LAS ENFERMEDADES
DEL SISTEMA NERVIOSO
1. Definicion:
Es una red compleja, formada por nervios y células que tienen como función
llegar o transmitir información y mensajes del cerebro y la médula espinal hasta
las distintas partes del cuerpo.
Está formado por el sistema nervioso Central y Periférico. El Central está
formado por el cerebro y la médula espinal, mientras que el Periférico está
compuesto de los sistemas nerviosos Somáticos y Autonómicos, formado por
fibras nerviosas ramificadas desde la médula y que abarcan todo el cuerpo,
incluyendo músculos y órganos internos.
El sistema nervioso Central está formado por el cerebro y la médula espinal. El
cerebro, que se divide en dos hemisferios, de los cuales se dividen en los lóbulos, lo
forman el tronco del cncéfalo, el cerebro, el cerebelo, el bulbo raquídeo y el
diencephalon. En el cerebro, las neuronas—formadas por un núcleo, axones y
dendritas— realizan un papel fundamental, comunicándose entre sí mediante los
axones y las dendritas, enviando señales eléctricas que liberan neurotransmisores.
2. Características:
transmite señales entre el cerebro y el resto del cuerpo, incluidos los órganos
internos. De esta manera, la actividad del sistema nervioso controla la capacidad
de moverse, respirar, ver, pensar y más
Las células del sistema nervioso, llamadas neuronas, están especializadas en el
envío de señales eléctricas al cerebro, y así este puede interpretar la señal y enviar
una respuesta. El número de neuronas en el cerebro ronda los 100,000 millones
El sistema nervioso se divide en sistema nervioso central (SNC) y sistema nervioso
periférico(SNP). El SNC está conformado por el encéfalo y la médula espinal, de
los cuales el encéfalo destaca como el centro de mando de absolutamente todo el
cuerpo. El SNP consta de los nervios que se ramifican desde el sistema nervioso
central y que por lo tanto no existen en el encéfalo ni en la médula espinal
3. Enfermedad:
Trastornos vasculares en el cerebro, como malformaciones arteriovenosas y
aneurismas cerebrales,Tumores, benignos y malignos (cáncer)Enfermedades
degenerativas, incluso mal de Alzheimer y enfermedad de Parkinson ,Trastornos de
la hipófisis,Epilepsia,Dolores de cabeza, incluso migrañas,Lesiones en la cabeza
como las conmociones y trauma cerebral, Trastornos del movimiento, como
temblores y enfermedad de Parkinson , Enfermedades desmielinizantes como la
esclerosis múltiple,Neuropatía oftálmica, la cual consiste en problemas de visión que
resultan del daño al nervio óptico o sus conexiones al cerebro,Neuropatías
periféricas, las cuales afectan los nervios que llevan o traen la información hacia y
desde el cerebro y la médula espinal,Trastornos mentales, como la
esquizofrenia,Trastornos de la columna vertebral,Infecciones, como meningitis, y
Accidente cerebrovascular.
Alzheimer Huntington juvenil
Esclerosis Lateral Amiotrófica Parkinson
4. Síntomas:
a. Parkinson: Los principales síntomas son estremecimientos (temblores), rigidez muscular y lentitud de
movimientos (bradicinesia). Causa problemas de equilibrio o para caminar. Otros síntomas pueden inclui
confusión, pérdida de memoria, dolor, depresión, problemas para dormir, dificultad para hablar y tragar,
y estreñimiento
b. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): Los síntomas dependen de qué células nerviosas se vean
afectadas , comienzan como debilidad muscular que se propaga y empeora con el tiempo. Los síntomas
pueden incluir los siguientes: Dificultad para caminar o realizar actividades diarias, tropezarse , Debilidad
en la pierna, el pie , el tobillo. Debilidad en las manos. Dificultad para hablar o tragar. Debilidad asociada
con espasmos musculares y en brazos, hombros y lengua. Llorar, reír de manera inadecuada. Un cambio
en el pensamiento o el comportamiento. La ELA generalmente comienza en las manos, los pies, los brazos
o las piernas. Luego puede extenderse a otras partes del cuerpo. A medida que mueren mas células
nerviosas, los músculos se debilitan. Con el tiempo, esto afecta la masticación, deglución, el habla y la
respiración. Generalmente no hay dolor en las primeras etapas de la ELA. Además, el dolor es poco
común en las etapas avanzadas. La ELA no suele afectar el control de la vejiga.
c. Huntington juvenil: Presenta los siguientes: Cambios en la conducta, dificultad para prestar atención,
disminución rápida y significativa del desempeño escolar cambios físicos Músculos contraídos y rígidos
que afectan la marcha (especialmente en los niños pequeños)Temblores o movimientos involuntarios
leves, caídas frecuentes o torpeza y Convulsiones
d. alzhéimer: Sus sintomas :Pérdida de funciones cerebrales de carácter cognitivo, afectando la relación
con el entorno , personas . Trastornos o problemas de memoria ,dificultad para recordar información
reciente , suelen ser el primer síntoma del Alzheimer. Anomia o alteraciones en el lenguaje. Aparece
dificultad para encontrar las palabras correctas. El afectado puede usar palabras cortas, sin sentido,
También la lectura y escritura se ve afectada. Dificultades en la atención y la orientación (temporal,
espacial y personal). Dificultades para planificar tareas, razonar de manera lógica, reconocer y asociar
de manera adecuada lo que se percibe a través de los sentidos. Apraxia o dificultad para ejecutar actos
motores y voluntarios como vestirse o comer. Es importante tener en cuenta que la persona
habitualmente olvidadiza puede recordar detalles relacionados con el asunto que ha olvidado, las
personas con alzhéimer, aparte de olvidar detalles olvidan el contexto completo. Síntomas relativos a la
pérdida de funciones cerebrales de carácter emocional y conductual, afectando a la personalidad de la
persona:
5. Consecuencias:
a. Parkinson: provoca problemas de movilidad y otros síntomas de Parkinson.Se desconoce la
causa de la enfermedad de Parkinson, pero hay varios factores que parecen influir :Genes. Los
investigadores han identificado cambios genéticos específicos que pueden causar la enfermedad
de Parkinson. Sin embargo, son poco comunes salvo en algunos casos en los que muchos
miembros de la familia tienen enfermedad de Parkinson. No obstante, hay variaciones genéticas
que aumentan el riesgo de tener Parkinson, pero con un riesgo menor de la enfermedad para
cada uno de estos marcadores genéticos. Desencadenantes ambientales. La exposición a ciertas
toxinas o factores ambientales puede aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad de
Parkinson en el futuro, pero el riesgo es pequeño.
b. Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA): Las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o
mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo, esto lleva a debilitamiento
muscular, espasmos e incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo. La afección
empeora lentamente. Cuando los músculos en la zona torácica dejan de trabajar, se vuelve difícil
o imposible respirar. La ELA afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el
mundo.
c. Huntington juvenil: La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una
persona necesita solo una copia del gen atípico para desarrollar el trastorno. A excepción de los cromosomas sexuales,
una persona hereda 2 copias de cada gen, una copia de cada padre. Un padre con un gen atípico podría trasmitir la
copia atípica del gen o la copia sana. Por lo tanto, cada hijo tiene un 50 % de probabilidades de heredar el gen que
causa el trastorno genético. Luego de la aparición de la enfermedad de Huntington, las capacidades funcionales de
una persona empeoran progresivamente con el tiempo. La tasa de avance y duración de la enfermedad varía. El tiempo
desde la aparición de los primeros síntomas hasta la muerte por lo general es (10 a 30 años). La enfermedad de
Huntington juvenil generalmente provoca la muerte en un plazo de 10 años después de los sintomas.
d. Alzheimer: Las neuronas se dañan y pierden las conexiones entre sí. la enfermedad de Alzheimer se dan cambios
genéticos específicos que garantiza que la persona pueda tener alzheimer y inicia en la madurez. En , el tejido cerebral
está relativamente reducido, Los investigadores tratan de entender la causa del Alzheimer y se centran en 2 proteínas:
Placas, El beta amiloide es un fragmento de una proteína más grande. Cuando estos fragmentos se unen, parecen tener
un efecto tóxico en las neuronas e interrumpen la comunicación entre las neuronas cerebrales. Estos grupos forman
depósitos grandes (placas amiloides, que incluye desechos) Ovillos, Las proteínas tau juegan un papel en el sistema
interno de apoyo y trasporte de las neuronas cerebrales para trasportar nutrientes y otros materiales esenciales. En la
enfermedad de Alzheimer, las proteínas tau cambian de forma y se organizan en estructuras (ovillos neurofibrilares).
Los ovillos obstaculizan el sistema de trasporte y provocan daños neuronales.
¡Gracias por su
atencion!
