Valdizán FACULTAD.
MEDICINA
Universidad Nacional Hermilio
HUMANA
Grupo 2
• BERAUN SACHUN LUISA
• BERROSPI ROJAS CARLOS
• CARHUAPOMA TOCTO LEIBTNITZ
• CASTILLO ORIHUELA MARCO
• CAYCO FIGUEROA RICHARD
POTENCIALES DE MEMBRANA
Diferencia de voltaje eléctrico a ambos lados de la membrana, producto de la
distribución asimétrica de iones.
C. Musculares C. Nerviosas
Excitables
FÍSICA BÁSICA DE LOS POTENCIALES DE MEMBRANA
Una diferencia de concentraciones de iones a través de una membrana
selectivamente permeable puede producir un potencial de membrana
Potencial de difusión del potasio
Potencial de difusión del sodio
POTENCIALES DE MEMBRANA
La ecuación de Nernst describe la relación del potencial de difusión con la diferencia de concentración
El potencial de membrana que se
opone a la difusión neta de un ion a
través de la membrana.
ESTÍMULOS
Un estímulo es una señal externa o interna capaz de provocar
SUBUMBRAL una reacción en una célula u organismo.
Poseen estructuras de naturaleza nerviosa (receptores) especializados en
captar o recibir ciertas informaciones que se producen en el medio,
SUPRAUMBRAL haciendo llegar la información, por medio de los nervios sensitivos, a los
centros nerviosos para producir las sensaciones (visual, táctil, dolorosa,
sonora, gustativa, olfativa o térmica, entre otras).
POTENCIAL DE MEMBRANA EN
REPOSO
El potencial de reposo de las fibras nerviosas grandes cuando no transmiten
señales nerviosas es de aproximadamente -90mv. Es decir el potencial en el
interior de la fibra es 90 mV mas negativo que el potencial del liquido
extracelular que esta en el exterior de la misma
Factores que contribuyen al potencial de
reposo:
-Contribución del potencial de difusión de
potasio . .
-Contribución de la difusión de sodio a través
de la membrana nerviosa.
-contribución a la bomba de sodio y potasio .
Transporte activo de los iones sodio y potasio a través de la
membrana : la bomba de sodio-potasio (Na+-k+)
Esta bomba transporta continuamente iones
de sodio hacia el exterior de la célula e
iones de potasio hacia el interior .(bomba
electrógena )
Gradientes de concentraciones para el
sodio y el potasio a través de la
membrana de reposo. Estos
gradientes son :
Na+(exterior) :142mEq/l
Na+(interior ):14mEq/l
K+(exterior ):4mEq/l
K+(interior):140mEq/l
TIPOS DE ESTÍMULOS
ESTÍMULO
SUPRAUMBRAL
ESTÍMULO
Estímulo que estimula a la fibra
una cantidad de energía
SUBUMBRAL insuficiente para que se lleve a
cabo el potencial de acción. Este
Estímulo con magnitud tipo de estímulos no
desencadenan un potencial de
suficiente para que se excite acción, pero si producen una
la célula, por lo que despolarización parcial. Sin
desencadena un potencial de embargo, la aplicación de este
estímulo facilita la excitabilidad
acción pero en aquellas fibras para un posterior estímulo mayor
más sensibles (las fibras más que despolarice totalmente la
membrana, lo que se conoce
sensibles generalmente como fenómeno de facilitación.
suelen ser las más gruesas).
Estímulo con gran magnitud que excita a
ESTÍMULO todas las fibras nerviosas, se dice
entonces que el estímulo aplicado es
UMBRAL máximo o supramáximo.
CÉLULAS MUSCULARES Y SU
CLASIFICACIÓN ESTRUCTURAL,
CONTRACCIÓN MUSCULAR
1. Introducción
• Tejido muscular: efectores con acción mecánica o motora
• Formado por células excitables y contráctiles. Tipos:
- Esquelético, unido a los huesos: responsable del movimiento coordinado y voluntario
- Liso de las paredes de las vísceras (estómago, intestino, vasos sanguíneos…): involuntario
- Cardiaco: estriado e involuntario
• El 40% del cuerpo es músculo esquelético, y otro 10% es liso y cardiaco
• Los principios básicos de excitación y contracción son aplicables a los tres.
2. Músculo esquelético: características
• Banda A: filamentos de miosina solapados con
los de actina
• Banda I: filamentos de actina que parten del
disco Z
• Banda H: filamentos de miosina sin
solapamiento con los de actina
Características fibra (célula) muscular:
- Membrana plasmática = sarcolema
- Multinucleada
- Retículo endoplásmico muy desarrollado (=
sarcoplásmico)
- Gran cantidad de mitocondrias
2.2. Filamentos contráctiles: miosina
• Filamentos gruesos compuestos por múltiples moléculas de miosina (200 o más).
• Formada por 2 cadenas pesadas formando una doble hélice (cola de la molécula de miosina) y 4 cadenas
ligeras (cabeza de miosina).
• La cabeza está separada de la hélice mediante un brazo flexible. El conjunto cabeza-brazo se llama
puente cruzado y participa directamente en la contracción.
• La cabeza de miosina posee actividad ATPasa y puede unirse a la actina.
2.2. Filamentos contráctiles: actina
• Filamentos finos constituidos por: doble hebra de actina, tropomiosina y troponina.
• La tropomiosina se enrolla en espiral alrededor de la actina. En reposo impide atracción entre los
filamentos de actina y de miosina.
• La troponina (complejo de) se une a los lados de la tropomiosina. La troponina I posee gran
afinidad por la actina, la T por la tropomiosina y la C por el calcio.
3. Músculo liso
• Células mononucleadas, delgadas y fusiformes conectadas por uniones gap: contracción
sincronizada
• Controlado involuntariamente por el SNA
• Escasos RS y miosina y abundante actina, que se une a la membrana y a los cuerpos
densos, que pueden formar puentes intercelulares
CLASES DE CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO
FASICA CONTRACCIÓN RÁPIDA. Aparato digestivo y
genitourinario.
TÓNICA CONTRACCIÓN PROLONGADA (horas o días).
Paredes de los vasos sanguíneos, vías respiratorias y
esfínteres.
Control de la contracción: nervioso (SNA), hormonal y local
BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCION
la contracción muscular es el deslizamiento de los filamentos finos sobre los
gruesos.
El deslizamiento durante
la contracción muscular
ocurre
cuando las cabezas de
miosina se unen con En el músculo en reposo, la troponina I se une
firmeza a la actina, se con la actina y la tropomiosina, y cubre los
flexionan en la unión de sitios en los que las cabezas de miosina
la cabeza con el cuello y interactúan con la actina.
luego se desprenden.
Este “golpe de poder” Después de un potencial de acción, aumenta el Ca2+
depende de la hidrólisis citosólico y el Ca2+ libre se une con la troponina C. Esta
simultánea de ATP. unión induce el debilitamiento de la interacción de troponina
I con la actina y expone el sitio de unión de la actina para la
miosina a fin de permitir la formación de puentes cruzados
de miosina-actina.
Golpe de poder de la miosina en el músculo
estriado.
En reposo, las cabezas de miosina
están unidas al difosfato de
adenosina y se dice que está en
posición “erguida” con respecto al
filamento delgado, que no tiene
Ca2+ unido con el complejo
troponina-tropomiosina.
El Ca2+ unido al complejo
troponina-tropomiosina indujo un
cambio en la conformación del
filamento delgado que permite
que las cabezas de miosina formen
puentes cruzados con la actina del
filamento delgado.
Las cabezas de miosina giran,
mueven la actina unida y acortan
la fibra muscular, lo que constituye
el golpe de poder.
Al final del golpe de poder, el ATP
se une con un nuevo sitio
expuesto e induce la separación
del filamento de actina.
El ATP se hidroliza en ADP y fosfato
inorgánico (Pi), y esta energía
química se usa para “erguir de
nuevo” la cabeza de miosina.
El retículo sarcoplásmico regula la
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN- contracción muscular a través del
secuestro(que conduce a la relajación) y
Es el proceso por el queCONTRACCIÓN
la la liberación(que causa contracción)
despolarización de la fibra muscular
controlados de iones de calcio dentro del
inicia la contracción.
El potencial de acción se transmite a sarcoplasma.
todas las fibrillas de la fibra mediante el
sistema T. Esto desencadena la
liberación de Ca2+ de las cisternas
terminales. La despolarización
de la membrana del túbulo T activa el
retículo sarcoplásmico mediante los
receptores de dihidropiridina (DHPR).
Los DHPR son conductos de Ca2+
activados por voltaje situados en la
membrana del túbulo T.
El Ca2+ disminuye en la célula
muscular por acción de la bomba Ca2+
ATP-asa sarcoplásmica o del retículo
endoplásmico (SERCA). La bomba
SERCA utiliza energía de la hidrólisis
del ATP para eliminar Ca2+ del citosol
y regresarlo a las cisternas terminales,
donde se almacena hasta que lo libera
el potencial de acción siguiente.
