CIPROFLOXACINA
El ciprofloxacino es un antibiótico que pertenece
al grupo de las fluoroquinolonas. Se utiliza para
tratar infecciones causadas por bacterias.
Bactericida. Actúa matando a las bacterias por
inhibición de su reproducción; controlando su
infección.
Es eficaz frente a muchas bacterias e incluso es
efectivo frente a bacterias que tienden a
desarrollar resistencias frente a otros antibióticos.
Por este motivo, se debe reservar su
administración a infecciones y tratamientos
concretos y no frente a afecciones comunes y
usuales; no sirve para el tratamiento del catarro,
la gripe u otra infección causada por virus.
se usa para tratar o prevenir
ciertas infecciones causadas
por bacterias como la
neumonía; gonorrea (una
enfermedad de transmisión
sexual); fiebre tifoidea (una
infección grave que es común
en los países en desarrollo);
diarrea infecciosa
(infecciones que ocasionan
una diarrea intensa); e
infecciones .
ACCION TERAPEUTICA
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de
ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la
topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación
del ADN bacteriano.
Derivado sintético de la 4-
quinolona, perteneciente al grupo
de fluoroquinolonas. Mecanismo
de acción: Como agente
antibacteriano perteneciente al
grupo de las fluoroquinolonas,
actúa inhibiendo la ADN-girasa y
la topoisomerasa IV bacterianas.
Tratamiento de infecciones causadas por
gérmenes sensibles al Ciprofloxacino.
Tratamiento de infecciones no
complicadas del tracto respiratorio alto.
INDICACIONES: Adultos:
Tratamiento de infecciones no
complicadas del tracto urinario bajo.
Tratamiento de la gonorrea. Tratamiento
de la diarrea del viajero.
Infecciones severas Infecciones
y complicadas del causadas por
tracto urinario Pseudomonas Prevención y
causadas por aeruginosa sensible tratamiento de
Escherichia coli a ciprofloxacino y infecciones post-
Menores de 18
sensible a resistente a otros exposición vía
años:
Ciprofloxacino y antibacterianos en inhalatoria a
resistente a otros pacientes con Bacillus anthracis
antibacterianos fibrosis quística (ántrax).
(niños de 1-17 (niños de 5-17
años). años).
POSOLOGIA:
Diarrea del viajero:
500 mg cada 12 horas Adultos:
por 1-3 días.
Infecciones causadas
por gérmenes
Gonorrea: 250 mg
sensibles al
(dosis única).
Ciprofloxacino: 250-
750 mg cada 12 horas.
Infecciones no Infecciones no
complicadas del tracto complicadas del tracto
urinario bajo: 250 mg respiratorio alto: 500
cada 12 horas por 3 mg cada 12 horas por
días. 10 días.
Menores de 18 años:
Infecciones
Prevención y
complicadas de
tratamiento de
vías urinarias
infecciones
causadas por E.
post-exposición
coli (niños de
a B. anthracis:
1-17 años): 10-
15 mg/kg
20 mg/kg
(máximo 500
(máximo 750
mg/dosis) cada
mg/dosis) cada
12 horas por 60
12 horas por
días.
10-21 días.
Infecciones por P. aeruginosa en
pacientes con fibrosis quística
(niños de 5-17 años): 20 mg/kg
(máximo 750 mg/dosis) cada 12
horas por 10-14 días.
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO
GÉNERO:
Alimentos: No se recomienda la administración conjunta de
leche o derivados con quinolonas como CIPROFLOXACINO
por vía oral, por disminución de la absorción del fármaco, con
reducción de la biodisponibilidad, por posible formación de
quelatos poco solubles con el calcio.
Antiácidos: Se ha registrado disminución de los niveles
plasmáticos de la quinolona, se recomienda espaciar la
administración 2 ó 3 horas.
Anticoagulantes (warfarina): Se ha registrado aumento del
tiempo de protrombina (41%) con riesgo de hemorragia, por
posible inhibición del metabolismo hepático del anticoagulante.
Antiinflamatorios no esteroideos (ácido mefenámico, indome
tacina, naproxeno): Se ha reportado potencialización de la
toxicidad del CIPROFLOXACINO, con neurotoxicidad y
convulsiones.
Diazepam: Se ha reportado aumento del área
bajo la curva (50%) y disminución del
aclaramiento (37%) de diazepam, por inhibición
de su metabolismo hepático.
Fenitoína: Se ha reportado aumento de los
niveles plasmáticos de fenitoína con posible
potencialización de su acción y la toxicidad por
inhibición de su metabolismo hepático.
Foscarnet: Se ha reportado posible
potencialización de la toxicidad de la quinolona,
con aparición de convulsiones. No se conoce el
mecanismo.
Metoprolol: Se ha reportado aumento en las
concentraciones de metoprolol, debido a una
inhibición en su metabolismo.
Indicaciones
Contraindicada en casos de
hipersensibilidad a la ciprofloxacina o a
otras quinolonas, durante el embarazo y la
lactancia. No usar en niños por el riesgo
de que produzca artropatía. Usar con
precaución en pacientes con alteraciones
del sistema nervioso central, epilepsia,
Infecciones causadas
arteriosclerosis cerebral grave o cualquier
por gérmenes
condición que pueda causar crisis
susceptibles.
convulsivas, disfunción hepática o renal.
Hidratar al paciente para prevenir la
cristaluria y evitar la alcalinización de la
orina. Los productos que contienen
aluminio o magnesio y el sucralfato
interfieren con su absorción intestinal.
Disminuye la eliminación de teofilina.
Contraindicaciones y
precauciones
Reacciones adversas
generalmente bien tolerado,
los efectos secundarios más
frecuentes son: náuseas,
diarrea, vómito, molestias
abdominales, cefalea,
nerviosismo y erupciones
exantemáticas.
