
acreditará mediante certificación del Director Técnico de la o las
farmacias en las que haya ejercido.
b) Rendir satisfactoriamente un examen de competencia ante la
autoridad sanitaria.
• Quienes cuenten con un título de Técnico de Farmacia de Nivel
Superior, conferido por un establecimiento de educación superior del
Estado, o reconocido por éste, podrán desempeñarse como Práctico
de Farmacia, sin requerir de la autorización de que trata este artículo.
 Definiciones

• Producto farmacéutico
o medicamento es
cualquier sustancia,
natural o sintética, o
mezcla de ellas, que se
destine al ser humano con
fines de curación,
atenuación, tratamiento,
prevención o diagnóstico
de las enfermedades o sus
síntomas, para modificar
sistemas fisiológicos o el
estado mental en
beneficio de la persona a
quien le es administrado.
 Definiciones

Envases clínicos
• Aquellos destinados al uso en
establecimientos de asistencia
médica y farmacias, para ser
administrados o entregados a
pacientes o adquirentes,
según corresponda.
• Este tipo de envases de
medicamentos, además
podrán ser fraccionados en
farmacias o establecimientos
asistenciales en conformidad
a la normativa vigente.
 Definiciones

• Producto farmacéutico de
carácter oficinal es aquel que
se elabora en las farmacias
conforme a la Farmacopea
Chilena y demás oficialmente
reconocidas en el país.

• Ejemplos de productos oficinales

son la sal de frutas, tintura de
yodo, pasta lassar, entre otros.
Estos productos se pueden
fabricar en recetarios
magistrales y no requieren de
registro (ISP) para ser
comercializados.
 Receta Médica

• Receta: El instrumento
privado, gráfico o electrónico,
mediante el cual el profesional
habilitado para prescribir
indica a una persona
identificada y previamente
evaluada, como parte
integrante del acto médico y
por consiguiente de la relación
clínica, el uso y las condiciones
de empleo de un producto
farmacéutico, por su
denominación común
internacional (D.C.I.) o su
denominación de fantasía si lo
prefiere.
 Definiciones

• Producto magistral es
aquel producto
farmacéutico que,
conforme a fórmula
prescrita por profesional
legalmente habilitado para
ello, es preparado en cada
caso para un paciente
individual, en forma
inmediata y para uso y
duración limitada.
 ¿Quiénes pueden
prescribir?
• Las recetas deben ser emitidas por profesionales legalmente
habilitados:
 Médicos cirujanos pueden prescribir todo tipo de
medicamentos sin limitación por especialidad.
 Cirujano dentista puede prescribir medicamentos para
tratar enfermedades de la boca y de los dientes.
Excepcionalmente pueden prescribir algunos ansiolíticos e
hipnóticos para uso en consulta.
 Matrona puede prescribir anticonceptivos y medicamentos
para tratar parto normal y puerperio.
 Médicos veterinarios pueden prescribir medicamentos de
uso veterinario y algunos de uso humano, incluyendo
algunos de venta controlada. En este caso, se debe
identificar al dueño de la mascota o animal.
Quienes hacen ejercicio de
Importante
Los psicólogos, a pesar de ser profesiones médicas sin tener un
profesionales del área de la salud, NO título que los habilite, tampoco
ESTÁN HABILITADOS PARA PRESCRIBIR pueden prescribir: Ej. Iriólogos.
 Nuevas disposiciones

Uso de recetas electrónicas:

• La ley 20.724 facultó el uso de recetas electrónica.
• El cliente puede elegir libremente donde
despacharla.
• La receta deberá constar en un documento
electrónico suscrito por parte del facultativo
autorizado.
• Para la dispensación de recetas electrónicas, los
dispensadores (Químico Farmacéutico y auxiliares
de farmacia) deben estar habilitados en la
plataforma de dispensación y contar con clave
única.
 Nuevas disposiciones
Comercio electrónico

Requisitos:
• Contar con un Químico farmacéutico.
• Cumplir con los requisitos propios de una farmacia.
• Contar con un sitio electrónico que cumpla con la normativa
sanitaria vigente.
• Contar con un servicio de entrega que cumpla con las condiciones
de almacenamiento
• de los medicamentos según establezca su registro sanitario.
• Contar con el registro de reclamos en el sitio electrónico.
• Informar las horas y tiempos de despacho a través del sitio
electrónico.
• Informar los precios de los productos farmacéuticos al Ministerio
de Salud.
• Contar con el petitorio mínimo de medicamentos.
 Nuevas disposiciones
Comercio electrónico

Tipos de venta.
Receta médica Receta médica
Directa simple retenida
Receta cheque

•Se debe •Se debe •No se

•No contar con contar con
puede
requi la receta la receta
antes de antes de dispen
ere despachar despachar.
sar por
•Debe ser •Debe ser
receta legible legible esta vía
El cliente debe tener acceso a conocer alternativas bioequivalentes antes
de finalizar la compra.
 Nuevas disposiciones
Comercio electrónico

Características del sitio:

• El sitio electrónico debe
contener:
• Fotografía del envase
secundario.
• Nombre del Producto.
• Denominación común
internacional.
• Forma Farmacéutico.
• Dosis por forma
farmacéutica.
• Precio.
Recetas Médicas
 Características de las
recetas médicas
• En la receta, el profesional • Ejemplo:
habilitado debe indicar el • Bersén 5 mg.
uso y las condiciones de
empleo de un producto
farmacéutico • 1 comprimido cada 12
individualizado por su horas por 3 meses.
denominación de fantasía.

• Debe indicarse el tiempo

de tratamiento total o las
veces que se puede
repetir el despacho de la
receta.
 Características de las
recetas médicas
• Además, el profesional debe Ejemplo:
agregar, a modo de
información, la denominación Bersén 5 mg.
común internacional (DCI o (Prednisona)
nombre genérico) que
autorizará su intercambio, en 1 comprimido cada 12 horas
caso de existir medicamentos por 3 meses.
bioequivalentes certificados.

• En este caso, el producto

• Si el medicamento recetado tiene bioequivalentes
es de aquellos que no
requieren demostrar
certificados, por lo tanto el
bioequivalencia, en la paciente puede solicitar el
farmacia se debe vender cambio al farmacéutico.
exactamente el que figura en
la receta.
 Características de las
recetas médicas
• Receta magistral: Aquella en que un profesional
legalmente habilitado para ello prescribe una fórmula
especial para un paciente determinado, la que debe
elaborarse en el momento de su presentación.
 Características de las
recetas médicas

• Receta Retenida: Aquella • Cuando se trate de la

a través de la cual se prescripción de
prescriben productos estupefacientes y productos
sujetos a esta condición de psicotrópicos cuya condición
venta, la que deberá de venta es receta retenida,
archivarse en el ésta deberá ser impresa y
establecimiento, conforme a extendida conforme lo
disponen los respectivos
lo dispuesto en el artículo reglamentos.
21 del D.S. 466.
 Datos del prescriptor
• Esto es, las recetas deben
ser foliadas y archivadas.  Datos del paciente
 Prescripción (nombre del
• Luego de un año, las recetas
retenidas pueden ser medicamento, cantidad a
despachar, posología,
destruidas. duración del tratamiento)
 Datos de la imprenta.
 Características de las
recetas médicas
• Receta Cheque: Aquella por medio de la cual se prescriben
productos estupefacientes o psicotrópicos y que se extiende
empleando los formularios oficiales, gráficos o electrónicos,
conforme a lo dispuesto en los reglamentos respectivos.
Receta cheque
 Receta cheque

Uso exclusivo del médico Uso exclusivo del DT Datos del

adquirente

Datos del
paciente

Prescripción

Datos del
DT que
Datos del despacha
médico

Fecha de la
prescripción Fecha del
despacho
 Condiciones de venta de
medicamentos

• El expendio de los productos farmacéuticos se hará de

acuerdo a las condiciones de venta indicadas para cada
uno de ellos:
a) Venta directa, es decir, sin receta médica;
b) Venta bajo receta médica simple = R;
c) Venta bajo receta médica retenida = RR, y
d) Venta bajo receta cheque = RCH.

• La prescripción de productos farmacéuticos puede ser

referida a:
1. Especialidades farmacéuticas
2. Productos farmacéuticos oficinales
3. Productos farmacéuticos magistrales
 Condiciones de venta de
medicamentos

• A su vez, la receta retenida puede ser para la prescripción

de productos en las siguientes condiciones:
a) Sin control de saldos;
Corresponde a la receta utilizada para la prescripción
de medicamentos como antibióticos (aminoglicósidos,
quinolonas, cefalosporinas), corticoides, algunos
hipnóticos, entre otros.
b) Con control de saldos.
Corresponde a la receta que se utiliza para prescribir
fármacos como las benzodiazepinas. Los ingresos y
egresos de estos productos se registra en los libros
respectivos.
 Características de la
recetas retenidas y recetas
cheques
• La receta cheque como la receta médica retenida
deberán ser extendidas íntegramente de puño y
letra por el médico cirujano.
• En ellas se anotarán en forma clara y completa los
antecedentes indicados en el respectivo formulario, sin
dejar espacios en blanco ni enmendaduras.
• En caso de ser el paciente menor de edad y no tener
cédula de identidad, el médico dejará el espacio
correspondiente al número de la cédula en blanco y
consignará junto al nombre del menor y entre paréntesis,
la edad del mismo, en años cumplidos. Asimismo, la
receta cheque deberá extenderse en original y duplicado
y el profesional que lo haga registrará en el talón
correspondiente los datos que en él se indican.
 Características de la recetas
retenidas y
recetas cheques

• La receta retenida debe tener las siguientes

características:
• Debe contener los siguientes datos:
 Identificación del Médico: Nombre del médico, dirección,
teléfono, Rol Único Tributario (RUT) y Registro del Colegio
Médico. (Si está inscrito)
Identificación del Paciente: Espacio para el nombre, RUT,
edad y dirección del paciente.
 Fecha: La receta médica retenida no puede despacharse
después de un 30 días desde la fecha de emisión, tampoco
renovarse.
 Pie de Imprenta: La receta médica retenida debe incluir el
pie de imprenta, que es la identificación de la imprenta que
confecciona los recetarios, Debiendo especificar nombre,
RUT, dirección y teléfono de la imprenta. La imprenta
debería exigir la identificación del profesional médico antes
de imprimir los formularios.
 Características de la recetas retenidas
y
recetas cheques

• La receta cheque es un formulario oficial (impreso por la

Casa de Moneda) que forma parte de talonarios que los
servicios de salud proporcionan a los Médicos Cirujanos y
a las Farmacias para la prescripción de productos
estupefacientes y productos psicotrópicos.
• En ellos deberá individualizarse claramente el Servicio de
Salud y el nombre y cédula de identidad del médico
cirujano.
• Los formularios de recetas cheques serán de uso personal
y exclusivo del profesional y no podrán transferirse ni
cederse a ningún título.
• En caso de extravío, hurto, robo o sustracción de uno o
más formularios, el profesional deberá dar aviso de
inmediato a la Dirección del respectivo Servicio de Salud,
la que, a su vez, formulará la denuncia correspondiente a
la Justicia y lo comunicará a los demás Servicios de Salud
 Receta cheque

• La receta cheque se utiliza para la prescripción de

productos Psicotrópicos y Estupefacientes, que pueden
ser especialidades farmacéuticas o fórmulas magistrales.
• Una especialidad farmacéutica es un producto que se
encuentra disponible para venta inmediata en la
farmacia.
• La fórmula magistral se prepara en un recetario. En este
caso, se debe tener en cuenta lo siguiente:
 Principio activo y código.
 Producto monodroga o asociación.
 Dosis del principio activo sujeto a control.
 Unidades posológicas a prescribir.
 Condiciones de venta
de medicamentos

• ¿Cómo conocer condición de venta?

• Revisar envase

• Revisar Link (ISP)

• http://registrosanitario.ispch.gob.cl/
¿Qué información contiene
el
envase de un
medicamento?
¿Qué información contiene
el
envase de un
medicamento?
¿Qué información contiene
el
envase de un
medicamento?
 Definiciones

• Envase primario: Aquel

que es empleado para
contener un producto
farmacéutico en su forma
farmacéutica definitiva y
que se encuentra en
contacto directo con ella.
 Definiciones

• Envase secundario:
Aquel que siendo
inviolable, permite además
contener, proteger y
conservar el envase
primario.
 Equivalentes
farmacéuticos
y Bioequivalentes
Tengo dos medicamentos ¿Da lo mismo tomar el
con la misma uno o el otro?
composición…

Cuando dos
medicamentos tienen la
misma composición
(principio activo, dosis, Si son bioequivalentes,
forma farmacéutica), se el efecto de uno es
dice que son ¿Tendrán el mismo similar al del otro.
Equivalentes efecto?
Farmacéuticos.
 Bioequivalencia

• Un Bioequivalente es un medicamento que ha comprobado

mediante estudios científicos, que tiene el mismo efecto que
el producto farmacéutico de referencia (producto original).

• Su eficacia está certificada por el Instituto de Salud Pública.

• Tiene un comportamiento similar al del medicamento

original, lo cual significa que llega con la misma velocidad y
cantidad al torrente sanguíneo.

• Para reconocerlos, estos medicamentos cuenta con un sello

de color amarillo en su empaque, presente en al menos 4 de
sus 6 caras.
 Bioequivalencia

• Para demostrar bioequivalencia, el laboratorio debe

realizar estudios de sus medicamentos y comparar el
comportamiento contra un fármaco de referencia (la
mayor parte de las veces es el medicamento original).
• Ej. Ciprofloxacino (antibiótico) comprimidos recubiertos
500 mg se compara con “Baycip” 500mg® de Bayer.
En la mayoría de los casos puede
ser más barato que el
¿Es más barato el medicamento original, pero no
medicamento necesariamente.
bioequivalente?

Es más caro que un genérico sin

demostración de bioequivalencia.
Condiciones adecuadas
de almacenamiento y
venta de productos
farmacéuticos
 Norma Técnica 147

• Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución para

Droguerías y Depósitos de Productos Farmacéuticos de Uso
Humano, relacionada con el Decreto Supremo N° 466 de 1984,
del Ministerio de Salud, mediante el cual se aprobó el
Reglamento de Farmacias, Droguerías, Almacenes
Farmacéuticos, Botiquines y Depósitos autorizados.
• Es una guía que está elaborada sobre la base de las
recomendaciones que entrega la OMS.
• Contiene dos secciones:
 las buenas prácticas de almacenamiento
 las buenas prácticas de distribución
• Esta guía está dirigida a establecimientos farmacéuticos y
vinculada a otras guías existentes, relacionadas autorización de
registro sanitarios, Buenas prácticas de manufactura,
aseguramiento de cadena de frío.
 Norma Técnica 147
Alcances

• Esta norma tiene estrecha relación con el artículo 2 del

Reglamento de Farmacia (DS 466):

• Artículo 2°.- Corresponderá a los Servicios de Salud

autorizar la instalación o el funcionamiento y el traslado
de los establecimientos señalados, inspeccionarlos y velar
porque ellos cumplan las disposiciones relativas a la
materia que se contienen en el Código Sanitario, en este
reglamento y en las normas técnicas que apruebe
el Ministerio de Salud.

• En esta norma es aplicable, por consiguiente, a distintos

establecimientos incluyendo las farmacias.
 Norma Técnica 147
Personal

Capacitados en
temas de higiene
personal y
sanidad
Calificado y
capacitado en Uso de ropa de
Buenas prácticas trabajo
de adecuada
almacenamiento

Personal
 Norma Técnica 147
Locales e instalaciones

Zonas de Condiciones de
almacenamiento almacenamiento

Locales e
instalaciones
 Norma Técnica 147
Locales e instalaciones

• Zonas de almacenamiento:
 Acceso restringido
 Capacidad suficiente para almacenar en forma ordenada.
 Diseñadas y adaptadas para asegurar buenas condiciones de
almacenamiento.
 Limpias y libres de desperdicios acumulados y parásitos (control de
plagas).
 Segregación física de productos peligrosos.
 Materiales y productos farmacéuticos almacenados en condiciones
que aseguren la calidad.
 Productos psicotrópicos y estupefacientes almacenados según indique
la reglamentación.
 Productos en mal estado o deteriorados (ej. Productos vencidos)
separados del stock utilizable.
 Iluminación adecuada que permita operar con seguridad.
 Norma Técnica 147
Locales e instalaciones

• Condiciones de almacenamiento:
Lugares secos
Bien ventilados
Temperatura ambiente entre 15 a 25°, hasta 30° por
períodos breves.
Evitar olores extraños, indicios de contaminación y
luz intensa.
Instrucciones definidas para algunos productos (ej.
Cadena de frío).
 Norma Técnica 147
Distribución

Intermediarios
Fabricante Consumidor
(múltiples)

Objetivo de la norma: garantizar la calidad e identidad del

producto farmacéutico durante todo el proceso de distribución.
Evitar contaminación y adulteración de los productos farmacéuticos.
 Norma Técnica 147
Distribución

• Producto farmacéutico falsificado: aquel producto

farmacéutico que no cuenta con registro o autorización
sanitaria o que ha sido fabricado o importado por quien
no cuenta con autorización para ello. Se entenderán
además como productos falsificados aquellos distribuidos
o expendidos por quien no cuenta con autorización para
ello.
• Distribución: Reparto del producto farmacéutico que se
realiza entre establecimientos productores, importadores,
distribuidores u otros autorizados para disponer de ellos.
• Sistema FEFO: primer vencimiento, primera salida.
Procedimiento de distribución que asegure que la
cantidad de producto existente con la primera fecha de
vencimiento es distribuida y/o utilizada antes que una
cantidad idéntica de producto con fecha de vencimiento
posterior sea distribuido y/o usado.
 Norma Técnica 147
Distribución

• Buenas prácticas de distribución (BPD): parte de la

garantía de calidad que asegura que la calidad de un producto
farmacéutico se mantiene por medio de un control adecuado de
las numerosas actividades que se producen durante la cadena
de distribución, además de proporcionar una herramienta para
evitar el ingreso al sistema de distribución de productos
farmacéuticos falsificados o no aprobados, importados
ilegalmente, robados, de calidad inferior, adulterados y/o mal
etiquetados.
• Retiro de productos: Proceso de retirada de un producto de la
cadena de distribución de medicamentos debido a defectos,
denuncias de reacciones adversas graves, incumplimiento de la
normativa vigente, cuando así proceda y lo disponga la
autoridad competente; u otra condición que lo haga meritorio.
• El retiro puede ser iniciado por el fabricante, importador,
mayorista, distribuidor o un organismo competente.
 Norma Técnica 147
Distribución

• Vida útil: Lapso autorizado por el Instituto (SP) en el

respectivo registro sanitario, durante el cual un producto
debe mantener su estabilidad bajo las condiciones de
envase y almacenamiento definidas en su estudio de
estabilidad.
• Los principios de buenas prácticas de distribución
también aplican a aquellos medicamentos que son
donados (ej. Muestras médicas).
 Norma Técnica 147
Principios generales de
Distribución
Organización
y
Gestión
Regulación
de la Personal
distribución

Distribució
n
 Norma Técnica 147
Principios generales de
Distribución
• Regulación de la distribución de productos
farmacéuticos
• El distribuidor o la organización a la que pertenece deben
estar autorizados.
• Solo las entidades autorizadas tienen derecho a importar
o exportar medicamentos.
• Quienes poseen un producto solo pueden obtenerlo de
personas o entidades autorizadas.
• Los distribuidores que actúen en representación de un
agente deben tener autorización para actuar como tales o
suministrar productos directamente a un paciente.
• La delegación y/o subcontratación debe hacerse a través
de entidades o personas autorizadas.
 Norma Técnica 147
Principios generales de
Distribución
Organización y Gestión
• Estructura organizacional adecuada
• Obligaciones y responsabilidades claramente definidas.
• El DT del establecimiento es la autoridad responsable
dentro del establecimiento de asegurar el cumplimiento
del sistema de calidad.
• Adoptar disposiciones para garantizar que la gestión y el
personal no están sujetos a presiones comerciales,
políticas, financieras u otras, o conflictos de intereses que
puedan tener un efecto adverso sobre la calidad del
servicio prestado o sobre la integridad de los productos
farmacéuticos.
 Norma Técnica 147
Principios generales de
Distribución
Personal
• Debe ser capacitado y calificado en BPD, con capacitación inicial
y continua.
• Capacidad y experiencia adecuadas a sus responsabilidades.
• Personal en cantidad suficiente.
• Entrenamiento especial para personal que trabaja con productos
farmacéuticos peligrosos.
• Uso de ropa adecuada.
• Establecimiento y cumplimiento de procedimientos de higiene
personal, incluyendo la salud, higiene y vestuario del personal.
• Códigos de conducta y procedimientos disciplinarios para
prevenir y resolver situaciones en las cuales las personas que
participan en el proceso de distribución se encuentren
implicadas en actividades relacionadas con apropiación
indebida, manipulación, desvío o falsificación de cualquier
producto.
 Procedimiento general
de operación farmacéutica e
información
• Este procedimiento es aplicable a todas las sucursales de Farmacias
de Salcobrand y es parte del Nuevo Modelo de Fiscalización
Sanitaria puesto en marcha por el Departamento de Políticas
Farmacéuticas y Profesiones Médicas del Ministerio de Salud.
• Este es un documento de propiedad de Salcobrand S.A. y su uso es
exclusivamente interno.

Verificación de
Control de
sellos de
psicotrópicos y
productos
estupefacientes
farmacéuticos

Aseguramiento Condición de
de cadena de venta de
frío productos
Farmacia
 Procedimiento general
de operación farmacéutica e
información

Aseguramiento de cadena de frío:

• Justificación sanitaria:
• Es indispensable que no se pierda la cadena de frío desde
el proveedor al usuario de medicamentos y productos
farmacéuticos que requieran de conservación de
temperatura de almacenamiento entre los 2° y los 8°,
para mantener su efectividad.

Refrig
Cadena Termó
erado
de frío metro
r
Procedimiento General
Refrigerador

Congelador
genera
escarcha

Una
puerta

Consideraciones
especiales
 Procedimiento General
Refrigerador

Consideraciones Limpieza
generales

Control y
Plan de revisión
Emergencia
 Procedimiento General
Refrigerador

Recomendaciones Generales
• Instalar refrigerador a la sombra y lejos de fuente de calor, a 10
cm de la pared, en superficie nivelada.
• Conectar a energía eléctrica con conexión a tierra y a equipo
electrógeno, con enchufe exclusivo en buenas condiciones.
• Presencia de termómetro y control diario.
• Temperatura interior entre 2° y 8° Celsius
• Conocer la áreas aptas para almacenamiento de medicamentos en
cada refrigerador.
• Poner en congelador geles refrigerantes, cuidando que no
provoquen alteren la temperatura más allá de los márgenes
permitidos.
• Poner en gabinete inferior botellas plásticas, cerradas, con agua.
Esto permite recuperar y estabilizar rápidamente la temperatura
cada vez que se abre la puerta del refrigerador.
 Procedimiento General
Refrigerador
• Los medicamentos refrigerados se
deben acomodar en bandejas
centrales del refrigerador.
• No almacenar medicamentos en los
estantes inferiores ni en la puerta.
• Mantener la puerta siempre bien
cerrada.
• No abrir los gabinetes en forma
innecesaria, para conservar la
temperatura lo más
• prolongada posible.
• No amontonar los medicamentos
refrigerados. Deje espacio entre
estos para que circule el aire frío.
• Los medicamentos refrigerados
susceptibles al congelamiento
deben ser almacenadas en el
segundo estante del refrigerador
 Procedimiento General
Refrigerador

Plan de emergencia para mantención de cadena de

frío.

• En casos de emergencias por falla del sistema, cortes de

electricidad u otras fallas, la puerta del refrigerador
deberá sellarse con tela adhesiva, lo que permitirá
mantener la temperatura por aproximadamente 3 horas.

• Una vez recuperada la energía eléctrica, no abrir el

refrigerador hasta que haya transcurrido a lo menos 1
hora.
Procedimiento General
Refrigerador
Limpieza del Refrigerador

Mensual

Capa de hielo no superior a 1 cm

 Procedimiento General
Refrigerador

• Preparar las neveras con refrigerantes

• Retirar medicamentos y depositarlos en las neveras.
• Retirar refrigerantes y botellas con agua del refrigerador.
• Desconectar el refrigerador de la red eléctrica.
• Si el refrigerador no produce escarcha (No frost), comenzar la limpieza.
• Si produce escarcha, esperar a que se derrita el hielo. No utilizar elementos
cortopunzantes.
• Limpiar con esponja y solución jabonosa. No utilizar detergente en polvo.
• Limpiar una vez con solución jabonosa.
• Limpiar luego dos veces con paño húmedo hasta remover el jabón.
• Secar con paño limpio y toalla de papel.
• Limpiar de igual manera la superficie externa.
• Volver a conectar el refrigerador a la red eléctrica.
• Introducir geles y botellas de agua.
• Volver a poner los medicamentos en el refrigerador cuando este alcance la
temperatura óptima (2° a 8° C).
 Procedimiento General
Refrigerador

Check List diario: registro con la fecha y nombre de la

persona responsable de efectuar la revisión
• Verificar diariamente el cierre correcto de las puertas de
los refrigeradores.
• Verificación de la distancia entre el equipo y la muralla,
mínimo 10 cm. de separación.
• Verificar separación entre los medicamentos.
• Verificar presencia de escarcha al interior de refrigerador.
• Verificar la ausencia de Alimentos en Refrigerador.
• Verificar que no existan medicamentos almacenados en la
puerta o en los gabinetes inferiores del refrigerador.
• Verificar estado y funcionamiento termómetro de
mercurio.
Procedimiento General
Refrigerador
 Procedimiento General
Refrigerador

• Check list semanal:

• Se debe llevar un registro con la fecha y nombre de la

persona responsable de que efectuó la revisión.

• Desinfección semanal de los gabinetes interiores del

Refrigerador.

• Verificar el estado semanal del termostato interior del

equipo.

• Verificación de burletes (goma que permite aislar la

temperatura de interior de la exterior).
Procedimiento General
Refrigerador
 Procedimiento General
Termómetro de Máxima y
Mínima
• Permite monitorear y controlar el funcionamiento
del refrigerador.
• Debe estar en posición vertical en estante
intermedio del refrigerador.
• No debe retirarse salvo para chequear
temperatura.
• Rango: -35° a 50° C.
• Resolución: 1° C.
• Botón central de reseteo.
• Si el termómetro se golpea y se “corta” la
columna de Mercurio, se debe agitar con fuerza,
como termómetro corporal.
 Procedimiento General
Control y Registro de
Temperatura
• Rango: 2° a 8° C.
• Termómetro debe posición vertical
• En la pared posterior de la bandeja central del refrigerador.
• En un lugar seguro y accesible para su observación.
• La barra o testigo que señala la temperatura máxima está ubicado a la
derecha y el testigo que señala la temperatura mínima a la izquierda.
• La temperatura del momento se obtiene del nivel del mercurio.
• El procedimiento de lectura de temperaturas debe hacerse
rápidamente.
• Luego se debe resetear el termómetro.
• El control se realiza dos veces por día, con frecuencia diaria.
• Registro rojo: temperatura máxima
• Registro azul: temperatura mínima
• Se debe archivar las gráficas de manera correlativa.
Procedimiento General
Control y Registro de
Temperatura
Procedimiento General
Venta de productos refrigerados
 Procedimiento General
Venta de productos refrigerados
¡Importante!

Informar al cliente o paciente

Producto debe ser refrigerado

cuanto antes hasta su uso

Producto no debe ser congelado

Producto debe entregarse con

refrigerante
 Procedimiento General
Verificación de sellos de productos
farmacéuticos

• Justificación sanitaria:
 Evitar falsificaciones, adulteraciones, contaminación
 Asegurar la continuidad del tratamiento del usuario
• Se hace necesario la revisión del sello de seguridad de los
productos farmacéuticos terminados en los distintos
puntos de la cadena de distribución.

• Procedimiento
 Revisión de sellos en Centro de Distribución SB.
 Revisión de sellos en Local SB
 Procedimiento General
Verificación de sellos de productos
farmacéuticos

• Revisión de productos en CD SB
• Durante el proceso de recepción de mercadería en el
Centro de Distribución de Salcobrand, se debe revisar la
presencia del Sello de Seguridad en las cajas
correspondientes a la unidad de venta del
medicamento.
 Procedimiento General
Verificación de sellos de productos
farmacéuticos
Productos sujetos a control legal (revisión en CD)

Primer Control Segundo control

Producto enviado por proveedor Producto recibido en bodega de

a CD controlados

Control en recepción. Verificación Control en recepción. Verificación

de estado del producto, fecha de de estado del producto, fecha de
vencimiento y sellos vencimiento y sellos

Anomalías se informan al DT
Procedimiento General
Verificación de sellos de productos
farmacéuticos
Productos farmacéuticos en general (revisión en CD)

Revisión por parte

de operario
asignado

Revisión de una
unidad por cada
SKU recepcionado

Anomalías se
informan al DT
 Procedimiento General
Verificación de sellos de productos
farmacéuticos
Revisión en local de farmacia

Productos sujetos a Productos farmacéuticos

control legal en general

Revisión por parte del colaborador

Revisión exclusiva por parte del QF asignado (Asistente de sala o
bodeguero)

Verificación de estado del producto, Verificación de estado del producto,

fecha de vencimiento y sellos fecha de vencimiento y sellos
 Procedimiento General
Verificación de sellos de productos
farmacéuticos
Revisión en local de farmacia

• Cada vez que se detecten ausencias o fallas en los sellos de

seguridad, se debe elaborar un informe que contenga los
siguientes datos correspondientes al medicamento
 Descripción producto
 Código interno
 Laboratorio proveedor
 N° de Lote y vencimiento
 N° de Guía de despacho y fecha
 Fecha recepción

• QF debe informar cualquier anomalía en los sellos por

escrito al DT de Droguería SB, quien a la vez informa a
Director de ISP y SEREMI de Salud.
 Procedimiento General
Control de Psicotrópicos y
estupefacientes

¡Importante!
• Verificar que la receta esté en orden.

• Verificar siempre la identidad del adquirente,

solicitando el carné de identidad.
 Procedimiento General
Respeto a la condición de venta de
productos farmacéuticos

• Justificación sanitaria
• El mal uso que algunas personas hacen de ciertos
medicamentos, utilizados con fines muy distintos de aquellos
correspondientes a su formulación original. Ej. Uso de amoxicilina
para tratar resfrío común.

• El desarrollo de intoxicaciones y otros trastornos a la salud de las

personas.

• Se hace necesario impartir normas específicas para una mejor

regulación y control de la condición de venta de dichos productos
farmacéuticos.

• Todo ello, con la finalidad de proteger el derecho esencial de todo

paciente informado.
 Procedimiento General
Respeto a la condición de venta de
productos farmacéuticos

• Los medicamentos que a continuación se indican por sus

grupos farmacológicos, deben despacharse a los clientes
que presenten la respectiva receta médica:

a. Antibióticos-antivirales.
b. Antidepresivos.
c. Corticoides.
d. Codeína.

• Se debe respetar la condición de venta vigente para el

producto.
Productos de Venta
Directa
 Productos de Venta Directa

• Productos que no requieren de receta para su compra.

• Pueden expenderse en establecimientos tipo A y B.

¿Cómo conozco la condición de venta?

• Revisando el rotulado del envase.
• Visitando sitio web del ISP (se actualiza diariamente)
 Productos de Venta Directa

• Los productos de venta directa deberán llevar en sus

rótulos o en el folleto de información al paciente las
siguientes indicaciones:

 Instrucciones relativas a dosis recomendada o habitual

para cada uso en particular, y

 Advertencias necesarias para la utilización segura y

efectiva, señalando las contraindicaciones, interacciones
y reacciones adversas, cuando corresponda, todo ello
según determine el Instituto al otorgar el registro
sanitario.
 Productos de Venta Directa
Clasificación según registro
ISP

B F H K N
Biológicos Fármacos Homeopáticos Otros Naturales

Sperti Dentilim Glóbulos Naturlax Té

preparación H Homeopáti Eykosacol
cos
Bromhexina Bilaxil
granulado
Bekunis
Vaxigrip Disfruta Medicina grageas
Biológica o Passiflora
antihomo comprimidos
tóxica
Paracetamol (productos Jarabe
Heel) Paltomiel
Perenteryl Abrilar jarabe
Mentholatum
 Productos de Venta Directa
Clasificación terapéutica

• Antisépticos bucales de uso tópico

• Anticoncepción de emergencia
• Antisárnicos-pediculicidas
• Antisépticos intestinales (algunos)
• AINES
• Antiácidos
• Anti flatulentos
• Antitusivos
• Fluidificantes
• Descongestionantes oculares- Lágrimas artificiales
• Rubefacientes
• Sales Rehidratantes
• Suplementos de Calcio
• Suplementos vitamínicos (dosis dependientes)
 Productos de Venta Directa
Por principio activo

• Paracetamol • Noscapina
• Diclofenaco (uso tópico) • Alumino hidróxido
• Piroxicam (según dosis y ff) • Calcio Carbonato
• Metamizol • Crotamiton
• Ac. Acetilsalicílico • Permetrina
• Ibuprofeno (según dosis) • Domperidona
• Etofenamato • Ac. Deshidrocólico
• Ketoprofeno (uso tópico) • Carbón +
• Salicilato de Metilo sulfaguanidina
• Tetrizolina • Sales rehidratantes
• Bromhexina • Simeticona
• Ambroxol • Clorhexidina
• Carbocisteína • Ácido Ascórbico
• Levonorgestrel
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones

Paracetamol Diclofenaco
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
analgésico, antipirético. analgésico,
• Indicaciones: fiebre, dolor antiinflamatorio y
leve a moderado, molestias antipirético.
gripales, cefaleas, • Indicaciones: fiebre, dolor
odontalgias. e inflamación de distinta
• Contraindicaciones: etiología.
sensibilidad al principio • Contraindicaciones:
activo. Personas con Hipersensibilidad a alguno
enfermedad hepática o de los componentes, úlcera
renal grave. gastroduodenal activa,
• Advertencia: no administrar insuficiencia hepática o
más de 4 g diarios (adultos) renal severa, embarazo y
o 60 mg/kg en niños. lactancia.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones

Piroxicam (gel) Metamizol

• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
analgésico, analgésico,
antiinflamatorio. antiinflamatorio y
• Indicaciones: dolor e antipirético.
inflamación asociado a • Indicaciones: Analgésico
condiciones como post-operatorio,
osteoartritis, tendinitis, traumatismos, dolor
tenosinovitis, periartritis, visceral. Antipirético.
esguinces y lumbago • Contraindicaciones:
agudo.
Hipersensibilidad a la
• Contraindicaciones: dipirona. Evitar uso en
sensibilidad al principio embarazo y en lactancia
activo. Ulcera péptica (sólo estricta necesidad)
activa.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones
Ac. Acetilsalicílico Ibuprofeno
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
analgésico, antiinflamatorio, antiinflamatoria, analgésica y
antipirético (antiagregante antipirética.
plaquetario). • Indicaciones: alivio de los
procesos inflamatorios
• Indicaciones: Tratamiento
dolorosos y tejidos blandos y
sintomático de estados músculo-esqueléticos y para
dolorosos leves a moderados
reducir la temperatura de
de origen no visceral
cuadros febriles
asociados a inflamación.
• Contraindicaciones:
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ibuprofeno.
Hipersensibilidad a la aspirina. Ulcera gastroduodenal.
Asma. Úlceras Insuficiencia hepática o renal
gastrointestinales agudas. severa. Lupus eritematoso
Insuficiencia cardíaca severa. sistémico. Niños menores de 6
Último trimestre del embarazo. meses.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones
Etofenamato Ketoprofeno
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Analgésico. Antiinflamatorio tópico
no esteroidal. antiinflamatoria,
• Indicaciones: Tratamiento tópico de analgésica y antipirética.
zonas caracterizadas por afecciones • Indicaciones: dolor e
inflamatorias, articulares,
musculares y tendinosas inflamación de cualquier
traumáticas. origen, como dolor dental,
• Contraindicaciones: cefalea y dismenorrea
Hipersensibilidad al etofenamato y primaria.
otros antiinflamatorios no
esteroideos. No aplicar sobre la piel • Contraindicaciones:
irritada, excoriada o eccematosa. Hipersensibilidad al
Embarazo y lactancia. No se
recomienda el uso de etofenamato
ketoprofeno. Antecedentes
en niños menores de 12 años, por de gastritis. Ulcera
no haber experiencia suficiente en gastroduodenal.
este grupo de población.
Insuficiencia hepática o
renal severa.
 Principios activos
Actividad farmacológica - contraindicaciones

Salicilato de metilo Tetrizolina

• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Antiinflamatorio percutáneo. descongestionante-
• Indicaciones: Útil para aliviar antialérgico.
los dolores musculares, • Indicaciones: Alivio del
articulares y reumáticos. enrojecimiento del ojo,
• Contraindicaciones: irritación, ardor producido
Hipersensibilidad al principio por exposición al viento, el
activo. No aplicar sobre la sol u otros agentes
piel irritada, excoriada o externos.
eccematosa. • Contraindicaciones: No se
debe utilizar en pacientes
con glaucoma.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones
Bromhexina Ambroxol
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Mucolítico Mucolítico.
• Indicaciones: Enfermedades • Indicaciones: Alivio de la
bronquiales en que la tos productiva (con
producción de flema es secreciones o flemas)
exagerada y su eliminación • Contraindicaciones:
deficiente.
Hipersensibilidad conocida
• Contraindicaciones: a ambroxol
Pacientes con sensibilidad
conocida a bromhexina.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones
Carbocisteína Noscapina
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Mucolítico, expectorante, Antitusivo.
mucoregulador.
• Indicaciones: Tratamiento
• Indicaciones: Terapia de los sintomático de la tos no
desórdenes del tracto productiva.
respiratorio caracterizados
por mucus excesivamente • Contraindicaciones:
viscoso. Hipersensibilidad conocida
a noscapina
• Contraindicaciones:
Pacientes con sensibilidad
conocida a Carbocisteína.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones
Aluminio hidróxido
Calcio carbonato
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Antiácido- Remineralización ósea
• Indicaciones: Gastritis, úlcera • Indicaciones: Osteoporosis,
péptica, duodenitis, prevención de la
esofagitis, hernia hiatal,
desmineralización.
síndrome de Zollinger-Ellison.
Hemorragia digestiva alta. • Contraindicaciones:
Pancreatitis aguda. Hipercalcemia,
Proctocolitis ulcerosa. hipercalciuria, litiasis
• Contraindicaciones: Pacientes cálcica.
con sensibilidad conocida a
Carbocisteína.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones
Domperidona Ac. Deshidrocólico
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Gastrocinético. Hepatoprotector.
• Indicaciones: Náuseas, • Indicaciones: Trastornos de
vómitos, reflujo la función hepática.
gastroesofágico. Trastornos digestivos,
• Contraindicaciones: digestión lenta y
Embarazadas y recién estreñimiento.
nacidos prematuros. • Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al
fármaco. Hepatitis aguda,
dolor abdominal, fiebre y
vómitos.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones
Crotamiton
Permetrina
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Antiparasitario externo. Pediculicida.
• Indicaciones: Sarna • Indicaciones: Pediculosis
(escabiosis), pediculosis, de la cabeza.
prurito asociado a
enfermedades • Contraindicaciones:
dermatológicas y picaduras Hipersensibilidad a los
de insecto. componentes y niños
• Contraindicaciones: No menores de 2 años.
utilizar en piel
extensamente dañada,
infectada. Embarazo y
lactancia.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones

Carbón Sulfaguanidina Sales rehidratantes

• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
antiséptico intestinal y Rehidratación oral
adsorbente. • Indicaciones: Diarreas
• Indicaciones: Tratamiento inespecíficas (primera
de diarreas inespecíficas. opción de tratamiento).
• Contraindicaciones: Síndrome diarreico,
Hipersensibilidad a las tratamiento y prevención
sulfas. de la deshidratación de
diversa etiología.
• Contraindicaciones:
Presencia de vómitos
persistentes, íleo
paralítico, obstrucción
intestinal, perforación
intestinal.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones

Simeticona
Clorhexidina
• Acciones farmacológicas: • Acciones farmacológicas:
Antiflatulento. Antiséptico bucofaríngeo.
• Indicaciones: Dolor • Indicaciones: Prevención y
abdominal post-prandial, tratamiento de infecciones
distensión abdominal.
bucofaríngeas. Gingivitis.
Meteorismo.
Amigdalitis, faringitis.
• Contraindicaciones: • Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al
principio activo. Hipersensibilidad al
principio activo.
 Principios activos
Actividad farmacológica -
contraindicaciones

Ac. Ascórbico
• Acciones farmacológicas: vitamina.
• Indicaciones: Estimulantes de la inmunidad. Prevención
de gripe y resfríos. Estados carenciales. Escorbuto.
• Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo.
• Ulcera gastroduodenal. Hemorragia digestiva. Litiasis
renal (dosis alta).