Propiedades de los hidrocarburos

Capítulo 4

Evaluación
de la
Consistencia
y
Representatividad
de Pruebas
PVT
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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Contenido
• Consistencia de los Resultados de un
Análisis PVT.
• Validación de las Pruebas PVT con
Información de Campo.
• Presión Óptima de Separación.
• Preparación de los Datos PVT para uso en
Cálculos de Yacimientos.
• Propiedades de los fluidos a partir de
Pruebas de Producción.

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Objetivo

Validar la consistencia y
representatividad de las Pruebas
PVT, utilizando la metodología
adecuada.

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Consistencia de los resultados

de un análisis PVT
• Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar
sujetos a errores de medida en el laboratorio.
• El chequeo de consistencia de los datos incluye las
siguientes pruebas:

1. Chequeo de temperatura de la prueba.

2. Chequeo de condiciones de recombinación.
3. Prueba de densidad.
4. Prueba de linealidad de la función “Y”.
5. Prueba de balance de materiales.

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Consistencia de los resultados

de un análisis PVT
• Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar
sujetos a errores de medida en el laboratorio.
• El chequeo de consistencia de los datos incluye las
siguientes pruebas:

1. Chequeo de temperatura de la prueba.

2. Chequeo de condiciones de recombinación.
3. Prueba de densidad.
4. Prueba de linealidad de la función “Y”.
5. Prueba de balance de materiales.
6. Prueba de la desigualdad:
 Bod  Rsd
 Bg
P P
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Prueba de condiciones
de recombinación

• Para las muestras tomadas en el separador, las

condiciones de presión y temperatura de
recombinación en el laboratorio deben ser iguales a
las del separador.
• Las condiciones de presión y temperatura del
separador al momento de la toma de la muestra de
gas debe ser igual a las del momento de la toma de
la muestra líquida.

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Prueba de Densidad

• La densidad del petróleo saturado con gas a la presión

de burbujeo de la prueba de liberación diferencial debe
ser igual a la calculada a partir de los datos de las
pruebas de separadores.
• Esta prueba se considera válida si la diferencia no es
mayor de 5%.

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Prueba de Densidad

• La densidad del petróleo saturado con gas a la presión

de burbujeo de la prueba de liberación diferencial debe
ser igual a la calculada a partir de los datos de las
pruebas de separadores.
• Esta prueba se considera válida si la diferencia no es
mayor de 5%.
• La densidad recombinada matemáticamente a partir de
las pruebas de separadores se calcula en la forma
siguiente:

Masa de petróleo de tanque + Masa de gas del separador + Masa de gas de tanque
ofb =
Unidad de Volumen de petróleo a Pb y T

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Prueba de Balance
de Materiales

• Consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba

de liberción diferencial es igual a la Rs calculada por
blance de materiales.
• La diferencia entre los dos valores no debe exceder 5%.
• Requiere la siguiente información obtenida del informe
de la prueba PVT:
1. Gravedad API del crudo residual
2. Relación gas-petróleo en solución a diferentes presiones.
3. Factor volumétrico del petróleo a diferentes presiones.
4. Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de
liberación.

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Bod, Btd y Rsdvsp

de una Prueba de
Liberación 700
Diferencial

Relación Gas-Petróleo en solución, PCN/BN

4.2 T=220°F 800
°API=35.1

Factores volumétricos, BY/BN

3.8 700
Rsd

(Volúmenes Relativos)
3.4 Btd 600

3.0 500

2.6 400

2.2 300

1.8 200

1.4 100
Bod
1.0 0
0 400 800 1200 1600 2000 2400 2800
Presión, Lpcm

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Validación de las Pruebas PVT

con información de campo
• Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT
se correspondan con el comportamiento de producción
del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema:

Si las pruebas de producción El análisis PVT debe indicar:

muestran:

RGP estable y declinación Pb < PYAC

rápida de la presión Yacimiento Subsaturado
del yacimiento

Incremento rápido de la RGP Pb = PYAC

y poca declinación de presión Yacimiento Saturado

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Presión óptima de separación

• Es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo

número de moles de mezcla.
• A la presión óptima se debe tener:

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Presión óptima de separación

• Es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo

número de moles de mezcla.
• A la presión óptima se debe tener:

Producción de petróleo
Máxima
Gravedad API del crudo

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Presión óptima de separación

• Es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo

número de moles de mezcla.
• A la presión óptima se debe tener:

Producción de petróleo
Máxima
Gravedad API del crudo

Relación gas-petróleo
Mínima
Factor volumétrico del petróleo

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Efectos de la presión
de separador sobre
Botb, Rsfb y °API

Gravedad API del petróleo

°API
40.0

39.0

1.54 800
o del petróleo, BY/BN

Relación Gas-Petróleo
en solución, PCN/BN
Factor valumétric

1.52

1.50 700

1.48

1.46 600

Presión del Separador, Lpcm

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Preparación de los datos PVT

para uso en cálculos de yacimientos

• Hay tres tipos de cálculos que deben ser hechos con

anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en
estudios de ingeniería de yacimientos:

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Preparación de los datos PVT

para uso en cálculos de yacimientos

• Hay tres tipos de cálculos que deben ser hechos con

anterioridad al uso de los datos PVT de laboratorio en
estudios de ingeniería de yacimientos:

1. Suavización de los datos de la prueba de expansión.

2. Cálculo del PVT combinado o correlación de los
datos de liberación diferencial por efecto de la
separación instantánea en superficie (separadores).
3. Extrapolación de los datos PVT.

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Suavización de los datos

de la prueba de PVT
• Los valores de presión de burbujeo y volúmenes
relativos totales (V/Vb) deben ser suavizados mediante el
uso de la función “Y”, para corregir las inexactitudes de
la mediciones de pequeños volúmenes:

1. Calcular los valores de Y a diferentes presiones.

2. Graficar Y vs. P en papel normal.
3. Ajustar los puntos a una línea del tipo Y = a + bP utilizando la
técnica de los mínimos cuadrados y en el rango de presiones:
0.9 > P/Pb > 0.3.
4. Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en el
paso anterior y determinar nuevos valores de V/Vb.
V/Vb = 1 + (Pb - P) / Yp

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Cálculo
del PVT Combinado

• La liberación de gas en el yacimiento se aproxima más

al tipo diferencial, pero al llegar el petróleo a los
separadores ocurre una liberación instantánea.
• Desde el yacimiento hasta el tanque ocurren dos
procesos de liberación, por efecto de las condiciones
de separación ( construir un PVT combinado ).

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Ajuste de datos de Rs
Diferencial a
condiciones
de separador 900 Rs=Rstb-(Radb-Rsd)
Bofb
Bodb 854

800 763 768

700

600

Relación Gas-Petróleo
en Solución, PCN/BN
500 768-(854-763)( 1.474 )
1.600
400

300

200
Basic: 100 PSIG
100 Separator @ 75°F
Total GOR=769
0
0 400 800 1200 1600 2000 2400 2800

Presión, 1 pcm

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Ajuste de Bo
Diferencial a
Bo=Bod Bofb
condiciones de 1.70 Bodb
separador
1.600
1.60

Factor volumétrico, BY/BN

1474
1.50
1445
1.40

1.30
1445( 1.474 )
1.20 1.600

Basis: 100 PSIG

1.10 Separator @75°F
FVF= 1.474
1.00
0 400 800 1200 1600 2000 2400 2800
Presión, 1 pcm

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Extrapolación
de los datos PVT

• Al tomar muestras de los pozos, es posible que estas tengan

una presión de burbujeo ( o de saturación ) menor que la
presión actual del crudo en el yacimiento ( Pb < Py ).
• Entonces, es necesario extrapolar los datos de laboratorio a
la presión original de saturación o burbujeo de los crudos
antes de usarlos en cálculos de ingeniería de yacimiento.

La extrapolación no debe ser superior al

10 - 15% de la presión de burbujeo
medida en el laboratorio

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Extrapolación de
una prueba P-V de
liberación Mediciones de laboratorio
instantánea a una X Valores extrapolados
nueva Pb’ 3.5

X
X
X
X
X
3.0 X X C 1.00
X
X
B
Y V/V
b

Pb-2831.7 lpca
2.5 0.95

2 0.90
800 1400 2000 2600 3200 3800

P, lpca

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Extrapolación
lineal de Bod

PVT Lab

Extrapolados

Pb Pb'
P

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Extrapolación
no lineal de Bod

PVT Lab

Extrapolados

Bod

Pb Pb'
P

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Extrapolación
lineal de Rsd

Rsd

Pb Pb'
P

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Extrapolación
No lineal de Rsd

Igual
Distancia

Rsd

Pb Pb'
P

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Corrección de las Pruebas de Separador

• Cuando la presión de burbujeo real del crudo en el

yacimiento (Pb’) es mayor que la medida en el laboratorio
(Pb) se deben corregir los valores de Rsfb y Bofb medidos
en las pruebas de separador por medio de las siguientes
ecuaciones:
Rsdb’
Rsfb’ = Rsfb x
Rsdb
Bodb’
Bofb’ = Bofb
Donde: x Bodb
Rsfb y Rsfb’ = Rs flash a Pb y Pb’
Rsdb y Rsdb’ = Rs diferencial a Pb y Pb’
Bofb y Bolfb’ = Bo flash a Pb y Pb’
Bodb y Bodb’ = Bo diferencial a Pb y Pb’

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Historia de presión-producción de un yacimiento

sub-saturado

P
6000
lpca

3000
100

qo 75
BPD
50

25

RGP
PCN/BN

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Evaluación de la Consistencia y Representatividad de Pruebas PVT

Variación de P y RGP para un yacimiento

sub-saturado

7000

6000
Pressure

P,lpca 5000
Y
PGP
PCN/BN 4000

3000

Gas-oil Ratio
2000

1000
0 10 20 30 40 50 60 70

Petróleo producido acumulado, MMBN

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Propiedades de los hidrocarburos
Capítulo 5

Variación de la
Composición
de Mezclas de
Hidrocarburos
con
Profundidad
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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Contenido

1. Introducción
2. Causas de la variación en la composición.
3. Yacimientos con mayor tendencia a mostrar variación
en la composición.
4. Algoritmo Termodinámico de Predicción
5. Variación de las propiedades de las mezclas de los
hidrocarburos con profundidad.
6. Ejemplos de campo

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Objetivo

Utilizar las leyes de equilibrio y

ecuaciones de estado para describir la
variación de composición con
profundidad y su aplicación en un
sistema sencillo.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Causas
de la variación
en la composición

• Las FUERZAS DE GRAVEDAD y los

CAMBIOS DE TEMPERATURA, debido al
gradiente geotérmico, son las causas
principales de la variación en la
composición de los fluidos en los
yacimientos, con apreciables cambios de
profundidad.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Yacimientos con mayor tendencia

a mostrar variaciones en la composición

• Yacimientos de gran espesor y/o cambios importantes

de profundidad.
• Yacimientos cuasicríticos, de gas condensado y de
petróleo volátil. También se ha observado variaciones
en la composición en yacimientos de crudo negro
mediano.
• Presencia de pequeñas cantidades de hidrocarburos
muy pesados y particularmente componentes
aromáticos en el gas o en el petróleo.
• Presencia de gran cantidad de fracciones intermedias
( C2 - C4 ). Estas fracciones normalmente ponen la
mezcla cerca de su composición crítica.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Yacimientos
con mayor tendencia
a mostrar variaciones
en la composición

• Matemáticamente se ha demostrado que la

composición cambia más rápidamente a
condiciones de Py - Ty cerca del punto
crítico y cuando uno o más componentes
tienen una densidad muy superior al
promedio de la mezcla.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad
Comparación de las Curvas RGP vs. Profundidad, Real y Calculada

La gráfica muestra
la similaridad
cuantitativa entre
las curvas de RGP
vs. Profundidad
Real y Calculada en
base al algoritmo
de Schulte. Se
observa una
drástica
disminución de la
relación gas-
petróleo (RGP) con
profundidad en el
yacimiento.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Relación Gas - Petróleo

• Debido a la disminución del contenido de

componentes livianos y al aumento de los
pesados con profundidad, la relación gas-
petróleo disminuye con el incremento de
profundidad.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad
Cambios de la presión de saturación en yacimientos con
variación composicional

La gráfica muestra un
contacto definido gas-
petróleo.

En el contacto, la presión
del yacimiento es igual a
la presión de saturación
de la mezcla de
hidrocarburos.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad
Cambios de la presión de saturación en yacimientos con
variación composicional

La gráfica muestra una

presión del yacimiento
muy elevada y no se
observa un contacto
definido gas-petróleo.

Hay disminución de la
presión de burbujeo del
petróleo y aumento de
la presión del gas
condensado con
profundidad.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Variación de las propiedades

de las mezclas con profundidad

• La presión de rocío de un gas condensado aumenta con

profundidad debido al incremento del peso molecular del
gas y de la temperatura del yacimiento.

• En cambio la presión de burbujeo disminuye con

profundidad debido a la disminución de la relación gas-
petróleo en solución en el crudo.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Sección esquemática del campo “El Furrial”

En la gráfica se
observan las
posiciones de los
contactos de los
fluidos en los bloques
central y meridional del
campo “El Furrial”.

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Variación de la Composición de Mezclas de Hidrocarburos con Profundidad

Variación de la presión de burbujeo, Gravedad API y

% de Asfaltenos con profundidad. Campo “El Furrial”

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Propiedades de los hidrocarburos
Capítulo 6

1  V 
Cg   T
V   P 

Propiedades
del Gas
Natural
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Propiedades del Gas Natural

Contenido

1. Introducción
2. Composición del gas natural y propiedades de sus
componentes
3. Comportamiento real de los gases
4. Determinación del factor de compresibilidad
5. Factor volumétrico del Gas, Bg
6. Compresibilidad, Cg
7. Viscosidad

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Propiedades del Gas Natural

Objetivo

Actualizar los conocimientos sobre las

propiedades del gas natural,
considerando su composición,
comportamiento, factor de
compresibilidad, factor volumétrico y
viscosidad.

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Propiedades del Gas Natural

Propiedades del gas

Debido a que el gas natural existe en todos los
yacimientos de hidrocarburos, es fundamental conocer
sus propiedades:

• Factor de compresibilidad, Z
• Factor volumétrico, Bg.
• Compresibilidad, Cg
• Viscosidad, g

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Propiedades del Gas Natural

Composición del gas natural

El gas natural está formado por los miembros menos

volátiles de la serie parafínica de hidrocarburos
(CnH2n+2), desde metano (CH4 ó C1) hasta el heptano y
componentes más pesados (C7H16+ ó 6 7+).
Además, el gas natural puede contener componentes no
hidrocarburos (impurezas) como el CO2, H2S, N2, He,
vapor de agua, etc.

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Propiedades del Gas Natural

Comportamiento real de los gases

Las condiciones reales de flujo de gas natural a través de
tuberías y medios porosos son de alta presión (50 - 5000 lpc) y
moderadas temperaturas ( 80 - 250 °F).

A estas condiciones el gas natural tiene un comportamiento real

y no ideal.

En el comportamiento real de los gases es necesario tener en

cuenta el volumen ocupado por las moléculas y las fuerzas de
atracción y repulsión entre ellas.

Hay 2 métodos analíticos para evaluar el comportamiento PVT

de los gases naturales:

1. Con base al factor de compresibilidad.

2. Con base a ecuaciones de estado.

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Propiedades del Gas Natural

Comportamiento real de los gases

El método analítico para evaluar el comportamiento PVT de los
gases naturales más popular en la industria del petróleo, es el
que usa el factor de compresibilidad Z para hacer una
corrección a la ecuación general de los gases ideales.

• Ecuación general de los gases ideales: pV = nRT.

• Ecuación general de los gases reales: pV = Z n RT.
• Donde:

P = Presión absoluta N = Número de moles

T = Temperatura absoluta Z = Factor de compresibilidad
v = Volumen R = Cte. Universal de gases

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Propiedades del Gas Natural

Factor volumétrico del gas

Relaciona el volumen de gas en el yacimiento ( a P y T ) al volumen
de la misma masa de gas en superficie a condiciones normales
( 14.7 lpca y 60 °F 9.

Está dado por la siguiente

14.7 ZT ZT PCY
ecuación: Bg   0.02829 ,
520 p p PCN

Ó también, ZT BY
Bg  0.00504 ,
p PCN
En algunos casos se
utiliza el inverso de Bg: p PCN
Bg '  1 / Bg  35.35 ,
ZT PCY
p PCN
Bg '  198.4 ,
ZT BY

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Propiedades del Gas Natural

Compresibilidad
La compresibilidad de un gas natural se define como el cambio
unitario de volumen con presión a temperatura constante:

1  V 
Cg   T
V P

Se debe diferenciar claramente la compresiblidad de un gas, Cg

( lpc-1), del factor de compresibilidad, Z (adim).

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Propiedades del Gas Natural

Factores que afectan

la Viscosidad de un Gas Natural
A bajas presiones (<1000 - 1500 lpca), con el aumento de
temperatura aumenta la viscosidad del gas natural, ya que el
incremento de la energía cinética de las moléculas, produce
choques intermoleculares.

A elevadas presiones ( >1000 - 1500 lpca), con el aumento de

temperatura disminuye la viscosidad del gas natural, debido a la
expansión térmica de las moléculas.

A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas natural

aumenta con el incremento de presión, debido a la disminución
de las distancias intermoleculares.

A medida que el gas es más pesado, sus moléculas serán más

grandes y por lo tanto su viscosidad será mayor.

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Propiedades del Gas Natural

Comparación
entre valores 400

experimentales
de viscosidad y 340

Factores Volumétricos, BY/BN

8000 PSIA
calculados con el 300
método Lee y Cols 6000
260 Región de 500
dos fases
estimadas
4000
220
3000
Lee y Cols 180
2500
2000
Valores 1500
1000 200
Experientales 140

Composición del Gas: 100

N2, 0.55; CO2 1.70; C, 91.60; 100 140 180 220 280 300 340
C2-C7 6.15% Temperatura, °F

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Propiedades de los hidrocarburos
Capítulo 7

Comportamiento
de Fases
de Crudos
Asfalténicos
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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Contenido

1. Introducción
2. Naturaleza y características de los asfaltenos
3. Crudos con problemas de asfaltenos
4. Modelos analíticos de floculación de asfaltenos
5. Toma de muestra de crudos con problemas de
asfaltenos

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Objetivo

Establecer criterios de exploración de

yacimientos en los cuales esté
presente la problemática de
precipitación de asfaltenos.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Asfaltenos
Definición Es la fracción de crudo de alto peso molecular, que es
soluble en bencenos e insoluble en n-alcanos
(Speight 1991).

Composición Los asfaltenos precipitados por h-heptano están

constituidos principalmente por aromáticos polares
con un apreciable contenido de aromáticos nafténicos
y trazas de saturados.

Las cantidades de carbono e hidrógeno verían en un

pequeño rango, esto indica que la relación H/C es
relativamente constante, sugiriendo que los
aslfatenos tienen una composición definida que varía
con el medio precipitante.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Separación de Asfaltenos

Residuo de Petróleo

Tratamiento con benceno

Insoluble Soluble
Tratamiento
con n-alcanos

Insoluble Soluble
Asfaltenos Crudo desasfaltado

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Asfaltenos

La estabilidad de los asfaltenos depende de la

relación de compuestos saturados y aromáticos del
crudo.

Un crudo con predominio de componentes

aromáticos, permitirá mayor estabilidad a los
asfaltenos que se encuentran disueltos en él,
mientras que con una composición mayoritaria de
compuestos saturados, los asfaltenos tienden a
precipitar.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Estructura hipotética
para asfaltenos
de un crudo
venezolano

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Estructura hipotética
para asfaltenos
de un crudo
venezolano
Por su complejidad, es difícil establecer una
formulación definitiva de la estructura química
de los asfaltenos.

Esta estructura se ha intentado determinar

con métodos físicos, tales como: infrarrojo,
resonancia magnética, nuclear,
espectroscopia de masa, etc...

A partir de estos estudios se han propuesto

estructuras como las de la gráfica.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Curva de Solubilidad de Asfaltenos

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Curva de Solubilidad de Asfaltenos

Se presenta el porcentaje de
asfaltenos dispersos en la
fase líquida vs. La presión.

Se observa que inicialmente

el % de asfaltenos en el crudo
es máximo, luego con el
descenso de la presión se
llega al punto “outset” o
umbral de floculaci

Cuando la presión es menor que la del punto de menor dispersión

(cercano a Pb), se produce la redisolución.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Problemas operacionales
Los problemas por deposición de asfaltenos pueden presentarse a
nivel de yacimiento, ocasionando daño a la formación y
taponamientos en sitio, en el pozo y en las instalaciones de
superficie.

Al cambiar la composición de los fluidos en el yacimiento por la

inyección de gases ricos, cuyos componentes pueden entrar en
solución e inducir la floculación (efectos composicionales, CO2) los
asfaltenos pueden comenzar a flocular y depositarse .

La precipitación y deposición de asfaltenos produce una reversión

de la humectabilidad de la roca del yacimiento, ya que asfaltenos
floculados son absorbidos por la roca. Esto afecta al recobro ya que
disminuye la permeabilidad efectiva respecto al petróleo y la
saturación residual de crudo se incrementa.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Problemas operacionales
En las cercanías del pozo las altas velocidades de flujo pueden
generar floculación debido al potencial generado por el flujo de los
fluidos.

Cuando la caída de presión en el área de drenaje se produce a altas

tasas, es más significativa, lo cual ayuda a la agregación de las
partículas de asfaltenos.

Suelen presentarse problemas en todos los equipos de superficie,

ya que los asfaltenos floculados se agregan sobre las
irregularidades internas de las tuberías, ocasionando obstrucción de
válvulas, separadores, tuberías y equipos en general.

En los equipos de refinación, la floculación de asfaltenos puede

causar taponamiento en las torres y tuberías.

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Deposición de Asfaltenos In-Situ

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Deposición de Asfaltenos In-Situ

Al cambiar la composición de los

fluidos en el yacimiento por la
inyección de gases ricos, los
asfaltenos pueden comenzar a
flocular y depositarse en los
poros y espacios vacíos del
yacimiento.

Esto puede producir un daño

severo e irreversible,
propiciando el entrampamiento,
e imposibilitando el recobro de
esta porción de hidrocarburos.

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Modelos analíticos de floculación de asfaltenos

Se ha intentado representar el comportamiento de los asfaltenos por

medio de una herramienta predictiva.

Existen dos vertientes:

1. Se asume que los asfaltenos son entidades coloidales en el

crudo.

2. Se asume que los asfaltenos se encuentran interactuando a nivel

molecular en el crudo, a veces formando grupos de moléculas.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Modelo termodinámico-Molecular

Considera el proceso de precipitación de asfaltenos como un

proceso reversible, en el cual los asfaltenos se encuentran en
equilibrio, a nivel molecular, bajo condiciones de solubilidad en la
fase líquida, hasta que alteraciones en las variables termodinámicas
macroscópicas hacen que este equilibrio se rompa y busquen otro
estado de equilibrio.

El concepto básico de un modelo molecular es que los asfaltenos en

el crudo son moléculas disueltas como cualquier otra y la cantidad
disuelta es una función de la condición termodinámica del sistema.

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Modelo Termodinámico - Molecular

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Modelo Termodinámico - Molecular

El modelo termodinámico-molecular asume que el proceso de

precipitación de asfaltenos es reversible y que los asfaltenos en el
crudo son moléculas disueltas y esta cantidad disuelta es una
función de la condición termodinámica del sistema.

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Modelo Termodinámico-Coloidal
Estudia el modelaje del proceso de floculación de los asfaltenos
basándose en la naturaleza coloidal de las partículas.

Usa técnicas de termodinámica, estadística y ciencia coloidal.

Supone que los asfaltenos existen en el crudo como partículas sólidas
en suspensión, las cuales están estabilizadas por resinas absorbidas en
su superficie (capa peptizante).

Leontaritis (1989) plantea que el tamaño de la micela de asfaltenos y de

la capa peptizante depende de factores tales como:
- Composición del petróleo (capacidad solvente del crudo)
- Presión
- Temperatura
Si el poder solvente del crudo no es suficiente para mantener el
equilibrio entre los agentes peptizantes y la fase líquida del crudo, se
produce la floculación.

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Modelo Termodinámico - Coloidal

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Comportamiento de Fases de Crudos Asfalténicos

Modelo Termodinámico - Coloidal

El modelo termodinámico-coloidal (Leontaritis, 1988) supone que los

asfaltenos existen en el crudo como partículas sólidas en
suspensión coloidal, las cuales están estabilizadas por resinas
absorbidas en su superficie (Capa peptizante).

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