PRIMERA UNIDAD

ENLACE QUÍMICO

1
ENLACE QUÍMICO

2
ENLACE IÓNICO – ENLACE COVALENTE

IÓNICO COVALENTE

COVALENTE POLAR

3
TIPO DE ENLACE Y ELECTRONEGATIDAD

4
ENLACE IÓNICO
ENLACE COVALENTE

NO POLAR POLAR

5
Enlace Iónico

Un enlace iónico es la fuerza de la

Enlace atracción electrostática entre iones de
Iónico carga opuesta.

Estos enlaces pueden ser bastante

Iones fuertes pero muchas sustancias iónicas
libres se separan fácilmente en agua,
produciendo iones libres.

6
 El sodio le transfiere un electrón al cloro
por lo que éste queda con carga negativa.

7
Iones

 Los metales pierden sus electrones de

valencia para formar cationes:
 Esta perdida de electrones se llama
oxidación.

Na . Na+ + e- sodio
Mg Mg2+ + 2 e- magnesio
.


..


Al . Al 3+ + 3 e- aluminio
.

8
Formación de Aniones
 Los no metales ganan electrones y
adquieren la configuración de gas noble:
 Este proceso se llama reducción.
: Cl . + e-
:

:

: Cl : -
:

: :
.

: O : + 2e- :O: 2-
óxido
.

:
.

 :N + 3e- :N: 3-
nitruro
.
.

9
Ejemplo de enlace iónico

10
Porcentaje de carácter iónico
 NaCl

Determinación del % de Carácter iónico

Electronegatividad Cl 3.0
Electronegatividad Na 0.9
Diferencia 2.1  ··  
% de carácter iónico   
Na : Cl :
 ·· 
Según la tabla periódica 67%  

11
  MgF2

Determinación del % de Carácter iónico

Electronegatividad F 4.0
··
Electronegatividad Mg 1.2 Mg 2 2(: F :)
Diferencia 2.8 ··
% de carácter iónico
Según la tabla periódica 86%

12
Redes iónicas

NaCl CsCl
Propiedades compuestos iónicos

 Elevados puntos de fusión y ebullición

 Solubles en agua
 No conducen la electricidad en estado sólido,
pero sí en estado disuelto o fundido
(Reacción química: electrolisis)
 Al intentar deformarlos se rompe el cristal
(fragilidad)
Estructuras de Lewis de compuestos
iónicos
Símbolos de Lewis

Átomos

15
Estructuras de Lewis de compuestos
iónicos

16
ENLACE COVALENTE

17
4.2.-TEORÍAS QUE EXPLICAN LA FORMACIÓN DEL ENLACE
COVALENTE Y LA GEOMETRÍA MOLECULAR

TEORÍA GEOMETRÍA

OCTETO Compartición de Método de repulsión de

ELECTRÓNICO electrones electrones de la capa
Lewis de valencia

ENLACE-VALENCIA Solapamiento de O.A. Hibridación de O.A

Heitler-London

ORBITAL
MOLECULAR Formación de O.M. Orbitales moleculares

Mulliken-Hund

18
 Enlace Covalente
 Los enlaces covalentes están
formados por pares de
electrones compartidos.
 Un átomo puede completar su
nivel de energía exterior
compartiendo electrones con
otro átomo.
 En los enlaces covalentes, el par
de electrones compartidos forma
un orbital nuevo (llamado orbital
molecular) que envuelve a los
núcleos de ambos átomos.

19
Porcentaje de carácter covalente

Determinación del % de Carácter covalente

Electronegatividad Cl 3.5
Electronegatividad H 2.1 H x
Cl
Diferencia 1.4
% de carácter iónico
H Cl

Según la tabla periódica 39

Carácter covalente = 100 – 39% =

61%
Enlace covalente polar

20
Determinación del % de Carácter covalente
Electronegatividad H 2.1
Electronegatividad H 2.1 H x
H
Diferencia 0
% de carácter iónico H H
Según la tabla periódica 0

Carácter covalente = 100 – 0% = 100%

Enlace covalente puro o no polar

21
 Teoría de Lewis

En 1916 G. N. Lewis propuso que los átomos

se combinan para generar una configuración
electrónica más estable.
La máxima estabilidad resulta cuando un átomo
es isoelectrónico con un gas noble.
Un par electrónico que es compartido entre
dos átomos constituye un enlace covalente.

22
Regla del octeto
Al formar compuestos, los átomos ganan,
pierden, o comparten electrones para producir
una configuración electrónica estable
caracterizada por 8 electrones de valencia.
.. ..
: .. F:
F : ..

Esta regla es muy útil en casos que

involucran átomos como C, N, O, y F.

23
 Excepciones a Regla del Octeto

Excepciones a la
número
impar de
e-

Molécula con
Text
Regla del menos de
Octeto 8e-

molécula con
más de 8e-

24
1. Número Impar de Electrones
 En la mayor parte de las moléculas, el
número de electrones es par y es posible el
apareamiento de los spines de los electrones.

 No obstante, algunas moléculas como NO

contiene 5 + 6 electrones de valencia: es
imposible el apareamiento completo de estos
electrones y no se puede tener un octeto
alrededor de cada uno de los átomos.

25
2. Menos de ocho electrones
 Una segunda excepción se presenta cuando hay
menos de ocho electrones alrededor de un
átomo de una molécula o de un ion.
 Esta es una situación relativamente rara y se
encuentra con mayor frecuencia en compuestos
de boro y berilio.

F B F

26
Hay átomos que no
cumplen la regla del
octeto

27
MÁS DE OCHO ELECTRONES
 La tercera y más grande clase de
excepciones consiste en las moléculas en
que hay más de ocho electrones en la capa
de valencia de un átomo. Como ejemplo,
consideremos el SF4, PCl5,

Cl
Cl
Cl P
Cl
Cl

28
ESTRUCTURAS DE LEWIS

Átomos

Los átomos forman moléculas porque compartiendo electrones alcanzan el octeto electrónico

Moléculas Diatómicas

29
Estructuras de Lewis de compuestos
covalentes

30
Estructuras de Lewis de compuestos
covalentes

31
32
33
34
En el establecimiento de las estructuras de Lewis es muy importante tener en
cuenta tres aspectos
1.- Valorar la existencia de formas resonantes
2.- Asignar cargas formales a los átomos
3.- Hay átomos que no cumplen la regla del octeto

El enlace S-O no es ni simple

ni doble

El enlace N-O no es ni simple

ni doble

Para determinar cargas formales sobre los átomos:

( )
Número e Número e Mitad e
Carga
= - Desapareados
+
Formal Capa valencia compartidos

35
 Estructuras de Lewis
Carga Formal

La carga formal es la diferencia entre el nº de e- de valencia y el nº de e-

asignado en la estructura de Lewis (los e- no compartidos y la mitad de los e-
compartidos).
X= nº de e- de valencia
Cf = X – (Y + Z/2) Y= nº de e- no compartidos
Z= nº de e- compartidos
En ocasiones es posible escribir más de una estructura de Lewis para una misma
molécula: H
H C O H
H C O H
H H
H
I II
Utilizando el concepto de carga formal podemos determinar cuál es la estructura
de Lewis más probable:
 El valor de Cf sea mas próximo a 0
 La Cf negativa debe estar localizada sobre el átomo + electronegativo
 La Cf en átomos adyacentes debe ser de signo contrario 36
POLARIDAD DE ENLACE Y
MOLÉCULA

37
Polaridad de enlace y polaridad molecular

Enlace polar

Molécula Apolar Molécula Polar

La polaridad de una molécula depende de la polaridad de sus

enlaces y de la geometría

38
Cada enlace tiene un momento dipolar “” (magnitud vectorial que depende la
diferencia de electronegatividad entre los átomos cuya dirección es la línea que
une ambos átomos y cuyo sentido va del menos electronegativo al más
electronegativo).
Dipolo

 A B 


Menos electro- Más electro-

negativo negativo

Electronegatividades de algunos elementos

H
2.2
Li Be B C N O F
1.0 1.6 2.0 2.6 3.0 3.4 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.3 1.6 1.9 2.2 2.6 3.2
K Br
0.8 3.0
I
2.7
Valores establecidos por L. Pauling y revisados por A. L. Allred (Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, 1961, 17, 215).
 Momentos Dipolares de enlaces
Momento Dipolar, Momento Dipolar,
Enlace Enlace
D D
H-F 1.7 C-F 1.4
H-Cl 1.1 C-O 0.7
H-Br 0.8 C-N 0.4
H-I 0.4 C=O 2.4
H-C 0.3 C=N 1.4
H-N 1.3 C≡N 3.6

H-O 1.5

La dirección del momento dipolar es hacia el átomo más

electronegativo.
 Polaridad de las Moléculas

1. Polaridad de moléculas diatómicas:

La polaridad de la molécula depende de la polaridad del enlace:
• Moléculas diatómicas homonucleares son no polares, ejemplo H2
• Moléculas diatómicas heteronucleares son [Link]: H-Cl

2. Polaridad de moléculas poliatómicas .

La polaridad de una molécula poliatómica es igual a la suma
vectorial de los momentos dipolares de cada uno de los enlaces

•La polaridad de moléculas poliatómicas no sólo depende

de la polaridad de enlace sino también de la geometría molecular

41
Moléculas polares. Moléculas apolares.
apolares
Tienen   > 0: Tienen   = 0:
Moléculas con un sólo enlace Moléculas con enlaces apolares.
covalente. Ej: HCl. Ej: H2, Cl2.
Moléculas angulares, piramidales, .... Moléculas simétricas   = 0.
Ej: H2O, NH3 Ej: CH4, CO2.
 Polaridad de las Moléculas

CO2 H 2O

Cada dipolo C-O se anula

porque la molecula es lineal

Los dipolos H-O no se anulan porque

la molécula no es lineal, sino angular.

43
Reglas Prácticas para determinar
la polaridad de una molécula:
 Determinar la estructura de LEWIS.
 Si el átomo central está unido a átomos
diferentes o posee algún par de electrones
libres, entonces la molécula es polar.
 Si los átomos unidos al átomo central son
iguales y el átomo central no posee
electrones libres, entonces la molécula es
no polar

44
 Polaridad de las Moléculas

Si hay pares no
enlazantes la molécula es
polar.

Si los pares de e- son de enlace, la molécula es no polar.

Cuando los pares están distribuidos simetricamente alrededor del átomo central.

45
CO2 BF3

CH4 H2O

NH3
ENLACE METÁLICO

47
Enlace metálico
 Las sustancias metálicas están formadas por átomos de un
mismo elemento metálico (baja electronegatividad).
 Los átomos del elemento metálico pierden algunos
electrones, formándose un catión o “resto metálico”.
 Se forma al mismo tiempo una nube o mar de electrones:
conjunto de electrones libres, deslocalizados, que no
pertenecen a ningún átomo en particular.
 Los cationes se repelen entre sí, pero son atraídos por el
mar de electrones que hay entre ellos. Se forma así una
red metálica: las sustancias metálicas tampoco están
formadas por moléculas.
 Fe

El modelo del mar de electrones representa al

metal como un conjunto de cationes ocupando
las posiciones fijas de la red, y los electrones
libres moviéndose con facilidad, sin estar
confinados a ningún catión específico
Propiedades sustancias metálicas

 Elevados puntos de fusión y ebullición

 Insolubles en agua
 Conducen la electricidad incluso en estado
sólido (sólo se calientan: cambio físico). La
conductividad es mayor a bajas
temperaturas.
 Pueden deformarse sin romperse
5.- FUERZAS INTERMOLECULARES

51
 Fuerzas de Van der Waals Puentes de hidrógeno

Dipolo-Dipolo
permanente

Dipolo-Dipolo
inducido
Fuerzas de
dispersión de
London
La intensidad de las fuerzas intermoleculares (F. de Van der
Waaals) viene determinada por:
- Tamaño de las moléculas
- Forma de las moléculas
- Polaridad de las moléculas

53
Fuerzas entre dipolos (Van der Waals)

a) Interacciones moleculares b) Interacciones moleculares

entre moléculas polares. entre moléculas apolares:
fuerzas de dispersión de
London.
PUENTES DE HIDRÓGENO

Tipo especialmente intenso de enlace dipolo-dipolo

El agua, los alcoholes y

las aminas primarias y
secundarias pueden
actuar cono donantes o
aceptores de hidrógeno
Los éteres, aldehidos,
cetonas y ésteres sólo
pueden actuar como
aceptores

55
Efecto de los puentes de hidrógeno sobre la temperatura de ebullición

56
SOLUBILIDAD EN AGUA

57