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Sustancias que existen como gases

Los siguientes son elementos que pueden existir como gases a una
temperatura de 25°C y 1 atm de presión
Sustancias que existen como gases
 Características físicas de los gases

• Son capaces de adquirir cualquier forma

• Son compresibles
• Pueden mezclarse con todo tipo de elementos con mucha facilidad
• Tienen una densidad mucho menor que los solidos y los líquidos.
 Presión atmosférica

Fuerza
Presión =
Área

(Fuerza = masa × aceleración)

Unidades de presión

1 Pascal (Pa) = 1 N/m2

1 atm = 760 mmHg = 760 torr
1 atm = 101325 Pa Barometro
 Presión atmosférica

16 Km 0.2 atm

6.4 Km 0.5 atm

Nivel del mar 1 atm

Manómetros usados para medir la presión

Vacío

Mercurio
 Instrumentos utilizados para comparar
el volumen y la presión de un gas

Si la presión aumenta entonces… el volumen decrece

 Ley de Boyle

P  1/V
Temperatura constante
P x V = constante

P1 x V1 = P2 x V2
 Ejercicio de aplicación

Una muestra de cloro en estado gaseoso ocupa un volumen de 946

mL y se encuentra a una presión de 726 mmHg. ¿Cuál es la presión
que se necesita para que el volumen disminuya a 154 mL si la
temperatura de la muestra es constante?

P x V = constante
P1 x V1 = P2 x V2
P2 = ?
P1 = 726 mmHg
V2 = 154 mL
V1 = 946 mL

P1 x V1 726 mmHg x 946 mL

P2 = = = 4460 mmHg
V2 154 mL
 Expansión de un gas

Si la temperatura aumenta entonces... el volumen aumenta

 Variación del volumen de un gas
con respecto a la temperatura

Ley de Charles y Gay-Lussac

VT
V = constante x T

V1/T1 = V2 /T2

La temperatura debe ser expresada en °K

T (K) = t (0C) + 273.15
 Ejercicio de aplicación

Una muestra de monóxido de carbono en estado gaseoso se

encuentra a una temperatura de 125°C. Si el volumen inicial
de la muestra es de 3.2 litros, ¿Qué temperatura debe tener el
sistema si se quiere reducir el volumen a 1.54 litros?

V1 /T1 = V2 /T2

V1 = 3.20 L V2 = 1.54 L

T1 = 398.15 K T2 = ?

T1 = 125 (0C) + 273.15 (K) = 398.15 K

V2 x T1 1.54 L x 398.15 K
T2 = = = 192 K
V1 3.20 L
 Ley de Avogadro

V  número de moles (n)

Temperatura constante
V = constante x n Presión constante

V1 / n 1 = V2 / n 2
 Ejercicio de aplicación

El amoniaco reacciona con el oxígeno para formar NO y

vapor de agua. Si se utilizan X litros de amoniaco, ¿cuantos
litros de NO se formarán a temperatura y presión constantes?

4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O

1 mol NH3 1 mol NO

con temperatura y presión constantes…

1 volumen NH3 1 volumen NO

Ilustraciones esquemáticas de la Ley de Boyle
Ilustraciones esquemáticas de la Ley de Charles
Ilustraciones esquemáticas de la Ley de Avogadro
 Ecuación de los gases ideales

1
Ley de Boyle: V (T y n constantes)
P

Ley de Charles: V  T(P y n constantes)

Ley de Avogadro: V n (P y T constantes)

nT
V R = constante universal de los gases
P
nT nT
V =constante x =R
P P
PV = nRT
 Condiciones normales

Cuando en una muestra la temperatura es 0°C y la presión es 1 atm,

se dice que ésta se encuentra en condiciones normales de presión y
temperatura.

Se ha demostrado que en condiciones normales de presión y temperatura,

1 mol de un gas ideal ocupa 22.414 litros de volumen.

PV = nRT

PV (1 atm)(22.414L)
R= =
nT (1 mol)(273.15 K)

R = 0.082057 L • atm / (mol • K)

 ¿Cuál es el volumen en litros que ocupan 49.8 gramos de
ácido clorhídrico (HCL) a presión y temperatura normales?

T = 0 0C = 273.15 K
P = 1 atm
1 mol HCl
n = 49.8 g x = 1.37 mol
36.45 g HCl
PV = nRT

nRT
V=
P
L•atm
1.37 mol x 0.0821 x 273.15 K mol•K
V=
1 atm
V = 30.6 L
 Ejercicio de aplicación

El argón es un gas inerte que se usa en algunas bombillas para

retrasar la vaporización del filamento. Cierto foco contiene argón a
1.2 atm de presión y cambia de temperatura desde 18°C hasta
85°C. ¿Cuál es la presión final del argón en atm si el volumen del
sistema es constante?

n, V y R son constantes P1 = 1.20 atm P2 = ?

PV = nRT
T1 = 291 K T2 = 358 K
nR P
= = constante
V T
P1 P2
=
T1 T2

T2 358 K
P2 = P1 x = 1.20 atm x = 1.48 atm
T1 291 K
 Densidad y masa molar aplicadas a gases

Densidad
PM
d= m = m masa del gas en gramos
V RT
M masa molar del gas

Masa molar de un gas

dRT
M= d densidad del gas en g/L
P
 Un contenedor de 2.1 litros contiene 4.65 gramos de un gas
a 1 atm de presión a 27°C. ¿Cuál es la masa molar del gas?

dRT m 4.65 g g
M= d= = = 2.21
P V 2.10 L L

g L•atm
2.21 x 0.0821mol•K x 300.15 K
L
M=
1 atm

M = 54.6 g/mol
 Estequiometría de los gases

¿Cuál es el volumen de CO2 producido a 37°C y 1 atm de presión

cuando 5.6 gramos de glucosa son usados en la siguiente reacción:
C6H12O6 (s) + 6O2 (g) 6CO2 (g) + 6H2O (l)

g C6H12O6 mol C6H12O6 mol CO2 V CO2

1 mol C6H12O6 6 mol CO2
5.60 g C6H12O6 x x = 0.187 mol CO2
180 g C6H12O6 1 mol C6H12O6
L•atm
0.187 mol x 0.0821 x 310.15 K
nRT mol•K
V= = = 4.76 L
P 1.00 atm
 Ley de Dalton de las presiones parciales

V y T son
constantes

Al combinar

los gases

P1 P2 Ptotal = P1 + P2
 Ley de Dalton

Considerar un caso en el cual dos gases, A y

B, se encuentran en un contenedor de volumen
V.

nART
PA = nA es el número de moles de A
V
nBRT
PB = nB es el número de moles de B
V nA nB
PT = PA + PB XA = XB =
nA + nB nA + nB
PA = XA PT PB = XB PT

ni
Pi = Xi PT Fracción molar (Xi) =
nT
 Ejercicio de aplicación

Una muestra de gas natural contiene 8.24 moles de CH4, 0.421 moles de
C2H6, y 0.116 moles de C3H8. Si la presión total de los gases es de 1.37
atm, ¿Cuál es la presión parcial del propano (C3H8)?

Pi = Xi PT PT = 1.37 atm

0.116
Xpropano = = 0.0132
8.24 + 0.421 + 0.116

Ppropano = 0.0132 x 1.37 atm = 0.0181 atm

Montaje para recolectar un gas en agua

2KClO3 (s) 2KCl (s) + 3O2 (g)

PT = PO2 + PH 2O
Presión vapor de agua
 Teoría cinética molecular de los gases

1. Un gas se compone de moléculas separadas una de la otra por distancias más

grandes que sus propias dimensiones. Dichas moléculas pueden ser
consideradas gráficamente como puntos; es decir, su volumen puede ser
despreciable.
2. Las moléculas de los gases siempre están en un contínuo movimiento
desordenado y chocando en todas direcciones unas con otras. Los choques
entre las moléculas del gas son perfectamente elásticos.
3. Las moléculas de los gases no ejercen fuerzas de atracción o repulsión entre
ellas.
4. La energía cinética promedio de las moléculas del gas es directamente
proporcional a su temperatura absoluta. Cualquier gas a la misma
temperatura tiene la misma energía cinética

KE = ½ mu2
 Energía cinética en los gases

• Compresibilidad de los gases

• Ley de Boyle
P  número de colisiones con las paredes del recipiente
Número de colisiones a densidad
Densidad  1/V
P  1/V
• Ley de Charles
P  número de colisiones con las paredes del recipiente
Número de colisiones a energía cinética media de un grupo de
moléculas en un gas
Energía cinética media  T
P T
 Energía cinética en los gases

• Hipótesis de Avogadro
P  número de colisiones con las paredes del recipiente
Número de colisiones a densidad
La densidad  n
Pn

• Ley de Dalton de las presiones parciales

Las moléculas no se atraen ni se repelen
La presion creada por un tipo de molécula no es afectada por la
presencia de otro gas
Ptotal = Pi
Instrumentos para el estudio de la velocidad molecular

Bomba de la
aspiradora

Moléculas
lentas
Horno
Moléculas
rápidas

Detector

Rotor de corte
Velocidad normal
 Distribución de las velocidades moleculares

Diferencias entre la velocidad de

Numero de moléculas

tres gases distintos a la misma

temperatura

Velocidad molecular

Numero de moléculas
Velocidades de las moléculas de
gas nitrógeno a tres
temperaturas diferentes.

urms =  3RT
M Velocidad molecular
 Distribución de las velocidades moleculares, Rb

Distribución de la
velocidad según
Maxwell

Átomos gaseosos de rubidio

1.7 x 10-7 K
Condensado Bose-Einstein
 Difusión de gas

Mezcla gradual de las moléculas de dos gases distintos propiciada por

las propiedades cinéticas de los mismos.

NH4Cl


r1 M2
= NH3 HCl
r2 M1 17 g/mol 36 g/mol
 Efusión de gas

Proceso por el cual un gas a cierta presión escapa de un contenedor a

otro por medio de una pequeña abertura.
Vacío


r1 t2 M2
= =
r2 t1 M1

La fórmula de una mezcla es Ni(Co)x. ¿Que valor se le debe dar a “x” para
que en las mismas condiciones el gas metano obtenga un valor de efusión
3.3 veces mayor que la mezcla de niquel?

r1 2
r1 = 3.3 x r2 M2 = (r )
2
x M1 = (3.3)2 x 16 = 174.2

M1 = 16 g/mol 58.7 + x • 28 = 174.2 x = 4.1 ~ 4

 Comportamiento de un gas ideal

1 mol de gas ideal

PV = nRT
Fuerzas de repulsión
PV
n= = 1.0
RT Gas ideal

Fuerzas de atracción
Demostración del efecto de las fuerzas de
presión producidas por un gas
 Ecuación de Van der Waals

Ecuación de Van der Waals

para gases no ideales

an2

( )
P + 2 (V – nb) = nRT
V
}

Presión Volumen
corregida corregido
 Propiedades de los líquidos

La tensión superficial es la cantidad de energía requerida para dilatar o

aumentar la superficie de un líquido por unidad de área.

Fuerzas
intermoleculares
fuertes

Alta tensión
superficial
 Propiedades de los líquidos

Cohesión es la atracción intermolecular entre moléculas similares.

Adhesión es una atracción entre moléculas diferentes.

Adhesión

Cohesión
 Propiedades de los líquidos

Viscosidad es una medida de la resistencia de un líquido para fluir.

Fuerzas
intermoleculares
fuertes

Alta viscosidad
 El agua es una sustancia única

Estructura 3-D
Densidad máxima
del hielo
40C
Densidad del agua

El hielo es menos denso que el agua

 Celdas unitarias

Un sólido cristalino posee un orden rígido y largo. En un sólido

cristalino, los átomos, moléculas o iones ocupan posiciones específicas
(predecibles).
Un sólido amorfo no posee una disposición bien definida ni un orden
molecular de rango largo.
Una celda unitaria es la unidad estructural de repetición básica de un
sólido cristalino.

punto de
entrecruzamiento
En los puntos de
entrecruzamiento:
• Átomos
• Moléculas
Celda unitaria Celdas unitarias en 3 dimensiones • Iones
Siete tipos de celdas unitarias
Tres tipos de celdas cúbicas
Distribución de esferas idénticas
en una celda cúbica simple
 Distribución de esferas idénticas
en un cubo centrado en el cuerpo
 Un átomo del vértice en cualquier celda

Compartido por 8 Compartido por 2

celdas unitarias celdas unitarias
 Tres tipos de celdas cúbicas

Cúbico simple Cubo centrado en el cuerpo Cúbica centrada en las caras

1 átomo/celda unitaria 2 átomos/celda unitaria 4 átomos/celda unitaria

(8 x 1/8 = 1) (8 x 1/8 + 1 = 2) (8 x 1/8 + 6 x 1/2 = 4)
Relación entre el radio atómico y la longitud de filo
en tres diferentes células unitarias
 Ejercicio de aplicación

Cuando la plata se cristaliza, forma celdas cúbicas de cara centrada.

La longitud de la arista de la celda unitaria es de 409 pm. Calcular la
densidad de la plata.

m
d= V = a3 = (409 pm)3 = 6.83 x 10-23 cm3
V

4 átomos/celda unitaria en una celda cúbica de cara centrada

107.9 g 1 mol Ag
m = 4 Ag átomos x x = 7.17 x 10-22 g
mol Ag 6.022 x 1023 átomos

m 7.17 x 10-22 g
d= = = 10.5 g/cm3
V 6.83 x 10-23 cm3
Distribución para obtener el patrón de
difracción de rayos X de un cristal.
Reflexión de rayos X a partir de dos capas de átomos

Distancia extra = BC + CD = 2d sen q = n (Ecuación de Bragg)

 Ejercicio de aplicación

Rayos X con una longitud de onda de 0.154 nm son difractados desde

un cristal a un ángulo de 14.170. Suponiendo que n = 1, ¿cuál es la
distancia (en pm) entre las capas en el cristal?

n = 2d sen  n=1  = 14.170  = 0.154 nm = 154 pm

n 1 x 154 pm
d= = = 314.0 pm
2 sen  2 x sen14.17
 Tipos de cristales: Cristales iónicos

Puntos de entrecruzamiento ocupados por cationes y aniones

• Se mantienen unidos por atracción electrostática
• Duros, frágiles, punto de fusión alto
• Malos conductores de calor y electricidad

CsCl ZnS CaF2

 Tipos de cristales: Cristales covalentes

Puntos de entrecruzamiento ocupados por átomos

• Se mantienen unidos por enlaces covalentes
• Duros, punto de fusión alto
• Malos conductores de calor y electricidad

átomos de
carbono

diamante grafito
 Tipos de cristales: Cristales moleculares

Puntos de entrecruzamiento ocupados por moléculas

• Se mantienen unidos por fuerzas intermoleculares
• Blandos, punto de fusión bajo
• Malos conductores de calor y electricidad
 Tipos de cristales: Cristales metálicos

Puntos de entrecruzamiento ocupados por átomos de metal

• Se mantienen unidos por enlaces metálicos
• Blandos a duros, punto de fusión de bajo a alto
• Buenos conductores de calor y electricidad
Corte transversal de un cristal metálico

núcleo y capa
interna e-

“mar” móvil
de e-
Estructuras de cristales metálicos
Tipos de vidrio
 Características del vidrio

Un sólido amorfo no posee una disposición bien definida ni orden

molecular de rango largo.
Un vidrio es un producto de fusión de materiales inorgánicos ópticamente
transparente, que tiene un estado frío rígido sin cristalización

Cuarzo Vidrio de cuarzo

cristalino (SiO2) no cristalino
 Cambios de fases

Orden
mínimo
Numero de moléculas

Condensación
Evaporación
Energía Cinética
Numero de moléculas

T 2 > T1 Orden
Energía Cinética mayor
 Presión de vapor

La presión de vapor en equilibrio es la presión de vapor medida

cuando existe un equilibrio dinámico entre la condensación y la
evaporación.
H2O (l) H2O (g)

Equilibrio dinámico
Tasa de Tasa de
condensación
= evaporación
Montaje para medir la presión de vapor de un liquido

Antes de la En
evaporación equilibrio
 Calor molar de vaporización y punto de ebullición

Calor molar de vaporización (Hvap) es la energía requerida para vaporizar

1 mol de un líquido en su punto de ebullición.
Ecuación de Clausius-Clapeyron

Hvap P = (equilibrio) presión de vapor

ln P = - +C T = temperatura (K)
RT
R = constante de gas (8.314 J/K•mol)
Presión de vapor contra temperatura
 Punto de ebullición

El punto de ebullición es la temperatura en la cual la presión de vapor

(en equilibrio) de un líquido es igual a la presión externa.

El punto de ebullición normal es la temperatura en la cual un líquido

hierve cuando la presión externa es de 1 atm.
 Temperatura y Presión crítica

La temperatura crítica (Tc) es la temperatura por arriba de la cual el gas

no puede licuarse, no importa cuán grande sea la presión aplicada.

La presión crítica (Pc)

es la presión mínima
que debe aplicarse
para ocasionar
licuefacción a la
temperatura crítica.
 El fenómeno crítico de SF6

T < Tc T > Tc T ~ Tc T < Tc

 Cambios de fases

H2O (s) H2O (l)

El punto de fusión de un sólido

o el punto de congelación de un
líquido es la temperatura en la
cual las fases sólida y líquida
coexisten en equilibrio.

Congelación
Fusión
 Cambios de fases

Calor molar de fusión (DHfus) es la energía requerida para fundir 1 mol

de una sustancia sólida en su punto de congelación.
Curva de calor
 Cambios de fases

H2O (s) H2O (g)

Destilación
Calor molar de destilación
(sublimación) (DHsub) es la energía
requerida para destilar 1 mol de un
sólido.

Sedimentación
DHsub = DHfus + DHvap
( Ley de Hess)
 Diagrama de fases

Un diagrama de fases resume las condiciones en las cuales una

sustancia existe como sólido, líquido o gas.

Diagrama de fases del agua

Diagrama de fases del bióxido de carbono

A 1 atm
CO2 (s) CO2 (g)
Efecto del aumento de la presión en el punto de fusión
del hielo y el punto de ebullición del agua