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Amenorrea

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AMENORREA

STEVE PERCY CANCHARI VILLAR


MEDICO GINECÓLOGO OBSTETRA
CONCEPTO

 La amenorrea (ausencia de menstruación) puede ser una afección transitoria, intermitente o


permanente que resulta de una disfunción del hipotálamo, la hipófisis, los ovarios, el útero o la
vagina.
 se clasifica como :

primaria (ausencia de menarquia a los 15 años o más) secundaria (ausencia de menstruación


durante más de tres meses en niñas o mujeres que previamente tuvieron ciclos menstruales
regulares o seis meses en niñas o mujeres que tuvieron menstruaciones irregulares).
AMENORREA PRIMARIA

 La amenorrea primaria se define como la ausencia de menstruación a los 15 años en presencia de


un crecimiento normal y características sexuales secundarias. Sin embargo, a la edad de 13 años,
si no ha ocurrido la menstruación y hay una ausencia completa de características sexuales
secundarias, como el desarrollo de los senos, también debe comenzar la evaluación de
amenorrea primaria.
 La amenorrea primaria suele ser el resultado de una anomalía genética o anatómica.
CAUSAS

 Disgenesia gonadal, incluido el síndrome de Turner: 43 por ciento.


 Agenesia mülleriana (ausencia de vagina, a veces con ausencia de útero) – 15 por ciento.
 Retraso fisiológico de la pubertad (retraso constitucional de la pubertad, enfermedad
sistémica crónica, enfermedad aguda) – 14 por ciento.
 Síndrome de ovario poliquístico (SOP) – 7 por ciento.
 Deficiencia aislada de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH): 5 por ciento.
 Tabique vaginal transverso: 3 por ciento.
 Pérdida de peso/anorexia nerviosa – 2 por ciento.
 Hipopituitarismo – 2 por ciento.
 Las etiologías menos comunes (≤1 por ciento cada una) incluyeron:
 Himen imperforado.
 Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos, hiperprolactinemia/prolactinoma.
 Otros tumores pituitarios.
 Hiperplasia suprarrenal congénita.
 Hipotiroidismo.
 Defectos del Sistema nervioso central, craneofaringioma y enfermedad de Cushing.
ENFOQUE INICIAL :

 La amenorrea primaria se evalúa de manera más eficiente al centrarse en la presencia o ausencia


de desarrollo mamario (un marcador de la acción de los estrógenos y, por lo tanto, de la función
del ovario), la presencia o ausencia del útero (según lo determinado por ecografía, o en casos más
complejos). casos por imágenes de resonancia magnética [MRI]), y el nivel de la hormona
estimulante del folículo (FSH).
HISTORIA
Aunque hay varias causas únicas de amenorrea primaria, todas las causas de amenorrea
secundaria también pueden causar enfermedad primaria.
 Ha completado otras etapas de la pubertad, incluido un crecimiento acelerado, desarrollo de
vello púbico y axilar, glándulas sudoríparas apocrinas y desarrollo de los senos?
 ¿Hay antecedentes familiares de pubertad retrasada o ausente ?
 ¿Cuál es la altura de la mujer en relación con los miembros de la familia? La baja estatura
puede indicar síndrome de Turner o deficiencia de la hormona del crecimiento debido a una
enfermedad hipotálamo-pituitaria.
 ¿Fue normal la salud neonatal e infantil? La crisis neonatal sugiere hiperplasia suprarrenal
congénita.
 ¿Hay algún síntoma de hiperandrogenismo (acné, hirsutismo) o virilización? La presencia de
acné o hirsutismo es compatible con un diagnóstico de síndrome de ovario poliquístico,
mientras que la virilización sugiere un exceso de andrógenos más grave, debido a un tumor
ovárico o suprarrenal secretor de andrógenos, o deficiencia de 5-alfa-reductasa.
 ¿Ha habido estrés; cambio de peso, dieta o hábitos de ejercicio; o enfermedad que podría
resultar en amenorrea hipotalámica?
 ¿Está tomando algún medicamento que pueda causar o estar asociado con la amenorrea? El
medicamento puede tomarse para una enfermedad sistémica que en sí misma puede causar
amenorrea hipotalámica (p. ej., sarcoidosis).
 ¿Tiene galactorrea, lo que sugeriría un exceso de prolactina? Esto podría ser causado por una
enfermedad hipotalámica o pituitaria o por fármacos, como la metoclopramida y los
fármacos antipsicóticos.
 ¿Hay síntomas de otra enfermedad hipotálamo-hipofisaria, incluidos dolores de cabeza,
defectos del campo visual, fatiga o poliuria y polidipsia?
EXAMEN FÍSICO

 El paso más importante en la evaluación es determinar mediante examen físico (o ultrasonografía


o resonancia magnética si es necesario) si hay útero.
 Además, la vagina y el cuello uterino deben examinarse en busca de anomalías anatómicas.
 Las anomalías anatómicas que pueden causar amenorrea primaria incluyen himen intacto,
tabique vaginal transverso o agenesia vaginal, también conocida como agenesia mülleriana o
síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), que se refiere a la ausencia congénita de
la vagina con desarrollo uterino variable .
 Suele acompañarse de agenesia cervical y uterina; sin embargo, del 7 al 10 por ciento de las
mujeres tienen un útero normal pero obstruido o rudimentario con endometrio funcional.
 Desarrollo mamario, evaluado por la estadificación de Tanner.
 Crecimiento, incluidos la altura, el peso y la extensión de los brazos (la extensión normal de
los brazos para adultos está dentro de los 5 cm de altura) y la tabla de crecimiento.
 Hallazgos cutáneos como hirsutismo, acné, estrías, aumento de la pigmentación y vitíligo.
 Características físicas del síndrome de Turner, como nacimiento del cabello bajo, cuello
palmeado, tórax en escudo y pezones muy separados. La presión arterial debe medirse en
ambos brazos si se sospecha síndrome de Turner porque se asocia con una mayor incidencia
de coartación de la aorta.
 Se debe realizar un examen genital cuidadoso para determinar el tamaño del clítoris, el
desarrollo del vello púbico, la integridad del himen, la longitud vaginal y la presencia de
cuello uterino, útero y ovarios.
 Ecografía pélvica

 Pruebas de laboratorio iniciales : bhcg, fsh, prolactina , tsh


AMENORREA SECUNDARIA

Ausencia de menstruación durante más de tres meses


en niñas o mujeres que previamente tuvieron ciclos
menstruales regulares o seis meses en niñas o
mujeres que tuvieron menstruaciones irregulares.
ENFOQUE DE LA EVALUACIÓN

 Una vez que se ha descartado el embarazo, un enfoque lógico para las mujeres con amenorrea
primaria o secundaria es considerar trastornos basados ​en los niveles de control del ciclo
menstrual: hipotálamo, hipófisis, ovario y útero.
 Determinar el sitio del defecto es importante porque determina el régimen terapéutico
apropiado. Si bien es probable que las causas más comunes de amenorrea secundaria sean la
amenorrea hipotalámica funcional o el síndrome de ovario poliquístico (SOP), se deben descartar
los trastornos con una causa anatómica o patológica.
HISTORIA
 ¿Ha habido estrés, cambios en el peso, la dieta o los hábitos de ejercicio, o hay un trastorno
alimentario o una enfermedad (que podría provocar una amenorrea hipotalámica funcional)
 ¿La mujer está tomando algún medicamento que pueda causar o estar asociado con la amenorrea? El
medicamento se puede tomar para una enfermedad sistémica que en sí misma puede causar
amenorrea hipotalámica. Los anticonceptivos orales recién iniciados o descontinuados pueden estar
asociados con varios meses de amenorrea, al igual que los medicamentos androgénicos como el
danazol o una progestina en dosis altas.
 ¿Hay hirsutismo, acné y antecedentes de menstruaciones irregulares (sugestivas de
hiperandrogenismo)?
 ¿Hay síntomas de enfermedad hipotálamo-hipofisaria, incluidos dolores de cabeza, defectos del
campo visual, fatiga o poliuria y polidipsia?
 ¿Hay algún síntoma de deficiencia de estrógeno, incluidos sofocos, sequedad vaginal, falta de sueño
o disminución de la libido? Estos síntomas pueden ser prominentes con insuficiencia ovárica primaria
(POI). Por el contrario, las mujeres con amenorrea hipotalámica no suelen tener estos síntomas, a
pesar de la presencia de concentraciones séricas de estradiol (E2) igualmente bajas.
 ¿El paciente ha tenido galactorrea, lo que sugiere hiperprolactinemia?
 ¿Hay antecedentes de catástrofe obstétrica, sangrado intenso, dilatación y legrado, o endometritis u
otra infección que podría haber causado cicatrización del revestimiento endometrial (síndrome de
Asherman)?
EXAMEN FÍSICO :

 El examen en mujeres con amenorrea secundaria debe incluir medidas de altura y peso.
 Se observa un índice de masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m 2 en el 50 por ciento o más de las
mujeres con SOP, según la población estudiada.
 Las mujeres con un IMC inferior a 18,5 kg/m 2 pueden tener amenorrea hipotalámica funcional
debido a un trastorno alimentario, ejercicio extenuante o una enfermedad sistémica asociada con
la pérdida de peso.
 El paciente también debe ser examinado en busca de hirsutismo, acné, estrías, acantosis
nigricans, vitíligo y fácil formación de hematomas.
 Deben examinarse las mamas en busca de evidencia de galactorrea, y un examen vulvovaginal
debe buscar signos de deficiencia de estrógeno.
 La inflamación de la glándula parótida y/o la erosión del esmalte dental sugerirían un trastorno
alimentario
EXÁMENES DE LABORATORIO

 La evaluación de laboratorio inicial (después de descartar el embarazo) para mujeres con


amenorrea secundaria debe incluir:
 Hormona estimulante del folículo (FSH) para detectar POI.
 PRL sérica.
 hormona estimulante de la tiroides (TSH), hiperprolactinemia y enfermedad tiroidea.
TRATAMIENTO

 las metas generales del manejo en mujeres con amenorrea secundaria incluyen:
 Corregir la patología subyacente, si es posible.
 Ayudar a la mujer a lograr la fertilidad, si así lo desea.
 Prevención de complicaciones del proceso de la enfermedad (p. ej., reemplazo de estrógenos para
prevenir la osteoporosis)
AMENORREA HIPOTALÁMICA
 Cambios en el estilo de vida : para muchas mujeres atléticas, explicar la necesidad de una
ingesta calórica adecuada para igualar el gasto de energía a veces da como resultado un
aumento de la ingesta calórica o una reducción del ejercicio, seguido de la reanudación de la
menstruación. Sin embargo, muchas mujeres son reacias a modificar sus comportamientos.
 Las mujeres no atléticas que tienen bajo peso o que parecen tener deficiencias nutricionales
deben recibir asesoramiento nutricional y pueden derivarse a un equipo multidisciplinario
que se especialice en la evaluación y el tratamiento de personas con trastornos alimentarios.
 Terapia conductual cognitiva : la terapia conductual cognitiva (TCC) puede ser eficaz para
restaurar los ciclos ovulatorios en algunas mujeres.
 Manejo de la baja densidad ósea : el efecto de la terapia con estrógenos en los huesos.
 Hiperprolactinemia : el tratamiento de mujeres con amenorrea debida a
hiperprolactinemia depende de la causa de la hiperprolactinemia y de los objetivos de la
paciente.
 Insuficiencia ovárica primaria (insuficiencia ovárica prematura) : las mujeres con
insuficiencia ovárica primaria (POI) deben recibir terapia de estrógeno para prevenir la
pérdida ósea.
 Adherencias intrauterinas : la terapia del síndrome de Asherman (adherencias
intrauterinas) consiste en la lisis histeroscópica de las adherencias seguida de un ciclo de
tratamiento con estrógenos para estimular la regeneración del tejido endometrial .
 Síndrome de ovario poliquístico : el tratamiento del hiperandrogenismo está dirigido a
lograr el objetivo de la mujer (p. ej., alivio del hirsutismo, reanudación de la menstruación,
fertilidad) y prevenir las consecuencias a largo plazo del síndrome de ovario poliquístico
(SOP), como hiperplasia endometrial, obesidad y desordenes metabólicos.
 Enfermedad de la tiroides
GRACIAS

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