0% encontró este documento útil (0 votos)
29 vistas23 páginas

Estructura y Funciones del Citoesqueleto

Cargado por

Eveling Figueroa
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PPT, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
29 vistas23 páginas

Estructura y Funciones del Citoesqueleto

Cargado por

Eveling Figueroa
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PPT, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

CITOESQUELETO

El Citoesqueleto

El citoesqueleto es una red compleja de filamentos


proteicos que se extienden a través del citoplasma,

FUNCIONES:

Fibroblasto en cultivo teñido


1- Es la maquinaria de los con
movimientos intracelulares
Azul de Coomasie,
 Traslado de organelas
colorante específico de proteínas
 Segregación de cromosomas

2- Proporciona resistencia mecánica a las células

3- Permite el movimiento celular y la modificación10μm


de
zonas superficiales
El Citoesqueleto

Hay tres clases de filamentos

1- Filamentos intermedios

2- Microtúbulos

3- Filamentos de actina

Estas tres clases de filamentos tienen en común


importantes características
El Citoesqueleto

» Son polímeros de subunidades


proteicas, unidas por
interacciones no covalentes

» Están constituídos por


múltiples»protofilamentos
Las subunidades se Hace estructuras resistentes
ensamblan y desensamblan
Estas tres clases de filamentos tienen en común
espontáneamente en solución
importantes características
acuosa Esto los hace estructuras
dinámicas y adaptables
I- FILAMENTOS INTERMEDIOS
Filamentos intermedios

Reciben el nombre de intermedios, porque en las micrografías


electrónicas, su tamaño aparente (8-10 nm) se encuentra entre
los finos filamentos de actina y los gruesos microtúbulos.
Están formados por proteinas filamentosas que poseen una
porción central alfa hélice conservada y dos extremos variables
característicos de cada tipo de proteina.
Filamentos intermedios……nucleares (todas las células
nucleadas)
……citoplasmáticos (característicos de
distintos tipos celulares)
Clasificación de las proteinas que
forman filamentos intermedios
Tipo I: queratinas ácidas……..….epitelios Grupo de ensamble 1
Tipo II: queratinas neutras y básicas..epitelios
Tipo III: vimentina..células de origen mesenquimático
desmina, paranemina, sinemina…..músculo
GFAP……..astrocitos
periferina…neuronas del SNP Grupo de ensamble 2
Tipo IV neurofilamentos l, m, p, alfa internexina….neuronas
nestina………células neuroepiteliales del SNC
sincoilina…….músculo
Tipo V láminas nucleares A, B y C Grupo de ensamble 3
Tipo VI Bfsp1 y 2 ….células del cristalino
Filamentos intermedios

Unidad de ensamblaje: tetrámeros


Los tetrámeros se ensamblan formando un protofilamento
8 protofilamentos asociados paralelamente forman un
filamento intermedio.
Filamentos intermedios

Las láminas nucleares mantienen la estructura de la envoltura


nuclear.
Los filamentos intermedios citoplasmáticos proporcionan
resistencia mecánica a las células (son abundantes en células
sometidas a grandes tensiones mecánicas).
Las láminas nucleares se asocian indirectamente con los
filamentos intermedios citosólicos.
Filamentos intermedios citoplasmáticos

Epidermólisis ampollosa simple

Está provocada por una mutación en un gen que codifica un


tipo de queratina.
II- MICROTÚBULOS
Microtúbulos

Son filamentos largos, huecos y rígidos que se extienden a


través del citoplasma. Su diámetro es de 25 nm

Pueden presentar distintas localizaciones

En interfase forman los microtúbulos interfásicos que se


organizan a partir del centrosoma y son el componente principal
de cilias y flagelos que se forman a partir de los cuerpos basales.
En la división celular forman el huso mitótico.
Microtúbulos

Están formados por de 11 a 13 protofilamentos asociados


paralelamente
Se forman por la polimerización de heterodímeros de alfa y
beta tubulina.
Dinámica de los microtúbulos

Hay reacciones de polimerización y de despolimerización en los


extremos del filamento
La velocidad de estas reacciones depende de la concentración de
tubulina libre

Además, la velocidad depende del “tipo de extremo” del filamento

Crecimiento preferencial de los extremos “+” en una reacción de


polimerización ‘in vitro’
Nucleación de los microtúbulos

A partir de la gama tubulina del centrosoma.


El centrosoma es el “centro organizador de microtúbulos”

Inestabilidad dinámica de microtúbulos a partir de sus


extremos -
Puede explicarse por la hidrólisis de GTP

La estabilización selectiva de microtúbulos


puede polarizar una célula
Proteínas asociadas a los microtúbulos

Motoras: transportan cargas a lo largo de los microtúbulos


Kinesinas (hacia extremo +)
Dineinas (hacia extremo -)

Dirigen la localización de organelas delimitadas por


membranas y de otros componentes celulares

No motoras:
MAP 2
Tau
MAP1B (estabilizan microtúbulos)
CILIOS Y FLAGELOS

Cilios y flagelos son apéndices celulares móviles, que poseen una


estructura común, formada por microtúbulos y dineínas (axonema).

El huso mitótico participa en la segregación de los cromosomas


durante la división celular y está formado por los centrosomas y tres
tipos de microtúbulos (de los ásteres, polares y cinetocóricos).
III- FILAMENTOS DE ACTINA
(MICROFILAMENTOS)
Filamentos de Actina

Son estructuras flexibles, con un diámetro de 5-9 nm

Pueden formar haces lineales, redes bidimensionales o geles


tridimensionales

Las estructuras que forman pueden ser lábiles o estables


(fibras de estrés, lamelipodios, filopodios, anillo contráctil,
uniones de anclaje, microvellosidades)
Si bien se encuentran por todo el citoplasma, se encuentran en
mayor concentración en el cortex, justo debajo de la membrana
plasmática
Distintas formas de organización de
los filamentos de actina

Formación de redes (corteza celular, lamelipodios).


Bandas paralelas (filopodios, microvellosidades)
Bandas contráctiles (anillo contráctil, sarcómero)

Ej. migración celular.


Proteinas asociadas a los microfilamentos de actina
Proteinas que regulan el proceso de polimerización/despolimerización
y la estructura de los microfilamentos.
Nucleación: Factores promotores de la nucleación (NPFs), Arp2/3,
forminas. Elongación: Eva/VASP.
Unen monómeros: profilina (favorecen polimerización), timosina
(inhiben polimerización)
Degradan filamentos: cofilina, gelsolina (degradan organización en
red y facilitan despolimerizació Estabilizan filamentos: tropomiosina.

Proteinas que regulan la forma de asociación de los microfilamentos


Filamina: formación de redes (corteza celular).
Fimbrina: bandas paralelas (filopodios, microvellosidades)
Alfa actinina: bandas contráctiles (anillo contractil, sarcómero)

Proteinas motoras : miosinas (transporte vesicular, de membrana , de


microfilamentos; bandas contráctiles como anillo contráctil de la
Los tres componentes del citoesqueleto se encuentran
interrelacionados entre si a través de proteinas intermediarias
Drogas que afectan a los microtúbulos y a
los filamentos de actina
Filamentos de Actina
•Faloidina: une y estabiliza a los filamentos de actina.
•Citocalasina B: une los extremos + de los filamentos de actina
inhibiendo su polimerización.
Microtúbulos
•Colchicina, colcemid, vinblastina, vincristina, nocodazole:
unen a las subunidades y previenen la polimerización.
• Taxol: une a los microtúbulos y los estabiliza.

También podría gustarte